島雅昭 SHIMA Masaaki

研究者番号	10252660
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	1999年度 – 2001年度: 大阪大学, 医学系研究科, 講師 1994年度 – 1998年度: 大阪大学, 医学部, 助手
審査区分/研究分野	研究代表者小児科学研究代表者以外小児科学
キーワード	研究代表者 matrix metalloproteinase / matrix / IL-6 / 慢性腎炎 / マトリックス / matrix metallapnoteinrre / 腎炎 / chronic glomerulonephritis / McCune-Albright症候群 / Gsαタンパク変異 … もっと見る研究代表者以外 Twitcher / PTH / ガラクトセレブロシダーゼ / アポトーシス / twitcher / Apoptosis / TNF-α / T cell death associated gene 8 / 腎不全 / 成長障害 / 骨芽細胞 / 破骨細胞 / ビタミンD応答レポーター遺伝子 / 腎性骨異栄養症 / 一酸化チッ素 / renal failure / growth retardation / osteoblast / osteoclast / vitamin D responsive element / renal osteodystrophy / nitric oxide / MHC class I分子 / リポカリン型プロヌタグランディンD合成酵素 / MHC Class I分子 / リポカリン型プロスタグランディンD合成酵素 / Galactosylceramidase / MHC class I molecule / lipocalin-type prostaglandin D synthase / オリゴデンドログリア / 脱髄 / TUNEL / ミクログリア / ネクローシス / カスパーゼ / pi-GST / domyolination / oligedendroglia / necrosis / Cerebellum / microglia / ステロイドホルモン / 骨粗鬆症 / グルココルチコイド受容体 / 11β-HSD2 / 遺伝子多型 / グルココルチコイド / steroid hormone / osteoporosis / glucocorticoid receptor / 11β-HSD / gene polymorphism / リソソーム病 / サイコシン / クラッベ病 / ファーバー病 / サポシンA / 分子シャペロン / 遺伝子変異解析 / 蛋白質発現系 / DHPLC法 / lysosomal disease / psychosine / Krabbe disease / Farber disease / saposin A / Molecular shaperon 隠す

研究課題
(7件)
共同研究者
(12人)

中枢神経病変を来すリソソーム病治療への多面的アプローチ
- 研究代表者
  
  酒井規夫, 乾幸治
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2003
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  大阪大学
ステロイド骨粗鬆症とグルココルチコイド受容体遺伝子多型の関連
- 研究代表者
  
  中島滋郎
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2001
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  大阪大学
先天性脱髄モデルにおけるオリゴデンドログリアのアポトーシス死機構の解明
- 研究代表者
  
  谷池雅子
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  大阪大学
先天性脱髄モデルマウスの病態発生におけるMHC Class I分子の関与の解明
- 研究代表者
  
  谷池雅子
- 研究期間 (年度)
  1997 – 1998
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  大阪大学
McCune-Albright症候群におけるGaαタンパク変異の機能的役割研究代表者
- 研究代表者
  
  島雅昭, 山本威久
- 研究期間 (年度)
  1996 – 1997
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  大阪大学
小児腎疾患の病態におけるmetallo proteinaseの役割研究代表者
- 研究代表者
  
  島雅昭
- 研究期間 (年度)
  1995 – 1996
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  大阪大学
慢性腎不全の成長障害-ヒトおよびマウス骨芽細胞を用いた検討-
- 研究代表者
  
  山本威久, 山岡完次
- 研究期間 (年度)
  1994 – 1995
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  大阪大学

1. 山本威久 (30231674)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 0件
2. 松本小百合 (10281122)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
3. 山岡完次 (60144490)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
4. 谷池雅子 (30263289)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
5. 酒井規夫 (30314313)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
6. 大薗恵一 (20270770)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 中島滋郎 (30270771)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 和田和子 (30294094)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 乾幸治 (90175208)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 松田佳子

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
11. 毛利育子

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
12. 平野慎也

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

島 雅昭 SHIMA Masaaki

研究課題

共同研究者

中枢神経病変を来すリソソーム病治療への多面的アプローチ

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ステロイド骨粗鬆症とグルココルチコイド受容体遺伝子多型の関連

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

先天性脱髄モデルにおけるオリゴデンドログリアのアポトーシス死機構の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

先天性脱髄モデルマウスの病態発生におけるMHC Class I分子の関与の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

McCune-Albright症候群におけるGaαタンパク変異の機能的役割研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

小児腎疾患の病態におけるmetallo proteinaseの役割研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

慢性腎不全の成長障害-ヒトおよびマウス骨芽細胞を用いた検討-

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

島雅昭 SHIMA Masaaki