佐藤浩 SATO Hiroshi

研究者番号	90090430
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所属 (現在)	2025年度: 滋賀医科大学, 医学部, 名誉教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2003年度 – 2011年度: 滋賀医科大学, 医学部, 教授 2007年度: 滋賀医学大学, 医学部, 教授 1999年度 – 2001年度: 滋賀医科大学, 医学部, 教授 1993年度 – 1997年度: 滋賀医科大学, 医学部, 助教授 1992年度 – 1993年度: 滋賀医科大学, 生物学教室, 助教授 1989年度: 愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所, 周生期学部, 主任研究員
審査区分/研究分野	研究代表者消化器内科学 / 生物系 / 小児科学 / 応用薬理学 / 消化器外科学研究代表者以外皮膚科学 / 環境影響評価(含放射線生物学) / 医療社会学 / 小児科学 / 公衆衛生学・健康科学
キーワード	研究代表者遺伝子多型 / グルクロン酸転移酵素 / 遺伝子 / 薬物副作用 / ビリルビン / 黄疸 / propofol / 副作用 / UGT1A1 / UDP-glucuronosyltransferase … もっと見る / Bilirubin / UDP-グルクロン酸転移酵素 / 日本人 / 遺伝子解析 / 遺伝子治療 / adverse effects of drugs / T1A9 is / polymorphism / UDP-glucuronosyltransferases / Y486D / グルクロン酵転移酵素 / UGTIA9 / UDPグルクロン酸転移酵素 / 麻酔薬 / プロポフォール / UGT1A9 / immunosuppression / mortality and morbidity / infection and rejection / CD8+ effector T cells / Cluster classification / living-donor liver transplantation / 免疫寛容 / 拒絶反応 / Bcl-2 / 免疫療法 / 感染症 / CD45 / CD8^+ / T細胞 / 生体肝移植 / Polymorphism / Drug side effects / Gene / 薬剤 / 多型 / Gene Therapy / Crigler-Najiar Syndrome / UDP-Glycosyltransferase / Congenital Hyperbilirubinemia / ギルバ-ト症候群 / クリグラー・ナジャー症候群 / 先天性黄疸 / Metabolic Disorders / Jaundice / Gene Analysis / Crigler-Najjar Syndrome / 代謝異常 / UDP-グルクロニルトランスフェラーゼ / UDP-グルクロニールトランスフェラーゼ / Crigler-Najjar症候群 / 遺伝病 / 予知法 / UGT1 / UDPーグルクロン酸転移酵素 / ガンラット … もっと見る研究代表者以外遺伝子解析 / 先天性黄疸 / 遺伝子治療 / SERPINB8 / SNPs / keratinocyres / microarray / gene analysis / atopic dermatitis / 発現変動遺伝子 / マイクロアレイ / アトピー性皮膚炎 / protection for insonation / complex eye / teratogenicity / growth inhibition / waterflea / hydra / X-ray / ultrasound / 防護 / 催奇性 / 増殖能 / 傷害防護 / 複眼 / 催奇形性 / 増殖傷害 / タマミジンコ / チクビヒドラ / X線 / 超音波 / 緩和病 / 宗教者の緩和教育 / 早期医学教育 / 緩和医療教育 / 医療と宗教の協働 / ビハーラ活動 / スピリチュアルペイン / 医学教育 / 医療者と宗教者の協働 / 緩和医療 / 発現実験 / Crigler-Najjar症候 / 体質性黄疸性 / Dual oxidase 2 / 一過性甲状腺機能低下症 / 遺伝薬理学 / UDP-グルクロン酸抱合 / Crigler-Najjar症候群 / Gilbert症候群 / 母乳性黄疸 / ビリルビンUDP-グルクロン酸転移酵素 / 小児消化器 / ストレス / 重金属 / ギャップ結合 / シトクロームP450 / グルクロン酸転移酵素 / ヘムオキシゲナーゼ / HVJ-リポソーム / ビリルビンUDPGT / Gunnラット / HVJ-liposome 隠す

医療者と宗教者の協働による緩和医療のための医学教育実践の研究
- 研究代表者
  
  馬場忠雄
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2011
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  医療社会学
- 研究機関
  滋賀医科大学
遺伝性非抱合型高ビリルビン血症の遺伝的背景の解明と診断基準の作成
- 研究代表者
  
  丸尾良浩
- 研究期間 (年度)
  2007 – 2008
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  滋賀医科大学
日本人のグルクロン酸転移酵素(UGT1A9)の多型と薬剤副作用の研究研究代表者
- 研究代表者
  
  佐藤浩
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  応用薬理学
- 研究機関
  滋賀医科大学
皮膚病巣部の発現変動遺伝子情報に基づいたアトピー性皮膚炎の原因遺伝子の解析研究
- 研究代表者
  
  杉浦久嗣
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  滋賀医科大学
肝移植後のT細胞数の激減に伴う免疫機能の低下及び拒絶反応の適確な診断とその対策研究代表者
- 研究代表者
  
  佐藤浩
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  消化器外科学
- 研究機関
  滋賀医科大学
グルクロン酸転移酵素多型による薬物副作用の予知法開発に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  佐藤浩
- 研究期間 (年度)
  2001
- 研究種目
  
  特定領域研究(C)
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  滋賀医科大学
グルクロン酸転移酵素多型による薬物副作用の予知法開発に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  佐藤浩
- 研究期間 (年度)
  2000
- 研究種目
  
  特定領域研究(C)
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  滋賀医科大学
日本人に固有な肝グルクロン酸転移酵素多型に起因する薬剤の副作用に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  佐藤浩
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  消化器内科学
- 研究機関
  滋賀医科大学
化学物質毒性発現のモニタリング法の開発
- 研究代表者
  
  藤田博美
- 研究期間 (年度)
  1996
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  公衆衛生学・健康科学
- 研究機関
  東北大学
先天性黄胆の遺伝子治療に関する基礎研究研究代表者
- 研究代表者
  
  佐藤浩
- 研究期間 (年度)
  1996 – 1997
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  滋賀医科大学
Gunnラットへの遺伝子導入による先天性黄疸の解明と治療の基礎研究
- 研究代表者
  
  金田安史
- 研究期間 (年度)
  1993
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  大阪大学
放射線の生物作用を指標とした超音波の細胞生物学的,発生学的研究
- 研究代表者
  
  土井田幸郎
- 研究期間 (年度)
  1993 – 1995
- 研究種目
  
  一般研究(B)
- 研究分野
  
  環境影響評価(含放射線生物学)
- 研究機関
  滋賀医科大学
Crigler-Najjar症候群の異常遺伝子の解析研究代表者
- 研究代表者
  
  佐藤浩
- 研究期間 (年度)
  1993 – 1994
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  消化器内科学
- 研究機関
  滋賀医科大学
Gunnラットへの遺伝子導入による先天性黄疸の解明と治療の基礎研究
- 研究代表者
  
  金田安史
- 研究期間 (年度)
  1992
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  大阪大学
黄疸ラットの遺伝子治療の試み。ラット肝臓のビリルビン:UDPー酸転移酵素cDNAのクロ-ニング研究代表者
- 研究代表者
  
  佐藤浩
- 研究期間 (年度)
  1989
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所

すべて 2011 2010 2008 2006 2005 2003 その他

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Inhibitory Effect of 5_-Pregnane-3_, 20_-Diol on Transcriptional Activity and Enzyme Activity of Human Bilirubin UDP-Gluouronosyltransferase2011
- 著者名/発表者名
  YOSHIHIRO MARUO, HIROSHI SATO, et al
- 雑誌名
  
  Pediatr Res
  
  巻: 70-5 号: 5 ページ: 453-57
- DOI
  10.1203/pdr.0b013e31822f242e
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590561
[雑誌論文] Inhibitory Effect of 5_-Pregnane-3_, 20_-Diol on Transcriptional Activity and Enzyme Activity of Human Bilirubin UDP-Glucuronosyltransferase2011
- 著者名/発表者名
  YOSHIHIRO MARUO, HIROSHI SATO, et al
- 雑誌名
  
  Pediatr Res
  
  巻: 70-5 ページ: 453-457
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590561
[雑誌論文] Combined effect regulatory polymorphisms transcription of UGT1A1 as a cause of Gilbert syndrome2010
- 著者名/発表者名
  SATOH H, MARUO Y, 他
- 雑誌名
  
  BMC Gastroenterology(電子ジャーナル)
  
  巻: 10-57 ページ: 1-9
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590561
[雑誌論文] Phase II drug metabolism and individual drug therapy2010
- 著者名/発表者名
  Maruo Y, Sato H, 他
- 雑誌名
  
  Curr Pharmacogenom Personal Med. (submitted)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590561
[雑誌論文] Conformational change of UGT1A1 by a novel missense mutation (p.L131P) causing Crigler-Najjar syndrome type2008
- 著者名/発表者名
  H., Takahashi, Y., Maruo, A., Mori, M., Iwai, H., Sato, Y., Takeuchi
- 雑誌名
  
  Pediatr Gastroenterol Nutr CONCERNED, YEAR 46(3)
  
  ページ: 308-311
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590508
[雑誌論文] Combined effect 25-hydroxycholesterol and IL-1β on IL-18 production in human colon carcinoma cell line (Caco-2)2006
- 著者名/発表者名
  Bingxue Bai, Kazuo Yamamoto, Hiroshi Sato, Hisashi Sugiura, Toshihiro Tanaka
- 雑誌名
  
  Inflammation (In press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16591096
[雑誌論文] Role of bcl-2 mRNA in homeostatic proliferation in circulating T-cells in human liver transplant patients after T-cell depletion.2005
- 著者名/発表者名
  Hiroshi Sato, et al.
- 雑誌名
  
  J Surg Res. 127(2)
  
  ページ: 123-130
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390394
[雑誌論文] Role of bcl-2 mRNA in homeostatic proliferation in circulating T-cells in human liver transplant patients after T-cell depletion.2005
- 著者名/発表者名
  H.Sato ほか
- 雑誌名
  
  J Surg Res. 127(2)
  
  ページ: 123-30
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390394
[雑誌論文] Quantitative PCR to evaluate small amounts of Bcl-2 mRNA in human peripheral T cells : implication of equimolar target and competitor end product2003
- 著者名/発表者名
  H.Sato et al.
- 雑誌名
  
  Clin.Chim. Acta 328
  
  ページ: 147-153
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390394
[雑誌論文] Effect of D256N and Y483D on propofol glucuronidation by human UDP-glucuronsyltransferase(UGT1A9)
- 著者名/発表者名
  H., Takahashi, Y., Maruo, A., Mori, M., Iwai, H., Sato, Y., Takeuchi
- 雑誌名
  
  Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology CONCERNED, YEAR (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590508
[雑誌論文] Role of Bcl-2 mRNA in Homeostatic Proliferation in Circulating T cells in Human Liver Transplant Patients after T cell Depletion
- 著者名/発表者名
  H.Sato et al.
- 雑誌名
  
  J.Surg.Res. In press
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390394
[学会発表] 寛解導入時の遷延する高ビリルビン血症からGilbert症候群と診断されたALLの1例2008
- 著者名/発表者名
  合井久美子, 本名浩子, 廣瀬衣子, 黒田格, 犬飼岳史, 杉田完爾, 高橋和也, 佐藤和正, 丸尾良浩
- 学会等名
  第111回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248
[学会発表] Combined effect of regulatory polymorphisms of Gilbert syndrome on transcription of UGT1A1.2008
- 著者名/発表者名
  Matsui K, Maruo Y, Sato H, Takeuchi Y.
- 学会等名
  11th International Workshop on Glucuronidation
- 発表場所
  Quebecc City, Canada
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248
[学会発表] Combined effect of regulatory polymorphisms of Gilbert syndrome on transcription of UGT1A12008
- 著者名/発表者名
  Matsui K, Maruo Y, Sato H, Takeuchi Y
- 学会等名
  The 12^<th> International Glucuronidation and UGT Workshop
- 発表場所
  Quebec City, Canada
- 年月日
  2008-07-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248
[学会発表] Dual oxidase 2 (DUOX2)遺伝子のbiallelic mutationによる-過性甲状腺機能低下症の8例と8つの新規変異2008
- 著者名/発表者名
  丸尾良浩, 森麻美, 高橋浩子, 松井克之, 三村由卯, 太田依子, 佐藤浩, 竹内義博.
- 学会等名
  第42回日本小児内分泌学会
- 発表場所
  米子
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591248

1. 丸尾良浩 (80314160)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 10件
2. 山本和雄 (10314163)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 1件
3. 金田安史 (10177537)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
4. 馬場忠雄 (40079819)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 早島理 (60108272)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
6. 長倉伯博 (60437142)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 横尾美智代 (00336158)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 土井田幸郎 (90110569)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 渕側祐一 (00093170)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 田中紘一 (20115877)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
11. 貝原聡 (70324647)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
12. 小澤和恵 (00026858)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
13. 杉浦久嗣 (00162868)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
14. 植西敏浩 (80242981)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
15. 藤田博美 (60142931)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
16. 千葉啓子 (90197137)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
17. 鯨岡徹 (40130992)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
18. 吉田稔 (80081660)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
19. 杉田修

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

佐藤 浩 SATO Hiroshi

研究課題

研究成果

共同研究者

医療者と宗教者の協働による緩和医療のための医学教育実践の研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

遺伝性非抱合型高ビリルビン血症の遺伝的背景の解明と診断基準の作成

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

日本人のグルクロン酸転移酵素(UGT1A9)の多型と薬剤副作用の研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

皮膚病巣部の発現変動遺伝子情報に基づいたアトピー性皮膚炎の原因遺伝子の解析研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

肝移植後のT細胞数の激減に伴う免疫機能の低下及び拒絶反応の適確な診断とその対策研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

グルクロン酸転移酵素多型による薬物副作用の予知法開発に関する研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

グルクロン酸転移酵素多型による薬物副作用の予知法開発に関する研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

日本人に固有な肝グルクロン酸転移酵素多型に起因する薬剤の副作用に関する研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

化学物質毒性発現のモニタリング法の開発

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

先天性黄胆の遺伝子治療に関する基礎研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

Gunnラットへの遺伝子導入による先天性黄疸の解明と治療の基礎研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

放射線の生物作用を指標とした超音波の細胞生物学的,発生学的研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

Crigler-Najjar症候群の異常遺伝子の解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

佐藤浩 SATO Hiroshi