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太田 亨  Ohta Toru

ORCIDORCID連携する *注記
… 別表記

太田 徹  OTA Toru

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研究者番号 10223835
その他のID
所属 (現在) 2025年度: 北海道医療大学, 先端研究推進センター, 教授
2025年度: 北海道医療大学, 健康科学研究所, 教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2017年度 – 2022年度: 北海道医療大学, 健康科学研究所, 教授
2013年度 – 2016年度: 北海道医療大学, 個体差健康科学研究所, 教授
2015年度: 北海道医療大学, 個体差健康科学研究所, 准教授
2013年度: 北海道医療大学, 公私立大学の部局等, 教授
2006年度 – 2013年度: 北海道医療大学, 個体差健康科学研究所, 准教授 … もっと見る
2012年度: 北海道医療大学, 公私立大学の部局等, 准教授
2009年度: 個体差健康科学研究所, 准教授
2007年度: 個体差健康科学研究所, 准教授
2006年度: 北海道医療大学, 個体差健康科学研究所, 助手
2004年度 – 2005年度: 北海道医療大学, 個体差健康科学研究所, 助教授
2003年度: 長崎大学, 先導生命科学研究支援センター, 助手 隠す
審査区分/研究分野
研究代表者
人類遺伝学
研究代表者以外
人類遺伝学 / 病態科学系歯学・歯科放射線学 / 小区分57060:外科系歯学関連 / 外科系歯学 / 耳鼻咽喉科学 / 血液内科学 / 歯周治療系歯学 / 実験病理学 / 生物系
キーワード
研究代表者
CTCF / insulator / imprinting control center / genomic imprinting / 刷り込み調節中枢 / Snrpn isoform / ゲノム刷り込み / インプリティング調節中枢 / ゲノムインプリティング / 転写因子 … もっと見る / インスレーター / インプリンティング調節中枢 / ゲノムインプリンティング / 薬剤耐性遺伝子 / マウスモデル / ABCC11遺伝子 / モデル細胞 / 乳がん / 耳垢 / ABCC11 … もっと見る
研究代表者以外
エピジェネティクス / 転写因子 / 歌舞伎症候群 / 関連解析 / Gfi-1 / Ets-1 / 分化 / PU.1 / 歯周病原菌 / DNAメチル化 / 線維芽細胞 / FOXP2 / 連鎖解析 / 膵臓 / 海馬 / 口腔内病原菌内毒素 / DNA / 国際協力 / 口唇口蓋裂 / バンキング / 遺伝子解析 / 口蓋裂 / 口唇裂 / 先天異常 / 脳・神経 / 再生医療 / 聴神経様細胞 / Tlx3 / ES細胞 / hematopoiesis / apoptosis / cross-talk / GfilB / ETS / transcription factors / 血球分化 / アポトーシス / bax / 増殖 / 赤血球 / 骨髄球 / Gfi-1B / クロストーク / 口腔 / 炎症性疾患 / エピジェネティック / シェーグレン症候群 / 歯肉上皮 / 歯肉線維芽細胞 / 歯周病 / P.gingivalis / 歯周組織 / LPS / 歯周疾患 / エピジェネティック変化 / 変異 / ヒストンメチル化 / ゲノム編集 / グリア細胞 / 言語関連遺伝子 / 多型 / 遺伝形質 / ヒト正常形質 / ヒトゲノム / 遺伝子 / 遺伝学 / 軟口蓋裂 / 脳動静脈奇形 / 遺伝子座マッピング / 骨髄異形成症 / SOLiD / emulsion PCR / 筋萎縮性側索硬化症 / エキソンキャプチャー法 / 次世代型シーケンサー / ゲノム医科学 / 脳神経 / 言語 / ABCC11アレルの全国地図 / 腋窩臭症 / 初乳量 / 乳がん / 遺伝子多型 / 耳垢型 / ABCC11遺伝子 / 分子遺伝学 / 精神遅滞症 / Kabuki make-up症候群 / 家族性心房中隔欠損症 / 染色体構造異常 / 一過性運動誘発性コレオアテトーシス / 特発性手掌多汗症 / 遺伝子単離 / 合指症 / 多指趾症 / 染色体 / 因子疾患 / 疾患感受性遺伝子 / 多因子疾患 / 単因子疾患 / 疾患遺伝子 / 染色体異常 隠す
  • 研究課題

    (16件)
  • 研究成果

    (103件)
  • 共同研究者

    (74人)
  •  口腔内病原菌内毒素により誘発される膵臓のエピジェネティクス変化

    • 研究代表者
      安彦 善裕
    • 研究期間 (年度)
      2020 – 2022
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分57060:外科系歯学関連
    • 研究機関
      北海道医療大学
  •  口腔内病原菌内毒素による海馬のエピジェネティック修飾の網羅的検索

    • 研究代表者
      安彦 善裕
    • 研究期間 (年度)
      2017 – 2019
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      病態科学系歯学・歯科放射線学
    • 研究機関
      北海道医療大学
  •  オーディトリーニューロパチーに対する再生治療の実現を指向した聴神経分化機構の解明

    • 研究代表者
      下村 敦司
    • 研究期間 (年度)
      2016 – 2019
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      耳鼻咽喉科学
    • 研究機関
      北海道医療大学
  •  シェーグレン症候群の唾液腺炎におけるエピジェネティック修飾の網羅的探索

    • 研究代表者
      安彦 善裕
    • 研究期間 (年度)
      2014 – 2016
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      病態科学系歯学・歯科放射線学
    • 研究機関
      北海道医療大学
  •  歌舞伎症候群解析から広げる全ゲノム対象エピジェネティック解析法の開発

    • 研究代表者
      吉浦 孝一郎
    • 研究期間 (年度)
      2013 – 2015
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  歯周病原菌による歯肉上皮でのエピジェネティクス機構の解明

    • 研究代表者
      西村 学子
    • 研究期間 (年度)
      2013 – 2016
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      歯周治療系歯学
    • 研究機関
      北海道医療大学
  •  口腔先天異常疾患関連遺伝子解析研究-遺伝子バンキングシステム拠点形成-

    • 研究代表者
      夏目 長門
    • 研究期間 (年度)
      2012 – 2016
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      外科系歯学
    • 研究機関
      愛知学院大学
  •  チンパンジーとヒトのFOXP2転写因子の脳内標的の異同の解析

    • 研究代表者
      及川 恒之
    • 研究期間 (年度)
      2011 – 2013
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      北海道医療大学
  •  正常多様性形質の分子遺伝学的研究

    • 研究代表者
      新川 詔夫
    • 研究期間 (年度)
      2010 – 2012
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      北海道医療大学
  •  SNPによる疾患遺伝子座決定とシーケンスキャプチャー法開発による遺伝子単離

    • 研究代表者
      吉浦 孝一郎
    • 研究期間 (年度)
      2009 – 2011
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  耳垢遺伝子ABCC11のヒト遺伝学的・医学的・人類学的研究

    • 研究代表者
      新川 詔夫
    • 研究期間 (年度)
      2008 – 2009
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      北海道医療大学
  •  ヒト耳垢型決定遺伝子発現マウスモデルの解析研究代表者

    • 研究代表者
      太田 亨
    • 研究期間 (年度)
      2008 – 2010
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      北海道医療大学
  •  言語関連転写因子の脳内標的遺伝子の同定

    • 研究代表者
      及川 恒之
    • 研究期間 (年度)
      2008 – 2010
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      実験病理学
    • 研究機関
      北海道医療大学
  •  多発家系を基盤にした単・少・多因子疾患関連遺伝子の探索

    • 研究代表者
      新川 詔夫
    • 研究期間 (年度)
      2005 – 2009
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      北海道医療大学
      長崎大学
  •  血球特異的ETS転写因子の新規クロストーク

    • 研究代表者
      及川 恒之
    • 研究期間 (年度)
      2005 – 2006
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      血液内科学
    • 研究機関
      北海道医療大学
      (財)佐々木研究所
  •  刷り込みドメインの染色体構造に影響する、転写因子による調節中枢の役割研究代表者

    • 研究代表者
      太田 亨
    • 研究期間 (年度)
      2003 – 2004
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      北海道医療大学
      長崎大学

すべて 2017 2015 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 その他

すべて 雑誌論文 学会発表 産業財産権

  • [雑誌論文] Epigenetics of oral infection and inflammatory diseases―DNA methylation changes in infections and inflammation diseases.2014

    • 著者名/発表者名
      Abiko Y, Uehara O, Fukumoto S,Ohta T
    • 雑誌名

      J Oral Biosci

      巻: 56 号: 4 ページ: 105-109

    • DOI

      10.1016/j.job.2014.06.004

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26462852
  • [雑誌論文] Heterozygous mutations in cyclic AMP phosphodiesterase-4D (PDE4D) and protein kinase A (PKA) provide new insights into the molecular pathology of acrodysostosis.2014

    • 著者名/発表者名
      Kaname T, Ki CS, Niikawa N, Baillie GS, Day JP, Yamamura KI, Ohta T, Nishimura G, Mastuura N, Kim OH, Sohn YB, Kim HW, Cho SY, Ko AR, Lee JY, Kim HW, Ryu SH, Rhee H, Yang KS, Joo K, Lee J, Kim CH, Cho KH, Kim D, Yanagi K, Naritomi K, Yoshiura KI, Kondoh T, Nii E, Tonoki H, Houslay MD, Jin DK.
    • 雑誌名

      Cellular Signaling

      巻: 26 (11) 号: 11 ページ: 2446-2459

    • DOI

      10.1016/j.cellsig.2014.07.025

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-25293084, KAKENHI-PROJECT-25550033, KAKENHI-PROJECT-26430194
  • [雑誌論文] Autosomal recessive cystinuria caused by genome-wide paternal uniparental isodisomy in a patient with Beckwith-Wiedemann syndrome.2014

    • 著者名/発表者名
      Ohtsuka Y, Higashimoto K, Sasaki K, Jozaki K, Yoshinaga H, Okamoto N, Takama Y, Kubota A, Nakayama M, Yatsuki H, Nishioka K, Joh K, Mukai T, Yoshiura KI, Soejima H.
    • 雑誌名

      Clin Genet.

      巻: 8 号: 3 ページ: 1-1

    • DOI

      10.1111/cge.12496

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25461648, KAKENHI-PROJECT-26670169, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-25293084
  • [雑誌論文] MLL2 and KDM6A mutations in patients with Kabuki syndrome.2013

    • 著者名/発表者名
      Miyake N*, Koshimizu E, Okamoto N, Mizuno S, Ogata T,at all
    • 雑誌名

      Am J Med Genet A

      巻: 161 号: 9 ページ: 2234-2243

    • DOI

      10.1002/ajmg.a.36072

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22132004, KAKENHI-PROJECT-22227002, KAKENHI-PROJECT-23390268, KAKENHI-PROJECT-23590383, KAKENHI-ORGANIZER-24118001, KAKENHI-PLANNED-24118007, KAKENHI-PROJECT-24249019, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-24591531, KAKENHI-PROJECT-25253023, KAKENHI-PROJECT-25293084, KAKENHI-PROJECT-25293235, KAKENHI-PROJECT-25860915
  • [雑誌論文] Clinical correlations of mutations affecting six components of the SWI/SNF complex : Detailed description of 21 patients and a review of the literature2013

    • 著者名/発表者名
      Kosho T, Okamoto N, Ohashi H, Yamagata T, Matsumoto N (27人中11番目)
    • 雑誌名

      Am J Med Genet A

      巻: 161 号: 6 ページ: 1221-1237

    • DOI

      10.1002/ajmg.a.35933

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390275, KAKENHI-PROJECT-23590383, KAKENHI-PROJECT-23591506, KAKENHI-PLANNED-24118007, KAKENHI-PROJECT-24249019, KAKENHI-PROJECT-25293235, KAKENHI-PROJECT-25860915
  • [雑誌論文] Clinical correlations of mutations affecting six components of the SW1/SNF complex: detailed description of 21 patients and a review of the literature2013

    • 著者名/発表者名
      Kosho T, Okamoto N, Ohashi H, Tsurusaki Y, Imai Y,Hibi-Ko Y, Kawame H, Homma T, Tanabe S, Kato M, Hiraki Y, Yamagata T, Yono S, Sakazume S, Ishii T, Nagai T, Ohta T, Niikawa N, Mizuno S, Kaname T, Naritomi K, Narumi Y, Wakui K, Fukushima Y, Miyatake S, Mizuguchi T, Saitsu H, Miyake N, Mstsumoto N
    • 雑誌名

      Am J Med Genet

      巻: 161A: 1221-1237

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22390066
  • [雑誌論文] MLL2 and KDM6A mutations in patients with Kabuki syndrome2013

    • 著者名/発表者名
      Miyake N, Koshimizu E, Okamoto N, Mizuno S, Ogata T, Nagai T, Kosho T, Ohashi H, Kato M, Sasaki G, Mabe H, Watanabe Y, Yoshino M, Matsuishi T, Takanashi J, Shotelersuk V, Tekin M, Ochi N, Kubota M, Ito N, Ihara K, Hara T, Tonoki H, Ohta T, Saito K, Matsuo M, Urano M, Enokizono T, Sato A, Tanaka H, Ogawa A, Fujita T, Hiraki Y, Kitanaka S, Matsubara Y, Makita T, Taguri M, Nakashima M, Tsurusaki Y, Saitsu H, Yoshiura K, Matsumoto N, Niikawa N
    • 雑誌名

      Am J Med Genet A

      巻: 161(9) ページ: 2234-2243

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590383
  • [雑誌論文] エピジェネティクスが関連する先天異常Angelman症候群とPrader Willi症候群2013

    • 著者名/発表者名
      太田 亨
    • 雑誌名

      小児科臨床

      巻: 66 ページ: 1297-1307

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590383
  • [雑誌論文] Clinical correlations of mutations affecting six components of the SWI/SNF complex : detailed description of 21 patients and a review of the literature2013

    • 著者名/発表者名
      Kosho T, Okamoto N, Ohashi H, Tsurusaki Y, Imai Y, Hibi-Ko Y, Kawame H, Homma T, Tanabe S, Kato M, Hiraki Y, Yamagata T, Yano S, Sakazume S, Ishii T, Nagai T, Ohta T, Niikawa N, Mizuno S, Kaname T, Naritomi K, Narumi Y, Wakui K, Fukushima Y, Miyatake S, Mizuguchi T, Saitsu H, Miyake N, Matsumoto N
    • 雑誌名

      Am J Med Genet A

      巻: 161(6) ページ: 1221-1237

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590383
  • [雑誌論文] Mutations affecting components of the SWI/SNF complex cause Coffin-Siris syndrome2012

    • 著者名/発表者名
      Tsurusaki Y, Okamoto N, Ohashi H, Kosho T, Imai Y, Hibi-Ko Y, Kaname T, Naritomi K, Kawame H, Wakui K, Fukushima Y, Homma T, Kato M, Hiraki Y, Yamagata T, Yano S, Mizuno S, Sakazume S, Ishii T, Nagai T, Shiina M, Ogata K, Ohta T, Niikawa N, Miyatake S, Okada I, Mizuguchi T, Doi H, Saitsu H, Miyake N, Matsumoto N
    • 雑誌名

      Nat Genet

      巻: 44(4) ページ: 376-378

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590383
  • [雑誌論文] Hand-foot-genital syndrome with a 7p15 deletion: clinically recognizable syndrome2012

    • 著者名/発表者名
      Hosoki K, Ohta T, Fujita K, Nishigaki S, Shiomi M, Niikawa N, Saitoh S.
    • 雑誌名

      Pediatr Int

      巻: 54(3) 号: 3 ページ: 22-25

    • DOI

      10.1111/j.1442-200x.2011.03550.x

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590383
  • [雑誌論文] Mutations in PRRT2responsible for paroxysmal kinesinic dyskinesias also cause benign familial infantile convulsions2012

    • 著者名/発表者名
      Ono S, Yoshiura K, Kinoshita A, Kikuchi T, Nakane Y, Kato N, Sadamatsu M, Konishi T, Nagamitsu S, Matsuura M, Yasuda A, Komine M, Kanai K, Inoue T, Osamura T, Saito K, Hirose S, Koide H, Tomita H, Ozawa H, Niikawa N, Kurotaki N
    • 雑誌名

      J Hum Genet

      巻: 57: 338-341

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22390066
  • [雑誌論文] Mutations affecting components of the SWI/SNF complex cause Coffin-Siris syndrome2012

    • 著者名/発表者名
      Tsurusaki Y, Okamoto N, Ohashi H, Kosho T, Imai Y, Hibi-Ko Y, Kaname T, Naritomi K, Kawame H, Wakui K, Fukushima Y, Homma T, Kato M, Hiraki Y, Yamagata T, Yano S, Mizuno S, Sakazume S, Ishii T, Nagai T, Shiina M, Ogata K, Ohta T, Niikawa N, Miyatake S, Okada I, Mizuguchi T, Doi H, Saitsu H, Miyake N, Matsumoto N
    • 雑誌名

      Nat Genet

      巻: 44 号: 4 ページ: 376-378

    • DOI

      10.1038/ng.2219

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390104, KAKENHI-PROJECT-21591329, KAKENHI-PROJECT-22790823, KAKENHI-PROJECT-23390275, KAKENHI-PROJECT-23590383, KAKENHI-PROJECT-23591506, KAKENHI-PROJECT-23689052, KAKENHI-PROJECT-24249019, KAKENHI-PROJECT-24591500, KAKENHI-ORGANIZER-24118001, KAKENHI-PLANNED-24118005, KAKENHI-PLANNED-24118007
  • [雑誌論文] (Japanese Archipelago Human Population Genetics Consortium):The history of human populations in the Japanese Archipelago inferred from genome-wide SNP data with a special reference to the Ainu and the Ryukyuan populations2012

    • 著者名/発表者名
      Jinam T, Nishida N, Hirai M, Kawamura S, Oota H, Umetsu K, Kimura R, Ohashi J, Tajima A, Yamamoto T, Tanabe H, Mano S, Suto Y, Kaname T, Naritomi K, Yanagi K, Niikawa N, Omoto K, Tokunaga K, Saitou N
    • 雑誌名

      J Hum Genet

      巻: 57: 1-9

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22390066
  • [雑誌論文] Clinical phenotype and candidate genes for the 5q31.3 microdeletion syndrome2012

    • 著者名/発表者名
      Hosoki K, Ohta T, Natsume J, Imai S, Okumura A, Matsui T, Harada N, Bacino CA, Scaglia F, Jones JY, Niikawa N, Saitoh S
    • 雑誌名

      Am J Med Genet A

      巻: 158A(8) ページ: 1891-1896

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590383
  • [雑誌論文] Hand-foot-genital syndrome with a 7p15 deletion : clinically recognizable syndrome2012

    • 著者名/発表者名
      Hosoki K, Ohta T, Fujita K, Nishigaki S, Shiomi M, Niikawa N, Saitoh S
    • 雑誌名

      Pediatr Int

      巻: 54(3)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590383
  • [雑誌論文] 遺伝学的基礎Prader-Willi症候群の基礎と臨床2011

    • 著者名/発表者名
      太田亨
    • 雑誌名

      診断と治療社

      ページ: 7-14

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590383
  • [雑誌論文] Identification of Novel Schizophrenia Loci by Homozygosity Mapping Using DNA Microarray Analysis2011

    • 著者名/発表者名
      Kurotaki N, Tasaki S, Mishima H, Ono S, Imamura A, Kikuchi T, Nishida N, Tokunaga K, Yoshiura K, Hiroki Ozawa H
    • 雑誌名

      PLos One

      巻: 6(5)

    • NAID

      120006985084

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390100
  • [雑誌論文] Spectrum of MLL2 (ALR) mutations in 110 cases of Kabuki syndrome2011

    • 著者名/発表者名
      Hannibal MC, Buckingham KJ, Ng SB, Ming JE, Beck AE, McMillin MJ, Gildersleeve HI, Bigham AW, Tabor HK, Mefford HC, Cook J, Yoshiura K, Matsumoto T, Matsumoto N, Miyake N, Tonoki H, Naritomi K, Kaname T, Nagai T, Ohashi H, Kurosawa K, Hou JW, Ohta T, Liang D, Sudo A, Morris CA, Banka S, Black GC, Clayton-Smith J, Nickerson DA, Zackai EH, Shaikh TH, Donnai D, Niikawa N, Shendure J, Bamshad MJ
    • 雑誌名

      Am J Med Genet A

      巻: 155A(7) ページ: 1511-1516

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590383
  • [雑誌論文] Down-regulation of ABCC11 protein(MRP8) in human breast cancer2011

    • 著者名/発表者名
      Sosonkina N, Nakashima M, Ohta T, Niikawa N, Starenki D.
    • 雑誌名

      Exp Oncol

      巻: 33(1) ページ: 42-6

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590332
  • [雑誌論文] Spectrum of MLL2 (ALR) mutations in 110 cases of Kabuki syndrome2011

    • 著者名/発表者名
      Hannibal MC, Buckingham KJ, Ng SB, Ming JE, Beck AE, McMillin MJ, Gildersleeve HI, Bigham AW, Tabor HK, Mefford HC, Cook J, Yoshiura K, Matsumoto T, Matsumoto N, Miyake N, Tonoki H, Naritomi K, Kaname T, Nagai T, Ohashi H, Kurosawa K, Hou JW, Ohta T, Liang D, Sudo A, Morris CA, Banka S, Black GC, Clayton-Smith J, Nickerson DA, Zackai EH, Shaikh TH, Donnai D, Niikawa N, Shendure J, Bamshad MJ
    • 雑誌名

      Am J Med Genet A

      巻: 155A(7):1511-1516

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22390066
  • [雑誌論文] Spectrum of MLL2(ALR) mutations in 110 cases of Kabuki syndrome2011

    • 著者名/発表者名
      Hannibal MC, Buckingham KJ, Ng SB, Ming JE, Beck AE, McMillin MJ, Gildersleeve HI, Bigham AW, Tabor HK, Mefford HC, Cook J, Yoshiura K, Matsumoto T, Matsumoto N, Miyake N, Tonoki H, Naritomi K, Kaname T, Nagai T, Ohashi H, Kurosawa K, Hou JW, Ohta T, et al.
    • 雑誌名

      Am J Med Genet A

      巻: 155A(7) ページ: 1511-6

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590332
  • [雑誌論文] Spectrum of MLL2(ALR) mutations in 110 cases of Kabuki syndrome2011

    • 著者名/発表者名
      Hannibal MC, Buckingham KJ, Ng SB, Ming JE, Beck AE, McMillin MJ, Gildersleeve HI, Bigham AW, Tabor HK, Mefford HC, Cook J, Yoshiura K, Matsumoto T, Matsumoto N, Miyake N, Tonoki H, Naritomi K, Kaname T, Nagai T, Ohashi H, Kurosawa K, Hou JW, Ohta T, Lian
    • 雑誌名

      Am J Med Genet A

      巻: 155A(7) ページ: 1511-1516

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390100
  • [雑誌論文] Mutation and copy number analysis in paroxysmal kinesigenic dyskinesia families2011

    • 著者名/発表者名
      Ono S, Yoshiura K, Kurotaki N, Kikuchi T, Niikawa N, Kinoshita A
    • 雑誌名

      Mov Disord

      巻: 26: 761-763

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22390066
  • [雑誌論文] Down-regulation of ABCC11 protein (MEP8) in human breast cancer2011

    • 著者名/発表者名
      Sosonkina N, Nakashima M, Ohta T Niikawa N, Starenki D
    • 雑誌名

      Exp Oncol

      巻: 33 ページ: 42-46

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22390066
  • [雑誌論文] Mutation and Copy Number Analysis in Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia Families2011

    • 著者名/発表者名
      Ono S, Yoshiura K, Kurotaki N, Kikuchi T, Niikawa N, Kinoshita A
    • 雑誌名

      Movement Disorders

      巻: 26(4) ページ: 762-764

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390100
  • [雑誌論文] Identification of Novel Schizophrenia Loci by Homozygosity Mapping Using DNA Microarray Analysis2011

    • 著者名/発表者名
      Kurotaki, et al
    • 雑誌名

      PLos One

      巻: 6(5) 号: 5 ページ: e20589-e20589

    • DOI

      10.1371/journal.pone.0020589

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390100, KAKENHI-PROJECT-22659071, KAKENHI-PROJECT-23791230
  • [雑誌論文] A polymerase chain reaction-based method for constructing a linear vector with site-specific DNA methylation2011

    • 著者名/発表者名
      Arakawa T, Ohta T, Abiko Y, Okayama M, Mizoguchi I, Takuma T
    • 雑誌名

      Anal Biochem

      巻: 416(2) ページ: 211-217

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590383
  • [雑誌論文] Down-regulation of ABCC11 protein (MRP8) in human breast cancer.2011

    • 著者名/発表者名
      Sosonkina N, Nakashima M, Ohta T, Niikawa N, Starenki D.
    • 雑誌名

      Exp Oncol. 33(1)

      ページ: 42-46

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590409
  • [雑誌論文] Down-regulation of ABCC11 protein (MRP8) in human breast cancer2011

    • 著者名/発表者名
      Sosonkina N, Nakashima M, Ohta T, Niikawa N, Starenki D
    • 雑誌名

      Exp Oncol

      巻: 33: 42-46

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22390066
  • [雑誌論文] Down-regulation of ABCC11 protein (MRP8) in human breast cancer.2011

    • 著者名/発表者名
      Sosonkina N, Nakashima M, Ohta T, Niikawa N, Starenki D.
    • 雑誌名

      Exp Oncol

      巻: 33(1) ページ: 42-46

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590383
  • [雑誌論文] Down-regulation of ABCC11 protein (MRP8) in human breast cancer2011

    • 著者名/発表者名
      Sosonkina N, Nakashima M, Ohta T, Niikawa N, Starenki D
    • 雑誌名

      Exp Oncol

      巻: 33(1) ページ: 42-46

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590383
  • [雑誌論文] Spectrum of MLL2 (ALR) mutations in 110 cases of Kabuki syndrome2011

    • 著者名/発表者名
      Hannibal, et al
    • 雑誌名

      Am J Med Genet A

      巻: 115A(7) 号: 7 ページ: 1511-1516

    • DOI

      10.1002/ajmg.a.34074

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390100, KAKENHI-PROJECT-21591329, KAKENHI-PROJECT-22659071, KAKENHI-PROJECT-23590383, KAKENHI-PROJECT-23591506, KAKENHI-PROJECT-23689052
  • [雑誌論文] Exome sequencing identifies MLL2 mutations as a cause of Kabuki syndrome.2010

    • 著者名/発表者名
      Ng SB, Bigham AW, Buckingham KJ, Hannibal MC, McMillin MJ, Gildersleeve HI, Beck AE, Tabor HK, Cooper GM, Mefford HC, Lee C, Turner EH, Smith JD, Rieder MJ, Yoshiura K, Matsumoto N, Ohta T, Niikawa N, Nickerson DA, Bamshad MJ, Shendure J.
    • 雑誌名

      Nat.Genet. 42(9)

      ページ: 790-793

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590409
  • [雑誌論文] Exome sequencing identifies MLL2 mutations as a cause of Kabuki syndrome2010

    • 著者名/発表者名
      Ng SB, Bigham AW, Buckingham KJ, Hannibal MC, McMillin MJ, Gildersleeve HI, Beck AE, Tabor HK, Cooper GM, Mefford HC, Lee C, Turner EH, Smith JD, Rieder MJ, Yoshiura K, Matsumoto N, Ohta T, et al.
    • 雑誌名

      Nat. Genet

      巻: 42(9) ページ: 790-793

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590332
  • [雑誌論文] Exome sequencing identifies MLL2 mutations as a cause of Kabuki syndrome2010

    • 著者名/発表者名
      Ng SB, Bigham AW, Buckingham KJ, Hannibal MC, McMillin MJ, Gildersleeve HI, Beck AE, Tabor HK, Cooper GM, Mefford HC, Lee C, Turner EH, Smith JD, Rieder MJ, Yoshiura K, Matsumoto N, Ohta T, NiikawaN, Nickerson DA, BamshadMJ, Shendure J
    • 雑誌名

      Nature Genet

      巻: 42: 790-793

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22390066
  • [雑誌論文] Exome sequencing identifies MLL2 mutations as a cause of Kabuki syndrome2010

    • 著者名/発表者名
      Ng SB, Bigham AW, Buckingham KJ, Hannibal MC, McMillin MJ, Gildersleeve HI, Beck AE, Tabor HK, Cooper GM, Mefford HC, Lee C, Turner EH, Smith JD, Rieder MJ, Yoshiura K, Matsumoto N, Ohta T, Niikawa N, Nickerson DA, Bamshad MJ, Shendure J
    • 雑誌名

      Nat Genet

      巻: 42(9) ページ: 790-793

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390100
  • [雑誌論文] Failure to Confirm CNVs as of Aetiological Significance in Twin Pairs Discordant for Schizophrenia2010

    • 著者名/発表者名
      Ono S, Imamura A, Tasaki S, Kurotaki N, Ozawa H, Yoshiura K, Okazaki Y
    • 雑誌名

      Twin Res Hum Genet

      巻: 13(5) ページ: 455-460

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390100
  • [雑誌論文] Endo I and Shimada H. Association between breast cancer risk and the wild-type allele of human ABC transporter ABCC112010

    • 著者名/発表者名
      Ota I, Sakurai A, Toyoda Y, Morita S, Sasaki T, Chishima T, Yamakado M, Kawai Y, Ishidao T, Lezhava A, Yoshiura K-i, Togo S, Hayashizaki Y, Ishikawa T, Ishikawa T
    • 雑誌名

      Anticancer Res

      巻: 30(12) ページ: 5189-5194

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390100
  • [雑誌論文] Developmentally dynamic changes of DNA methylation in the mouse Snurf/Snrpn gene2009

    • 著者名/発表者名
      Miyazaki K, Mapendano CK, Fuchigami Y, Kondo S, Ohta T, Kinoshita A, Tsukamoto K, Yoshiura K, Niikawa N, Kishino T.
    • 雑誌名

      Gene

      巻: 432 ページ: 97-101

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590332
  • [雑誌論文] Developmentally dynamic changes of DNA methylation in the mouse Snurf/Snrpn gene.2009

    • 著者名/発表者名
      Miyazaki K, Ohta T., et al.
    • 雑誌名

      Gene. 432

      ページ: 97-101

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590409
  • [雑誌論文] Earwax, osmidrosis, and breast cancer why does one SNP(538G> A) in the human ABC transporter ABCC11 gene determine earwax type?2009

    • 著者名/発表者名
      Toyoda Y, Sakurai A, Mitani Y, Nakashima M, Yoshiura KI, Nakagawa H, Sakai Y, Ota I, Lezhava A, Hayashizaki Y, Niikawa N, Ishikawa T.
    • 雑誌名

      FASEB J

      巻: 23(6) ページ: 2001-2013

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390100
  • [雑誌論文] The Super Science High School (SSH) Consortium Japanese map of the earwax gene frequency : a nation-wide collaborative study by Super Science High School (SSH) Consortium.2009

    • 著者名/発表者名
      S Sakai, K Imai, T Ogawa, H Iwaoka, M Ishii, S Komori, T Yoshida, H Jumonji, K Iizumi, H Ohshima, T Maeda, A Kanno, K Takahashi, H Kubota, Y Inoue, Y Takahashi, H Onoda, R Uchiyama, M Matsuda, T Akazawa, N Kawamura, T Odagiri, Y Watanabe, Y Matsumoto, S Shinoda, M Terada, M Matsuoka, C Ueno, E Ozaki, S Takaya, T Takeyama, T Hujita, K Kawakatsu, J Takemura, H Maekawa, T Doei, S Ihara, Y Sakaguchi, Y Hirota, A Shindo, H Araki, J Miura, T Morita, T Fujiwara, H Akiyama, S Itome, Y Tanaka, K Nakagawa, S Okamoto, S Yamamoto, T Aoyagi, T Noda, Inoue, I Hirota, K Tanaka, T Nagashima, I Koga, K Watanabe, H Kusadome, H Otsuka, T Takayama, H Miwa, A Hamakawa, K China, N Niikawa, T Ohta, D Starenki, K Umehara, K Yamada, Y Shimada, H Nagasawa, T Minato, T Ogino, K Yoshiura, N Miwa, M Nomura, H Kuniba, Y Noguchi, S Ono, M Tsuda, M Nakashima, T Kikuchi, D Satoh, T Kishino, S Kondo, A Kinoshita
    • 雑誌名

      J Hum Genet 54

      ページ: 499-503

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590409
  • [雑誌論文] Developmentally dynamic changes of DNA methylation in the mouse Snurf/Snrpn gene2009

    • 著者名/発表者名
      Miyazaki K, Mapendano CK, Fuchigami Y, Kondo S, Ohta T, Kinoshita A, Tsukamoto K, Yoshiura K, Niikawa N, Kishino T
    • 雑誌名

      Gene 432

      ページ: 97-101

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019055
  • [雑誌論文] 新川詔夫 DNAメチル化と遺伝子発現制御のしくみを探る2009

    • 著者名/発表者名
      太田亨
    • 雑誌名

      Biophilia 5(3)

      ページ: 11-15

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590409
  • [雑誌論文] Earwax, osmidrosis, and breast cancer : Why does one SNP (538G>A) in the human ABC transporter ABCC11 gene determine earwax type?2009

    • 著者名/発表者名
      Toyoda Y, Sakurai A, Mitani Y, Nakashima M, Yoshiura K, Nakagawa H, Sakai Y, Ota I, Lezhava A, Hayashizaki Y, Niikawa N, Ishikawa T
    • 雑誌名

      FASEB J 23(6)

      ページ: 2001-2013

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390095
  • [雑誌論文] Japanese map of the earwax gene frequency: a nation-wide collaborative study by Super Science High School (SSH) Consortium.2009

    • 著者名/発表者名
      Yoshiura K, Kinoshita A, Ohta T, Niikawa N, et al
    • 雑誌名

      J Hum Genet 54

      ページ: 499-503

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019055
  • [雑誌論文] Earwax, osmidrosis, and breast cancer : Why does one SNP (538G>A) in the human ABC transporter ABCC11 gene determine earwax type?2009

    • 著者名/発表者名
      Toyoda Y, Sakurai A, Mitani Y, Nakashima M, Yoshiura K, Nakagawa H, Sakai Y, Ota I, Lezhava A, Hayashizaki Y, Niikawa N, Ishikawa T
    • 雑誌名

      FASEB J 23(6)

      ページ: 2001-2013

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019055
  • [雑誌論文] DNAメチル化と遺伝子発現制御のしくみを探る2009

    • 著者名/発表者名
      太田亨、新川詔夫
    • 雑誌名

      Biophilia

      巻: 5(3) ページ: 11-15

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590332
  • [雑誌論文] Developmentally dynamic changes of DNA methylation in the mouse Snurf/Snrpn gene.2009

    • 著者名/発表者名
      Miyazaki K, Mapendano CK, Fuchigami Y, Kondo S, Ohta T, Kinoshita A, Tsukamoto K, Yoshiura K, Niikawa N, Kishino T
    • 雑誌名

      Gene 432

      ページ: 97-101

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590409
  • [雑誌論文] Developmentally dynamic changes of DNA methylation in the mouse Snurf/ Snrpn gene2009

    • 著者名/発表者名
      Miyazaki K, Mapendano CK, Fuchigami T, Kondo S, Ohta T, Kinoshita A, Tsukamoto K, Yoshiura KI, Niikawa N, Kishino T
    • 雑誌名

      Gene

      巻: 432(1-2) ページ: 97-101

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390100
  • [雑誌論文] nese map of the earwax gene frequency : a nation-wide collaborative study by Super Science High School(SSH) Consortium2009

    • 著者名/発表者名
      S Sakai, K Imai, T Ogawa, H Iwaoka, M Ishii, S Komori, T Yoshida, H Jumonji, K Iizumi, H Ohshima, T Maeda, A Kanno, K Takahashi, H Kubota, Y Inoue, Y Takahashi, H Onoda, R Uchiyama, M Matsuda, T Akazawa, N Kawamura, T Odagiri, Y Watanabe, Y Matsumoto, S Shinoda, M Terada, M Matsuoka, C Ueno, E Ozaki, S Takaya, T Takeyama, T Hujita, K Kawakatsu, J Takemura, H Maekawa, T Doei, S Ihara, Y Sakaguchi, Y Hirota, A Shindo, H Araki, J Miura, T Morita, T Fujiwara, H Akiyama, S Itome, Y Tanaka, K Nakagawa, S Okamoto, S Yamamoto, T Aoyagi, T Noda, Inoue, I Hirota, K Tanaka, T Nagashima, I Koga, K Watanabe, H Kusadome, H Otsuka, T Takayama, H Miwa, A Hamakawa, K China, N Niikawa, T Ohta, et al.
    • 雑誌名

      J Hum Genet

      巻: 54 ページ: 499-503

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590332
  • [雑誌論文] Role of DNA methylation and histone H3 lysine 27 methylation in tissue-specific imprinting of mouse Grb102007

    • 著者名/発表者名
      Yamasaki Y, Kayashima T, Mapendano CK, Soejima H, Ohta T, Masuzaki H, Kinoshita A, Urano T, Yoshiura K, Matsumoto N, Ishimaru T, Mukai T, Niikawa N, Kishino T
    • 雑誌名

      Mol Cell Biol 27(2)

      ページ: 732-742

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019055
  • [雑誌論文] Opitz C (trigonocephaly) syndrome caused by deficiency of a member of the immunoglobulin superfamily, CD962007

    • 著者名/発表者名
      Kaname T, Yanagi K, Chinen Y, Makita Y, Okamoto N, Maehara H, Ohwan I, Kanaya F, Kubota Y, Oike Y, Yamamoto T, Kurosawa K, Fuku shima Y, Bohring A, Opitz JM, Yoshiura K, Niikawa N, Naritomi K
    • 雑誌名

      Am J Hum Genet 81(4)

      ページ: 835-841

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019055
  • [雑誌論文] Role of DNA methylation and histone H3 lysine 27 methylation in tissue-specific imprinting of mouse Grb102007

    • 著者名/発表者名
      YamasaKi Y, Kayashima T, Mapendano CK, Soejima H, Ohta T, Masuzaki H, Kinoshita A, Urano T, Yoshiura K, Matsumoto N, Ishimaru T, Mukai T, Niikawa N, Kishino T
    • 雑誌名

      Moleculr Cell Biology 27 (2)

      ページ: 732-742

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019055
  • [雑誌論文] No detectable genomic aberrations by BAC array CGH in Kabuki make-up syndrome patients.2006

    • 著者名/発表者名
      Miyake N, Yoshiura K, Ohta T, Niikawa N, et al
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 140A

      ページ: 291-293

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019055
  • [雑誌論文] No detectable genomic aberrations by BAC array CGH in Kabuki make-up syndrom patients2006

    • 著者名/発表者名
      Miyake N, Yoshiura K, Ohta T, Niikawa N et al.
    • 雑誌名

      American Journal of Medical Genetics 140A

      ページ: 205-211

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019055
  • [雑誌論文] SNP in the ABCC11 gene is the determinant of human earwax type.2006

    • 著者名/発表者名
      Yoshiura K, Kinoshita A, Ohta T, Niikawa N, et al
    • 雑誌名

      Nat Genet 38

      ページ: 324-330

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019055
  • [雑誌論文] BAC array CGH reveals genomic aberrations in idiopathic mental retardation.2006

    • 著者名/発表者名
      Miyake N, Yoshiura K, Ohta T, Niikawa N, et al
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 140A

      ページ: 205-211

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019055
  • [雑誌論文] BAC array CGH reveals genomic aberrations in idiopathic mental retardation2006

    • 著者名/発表者名
      Miyake N, Yoshiura K, Ohta T, Niikawa N et al.
    • 雑誌名

      American Journal of Medical Genetics 140A

      ページ: 291-293

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019055
  • [雑誌論文] Molecular characterization of del(8)(p23. 1p23. 1) in a case of congenital diaphragmatic hernia.2005

    • 著者名/発表者名
      Shimokawa O, Ohta T, Kinoshita A, Yoshiura K, Niikawa N, et al
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 136A

      ページ: 49-51

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019055
  • [雑誌論文] Identification of a 3.0-kb major recombination hotspot in patients with Sotos syndrome who carry a common 1.9-Mb microdeletion2005

    • 著者名/発表者名
      Visser R, Ohta T, Niikawa N, Matsumoto N et al.
    • 雑誌名

      American Journal of Human Genetics 76

      ページ: 52-67

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019055
  • [雑誌論文] Identification of a 3. 0-kb major recombination hotspot in patients with Sotos syndrome who carry a common 1. 9-Mb microdeletion.2005

    • 著者名/発表者名
      Visser R, Kinoshita A, Ohta T, Niikawa N, et al
    • 雑誌名

      Am J Hum Genet 76(1)

      ページ: 52-67

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019055
  • [雑誌論文] Sotes syndrome common deletion is mediated by directly oriented subunits within inverted Sos-REP low-copy repeats2005

    • 著者名/発表者名
      Kurotaki N, Stankiewicz P, Wakui K, Niikawa N, Lupsli JR
    • 雑誌名

      Human Molecular Genetics 14

      ページ: 535-542

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019055
  • [雑誌論文] Japan map of the earwax gene frequency : A nation-wide collaborative study by Super Science High School(SSH)

    • 著者名/発表者名
      Satoshi Sakai, Kazumi Imai, Takashi Ogawa, Hiroshi Iwaoka, Mikiko Ishii, Shinichiro Komori, Toyohiko Yoshida, Hideyuki Jumonji, Keiji Iizumi, Hiroshi Ohshima, Toshiaki Maeda, Akira Kanno, Kenji Takahashi, Hiroto Kubota, Yoko Inoue, Yoshiyuki Takahashi, Hiroshi Onoda, Rie Uchiyama, Michihiko Matsuda, Takashi Akazawa, Naohiro Kawamura, Toru Odagiri, Yasuharu Watanabe, Yukihiro Matsumoto, Seiji Shinoda, * Masato Terada, Manabu Matsuoka, Chikara Ueno, Etsuo Ozaki, Sadafusa Takaya, Tetsuharu Takeyama, Toshiaki Hujita, Kazuya Kawakatsu, Junichi Takemura, Hitonori Maekawa, Tomoko Doei, Shigeru Ihara, Yuji Sakaguchi, Yasuyuki Hirota, Akihiko Shindo, Hiroko Araki, Junko Miura, Tatsumi Morita, Takayuki Fujiwara, Haruhiko Akiyama, Shinya Itome, Yoshihisa Tanaka, Kazunori Nakagawa, Sumito Okamoto, Shushi Yamamoto, Takaaki Aoyagi, Toru Noda, Shinichi Inoue, Isao Hirota, Kiyoshi Tanaka, Tetsuya Nagashima, Iwao Koga, Kayo Watanabe, Hideto Kusadome, Hirosi Otsuka, Tosifumi Takayama, Hiroshi Miwa, Atsushi Hamakawa, Katsunori China, Norio Niikawa, Tohru Ohta, Dmytro Starenki, Ken Umehara, Kensuke Yamada, Yoichi Shimada, Hiroyuki Nagasawa, Takashi Minato, Toshihiko Ogino, Koh-ichiro Yoshiura, Nobutomo Miwa, Masayo Nomura, Hideo Kuniba, Yasuko Noguchi, Shinji Ono, Masayoshi Tsuda, Mitsuko Nakashima, Taeko Kikuchi, Daisuke Satoh, Tatsuya Kishino, Shinji Kondo, Akira Kinoshita
    • 雑誌名

      Consortium(J Hum Genet) (in press)

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390095
  • [産業財産権] 体臭抑制剤2012

    • 発明者名
      長田和実、新川詔夫、太田亨
    • 権利者名
      (特許出願人)学校法人東日本学園北海道医療大学
    • 産業財産権番号
      2012-016299
    • 出願年月日
      2012-01-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590332
  • [学会発表] Polyamines Remove DNA Methylation of COL15A1 Caused by LPS.2017

    • 著者名/発表者名
      R. Takai, O. Uehara, T. Morikawa, F. Harada, K. Yoshida, J. Sato, M. Nishimura, I. Chiba, Y. Abiko, T.Ohta.
    • 学会等名
      95th IADR
    • 発表場所
      Sanfrancisco, USA
    • 年月日
      2017-03-22
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25463223
  • [学会発表] Van der Woude症候群に関する基礎的臨床的研究-第4報 披裂の関係を中心とした分析-2015

    • 著者名/発表者名
      大野磨弥,新美照幸,古川博雄,南克浩,井村英人,早川統子,森明弘,太田亨,夏目長門
    • 学会等名
      第39回日本口蓋裂学会総会学術集会
    • 発表場所
      シェーンバッハ・サボー(東京都千代田区)
    • 年月日
      2015-05-21
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24249092
  • [学会発表] Identification of target genes for the language-related FOXP2 and its isoform.2013

    • 著者名/発表者名
      T. Ohta, N. Niikawa, T. Oikawa
    • 学会等名
      ASHG 2013
    • 発表場所
      Boston, USA
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590383
  • [学会発表] 過去8年間(2004~2012年)に天使病院小児科遺伝外来を受診しマイクロアレイを用いたゲノム解析を行った患者の検討2012

    • 著者名/発表者名
      徳富智明, 太田亨, 齋藤伸治, 奥原宏治, 飯塚進, 高橋伸浩, 小畑慶子, 新川詔夫, 外木秀文
    • 学会等名
      第57回日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590383
  • [学会発表] 微細染色体異常の同定されたAngelman症候群様表現型を呈する症例2012

    • 著者名/発表者名
      細木華奈, 太田亨, 新川詔夫, 小崎健次郎, 齋藤伸治
    • 学会等名
      第57回日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590383
  • [学会発表] 過去8 年間(2004 ~ 2012 年)に天使病院小児科遺伝外来を受診しマイクロアレイを用いたゲノム解析を行った患者の検討2012

    • 著者名/発表者名
      徳富 智明、太田 亨、齋藤 伸治、奥原 宏治、飯塚 進、高橋 伸浩、小畑 慶子、新川 詔夫、外木 秀文
    • 学会等名
      第57回日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590383
  • [学会発表] ホルモン非抵抗性先端異骨症のエクソーム解析2012

    • 著者名/発表者名
      要匡, 柳久美子, 小口良子, 成富研二, 當間隆也, 近藤達郎, 二井英二, 外木秀文, 西村玄, 吉浦孝一郎, 太田亨, 新川詔夫, 松浦信夫, Dong-Kyu Jin
    • 学会等名
      第57回日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590383
  • [学会発表] Identification of target genes for the language-related FOXP2 and its isoform2012

    • 著者名/発表者名
      Ohta T. Niikawa N. Oikawa T
    • 学会等名
      The 62nd Annual Meeting of the American Society of Human Geetics
    • 発表場所
      BOSTON, USA
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590383
  • [学会発表] 言語関連転写因子FOXP2のisoformの機能と標的遺伝子の同定2012

    • 著者名/発表者名
      太田亨, 及川恒之, 新川詔夫
    • 学会等名
      第57回日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590383
  • [学会発表] 言語関連転写因子FOXP2 のisoform の機能と標的遺伝子の同定2012

    • 著者名/発表者名
      太田 亨、及川 恒之、新川 詔夫
    • 学会等名
      第57回日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590383
  • [学会発表] Angelman症候群とPrader-Willi症候群のエピジェネティックス2012

    • 著者名/発表者名
      太田亨
    • 学会等名
      第54回歯科基礎医学会学術大会・総会・サテライトシンポジウム
    • 発表場所
      郡山市
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590383
  • [学会発表] 微細染色体異常の同定されたAngelman 症候群様表現型を呈する症例2012

    • 著者名/発表者名
      細木 華奈、太田 亨、新川 詔夫、小崎 健次郎、齋藤 伸治
    • 学会等名
      第57回日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590383
  • [学会発表] 5q31.3 microdeletion syndrome is a clinically discernible new syndrome characterized by severe neonatal hypotonia, feeding difficulties, respiratory distress, and severe developmental delay2011

    • 著者名/発表者名
      Hosoki K, Ohta T, Natsume J, Imai S, Okumura A, Matsui T, Harada N, Scaglia F, Bacino CA, Niikawa N, Saitoh S
    • 学会等名
      The 12th International Congress of Human Genetics / The 61st Annual Meeting of the American Society of Human Geetics
    • 発表場所
      Montreal, CANADA
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590383
  • [学会発表] 言語関連転写因子FOXP2の標的遺伝子の同定2011

    • 著者名/発表者名
      太田亨, 松田律史, 及川恒之, 新川詔夫
    • 学会等名
      第56回日本人類遺伝学会・第11回東アジア人類遺伝学会
    • 発表場所
      千葉
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590383
  • [学会発表] 5q31.3 microdeletion syndrome is a clinically discernible new syndrome characterized by severe neonatal hypotonia, feeding difficulties, respiratory distress, and severe developmental delay.2011

    • 著者名/発表者名
      K. Hosoki, T.Ohta, J. Natsume, S. Imai, A. Okumura, T. Matsui, N. Harada, F. Scaglia, C.A. Bacino, N. Niikawa, S. Saitoh.
    • 学会等名
      12th ICHG/61th ASHG2011
    • 発表場所
      Montreal
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590383
  • [学会発表] ポアソン回帰及びモデル選択の多因子マイクロアレイ実験への適応2011

    • 著者名/発表者名
      松田律史,加茂憲一,太田亨,及川恒之,新川詔夫
    • 学会等名
      第34回日本分子生物学会年回
    • 発表場所
      横浜
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590383
  • [学会発表] 5q31.3欠失症候群は新規の染色体微細欠失症候群である2011

    • 著者名/発表者名
      細木華奈, 太田亨, 夏目淳, 今井純好, 奥村彰久, 松井健, 原田直樹, Scaglia Fernando, Bacino Carlos, 新川詔夫, 齋藤伸治
    • 学会等名
      第56回日本人類遺伝学会・第11回東アジア人類遺伝学会
    • 発表場所
      千葉
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590383
  • [学会発表] Identification of novel schizophrenia loci by homozygosity mapping using DNA microarray analysis2011

    • 著者名/発表者名
      Kurotaki, et al
    • 学会等名
      12^<th> Unternational Congress of Human Genetics and The American Society of Human Genetics, 61^<st> Annual Meeting
    • 発表場所
      Montoreal
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390100
  • [学会発表] 日本人におけるヒト耳垢遺伝子ABCC11のΔ27アリル頻度2010

    • 著者名/発表者名
      山田愛子, 堀佑輔, 小野佑輔, 松田律史, ストランキーディマ, ソソンキナナディア, 吉浦孝一郎, 新川詔夫, 太田亨
    • 学会等名
      第55回日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      大宮ソニックシティー,大宮
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590409
  • [学会発表] Discovery of a gene for Kabuki syndrome by exome sequencing and genotype-phenotype relationship in 110 cases2010

    • 著者名/発表者名
      M. J. Bamshad. M. C. Hannibal, K. J. Buckingham, A. E. Beck, S. B. Ng, M. McMillin, H. Gildersleeve, A. W. Bigham, H. K. Tabor, K. Yoshiura, T. Matsumot, N. Matsumoto, H. Tonoki, K. Naritomi, T. Kaname, T. Nagai, H. Ohashi, K. Kurosawa, J. Hou, T. Ohta, e
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      大宮ソニックシティー,大宮
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590332
  • [学会発表] 歌舞伎メーキャップ症候群のエクソーム解析2010

    • 著者名/発表者名
      要匡, 塚原正俊, 柳久美子, 藤森一浩, 喜久里育也, 照屋盛実, 今田有美, 鼠尾まい子, 矢野修一, 佐藤友紀, 三輪有希乃, 平野隆, 吉浦孝一郎, 太田亨, 新川詔夫, 成富研二
    • 学会等名
      第55回日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      大宮ソニックシティー,大宮
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590332
  • [学会発表] 日本人におけるヒト耳垢遺伝子ABCC11のΔ27アリルの新たな見解2010

    • 著者名/発表者名
      松田律史, 山田愛子, 小野佑輔, 堀佑輔, スタレンキディミトロ, ソソンキナナディア, 吉浦孝一郎, 太田亨, 新川詔夫
    • 学会等名
      第33回日本分子生物学会年会・第83回日本生化学会大会合同大会
    • 発表場所
      神戸ポートアイランド,神戸
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590332
  • [学会発表] ABCC11 expression and 538G/A poly-morphism in human breast cancer.2010

    • 著者名/発表者名
      Sosonkina Nadiya, Starenki Dmytro, 太田亨, 吉浦孝一郎, 新川詔夫
    • 学会等名
      第55回日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      大宮ソニックシティー,大宮
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590409
  • [学会発表] ホールエクソンキャプチャーによる歌舞伎メーキャップ症候群の解析2010

    • 著者名/発表者名
      要匡, 塚原正俊, 柳久美子, 藤森一浩, 喜久里育也, 照屋盛実, 今田有美, 鼠尾まい子, 矢野修一, 佐藤友紀, 三輪有希乃, 平野隆, 吉浦孝一郎, 太田亨, 新川詔夫, 成富研二
    • 学会等名
      第33回日本分子生物学会年会・第83回日本生化学会大会合同大会
    • 発表場所
      神戸ポートアイランド,神戸
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590409
  • [学会発表] 日本人におけるヒト耳垢遺伝子ABCC11のΔ27アリル頻度2010

    • 著者名/発表者名
      山田愛子, 堀佑輔, 小野佑輔, 松田律史, ストランキーディマ, ソソンキナナディア, 吉浦孝一郎, 新川詔夫, 太田亨
    • 学会等名
      第55回日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      大宮ソニックシティー,大宮
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590332
  • [学会発表] ABCC11 expression and 538G/A poly-morphism in human breast cancer. Sosonkina Nadiya, Starenki Dmytro2010

    • 著者名/発表者名
      太田亨, 吉浦孝一郎, 新川詔夫
    • 学会等名
      第55回日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      大宮ソニックシティー,大宮
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590332
  • [学会発表] Frequency of 27-bp deletion mutation, another earwax determinant, in ABCC11 among the Japanese population2010

    • 著者名/発表者名
      A. Yamada, Y. Hori, Y. Ono, N. Matsuda, D. Starenki, N. Sosonkina, K. Yoshiura, T. Ohta, N. Niikawa
    • 学会等名
      The American Society of Human Genetics, 59th Annual Meeting
    • 発表場所
      Washigton D. C., Baltimore
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590332
  • [学会発表] ホールエクソンキャプチャーによる歌舞伎メーキャップ症候群の解析2010

    • 著者名/発表者名
      要匡, 塚原正俊, 柳久美子, 藤森一浩, 喜久里育也, 照屋盛実, 今田有美, 鼠尾まい子, 矢野修一, 佐藤友紀, 三輪有希乃, 平野隆, 吉浦孝一郎, 太田亨, 新川詔夫, 成富研二
    • 学会等名
      第33回日本分子生物学会年会・第83回日本生化学会大会合同大会
    • 発表場所
      神戸ポートアイランド,神戸
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590332
  • [学会発表] Discovery of a gene for Kabuki syndrome by exome sequencing and genotype-phenotype relationship in 110 cases.2010

    • 著者名/発表者名
      M.J. Bamshad. M.C. Hannibal, K.J. Buckingham, A.E. Beck, S.B. Ng, M. McMillin, H. Gildersleeve, A.W. Bigham, H.K. Tabor, K.Yoshiura, T. Matsumot, N. Matsumoto, H. Tonoki, K.Naritomi, T. Kaname, T. Nagai, H. Ohashi, K. Kurosawa, J. Hou, T.Ohta, C.A. Morris, J.E. Ming, T.H. Shikh, S. Banka, G. Black, J. Clayton-Smith, E.H. Zackai, D. Donnai, N.Niikawa, D.A. Nickerson, J. Shendure.
    • 学会等名
      第55回日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      大宮ソニックシティー,大宮
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590409
  • [学会発表] 歌舞伎メーキャップ症候群のエクソーム解析2010

    • 著者名/発表者名
      要匡, 塚原正俊, 柳久美子, 藤森一浩, 喜久里育也, 照屋盛実, 今田有美, 鼠尾まい子, 矢野修一, 佐藤友紀, 三輪有希乃, 平野隆, 吉浦孝一郎, 太田亨, 新川詔夫, 成富研二
    • 学会等名
      第55回日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      大宮ソニックシティー,大宮
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590409
  • [学会発表] 日本人におけるヒト耳垢遺伝子ABCC11のΔ27アリルの新たな見解2010

    • 著者名/発表者名
      松田律史, 山田愛子, 小野佑輔, , スタレンキディミトロ, ソソンキナナディア, 吉浦孝一郎, 太田亨, 新川詔夫
    • 学会等名
      第33回日本分子生物学会年会・第83回日本生化学会大会合同大会
    • 発表場所
      神戸ポートアイランド,神戸
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590409
  • [学会発表] Frequency of 27-bp deletion mutation, another earwax determinant, in ABCC11 among the Japanese population.2010

    • 著者名/発表者名
      A.Yamada, Y.Hori, Y.Ono, N.Matsuda, D. Starenki, N. Sosonkina, K.Yoshiura, T.Ohta, N.Niikawa
    • 学会等名
      The American Society of Human Genetics, 59th Annual Meeting
    • 発表場所
      Washigton D.C., Baltimore
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590409
  • [学会発表] A strong association of axillary osmidrosis with genotype of the ABCC11 gene defining the earwax type.2008

    • 著者名/発表者名
      Tsuda M, Mivva N, Nakano M, Nakashima M, Yoshiura K, Ohta T, Niikawa N
    • 学会等名
      The 2008 EAUHGS Symposium & the 8^<th> EAUHGS Annual Meeting
    • 発表場所
      Sapporo
    • 年月日
      2008-07-19
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19390095
  • [学会発表] 歌舞伎症候群 第1報-歌舞伎症候群の責任遺伝子解析を中心にして-

    • 著者名/発表者名
      加藤大貴,太田亨,吉浦孝一郎,古川博雄,新美照幸,南克浩,村田幸枝,鈴木聡,井村英人,夏目長門
    • 学会等名
      第38回日本口蓋裂学会総会・学術大会
    • 発表場所
      札幌
    • 年月日
      2014-05-29 – 2014-05-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24249092
  • [学会発表] ポアソン回帰及びモデル選択の多因子マイクロアレイ実験への適応

    • 著者名/発表者名
      松田 律史,加茂 憲一,太田 亨,及川 恒之,新川 詔夫
    • 学会等名
      第34回日本分子生物学会年回
    • 発表場所
      横浜
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590383
  • [学会発表] 5q31.3欠失症候群は新規の染色体微細欠失症候群である

    • 著者名/発表者名
      細木華奈)、太田亨、夏目淳、今井純好、奥村彰久、松井健、原田 直樹、Scaglia Fernando、Bacino Carlos、新川詔夫、齋藤伸治
    • 学会等名
      第56回日本人類遺伝学会・第11回東アジア人類遺伝学会
    • 発表場所
      千葉
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590383
  • [学会発表] 言語関連転写因子FOXP2の標的遺伝子の同定

    • 著者名/発表者名
      太田亨、松田律史、及川恒之、新川詔夫
    • 学会等名
      第56回日本人類遺伝学会・第11回東アジア人類遺伝学会
    • 発表場所
      千葉
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23590383
  • 1.  吉浦 孝一郎 (00304931)
    共同の研究課題数: 6件
    共同の研究成果数: 30件
  • 2.  新川 詔夫 (00111170)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 30件
  • 3.  及川 恒之 (80150241)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 8件
  • 4.  安彦 善裕 (90260819)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 2件
  • 5.  木下 晃 (60372778)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 9件
  • 6.  植原 治 (00709248)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 7.  三輪 晋智 (30419626)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  長田 和実 (00382490)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 9.  山田 崇弘 (20419948)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 3件
  • 10.  辻野 彰 (70423639)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 11.  三嶋 博之 (10513319)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 12.  荻 朋男 (80508317)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 13.  有馬 和彦 (30423635)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 14.  井田 弘明 (60363496)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 2件
  • 15.  金澤 伸雄 (90343227)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 16.  デョミトロ スタレンキ (60405678)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 17.  小林 健史 (60583903)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 18.  西村 学子 (10337040)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 19.  根岸 文子 (40177902)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 20.  下村 敦司 (50340237)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 21.  夏目 長門 (90183532)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 2件
  • 22.  久保田 英朗 (50170030)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 23.  福島 義光 (70273084)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 24.  平原 史樹 (30201734)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 25.  高戸 毅 (90171454)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 26.  戸塚 靖則 (00109456)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 27.  野口 誠 (50208328)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 28.  遠藤 俊明 (90213595)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 29.  杉山 芳樹 (00162909)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 30.  福島 明宗 (20208937)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 31.  福田 雅幸 (20272049)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 32.  高松 潔 (30206875)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 33.  坂下 英明 (10178551)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 34.  古郷 幹彦 (20205371)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 35.  森 悦秀 (00231639)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 36.  中村 典史 (60217875)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 37.  大関 悟 (80117077)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 38.  高橋 哲 (60226850)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 39.  鮫島 浩 (50274775)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 40.  新崎 章 (00175960)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 41.  光安 岳志 (00380519)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 42.  亀山 洋一郎 (70113066)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 43.  栗田 賢一 (40133483)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 44.  山本 正彦 (40378039)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 45.  井上 誠 (50191888)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 46.  前田 初彦 (30175591)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 47.  藤原 久美子 (60404737)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 48.  早川 統子 (90609710)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 49.  吉田 和加 (10513210)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 50.  鈴木 聡 (30468996)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 51.  井村 英人 (10513187)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 2件
  • 52.  大野 磨弥 (70760718)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 53.  荒川 俊哉 (40306254)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 54.  古市 保志 (80305143)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 55.  田隈 泰信 (40095336)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 56.  齊藤 正人 (50337036)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 57.  斎藤 一郎 (60147634)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 58.  向後 晶子 (20340242)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 59.  新美 照幸 (60291762)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 2件
  • 60.  古川 博雄 (70291763)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 2件
  • 61.  南 克浩 (70346162)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 2件
  • 62.  道川 誠 (40270912)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 63.  藏滿 保宏 (50281811)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 64.  森 明弘
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 65.  山内 楓子
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 66.  佐久間 千里
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 67.  伊東 雅哲
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 68.  紅 順子
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 69.  夏目 長奈
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 2件
  • 70.  緒方 勤
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 71.  山形 崇倫
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 72.  福嶋 義光
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 73.  副島 英伸
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 74.  大塚 泰史
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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