江上拓哉 Egami Takuya

研究者番号	40507787
所属 (現在)	2021年度: 九州大学, 医学研究院, 共同研究員
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2014年度 – 2020年度: 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 2013年度 – 2016年度: 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 共同研究員 2012年度: 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 研究員 2011年度 – 2012年度: 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 2011年度: 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 共同研究員 2009年度 – 2011年度: 九州大学, 大学院・医学研究院, 共同研究員 2010年度: 九州大学, 医学研究院
審査区分/研究分野	研究代表者消化器外科学 / 小区分50020:腫瘍診断および治療学関連研究代表者以外消化器外科学 / 腫瘍学およびその関連分野 / 小区分55020:消化器外科学関連 / 消化器内科学
キーワード	研究代表者膵癌 / オートファジー / 膵臓外科学 / ウイルス治療 / エンドサイトーシス / アデノウイルス / 薬剤内包型人工ウイルス / Drug Delibery System / 治療耐性 / ウイルス … もっと見る研究代表者以外膵癌 / 膵星細胞 / 癌間質相互作用 / 肝転移 / 微小環境 / オルガノイド / 間葉系幹細胞 / オートファジー / 膵臓癌 / 癌微小環境 / 膵癌微小環境 / 膵臓外科学 / EMT / miRNA / Redox / 間様系幹細胞 / microRNA / IPMN / drug delivery system / 人工ウイルス / 浸潤 / 上皮間葉移行 / 細胞外基質 / リーディングセル / コラーゲン / 上皮間葉転換 / desmoplasia / CD51 / perivascular cell / ミクロベシクル / マイクロベシクル / ギャップジャンクション / CD271 / CD146 / podoplanin / 線維増生 / インクレチン / GLP-1 / Pancreatic cancer / PSCs / Leading cell / ECM remodeling / Cancer micro environment / Normalization / 細胞外マトリックス / leading cell / 基質リモデリング / 間質リモデリング / 線維芽細胞 / CD110 / トロンボポエチン(TPO) / ERK / MYC / 癌幹細胞 / トロンボポエチン / DNAマイクロアレイ / NPAS1 / マイクロRNA / エクソソーム / PSC / phenotype switching / ３Dバイオプリンター / 癌関連線維芽細胞 / 3Dバイオプリンター / 基質リモデリング制御 / ゲノム不均一性 / 次世代シークエンサー / リキッドバイオプシー / NGS解析 / 遺伝子変異 / シングルセル解析 / heterogeneity / 次世代シーケンサー / 遺伝子変異解析 / KPCマウス / 隔離膜 / 小胞体隠す

膵星細胞抑制薬とナノ粒子の組み合わせにより間質障壁を打破する新規膵癌治療薬の開発研究代表者継続中
- 研究代表者
  
  江上拓哉
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
- 研究機関
  九州大学
膵星細胞活性化遺伝子に着目した小胞体由来のオートファゴソーム膜起源の解明継続中
- 研究代表者
  
  坂井寛
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分55020:消化器外科学関連
- 研究機関
  九州大学
NGS解析による膵癌微小環境とゲノム不均一性の解明とその治療への応用継続中
- 研究代表者
  
  進藤幸治
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2020
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分55020:消化器外科学関連
- 研究機関
  九州大学
膵癌転移微小環境におけるexosome誘導性pre-niche形成機序解明と改変
- 研究代表者
  
  三好圭
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  消化器外科学
- 研究機関
  九州大学
膵癌進展・防御に関わる微小環境のphenotype switchingによる制御
- 研究代表者
  
  大内田研宙
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2018
- 研究種目
  
  挑戦的研究(萌芽)
- 研究分野
  
  腫瘍学およびその関連分野
- 研究機関
  九州大学
3Dバイオプリンターを用いた膵癌微小環境モデルによる新たな浸潤・転移機序の可視化
- 研究代表者
  
  中村雅史
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2018
- 研究種目
  
  挑戦的研究(萌芽)
- 研究分野
  
  腫瘍学およびその関連分野
- 研究機関
  九州大学
膵癌の神経浸潤における神経細胞のオートファジーの役割の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  江上拓哉
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2018
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  消化器外科学
- 研究機関
  九州大学
膵癌微小環境normalizationと浸潤を導くleading cellの解明
- 研究代表者
  
  大内田研宙
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  消化器外科学
- 研究機関
  九州大学
膵癌肝転移における微小環境誘導メカニズムの解明とそのリモデリングによる制御
- 研究代表者
  
  藤田逸人
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  消化器外科学
- 研究機関
  九州大学
転移臓器における播種性癌細胞のセレクション機構の解明
- 研究代表者
  
  鬼丸学
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  消化器外科学
- 研究機関
  九州大学
特異的膵星細胞の機能的分取による膵癌Desmoplasiaの解明
- 研究代表者
  
  藤原謙次
- 研究期間 (年度)
  2014
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  消化器外科学
- 研究機関
  九州大学
オートファジーによる癌治療抵抗性機構としてのmicroRNAの役割の解明
- 研究代表者
  
  仲田興平
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2015
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  消化器外科学
- 研究機関
  九州大学
新規ウイルス改変による治療耐性克服と膵癌治療への応用研究代表者
- 研究代表者
  
  江上拓哉
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2015
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  消化器外科学
- 研究機関
  九州大学
両刃の剣GLP-1の膵癌治療への応用
- 研究代表者
  
  大塚隆生
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2014
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  消化器外科学
- 研究機関
  九州大学
膵癌浸潤を先導するリーディングセルの解明：第３の浸潤機構に基づく癌治療の新展開
- 研究代表者
  
  田中雅夫
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2014
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  消化器外科学
- 研究機関
  九州大学
膵癌のｄｅｓｍｏｐｌａｓｉａ形成責任間質細胞の同定とその起源解明及びその機能制御
- 研究代表者
  
  水元一博
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2014
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  消化器外科学
- 研究機関
  九州大学
膵癌における癌間質相互作用に関わるｍｉｃｒｏｖｅｓｉｃｌｅｓの機能解明とその制御
- 研究代表者
  
  清水祐紀子
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2014
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  消化器内科学
- 研究機関
  九州大学
膵癌微小環境を構築する星細胞のｐｈｅｎｏｔｙｐｉｎｇとその制御による新規治療開発
- 研究代表者
  
  上田純二
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2014
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  消化器外科学
- 研究機関
  佐賀大学
   九州大学
人工ウイルスによる画像診断に基づく個別化治療選択の確立
- 研究代表者
  
  田中雅夫
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2012
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  消化器外科学
- 研究機関
  九州大学
エンドサイトーシスからのエスケープ機能を装備した新規治療用人工ウイルスの開発研究代表者
- 研究代表者
  
  江上拓哉
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2012
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  消化器外科学
- 研究機関
  九州大学
膵癌における新規遺伝子制御機能 micro RNA activation の解明と応用
- 研究代表者
  
  永井英司
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2012
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  消化器外科学
- 研究機関
  九州大学
膵癌遠隔転移における間様系幹細胞(MSC)の役割の解明とその臨床的意義の検討
- 研究代表者
  
  上田純二
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2011
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  消化器外科学
- 研究機関
  九州大学
遺伝子導入メカニズムの解明とその臨床応用への新展開研究代表者
- 研究代表者
  
  江上拓哉
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2010
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  消化器外科学
- 研究機関
  九州大学

すべて 2011 2010 2009 その他

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Adenoviral therapy is more effective in gemcitabine-resistant pancreatic cancer than in gemcitabine-sensitive cells2011
- 著者名/発表者名
  Yasui T, Ohuchida K, Zhao M, Cui L, Onimaru M, Egami T, Fujita H, Ohtsuka T, Mizumoto M, Matsumoto K, Tanaka M
- 雑誌名
  
  Anticancer Research
  
  巻: 31(4) ページ: 1279-1288
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23791543
[雑誌論文] Adenoviral therapy is more effective in gemcitabine-resistant pancreatic cancer than in gemcitabine-sensitive cells2011
- 著者名/発表者名
  Yasui T, Ohuchida K, Zhao M, Cui L, Onimaru M, Egami T, Fujita H, Ohtsuka T, Mizumoto M, Matsumoto K, Tanaka M
- 雑誌名
  
  Anticancer Research
  
  巻: 31(4) ページ: 1279-1288
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23659655
[雑誌論文] Tumor-stroma interactions reduce the efficacy of adenoviral therapy through the HGF-MET pathway.2011
- 著者名/発表者名
  Yasui T, Egami T, et al.
- 雑誌名
  
  Cancer Science
  
  巻: 102 ページ: 484-491
- NAID
  10029290639
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21791298
[雑誌論文] Tumor-stroma interactions reduce the efficacy of adenoviral therapy through the HGF-MET pathway.2011
- 著者名/発表者名
  Yasui T, Ohuchida K, Zhao M, Onimaru M, Egami T, Fujita H, Ohtsuka T, Mizumoto K, Tanaka M
- 雑誌名
  
  Cancer Sci. 102
  
  ページ: 484-491
- NAID
  10029290639
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21791298
[雑誌論文] Adenoviral therapy is more effective in gemcitabine-resistant pancreatic cancer than in gemcitabine-sensitive cells.2011
- 著者名/発表者名
  Yasui T, Ohuchida K, Zhao M, Cui L, Onimaru M, Egami T, Fujita H, Ohtsuka T, Mizumoto M, Matsumoto K, Tanaka M
- 雑誌名
  
  Anticancer Res.
  
  巻: 31 ページ: 1279-1288
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23791543
[雑誌論文] Tumor-stroma interactions reduce the efficacy of adenoviral therapy through the HGF-MET pathway2011
- 著者名/発表者名
  Yasui T, Ohuchida K, Zhao M, Onimaru M, Egami T, Fujita H, Ohtsuka T, Mizumoto K, Tanaka M
- 雑誌名
  
  Cancer science
  
  巻: 102(2) ページ: 484-491
- NAID
  10029290639
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23659655
[雑誌論文] Tumor-stroma interactions reduce the efficacy of adenoviral therapy through the HGF-MET pathway2011
- 著者名/発表者名
  Yasui T, Ohuchida K, Zhao M, Onimaru M, Egami T, Fujita H, Ohtsuka T, Mizumoto K, Tanaka M
- 雑誌名
  
  Cancer science
  
  巻: 102(2) ページ: 484-491
- NAID
  10029290639
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23791543
[雑誌論文] Tumor-stroma interactions reduce the efficacy of adenoviral therapy through the HGF-MET pathway.2011
- 著者名/発表者名
  Yasui T, Ohuchida K, Zhao M, Onimaru M, Egami T, Fujita H, Ohtsuka T, Mizumoto K, Tanaka M
- 雑誌名
  
  Cancer Sci.
  
  巻: 102 ページ: 484-491
- NAID
  10029290639
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23791543
[雑誌論文] Combination with low-dose gemcitabine and hTERT-promoter-dependent conditionally replicative adenovirus enhances cytotoxicity through their crosstalk mechanisms in pancreatic cancer.2010
- 著者名/発表者名
  Onimaru M, Egami T, et.al.
- 雑誌名
  
  Cancer gene therapy
  
  巻: 17 ページ: 541-549
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21791298
[雑誌論文] Gemcitabine synergistically enhances the effect of adenovirus gene therapy through activation of the CMV promoter in pancreatic cancer cells.2010
- 著者名/発表者名
  Onimaru M, Egami T, et at
- 雑誌名
  
  Cancer Letter
  
  巻: 294 ページ: 178-186
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21791298
[雑誌論文] Combination with low-dose gemcitabine and hTERT-promoter-dependent conditionally replicative adenovirus enhances cytotoxicity through their crosstalk mechanisms in pancreatic cancer.2010
- 著者名/発表者名
  Manabu Onimaru, Kenoki Ohuchida, Eishi Nagai, Kazuhiro Mizumoto, Takuya Egami, Lin Cui, Norihiro Sato, Junji Uchino, Koichi Takayama, Makoto Hashizume, Masao Tanaka
- 雑誌名
  
  Cancer Lett 294
  
  ページ: 178-186
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21791298
[雑誌論文] Gemcitabine synergistically enhances the effect of adenovirus gene therapy through activation of the CMV promoter in pancreatic cancer cells.2010
- 著者名/発表者名
  Onimaru M, Ohuchida K, Egami T, Mizumoto K, Nagai E, Cui L, Toma H, Matsumoto K, Hashizume M, Tanaka M,
- 雑誌名
  
  Cancer Gene Ther. 17
  
  ページ: 541-549
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21791298
[雑誌論文] Gemcitabine synergistically enhances the effect of adenovirus gene therapy through activation of the CMV promoter in pancreatic cancer cells2010
- 著者名/発表者名
  Onimaru M, Ohuchida K, Egami T,Mizumoto K, Nagai E, Toma H, Tanaka M
- 雑誌名
  
  Cancer Gene Ther
  
  巻: 17(8) ページ: 541-9
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22390258
[雑誌論文] Combination with low-dose gemcitabine andhTERT-promoter-dependent conditionally replicative adenovirus enhances cytotoxicity through their crosstalk mechanisms in pancreatic cancer2010
- 著者名/発表者名
  Onimaru M, Ohuchida K, Nagai E,Mizumoto K, Egami T, Tanaka M
- 雑誌名
  
  Cancer Lett
  
  巻: 294(2) ページ: 178-86
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22390258
[雑誌論文] Up-regulation of integrin beta3 in radioresistant pancreatic cancer impairs adenovirus-mediated gene therapy.2009
- 著者名/発表者名
  Takuya Egami, Kenoki Ohuchida, Takaharu Yasui, Kazuhiro Mizumoto, Manabu Onimaru, Hiroki Toma, Norihiro Sato, Kunio Matsumoto, Masao Tanaka
- 雑誌名
  
  Cancer Sci. 100
  
  ページ: 1902-1907
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21791298
[雑誌論文] Chemotherapeutic agents potentiate adenoviral gene therapy for pancreatic cancer.2009
- 著者名/発表者名
  Takuya Egami, Kenoki Ohuchida, Kazuhiro Mizumoto, Manabu Onimaru, Hiroki Toma, Shoko Nishio, Eishi Nagai, Kunio Matsumoto, Toshikazu Nakamura, Masao Tanaka
- 雑誌名
  
  Cancer Sci. 100
  
  ページ: 722-729
- NAID
  10025144686
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21791298
[雑誌論文] Adenoviral Therapy Is More Effective in Gemcitabine-resistant Pancreatic Cancer than in Gemcitabine-sensitive Cells.
- 著者名/発表者名
  Takaharu Yasui, Kenoki Ohuchida, Ming Zhao, Lin Cui, Manabu Onimaru, Takuya Egami, Hayato Fujita, Takao Ohtsuka, Kazuhiro Mizumoto, Kunio Matsumoto, Masao Tanaka.
- 雑誌名
  
  Anticancer research. in press
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21791298
[学会発表] 抗癌剤併用によるアデノウイルスベクターの遺伝子発現促進作用2009
- 著者名/発表者名
  江上拓哉, 他
- 学会等名
  日本外科学会総会
- 発表場所
  福岡
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21791298
[学会発表] 放射線耐性膵癌細胞株におけるアデノウイルス遺伝子導入効率の検討2009
- 著者名/発表者名
  江上拓哉, 他
- 学会等名
  日本膵臓学会総会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21791298

1. 大内田研宙 (20452708)

共同の研究課題数: 11件

共同の研究成果数: 2件
2. 田中雅夫 (30163570)

共同の研究課題数: 7件

共同の研究成果数: 4件
3. 宮坂義浩 (40507795)

共同の研究課題数: 7件

共同の研究成果数: 0件
4. 前山良 (10611668)

共同の研究課題数: 6件

共同の研究成果数: 0件
5. 永井英司 (30264021)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 2件
6. 冨永洋平 (90304823)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 0件
7. 水元一博 (90253418)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 2件
8. 大塚隆生 (20372766)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 0件
9. 仲田興平 (30419569)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 0件
10. 真鍋達也 (60546464)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 0件
11. 上田純二 (90529801)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
12. 鬼丸学 (80529876)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 2件
13. 坂井寛 (80611665)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
14. 当間宏樹 (80437780)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 1件
15. 森山大樹 (70586859)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
16. 白羽根健吾 (10529803)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
17. 藤田逸人 (40611281)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
18. 中村雅史 (30372741)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
19. 池永直樹 (90759755)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
20. 高畑俊一 (50437779)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
21. 清水祐紀子 (10404021)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
22. 三好圭 (70755272)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
23. 村田正治 (30304744)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
24. 藤原謙次 (10727184)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
25. 寅田信博 (00398075)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
26. 中山功一 (50420609)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
27. 進藤幸治 (00788432)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
28. 井上重隆 (00529802)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
29. 堀岡宏平 (10783699)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
30. 久保真 (60403961)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
31. 中山宏道 (80866773)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

江上 拓哉 Egami Takuya

研究課題

研究成果

共同研究者

膵星細胞抑制薬とナノ粒子の組み合わせにより間質障壁を打破する新規膵癌治療薬の開発研究代表者継続中

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

膵星細胞活性化遺伝子に着目した小胞体由来のオートファゴソーム膜起源の解明継続中

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

NGS解析による膵癌微小環境とゲノム不均一性の解明とその治療への応用継続中

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

膵癌の神経浸潤における神経細胞のオートファジーの役割の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

新規ウイルス改変による治療耐性克服と膵癌治療への応用研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

江上拓哉 Egami Takuya