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Kato Atsushi  加藤 敦

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KATO Atsushi  加藤 敦

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Researcher Number 60303236
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Affiliation (Current) 2025: 富山大学, 学術研究部薬学・和漢系, 教授
Affiliation (based on the past Project Information) *help 2021 – 2024: 富山大学, 学術研究部薬学・和漢系, 教授
2019: 富山大学, 学術研究部薬学・和漢系, 准教授
2019: 富山大学, 学術研究部薬学・和漢系, 教授
2016 – 2018: 富山大学, 附属病院, 准教授
2015: 富山大学, 付属病院薬剤部, 准教授 … More
2008 – 2015: University of Toyama, 大学病院, 准教授
2014: 富山大学, 附属病院, 准教授
2012: 富山大学, 付属病院薬剤部, 准教授
2007 – 2008: University of Toyama, 附属病院, 准教授
2006: 富山大学, 附属病院, 助教授
2005: 富山医薬大, 医学部附属病院, 助手
2002 – 2004: 富山医科薬科大学, 附属病院, 助手
2001: 富山医科薬科大学, 付属病院, 助手 Less
Review Section/Research Field
Principal Investigator
Drug development chemistry / Basic Section 47010:Pharmaceutical chemistry and drug development sciences-related
Except Principal Investigator
Drug development chemistry / Biological pharmacy / Biological pharmacy / Chemical pharmacy / Science and Engineering
Keywords
Principal Investigator
グリコシダーゼ / リソソーム病 / イミノ糖 / フォールディング / シャペロン / テイ-サックス病 / テイーサックス病 / 小胞体品質管理機構 / ケミカルシャペロン / 酵素補充療法 / シャペロン療法 / ポンペ病 / 糖類似アルカロイド … More
Except Principal Investigator
… More イミノ糖 / ラムノシダーゼ / 酵素阻害活性物質 / 医薬分子設計 / 医薬品化学 / グリコシダーゼ / 構造活性相関研究 / 化学シャペロン療法 / ライソゾーム病 / イミノ糖誘導体 / ケミカルシャペロン療法 / ゴーシェ病治療薬 / α-グルコシダーゼ阻害薬 / グリコシダーゼ阻害剤 / 結核菌 / SUGAR-MIMIC ALKALOIDS / GLUCOCEREBROSIDE / LYSOSOME DISEASE / 糖鎖生合成 / 水溶性アルカロイド / グルコセレブロシド / リソソーム蓄積症 / 新規アミド型化合物 / 擬態 / フコシダーゼ阻害剤 / フコシダーゼ / ポリヒドロキシピロリチジン / エナンチオダイバージェントストラテジー / inhibitors / rhamnosidase / fucosidase / 触媒的不斉合成 / 糖尿病治療薬 / α-グルコシダーゼ阻害作用 / 創薬化学 / シャペロン / リソソーム病 / 光学異性体 / ジアステレオマー / 不斉アリル化 / 海綿 / 立体化学 / 絶対配置 / 相対配置 / Batzellaside / クロスメタセシス / 環状カーバメート / バツェラサイド / 海洋産アルカロイド / 多元素環状化合物 / Garnerアルデヒド / 閉環メタセシス / グリコシダーゼ阻害作用 / キラル素子 / デオキシアザシュガー Less
  • Research Projects

    (15 results)
  • Research Products

    (205 results)
  • Co-Researchers

    (12 People)
  •  変異酵素の立体構造を化学的に操作できるシャペロン化合物の合理的設計と機能解析Principal Investigator

    • Principal Investigator
      加藤 敦
    • Project Period (FY)
      2024 – 2026
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • Review Section
      Basic Section 47010:Pharmaceutical chemistry and drug development sciences-related
    • Research Institution
      University of Toyama
  •  Design of functional chaperone compounds based on structural stabilisation of mutant enzymes and their application in the treatment of Pompe diseasePrincipal Investigator

    • Principal Investigator
      Kato Atsushi
    • Project Period (FY)
      2021 – 2023
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • Review Section
      Basic Section 47010:Pharmaceutical chemistry and drug development sciences-related
    • Research Institution
      University of Toyama
  •  Analyses of essential interactions of iminosugars with the Hex A active site and evaluation of their pharmacological chaperone effects for Tay-Sachs diseasePrincipal Investigator

    • Principal Investigator
      KATO Atsushi
    • Project Period (FY)
      2017 – 2019
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • Research Field
      Drug development chemistry
    • Research Institution
      University of Toyama
  •  Strategy for designing selective rhamnosidase inhibitors: Synthesis and biological evaluation of L-DMDP cyclic isothioureas

    • Principal Investigator
      ADACHI ISAO
    • Project Period (FY)
      2015 – 2017
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • Research Field
      Drug development chemistry
    • Research Institution
      University of Toyama
  •  Design and synthesis of iminosugar-based pharmacological chaperone as a structure stabilizing agent for mutation enzymePrincipal Investigator

    • Principal Investigator
      Kato Atsushi
    • Project Period (FY)
      2014 – 2016
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • Research Field
      Drug development chemistry
    • Research Institution
      University of Toyama
  •  Asymmetric syntheses of various iminofuranoses having a side chain at C1 position and their biological evaluation as enzyme inhibitors

    • Principal Investigator
      NATORI Yoshihiro
    • Project Period (FY)
      2013 – 2015
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
    • Research Field
      Drug development chemistry
    • Research Institution
      Tohoku Pharmaceutical University
  •  Synthetic Studies on novel fucosidase and rhamnosidase inhibitors

    • Principal Investigator
      TOYOOKA naoki
    • Project Period (FY)
      2012 – 2014
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • Research Field
      Drug development chemistry
    • Research Institution
      University of Toyama
  •  Design, synthesis, and biological evaluation of iminosugars as pharmacological chaperone for Gaucher diseasePrincipal Investigator

    • Principal Investigator
      KATO Atsushi
    • Project Period (FY)
      2011 – 2013
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • Research Field
      Drug development chemistry
    • Research Institution
      University of Toyama
  •  Catalytic enantioselective synthesis and biological evaluation of 1-C-alkyl-L-arabinoiminofuranose

    • Principal Investigator
      NATORI Yoshihiro
    • Project Period (FY)
      2011 – 2012
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
    • Research Field
      Drug development chemistry
    • Research Institution
      Tohoku Pharmaceutical University
  •  Inhibition activities of iminosugars against glycoprotein processing

    • Principal Investigator
      ADACHI Isao
    • Project Period (FY)
      2010 – 2012
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • Research Field
      Biological pharmacy
    • Research Institution
      University of Toyama
  •  Synthetic Studies on Marine Alkaloid of Batzellasides Directed toward Novel Antidiabetic Drug

    • Principal Investigator
      TOYOOKA Naoki
    • Project Period (FY)
      2009 – 2011
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • Research Field
      Chemical pharmacy
    • Research Institution
      University of Toyama
  •  Development of new concept drugs against lysosome disease base on enzyme structures stabilized effectsPrincipal Investigator

    • Principal Investigator
      KATO Atsushi
    • Project Period (FY)
      2006 – 2008
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
    • Research Field
      Drug development chemistry
    • Research Institution
      University of Toyama
  •  変異タンパク質の分子生物学的特性に基づいたリソソーム病治療薬の開発Principal Investigator

    • Principal Investigator
      加藤 敦
    • Project Period (FY)
      2004 – 2005
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
    • Research Field
      Drug development chemistry
    • Research Institution
      Toyama Medical and Pharmaceutical University
  •  EFFECTS OF GLYCOSIDASE INHIBITORY SUGAR-MIMIC ALKALOIDS AGAINST LYSOSOME DISEASE.

    • Principal Investigator
      ADACHI Isao
    • Project Period (FY)
      2002 – 2003
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • Research Field
      Biological pharmacy
    • Research Institution
      TOYAMA MEDICAL AND PHARMACEUTICAL UNIVERSITY
  •  デオキシアザシュガー類の新規合成法の開発と生物活性評価

    • Principal Investigator
      TAKAHATA Hiroki
    • Project Period (FY)
      2001
    • Research Category
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
    • Review Section
      Science and Engineering
    • Research Institution
      Tohoku Pharmaceutical University

All 2024 2023 2022 2021 2019 2018 2017 2016 2015 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 Other

All Journal Article Presentation

  • [Journal Article] Design and synthesis of iso-allo-DNJ and L-isoDALDP derivatives: pursuit of potent and selective inhibitors of α-glucosidase2023

    • Author(s)
      Yang Lin-Feng、Zhang Ming、Shimadate Yuna、Kato Atsushi、Hou Tian-Yang Liu、Li Yi-Xian、Jia Yue-Mei、Fleet George W. J.、Yu Chu-Yi
    • Journal Title

      Organic & Biomolecular Chemistry

      Volume: 21 Issue: 16 Pages: 3453-3464

    • DOI

      10.1039/d3ob00404j

    • Peer Reviewed / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K06451
  • [Journal Article] Design, synthesis and glycosidase inhibition of DAB derivatives with C-4 peptide and dipeptide branches2023

    • Author(s)
      Zi Dong、Shimadate Yuna、Wang Jun-Zhe、Kato Atsushi、Li Yi-Xian、Jia Yue-Mei、Fleet George W. J.、Yu Chu-Yi
    • Journal Title

      Organic & Biomolecular Chemistry

      Volume: 21 Issue: 13 Pages: 2729-2741

    • DOI

      10.1039/d3ob00097d

    • Peer Reviewed / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K06451
  • [Journal Article] Design and Pharmacological Chaperone Effects of N-(4′-Phenylbutyl)-DAB Derivatives Targeting the Lipophilic Pocket of Lysosomal Acid α-Glucosidase2023

    • Author(s)
      Kato Atsushi、Nakagome Izumi、Kise Maki、Yoshimura Kousuke、Tanaka Nobutada、Nash Robert J.、Fleet George W. J.、Kobayashi Yota、Ikeda Hayato、Okada Takuya、Toyooka Naoki
    • Journal Title

      Journal of Medicinal Chemistry

      Volume: 66 Issue: 13 Pages: 9023-9039

    • DOI

      10.1021/acs.jmedchem.3c00637

    • Peer Reviewed / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K06451
  • [Journal Article] Nanomolar β-glucosidase and β-galactosidase inhibition by enantiomeric α-1-C-alkyl-1,4-dideoxy-1,4-imino-arabinitol derivatives2023

    • Author(s)
      Zi Dong、Song Ying-Ying、Lu Tian-Tian、Kise Maki、Kato Atsushi、Wang Jun-Zhe、Jia Yue-Mei、Li Yi-Xian、Fleet George W.J.、Yu Chu-Yi
    • Journal Title

      European Journal of Medicinal Chemistry

      Volume: 247 Pages: 115056-115056

    • DOI

      10.1016/j.ejmech.2022.115056

    • Peer Reviewed / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K06451
  • [Journal Article] trans, trans-2-C-Aryl-3,4-dihydroxypyrrolidines as potent and selective β-glucosidase inhibitors: Pharmacological chaperones for Gaucher disease2022

    • Author(s)
      Wang Jun-Zhe、Shimadate Yuna、Kise Maki、Kato Atsushi、Jia Yue-Mei、Li Yi-Xian、Fleet George W.J.、Yu Chu-Yi
    • Journal Title

      European Journal of Medicinal Chemistry

      Volume: 238 Pages: 114499-114499

    • DOI

      10.1016/j.ejmech.2022.114499

    • Peer Reviewed / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K06451
  • [Journal Article] Introduction of C-alkyl branches to L-iminosugars changes their active site binding orientation2022

    • Author(s)
      Kato Atsushi、Nakagome Izumi、Yoshimura Kosuke、Kanekiyo Uta、Kishida Mana、Shinzawa Kenta、Lu Tian-Tian、Li Yi-Xian、Nash Robert J.、Fleet George W. J.、Tanaka Nobutada、Yu Chu-Yi
    • Journal Title

      Organic and Biomolecular Chemistry

      Volume: 20 Issue: 36 Pages: 7250-7260

    • DOI

      10.1039/d2ob01099b

    • Peer Reviewed / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K06451
  • [Journal Article] C-6 fluorinated casuarines as highly potent and selective amyloglucosidase inhibitors: Synthesis and structure-activity relationship study2022

    • Author(s)
      Li Yi-Xian、Wang Jun-Zhe、Shimadate Yuna、Kise Maki、Kato Atsushi、Jia Yue-Mei、Fleet George W.J.、Yu Chu-Yi
    • Journal Title

      European Journal of Medicinal Chemistry

      Volume: 244 Pages: 114852-114852

    • DOI

      10.1016/j.ejmech.2022.114852

    • Peer Reviewed / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K06451
  • [Journal Article] Design, synthesis and glycosidase inhibition of C-4 branched LAB and DAB derivatives2022

    • Author(s)
      Wang Jun-Zhe、Cheng Bin、Kato Atsushi、Kise Maki、Shimadate Yuna、Jia Yue-Mei、Li Yi-Xian、Fleet George W.J.、Yu Chu-Yi
    • Journal Title

      European Journal of Medicinal Chemistry

      Volume: 233 Pages: 114230-114230

    • DOI

      10.1016/j.ejmech.2022.114230

    • Peer Reviewed / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K06451
  • [Journal Article] 5-<i>C</i>-Branched Deoxynojirimycin: Strategy for Designing a 1-Deoxynojirimycin-Based Pharmacological Chaperone with a Nanomolar Affinity for Pompe Disease2022

    • Author(s)
      Kato Atsushi、Nakagome Izumi、Kanekiyo Uta、Lu Tian-Tian、Li Yi-Xian、Yoshimura Kosuke、Kishida Mana、Shinzawa Kenta、Yoshida Tomoki、Tanaka Nobutada、Jia Yue-Mei、Nash Robert J.、Fleet George W. J.、Yu Chu-Yi
    • Journal Title

      Journal of Medicinal Chemistry

      Volume: 65 Issue: 3 Pages: 2329-2341

    • DOI

      10.1021/acs.jmedchem.1c01673

    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-19H02876, KAKENHI-PROJECT-21K06451
  • [Journal Article] Diastereoselective Synthesis, Glycosidase Inhibition, and Docking Study of C-7-Fluorinated Casuarine and Australine Derivatives2022

    • Author(s)
      Li Yi-Xian、Wang Jun-Zhe、Shimadate Yuna、Kise Maki、Kato Atsushi、Jia Yue-Mei、Fleet George W. J.、Yu Chu-Yi
    • Journal Title

      The Journal of Organic Chemistry

      Volume: 87 Issue: 11 Pages: 7291-7307

    • DOI

      10.1021/acs.joc.2c00485

    • Peer Reviewed / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K06451
  • [Journal Article] Synthesis and glycosidase inhibition of 5-C-alkyl-DNJ and 5-C-alkyl-L-ido-DNJ derivatives.2021

    • Author(s)
      Lu, T.-T., Shimadate, Y., Cheng, B., Kanekiyo, U., Kato, A, Wang, J.-Z., Li, Y.-X., Jia, Y.-M., Fleet, G.W.J., Yu, C.-Y.
    • Journal Title

      Eur. J. Med. Chem.

      Volume: 224 Pages: 113716-113716

    • DOI

      10.1016/j.ejmech.2021.113716

    • Peer Reviewed / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K06451
  • [Journal Article] Stereocomplementary synthesis of casuarine and its 6-epi-, 7-epi-, and 6,7-diepi-stereoisomers.2021

    • Author(s)
      Li, Y.-X., Wang, J.-Z., Kato, A., Shimadate, Y., Kise, M., Jia, Y.-M., Fleet, G.W.J., Yu, C.-Y.
    • Journal Title

      Org. Biomol. Chem.

      Volume: 19 (43) Issue: 43 Pages: 9410-9420

    • DOI

      10.1039/d1ob01725j

    • Peer Reviewed / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K06451
  • [Journal Article] Synthesis and glycosidase inhibition of broussonetine M and its analogues.2019

    • Author(s)
      Wu, Q.-K., Kinami, K., Kato, A., Li, Y.-X., Jia, Y.-M., Fleet, G. W. J., Yu, C.-Y.
    • Journal Title

      Molecules

      Volume: 24 (20) Issue: 20 Pages: 3712-3712

    • DOI

      10.3390/molecules24203712

    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-17K08362
  • [Journal Article] Exploring substituent diversity on pyrrolidine-aryltriazole iminosugars: Structural basis of β-glucocerebrosidase inhibition.2019

    • Author(s)
      Martinez-Bailen, M., Carmona, A. T., Patterson-Orazem, A. C., Lieberman, R. L., Ide, D., Kubo, M., Kato, A., Robina, I., Moreno-Vargas. A. J.
    • Journal Title

      Bioorg. Chem.

      Volume: 86 Pages: 652-664

    • DOI

      10.1016/j.bioorg.2019.02.025

    • Peer Reviewed / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-17K08362
  • [Journal Article] Corrected structure of natural hyacinthacine C1 via total synthesis.2019

    • Author(s)
      Carroll, A. W., Willis, A. C., Hoshino, M., Kato, A., Pyne, S. G.
    • Journal Title

      J. Nat. Prod.

      Volume: 82 (2) Issue: 2 Pages: 358-367

    • DOI

      10.1021/acs.jnatprod.8b00879

    • Peer Reviewed / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-17K08362
  • [Journal Article] Synthesis and glycosidase inhibition of conformationally locked DNJ and DMJ derivatives exploiting a 2-oxo-C-allyl iminosugar.2019

    • Author(s)
      20)Foucart, Q., Shimadate, Y., Marrot, J., Kato, A., Desire, J., Bleriot, Y.
    • Journal Title

      Org. Biomol. Chem.

      Volume: 17 (30) Issue: 30 Pages: 7204-7214

    • DOI

      10.1039/c9ob01402k

    • Peer Reviewed / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-17K08362
  • [Journal Article] Isolation from Stevia rebaudiana of DMDP acetic acid, a new class of iminosugar amino acid: synthesis and glycosidase inhibition profile of glycine and β-alanine pyrrolidine amino acids.2019

    • Author(s)
      Martinez, R. F., Jenkinson, S. F., Nakagawa, S., Kato, A., Wormald, M. R., Fleet, G. W. J., Hollinshead, J., Nash, R. J.
    • Journal Title

      Amino Acids

      Volume: 51 (7) Issue: 7 Pages: 991-998

    • DOI

      10.1007/s00726-019-02730-5

    • Peer Reviewed / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-17K08362
  • [Journal Article] Chain-branched polyhydroxylated octahydro-1H-indoles, as potential leads against lysosomal storage diseases.2019

    • Author(s)
      Estevez, J. C., Gonzalez, M. A., Villaverde, M. C., Hirokami, Y., Kato, A., Sussman, F., Reza, D., Estevez, R. J.
    • Journal Title

      Pharmaceuticals

      Volume: 12 (2) Issue: 2 Pages: 47-47

    • DOI

      10.3390/ph12020047

    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-17K08362
  • [Journal Article] Characterising the selectivity of ER α-glucosidase inhibitors.2019

    • Author(s)
      O’Keefe, S., Roebuck, Q., Nakagome, I., Hirono, S., Kato, A., Nash, R. J., High, S.
    • Journal Title

      Glycobiology

      Volume: 29 (7) Issue: 7 Pages: 530-542

    • DOI

      10.1093/glycob/cwz029

    • Peer Reviewed / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-17K08362
  • [Journal Article] Discovery of a potent α-galactosidase inhibitor by in situ analysis of a library of pyrrolizidine-(thio)urea hybrid molecules generated via click chemistry.2018

    • Author(s)
      Eias-Rodriguez, P., Pingitore, V., Carmona, A., Moreno-Vargas, A., Ide, D., Miyawaki, S., Kato, A., Alvarez, E., Robina, I.
    • Journal Title

      J. Org. Chem.

      Volume: 83 Issue: 16 Pages: 8863-8873

    • DOI

      10.1021/acs.joc.8b01073

    • Peer Reviewed / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-17K08362
  • [Journal Article] Design of a new α-1-C-alkyl-DAB derivative acting as a pharmacological chaperone for β-glucocerebrosidase using ligand docking and molecular dynamics simulation.2018

    • Author(s)
      Nakagom, I., Kato, A., Yamaotsu, N., Yoshida, T., Ozawa, S., Adachi, I., Hirono, S.
    • Journal Title

      Molecules

      Volume: 23 Issue: 10 Pages: 2683-2693

    • DOI

      10.3390/molecules23102683

    • Peer Reviewed / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-17K08362
  • [Journal Article] 2-Acetamido-2-deoxy-L-iminosugar C-alkyl and C-aryl glycosides: synthesis and glycosidase inhibition.2018

    • Author(s)
      Fontelle, N., Yamamoto, Arda, A., Jimenez-Barbero, J., Kato, A., Desire, J., Bleriot,
    • Journal Title

      Eur. J. Org. Chem.

      Volume: 40 Issue: 40 Pages: 5477-5488

    • DOI

      10.1002/ejoc.201800678

    • Peer Reviewed / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-17K08362
  • [Journal Article] Design and synthesis of N-acetylglucosamine derived 5a-carbasugar analogues as glycosidase inhibitors.2018

    • Author(s)
      Narayana, C., Kumari, P., Ide, D., Hoshino, M., Kato, A., Sagar, M.
    • Journal Title

      Tetrahedron

      Volume: 74 Issue: 15 Pages: 1957-1964

    • DOI

      10.1016/j.tet.2018.02.063

    • Peer Reviewed / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-17K08362
  • [Journal Article] Divergent synthesis of new α-glucosidase inhibitors obtained through a vinyl Grignard-mediated carbocyclization.2018

    • Author(s)
      Hedberg, C., Knudsen, I. M. B., Ladefoged, L. K., Ide, D., Brinko, A., Eikeland, E. Z., Kato, A., Jensen, H. H.
    • Journal Title

      Org. Biomol. Chem.

      Volume: 16 Issue: 34 Pages: 6250-6261

    • DOI

      10.1039/c8ob01433g

    • Peer Reviewed / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-17K08362
  • [Journal Article] Selective trihydroxylated azepane inhibitors of NagZ, a glycosidase involved in Pseudomonas aeruginosa resistance to β-lactam antibiotics2017

    • Author(s)
      Bouquet, J., King, D. T., Vadlamani, G., Benzie, G. R., Iorga, B., Ide, D., Adachi, I., Kato, A., Vocadlo, D. J., Mark, B. L., Bleriot Y., Desire, J.
    • Journal Title

      Organic & Biomolecular Chemistry

      Volume: 15 Issue: 21 Pages: 4609-4619

    • DOI

      10.1039/c7ob00838d

    • Peer Reviewed / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-17K08362
  • [Journal Article] In silico analyses of essential interactions of iminosugars with the Hex A active site and evaluation of their pharmacological chaperone effects for Tay?Sachs disease2017

    • Author(s)
      Kato, A., Nakagome, I., Nakagawa, S., Kinami, K., Adachi, I., Jenkinson, S. F., Desire, J., Bleriot, Y., Nash, R. J., Fleet, G. W. J., Hirono, S.
    • Journal Title

      Organic & Biomolecular Chemistry

      Volume: 15 Issue: 44 Pages: 9297-9304

    • DOI

      10.1039/c7ob02281f

    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-17K08362, KAKENHI-PROJECT-15K07899
  • [Journal Article] Multivalency To Inhibit and Discriminate Hexosaminidases2017

    • Author(s)
      Alvarez-Dorta D., King D. T., Legigan T., Ide D., Adachi I., Deniaud D., Desire J., Kato A., Vocadlo D., Gouin S. G., Bleriot Y.
    • Journal Title

      Chemistry - A European Journal

      Volume: 23 Issue: 38 Pages: 9022-9025

    • DOI

      10.1002/chem.201701756

    • Peer Reviewed / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-17K08362
  • [Journal Article] Concise synthesis of calystegine B2 and B3 via intramolecular Nozaki-Hiyama-Kishi reaction.2016

    • Author(s)
      Wang, H.Y., Kato, A., Kinami, K., Li, Y.-X., Fleet, G.W.J., Yu, C.-Y.
    • Journal Title

      Org. Biomol. Chem.

      Volume: 14 (21) Issue: 21 Pages: 4885-4896

    • DOI

      10.1039/c6ob00697c

    • Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-26460143
  • [Journal Article] Docking study and biological evaluation of pyrrolidine-based iminosugars as pharmacological chaperones for Gaucher disease2016

    • Author(s)
      Atsushi Kato, Izumi Nakagome, Kasumi Sato, Arisa Yamamoto, Isao Adachi, Robert J. Nash, George W. J. Fleet, Yoshihiro Natori, Yasuka Wasuka, Tatsushi Imahori, Yuichi Yoshimura, Hiroki Takahata and Shuichi Hirono
    • Journal Title

      Org. Bio. Chem.

      Volume: 14 Issue: 3 Pages: 1039-1048

    • DOI

      10.1039/c5ob02223a

    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-15K05437, KAKENHI-PROJECT-26460143, KAKENHI-PROJECT-25860088
  • [Journal Article] 3-Azidoazetidines as the first scaffolds for β-amino azetidine carboxylic acid peptidomimetics: azetidine iminosugars containing an acetamido group do not inhibit β-N-acetylhexosaminidases2016

    • Author(s)
      Liu, Z., Jenkinson, S. F., Kato, A., Nakagawa, S., Wormald, M. R., Yu, C.-Y., Fleet, G. W. J.
    • Journal Title

      Tetrahedron Asymm.

      Volume: 27(17-18) Issue: 17-18 Pages: 872-881

    • DOI

      10.1016/j.tetasy.2016.08.001

    • Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-26460143
  • [Journal Article] Fluorinated radicamine A and B: synthesis and glycosidase inhibition.2016

    • Author(s)
      Li, Y.-X., Iwaki, R., Kato, A., Jia, Y.-M., Fleet, G. W. J., Zhao, X., Xiao, M., Yu, C.-Y.
    • Journal Title

      Eur. J. Org. Chem.

      Volume: 7 Issue: 7 Pages: 1429-1438

    • DOI

      10.1002/ejoc.201501453

    • Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-26460143
  • [Journal Article] Structural essentials for β-N-acetylhexosaminidase inhibition by amides of prolines, pipecolic and azetidine carboxylic acids.2016

    • Author(s)
      Glawar, A. F. G., Martinez, R. F., Ayers, B. J., Hollas, M. A., Ngo, N. Nakagawa, S., Kato, A., Butters, T. D., Fleet, G. W. J., Jenkinson, S. F.
    • Journal Title

      Org. Biomol. Chem.

      Volume: 14 (44) Issue: 44 Pages: 10371-10385

    • DOI

      10.1039/c6ob01549b

    • Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-26460143
  • [Journal Article] First total synthesis of (+)-broussonetine W: Glycosisdase inhibitory activities of natural product & analogs.2016

    • Author(s)
      Song. Y.-Y., Kinami, K., Kato, A., Jia, Y.-M., Li, Y.-X., Fleet, G. W. J., Yu, C.-Y.
    • Journal Title

      Org. Biomol. Chem.

      Volume: 14 (22) Issue: 22 Pages: 5157-5174

    • DOI

      10.1039/c6ob00720a

    • Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-26460143
  • [Journal Article] Strategy for designing selective α-L-rhamnosidase inhibitors: Synthesis and biological evaluation of L-DMDP cyclic isothioureas.2016

    • Author(s)
      Miyawaki, S., Hirokami, Y., Kinami, K., Hoshino, M., Minehira, D., Miyamoto, D., Nash, R. J., Fleet, G. W. J., Adachi, I., Kato, A.
    • Journal Title

      Bioorg. Med. Chem.

      Volume: 25 (1) Issue: 1 Pages: 107-115

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2016.10.015

    • Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-26460143, KAKENHI-PROJECT-15K08021
  • [Journal Article] Epimerization of C5 of an N-hydroxypyrrolidine in the synthesis of swainsonine related iminosugars.2016

    • Author(s)
      Qian, B.-C., Kamori, A., Kinami, K., Kato, A., Li, Y.-X., Fleet, G. W. J., Yu, C-.Y.
    • Journal Title

      Org. Biomol. Chem.

      Volume: 14(19) Issue: 19 Pages: 4488-4498

    • DOI

      10.1039/c6ob00531d

    • Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-26460143
  • [Journal Article] Gem-difluoromethylated and trifluoromethylated derivatives of DMDP-related iminosugars: synthesis and glycosidase inhibition.2016

    • Author(s)
      Li, Y.-X., Kinami, K., Hirokami, Y., Kato, A., Su, J.-K., Jia, Y.-M., Fleet, G. W. J., Yu, C.-Y.
    • Journal Title

      Org. Biomol. Chem.

      Volume: 14(7) Issue: 7 Pages: 2249-2263

    • DOI

      10.1039/c5ob02474a

    • Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-26460143
  • [Journal Article] 3-Fluoro-azetidine carboxylic acids and trans,trans-3,4-difluoroproline as peptide scaffolds: inhibition of pancreatic cancer cell growth by a fluoroazetidine iminosugar.2015

    • Author(s)
      Liu, Z., Jenkinson, S. F., Vermaas, T., Adachi, I., Wormald, M. R., Hata, U., Kurashima, Y., Kaji, A., Yu, C,-Y., Kato, A., Fleet, G. W. J.
    • Journal Title

      J. Org. Chem.

      Volume: 80(9) Issue: 9 Pages: 4244-4258

    • DOI

      10.1021/acs.joc.5b00463

    • Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-26460143
  • [Journal Article] Synthesis and glycosidase inhibition of australine and its fluorinated derivatives.2015

    • Author(s)
      Li, Y.-X., Shimada, Y., Sato, K., Kato, A., Zhang, W., Jia, Y.-M., Fleet, G. W. J., Yu, C.-Y.
    • Journal Title

      Org. Lett.

      Volume: 17(3) Issue: 3 Pages: 716-719

    • DOI

      10.1021/ol503728e

    • Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-26460143
  • [Journal Article] Enantiodivergent strategy for the synthesis of polyhydroxylated pyrrolizidines and evaluation of their inhibitory activities against glycosidases2015

    • Author(s)
      Minehira, D.*; Okada, T.; Iwaki, R.; Kato, A.; Adachi, I.; Toyooka, N.*
    • Journal Title

      Tetrahedron Lett.

      Volume: 56 Issue: 2 Pages: 331-334

    • DOI

      10.1016/j.tetlet.2014.11.087

    • Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24590138
  • [Journal Article] Design and synthesis of labystegines, hybrid iminosugars from LAB and calystegine, as inhibitors of intestinal α-glucosidases: binding conformation and interaction for ntSI.2015

    • Author(s)
      Kato, A., Zhang, Z.-L., Wang, H.-Y., Jia, Y.-M., Yu, C.-Y., Kinami, K., Hirokami, Y., Tsuji, Y., Adachi, I., Nash, R. J., Fleet, G. W. J., Koseki, J., Nakagome, I., Hirono, S.
    • Journal Title

      J. Org. Chem.

      Volume: 80(9) Issue: 9 Pages: 4501-4515

    • DOI

      10.1021/acs.joc.5b00342

    • Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-26460143
  • [Journal Article] Fluorinated and conformationally fixed derivatives of L-homoDMDP: synthesis and glycosidase inhibition.2015

    • Author(s)
      Li, Yi.-X., Shimada, Y., Adachi, I., Kato, A., Jia, Y.-M., Fleet, G. W. J., Xiao, M., Yu. C.-Y.
    • Journal Title

      J. Org. Chem.

      Volume: 80(10) Issue: 10 Pages: 5151-5158

    • DOI

      10.1021/acs.joc.5b00571

    • Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant / Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-26460143
  • [Journal Article] Docking and SAR studies of calystegines : binding orientation and influence on pharmacological chaperone effects for Gaucher’s disease.2014

    • Author(s)
      Kato, A., Nakagome, I., Nakagawa, S., Koike, Y., Nash, R. J., Adachi, I., Hirono, S.
    • Journal Title

      Bioorg. Med. Chem.

      Volume: 22 (8) Issue: 8 Pages: 2435-2441

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2014.02.057

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Journal Article] Synthesis and biological evaluation of α-1-C-4′-arylbutyl-L-arabinoiminofuranoses, a new class of α-glucosidase inhibitors2014

    • Author(s)
      Yoshihiro Natori, Toshihiro Sakuma, Yuichi Yoshimura, Kyoko Kinami, Yuki Hirokami, Kasumi Sato, Isao Adachi, Atsushi Kato, Hiroki Takahata
    • Journal Title

      Bioorg. Med. Chem. Lett.

      Volume: 24 Issue: 15 Pages: 3298-3301

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2014.06.001

    • Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant / Open Access
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-25860088
  • [Journal Article] Synthesis of 1,2-trans-2-acetamido-2-deoxyhomoiminosugars.2014

    • Author(s)
      Bleriot, Y., Tran, A. T., Prencipe, G., Jagadeesh, Y., Auberger, N., Zhu, S., Gauthier, C., Zhang, Y., Desire;, J., Adachi, I., Kato, A., Sollogoub, M.
    • Journal Title

      Org. Lett.

      Volume: 16 (21) Issue: 21 Pages: 5516-5519

    • DOI

      10.1021/ol502929h

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-26460143
  • [Journal Article] Isolation and SAR studies of bicyclic iminosugars from Castanospermum australe as glycosidase inhibitors.2014

    • Author(s)
      Kato, A., Hirokami, Y., Kinami, K., Tsuji, Y., Miyawaki, S., Adachi, I., Hollinshead, J., Nash, R. J. Kiappes, J. L., Zitzmann, N., Cha, J. K., Molyneux, R. J., Fleet, G. W. J., Asano, N.
    • Journal Title

      Phytochemistry

      Volume: 111 Pages: 124-131

    • DOI

      10.1016/j.phytochem.2014.12.011

    • Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-26460143
  • [Journal Article] C-Branched iminosugars: α-glucosidase inhibition by enantiomers of isoDMDP, isoDGDP and isoDAB – L-isoDMDP compared to miglitol and miglustat.2013

    • Author(s)
      Jenkinson, S. F., Best, D., Saville, A. W., Mui, J., Martinez, R. F., Nakagawa, S., Kunimatsu, T., Alonzi, D. S., Butters, T. D., Norez, C., Becq, F., Blériot, Y. Wilson, F. X., Weymouth-Wilson, A. C., Kato, A., Fleet, G. W. J.
    • Journal Title

      J. Org. Chem.

      Volume: 78 (15) Issue: 15 Pages: 7373-7776

    • DOI

      10.1021/jo4005487

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Journal Article] Synthesis of Phenylalkyl Substituted Polyhydroxypiperidines as Potent Inhibitors for α-L-Fucosidases2013

    • Author(s)
      Saka, T.; Okaki, T.; Ifuku, S.; Yamashita, Y.; Sato, K.; Miyawaki, S.; Kamori, A.; Kato, A.*; Adachi, I.; Kiria, P. G.; Onomura, O.; Minato, D.; Sugimoto, K.; Matsuya, Y.; Toyooka, N.*
    • Journal Title

      Tetrahedron

      Volume: 69 Issue: 49 Pages: 10653-10661

    • DOI

      10.1016/j.tet.2013.10.006

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24590138
  • [Journal Article] Synthesis of eight stereoisomers of pochonicine: Nanomolar inhibition of β-N-acetylhexosaminidases.2013

    • Author(s)
      Zhu, J. -S., Nakagawa, S., Chen, W., Adachi, I., Jia, Y. -M., Hu, X. -G., Fleet, G. W. J., Wilson, F. X., Nitoda, T., Horne, G., van Well, R., Kato, A., Yu, C. -Y.
    • Journal Title

      J. Org. Chem.

      Volume: 78 (20) Issue: 20 Pages: 10298-10309

    • DOI

      10.1021/jo401694e

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Journal Article] (3R,4S,5R,6R,7S)-3,4,5,7-Tetrahydroxyconidine, anazetidine analogue of 6,7-diepicastanospermine and aconformationally constrained D-deoxyaltronojirimycin, from L-arabinose.2013

    • Author(s)
      Martinez, R. F., Araujo, N., Jenkinson, S. F., Nakagawa, S., Kato, A., Fleet, G. W. J.
    • Journal Title

      Bioorg. Med. Chem.

      Volume: 21 (16) Issue: 16 Pages: 4813-4819

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2013.03.004

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Journal Article] General synthesis of sugar-derived azepane nitrones: precursors of azepane iminosugars.2013

    • Author(s)
      Zhao, W. -B., Nakagawa, S., Kato, A., Adachi, I., Jia, Y. -M., Hu, X. -G., Fleet, G. W. J., Wilson, F. X., Horne, G., Yoshihara, A., Izumori, K., Yu, C. -Y.
    • Journal Title

      J. Org. Chem.

      Volume: 78 (7) Issue: 7 Pages: 3208-3221

    • DOI

      10.1021/jo400130p

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Journal Article] Synthesis and biological evaluation of N-(2-fluorophenyl)-2β-deoxyfuconojirimycin acetamide as a potent inhibitor for α-L-fucosidases2013

    • Author(s)
      Kato, A.*; Okaki, T.; Ifuku, S.; Sato, K.; Hirokami, Y.; Iwaki, R.; Kamori, A.; Nakagawa, S.; Adachi, I.; Kiria, P. G.; Onomura, O.; Minato, D.; Sugimoto, K.; Matsuya, Y.; Toyooka, N.*
    • Journal Title

      Bioorg. Med. Chem.

      Volume: 21 Issue: 21 Pages: 6565-6573

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2013.08.028

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24590138
  • [Journal Article] α-1-C-Butyl-LAB as a second-generation iminosugar-based oral α-glucosidase inhibitor for improving postprandial hyperglycemia.2012

    • Author(s)
      Kato, A., Hayashi, E., Miyauchi, S., Adachi, I., Imahori, T., Natori, Y., Yoshimura, Y., Nash, R. J., Shimaoka, H., Nakagome, I., Koseki, J., Hirono, S., Takahata, H.
    • Journal Title

      J. Med. Chem.

      Volume: 55 (23) Issue: 23 Pages: 10347-10362

    • DOI

      10.1021/jm301304e

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059, KAKENHI-PROJECT-22590104, KAKENHI-PROJECT-23590012, KAKENHI-PROJECT-23590127, KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Journal Article] Synthesis from D-altrose of (5R,6R,7R,8S)-5,7-dihydroxy-8-hydroxymethylconidine and 2,4-dideoxy-2,4-imino-D-glucitol, azetidine analogues of swainsonine and 1,4-dideoxy-1,4-imino-D-mannitol.2012

    • Author(s)
      Araujo, N., Jenkinson, S. F., Martinez, R. F., Glawar, A. F. G., Wormald, M. R., Butters, T. D., Nakagawa, S., Adachi, I., Kato, A. Yoshihara, A., Akimitsu, K., Izumori, K., Fleet, G. W. J.
    • Journal Title

      Org. Lett.

      Volume: 14 (16) Issue: 16 Pages: 4174-4177

    • DOI

      10.1021/ol301844n

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059, KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Journal Article] α-1-C-Butyl-LAB as a second-generation iminosugar-based oral α-glucosidase inhibitor for improving postprandial hyperglycemia2012

    • Author(s)
      Kato, A., Hayashi, E., Miyauchi, S., Adachi, I., Imahori, T., Natori, Y., Yoshimura, Y., Nash, R. J., Shimaoka, H., Nakagome, I., Koseki, J., Hirono, S., Takahata, H
    • Journal Title

      J. Med. Chem

      Volume: 55(23) Pages: 10347-10362

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Journal Article] Eight stereoisomers of homonojirimycin from D-mannose.2012

    • Author(s)
      Lenagh-Snow, G. M. J., Jenkinson, S. F., Newberry, S. J., Kato, A., Nakagawa, S., Adachi, I., Wormald, M. R., Yoshihara, A., Morimoto, K., Akimitsu, K., Izumori, K., Fleet, G. W. J.
    • Journal Title

      Org. Lett.

      Volume: 14 (8) Issue: 8 Pages: 2050-2053

    • DOI

      10.1021/ol3005744

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Journal Article] Asymmetric synthesis of 1-alkyl-2-deoxyiminofuranoses via The iridium-catalyzed intramolecular cyclization of an allylic carbonate.2012

    • Author(s)
      Natori, Y., Kikuchi, S., Yoshimura, Y., Kato, A., Adachi, I., Takahata, H.
    • Journal Title

      Heterocycles

      Volume: 86 (2) Issue: 2 Pages: 1401-1417

    • DOI

      10.3987/com-12-s(n)99

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059, KAKENHI-PROJECT-22590104, KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Journal Article] Asymmetric synthesis of 2-propylisofagomine using allylic hydroxy group accelerated ring-closing enyne metathesis.2012

    • Author(s)
      Taguchi, T., Imahori, T., Yoshimura, Y., Kato, A., Adachi, I., Kawahara, M., Yamaguchi, K., Takahata, H.
    • Journal Title

      Heterocycles

      Volume: 84 (2) Issue: 2 Pages: 929-944

    • DOI

      10.3987/com-11-s(p)74

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Journal Article] Scalable syntheses of both enantiomers of DNJNAc and DGJNAc from glucuronolactone: The effect of N-alkylation on hexosaminidase inhinition.2012

    • Author(s)
      Glawar, A. Best, D., Ayers, B., Miyauchi, S., Nakagawa, S., Agulilar-M, M., Fernandez, J. M. G., Mellet, C. O., Crabtree, E. V., Butters, T. D., Wilson, F. X., Kato, A., Fleet, G. W. J.
    • Journal Title

      Chem. Eur. J.

      Volume: 18 (30) Issue: 30 Pages: 9341-9359

    • DOI

      10.1002/chem.201200110

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Journal Article] Glycosidase inhibition by all 10 stereoisomeric 2,5-dideoxy-2,5-iminohexitols prepared from the enantiomers of glucuronolactone.2012

    • Author(s)
      Ayers, B., Ngo, M., Jenkinson, S. F Martínez, R. F., Shimada, Y., Adachi, I., Weymouth-Wilson, A. C., Kato, A., Fleet, G. W. J.
    • Journal Title

      J. Org. Chem.

      Volume: 77 (18) Issue: 18 Pages: 7777-7792

    • DOI

      10.1021/jo301243s

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Journal Article] 3-Hydroxyazetidine carboxylic acids: non-proteinogenic amino acids for medicinal chemists.2012

    • Author(s)
      Jenkinson, S. F., Thompson, A. L., Nakagawa, S., Kato, A., Butters, T. D., Fleet, G. W. J.
    • Journal Title

      ChemMedChem.

      Volume: 8 (4) Issue: 4 Pages: 658-666

    • DOI

      10.1002/cmdc.201200541

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Journal Article] Asymmetric synthesis of 1-alkyl-2-deoxyiminofuranoses via The iridium-catalyzed intramolecular cyclization of an allylic carbonate2012

    • Author(s)
      Natori, Y., Kikuchi, S., Yoshimura, Y., Kato, A., Adachi, I., Takahata, H
    • Journal Title

      Heterocycles

      Volume: 86(2) Pages: 1401-1417

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Journal Article] Asymmetric synthesis of 2-propylisofagomine using allylic hydroxy group accelerated ring-closing enyne metathesis2012

    • Author(s)
      Taguchi, T., Imahori, T., Yoshimura, Y., Kato, A., Adachi, I., Kawahara, M., Yamaguchi, K., Takahata, H
    • Journal Title

      Heterocycles

      Volume: 84(2) Pages: 929-944

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Journal Article] Azetidine iminosugars from the cyclization of 3,5-di-O-triflates of α-furanosides and of 2,4-O-triflates of β-pyranosides derived from glucose.2012

    • Author(s)
      Lenagh-Snow, G. M. J., Araujo, N., Jenkinson, S. F., Martinez, R. F., Shimada, Y, Yu, C.-Y., Kato, A., Fleet, G. W. J.
    • Journal Title

      Org. Lett.

      Volume: 14 (8) Issue: 8 Pages: 2142-2145

    • DOI

      10.1021/ol300669v

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Journal Article] Synthesis from D-altrose of (5R,6R,7R,8S)-5,7-dihydroxy-8-hydroxymethylconidine and 2,4-dideoxy-2,4-imino-D-glucitol, azetidine analogues of swainsonine and 1,4-dideoxy-1,4-imino-D-mannitol2012

    • Author(s)
      Araujo, N., Jenkinson, S. F., Martinez, R. F., Glawar, A. F. G., Wormald, M. R., Butters, T. D., Nakagawa, S., Adachi, I., Kato, A.Yoshihara, A., Akimitsu, K., Izumori, K., Fleet, G. W. J
    • Journal Title

      Org. Lett

      Volume: 14(16) Pages: 4174-4177

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Journal Article] Looking-glass synergistic pharmacological chaperones: DGJ and L-DGJ from the enantiomers of tagatose2011

    • Author(s)
      Jenkinson, S. F., Fleet, G. W. J., Nash, R. J., Koike, Y., Adachi, I., Yoshihara, A., Morimoto, K., Izumori, K., Kato, A
    • Journal Title

      Org. Lett

      Volume: 13(15) Pages: 4064-4067

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Journal Article] The synthesis and biological evaluation of 1-C-alkyl-L-arabinoiminofuranoses, a novel class of α-glucosidase inhibitors2011

    • Author(s)
      Yoshihiro Natori, Tatsushi Imahori, Keiichi Murakami, Yuichi Yoshimura, Shinpei Nakagawa, Atsushi Kato, Isao Adachi, Hiroki Takahata
    • Journal Title

      Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters

      Volume: 21巻 Issue: 2 Pages: 738-741

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2010.11.112

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Journal Article] Looking-glass synergistic pharmacological chaperones : DGJ and L-DGJ from the enantiomers of tagatose2011

    • Author(s)
      Jenkinson, S. F., Fleet, G. W. J., Nash, R. J., Koike, Y., Adachi, I., Yoshihara, A., Morimoto, K., Izumori, K., Kato, A
    • Journal Title

      Org. Lett

      Volume: 13 (15) Issue: 15 Pages: 4064-4067

    • DOI

      10.1021/ol201552q

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Journal Article] Inhibition of non-mammalian glycosidases by azetidine iminosugars derived from stable 3,5-di-O-triflates of pentoses2011

    • Author(s)
      Lenagh-Snow, G. M. J., Araujo, N., Jenkinson, S. F., Rutherford, C., Nakagawa, S., Kato, A., Yu, C.-Y., Weymouth-Wilson, A. C., Fleet, G. W. J
    • Journal Title

      Org. Lett

      Volume: 13 (21) Issue: 21 Pages: 5834-5837

    • DOI

      10.1021/ol2024482

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Journal Article] Synthesis, conformational analysis, and evaluation as glycosidase inhibitors of two ether-bridged iminosugars2011

    • Author(s)
      Luo, B., Marcelo, F., Desire, J., Zhang, Y., Sollogoub, M., Kato, A., Adachi, I., Canada, F. Jimenez-Barbero, J., Bleriot, Y
    • Journal Title

      J. Carb. Chem

      Volume: 30(7-9) Pages: 641-654

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Journal Article] Isolation of iminosugars from Baphia nitida Lodd2008

    • Author(s)
      Kato, A., Kato, N., Miyauchi, S., Minoshima, Y., Adachi, I., Ikeda, K., Asano, N., Watson, A.A., Nash, R.J.
    • Journal Title

      Phytochemistry 69 (5)

      Pages: 1261-1265

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18790086
  • [Journal Article] Effect of five-membered sugar mimics on mammalian glycogen-degrading enzymes and various glucosidases2008

    • Author(s)
      Minami, Y., Kuriyama, C., Ikeda, K., Kato, A., Takebayashi, K., Adachi, I., Fleet, G.W.J., Kettawan, A., Okamoto, T., Asano, N.
    • Journal Title

      Bioorg. Med. Chem. 16 (6)

      Pages: 2734-2740

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18790086
  • [Journal Article] Isolation of iminosugars from Baphia nitida Lodd2008

    • Author(s)
      Kato, A., et.al.
    • Journal Title

      Phytochemistry 69(5)

      Pages: 1261-1265

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18790086
  • [Journal Article] In vitro inhibition of glycogen-degrading enzymes and glycosidases by six-membered sugar mimics and their evalution in cell cultures2008

    • Author(s)
      Kuriyama, C., Kamiyama, O., Ikeda, K., Sanae, F., Kato, A., Adachi, I., Imahori, T., Takahata, H., Okamoto, T., Asano, N.
    • Journal Title

      Bioorg. Med. Chem. 16 (15)

      Pages: 7330-7336

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18790086
  • [Journal Article] Isolation of glycosidase-inhibiting hyacinthacines and related alkaloids from Scilla socialis2007

    • Author(s)
      Kato, A., Kato, N., Adachi, I., Hollinshead, J., Fleet, G.W.J., Kuriyama, C., Ikeda, K., Asano, N., Nash, R.J.
    • Journal Title

      J. Nat. Prod. 70 (6)

      Pages: 993-997

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18790086
  • [Journal Article] α-1-C-Octyl-1-deoxynojirimycin as a pharmacological chaperone for Gaucher disease2006

    • Author(s)
      Yu, L., Ikeda, K., Kato, A., Adachi, I., Godin, G., Compain, P., Martin, O., Asano, N.
    • Journal Title

      Bioorg. Med. Chem. 14

      Pages: 7736-7744

    • Peer Reviewed
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18790086
  • [Journal Article] The L-enantiomers of D-sugar-mimicking iminosugars are noncompetitive inhibitors of D-glycohydrolases?2005

    • Author(s)
      Asano, N., Ikeda, K., Yu, Li., Kato, A., Takebayashi, K., Adachi, I., et al.
    • Journal Title

      Tetrahedron Asymm. 16

      Pages: 223-229

    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-16790080
  • [Journal Article] Asymmetric synthesis of 1-deoxynojirimycin and its congeners from a common chiral building block.2004

    • Author(s)
      Takahata, H., Banba, Y., Sasatani, M., Nemoto, H., Kato, A., Adachi, I.
    • Journal Title

      Tetrahedron 60

      Pages: 8199-8205

    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-16790080
  • [Presentation] ポンペ病標的酵素GAAに対する低分子シャペロン1,4-dideoxy-1,4-imino-D-arabinitolの疎水性置換基誘導体に対するイン・シリコ解析2024

    • Author(s)
      中込 泉、加藤 敦、吉村 洸亮、兼清 歌、吉田 智喜、山乙 教之、田中 信忠
    • Organizer
      日本薬学会第144年会
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K06451
  • [Presentation] GAA活性中心近傍に存在する疎水性ポケットの発見とポンペ病に対する選択的シャペロン化合物の創製2024

    • Author(s)
      加藤 敦、中込 泉、喜瀬 真妃、吉村 洸亮、岡田 卓哉、豊岡 尚樹、田中 信忠
    • Organizer
      日本薬学会第144年会
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K06451
  • [Presentation] GAAの疎水性ポケットを標的とした新規シャペロン化合物の創製とポンペ病治療薬への応用2023

    • Author(s)
      加藤 敦、岡田卓哉、中込泉、喜瀬真妃、吉村洸亮、田中信忠、Robert J. Nash、George W. J. Fleet、小林陽太、池田隼人、豊岡尚樹
    • Organizer
      第40回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K06451
  • [Presentation] Design and pharmacological chaperone effects of DAB derivatives targeting the lipophilic pocket of lysosomal acid α-glucosidase.2023

    • Author(s)
      Takuya Okada, Atsushi Kato, Izumi Nakagome, Maki Kise, Kousuke Yoshimura, Nobutada Tanaka, Robert J. Nash, George W. J. Fleet, Yota Kobayashi, Hayato Ikeda, Naoki Toyooka.
    • Organizer
      KCOC-15 (The 15th International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry)
    • Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K06451
  • [Presentation] リソソーム酸性α-グルコシダーゼに対するシャペロン化合物5-C-alkyl-L-ido-DNJのアルキル鎖長の違いが活性や結合配向を変化させる2023

    • Author(s)
      中込 泉、加藤 敦、吉村 洸亮、兼清 歌、山乙 教之、田中 信忠
    • Organizer
      第51回構造活性相関シンポジウム
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K06451
  • [Presentation] 希少糖型イミノ糖の活用を指向した分岐型5-C-アルキル誘導体の創製とポンペ病患者細胞に対するシャペロン活性について2023

    • Author(s)
      加藤 敦、中込 泉、兼清 歌、吉村 洸亮、田中 信忠
    • Organizer
      第42回 日本糖質学会年会
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K06451
  • [Presentation] 6-Fluoro-casuarine誘導体の各種グリコシダーゼに対する阻害活性と構造活性相関2023

    • Author(s)
      島立 優奈、喜瀬 真妃、新澤 健太、加藤 敦
    • Organizer
      日本薬学会第143年会
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K06451
  • [Presentation] イミノ糖を用いたファーマコロジカルシャペロン創薬の可能性と今後の展望2023

    • Author(s)
      加藤 敦
    • Organizer
      日本薬学会第143年会
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K06451
  • [Presentation] ポンペ病の原因酵素酸性α-glucosidaseを標的とした高親和性シャペロン化合物の創製2023

    • Author(s)
      吉村 洸亮、中込 泉、兼清 歌、新澤 健太、吉田 智喜、田中 信忠、加藤 敦
    • Organizer
      日本薬学会第143年会
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K06451
  • [Presentation] ポンペ病原因酵素リソソーム酸性α-グルコシダーゼに対する低分子シャペロン5-C-alkyl-L-ido-DNJのアルキル鎖長が活性や結合配向に及ぼす影響2023

    • Author(s)
      中込 泉、加藤 敦、吉村 洸亮、兼清 歌、山乙 教之、田中 信忠
    • Organizer
      日本薬学会第143年会
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K06451
  • [Presentation] 新たなグリコシダーゼ阻害剤デザインの提案と難病ポンペ病治療薬への応用2023

    • Author(s)
      岡田卓哉、加藤 敦、中込 泉、喜瀬真妃、田中信忠、Robert J. Nash、George W. J. Fleet、小林陽太、池田隼人、豊岡尚樹
    • Organizer
      第51回構造活性相関シンポジウム
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K06451
  • [Presentation] 水和サイト解析を用いたGAA高親和性アロステリックシャペロンのバーチャルスクリーニング2023

    • Author(s)
      吉田 智喜、三河 なつみ、中込 泉、加藤 敦、田中 信忠
    • Organizer
      日本薬学会第143年会
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K06451
  • [Presentation] Casuarine誘導体の各種グリコシダーゼに対する阻害活性と構造活性相関2022

    • Author(s)
      島立 優奈、喜瀬 真妃、新澤 健太、加藤 敦
    • Organizer
      日本薬学会第141年会
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K06451
  • [Presentation] 5-C-分岐型デオキシノジリマイシンを基盤としたGAA高親和性シャペロンのデザイン研究2022

    • Author(s)
      加藤 敦、中込 泉、兼清 歌、吉村 洸亮、岸田 真奈、新澤 健太、吉田 智喜、田中 信忠
    • Organizer
      第41回日本糖質学会年会
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K06451
  • [Presentation] Search for allosteric chaperones for lysosomal acid α-glucosidase2022

    • Author(s)
      山崎 真奈美、中込 泉、田中信忠、島立優奈、加藤 敦
    • Organizer
      CBI学会2022年大会
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K06451
  • [Presentation] In silico解析と親和性測定に基づいたlysosomal acid α-glucosidase (GAA)選択特性を有するイミノ糖のデザイン研究2022

    • Author(s)
      加藤 敦、中込 泉、畑 瑞希、新澤 健太、名取 良浩、吉村 祐一、田中 信忠
    • Organizer
      日本薬学会第141年会
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K06451
  • [Presentation] イミノ糖を基盤とした酸性α-グルコシダーゼに対する選択的阻害剤のデザイン研究2021

    • Author(s)
      加藤 敦、中込 泉、畑 瑞希、吉村 洸亮、名取 良浩、吉村 祐一、広野 修一
    • Organizer
      第40回日本糖質学会年会
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-21K06451
  • [Presentation] ヒメコウゾ (Broussonetia kazinoki)に含まれるbroussonetine MおよびWのグリコシダーゼ阻害活性と誘導体化の試み2019

    • Author(s)
      島立 優奈、加藤 敦、木南 今日子、足立 伊佐雄
    • Organizer
      日本薬学会第140年会
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-17K08362
  • [Presentation] Hex A高親和性リガンドのin silico解析とTay-Sachs病に対するファーマコロジカルシャペロン効果の検証2019

    • Author(s)
      加藤 敦、中込 泉、中川 進平、島立 優奈、足立 伊佐雄、広野 修一
    • Organizer
      日本薬学会第139年会
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-17K08362
  • [Presentation] MDシミュレーションによるβ-glucocerebrosidase-ケミカルシャペロンα-1-C-tridecyl-DAB複合体の構造安定性解析2019

    • Author(s)
      中込 泉、加藤 敦、山乙教之、広野修一
    • Organizer
      日本薬学会第139年会
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-17K08362
  • [Presentation] 新規ピロリジン型イミノ糖誘導体のデザインとゴーシェ病に対するシャペロン効果について2019

    • Author(s)
      島立 優奈、加藤 敦、久保萌美、井出大介、足立伊佐雄
    • Organizer
      日本薬学会第139年会
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-17K08362
  • [Presentation] Hex A高親和性リガンドの創製とTay-Sachs病に対するファーマコロジカルシャペロン効果の検証2018

    • Author(s)
      加藤 敦、中込 泉、久保萌美、今枝秀貴、足立伊佐雄、広野修一
    • Organizer
      第37回日本糖質学会年会
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-17K08362
  • [Presentation] 選択的α-L-rhamnosidase阻害剤のデザイン戦略:L-DMDP cyclic isothioureasの合成と構造最適化2017

    • Author(s)
      星野 雅子、加藤 敦、宮脇 章太、広上 由季、木南 今日子、友原 啓介、宮本 大樹、足立 伊佐雄、豊岡 尚樹
    • Organizer
      日本薬学会第137年会
    • Place of Presentation
      仙台国際センター他
    • Year and Date
      2017-03-25
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-15K08021
  • [Presentation] コンピュータリガンドドッキングと分子動力学シミュレーションによるHexosaminidase A―リガンド複合体の相互作用解析2017

    • Author(s)
      中込 泉、加藤 敦、山乙 教之、足立 伊左雄、広野 修一
    • Organizer
      日本薬学会第137年会
    • Place of Presentation
      仙台国際センター 他
    • Year and Date
      2017-03-25
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-26460143
  • [Presentation] ピロリジン型イミノ糖を基盤とした新規GCase高親和性リガンドのデザインとファーマコロジカルシャペロン効果について2016

    • Author(s)
      加藤敦、山本亜里紗、友原啓介、足立伊佐雄、渡邊靖香、名取良浩、吉村祐一、中込泉、広野修一
    • Organizer
      日本薬学会第136年会
    • Place of Presentation
      パシフィコ横浜(神奈川県横浜市)
    • Year and Date
      2016-03-26
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-25860088
  • [Presentation] ピロリジン型イミノ糖を基盤とした新規GCase高親和性リガンドのデザインとファーマコロジカルシャペロン効果について2016

    • Author(s)
      加藤 敦、山本亜里紗、友原啓介、足立伊佐雄、渡邊靖香、名取良浩、吉村祐一、中込 泉、広野修一
    • Organizer
      日本薬学会第136年会
    • Place of Presentation
      パシフィコ横浜
    • Year and Date
      2016-03-27
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-26460143
  • [Presentation] Hexosaminidase Aの高親和性リガンドに対するイン・シリコ相互作用解析2016

    • Author(s)
      中込 泉、加藤 敦、山乙 教之、足立伊佐雄、広野修一
    • Organizer
      第44回構造活性相関シンポジウム
    • Place of Presentation
      京都大学医学部創立百年記念施設
    • Year and Date
      2016-11-16
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-26460143
  • [Presentation] イミノ糖を基盤としたGCase高親和性リガンドの創製とファーマコロジカルシャペロン効果について2016

    • Author(s)
      加藤 敦、中込 泉、佐藤香純、山本亜里紗、足立伊佐雄、広野修一
    • Organizer
      第35回糖質学会年会
    • Place of Presentation
      高知市文化プラザ かるぽーと
    • Year and Date
      2016-09-01
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-26460143
  • [Presentation] Computational study of the interaction of α-1-C-alkyl derivatives of 1,4-dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol with β-glucocerebrosidase2015

    • Author(s)
      中込 泉、加藤 敦、山乙教之、吉田智喜、足立伊佐雄、広野修一
    • Organizer
      第43回構造活性相関シンポジウム
    • Place of Presentation
      新潟日報メディアシップ 日報ホール
    • Year and Date
      2015-09-27
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-26460143
  • [Presentation] Catalytic asymmetric syntheses and biological evaluations of α-1-C-substituted L-iminofuranose derivatives as α-glucosidase inhibitor2015

    • Author(s)
      Natori, Y., Kato, A., Adachi, I., Yoshimura, Y.
    • Organizer
      Pacifichem2015
    • Place of Presentation
      Honolulu, Hawaii, USA
    • Year and Date
      2015-12-15
    • Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-26460143
  • [Presentation] Catalytic asymmetric syntheses and biological evaluations of α-1-C-substituted L-iminofuranose derivatives as α-glucosidase inhibitor2015

    • Author(s)
      Natori, Y., Kato, A., Adachi, I., Yoshimura, Y.
    • Organizer
      Pacifichem2015
    • Place of Presentation
      Honolulu, Hawaii, USA
    • Year and Date
      2015-12-15
    • Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-15K08021
  • [Presentation] In silico study on the interaction of high affinity ligand calystegine B2 with β-glucocerebrosidase2015

    • Author(s)
      Nakagome, I., Kato, A., Yoshida, T., Yamaotsu, N., Adachi, I., Hirono, S.
    • Organizer
      Pacifichem2015
    • Place of Presentation
      Honolulu, Hawaii, USA
    • Year and Date
      2015-12-15
    • Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-26460143
  • [Presentation] Catalytic Asymmetric Syntheses and Biological Evaluations of α-1-C-Substituted L-Iminofuranose Derivatives as α-Glucosidase Inhibitor2015

    • Author(s)
      Yoshihiro Natori, Atsushi Kato, Isao Adachi, Yuichi Yoshimura
    • Organizer
      2015 環太平洋国際化学会議 (PACIFICHEM 2015)
    • Place of Presentation
      ハワイコンベンションセンター(ハワイ州ホノルル)
    • Year and Date
      2015-12-15
    • Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-25860088
  • [Presentation] 1-C-n-ブチル-L-イミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成と酵素阻害活性評価2015

    • Author(s)
      佐久間俊嘉、名取良浩、中川進平、加藤 敦、足立伊佐雄、吉村祐一
    • Organizer
      第33回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • Place of Presentation
      幕張国際研修センター
    • Year and Date
      2015-11-25
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-15K08021
  • [Presentation] Synthesis and interactions of rhamnose iminosugar mimics with the rhamnose operon, rhamnosidases, and rhamnose isomerase2015

    • Author(s)
      Liu, Z., Kelly, C., Yoshihara, A., Izumori, K., Wormald, M., Otero-Casas, J., Estevez-Reino, A., Heap, J., Kato, A., Adachi, I., Jenkinson, S., Fleet, G., Estevez, R.
    • Organizer
      Pacifichem2015
    • Place of Presentation
      Honolulu, Hawaii, USA
    • Year and Date
      2015-12-15
    • Int'l Joint Research
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-15K08021
  • [Presentation] 1-C-n-ブチル-L-イミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成と酵素阻害活性評価2015

    • Author(s)
      佐久間俊嘉、名取良浩、中川進平、加藤 敦、足立伊佐雄、吉村祐一
    • Organizer
      第33回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • Place of Presentation
      幕張国際研修センター
    • Year and Date
      2015-11-25
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-26460143
  • [Presentation] 1-C-n-ブチル-L-イミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成と酵素阻害活性評価2015

    • Author(s)
      佐久間 俊嘉,名取 良浩,中川 進平,加藤 敦,足立 伊佐雄,吉村 祐一
    • Organizer
      第33回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • Place of Presentation
      幕張国際研修センター(千葉県千葉市)
    • Year and Date
      2015-11-25
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-25860088
  • [Presentation] Calystegine類のβ-glucocerebrosidaseに対する結合親和性とファーマコロジカルシャペロン効果について2014

    • Author(s)
      加藤敦、中込泉、中川進平、広野修一、足立伊佐雄
    • Organizer
      日本薬学会第134年会
    • Place of Presentation
      熊本
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] トリアゾール環を側鎖に持つD-イミノフラノース誘導体の合成と生物活性評価2014

    • Author(s)
      名取良浩、盛 友莉恵、吉村祐一、佐藤香純、加藤 敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第134年会
    • Place of Presentation
      熊本大学 他
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] C1位に4-アリールブチル基が置換したイミノ糖誘導体の不斉合成とそのα-グルコシダーゼ阻害活性評価2014

    • Author(s)
      名取 良浩、佐久間 俊嘉、加藤 敦a、足立 伊佐雄a、吉村 祐一
    • Organizer
      第53回日本薬学会東北支部大会
    • Place of Presentation
      いわき明星大学(福島県いわき市)
    • Year and Date
      2014-10-05
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-25860088
  • [Presentation] 1-C-n-ブチル-L-イミノ糖誘導体の触媒的不斉合成とα-グルコシダーゼ阻害活性評価2014

    • Author(s)
      佐久間 俊嘉、名取 良浩、加藤 敦、足立 伊佐雄、中川 進平、吉村 祐一
    • Organizer
      創薬研究センターシンポジウム-衛生毒性学の最先端研究から創薬への提言-
    • Place of Presentation
      東北薬科大学(宮城県仙台市青葉区)
    • Year and Date
      2014-06-14
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-25860088
  • [Presentation] β-1-C-n-ブチル-L-イミノ糖誘導体の触媒的不斉合成とα-グルコシダーゼ阻害作用に対する構造活性相関2014

    • Author(s)
      佐久間俊嘉、名取良浩、吉村祐一、加藤敦、足立伊佐雄、中川進平、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第134年会
    • Place of Presentation
      熊本
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] DGJNAc誘導体の結合親和性とpharmacological chaperone活性について2014

    • Author(s)
      中川進平、加藤敦、足立伊佐雄
    • Organizer
      日本薬学会第134年会
    • Place of Presentation
      熊本
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] Calystegine類のβ-glucocerebrosidaseに対する結合親和性とファーマコロジカルシャペロン効果について2014

    • Author(s)
      加藤 敦、中込 泉、中川進平、広野修一、足立伊佐雄
    • Organizer
      日本薬学会第134年会
    • Place of Presentation
      熊本大学 他
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] 新規β-glucocerebrosidase高親和性リガンドcalystegine B_2の結合様式に対するin silico解析2014

    • Author(s)
      中込泉、加藤敦、山乙教之、足立伊佐雄、広野修一
    • Organizer
      日本薬学会第134年会
    • Place of Presentation
      熊本
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] β-1-C-n-ブチル-L-イミノ糖誘導体の触媒的不斉合成とα-グルコシダーゼ阻害作用に対する構造活性相関2014

    • Author(s)
      佐久間俊嘉、名取良浩、吉村祐一、加藤 敦、足立伊佐雄、中川進平、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第134年会
    • Place of Presentation
      熊本大学 他
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] 新規β-glucocerebrosidase高親和性リガンドcalystegine B2の結合様式に対するin silico解析2014

    • Author(s)
      中込 泉、加藤 敦、山乙教之、足立伊佐雄、広野修一
    • Organizer
      日本薬学会第134年会
    • Place of Presentation
      熊本大学 他
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] トリアゾール環を側鎖に持つD-イミノフラノース誘導体の合成と生物活性評価2014

    • Author(s)
      名取 良浩、盛 友莉恵、吉村 祐一、佐藤 香純、加藤 敦、足立 伊佐雄、高畑 廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第134年会
    • Place of Presentation
      熊本県熊本市
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-25860088
  • [Presentation] 1-C-n-ブチル-L-イミノフラノース誘導体の不斉合成とその酵素阻害活性評価2014

    • Author(s)
      佐久間 俊嘉、名取 良浩、中川 進平、加藤 敦、足立 伊佐雄、吉村 祐一
    • Organizer
      第44回複素環化学討論会
    • Place of Presentation
      札幌市民ホール(北海道札幌市中央区)
    • Year and Date
      2014-09-10
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-25860088
  • [Presentation] トリアゾール環を側鎖に持つD-イミノフラノース誘導体の合成と生物活性評価2014

    • Author(s)
      名取良浩、盛友莉恵、吉村祐一、佐藤香純、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第134年会
    • Place of Presentation
      熊本
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] クリックケミストリーを用いたD-イミノフラノース誘導体の合成と酵素阻害活性評価2014

    • Author(s)
      名取 良浩、盛 友莉恵、加藤 敦、足立 伊佐雄、吉村 祐一
    • Organizer
      創薬研究センターシンポジウム-衛生毒性学の最先端研究から創薬への提言-
    • Place of Presentation
      東北薬科大学(宮城県仙台市青葉区)
    • Year and Date
      2014-06-14
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-25860088
  • [Presentation] DGJNAc誘導体の結合親和性とpharmacological chaperone活性について2014

    • Author(s)
      中川進平、加藤 敦、足立伊佐雄
    • Organizer
      日本薬学会第134年会
    • Place of Presentation
      熊本大学 他
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] コンピュータリガンドドッキングによるα-glucosidase阻害剤α-1-C-Butyl-LABのmaltase及びβ-glucosidaseに対する結合様式解析2013

    • Author(s)
      中込泉、小関準、山乙教之、合田浩明、広野修一、加藤敦、林恵利奈、足立伊佐雄、今堀龍志、名取良浩、吉村祐一、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] 強力なフコシダーゼ阻害活性を有するポリヒドロキシピペリジン誘導体の合成2013

    • Author(s)
      岡城 徹, 坂 知樹, 湊 大志郎, 杉本 健士, 松谷 裕二, 中川 進平, 山下 侑子, 加藤 敦, 足立 伊佐雄, 手塚 康弘, Peter G. Kirira, 尾野村 治, 豊岡尚樹
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24590138
  • [Presentation] 新規β-glucocerebrosidase阻害剤calystegine B_2のインシリコ結合様式解析2013

    • Author(s)
      中込泉、加藤敦、山乙教之、足立伊佐雄、広野修一
    • Organizer
      第41回構造活性相関シンポジウム
    • Place of Presentation
      西宮
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] 七員環型イミノ糖の誘導体化とグリコシダーゼ阻害活性2013

    • Author(s)
      岩城蓮、加藤敦、中川進平、足立伊佐雄
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について(第2報)2013

    • Author(s)
      加藤敦、林恵利奈、足立伊佐雄、今堀龍志、名取良浩、吉村祐一、島岡秀行、中込泉、小関準、広野修一、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について(第2報)2013

    • Author(s)
      加藤 敦、林 恵利奈、足立伊佐雄、今堀龍志、名取良浩、吉村祐一、島岡秀行、中込 泉、小関 準、広野修一、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] 1-C-n-ブチル-L-イミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成2013

    • Author(s)
      佐久間 俊嘉, 渡邉 はるか, 名取 良浩, 吉村 祐一,中川 進平, 加藤 敦, 足立 伊佐雄, 高畑 廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      神奈川県横浜市
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] α-1-C-アルキル-D-アラビノイミノ糖誘導体の触媒的不斉合成とその生物活性2013

    • Author(s)
      渡邊靖香、佐久間俊嘉、名取良浩、吉村祐一、佐藤香純、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] 1-C-n-ブチル-L-イミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成2013

    • Author(s)
      佐久間俊嘉、渡邊はるか、名取良浩、吉村祐一、中川進平、加藤 敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Presentation] α-1-C-アルキル-D-アラビノイミノ糖誘導体の触媒的不斉合成とその生物活性2013

    • Author(s)
      渡邊靖香、佐久間俊嘉、名取良浩、吉村祐一、佐藤香純、加藤 敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133 年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Presentation] C1位に4-アリールブチル基を導入したL-アラビノイミノ糖誘導体の不斉合成と生物活性評価2013

    • Author(s)
      名取 良浩, 今堀 龍志, 吉村 祐一, 嶋田 陽介, 加藤 敦, 足立 伊佐雄, 高畑 廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      神奈川県横浜市
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] α-1-C-アルキル-D-アラビノイミノ糖誘導体の触媒的不斉合成とその生物活性評価2013

    • Author(s)
      渡邊 靖香, 佐久間 俊嘉, 名取 良浩, 吉村 祐一, 佐藤 香純, 加藤 敦, 足立 伊佐雄, 高畑 廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      神奈川県横浜市
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] 1-C-n-ブチル-L-イミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成2013

    • Author(s)
      佐久間俊嘉、渡邊はるか、名取良浩、吉村祐一、中川進平、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LAB の特性と生物活性について(第1報)2013

    • Author(s)
      足立 伊佐雄, 加藤 敦, 林 恵利奈, 中川 進平, 名取 良浩, 吉村 祐一, 高畑 廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      神奈川県横浜市
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について(第1報)2013

    • Author(s)
      足立伊佐雄、加藤敦、林恵利奈、中川進平、名取良浩、吉村祐一、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について(第1報)2013

    • Author(s)
      足立伊佐雄、加藤 敦、林 恵利奈、中川進平、名取良浩、吉村祐一、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Presentation] 新規β-glucocerebrosidase阻害剤calystegine B2のインシリコ結合様式解析2013

    • Author(s)
      中込 泉、加藤 敦、山乙教之、足立伊佐雄、広野修一
    • Organizer
      第41回構造活性相関シンポジウム
    • Place of Presentation
      関西学院会館
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] ピロリジン型イミノ糖の構造活性相関に基づいたシャペロン様化合物のデザイン研究2013

    • Author(s)
      中川進平、加藤敦、足立伊佐雄
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について(第2報)2013

    • Author(s)
      加藤敦
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      神奈川
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LAB の特性と生物活性について(第2報)2013

    • Author(s)
      加藤 敦, 林 恵利奈, 足立 伊佐雄, 今堀 龍志, 名取 良浩, 吉村 祐一, 島岡 秀行, 中込 泉, 小関 準, 広野 修一, 高畑 廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      神奈川県横浜市
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について(第1報)2013

    • Author(s)
      足立伊佐雄、加藤 敦、林 恵利奈、中川進平、名取良浩、吉村祐一、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Invited
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Presentation] C1位に4-アリールブチル基を導入したL-アラビノイミノ糖誘導体の不斉合成と生物活性評価2013

    • Author(s)
      名取良浩、今堀龍志、吉村祐一、嶋田陽介、加藤 敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について(第2報)2013

    • Author(s)
      加藤 敦、林 恵利奈、足立伊佐雄、今堀龍志、名取良浩、吉村祐一、島岡秀行、中込 泉、小関 準、広野修一、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Presentation] コンピュータリガンドドッキングによるα-glucosidase 阻害剤α-1-C-Butyl-LAB のmaltase及びβ-glucosidaseに対する結合様式解析2013

    • Author(s)
      中込 泉, 小関 準, 山乙 教之, 合田 浩明, 林 恵利奈, 足立 伊佐雄, 今堀 龍志, 名取 良浩, 吉村 祐一, 加藤 敦, 高畑 廣紀, 広野 修一
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      神奈川県横浜市
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] フコシダーゼ阻害が期待されるアミド型イミノ糖の合成および活性評価2013

    • Author(s)
      伊福 翔平・岡城 徹・中川 進平・加藤 敦・足立 伊佐雄・Peter G. Kirira・尾野村 治・豊岡 尚樹
    • Organizer
      第43回複素環化学討論会
    • Place of Presentation
      岐阜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24590138
  • [Presentation] α-1-C-アルキル-D-アラビノイミノ糖誘導体の触媒的不斉合成とその生物活性2013

    • Author(s)
      渡邊靖香、佐久間俊嘉、名取良浩、吉村祐一、佐藤香純、加藤 敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Invited
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Presentation] C1位に4-アリールブチル基を導入したL-アラビノイミノ糖誘導体の不斉合成と生物活性評価2013

    • Author(s)
      名取良浩、今堀龍志、吉村祐一、嶋田陽介、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について(第2報)2013

    • Author(s)
      加藤 敦、林 恵利奈、足立伊佐雄、今堀龍志、名取良浩、吉村祐一、島岡秀行、中込 泉、小関 準、広野修一、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Invited
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Presentation] 次世代型イミノ糖であるα-1-C-alkyl-LABの特性と生物活性について(第1報)2013

    • Author(s)
      足立伊佐雄、加藤 敦、林 恵利奈、中川進平、名取良浩、吉村祐一、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] フコシダーゼ阻害が期待されるアミド型イミノ糖の合成および活性評価2013

    • Author(s)
      伊福 翔平・岡城 徹・中川 進平・加藤 敦・足立 伊佐雄・Peter G. Kirira・尾野村 治・豊岡 尚樹
    • Organizer
      日本薬学会第133年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24590138
  • [Presentation] Synthesis of glycosidase inhibitors based on bicyclic azetidines for the treatment of cancer2012

    • Author(s)
      Martínez, R. F., Araújo, N., Jenkinson, S. F., Kato, A., and Fleet, G. W. J
    • Organizer
      26^<th> International Carbohydrate Symposium (ICS2012)
    • Place of Presentation
      Tokyo, Japan
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] Synthesis of 1-C-Substituted-L-arabinoiminofuranoses and Evaluation of Biological Activities as Novel Class of α-Glucosidase Inhibitors2012

    • Author(s)
      Yoshihiro Natori, Yuichi Yoshimura, Atsushi Kato, Isao Adachi, Shuichi Hirono, Hiroki Takahata
    • Organizer
      13^<th> Tetrahedron Symposium - Asia Edition
    • Place of Presentation
      Taipei, Taiwan
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] C1位に4-アリールブチル基を導入したL-アラビノイミノ糖誘導体の触媒的不斉合成2012

    • Author(s)
      名取良浩、今堀龍志、吉村祐一、中川進平、加藤 敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第132 年会
    • Place of Presentation
      札幌
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Presentation] L-アラビノイミノフラノースをベースとした食後過血糖改善薬のデザイン合成研究2012

    • Author(s)
      加藤 敦, 林 恵利奈, 中川 進平, 足立 伊佐雄, 中込 泉, 小関 準, 広野 修一, 名取 良浩, 今堀 龍志, 吉村 祐一, 高畑 廣紀
    • Organizer
      第31回糖質学会年会
    • Place of Presentation
      鹿児島県鹿児島市
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] C1位に4-アリールブチル基を組み込んだL-アラビノイミノフラノースの触媒的不斉合成と生物活性評価2012

    • Author(s)
      名取良浩、吉村祐一、 高畑廣紀、嶋田陽介、加藤 敦、足立伊佐雄
    • Organizer
      第38回反応と合成の進歩シンポジウム
    • Place of Presentation
      東京
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Presentation] Docking and SAR studies of D- and L-isofagomine isomers as humanβ-glucocerebrosidase inhibitors2012

    • Author(s)
      Kato, A., Miyauchi, S., Nakagome, I., Yoshimura, Y., Hirono, S., Takahata, H., Adachi, I
    • Organizer
      8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium (AIMECS11)
    • Place of Presentation
      Keio, Japan
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] Asymmetric synthesis and biological evaluations of 1-alkyl L-arabinoiminofuranoses2012

    • Author(s)
      Yoshihiro Natori, Tatsushi Imahori, Yuichi Yoshimura, Atsushi Kato, Isao Adachi, Hiroki Takahata
    • Organizer
      第6回武田科学振興財団薬科学シンポジウム
    • Place of Presentation
      大阪府吹田市
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] C1位に4-アリールブチル基を組み込んだL-アラビノイミノフラノースの触媒的不斉合成と生物活性評価2012

    • Author(s)
      名取良浩、吉村祐一、高畑廣紀、嶋田陽介、加藤敦、足立伊佐雄
    • Organizer
      第38回反応と合成の進歩シンポジウム
    • Place of Presentation
      東京
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] Asymmetric Synthesis of α-1-C-Substituted-L-arabinoiminofuranoses and Evaluation of Biological Activities as α-Glucosidase Inhibitors2012

    • Author(s)
      Yoshihiro Natori, Yuichi Yoshimura, Atsushi Kato, Isao Adachi, Shuichi Hirono, Hiroki Takahata
    • Organizer
      International Symposium for Neuroscience 2013
    • Place of Presentation
      宮城県仙台市
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] C1位にアリールブチル基を導入したL-アラビノイミノ糖誘導体の触媒的不斉合成2012

    • Author(s)
      名取 良浩, 今堀 龍志, 吉村 祐一, 中川 進平, 加藤 敦, 足立 伊佐雄, 高畑 廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第132年会
    • Place of Presentation
      北海道札幌市
    • Year and Date
      2012-03-29
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] Synthesis amd biological evaluation of azetidines derivatives from carbohydrates2012

    • Author(s)
      Araújo, N., Martínez, R. F., Lenagh-Snow, G. M. J., Glawar, A. F. G., Jenkinson, S. F., Kato, A., Fleet, G.W.J
    • Organizer
      26^<th> International Carbohydrate Symposium (ICS2012)
    • Place of Presentation
      Tokyo, Japan
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] Synthesis and biological evaluation of azetidines derivatives from carbohydrates.2012

    • Author(s)
      Araujo, N., Martinez, R. F., Lenagh-Snow, G. M. J., Glawar, A. F. G., Jenkinson, S. F., Kato, A., Fleet, G.W.J.
    • Organizer
      26th International Carbohydrate Symposium (ICS2012)
    • Place of Presentation
      Tokyo, Japan
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] L-アラビノイミノフラノースをベースとした食後過血糖改善薬のデザイン合成研究2012

    • Author(s)
      加藤敦
    • Organizer
      第31回 糖質学会年会
    • Place of Presentation
      鹿児島
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] C1位に4-アリールブチル基を組み込んだL-アラビノイミノフラノースの触媒的不斉合成と生物活性評価2012

    • Author(s)
      名取 良浩, 吉村 祐一, 高畑 廣紀, 嶋田 陽介, 加藤 敦, 足立 伊佐雄
    • Organizer
      第38回反応と合成の進歩シンポジウム
    • Place of Presentation
      東京都江戸川区
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] Synthesis of glycosidase inhibitors based on bicyclic azetidines for the treatment of cancer.2012

    • Author(s)
      Martinez, R. F., Araujo, N., Jenkinson, S. F., Kato, A., and Fleet, G. W. J
    • Organizer
      26th International Carbohydrate Symposium (ICS2012)
    • Place of Presentation
      Tokyo, Japan
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] L-アラビノイミノフラノースをベースとした食後過血糖改善薬のデザイン合成研究2012

    • Author(s)
      加藤敦、林恵利奈、中川進平、足立伊佐雄、中込泉、小関準、広野修一、名取良浩、今堀龍志、吉村祐一、高畑廣紀
    • Organizer
      第31回糖質学会年会
    • Place of Presentation
      鹿児島
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] N-アセチルヘキソサミニダーゼを標的とした1-N型イミノ糖のデザイン研究2012

    • Author(s)
      嶋田陽介、加藤敦、佐藤香純、中川進平、足立伊佐雄
    • Organizer
      日本薬学会第132年会
    • Place of Presentation
      札幌
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] Sucrase及びIsomaltaseへのLAB化合物の結合様式に関する理論的研究2012

    • Author(s)
      小関準、中込泉、足立伊佐雄、加藤敦、広野修一
    • Organizer
      第40回構造活性相関シンポジウム
    • Place of Presentation
      岡崎
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] C1位にアリールブチル基を導入したL-アラビノイミノ糖誘導体の触媒的不斉合成2012

    • Author(s)
      名取 良浩,今堀 龍志,吉村 祐一,中川 進平,加藤 敦,足立 伊佐雄,高畑 廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第132年会
    • Place of Presentation
      北海道札幌市北海道大学
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] LABNAcを中心としたβ-N-acetyl-hexosaminidaseに対する構造活性相関とPC活性について2012

    • Author(s)
      中川進平、加藤敦、嶋田陽介、足立伊
    • Organizer
      日本薬学会第132年会
    • Place of Presentation
      札幌
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] Synthesis of Novel Iminosugar Derivatives with Inhibitory Effects on α-Fucosidase2012

    • Author(s)
      Toru Okaki, Tomoki Saka, Daishiro Minato, Kenji Sugimoto, Yuji Matsuya, Shinpei Nakagawa, Yukiko Yamashita, Atsushi Kato, Isao Adachi, Peter G. Kirira, Osamu Onomura, Naoki Toyooka
    • Organizer
      The 12th International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry (IKCOC-12)
    • Place of Presentation
      Kyoto
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-24590138
  • [Presentation] Isofagomine類のβ-glucocerebrosidaseに対する結合親和性と構造活性相関について2012

    • Author(s)
      加藤敦、中川進平、足立伊佐雄、中込泉、広野修一、吉村祐一、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第132年会
    • Place of Presentation
      札幌
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] C1位アルキルL-アラビノイミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成とその生物活性2011

    • Author(s)
      名取良浩、今堀龍志、吉村祐一、中川進平、加藤 敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
    • Organizer
      第53回天然有機化合物討論会
    • Place of Presentation
      大阪
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Presentation] Catalytic Enantioselective Synthesis and Biological Evaluation of C1-Alkyl L-arabino-Iminofuranose Derivatives as α-Glycosidase Inhibitor2011

    • Author(s)
      Yoshihiro Natori, Tatsushi Imahori, Keichi Murakami, Yuichi Yoshimura, Shinpei Nakagawa, Atsushi Kato, Isao Adachia , Hiroki Takahata
    • Organizer
      8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium
    • Place of Presentation
      東京都新宿区
    • Year and Date
      2011-11-30
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] Catalytic Enantioselective Synthesis and Biological Evaluation of C1-Alkyl L-arabino-Iminofuranose Derivatives as α-Glycosidase Inhibitor2011

    • Author(s)
      Yoshihiro Natori,Tatsushi Imahori,Keichi Murakami,Yuichi Yoshimura,Shinpei Nakagawaa,Atsushi Katoa,Isao Adachia, Hiroki Takahata
    • Organizer
      8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium
    • Place of Presentation
      Tokyo, Japan
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] フコシダーゼ阻害活性が期待されるイミノ糖誘導体の合成研究2011

    • Author(s)
      坂 知樹、杉本健士、松谷裕二、中川進平、山下侑子、加藤 敦、足立伊佐雄、豊岡尚樹
    • Organizer
      日本薬学会第131年会
    • Place of Presentation
      静岡
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Presentation] C1置換L-アラビノイミノ糖誘導体の触媒的不斉合成2011

    • Author(s)
      名取良浩、今堀龍志、吉村祐一、中川進平、加藤 敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
    • Organizer
      日本薬学会第131年会
    • Place of Presentation
      静岡
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Presentation] C1位アルキルL-アラビノイミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成とその生物活性評価2011

    • Author(s)
      名取 良浩,今堀 龍志,吉村 祐一,中川 進平,加藤 敦,足立 伊佐雄,高畑 廣紀
    • Organizer
      第53回天然有機化合物討論会
    • Place of Presentation
      大阪府大阪国際センター
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] C1位アルキルL-アラビノイミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成とその生物活性2011

    • Author(s)
      名取良浩、今堀龍志、吉村祐一、中川進平、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
    • Organizer
      第53回天然有機化合物討論会
    • Place of Presentation
      大阪
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] 1位アルキルL-アラビノイミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成とその生物活性評価2011

    • Author(s)
      名取 良浩, 今堀 龍志, 吉村 祐一, 中川 進平, 加藤 敦, 足立 伊佐雄, 高畑 廣紀
    • Organizer
      第53回天然有機化合物討論会
    • Place of Presentation
      大阪府大阪市
    • Year and Date
      2011-09-28
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] Docking and SAR studies of D- and L-isofagomine isomers as human β-glucocerebrosidase inhibitors2011

    • Author(s)
      Kato, A., Miyauchi, S., Nakagome, I., Yoshimura, Y., Hirono, S., Takahata, H., Adachi, I.
    • Organizer
      8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium (AIMECS11)
    • Place of Presentation
      東京
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] L-アラビノース型アルキルイミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成と薬理活性評価2011

    • Author(s)
      高畑廣紀,今堀龍志,名取良浩,村上景一,吉村祐一,中川進平,加藤 敦,足立伊佐雄
    • Organizer
      第36回反応と合成の進歩シンポジウム
    • Place of Presentation
      愛知県名古屋市ウインクあいち
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] D-およびL-isofagomine類の合成とグリコシダーゼ阻害活性2011

    • Author(s)
      加藤敦、宮内沙織、中川進平、足立伊佐雄、中込泉、広野修一、吉村祐一、高畑廣紀
    • Organizer
      第30回日本糖質学会年会
    • Place of Presentation
      長岡
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23590127
  • [Presentation] L-アラビノース型アルキルイミノフラノース誘導体の触媒的不斉合成と薬理活性評価2011

    • Author(s)
      高畑 廣紀, 今堀 龍志, 名取 良浩, 村上 景一, 吉村 祐一, 中川 進平, 加藤 敦, 足立 伊佐雄
    • Organizer
      第36回反応と合成の進歩シンポジウム
    • Place of Presentation
      愛知県名古屋市
    • Year and Date
      2011-11-01
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-23790138
  • [Presentation] Pharmacological chaperone活性を有するL型イミノ糖の可能性について2010

    • Author(s)
      小池有理子、加藤 敦、足立伊佐雄、石井 達
    • Organizer
      第83回日本生化学会大会
    • Place of Presentation
      神戸
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-22590059
  • [Presentation] ピペリジン型イミノ糖を用いた糖尿病治療薬の開発研究2009

    • Author(s)
      宮内沙織、加藤敦、今堀龍志、高畑廣紀、足立伊佐雄
    • Organizer
      日本薬学会第129年会
    • Place of Presentation
      京都
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18790086
  • [Presentation] ウロン酸型アザ糖類の合成とβ-glucuronidase阻害活性の評価2008

    • Author(s)
      大原千明、高橋遼子、宮川達徳、吉村祐一、高畑廣紀、加藤敦、足立伊佐雄
    • Organizer
      日本薬学会第128年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18790086
  • [Presentation] 5-アザウロン酸類の合成とβ-グルクロニダーゼ阻害に関する構造活性相関研究2008

    • Author(s)
      吉村祐一、大原千明、加藤敦、足立伊佐雄、高畑廣紀
    • Organizer
      第27回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • Place of Presentation
      大阪
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18790086
  • [Presentation] グルコセレブロシダーゼ阻害剤の構造活性相関とシャペロニング活性について2006

    • Author(s)
      浅野直樹、虞亮、池田京子、加藤敦、足立伊佐雄、Philippe Compain、Olivier R. Martin、石井達、樊建強
    • Organizer
      日本糖質学会第26回年会
    • Place of Presentation
      仙台
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18790086
  • [Presentation] 新規hyacinthacine類の構造とグリコシダーゼ阻害活性2006

    • Author(s)
      加藤敦、足立伊佐雄、大畠京子、浅野直樹、栗山ちなみ、加藤典子、Robert, J. Nash
    • Organizer
      日本糖質学会第26回年会
    • Place of Presentation
      仙台
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18790086
  • [Presentation] Biological Properties of D- and L-1-deoxyiminosugars2006

    • Author(s)
      Atsushi Kato, Noriko Kato, Isao Adachi, Hiroki Takahata, and Naoki Asano
    • Organizer
      Rare Sugar Congress
    • Place of Presentation
      Takamatsu, Kagawa, Japan
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-18790086
  • [Presentation] α-glucosidase 阻害剤 α-1-C-Butyl-LAB のイソマルターゼに対する結合様式解析

    • Author(s)
      中込 泉、小関 準、加藤 敦、山乙教之、足立伊佐雄、広野修一
    • Organizer
      日本薬学会第135年会
    • Place of Presentation
      神戸学院大学他
    • Year and Date
      2015-03-26 – 2015-03-28
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-26460143
  • [Presentation] β-glucocerebrosidaseに対する高親和性リガンドcalystegine B2類縁体の計算化学的相互作用解析

    • Author(s)
      中込 泉、加藤 敦、山乙教之、足立伊佐雄、広野修一
    • Organizer
      第42回構造活性相関シンポジウム
    • Place of Presentation
      くまもと森都心プラザ
    • Year and Date
      2014-11-13 – 2014-11-14
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-26460143
  • [Presentation] 1-C-n-ブチル-L-イミノ糖誘導体の触媒的不斉合成と α-グルコシダーゼ阻害作用に 対する構造活性相関

    • Author(s)
      佐久間 俊嘉, 名取 良浩, 加藤 敦, 足立 伊佐雄, 中川 進平, 吉村 祐一
    • Organizer
      日本薬学会第135年会
    • Place of Presentation
      兵庫医療大学(兵庫県神戸市中央区)
    • Year and Date
      2015-03-26 – 2015-03-28
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-25860088
  • [Presentation] C1 位に 4-アリールブチル基が置換したイミノフラノース誘導体の不斉合成とその 酵素阻害活性評価

    • Author(s)
      名取 良浩, 佐久間 俊嘉, 木南 今日子, 加藤 敦, 足立 伊佐雄, 吉村 祐一
    • Organizer
      日本薬学会第135年会
    • Place of Presentation
      デザインクリエイティブセンター神戸(兵庫県神戸市中央区)
    • Year and Date
      2015-03-26 – 2015-03-28
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-25860088
  • [Presentation] GCase高親和性リガンドである1-N型イミノ糖の結合親和性とファーマコロジカルシャペロン効果について

    • Author(s)
      加藤 敦、山本亜里紗、中川進平、足立伊佐雄、中込 泉、広野修一
    • Organizer
      第33回糖質学会年会
    • Place of Presentation
      名古屋大学豊田講堂
    • Year and Date
      2014-08-10 – 2014-08-12
    • Data Source
      KAKENHI-PROJECT-26460143
  • 1.  ADACHI Isao (30151070)
    # of Collaborated Projects: 8 results
    # of Collaborated Products: 91 results
  • 2.  NATORI Yoshihiro (50584455)
    # of Collaborated Projects: 6 results
    # of Collaborated Products: 35 results
  • 3.  TAKAHATA Hiroki (00109109)
    # of Collaborated Projects: 5 results
    # of Collaborated Products: 59 results
  • 4.  ISHII Satoshi (00222935)
    # of Collaborated Projects: 5 results
    # of Collaborated Products: 0 results
  • 5.  HIRONO Shuichi (30146328)
    # of Collaborated Projects: 3 results
    # of Collaborated Products: 32 results
  • 6.  TOYOOKA Naoki (10217565)
    # of Collaborated Projects: 2 results
    # of Collaborated Products: 7 results
  • 7.  中込 泉 (30237242)
    # of Collaborated Projects: 2 results
    # of Collaborated Products: 16 results
  • 8.  ASANO Naoki (50121265)
    # of Collaborated Projects: 1 results
    # of Collaborated Products: 0 results
  • 9.  YOSHIMURA Yuichi (00230813)
    # of Collaborated Projects: 1 results
    # of Collaborated Products: 11 results
  • 10.  大内 秀一 (30275606)
    # of Collaborated Projects: 1 results
    # of Collaborated Products: 0 results
  • 11.  IMAHORI Tatsushi
    # of Collaborated Projects: 0 results
    # of Collaborated Products: 1 results
  • 12.  田中 信忠
    # of Collaborated Projects: 0 results
    # of Collaborated Products: 1 results

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