| Affiliation (based on the past Project Information) *help |
2018 – 2021: 神戸学院大学, 総合リハビリテーション学部, 教授
2016 – 2017: 神戸大学, 医学研究科, 教授
2011 – 2015: 神戸大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授
2013 – 2014: 神戸大学, 大学院医学研究科, 教授
2011 – 2012: 神戸大学, 大学院・医学研究科, 教授
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2009 – 2012: 神戸大学, 医学研究科, 教授
2007: Kobe University, Graduate School of Medicine, Professor
2007: Kobe University, Graduate School of Medicine, Professor
2005 – 2007: Kobe University, Graduate School of Medicine, Professor, 医学系研究科, 教授
2006: kobe University, Graduate School of Medicine, professor, 大学院医学系研究科, 教授
2002 – 2005: Kobe University Graduate School of medicine Professor, 大学院・医学系研究科, 教授
2003: Kobe University, Graduate School of Medicine, Professor, 大学院・医学研究科, 教授
2002: 神戸大学, 医学系研究科, 教授
2001: 神戸大学, 大学院・医学系研究科, 助教授
1995 – 2000: Kobe University, School of Medicine, 医学部, 助教授
1992 – 1994: 神戸大学, 医学部, 助手
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| Keywords |
- Principal Investigator
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脊髄性筋萎縮症 / SMN1遺伝子 / SMN2遺伝子 / プロモーター / スプライシング / spinal muscular atrophy / ジストロフィン / SMN蛋白 / カドミウム / subtractive suppressive hybridization
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/ cadmium / hnRNP C1 / C2 / ペプチド核酸 / the SMN1 gene / the SMN2 gene / 分散性反復配列 / リンパ球 / 小児神経学 / c.-318 GCC 挿入・欠失多型 / CREB / cAMP / 転写活性 / ルシフェラーゼ / ルシフェラーゼ・アッセイ / ＳＭＮ１遺伝子 / ＳＭＮ２遺伝子 / ＳＭＮ蛋白 / サルブタモール / 交感神経作動薬 / ユビキチン化 / 交感神経β2受容体 / 交感神経β2受容体作動薬 / 内分泌撹乱物質 / Subtractive suppressive hybridization / イタイイタイ病 / エストロゲン受容体 / 内分泌攪乱物質 / endocline disruptor / itai-itai disease / estrogen receptor / polymorphism / メッセンジャーRNA前躯体 / スプライシング促進配列 / dsx遺伝子 / ミニ遺伝子 / 抗SMN抗体 / メッセンジャーRNA前駆体 / 可変スプライシング / pre-mRNA / splicing / splicing enhancer sequences / the dsx gene / mini-gene / anti-SMN antibody / 新生児黄疸 / Gilbert症候群 / UGT1A1遺伝子 / G71R変異 / G493R変異 / TATA box / マレーシア人 / UGT1 A1遺伝子 / ジャワ・インドネシア人 / マレー・マレーシア人 / DHPLCスクリーニング / neonatal jaundice / Gilbert syndrome / the UGT1A1 gene / G71R mutation / G493R mutation / TATA-box / Malaysian / in vitroスプライシング / in vitro splicing assay / peptide nucleic acid / エクソン特異的スプライシング促進化合物 / バルプロ酸 / ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤 / 転写効率 / スプライシング効率 / エクソン7 / 遺伝子変異 / Tudorドメイン / thetic exon-specific splicing activator / valproic acid / SMN１遺伝子 / SMN２遺伝子 / イントロン・リテンション / スプライス部位 / アンチセンスオリゴヌクレオチド / ヌシネルセン / オフターゲット効果 / 潜在性エクソン / 新規治療法 / 乾燥濾紙血液 / 乾燥濾紙唾液 / SMN1遺伝子欠失 / SMN1遺伝子内変異 / 乾燥血液濾紙 / 保因者 / 新生児スクリーニング / 乾燥濾紙血
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- Except Principal Investigator
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ジストロフィン / スプライシング / mRNA / 点突然変異 / メッセンジャーRNA / 神経芽腫 / 選択的スプライシング / がん幹細胞 / Rab / がん遺伝子 / 遺伝子異常 / Rab15 / 遺伝子欠失 / ADAMTS-1 / カドミウム / SNPs / ホメオボックス遺伝子 / MSUD / フィリピン / メープルシロップ尿症 / E2遺伝子 / G71R / Cd / ZNF265 / HOXB8 / BRCA1 / BRCA2 / RNA / レトロポゾン / 筋ジストロフィー / 遺伝子診断 / 神経線椎腫症1型 / NF1 / がん抑制遺伝子 / Duchenn型筋ジストロフィー / 神経線維腫症I型 / 蛋白合成 / In vitro翻訳 / 転写 / マイクロサテライト / 国際研究交流 / インド,インドネシア,スリランカ,オーストラリア,ブラジル,カナダ,スコットランド / 24 時間尿分析 / マグネシウム / タウリン / 食塩感受性 / 生活習慣病 / 脂質異常症 / 国際研究者交流 / インド（南、北）: 韓国 / 高血圧 / 24時間尿分析 / 食塩摂取 / マグネシウム摂取 / 栄養バイオマーカー / 24時間尿 / カロテノイド / インド / スリランカ / スコットランド / 遺伝子 / 肥満 / 栄養介入 / 24時間採尿 / 栄養のバイオマーカー / メタボリック症候群 / 高脂血症 / 糖尿病 / 遺伝子分析 / CARDIAC方式 / MTHFR / 遺伝子多型 / ホモシステイン / 葉酸 / アボリジニー / 爪遺伝子分析 / メリンジョ / 予後決定因子 / レチノイン酸 / 自然消退 / 細胞極性 / MRD / 微小残存病変 / spinal muscular atrophy / SMA / splicing / SMN2 / 微小残存病変(MRD) / 間葉系幹細胞(MSC) / ALDH / 楕円赤血球症 / 赤血球 / バンド3蛋白 / インドネシア / 遺伝性楕円赤血球症 / バンド3蛋白遺伝子 / Ovalocytosis / Erythrocyte / Band 3 protein / Deletion mutation / Indonesia / ジストロフィン神戸 / リンパ芽球 / アンチセンスオリゴヌクレオチド / エクソンスキッピング / エクソン / スキッピング / 遺伝子治療 / Duchenne型筋ジストロフィー / dystrophin Kobe / lymphoblastoid cells / antisenseoligonucleotide / exon skipping / ジストロフィン遺伝子 / 分子種 / 心筋 / dystrophin / isoform / alternative splicing / heart / 化学物質 / 紫外線 / クロロホルム / 遺伝子転写産物 / 内因性レトロウイルス関連遺伝子 / トリハロメタン / トロンボスポンジン / げっ歯類C型レトロウイルス / 発癌 / chemicals / ultraviolet ray / chloroform / endogenous murine leukemia virus / アルツハイマー病 / アルミニウム / トロンビン / ERAB蛋白 / Alzheimer's disease / aluminum / thrombin / ERAB / 内分泌攪乱物質 / マイクロフィジオメトリーアッセイ法 / MCF-7細胞 / β-エストラジオール / エストロゲン受容体(α型) / 内分泌撹乱物質 / M1WT3細胞 / carbachol / endocrine disruptor / Microphysiometer System / MCF-7 cell / β-estradiol / estrogen receptor α / cadmium / 前頭骨部篩骨部脳瘤 / 神経管欠損 / メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素 / 頭部形成 / 前頭骨部〓骨部脳瘤 / 疾患責任遺伝子 / 疾患感受性遺伝子 / 頭部形成ホメオボックス遺伝子 / Neural tube defect / Frontoethmoidal encephalocele / Neural tube defects / 5, 10-methylenetetrahydrofolate reductase / Homeobox genes / craniofacial formation / 新生児スクリーニング / gene mutation / neonatal screeing / Philippines / 新生児 / Philippine / maple syrup urine disease / E2 gene / neonate / 発がん性化学物質 / スプライシング関連因子 / 重金属 / Carcinogenic compound / Alternative splicing / Cadmium / Homeobox gene / Spliceosomal protein / 日本人 / 韓国人 / 乳がん / UGT1A1遺伝子 / -3279 T>G / UGT遺伝子 / Japanese / Korean / breast cancer / UGT1A1 gene / -3279T>G / スプライシング関連蛋白 / SMN遺伝子 / HOX遺伝子 / in vitroスプライシング / splicing related protein / SMN gene / HOX gene
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