TAKAHATA Hiroki 高畑廣紀

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高橋廣紀タカハシヒロキ

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Researcher Number	00109109
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Affiliation (based on the past Project Information) *help	2015: 東北薬科大学, 薬学部, 教授 2010 – 2013: 東北薬科大学, 薬学部, 教授 2001 – 2008: 東北薬科大学, 薬学部, 教授 2000: 富山医科薬科大学, 薬学部, 助教授 1993 – 1996: 富山医科薬科大学, 薬学部, 助教授 1988 – 1989: 富山医科薬科大学, 薬学部, 助教授 1986 – 1987: 富山医科薬科大学, 薬学部, 助手
Review Section/Research Field	Principal Investigator Chemical pharmacy / Science and Engineering / Chemical pharmacy / Drug development chemistry Except Principal Investigator Drug development chemistry / Biological pharmacy / Chemical pharmacy
Keywords	Principal Investigator キラル素子 / 閉環メタセシス / アルカロイド / イソファゴミン / デラセミ化 / イミノ糖 / キラル合成 / ピペリジン / ピロリジン / デオキシアザシュガー … More / グリコシダーゼ阻害作用 / Garnerアルデヒド / 多元素環状化合物 / 1-アザ糖 / グリコシダーゼ阻害剤 / [2,3]Still-Wittig転位 / L型アザ糖 / 閉環メタセシス反応 / 1-アザシュガー / [2,3]-Wittig転位 / 3,4,5-トリヒドロキシピペリジン / 不斉触媒 / 疑似糖 / 不斉アリル位アミノ化 / デラセミ化、グリコシダーゼ阻害 / 分子内エンインメタセシス / アリル位ヒドロキシ加速効果 / グリコシダーゼ阻害 / ウロン型 / アザ糖 / 有機触媒 / α-グリコシダーゼ阻害剤 / 糖尿病 / L型糖 / C-グリコシドミミック / リソソーム蓄積症 / α-グリコシダーゼ阻害 / β-グリコシダーゼ阻害 / ケミカルシャペロン / L糖 / sp^3-sp^3カップリング / 不斉アシル化 / リパーゼ / キラル合成素子 / γ-ブチロラクトン / 分子内ラクトン化 / 立体選択的合成 / 昆虫フェロモン / ヨードラクトン化 / オキシラクトン化 / Asymmetric acylation / Lipase / Chiral building block / Chiral synthesis / gamma-Butyrolactone / Intramolecular lactonization / Stereoselective synthesis / Insect pheromone / 不斉ジヒドロキシル化 / C_2対称性分子 / 不斉補助基 / 光学純度向上化 / Asymmetric Dihydroxylation / C_2-Symmetric Molecules / Chiral Auxirality / Enantiomeric Enhancement / Piperidine / 二重不斉アリル化 / C_2対称型キラル素子 / 不斉合成 / 置換ピペリジン / 置換ピロリジン / 二重不斉アリルホウ素化 / C_2対称 / インドリチジン / double asymmetric allylboration / C_2 symmetrically chiral building block / alkaloid / asymmetric synthesis / substituted piperidine / 縮合剤 / 触媒反応 / アミド化 / イソキノリン / エステル化 / アシル活性化体 / Boc化 / アミノ酸エステル / EEDQ / condensing reagent / isoquinoline / esterification / amidation / catalyzed reaction / ヨ-ドラクタミゼ-ション / 分子内アミドマ-キュレ-ション / 異常アミノ酸 / シャ-プレス不斉酸化 / 不斉誘起 / ヨードラクタミゼーション / チオアミド / グルタミン酸 / エポキシ化 / ホモエノレート / Iodolactamization / Intramolecular Amidomercuration / Pyrrolidine / Unusual Amino Acids / Chiral Synthesis / Sharpless Asymmetric Oxidation / Asymmetric Induction … More Except Principal Investigator イミノ糖 / グリコシダーゼ / リソソーム病 / シャペロン / 医薬品化学 / 医薬分子設計 / 酵素阻害活性物質 / 光学異性体 / フォールディング / 創薬化学 / α-グルコシダーゼ阻害作用 / 糖尿病治療薬 / 触媒的不斉合成 / チオアミド基 / γ, δ-不飽和チオイミデート / ヨウドラクタミゼーション / γ-ラクタム / δ-ラクタム / アルカロイド / 立体選択的 / 不斉誘起 / チオアミド / γ,δ-不飽和チオイミデート / 立体選択的反応 / Thioamid / <gamma>,<delta>-Unsaturated thioimidates / Iodolactamization / Functionalized <delta>-lactams / Biologically active compounds / <delta>,<epsilon>-Unsaturated thioimidates / <delta>-Lactams / α-グルコシダーゼ阻害薬 / ゴーシェ病治療薬 / ケミカルシャペロン療法 / イミノ糖誘導体 / ライソゾーム病 / 化学シャペロン療法 / 構造活性相関研究 Less

Asymmetric syntheses of various iminofuranoses having a side chain at C1 position and their biological evaluation as enzyme inhibitors
- Principal Investigator
  
  NATORI Yoshihiro
- Project Period (FY)
  2013 – 2015
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- Research Field
  
  Drug development chemistry
- Research Institution
  Tohoku Pharmaceutical University
Design, synthesis, and biological evaluation of iminosugars as pharmacological chaperone for Gaucher disease
- Principal Investigator
  
  KATO Atsushi
- Project Period (FY)
  2011 – 2013
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- Research Field
  
  Drug development chemistry
- Research Institution
  University of Toyama
Catalytic enantioselective synthesis and biological evaluation of 1-C-alkyl-L-arabinoiminofuranose
- Principal Investigator
  
  NATORI Yoshihiro
- Project Period (FY)
  2011 – 2012
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- Research Field
  
  Drug development chemistry
- Research Institution
  Tohoku Pharmaceutical University
Inhibition activities of iminosugars against glycoprotein processing
- Principal Investigator
  
  ADACHI Isao
- Project Period (FY)
  2010 – 2012
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- Research Field
  
  Biological pharmacy
- Research Institution
  University of Toyama
Medicinal scientific study based on imiosugar C-glycosides mimicsPrincipal Investigator
- Principal Investigator
  
  TAKAHATA Hiroki
- Project Period (FY)
  2010 – 2012
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- Research Field
  
  Drug development chemistry
- Research Institution
  Tohoku Pharmaceutical University
Synthesis of Carbohydrate-like Alkaloids using Catalytic Asymmetric ReactionPrincipal Investigator
- Principal Investigator
  
  TAKAHATA Hiroki
- Project Period (FY)
  2006 – 2008
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- Research Field
  
  Chemical pharmacy
- Research Institution
  Tohoku Pharmaceutical University
Production of novel isoquinoline-containing functional reagents and new developmetPrincipal Investigator
- Principal Investigator
  
  TAKAHATA Hiroki
- Project Period (FY)
  2003 – 2005
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- Research Field
  
  Chemical pharmacy
- Research Institution
  Tohoku Pharmaceutical University
デオキシアザシュガー類の新規合成法の開発と生物活性評価Principal Investigator
- Principal Investigator
  
  高畑廣紀
- Project Period (FY)
  2002 – 2003
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- Review Section
  
  Science and Engineering
- Research Institution
  Tohoku Pharmaceutical University
デオキシアザシュガー類の新規合成法の開発と生物活性評価Principal Investigator
- Principal Investigator
  
  高畑廣紀
- Project Period (FY)
  2001
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
- Review Section
  
  Science and Engineering
- Research Institution
  Tohoku Pharmaceutical University
Synthesis of C_2- symmetric α, α'-disubstituted azacycloalkanes as chiral building blocks and their applicationPrincipal Investigator
- Principal Investigator
  
  TAKAHATA Hiroki
- Project Period (FY)
  2000 – 2002
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- Research Field
  
  Chemical pharmacy
- Research Institution
  Tohoku Pharmaceutical University
  Toyama Medical and Pharmaceutical University
Creation of C2-Symmetric Molecules using An Asymmetric Dihydroxylation and Its ApplicationPrincipal Investigator
- Principal Investigator
  
  TAKAHATA Hiroki
- Project Period (FY)
  1995 – 1996
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- Research Field
  
  Chemical pharmacy
- Research Institution
  TOYAMA MEDICAL AND PHARMACEUTICAL UNIVERSITY
Origination of functional chiral building blocks using asymmetric acylation and application to the synthesis of biologically active compoundsPrincipal Investigator
- Principal Investigator
  
  TAKAHATA Hiroki
- Project Period (FY)
  1993 – 1994
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
- Research Field
  
  Chemical pharmacy
- Research Institution
  TOYAMA MEDICAL AND PHARMACEUTICAL UNIVERSITY
A Synthetic Study of Biologically Active Compounds using Intramolecular AmidationPrincipal Investigator
- Principal Investigator
  
  TAKAHATA Hiroki
- Project Period (FY)
  1988 – 1989
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
- Research Field
  
  Chemical pharmacy
- Research Institution
  Toyama Medical and Pharmaceutical University
Exploitation of Highly Stereoseletive Iodolactamization Using Thioamide Group
- Principal Investigator
  
  YAMAZAKI Takao
- Project Period (FY)
  1986 – 1987
- Research Category
  
  Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
- Research Field
  
  Chemical pharmacy
- Research Institution
  Toyama Medical & Pharmaceuticl University

All 2016 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004

All Journal Article Presentation Patent

[Journal Article] Docking study and biological evaluation of pyrrolidine-based iminosugars as pharmacological chaperones for Gaucher disease.2016
- Author(s)
  Atsushi Kato, Izumi Nakagome, Kasumi Sato, Arisa Yamamoto, Isao Adachi, Robert J. Nash, George W. J. Fleet, Yoshihiro Natori, Yasuka Wasuka, Tatsushi Imahori, Yuichi Yoshimura, Hiroki Takahata and Shuichi Hirono
- Journal Title
  
  Organic & Biomolecular Chemistry
  
  Volume: 14 Pages: 1039-1048
- DOI
  10.1039/c5ob02223a
- Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant / Open Access / Int'l Joint Research
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-15K05437, KAKENHI-PROJECT-26460143, KAKENHI-PROJECT-25860088
[Journal Article] Synthesis and biological evaluation of α-1-C-4′-arylbutyl-L-arabinoiminofuranoses, a new class of α-glucosidase inhibitors2014
- Author(s)
  Yoshihiro Natori, Toshihiro Sakuma, Yuichi Yoshimura, Kyoko Kinami, Yuki Hirokami, Kasumi Sato, Isao Adachi, Atsushi Kato, Hiroki Takahata
- Journal Title
  
  Bioorg. Med. Chem. Lett.
  
  Volume: 24 Pages: 3298-3301
- DOI
  10.1016/j.bmcl.2014.06.001
- Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant / Open Access
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-25860088
[Journal Article] 低分子生体成分ミミック体の創出を基盤とする創薬化学研究2013
- Author(s)
  高畑廣紀
- Journal Title
  
  YAKUGAKU ZASSHI
  
  Volume: 135 Pages: 575-585
- NAID
  130003361951
- URL
  http://dx.doi.org/10.1248/yakushi.13-00054
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Journal Article] Synthetic Medicinal Chemistry of the Biomolecular Components Mimics2013
- Author(s)
  高畑廣紀
- Journal Title
  
  YAKUGAKU ZASSHI
  
  Volume: 135 Issue: 5 Pages: 575-585
- DOI
  10.1248/yakushi.13-00054
- NAID
  130003361951
- ISSN
  0031-6903, 1347-5231
- Language
  Japanese
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Journal Article] α-1-C-Butyl-1,4-dideoxy-1,4-imino-L-arabinitol as a Second-Generation Iminosugar-Based Oral α-Glucosidase Inhibitor for Improving Postprandial Hyperglycemia2012
- Author(s)
  Kato, A., Hayashi, E., Miyauchi, S., Adachi, I., Imahori, T., Natori, Y., Yoshimura, Y., Nash, R. J., Shimaoka, H., Nakagome, I., Koseki, J., Hirono, S., Takahata, H.
- Journal Title
  
  Journal of Medicinal Chemistry
  
  Volume: 55 (23) Pages: 10347-10362
- DOI
  10.1021/jm301304e
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590059, KAKENHI-PROJECT-22590104, KAKENHI-PROJECT-23590012, KAKENHI-PROJECT-23590127, KAKENHI-PROJECT-23790138
[Journal Article] α-1-C-Butyl-LAB as a second-generation iminosugar-based oral α-glucosidase inhibitor for improving postprandial hyperglycemia2012
- Author(s)
  Kato, A., Hayashi, E., Miyauchi, S., Adachi, I., Imahori, T., Natori, Y., Yoshimura, Y., Nash, R. J., Shimaoka, H., Nakagome, I., Koseki, J., Hirono, S., Takahata, H
- Journal Title
  
  J. Med. Chem
  
  Volume: 55(23) Pages: 10347-10362
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590059
[Journal Article] Asymmetric Synthesis of 2-Propylisofagomine Using Allylic Hydroxy Group Accelerated Ring-Closing Enyne Metathesis2012
- Author(s)
  Taguchi, T.; Imahori, T.; Yoshimura, Y.; Kato, A.; Adachi, I.; Kawahata, M.; Yamaguchi, K.; Takahata, H.
- Journal Title
  
  Heterocycles
  
  Volume: 84 Pages: 929-944
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Journal Article] Synthesis of 1-Alkyl-2-deoxyiminofuranoses via The Iridium- catalyzed Intramolecular Cyclization of an Allylic Carbonate2012
- Author(s)
  Natori, Y., Kikuchi, S., Yoshimura, Y., Kato, A., Adachi, I., Takahata, H.
- Journal Title
  
  Heterocycles, 2012, 86, 1401-1417.
  
  Volume: 86 (2) Pages: 1401-1417
- DOI
  10.3987/com-12-s(n)99
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590059, KAKENHI-PROJECT-22590104, KAKENHI-PROJECT-23790138
[Journal Article] Asymmetric synthesis of 2-propylisofagomine using allylic hydroxy group accelerated ring-closing enyne metathesis.2012
- Author(s)
  Taguchi, T., Imahori, T., Yoshimura, Y., Kato, A., Adachi, I., Kawahara, M., Yamaguchi, K., Takahata, H.
- Journal Title
  
  Heterocycles
  
  Volume: 84 (2) Pages: 929-944
- DOI
  10.3987/com-11-s(p)74
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590059
[Journal Article] Asymmetric synthesis of 1-alkyl-2-deoxyiminofuranoses via The iridium-catalyzed intramolecular cyclization of an allylic carbonate2012
- Author(s)
  Natori, Y., Kikuchi, S., Yoshimura, Y., Kato, A., Adachi, I., Takahata, H
- Journal Title
  
  Heterocycles
  
  Volume: 86(2) Pages: 1401-1417
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590059
[Journal Article] Asymmetric synthesis of 2-propylisofagomine using allylic hydroxy group accelerated ring-closing enyne metathesis2012
- Author(s)
  Taguchi, T., Imahori, T., Yoshimura, Y., Kato, A., Adachi, I., Kawahara, M., Yamaguchi, K., Takahata, H
- Journal Title
  
  Heterocycles
  
  Volume: 84(2) Pages: 929-944
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590059
[Journal Article] a-1-C-Buty1-1,4-dideoxy-1,4-imino-L-arabinit of as a Second- Generation Iminosugar-Based Oral a-Glucosidase Inhibitor for Improving Postprandial Hyperglycemia2012
- Author(s)
  Kato, A.; Hayashi, E.; Miyauchi, S.; Adachi, I.; Imahori, T.; Natori, Y.; Yoshimura, Y.; Nash, R. J.; Shimaoka, H.; Nakagome, I.; Koseki, J.; Hirono, S.; Takahata, H
- Journal Title
  
  J. Med. Chem. Cz4
  
  Volume: 55 Pages: 10347-10362
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Journal Article] The synthesis and biological evaluation of 1-C-alkyl-L-arabinoiminofuranoses, a novel class of α-glucosidase inhibitors2011
- Author(s)
  Natori, Y.; Imahori, T.; Murakami, K.; Yoshimura, Y.; Nakagawa, S.; Kato, A.; Adachi, I.; Takahata, H.
- Journal Title
  
  Bioorg.Med.Chem.Lett.
  
  Volume: 21 Pages: 738-741
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Journal Article] The synthesis and biological evaluation of 1-C-alkyl-L-arabinoiminofuranoses, a novel class of α-glucosidase inhibitors2011
- Author(s)
  Yoshihiro Natori, Tatsushi Imahori, Keiichi Murakami, Yuichi Yoshimura, Shinpei Nakagawa, Atsushi Kato, Isao Adachi, Hiroki Takahata
- Journal Title
  
  Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
  
  Volume: 21巻 Pages: 738-741
- DOI
  10.1016/j.bmcl.2010.11.112
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23790138
[Journal Article] The synthesis and biological evaluation of 1-C-alkyl-L-arabinoiminofuranoses, a novel class of a -glucosidase inhibitors novel class of a -glucosidase inhibitors2011
- Author(s)
  Natori, Y.; Imahori, T.; Murakami, Natori, Y.; Imahori, T.; Murakami, K.; Yoshimura, Y.; Nakagawa, S.; Kato, A.; Adachi, I.; Takahata, H.
- Journal Title
  
  Bioorg. Med. Chem. Lett.
  
  Volume: 21 Pages: 738-741
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Journal Article] Docking and SAR studies of D- and L-isofagomine isomers as human β-glucocerebrosidase inhibitors2011
- Author(s)
  Kato, A.; Miyauchi, S.; Kato, N.; Nash, R.J.; Yoshimura, Y.; Nakagome, I.; Hirono, S.; Takahata, H.; Adachi, I.
- Journal Title
  
  Bioorg.Med.Chem.
  
  Volume: 19 Pages: 3558-3568
- DOI
  10.1016/j.bmc.2011.04.011
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Journal Article] Modified 3-hydroxypipecolic acid derivatives as an organocatalyst2009
- Author(s)
  Yoshimura, Y.; Ohara, C.; Miyagawa, Y.; Takahata, H
- Journal Title
  
  Heterocycles 77
  
  Pages: 635-642
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Journal Article] Synthesis of both enantiomers of hydroxypipecolic acid derivatives equivalent to 5-azapyranuronic acids and evaluation of their inhibitory activities against glycosidases Bioorg2008
- Author(s)
  Yoshimura, Y.; Ohara, C.; Imahori, T.; Saito, Y.; Kato, A.; Miyauchi, S.; Adachi, I; Takahata, H.
- Journal Title
  
  Med. Chem 16
  
  Pages: 8273-8286
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Journal Article] Synthesis of all stereoisomers of 3-hydroxypipecolic acid and 3-hydroxy-4,5-dehydropipecolic acid and their evaluation as glycosidase inhibitors Bioorg. Med.2008
- Author(s)
  Ohara, C.; Takahashi, R.; Miyagawa, T.; Yoshimura, Y.; Kato A.; Adachi, I.; Takahata, H.
- Journal Title
  
  Chem. Lett 18
  
  Pages: 1810-1813
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Journal Article] Acceleration effect of allylic hydroxy group on ring-closing enyne metathesis of terminal alkynes : scope, application and mechanistic insights2008
- Author(s)
  Imahori, T., Ojima, H., Yoshimura, Y., Takahata, H.
- Journal Title
  
  Chemistry A European Journal. 14
  
  Pages: 10762-10771
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Journal Article] In vitro inhibition of glycogen-degrading enzymes and glycosidases by six-membered sugar mimics and their evaluation in cell cultures2008
- Author(s)
  Kuriyama, C.; Kamiyama, O.; Ikeda, K.; Sanae, F.; Kato, A.; Adachi, I.; Imahori, T.; Takahata, H.; Okamoto, T.; Asano, N
- Journal Title
  
  Bioorg. Med. Chem 16
  
  Pages: 7330-7336
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Journal Article] Acceleration effect of allylic hydroxy group on ring-closing enyne metathesis of terminal alkynes:scope and application to the synthesis of isofagomine2008
- Author(s)
  Imahori, T.; Ojima, H.; Tateyama, H.; Mihara, Y.; Takahata, H.
- Journal Title
  
  Tetrahedron Letters 49
  
  Pages: 265-268
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Journal Article] Synthesis of both enantiomers of hydroxypipecolic acid derivatives equivalent to 5-azapyranuronic acids and evaluation of their inhibitory activities against glycosidases2008
- Author(s)
  Yoshimura, Y., Ohara, C., Imahori, T., Saito, Y., Kato A., Miyauchi, S., Adachi, I., Takahata, H.
- Journal Title
  
  Bioorganic and. Medicinal Chemistry 16
  
  Pages: 8273-8286
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Journal Article] Asymmetric synthesis of the antiepileptic drug Levetiracetam2008
- Author(s)
  Imahori, T., Omoto, K., Hirose, Y., Takahata, H.
- Journal Title
  
  Heterocycles 76
  
  Pages: 1627-1632
- NAID
  40016323257
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Journal Article] Asymmetric synthesis of the antiepileptic drug Levetiracetam2008
- Author(s)
  Imahori, T.; Omoto, K.; Hirose, Y.; Takahata, H
- Journal Title
  
  Heterocycles 76
  
  Pages: 1627-1632
- NAID
  40016323257
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Journal Article] Synthesis of all stereoisomers of 3-hydroxypipecolic acid and 3-hydroxy-4,5-dehydropipecolic acid and their evaluation as glycosidase inhibitors2008
- Author(s)
  Ohara, C.; Takahashi, R.; Miyagawa, T.; Yoshimura, Y.; Kato A.; Adachi, I.; Takahata, H.
- Journal Title
  
  Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters 18
  
  Pages: 1810-1813
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Journal Article] Acceleration Effect of Allylic Hydroxy Group on Ring-Closing Enyne Metathesis of Terminal Alkynes: Scope, Application and Mechanistic Insights2008
- Author(s)
  Imahori, T.; Ojima, H.; Yoshimura, Y.; Takahata, H
- Journal Title
  
  Chem. Eur. J 14
  
  Pages: 10762-10771
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Journal Article] Acceleration effect of allylic hydroxy group on ring-closing enyne metathesis of terminal alkynes: scope and application to the synthesis of isofagomine2008
- Author(s)
  Imahori, T.; Ojima, H.; Tateyama, H.; Mihara, Y.; Takahata, H
- Journal Title
  
  Tetrahedron Lett 49
  
  Pages: 265-268
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Journal Article] A New Preparation of Homochiral N-Protected 5-Hydroxy-3-piperidenes, Promising Chiral Building Blocks, by Palladium-Catalyzed Deracemization of Their Alkyl Carbonates2007
- Author(s)
  Takahata, H.; Suto, Y.; Kato, E.; Yoshimura, Y.; Ouchi, H
- Journal Title
  
  Adv. Syn. & Cat 349
  
  Pages: 685-693
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Journal Article] Asymmetric Synthesis of All Stereoisomers of Isofagomine Using[2,3]-Wittig Rearrangement2007
- Author(s)
  Mihara, Y.; Ojima, H.; Imahori, T.; Yoshimura, Y.; Ouchi, H.; Takahata, H.
- Journal Title
  
  Heterocycles 72
  
  Pages: 633-645
- NAID
  40015348833
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Journal Article] A New Preparation of Homochiral N-Protected 5-Hydroxy-3-piperidenes, Promising Chiral Building Blocks, by Palladium-Catalyzed Deracemization of Their Alkyl Carbonates2007
- Author(s)
  Takahata, H., Suto, Y., Kato, E., Yoshimura, Y., Ouchi, H.
- Journal Title
  
  Adv. Syn. ＆ Cat. 349
  
  Pages: 685-693
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Journal Article] Asymmetric Synthesis of All Stereoisomers of Isofagomine Using [2,3]-Wittig Rearrangement2007
- Author(s)
  Mi hara, Y.; Ojima, H.; Imahori, T.; Yoshimura, Y.; Ouchi, H.; Takahata, H.
- Journal Title
  
  Heterocycles 72
  
  Pages: 633-645
- NAID
  40015348833
- Peer Reviewed
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Journal Article] A novel 1-tert-butoxy-2-tert-butoxycarbonyl-1,2-dihydroisoquinoline(BBDI)-catalyzed esterification of N-protected amino acids with nearly equimolar amounts of alcohols in the presence of Boc_2O2006
- Author(s)
  Saity, Y., Watanabe, T., Takahata, H.
- Journal Title
  
  Tetrahedron Letters 47
  
  Pages: 3099-3102
- Description
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-15590019
[Journal Article] A novel 1-tert-butoxy-2-tert-butoxycarbonyl-1,2-dihydroisoquinoline(BBDI)-catalyzed esterification of N-protected amino acids with nearly equimolar amounts of alcohols in the presence of Boc_2O2006
- Author(s)
  Saito, Y., Watanabe, T., Takahata, H
- Journal Title
  
  Tetrahedron Letters 47
  
  Pages: 3099-3102
- Description
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-15590019
[Journal Article] A novel 1-tert-butoxy-2-tert-butoxycarbonyl-1,2-dihydroisoquinoline (BBDI)-catalyed esterification of N-protected amino acids with nearly equimolar amounts of alcohols in the presence of Boc_2O2006
- Author(s)
  Saito, Y., Watanabe, T., Takahata, H.
- Journal Title
  
  Tetrahedron Letters 47
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-15590019
[Journal Article] Simple and mild esterification of N-protected amino acids with nearly equimolar amounts of alcohols using 1-tert-butoxy-2-tert-butoxycarbonyl-1,2-dihydroisoquinoline2005
- Author(s)
  Saito, Y., Yamaki, T., Kohashi, F., Watanabe, T., Ouchi, H., Takahata, H.
- Journal Title
  
  Tetrahedron Letters 46
  
  Pages: 1277-1279
- Description
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-15590019
[Journal Article] Simple and mild esterification of N-protected amino acids with nealy equimolar amounts of alcohols using 1-tert-butoxy-2-tert-butoxycarbonyl-1,2-dihydroisoquinoline2005
- Author(s)
  Saito, Y., Yamaki, T., Kohashi, F., Watanabe, T., Ouchi, H, Takahata, H.
- Journal Title
  
  Tetrahedron Letterts 46/8
  
  Pages: 1277-1279
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-15590019
[Journal Article] Simple and mild esterification of N-protected amino acids with nearly equimolar amounts of aldohols usig 1-tert-butoxy-2-tert-butoxycarbonyl-1,2-dihydroisoquinoline2005
- Author(s)
  Saito, Y., Yamaki, T, Kohashi, F., Watanabe, T., Ouchi, H., Takahata, H.
- Journal Title
  
  Tetrahedron Letters 46
  
  Pages: 1277-1279
- Description
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-15590019
[Patent] 食後過血糖改善剤、およびピロリジン型イミノ糖またはその塩2010
- Inventor(s)
  加藤敦、足立伊佐雄, 高畑廣紀、今堀龍志
- Industrial Property Rights Holder
  富山大学
- Filing Date
  2010-11-09
- Overseas
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Patent] 食後過血糖改善剤、およびピロリジン型イミノ糖またはその塩2010
- Inventor(s)
  加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀、今堀龍志
- Industrial Property Rights Holder
  富山大学
- Filing Date
  2010-11-09
- Overseas
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Patent] 公開特許公報(A)2004
- Inventor(s)
  高畑廣紀
- Industrial Property Rights Holder
  高畑廣紀
- Patent Publication Number
  2006-063035
- Filing Date
  2004-08-27
- Acquisition Date
  2006-03-06
- Description
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-15590019
[Presentation] トリアゾール環を側鎖に持つD-イミノフラノース誘導体の合成と生物活性評価2014
- Author(s)
  名取良浩、盛　友莉恵、吉村祐一、佐藤香純、加藤　敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第134年会
- Place of Presentation
  熊本大学他
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[Presentation] β-1-C-n-ブチル-L-イミノ糖誘導体の触媒的不斉合成とα-グルコシダーゼ阻害作用に対する構造活性相関2014
- Author(s)
  佐久間俊嘉、名取良浩、吉村祐一、加藤敦、足立伊佐雄、中川進平、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第134年会
- Place of Presentation
  熊本
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[Presentation] β-1-C-n-ブチル-L-イミノ糖誘導体の触媒的不斉合成とα-グルコシダーゼ阻害作用に対する構造活性相関2014
- Author(s)
  佐久間俊嘉、名取良浩、吉村祐一、加藤　敦、足立伊佐雄、中川進平、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第134年会
- Place of Presentation
  熊本大学他
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[Presentation] トリアゾール環を側鎖に持つD-イミノフラノース誘導体の合成と生物活性評価2014
- Author(s)
  名取良浩、盛友莉恵、吉村祐一、佐藤香純、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第134年会
- Place of Presentation
  熊本県熊本市
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-25860088
[Presentation] トリアゾール環を側鎖に持つD-イミノフラノース誘導体の合成と生物活性評価2014
- Author(s)
  名取良浩、盛友莉恵、吉村祐一、佐藤香純、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第134年会
- Place of Presentation
  熊本
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[Presentation] コンピュータリガンドドッキングによるα-glucosidase阻害剤α-1-C-Butyl-LABのmaltase及びβ-glucosidaseに対する結合様式解析2013
- Author(s)
  中込泉、小関準、山乙教之、合田浩明、広野修一、加藤敦、林恵利奈、足立伊佐雄、今堀龍志、名取良浩、吉村祐一、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第133年会
- Place of Presentation
  横浜
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について（第1報）2013
- Author(s)
  足立伊佐雄，加藤敦，林恵利奈，中川進平，名取良浩，吉村祐一，高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第１３３年会
- Place of Presentation
  横浜
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] 1-C-n-ブチル-L-イミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成2013
- Author(s)
  佐久間俊嘉，渡邉はるか，名取良浩，吉村祐一，中川進平，加藤敦，足立伊佐雄，高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第１３３年会
- Place of Presentation
  横浜
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] α-1-C-アルキル-D-アラビノース型イミノ糖誘導体の合成とその糖加水分解酵素阻害活性評価2013
- Author(s)
  名取良浩，渡邊靖香，佐久間俊嘉，千葉由稀，吉村祐一，高畑廣紀
- Organizer
  第52回日本薬学会東北支部大会
- Place of Presentation
  宮城県仙台市
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-25860088
[Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について(第2報)2013
- Author(s)
  加藤敦、林恵利奈、足立伊佐雄、今堀龍志、名取良浩、吉村祐一、島岡秀行、中込泉、小関準、広野修一、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第133年会
- Place of Presentation
  横浜
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について（第2報）2013
- Author(s)
  加藤　敦、林　恵利奈、足立伊佐雄、今堀龍志、名取良浩、吉村祐一、島岡秀行、中込　泉、小関　準、広野修一、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第133年会
- Place of Presentation
  横浜
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[Presentation] 1-C-n-ブチル-L-イミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成2013
- Author(s)
  佐久間俊嘉, 渡邉はるか, 名取良浩, 吉村祐一,中川進平, 加藤敦, 足立伊佐雄, 高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第133年会
- Place of Presentation
  神奈川県横浜市
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23790138
[Presentation] α-1-C-アルキル-D-アラビノイミノ糖誘導体の触媒的不斉合成とその生物活性2013
- Author(s)
  渡邊靖香、佐久間俊嘉、名取良浩、吉村祐一、佐藤香純、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第133年会
- Place of Presentation
  横浜
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[Presentation] 1-C-n-ブチル-L-イミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成2013
- Author(s)
  佐久間俊嘉、渡邊はるか、名取良浩、吉村祐一、中川進平、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第133年会
- Place of Presentation
  横浜
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590059
[Presentation] α-1-C-アルキル-D-アラビノイミノ糖誘導体の触媒的不斉合成とその生物活性2013
- Author(s)
  渡邊靖香、佐久間俊嘉、名取良浩、吉村祐一、佐藤香純、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第133 年会
- Place of Presentation
  横浜
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590059
[Presentation] C1位に4-アリールブチル基を導入したL-アラビノイミノ糖誘導体の不斉合成と生物活性評価2013
- Author(s)
  名取良浩, 今堀龍志, 吉村祐一, 嶋田陽介, 加藤敦, 足立伊佐雄, 高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第133年会
- Place of Presentation
  神奈川県横浜市
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23790138
[Presentation] Cl位に4-アリールブチル基を導入したL-アラビノイミノ糖誘導体の不斉合成と生物活性評価2013
- Author(s)
  名取良浩,今堀龍志,吉村祐一,島田陽介,加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第133年会
- Place of Presentation
  横浜
- Year and Date
  2013-03-30
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について（第2報）2013
- Author(s)
  加藤敦，林恵利奈，足立伊佐雄，今堀龍志，名取良浩，吉村祐一，島岡秀行，中込泉，小関準，広野修一，高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第１３３年会
- Place of Presentation
  横浜
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] α-1-C-アルキル-D-アラビノイミノ糖誘導体の触媒的不斉合成とその生物活性評価2013
- Author(s)
  渡邊靖香, 佐久間俊嘉, 名取良浩, 吉村祐一, 佐藤香純, 加藤敦, 足立伊佐雄, 高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第133年会
- Place of Presentation
  神奈川県横浜市
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23790138
[Presentation] クリックケミストリーを利用したトリアゾール環を側鎖に持つD-イミノフラノース誘導体の合成研究2013
- Author(s)
  盛　友莉恵，名取　良浩，吉村　祐一，高畑　廣紀
- Organizer
  第52回日本薬学会東北支部大会
- Place of Presentation
  宮城県仙台市
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-25860088
[Presentation] 1-C-n-ブチル-L-イミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成2013
- Author(s)
  佐久間俊嘉、渡邊はるか、名取良浩、吉村祐一、中川進平、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第133年会
- Place of Presentation
  横浜
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LAB の特性と生物活性について(第1報)2013
- Author(s)
  足立伊佐雄, 加藤敦, 林恵利奈, 中川進平, 名取良浩, 吉村祐一, 高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第133年会
- Place of Presentation
  神奈川県横浜市
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23790138
[Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について(第1報)2013
- Author(s)
  足立伊佐雄、加藤敦、林恵利奈、中川進平、名取良浩、吉村祐一、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第133年会
- Place of Presentation
  横浜
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について(第1報)2013
- Author(s)
  足立伊佐雄、加藤敦、林恵利奈、中川進平、名取良浩、吉村祐一、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第133年会
- Place of Presentation
  横浜
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590059
[Presentation] C1位に4-アリールブチル基を導入したL-アラビノイミノ糖誘導体の不斉合成と生物活性評価2013
- Author(s)
  名取良浩，今堀龍志，吉村祐一，島田陽介，加藤敦，足立伊佐雄，高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第１３３年会
- Place of Presentation
  横浜
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] α-1-C-アルキル-D-アラビノイミノ糖誘導体の触媒的不斉合成とその生物活性評価2013
- Author(s)
  渡邉靖香，佐久間俊嘉，名取良浩，吉村祐一，佐藤香純，加藤敦，足立伊佐雄，高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第１３３年会
- Place of Presentation
  横浜
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LAB の特性と生物活性について(第2報)2013
- Author(s)
  加藤敦, 林恵利奈, 足立伊佐雄, 今堀龍志, 名取良浩, 吉村祐一, 島岡秀行, 中込泉, 小関準, 広野修一, 高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第133年会
- Place of Presentation
  神奈川県横浜市
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23790138
[Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について（第1報）2013
- Author(s)
  足立伊佐雄、加藤　敦、林　恵利奈、中川進平、名取良浩、吉村祐一、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第133年会
- Place of Presentation
  横浜
- Invited
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590059
[Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について(第2報)2013
- Author(s)
  加藤敦、林恵利奈、足立伊佐雄、今堀龍志、名取良浩、吉村祐一、島岡秀行、中込泉,小関準、広野修一、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第133年会、本薬学会第133年会
- Place of Presentation
  横浜
- Year and Date
  2013-03-30
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] C1位に4-アリールブチル基を導入したL-アラビノイミノ糖誘導体の不斉合成と生物活性評価2013
- Author(s)
  名取良浩、今堀龍志、吉村祐一、嶋田陽介、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第133年会
- Place of Presentation
  横浜
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590059
[Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について(第2報)2013
- Author(s)
  加藤敦、林恵利奈、足立伊佐雄、今堀龍志、名取良浩、吉村祐一、島岡秀行、中込泉、小関準、広野修一、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第133年会
- Place of Presentation
  横浜
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590059
[Presentation] コンピュータリガンドドッキングによるα-glucosidase 阻害剤α-1-C-Butyl-LAB のmaltase及びβ-glucosidaseに対する結合様式解析2013
- Author(s)
  中込泉, 小関準, 山乙教之, 合田浩明, 林恵利奈, 足立伊佐雄, 今堀龍志, 名取良浩, 吉村祐一, 加藤敦, 高畑廣紀, 広野修一
- Organizer
  日本薬学会第133年会
- Place of Presentation
  神奈川県横浜市
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23790138
[Presentation] 1-C-n-ブチル-L-イミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成2013
- Author(s)
  佐久間俊嘉,渡邉はるか,名取良浩,吉村祐一,中川進平,加藤敦,足立伊佐雄,高畑廣紀
- Organizer
  本薬学会第133年会
- Place of Presentation
  横浜
- Year and Date
  2013-03-30
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] コンピュータリガンドドッキングによるα-glucosidase阻害剤α-1-C-Butyl-LABのmaltase及びβ-glucosidaseに対する結合様式解析2013
- Author(s)
  中込泉，小関準，山乙教之，合田浩明，林恵利奈，足立伊佐雄，今堀龍志，名取良浩，吉村祐一，加藤敦，高畑廣紀，広野修一
- Organizer
  日本薬学会第１３３年会
- Place of Presentation
  横浜
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] α-1-C-アルキル-D-アラビノイミノ糖誘導体の触媒的不斉合成とその生物活性2013
- Author(s)
  渡邊靖香、佐久間俊嘉、名取良浩、吉村祐一、佐藤香純、加藤　敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第133年会
- Place of Presentation
  横浜
- Invited
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590059
[Presentation] THE SYNTHESIS OF α-1-C-ALKYL-1,4-DIDEOXY-1,4-IMINO-D-ARABINITOLS AND THEIR BIOLOGICAL ACTIVITIES2013
- Author(s)
  Hiroki Takahata
- Organizer
  The 23rd FRENCH-JAPANESESYMPOSIUM on Medicinal and Fine Chemistry
- Place of Presentation
  Nagasaki
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23790138
[Presentation] C1位に4-アリールブチル基を導入したL-アラビノイミノ糖誘導体の不斉合成と生物活性評価2013
- Author(s)
  名取良浩、今堀龍志、吉村祐一、嶋田陽介、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第133年会
- Place of Presentation
  横浜
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について(第1報)2013
- Author(s)
  足立伊佐雄、加藤敦、林恵利奈、中川進平、名取良浩、吉村祐一、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第133年会、本薬学会第133年会
- Place of Presentation
  横浜
- Year and Date
  2013-03-30
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について（第2報）2013
- Author(s)
  加藤　敦、林　恵利奈、足立伊佐雄、今堀龍志、名取良浩、吉村祐一、島岡秀行、中込　泉、小関　準、広野修一、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第133年会
- Place of Presentation
  横浜
- Invited
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590059
[Presentation] α-1-C-アルキル-D-アラビノイミノ糖誘導体の触媒的不斉合成とその生物活性評価2013
- Author(s)
  渡邉靖香、佐久間俊嘉、名取良浩、吉村祐一、佐藤香純、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
- Organizer
  本薬学会第133年会
- Place of Presentation
  横浜
- Year and Date
  2013-03-30
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について（第1報）2013
- Author(s)
  足立伊佐雄、加藤　敦、林　恵利奈、中川進平、名取良浩、吉村祐一、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第133年会
- Place of Presentation
  横浜
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[Presentation] C1位に4-アリールブチル基を導入したL-アラビノイミノ糖誘導体の触媒的不斉合成2012
- Author(s)
  名取良浩、今堀龍志、吉村祐一、中川進平、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第132年会
- Place of Presentation
  札幌(北海道大学)
- Year and Date
  2012-03-29
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] イリジウム触媒的分子内環化反応を機軸とする(+)-bulgecinine および(+)-preussinの合成2012
- Author(s)
  菊地俊輔, 近藤孝洋, 名取良浩, 吉村祐一, 高畑廣紀
- Organizer
  第51回日本薬学会東北支部大会
- Place of Presentation
  青森県青森市
- Year and Date
  2012-10-07
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23790138
[Presentation] Synthesis of 1-C-Substituted-L-arabinoiminofuranoses and Evaluation of Biological Activities as Novel Class of α-Glucosidase Inhibitors2012
- Author(s)
  Yoshihiro Natori, Yuichi Yoshimura, Atsushi Kato, Isao Adachi, Shuichi Hirono, Hiroki Takahata
- Organizer
  13^<th> Tetrahedron Symposium - Asia Edition
- Place of Presentation
  Taipei, Taiwan
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23790138
[Presentation] C1位に4-アリールブチル基を導入したL-アラビノイミノ糖誘導体の触媒的不斉合成2012
- Author(s)
  名取良浩、今堀龍志、吉村祐一、中川進平、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第132 年会
- Place of Presentation
  札幌
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590059
[Presentation] L-アラビノイミノフラノースをベースとした食後過血糖改善薬のデザイン合成研究2012
- Author(s)
  加藤敦, 林恵利奈, 中川進平, 足立伊佐雄, 中込泉, 小関準, 広野修一, 名取良浩, 今堀龍志, 吉村祐一, 高畑廣紀
- Organizer
  第31回糖質学会年会
- Place of Presentation
  鹿児島県鹿児島市
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23790138
[Presentation] C1位に4-アリールブチル基を組み込んだL-アラビノイミノフラノースの触媒的不斉合成と生物活性評価2012
- Author(s)
  名取良浩、吉村祐一、高畑廣紀、嶋田陽介、加藤敦、足立伊佐雄
- Organizer
  第38回反応と合成の進歩シンポジウム
- Place of Presentation
  東京
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590059
[Presentation] Docking and SAR studies of D- and L-isofagomine isomers as humanβ-glucocerebrosidase inhibitors2012
- Author(s)
  Kato, A., Miyauchi, S., Nakagome, I., Yoshimura, Y., Hirono, S., Takahata, H., Adachi, I
- Organizer
  8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium (AIMECS11)
- Place of Presentation
  Keio, Japan
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[Presentation] イリジウム触媒的環化反応を用いたピロリジンアルカロイドの立体選択的合成研究2012
- Author(s)
  菊地俊輔, 近藤孝洋, 名取良浩, 吉村祐一, 高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第132年会
- Place of Presentation
  北海道札幌市
- Year and Date
  2012-03-29
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23790138
[Presentation] Synthesis of 1-C-Substituted-L-arabinoiminofuranoses and Evaluation of Biological Activities as Novel Class of a-Glucosidase Inhibitors2012
- Author(s)
  Natori, Y.; Yoshimura, Y.; Kato, A.; Adachi, I.; Hirono, S.; Takahata, H
- Organizer
  13th Tetrahedron Symposium Asia Edition
- Place of Presentation
  Taipei, Taiwan
- Year and Date
  2012-11-30
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] Synthesis of 1-C-Substituted-L-arabinoiminofuranoses and Evaluation of Biological Activities as Novel Class of α-Glucosidase Inhibitors2012
- Author(s)
  Yoshihiro Natori, Yuichi Yoshimura, Atsushi Kato, Isao Adachi, Shuichi Hirono, Hiroki Takahata
- Organizer
  13th Tetrahedron Symposium Asia Edition
- Place of Presentation
  Taipei, Taiwan
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] The Synthesis of 1-C-Alkyl-L-arabinoiminofuranoses as Novel Class of α-Glucosidase Inhibitors2012
- Author(s)
  Yoshihiro Natori, Tatsushi Imahori, Yuichi Yoshimura, Hiroki Takahata
- Organizer
  13th Belgian Organic Synthesis Symposium
- Place of Presentation
  Leuven, Belgium
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] Asymmetric synthesis and biological evaluations of 1-alkyl L-arabinoiminofuranoses2012
- Author(s)
  Yoshihiro Natori, Tatsushi Imahori, Yuichi Yoshimura, Atsushi Kato, Isao Adachi, Hiroki Takahata
- Organizer
  第6回武田科学振興財団薬科学シンポジウム
- Place of Presentation
  大阪府吹田市
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23790138
[Presentation] C1位に4-アリールブチル基を組み込んだL-アラビノイミノフラノースの触媒的不斉合成と生物活性評価2012
- Author(s)
  名取良浩、吉村祐一、高畑廣紀、嶋田陽介、加藤敦、足立伊佐雄
- Organizer
  第38回反応と合成の進歩シンポジウム
- Place of Presentation
  東京
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[Presentation] C1位に4一アリールブチル基を導入したL-アラビノイミノ糖誘導体の触媒的不斉合成2012
- Author(s)
  名取良浩、今堀龍志、吉村祐一、中川進平、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第132年会
- Place of Presentation
  札幌
- Year and Date
  2012-03-29
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] 低分子生体成分ミミック体の創出を基盤とする創薬化学研究2012
- Author(s)
  高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第132年会
- Place of Presentation
  札幌(北海道大学)
- Year and Date
  2012-03-29
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] Synthesis of 1-C-Substituted-L-arabinoiminofuranoses and Evaluation of Biological Activities as Novel Class of α-Glucosidase Inhibitors2012
- Author(s)
  Hiroki Takahata
- Organizer
  13th Tetrahedron Symposium – Asia Edition
- Place of Presentation
  Taipei, Taiwan
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23790138
[Presentation] lsofagomine 類のβ-glucocerebrosidaseに対する結合親和性と構造活性相関について2012
- Author(s)
  加藤敦、中川進平、足立伊佐雄、中込泉、広野修一、吉村祐一、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第132年会
- Place of Presentation
  札幌
- Year and Date
  2012-03-29
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] C1位に4-アリールブチル基を組み込んだL-アラビノイミノフラノースの触媒的不斉合成と生物活性評価2012
- Author(s)
  名取良浩，吉村祐一，高畑廣紀，嶋田陽介，加藤敦，足立伊佐雄
- Organizer
  第38回反応と合成の進歩シンポジウム
- Place of Presentation
  東京
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] Asymmetric Synthesis of α-1-C-Substituted-L-arabinoiminofuranoses and Evaluation of Biological Activities as α-Glucosidase Inhibitors2012
- Author(s)
  Yoshihiro Natori, Yuichi Yoshimura, Atsushi Kato, Isao Adachi, Shuichi Hirono, Hiroki Takahata
- Organizer
  International Symposium for Neuroscience 2013
- Place of Presentation
  宮城県仙台市
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23790138
[Presentation] C1位にアリールブチル基を導入したL-アラビノイミノ糖誘導体の触媒的不斉合成2012
- Author(s)
  名取良浩, 今堀龍志, 吉村祐一, 中川進平, 加藤敦, 足立伊佐雄, 高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第132年会
- Place of Presentation
  北海道札幌市
- Year and Date
  2012-03-29
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23790138
[Presentation] イリジウム触媒的環化反応を用いたピロリジンアルカロイド立体選択的合成研究2012
- Author(s)
  菊地俊輔, 近藤孝洋，名取良浩，吉村祐一，高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第132年会
- Place of Presentation
  北海道札幌市北海道大学
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23790138
[Presentation] The Synthesis of 1-C-Alkyl-L- arabinoiminofuranoses as Novel Class of a-Glucosidase Inhibitors2012
- Author(s)
  Natori, Y.; Imahori, T.; Yoshimura, Y.; Takahata, H
- Organizer
  13th Belgian Organic Synthesis Symposium
- Place of Presentation
  Leuven, Belaium
- Year and Date
  2012-07-20
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] L-アラビノイミノフラノースをべ-スとした食後過血糖改善薬のデザイン合成研究2012
- Author(s)
  加藤敦、林恵利奈、中川進平、足立伊佐雄、中込泉、小関準、広野修一、名取良浩、今堀龍志、吉村祐一、高畑廣紀
- Organizer
  第31回糖質学会年会
- Place of Presentation
  鹿児島
- Year and Date
  2012-09-20
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] THE SYNTHESIS OF 1-C-ALKYL-L-ARABINOIMINOFURANOSES AS NOVEL CLASS OF α-GLUCOSIDASE INHIBITORS2012
- Author(s)
  Hiroki Takahata
- Organizer
  13th Belgian Organic Synthesis Symposium
- Place of Presentation
  KU Leuven, Belgium
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23790138
[Presentation] 低分子生体成分ミミック体の創出を基盤とする創薬化学研究2012
- Author(s)
  高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第132年会
- Place of Presentation
  札幌
- Year and Date
  2012-03-29
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] C1位に4-アリールブチル基を組み込んだL-アラビノイミノフラノースの触媒的不斉合成と生物活性評価2012
- Author(s)
  名取良浩, 吉村祐一, 高畑廣紀, 嶋田陽介, 加藤敦, 足立伊佐雄
- Organizer
  第38回反応と合成の進歩シンポジウム
- Place of Presentation
  東京都江戸川区
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23790138
[Presentation] Cl位に4-アリールブチル基を組み込んだL-アラビノイミノフラノースの触媒的不斉合成と生物活性評価2012
- Author(s)
  名取良浩、吉村祐一、高畑廣紀、嶋田陽介、加藤敦、足立伊佐雄
- Organizer
  第38回反応と合成の進歩シンポジウム
- Year and Date
  2012-11-06
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] Isofagomine類のβ-glucocerebrosidaseに対する結合親和性と構造活性相関について2012
- Author(s)
  加藤敦、中川進平、足立伊佐雄、中込泉、広野修一、吉村祐一、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第132年会
- Place of Presentation
  札幌(北海道大学)
- Year and Date
  2012-03-29
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] イリジウム触媒的環化反応を用いたピロリジンアルカロイドの立体選択的合成研究2012
- Author(s)
  菊地俊輔、近藤孝洋、名取良浩、吉村祐一、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第132年会
- Place of Presentation
  札幌
- Year and Date
  2012-03-29
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] イリジウム触媒的分子内閉環反応を基盤とするピロリジンアルカロイドの合成2012
- Author(s)
  菊地俊輔, 名取良浩, 近藤孝洋, 吉村祐一, 高畑廣紀
- Organizer
  第42回複素環化学討論会
- Place of Presentation
  京都府京都市
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23790138
[Presentation] イリジウム触媒的環化反応を用いたピロリジンアルカロイドの立体選択的合成研究2012
- Author(s)
  菊地俊輔、近藤孝洋、名取良浩、吉村祐一、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第132年会
- Place of Presentation
  札幌(北海道大学)
- Year and Date
  2012-03-29
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] L-アラビノイミノフラノースをベースとした食後過血糖改善薬のデザイン合成研究2012
- Author(s)
  加藤敦、林恵利奈、中川進平、足立伊佐雄、中込泉、小関準、広野修一、名取良浩、今堀龍志、吉村祐一、高畑廣紀
- Organizer
  第31回糖質学会年会
- Place of Presentation
  鹿児島
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[Presentation] THE SYNTHESIS OF 1-C-ALKYL-L-ARABINOIMINOFURANOSES AS NOVEL CLASS OF α-GLUCOSIDASE INHIBITORS2012
- Author(s)
  Yoshihiro Natori, Tatsushi Imahori, Yuichi Yoshimura, Hiroki Takahata
- Organizer
  13^<th> Belgian Organic Synthesis Symposium
- Place of Presentation
  KU Leuven, Belgium
- Year and Date
  2012-07-16
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23790138
[Presentation] C1位にアリールブチル基を導入したL-アラビノイミノ糖誘導体の触媒的不斉合成2012
- Author(s)
  名取良浩，今堀龍志，吉村祐一，中川進平，加藤敦，足立伊佐雄，高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第132年会
- Place of Presentation
  北海道札幌市北海道大学
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23790138
[Presentation] L-アラビノイミノフラノースをベースとした食後過血糖改善薬のデザイン合成研究2012
- Author(s)
  加藤敦，林恵利奈，中川進平，足立伊佐雄，中込泉，小関準，広野修一，名取良浩，今堀龍志，吉村祐一，高畑廣紀
- Organizer
  第31回糖質学会年会
- Place of Presentation
  鹿児島
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] Isofagomine類のβ-glucocerebrosidaseに対する結合親和性と構造活性相関について2012
- Author(s)
  加藤敦、中川進平、足立伊佐雄、中込泉、広野修一、吉村祐一、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第132年会
- Place of Presentation
  札幌
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[Presentation] イリジウム触媒的環化反応を鍵工程とするピロリジン誘導体の立体選択的合成2011
- Author(s)
  菊地俊輔、名取良浩、近藤孝洋、吉村祐一、高畑廣紀
- Organizer
  第50回日本薬学会東北支部例会
- Place of Presentation
  仙台
- Year and Date
  2011-10-30
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] D-およびL-isofagomine類の合成とグリコシダーゼ阻害活性2011
- Author(s)
  加藤敦、宮内沙織、中川進平、足立伊佐雄、中川泉、広野修一、吉村祐一、高畑廣紀
- Organizer
  第30回日本糖質学会年会
- Place of Presentation
  新潟(ハイブ長岡)
- Year and Date
  2011-07-13
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] hori,T.;Yoshimura, Y.; Takahata, H. The Synthesis and Biological Evaluation of 1-C-Alkyl-L- arabinoiminofuranoses,ANovel Class of a-Glucosidase Inhibitors2011
- Author(s)
  Natori,Y.;lmahori,T.;Yoshimura, Y.; Takahata, H.
- Organizer
  22nd French- Japanese Symposium of Medicinal and Fine Chemistry
- Place of Presentation
  Rouen, France
- Year and Date
  2011-09-12
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] β-Glucoserebrosidaseに対する1-N型イミノ糖の親和性と構造活性相関について2011
- Author(s)
  加藤敦,小池有里子,足立伊佐雄,中込泉,広野修一,高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第131年会
- Place of Presentation
  静岡
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] Catalytic Enantioselective Synthesis and Biological Evaluation of C1-Alkyl L-arabino-Iminofuranose Derivatives as α-Glycosidase Inhibitor2011
- Author(s)
  Yoshihiro Natori, Tatsushi Imahori, Keichi Murakami, Yuichi Yoshimura, Shinpei Nakagawa, Atsushi Kato, Isao Adachia , Hiroki Takahata
- Organizer
  8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium
- Place of Presentation
  東京都新宿区
- Year and Date
  2011-11-30
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23790138
[Presentation] C1位アルキルL-アラビノイミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成とその生物活性2011
- Author(s)
  名取良浩、今堀龍志、吉村祐一、中川進平、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
- Organizer
  第53回天然有機化合物討論会
- Place of Presentation
  大阪
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590059
[Presentation] L-アラビノース型1-アルキルイミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成2011
- Author(s)
  名取良浩，今堀龍志，村上景一，吉村祐一，高畑廣紀
- Organizer
  第49回日本薬学会東北支部大会
- Place of Presentation
  福島県郡山市奥羽大学
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23790138
[Presentation] D-およびL-isofagomine類の合成とグリコシダーゼ阻害活性2011
- Author(s)
  加藤敦、宮内沙織、中川進平、足立伊佐雄、中川泉、広野修一、吉村祐一、高畑廣紀
- Organizer
  第30回日本糖質学会年会
- Place of Presentation
  新潟
- Year and Date
  2011-07-13
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] The Synthesis and Biological Evaluation of 1-C-Alkyl-L-arabinoiminofuranoses, A Novel Class of α-Glucosidase Inhibitors2011
- Author(s)
  Yoshihiro Natori, Tatsushi Imahori, Yoshimura, Yuichi, Hiroki Takahata
- Organizer
  22nd French-Japanese Symposium of Medicinal and Fine Chemistry
- Place of Presentation
  Rouen, France
- Year and Date
  2011-09-12
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23790138
[Presentation] Catalytic Enantioselective Synthesis and Biological Evaluation of C1-Alkyl L-arabino-Iminofuranose Derivatives as α-Glycosidase Inhibitor2011
- Author(s)
  Yoshihiro Natori，Tatsushi Imahori，Keichi Murakami，Yuichi Yoshimura，Shinpei Nakagawaa，Atsushi Katoa，Isao Adachia, Hiroki Takahata
- Organizer
  8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium
- Place of Presentation
  Tokyo, Japan
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23790138
[Presentation] The Synthesis and Biological Evaluation of 1-C-Alkyl-L-arabinoiminofuranoses, A Novel Class of α-Glucosidase Inhibitors2011
- Author(s)
  Yoshihiro Natori, Tatsushi Imahori, Yoshimura, Yuichi, Hiroki Takahata
- Organizer
  22nd French-Japanese Symposium of Medicinal and Fine Chemistry
- Place of Presentation
  Rouen, France
- Year and Date
  2011-09-12
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] C1置換L-アラビノイミノ糖誘導体の触媒的不斉合成2011
- Author(s)
  名取良浩、今堀龍志、吉村祐一、中川進平、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第131年会
- Place of Presentation
  静岡
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590059
[Presentation] C1位アルキルL-アラビノイミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成とその生物活性評価2011
- Author(s)
  名取良浩、今堀龍志、吉村祐一、中川進平、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
- Organizer
  第53回天然有機化合物討論会
- Place of Presentation
  大阪
- Year and Date
  2011-09-28
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] C1位アルキルL-アラビノイミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成とその生物活性評価2011
- Author(s)
  名取良浩，今堀龍志，吉村祐一，中川進平，加藤敦，足立伊佐雄，高畑廣紀
- Organizer
  第53回天然有機化合物討論会
- Place of Presentation
  大阪府大阪国際センター
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23790138
[Presentation] イリジウム触媒的環化反応を鍵工程とするピロリジン誘導体の立体選択的合成2011
- Author(s)
  菊地俊輔, 名取良浩, 近藤孝洋, 吉村祐一, 高畑廣紀
- Organizer
  第50回日本薬学会東北支部例会
- Place of Presentation
  宮城県仙台市
- Year and Date
  2011-10-30
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23790138
[Presentation] C1位アルキルL-アラビノイミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成とその生物活性評価2011
- Author(s)
  名取良浩、今堀龍志、吉村祐一、中川進平、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
- Organizer
  第53回天然有機化合物討論会
- Place of Presentation
  大阪(大阪国際交流センター)
- Year and Date
  2011-09-28
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] C1位アルキルL-アラビノイミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成とその生物活性2011
- Author(s)
  名取良浩、今堀龍志、吉村祐一、中川進平、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
- Organizer
  第53回天然有機化合物討論会
- Place of Presentation
  大阪
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[Presentation] 1位アルキルL-アラビノイミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成とその生物活性評価2011
- Author(s)
  名取良浩, 今堀龍志, 吉村祐一, 中川進平, 加藤敦, 足立伊佐雄, 高畑廣紀
- Organizer
  第53回天然有機化合物討論会
- Place of Presentation
  大阪府大阪市
- Year and Date
  2011-09-28
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23790138
[Presentation] Docking and SAR studies of D- and L-isofagomine isomers as human β-glucocerebrosidase inhibitors2011
- Author(s)
  Kato, A., Miyauchi, S., Nakagome, I., Yoshimura, Y., Hirono, S., Takahata, H., Adachi, I.
- Organizer
  8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium (AIMECS11)
- Place of Presentation
  東京
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[Presentation] イリジウム触媒的環化反応を鍵工程とするC1-アルキルイミノフラノース誘導体の不斉合成研究2011
- Author(s)
  菊地俊輔，名取良浩，吉村祐一，高畑廣紀
- Organizer
  第28回有機合成化学セミナー
- Place of Presentation
  山形県天童市滝の湯
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23790138
[Presentation] イリジウム触媒的環化反応を鍵工程とするピロリジン誘導体の立体選択的合成2011
- Author(s)
  菊地俊輔、名取良浩、近藤孝洋、吉村祐一、高畑廣紀
- Organizer
  第50回日本薬学会東北支部例会
- Place of Presentation
  仙台(東北薬科大学)
- Year and Date
  2011-10-30
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] イリジウム触媒的環化反応を鍵工程とするC1-アルキルイミノフラノース誘導体の不斉合成研究2011
- Author(s)
  菊地俊輔、名取良浩、吉村祐一、高畑廣紀
- Organizer
  第28回有機合成化学セミナー
- Place of Presentation
  山形(天童)
- Year and Date
  2011-08-31
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] イリジウム触媒的環化反応を鍵工程とするC1-アルキルイミノフラノース誘導体の不斉合成研究2011
- Author(s)
  菊地俊輔, 名取良浩, 吉村祐一, 高畑廣紀
- Organizer
  第28回有機合成化学セミナー
- Place of Presentation
  山形県天童市
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23790138
[Presentation] Catalytic Enantioselective Synthesis and Biological Evaluation of C1-Alkyl L-arabino-Iminofuranose Derivatives as α-Glycosidase Inhibitor2011
- Author(s)
  Yoshihiro Natori, Tatsushi Imahori, Keiichi Murakami, Yuichi Yoshimura, Shinpei Nakagawa, Atsushi Kato, Isao Adachi, Hiroki Takahata
- Organizer
  8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium (AIMECS11)
- Place of Presentation
  Tokyo(京王プラザホテル)
- Year and Date
  2011-11-30
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] Catalytic Enantioselective Synthesis and Biological Evaluation of C 1-Alkyl L-arabino- Iminofuranose Derivatives as a-Glycosidase Inhibito2011
- Author(s)
  Natori,Y.;lmahori,T.;Murakami,K.; Yoshimura, Y.;Nakagawa, S.;Kato,A.; Adachi, L;Takahata, H.
- Organizer
  8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium(AIMECSII)
- Place of Presentation
  東京
- Year and Date
  2011-12-01
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] L-アラビノース型アルキルイミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成と薬理活性評価2011
- Author(s)
  高畑廣紀，今堀龍志，名取良浩，村上景一，吉村祐一，中川進平，加藤敦，足立伊佐雄
- Organizer
  第36回反応と合成の進歩シンポジウム
- Place of Presentation
  愛知県名古屋市ウインクあいち
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23790138
[Presentation] D-およびL-isofagomine類の合成とグリコシダーゼ阻害活性2011
- Author(s)
  加藤敦、宮内沙織、中川進平、足立伊佐雄、中込泉、広野修一、吉村祐一、高畑廣紀
- Organizer
  第30回日本糖質学会年会
- Place of Presentation
  長岡
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23590127
[Presentation] C1置換L-アラビノイミノ糖誘導体の触媒的不斉合成2011
- Author(s)
  名取良浩、今堀龍志、吉村祐一、中川進平、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第131年会
- Place of Presentation
  静岡
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] L-アラビノース型アルキルイミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成と薬理活性評価2011
- Author(s)
  高畑廣紀, 今堀龍志, 名取良浩, 村上景一, 吉村祐一, 中川進平, 加藤敦, 足立伊佐雄
- Organizer
  第36回反応と合成の進歩シンポジウム
- Place of Presentation
  愛知県名古屋市
- Year and Date
  2011-11-01
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23790138
[Presentation] イリジウム触媒的環化反応を鍵工程とするピロリジン誘導体の立体選択的合成2011
- Author(s)
  菊地俊輔，名取良浩，近藤孝洋，吉村祐一，高畑廣紀
- Organizer
  第50回日本薬学会東北支部例会
- Place of Presentation
  宮城県仙台市東北薬科大学
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-23790138
[Presentation] L-アラビノース型1-アルキルイミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成2010
- Author(s)
  名取良浩、今堀龍志、村上景一、吉村祐一、高畑廣紀
- Organizer
  第49回日本薬学会東北支部大会
- Place of Presentation
  郡山
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] Synthesis of isofagomine2010
- Author(s)
  Hiroki Takahata
- Organizer
  21th French-Japanese Symposium on Medicinal and Fine Chemistry
- Place of Presentation
  京都
- Year and Date
  2010-05-10
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] Synthesis of isofagomine 21nd French-Japanese Symposium of Medicinal and Fine Chemistry2010
- Author(s)
  Hiroki Takahata
- Place of Presentation
  京都
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] L-アラビノース型アルキルイミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成と薬理活性評価2010
- Author(s)
  高畑廣紀, 今堀龍志, 名取良浩, 村上景一, 吉村祐一, 中川進平, 加藤敦, 足立伊佐雄
- Organizer
  第36回反応と合成の進歩シンポジウム
- Place of Presentation
  名古屋
- Year and Date
  2010-11-01
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] 足立伊佐雄、L-アラビノース型アルキルイミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成と薬理活性評価2010
- Author(s)
  高畑廣紀、今堀龍志、名取良浩、村上景一、吉村祐一、中川進平、加藤敦
- Organizer
  第36回反応と合成の進歩シンポジウム
- Place of Presentation
  名古屋
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-22590104
[Presentation] ゴーシェ病治療薬開発を指向する新規アノマー位置換イミノ糖類合成法の開発2009
- Author(s)
  今堀龍志、田口竜也、尾本圭介、村上景一、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第129年会
- Place of Presentation
  京都
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Presentation] ピペリジン型イミノ糖を用いた糖尿病治療薬の開発研究2009
- Author(s)
  宮内沙織、加藤敦、今堀龍志、高畑廣紀、足立伊佐雄
- Organizer
  日本薬学会第129年会
- Place of Presentation
  京都
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Presentation] 置換基効果を基盤とするオレフィン識別型エン-イン閉環メタセシス反応の開発究2009
- Author(s)
  今堀龍志, 鏑木英里, 高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第129年会
- Place of Presentation
  京都
- Year and Date
  2009-03-26
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Presentation] 置換基効果を基盤とするオレフィン識別型エン-イン閉環メタセシス反応の開発2009
- Author(s)
  今堀龍志、鏑木英里、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第129年会
- Place of Presentation
  京都
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Presentation] ゴーシェ病治療法として期待されるケミカルシャペロン薬の開発を指向する2-alkylisofagomineの合成研究2008
- Author(s)
  田口竜也、今堀龍志、高畑廣紀
- Organizer
  第46回日本薬学会東北支部大会
- Place of Presentation
  仙台
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Presentation] 触媒的不斉アリル位アミノ化反応を用いる2-Alkylisofagomine類の新規合成法の開発2008
- Author(s)
  田口竜也、今堀龍志、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第128年会
- Place of Presentation
  横浜
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Presentation] 5-アザウロン酸類の合成とβ-グルクロニダーゼ阻害に関する構造活性相関研究2008
- Author(s)
  吉村祐一,大原千明,加藤敦,足立伊佐雄,高畑廣紀
- Organizer
  第27回メディシナルケミストリーシンポジウム
- Place of Presentation
  大阪
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Presentation] アリル位ヒドロキシ基の加速効果を利用する効率的エン-イン閉環メタセシス反応:反応機構解析と活用2008
- Author(s)
  今堀龍志,高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第128年会
- Place of Presentation
  横浜
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Presentation] 触媒的不斉アリル位アミノ化反応を利用するLevetiracetamの合成研究2008
- Author(s)
  今堀龍志、広瀬由美、尾本佳祐、高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第128年会
- Place of Presentation
  横浜
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Presentation] 置換基効果に基づく効率的エン- イン閉環メタセシス反応を利用する2-アルキルイソファゴミン類の合成2008
- Author(s)
  田口竜也、今堀龍志、高畑廣紀
- Organizer
  第34回反応と合成の進歩シンポジウム
- Place of Presentation
  京都
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Presentation] 置換基効果を利用する効率的エン-イン閉環メタセシス反応の開発と応用2008
- Author(s)
  小嶋英知、舘山弘貴、三原由起子、高畑廣紀
- Organizer
  第6回次世代シンポジウム
- Place of Presentation
  東京
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Presentation] ウロン酸型アザ糖類の合成とβ-Glucuronidase阻害活性の評価2008
- Author(s)
  大原千明、高橋遼子、宮川達徳、吉村祐一、高畑廣紀、加藤敦、足立伊佐雄
- Organizer
  日本薬学会第128年会
- Place of Presentation
  横浜
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Presentation] 置換基効果に基づく効率的エン-イン閉環メタセシス反応を利用する2-アルキルイソファゴミン類の合成研究2008
- Author(s)
  田口竜也, 今堀龍志, 高畑廣紀
- Organizer
  第34回反応と合成の進歩シンポジウム
- Place of Presentation
  京都
- Year and Date
  2008-11-04
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Presentation] 3, 4, 5-トリヒドロキシピペコリン酸誘導体の合成とβ-グルクロニダーゼ阻害活性の評価2008
- Author(s)
  吉村祐一, 大原千明, 高畑廣紀
- Organizer
  東北薬科大学ハイテク・リサーチ・シンポジウム
- Place of Presentation
  仙台
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Presentation] 3,4,5-トリヒドロキシピペコリン酸誘導体の合成β-グルクロニダーゼ阻害活性の評価2008
- Author(s)
  吉村祐一、大原千明、高畑廣紀
- Organizer
  東北薬科大学ハイテク・リサーチ・シンポジウム
- Place of Presentation
  仙台
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Presentation] 置換基効果を利用する効率的エン-イン閉環メタセシス反応の開発と応用2008
- Author(s)
  今堀龍志、高畑廣紀
- Organizer
  第34回反応と合成の進歩シンポジウム
- Place of Presentation
  京都
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Presentation] Allylic Hydroxy group-Accelerated Ring-Closing Enyne Metathesis (AHA-RCEM)を利用する2-alkyl isofagomine2008
- Author(s)
  田口竜也、今堀龍志、高畑廣紀
- Organizer
  第19回万有仙台シンポジウム
- Place of Presentation
  仙台
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Presentation] Allylic Hydroxy group-Accelerated Ring-Closing Enyne Metathesis (AHA-RCEM)を利用する2-alkyl isofagomine類の合成研究2008
- Author(s)
  田口竜也, 今堀龍志, 高畑廣紀
- Organizer
  第19回万有仙台シンポジウム
- Place of Presentation
  仙台
- Year and Date
  2008-06-21
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Presentation] 光学活性3-Hydroxypipecolicacid類の合成2007
- Author(s)
  大原千明,高橋遼子,吉村祐一,高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第127年会
- Place of Presentation
  富山
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Presentation] アリル位置換基効果を利用する効率的エン-イン閉環メタセシス反応の開発2007
- Author(s)
  今堀龍志、小嶋英知、舘山弘貴、吉村祐一、高畑廣紀
- Organizer
  第33回反応と合成の進歩シンポジウム
- Place of Presentation
  長崎
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Presentation] 触媒的不斉アリル化反応を利用するアザ糖類の合成研究2007
- Author(s)
  尾本佳祐、井上知佳、今堀龍志、高畑廣紀
- Organizer
  東北薬科大学、ハイテク・リサーチ・シンポジウム
- Place of Presentation
  仙台
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Presentation] アリル位ハイドロキシ基による加速効果を利用する効率的エン-インメタセシス反応の開発と新規(+)-Isofagomine合成法への展開2007
- Author(s)
  今堀龍志,小嶋英知,舘山弘貴,吉村祐一,高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第127年会
- Place of Presentation
  富山
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Presentation] 触媒的不斉アリル化反応を利用するα-1-C-Ethyl-fagomineの合成研究2007
- Author(s)
  尾本佳祐,今堀龍志,高畑廣紀
- Organizer
  日本薬学会第127年会
- Place of Presentation
  富山
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Presentation] イソファゴミン類の新規合成研究2006
- Author(s)
  小嶋英知,三原由起子、舘山弘貴,今堀龍志,吉村祐一,高畑廣紀
- Organizer
  第26回日本糖質学会年会
- Place of Presentation
  仙台
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Presentation] エン-イン閉環メタセシス反応を用いる Isofagomine類の新規合成研究2006
- Author(s)
  小嶋英知,舘山弘貴,今堀龍志,吉村祐一,高畑廣紀
- Organizer
  第45回日本薬学会東北支部大会
- Place of Presentation
  山形
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012
[Presentation] 複素環有機金属試薬の環状ニトロンへの付加反応を利用したアザ-C-ヌクレオシド類の合成2006
- Author(s)
  大内秀一, 安田百合香, 高畑廣紀
- Organizer
  第36回複素環化学討論会
- Place of Presentation
  長崎
- Data Source
  KAKENHI-PROJECT-18590012

1. KATO Atsushi (60303236)

# of Collaborated Projects: 5 results

# of Collaborated Products: 60 results
2. ADACHI Isao (30151070)

# of Collaborated Projects: 3 results

# of Collaborated Products: 38 results
3. OUCHI Hidekazu (30275606)

# of Collaborated Projects: 2 results

# of Collaborated Products: 0 results
4. NATORI Yoshihiro (50584455)

# of Collaborated Projects: 2 results

# of Collaborated Products: 38 results
5. IMAHORI Tatsushi (90433515)

# of Collaborated Projects: 1 results

# of Collaborated Products: 32 results
6. HIRONO Shuichi (30146328)

# of Collaborated Projects: 1 results

# of Collaborated Products: 10 results
7. ISHII Satoshi (00222935)

# of Collaborated Projects: 1 results

# of Collaborated Products: 0 results
8. MOMOSE Takefumi (50028833)

# of Collaborated Projects: 1 results

# of Collaborated Products: 0 results
9. SAITO Yukako (30364409)

# of Collaborated Projects: 1 results

# of Collaborated Products: 5 results
10. YAMAZAKI Takao (00019093)

# of Collaborated Projects: 1 results

# of Collaborated Products: 0 results
11. YOSHIMURA Yuichi (00230813)

# of Collaborated Projects: 1 results

# of Collaborated Products: 5 results

TAKAHATA Hiroki 高畑 廣紀

高橋 廣紀 タカハシ ヒロキ

Research Projects

Research Products

Co-Researchers

Asymmetric syntheses of various iminofuranoses having a side chain at C1 position and their biological evaluation as enzyme inhibitors

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Research Field

Research Institution

Design, synthesis, and biological evaluation of iminosugars as pharmacological chaperone for Gaucher disease

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Research Field

Research Institution

Catalytic enantioselective synthesis and biological evaluation of 1-C-alkyl-L-arabinoiminofuranose

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Research Field

Research Institution

Inhibition activities of iminosugars against glycoprotein processing

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Research Field

Research Institution

Medicinal scientific study based on imiosugar C-glycosides mimicsPrincipal Investigator

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Research Field

Research Institution

Synthesis of Carbohydrate-like Alkaloids using Catalytic Asymmetric ReactionPrincipal Investigator

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Research Field

Research Institution

Production of novel isoquinoline-containing functional reagents and new developmetPrincipal Investigator

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Research Field

Research Institution

デオキシアザシュガー類の新規合成法の開発と生物活性評価Principal Investigator

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Review Section

Research Institution

デオキシアザシュガー類の新規合成法の開発と生物活性評価Principal Investigator

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Review Section

Research Institution

Synthesis of C_2- symmetric α, α'-disubstituted azacycloalkanes as chiral building blocks and their applicationPrincipal Investigator

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Research Field

Research Institution

Creation of C2-Symmetric Molecules using An Asymmetric Dihydroxylation and Its ApplicationPrincipal Investigator

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Research Field

Research Institution

Origination of functional chiral building blocks using asymmetric acylation and application to the synthesis of biologically active compoundsPrincipal Investigator

Principal Investigator

Project Period (FY)

Research Category

Research Field

Research Institution

A Synthetic Study of Biologically Active Compounds using Intramolecular AmidationPrincipal Investigator

Principal Investigator

Project Period (FY)

TAKAHATA Hiroki 高畑廣紀

高橋廣紀タカハシヒロキ

[Journal Article] 低分子生体成分ミミック体の創出を基盤とする創薬化学研究2013