| Affiliation (based on the past Project Information) *help |
2018 – 2023: 神戸学院大学, 総合リハビリテーション学部, 教授
2016 – 2017: 神戸大学, 医学研究科, 教授
2011 – 2015: 神戸大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授
2013 – 2014: 神戸大学, 大学院医学研究科, 教授
2011 – 2012: 神戸大学, 大学院・医学研究科, 教授
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2009 – 2012: 神戸大学, 医学研究科, 教授
2007: Kobe University, Graduate School of Medicine, Professor
2007: Kobe University, Graduate School of Medicine, Professor
2005 – 2007: Kobe University, Graduate School of Medicine, Professor, 医学系研究科, 教授
2006: kobe University, Graduate School of Medicine, professor, 大学院医学系研究科, 教授
2002 – 2005: Kobe University Graduate School of medicine Professor, 大学院・医学系研究科, 教授
2003: Kobe University, Graduate School of Medicine, Professor, 大学院・医学研究科, 教授
2002: 神戸大学, 医学系研究科, 教授
2001: 神戸大学, 大学院・医学系研究科, 助教授
1995 – 2000: Kobe University, School of Medicine, 医学部, 助教授
1992 – 1994: 神戸大学, 医学部, 助手
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| Keywords |
- Principal Investigator
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脊髄性筋萎縮症 / SMN2遺伝子 / SMN1遺伝子 / spinal muscular atrophy / スプライシング / プロモーター / ヘパリン / 偽陽性 / スクリーニング / 新生児スクリーニング
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/ the SMN2 gene / the SMN1 gene / ペプチド核酸 / C2 / hnRNP C1 / cadmium / subtractive suppressive hybridization / カドミウム / SMN蛋白 / ジストロフィン / 口腔粘膜 / PCR / 唾液 / アニーリング温度 / 白血球 / 偽陰性 / 保因者 / 乾燥血液濾紙 / 乾燥濾紙血液 / 乾燥濾紙唾液 / 乾燥濾紙血 / SMN1遺伝子内変異 / SMN1遺伝子欠失 / 乾燥血液ろ紙検体 / 新規治療法 / 潜在性エクソン / オフターゲット効果 / ヌシネルセン / アンチセンスオリゴヌクレオチド / スプライス部位 / イントロン・リテンション / SMN２遺伝子 / SMN１遺伝子 / valproic acid / thetic exon-specific splicing activator / Tudorドメイン / 遺伝子変異 / エクソン7 / スプライシング効率 / 転写効率 / ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤 / バルプロ酸 / エクソン特異的スプライシング促進化合物 / peptide nucleic acid / in vitro splicing assay / in vitroスプライシング / Malaysian / TATA-box / G493R mutation / G71R mutation / the UGT1A1 gene / Gilbert syndrome / neonatal jaundice / DHPLCスクリーニング / マレー・マレーシア人 / ジャワ・インドネシア人 / UGT1 A1遺伝子 / マレーシア人 / TATA box / G493R変異 / G71R変異 / UGT1A1遺伝子 / Gilbert症候群 / 新生児黄疸 / anti-SMN antibody / mini-gene / the dsx gene / splicing enhancer sequences / splicing / pre-mRNA / 可変スプライシング / メッセンジャーRNA前駆体 / 抗SMN抗体 / ミニ遺伝子 / dsx遺伝子 / スプライシング促進配列 / メッセンジャーRNA前躯体 / polymorphism / estrogen receptor / itai-itai disease / endocline disruptor / 内分泌攪乱物質 / エストロゲン受容体 / イタイイタイ病 / Subtractive suppressive hybridization / 内分泌撹乱物質 / 交感神経β2受容体作動薬 / 交感神経β2受容体 / ユビキチン化 / 交感神経作動薬 / サルブタモール / ＳＭＮ蛋白 / ＳＭＮ２遺伝子 / ＳＭＮ１遺伝子 / ルシフェラーゼ・アッセイ / ルシフェラーゼ / 転写活性 / cAMP / CREB / c.-318 GCC 挿入・欠失多型 / 小児神経学 / リンパ球 / 分散性反復配列
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- Except Principal Investigator
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ジストロフィン / mRNA / スプライシング / Rab / がん幹細胞 / 選択的スプライシング / 神経芽腫 / メッセンジャーRNA / 点突然変異 / BRCA2 / BRCA1 / HOXB8 / ZNF265 / Cd / G71R / E2遺伝子 / メープルシロップ尿症 / フィリピン / MSUD / ホメオボックス遺伝子 / SNPs / カドミウム / ADAMTS-1 / 遺伝子欠失 / Rab15 / 遺伝子異常 / がん遺伝子 / HOX gene / SMN gene / splicing related protein / in vitroスプライシング / HOX遺伝子 / SMN遺伝子 / スプライシング関連蛋白 / -3279T>G / UGT1A1 gene / breast cancer / Korean / Japanese / UGT遺伝子 / -3279 T>G / UGT1A1遺伝子 / 乳がん / 韓国人 / 日本人 / Spliceosomal protein / Homeobox gene / Cadmium / Alternative splicing / Carcinogenic compound / 重金属 / スプライシング関連因子 / 発がん性化学物質 / neonate / E2 gene / maple syrup urine disease / Philippine / 新生児 / Philippines / neonatal screeing / gene mutation / 新生児スクリーニング / craniofacial formation / Homeobox genes / 5, 10-methylenetetrahydrofolate reductase / Neural tube defects / Frontoethmoidal encephalocele / Neural tube defect / 頭部形成ホメオボックス遺伝子 / 疾患感受性遺伝子 / 疾患責任遺伝子 / 前頭骨部〓骨部脳瘤 / 頭部形成 / メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素 / 神経管欠損 / 前頭骨部篩骨部脳瘤 / cadmium / estrogen receptor α / β-estradiol / MCF-7 cell / Microphysiometer System / endocrine disruptor / carbachol / M1WT3細胞 / 内分泌撹乱物質 / エストロゲン受容体(α型) / β-エストラジオール / MCF-7細胞 / マイクロフィジオメトリーアッセイ法 / 内分泌攪乱物質 / ERAB / thrombin / aluminum / Alzheimer's disease / ERAB蛋白 / トロンビン / アルミニウム / アルツハイマー病 / endogenous murine leukemia virus / chloroform / ultraviolet ray / chemicals / 発癌 / げっ歯類C型レトロウイルス / トロンボスポンジン / トリハロメタン / 内因性レトロウイルス関連遺伝子 / 遺伝子転写産物 / クロロホルム / 紫外線 / 化学物質 / heart / alternative splicing / isoform / dystrophin / 心筋 / 分子種 / ジストロフィン遺伝子 / exon skipping / antisenseoligonucleotide / lymphoblastoid cells / dystrophin Kobe / Duchenne型筋ジストロフィー / 遺伝子治療 / スキッピング / エクソン / エクソンスキッピング / アンチセンスオリゴヌクレオチド / リンパ芽球 / ジストロフィン神戸 / Indonesia / Deletion mutation / Band 3 protein / Erythrocyte / Ovalocytosis / バンド3蛋白遺伝子 / 遺伝性楕円赤血球症 / インドネシア / バンド3蛋白 / 赤血球 / 楕円赤血球症 / ALDH / 間葉系幹細胞(MSC) / 微小残存病変(MRD) / SMN2 / splicing / SMA / spinal muscular atrophy / 微小残存病変 / MRD / 細胞極性 / 自然消退 / レチノイン酸 / 予後決定因子 / メリンジョ / 爪遺伝子分析 / アボリジニー / 葉酸 / ホモシステイン / 遺伝子多型 / MTHFR / CARDIAC方式 / 遺伝子分析 / 糖尿病 / 高脂血症 / メタボリック症候群 / 栄養のバイオマーカー / 24時間採尿 / 栄養介入 / 肥満 / 遺伝子 / スコットランド / スリランカ / インド / カロテノイド / 24時間尿 / 栄養バイオマーカー / マグネシウム摂取 / 食塩摂取 / 24時間尿分析 / 高血圧 / インド（南、北）: 韓国 / 国際研究者交流 / 脂質異常症 / 生活習慣病 / 食塩感受性 / タウリン / マグネシウム / 24 時間尿分析 / インド,インドネシア,スリランカ,オーストラリア,ブラジル,カナダ,スコットランド / 国際研究交流 / マイクロサテライト / 転写 / In vitro翻訳 / 蛋白合成 / 神経線維腫症I型 / Duchenn型筋ジストロフィー / がん抑制遺伝子 / NF1 / 神経線椎腫症1型 / 遺伝子診断 / 筋ジストロフィー / レトロポゾン / RNA
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