西尾久英 NISHIO HISAHIDE

研究者番号	80189258
その他のID
所属 (現在)	2020年度: 神戸学院大学, 総合リハビリテーション学部, 教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2018年度 – 2020年度: 神戸学院大学, 総合リハビリテーション学部, 教授 2016年度 – 2017年度: 神戸大学, 医学研究科, 教授 2011年度 – 2015年度: 神戸大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 2013年度 – 2014年度: 神戸大学, 大学院医学研究科, 教授 2011年度 – 2012年度: 神戸大学, 大学院・医学研究科, 教授 … もっと見る
審査区分/研究分野	研究代表者小児科学 / 小児科学 / 公衆衛生学・健康科学 / 衛生学 / 胎児・新生児医学 / 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連研究代表者以外小児科学 / 小児科学 / 衛生学 / 衛生学 / 食生活学 / 公衆衛生学・健康科学
キーワード	研究代表者脊髄性筋萎縮症 / SMN1遺伝子 / SMN2遺伝子 / プロモーター / スプライシング / spinal muscular atrophy / ジストロフィン / SMN蛋白 / カドミウム / subtractive suppressive hybridization … もっと見る研究代表者以外ジストロフィン / スプライシング / mRNA / 点突然変異 / メッセンジャーRNA / 神経芽腫 / 選択的スプライシング / がん幹細胞 / Rab / がん遺伝子 / 遺伝子異常 / Rab15 / 遺伝子欠失 / ADAMTS-1 / カドミウム / SNPs / ホメオボックス遺伝子 / MSUD / フィリピン / メープルシロップ尿症 / E2遺伝子 / G71R / Cd / ZNF265 / HOXB8 / BRCA1 / BRCA2 / RNA / レトロポゾン / 筋ジストロフィー / 遺伝子診断 / 神経線椎腫症1型 / NF1 / がん抑制遺伝子 / Duchenn型筋ジストロフィー / 神経線維腫症I型 / 蛋白合成 / In vitro翻訳 / 転写 / マイクロサテライト / 国際研究交流 / インド,インドネシア,スリランカ,オーストラリア,ブラジル,カナダ,スコットランド / 24 時間尿分析 / マグネシウム / タウリン / 食塩感受性 / 生活習慣病 / 脂質異常症 / 国際研究者交流 / インド（南、北）: 韓国 / 高血圧 / 24時間尿分析 / 食塩摂取 / マグネシウム摂取 / 栄養バイオマーカー / 24時間尿 / カロテノイド / インド / スリランカ / スコットランド / 遺伝子 / 肥満 / 栄養介入 / 24時間採尿 / 栄養のバイオマーカー / メタボリック症候群 / 高脂血症 / 糖尿病 / 遺伝子分析 / CARDIAC方式 / MTHFR / 遺伝子多型 / ホモシステイン / 葉酸 / アボリジニー / 爪遺伝子分析 / メリンジョ / 予後決定因子 / レチノイン酸 / 自然消退 / 細胞極性 / MRD / 微小残存病変 / spinal muscular atrophy / SMA / splicing / SMN2 / 微小残存病変(MRD) / 間葉系幹細胞(MSC) / ALDH / 楕円赤血球症 / 赤血球 / バンド3蛋白 / インドネシア / 遺伝性楕円赤血球症 / バンド3蛋白遺伝子 / Ovalocytosis / Erythrocyte / Band 3 protein / Deletion mutation / Indonesia / ジストロフィン神戸 / リンパ芽球 / アンチセンスオリゴヌクレオチド / エクソンスキッピング / エクソン / スキッピング / 遺伝子治療 / Duchenne型筋ジストロフィー / dystrophin Kobe / lymphoblastoid cells / antisenseoligonucleotide / exon skipping / ジストロフィン遺伝子 / 分子種 / 心筋 / dystrophin / isoform / alternative splicing / heart / 化学物質 / 紫外線 / クロロホルム / 遺伝子転写産物 / 内因性レトロウイルス関連遺伝子 / トリハロメタン / トロンボスポンジン / げっ歯類C型レトロウイルス / 発癌 / chemicals / ultraviolet ray / chloroform / endogenous murine leukemia virus / アルツハイマー病 / アルミニウム / トロンビン / ERAB蛋白 / Alzheimer's disease / aluminum / thrombin / ERAB / 内分泌攪乱物質 / マイクロフィジオメトリーアッセイ法 / MCF-7細胞 / β-エストラジオール / エストロゲン受容体(α型) / 内分泌撹乱物質 / M1WT3細胞 / carbachol / endocrine disruptor / Microphysiometer System / MCF-7 cell / β-estradiol / estrogen receptor α / cadmium / 前頭骨部篩骨部脳瘤 / 神経管欠損 / メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素 / 頭部形成 / 前頭骨部〓骨部脳瘤 / 疾患責任遺伝子 / 疾患感受性遺伝子 / 頭部形成ホメオボックス遺伝子 / Neural tube defect / Frontoethmoidal encephalocele / Neural tube defects / 5, 10-methylenetetrahydrofolate reductase / Homeobox genes / craniofacial formation / 新生児スクリーニング / gene mutation / neonatal screeing / Philippines / 新生児 / Philippine / maple syrup urine disease / E2 gene / neonate / 発がん性化学物質 / スプライシング関連因子 / 重金属 / Carcinogenic compound / Alternative splicing / Cadmium / Homeobox gene / Spliceosomal protein / 日本人 / 韓国人 / 乳がん / UGT1A1遺伝子 / -3279 T>G / UGT遺伝子 / Japanese / Korean / breast cancer / UGT1A1 gene / -3279T>G / スプライシング関連蛋白 / SMN遺伝子 / HOX遺伝子 / in vitroスプライシング / splicing related protein / SMN gene / HOX gene 隠す

乾燥濾紙血を用いた脊髄性筋萎縮症スクリーニング・システムの開発研究代表者継続中
- 研究代表者
  
  西尾久英
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  神戸学院大学
SMN2遺伝子のイントロン・リテンションを応用した脊髄性筋萎縮症新規治療法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  西尾久英
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸学院大学
   神戸大学
Rabファミリー低分子量G蛋白質を標的とした神経芽腫の新しい治療法に関する研究
- 研究代表者
  
  西村範行
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
細胞内シグナル伝達経路を標的とする脊髄性筋萎縮症治療法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  西尾久英
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2015
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
脊髄性筋萎縮症のＳＭＮ２遺伝子のスプライシングを正常化させる新規治療薬の開発
- 研究代表者
  
  中川卓
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2014
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
Ｒａｂファミリー低分子量Ｇ蛋白質の神経芽腫がん幹細胞の発生・分化における機能解明
- 研究代表者
  
  西村範行
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2013
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
SMN2 遺伝子転写制御を中核技術とする脊髄性筋萎縮症治療法の開発研究研究代表者
- 研究代表者
  
  西尾久英
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2012
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
神経芽腫の予後決定因子としてのRabファミリー低分子量G蛋白質の役割に関する研究
- 研究代表者
  
  李明鎭 (李明鎮)
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2011
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
世界の代表的高リスク集団におけるメタボリック症候群の予知・予防栄養学の開発研究
- 研究代表者
  
  家森幸男
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2012
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  食生活学
- 研究機関
  武庫川女子大学
スプライシングの抑制/回復に関わる金属を利用したスプライシング関連タンパクの検出
- 研究代表者
  
  李明鎭
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  衛生学
- 研究機関
  神戸大学
SMN遺伝子スプライシング制御を中核技術とする脊髄性筋萎縮症治療法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  西尾久英
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
日本人か韓国人におけるUGT遺伝子変異と乳がん・骨粗鬆症発生の関連性
- 研究代表者
  
  李明鎮 (李明鎭)
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2006
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  公衆衛生学・健康科学
- 研究機関
  神戸大学
フィリピンで多発するメープルシロップ尿症に関する分子疫学調査
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2006
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
発がん性化学物質が選択的スプライシングに及ぼす影響の評価
- 研究代表者
  
  李明鎭
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  衛生学
- 研究機関
  神戸大学
マレーシアにおける新生児Gilbert症候群の分子疫学的調査研究代表者
- 研究代表者
  
  西尾久英
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  胎児・新生児医学
- 研究機関
  神戸大学
スプライシング調節を応用した脊髄性筋萎縮症の治療法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  西尾久英
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
フィリピンで多発するメープルシロップ尿症の分子疫学的調査
- 研究代表者
  
  竹島泰弘, 中村肇
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2003
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
インドネシアで多発する前頭骨部篩骨部脳瘤の分子遺伝学的調査
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2002
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
化学物質によるメッセンジャーRNA前駆体スプライシング障害の評価システムの開発研究代表者
- 研究代表者
  
  西尾久英
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2002
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  衛生学
- 研究機関
  神戸大学
マイクロフィジオメトリーアッセイ法による内分泌撹乱化学物質スクリーニング法の開発
- 研究代表者
  
  李明鎮
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  衛生学
- 研究機関
  神戸大学
アルツハイマー病アミロイド・ベーター蛋白の毒性発現の抑制機構(メタロチオネイン及びその類似蛋白とアルミニウムの影響)
- 研究代表者
  
  住野公昭
- 研究期間 (年度)
  1998 – 1999
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  衛生学
- 研究機関
  神戸大学
ホルモン作用が疑われる環境汚染化学物質に対する分子生物学的アプローチ研究代表者
- 研究代表者
  
  西尾久英
- 研究期間 (年度)
  1998 – 1999
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  公衆衛生学・健康科学
- 研究機関
  神戸大学
神経線維腫症1型遺伝子異常の蛋白発現ベクターを応用した診断法の確立
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  1996
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  神戸大学
リンパ球特異的に発現するL-ジストロフィンの発現制御機構に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  西尾久英
- 研究期間 (年度)
  1996
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
化学物質・紫外線曝露に対する細胞特異的反応機構の分子生物学的研究
- 研究代表者
  
  住野公昭
- 研究期間 (年度)
  1996 – 1997
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  衛生学
- 研究機関
  神戸大学
神経線維種症1型遺伝子異常の蛋白発現ベクターを応用した診断法の確立
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  1995
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  神戸大学
新しいジストロフィン分子種のクローニングとその生理学的意義の解明
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  1995 – 1996
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
蛋白発現ベクターを応用した神経線椎腫症1型の遺伝子異常の解析
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  1994
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  神戸大学
メッセンジャーRNAを標的としたジストロフィン異常の分子遺伝学的研究
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  1994
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
ゲノム内分散性反復配列の挿入を認めたジストロフィン遺伝子転写開始領域の構造の研究研究代表者
- 研究代表者
  
  西尾久英
- 研究期間 (年度)
  1994
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
インドネシアに多発する遺伝性楕円赤血球症の分子疫学的調査
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  1994 – 1995
- 研究種目
  
  国際学術研究
- 研究機関
  神戸大学
Duchenne型筋ジストロフィーの治療法開発に向けての分子生物学的研究
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  1994 – 1996
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
MyoDの筋分化誘導作用を応用したジストロフィン異常の分子生物学的解析
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  1993
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
メッセンジャーRNA前駆体2次構造の有するプライシング部位の制御機能
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  1992
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  神戸大学
筋分化誘導因子を応用したジストロフィン異常の分子生物学的解析
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  1992
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学

[図書] 別冊　日本臨床　新領域別症候群シリーズNo.272014
- 著者名/発表者名
  西尾久英
- 総ページ数
  903
- 出版者
  日本臨床社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461549
[図書] 脊髄性筋萎縮症診療マニュアル2012
- 著者名/発表者名
  西尾久英
- 出版者
  金芳堂
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591127
[雑誌論文] Incidence of Infantile Spinal Muscular Atrophy on Shikoku Island of Japan2019
- 著者名/発表者名
  OKamoto K, Fukuda M, Nishio H, et al.
- 雑誌名
  
  Brain and Development
  
  巻: 41 ページ: 36-42
- DOI
  10.1016/j.braindev.2018.07.016
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10077
[雑誌論文] A Novel System for Spinal Muscular Atrophy Screening in Newborns: Japanese Pilot Study2019
- 著者名/発表者名
  Shinohara M, Niba ETE, Nishio H, et al.
- 雑誌名
  
  International Journal of Neonatal Screening
  
  巻: 5
- DOI
  10.3390/ijns5040041
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10077
[雑誌論文] Novel BICD2 mutation in a Japanese family with autosomal dominant lower extremity-predominant spinal muscular atrophy-22018
- 著者名/発表者名
  Yoshioka M, Morisada N, Toyoshima D, Yoshimura H, Nishio H, Iijima K, Takeshima Y, Uehara T, Kosaki K.
- 雑誌名
  
  Brain and Development
  
  巻: 40 ページ: 343-347
- DOI
  10.1016/j.braindev.2017.12.001
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10077, KAKENHI-PROJECT-18K08243
[雑誌論文] Receiver operating curve analyses of urinary titin of healthy 3-y-old children may be a noninvasive screening method for Duchenne muscular dystrophy2018
- 著者名/発表者名
  Matsuo M, Shirakawa T, Awano H, Nishio H.
- 雑誌名
  
  Clinica Chimica Acta
  
  巻: 486 ページ: 110-114
- DOI
  10.1016/j.cca.2018.07.041
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10077
[雑誌論文] Intron-retained transcripts of the spinal muscular atrophy genes, SMN1 and SMN22018
- 著者名/発表者名
  Harahap NIF, Niba ETE, Ar Rochmah M, Wijaya YOS, Saito T, Saito K, Awano H, Morioka I, Iijima K, Lai PS, Matsuo M, Nishio H, Shinohara M.
- 雑誌名
  
  Brain & Development
  
  巻: 40 ページ: 670-677
- DOI
  10.1016/j.braindev.2018.03.001
- 査読あり / オープンアクセスとしている / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10077, KAKENHI-PROJECT-16K07216
[雑誌論文] Spinal muscular atrophy carriers with two SMN1 copies2017
- 著者名/発表者名
  Ar Rochmah Mawaddah、Awano Hiroyuki、Awaya Tomonari、Harahap Nur Imma Fatimah、Morisada Naoya、Bouike Yoshihiro、Saito Toshio、Kubo Yuji、Saito Kayoko、Lai Poh San、Morioka Ichiro、Iijima Kazumoto、Nishio Hisahide、Shinohara Masakazu
- 雑誌名
  
  Brain and Development
  
  巻: 39 ページ: 851-860
- DOI
  10.1016/j.braindev.2017.06.002
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10077
[雑誌論文] Genetic screening of spinal muscular atrophy using a real-time modified COP-PCR technique with dried blood-spot DNA2017
- 著者名/発表者名
  Ar Rochmah M, Harahap NIF, Niba ETE, Nakanishi K, Awano H, Morioka I, Iijima K, Saito T, Saito K, Lai PS, Takeshima Y, Takeuchi A, Bouike Y, Okamoto M, Nishio H, Shinohara M
- 雑誌名
  
  Brain and Development
  
  巻: 39(9) ページ: 774-782
- DOI
  10.1016/j.braindev.2017.04.015
- 査読あり / オープンアクセスとしている / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K07216, KAKENHI-PROJECT-17K10077
[雑誌論文] DMD transcripts in CRL-2061 rhabdomyosarcoma cells show high levels of intron retention by intron-specific PCR amplification2017
- 著者名/発表者名
  Niba ETE, Yamanaka R, Rani AQM, Awano H, Matsumoto M, Nishio H, Matsuo M
- 雑誌名
  
  Cancer Cell International
  
  巻: 17 ページ: 58-73
- DOI
  10.1186/s12935-017-0428-4
- NAID
  120006373783
- 査読あり / オープンアクセスとしている / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K07216, KAKENHI-PROJECT-17K10077
[雑誌論文] Cryptic splice activation but not exon skipping is observed in minigene assays of dystrophin c.9361+1G>A mutation identified by NGS2017
- 著者名/発表者名
  Emma Tabe Eko Niba
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 1-7 ページ: 531-537
- DOI
  10.1038/jhg.2016.162
- NAID
  40021210305
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K07216, KAKENHI-PROJECT-17K10077
[雑誌論文] SMA mutations in SMN Tudor and C-terminal domains destabilize the protein2017
- 著者名/発表者名
  Takarada Toru、Ar Rochmah Mawaddah、Harahap Nur Imma Fatimah、Shinohara Masakazu、Saito Toshio、Saito Kayoko、Lai Poh San、Bouike Yoshihiro、Takeshima Yasuhiro、Awano Hiroyuki、Morioka Ichiro、Iijima Kazumoto、Nishio Hisahide、Takeuchi Atsuko
- 雑誌名
  
  Brain and Development
  
  巻: 39 ページ: 606-612
- DOI
  10.1016/j.braindev.2017.03.002
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10077
[雑誌論文] Early detection of tumor relapse/regrowth by consecutive minimal residual disease monitoring in high-risk neuroblastoma patients2016
- 著者名/発表者名
  Hirase S, Saitoh A, Hartomo TB, Kozaki A, Yanai T, Hasegawa D, Kawasaki K, Kosaka Y, Matsuo M, Yamamoto N, Mori T, Hayakawa A, Iijima K, Nishio H, and Nishimura N.
- 雑誌名
  
  ONCOLOGY LETTERS
  
  巻: 12 ページ: 1119-1123
- DOI
  10.3892/ol.2016.4682
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461584, KAKENHI-PROJECT-16K19644
[雑誌論文] Two Japanese patients with SMA type 1 suggest that axonal-SMN may not modify the disease severity.2015
- 著者名/発表者名
  Yamada H, Nishida Y, Maihara T, Sa'adah N, Harahap NI, Nurputra DK, Ar Rochmah M, Nishimura N, Saito T, Kubo Y, Saito K, Nishio H.
- 雑誌名
  
  Pediatr Neurol.
  
  巻: 52 ページ: 638-641
- DOI
  10.1016/j.pediatrneurol.2015.02.023
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461549
[雑誌論文] Involvement of aldehyde dehydrogenase 1A2 in the regulation of cancer stem cell properties in neuroblastoma.2015
- 著者名/発表者名
  Hartomo TB, Pham TVH, Yamamoto N, Hirase S, Hasegawa D, Kosaka Y, Matsuo M, Hayakawa A, Takeshima Y, Iijima K, Nishio H, and Nishimura N.
- 雑誌名
  
  Int J Oncol
  
  巻: 46 ページ: 1089-1098
- DOI
  10.3892/ijo.2014.2801
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461584, KAKENHI-PROJECT-26860801, KAKENHI-PROJECT-26860802
[雑誌論文] A Study of valproic acid for patients with spinal muscular atrophy.2015
- 著者名/発表者名
  Saito T, Nurputra DK, Harahap NI, Harahap IS, Yamamoto H, Muneshige E, Nisizono H, Matsumura T, Fujimura H, Sakoda S, Saito K, Nishio H.
- 雑誌名
  
  Neurology and Clinical Neuroscience
  
  巻: 3 ページ: 49-57
- DOI
  10.1111/ncn3.140
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461549
[雑誌論文] A new method for SMN1 and hybrid SMN gene analysis in spinal muscular atrophy using long-range PCR followed by sequencing.2015
- 著者名/発表者名
  Kubo Y, Nishio H, Saito K
- 雑誌名
  
  J Hum Genet
  
  巻: 60 ページ: 233-239
- DOI
  10.1038/jhg.2015.16
- NAID
  40020462572
- 査読あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461549
[雑誌論文] A Rapid, Accurate and Simple Screening Method for Spinal Muscular Atrophy: High-Resolution Melting Analysis Using Dried Blood Spots on Filter Paper.2015
- 著者名/発表者名
  Sa'adah N, Harahap NI, Nurputra DK, Rochmah MA, Morikawa S, Nishimura N, Sadewa AH, Astuti I, Haryana SM, Saito T, Saito K, Nishio H.
- 雑誌名
  
  Clin Lab.
  
  巻: 61 ページ: 575-580
- DOI
  10.7754/clin.lab.2014.141008
- 査読あり / オープンアクセスとしている / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461549
[雑誌論文] Trinucleotide insertion in the SMN2 promoter may not be related to the clinical phenotype of SMA.2015
- 著者名/発表者名
  Harahap NI, Takeuchi A, Yusoff S, Tominaga K, Okinaga T, Kitai Y, Takarada T, Kubo Y, Saito K, Sa'adah N, Nurputra DK, Nishimura N, Saito T, Nishio H.
- 雑誌名
  
  Brain Dev.
  
  巻: 37 ページ: 669-676
- DOI
  10.1016/j.braindev.2014.10.006
- 査読あり / オープンアクセスとしている / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461549
[雑誌論文] SMA Screening System Using Dried Blood Spots on Filter Paper: Application of COP-PCR to the SMN1 Deletion Test.2015
- 著者名/発表者名
  Kato N, Sa'Adah N, Ar Rochmah M, Harahap NI, Nurputra DK, Sato H, Sadewa AH, Astuti I, Haryana SM, Saito T, Saito K, Nishimura N, Nishio H, Takeuchi A.
- 雑誌名
  
  Kobe J Med Sci.
  
  巻: 60
- NAID
  110009871896
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461549
[雑誌論文] Salbutamol inhibits ubiquitin-mediated survival motor neuron protein degradation in spinal muscular atrophy cells.2015
- 著者名/発表者名
  Harahap NI, Nurputra DK, Rochmah MA, Shima A, Morisada N, Takarada T, Takeuchi A, Tohyama Y Yanagisawa S, Nishio H
- 雑誌名
  
  Biochem Biophys Rep.
  
  巻: 4 ページ: 351-356
- DOI
  10.1016/j.bbrep.2015.10.012
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセスとしている
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460405, KAKENHI-PROJECT-25461549
[雑誌論文] Differential expression of minimal residual disease markers in peripheral blood and bone marrow samples from high-risk neuroblastoma patients.2015
- 著者名/発表者名
  Yamamoto N, Kozaki A, Hartomo TB, Yanai T, Hasegawa D, Kawasaki K, Kosaka Y, Matsuo M, Hirase S, Mori T, Hayakawa A, Iijima K, Nishio H, and Nishimura N.
- 雑誌名
  
  Oncol Let
  
  巻: 10 ページ: 3228-3232
- DOI
  10.3892/ol.2015.3710
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461584, KAKENHI-PROJECT-26860801, KAKENHI-PROJECT-26860802
[雑誌論文] 脊髄性筋萎縮症　遺伝子診断から治療戦略まで2014
- 著者名/発表者名
  西尾久英
- 雑誌名
  
  日本小児科学会雑誌
  
  巻: 118 ページ: 1315-1323
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461549
[雑誌論文] Intragenic mutations in SMN1 may contribute more significantly to clinical severity than SMN2 copy numbers in some spinal muscular atrophy (SMA) patients.2014
- 著者名/発表者名
  Yamamoto T, Sato H, Lai PS, Nurputra DK, Harahap NIF, Morikawa S, Nishimura N, Kurashige T, Tomohiko O, Nakajima H, Yamada H, Nishida Y, Toda S, Takanashi J, Takeuchi A, Tohyama Y, Kubo Y, Saito K, Takeshima Y, Matsuo M, Nishio H
- 雑誌名
  
  Brain Dev.
  
  巻: 未ページ: 914-920
- DOI
  10.1016/j.braindev.2013.11.009
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591790, KAKENHI-PROJECT-25461549
[雑誌論文] PLS3 expression and SMA phenotype: a commentary on correlation of PLS3 expression with disease severity in children with spinal muscular atrophy.2014
- 著者名/発表者名
  Nishio H.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet.
  
  巻: 59 ページ: 64-65
- DOI
  10.1038/jhg.2013.124
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461549
[雑誌論文] Molecular pathology of Sandhoff disease with p.Arg505Gln in HEXB: application of simulation analysis.2013
- 著者名/発表者名
  Yasui N, Takaoka Y, Nishio H, Nurputra DK, Sekiguchi K, Hamaguchi H, Kowa H, Maeda E, Sugano A, Miura K, Sakaeda T, Kanda F, Toda T.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet.
  
  巻: 58 ページ: 611-617
- DOI
  10.1038/jhg.2013.68
- NAID
  10031195298
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22129006, KAKENHI-PROJECT-23249049, KAKENHI-PROJECT-25461549
[雑誌論文] 劇症肝不全を発症した脊髄性筋萎縮症の1例2013
- 著者名/発表者名
  羽深理恵, 鈴木俊明, 長谷川博也, 唐澤環, 金子詩子, 池住洋平, 大橋伯, 赤坂紀幸, 遠山潤, 西尾久英, 齋藤昭彦
- 雑誌名
  
  日本小児科学会雑誌
  
  巻: 117 ページ: 1031-1036
- NAID
  10031184018
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461549
[雑誌論文] Spinal Muscular Atrophy: From Gene Discovery to Clinical Trials2013
- 著者名/発表者名
  Nurputra DK, Lai PS, Harahap NI, Morikawa S, Yamamoto T, Nishimura N, Kubo Y, Takeuchi A, Saito T, Takeshima Y, Tohyama Y, Tay SK, Low PS, Saito K, Nishio H
- 雑誌名
  
  Annals of Human Genetics
  
  巻: (in press)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591127
[雑誌論文] Spinal Muscular Atrophy: From Gene Discovery to Clinical Trials.2013
- 著者名/発表者名
  Nurputra DK, Lai PS, Harahap NI, Morikawa S, Yamamoto T, Nishimura N, Kubo Y, Takeuchi A, Saito T, Takeshima Y, Tohyama Y, Tay SK, Low PS, Saito K, Nishio H
- 雑誌名
  
  Ann Hum Genet.
  
  巻: 77 ページ: 435-463
- DOI
  10.1111/ahg.12031
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590374, KAKENHI-PROJECT-25461549, KAKENHI-PROJECT-25860860
[雑誌論文] Minimal residual disease monitoring in neuroblastoma patients based on the expression of a set of real-time RT-PCR markers in tumor-initiating cells2013
- 著者名/発表者名
  Hartomo, T.B. et al.
- 雑誌名
  
  Oncol. Rep
  
  巻: 29 ページ: 1629-1636
- DOI
  10.3892/or.2013.2286
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591540
[雑誌論文] Epigallocatechin gallate inhibits sphere formation of neuroblastoma BE(2)-C cells2012
- 著者名/発表者名
  Nishimura N, Hartomo TB, Pham TVH, Lee MJ, Yamamoto T, Morikawa S, Hasegawa D, Takeda H, Kawasaki K, Kosaka Y, Yamamoto N, Kubokawa I, Mori T, Yanai T, Hayakawa A, Takeshima Y, Iijima K, Matsuo M, Nishio H
- 雑誌名
  
  Environ. Health Prev. Med
  
  巻: 17 ページ: 246-251
- NAID
  10030617244
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591361
[雑誌論文] Rab15 alternative splicing is altered in spheres of neuroblastoma cells.2012
- 著者名/発表者名
  Pham, TVH.
- 雑誌名
  
  Oncol. Rep
  
  巻: (in press)(掲載確定) ページ: 2045-2049
- DOI
  10.3892/or.2012.1731
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591361, KAKENHI-PROJECT-23591540
[雑誌論文] Valproic acid increases SMN2 expression and modulates SF2/ASF and hnRNPA1 expression in SMA fibroblast cell lines.2012
- 著者名/発表者名
  Harahap IS, Saito T, San LP, Sasaki N, Gunadi, Nurputra DK, Yusoff S, Yamamoto T, Morikawa S, Nishimura N, Lee MJ, Takeshima Y, Matsuo M, Nishio H
- 雑誌名
  
  Brain Dev.
  
  巻: 34 ページ: 213-222
- DOI
  10.1016/j.braindev.2011.04.010
- NAID
  10031050154
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591127, KAKENHI-PROJECT-23791175
[雑誌論文] Acetaminophen administration in a patient with Gilbert's syndrome.2012
- 著者名/発表者名
  Nakagawa T
- 雑誌名
  
  Pediatr Int
  
  巻: 54 ページ: 934-6
- DOI
  10.1111/j.1442-200x.2012.03602.x
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591127, KAKENHI-PROJECT-24791060
[雑誌論文] Spinal muscular atrophy patient detection and carrier screening using dried blood spots on filter paper.2012
- 著者名/発表者名
  Harahap NI, Harahap IS, Kaszynski RH, Nurputra DK, Hartomo TB, Pham HT, Yamamoto T, Morikawa S, Nishimura N, Rusdi I, Widiastuti R, Nishio H.
- 雑誌名
  
  Genet Test Mol Biomarkers
  
  巻: 16 ページ: 123-129
- DOI
  10.1089/gtmb.2011.0109
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591127, KAKENHI-PROJECT-23791175
[雑誌論文] Paramyotonia congenita: from clinical diagnosis to in silico protein modeling analysis.2012
- 著者名/発表者名
  Nurputra DK
- 雑誌名
  
  Pediatr Int
  
  巻: 54 ページ: 602-12
- DOI
  10.1111/j.1442-200x.2012.03646.x
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591127, KAKENHI-PROJECT-24791060
[雑誌論文] Epigallocatechin gallate inhibits sphere formation of neuroblastoma BE(2)-C cells.2012
- 著者名/発表者名
  Nishimura, N.
- 雑誌名
  
  Environ Health Prev Med
  
  巻: (in press)(掲載確定) 号: 3 ページ: 246-251
- DOI
  10.1007/s12199-011-0239-5
- NAID
  10030617244
- ISSN
  1342-078X, 1347-4715
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591361, KAKENHI-PROJECT-23591540
[雑誌論文] Rab15 alternative splicing is altered in spheres of neuroblastoma cells2012
- 著者名/発表者名
  Pham TVH, Hartomo TB, Lee MJ, Hasegawa D, Ishida T, Kawasaki K, Kosaka Y, Yamamoto T, Morikawa S, Yamamoto N, Kubokawa I, Mori T, Yanai T, Hayakawa A, Takeshima Y, Iijima K, Matsuo M, Nishio H and Nishimura N
- 雑誌名
  
  Oncol. Rep
  
  巻: 27 ページ: 2045-2049
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591361
[雑誌論文] Allele-specific PCR for a cost-effective & time- efficient diagnostic screening of spinal muscular atrophy2012
- 著者名/発表者名
  Marini M, Sasongko TH, Watihayati MS, Atif AB, Hayati F; Gunadi, Zabidi-Hussin ZA, Ravichandran M, Nishio H, Zilfalil BA
- 雑誌名
  
  Indian J Med Res
  
  巻: 135 ページ: 31-35
- DOI
  10.4103/0971-5916.93421
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591127
[雑誌論文] 小児医学最近の進歩脊髄性筋萎縮症と SMN 蛋白と低分子量リボ核蛋白合成2011
- 著者名/発表者名
  西尾久英, 斉藤利雄, 森川悟, 山本友人, Dian Kesumapramudya Nurputra, 寶田徹, 竹内敦子, 西村範行, 竹島泰弘, 松尾雅文
- 雑誌名
  
  小児科
  
  巻: 52 ページ: 1535-1542
- NAID
  40019029323
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591127
[雑誌論文] Rab15 expression correlates with retinoic acid-induced differentiation of neuroblastoma cells2011
- 著者名/発表者名
  Nishimura N, Pham TVH, Hartomo TB, Lee MJ, Hasegawa D, Takeda H, Kawasaki K, Kosaka Y, Yamamoto T, Morikawa S, Yamamoto N, Kubokawa I, Mori T, Yanai T, Hayakawa A, Takeshima Y, Nishio H and Matsuo M
- 雑誌名
  
  Oncol. Rep
  
  巻: 26 ページ: 145-151
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591361
[雑誌論文] Long-term stabilization of respiratory conditions in patients with spinal muscular atrophy type 2 by continuous positive airway pressure: a report of two cases2011
- 著者名/発表者名
  Katayama M, Naritomi H, Nishio H, Watanabe T, Teramoto S, Kanda F, Hazama A.
- 雑誌名
  
  Kobe J Med Sci
  
  巻: 57
- NAID
  120003659642
- URL
  http://www.lib.kobe-u.ac.jp/handle_kernel/81003741
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591127
[雑誌論文] 非侵襲的陽圧換気療法と器械による咳介助を活用し気管内挿管から離脱した脊髄性筋萎縮症I型2011
- 著者名/発表者名
  粟野宏之, 李知子, 八木麻理子, 竹島泰弘, 西尾久英, 松尾雅文
- 雑誌名
  
  日本小児科学会雑誌
  
  巻: 115 ページ: 1451-1455
- NAID
  10029704933
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591127
[雑誌論文] 小児医学最近の進歩脊髄性筋萎縮症とSMN蛋白と低分子量リボ核蛋白合成2011
- 著者名/発表者名
  西尾久英, 斉藤利雄, 森川悟, 山本友人, Dian Kesumapramudya Nurputra, 實田徹, 竹内敦子, 西村範行, 竹島泰弘, 松尾雅文
- 雑誌名
  
  小児科
  
  巻: 52 ページ: 1535-1542
- NAID
  40019029323
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591127
[雑誌論文] Diagnosis of spinal muscular atrophy via high-resolution melting analysis symmetric polymerase chain reaction without probe: a screening evaluation for SMN1 deletions and intragenic mutations.2011
- 著者名/発表者名
  Morikawa S, Harahap IS, Kaszynski RH, Yamamoto T, Pramudya DK, Van Pham HT, Hartomo TB, Lee MJ, Morioka I, Nishimura N, Yokoyama N, Ueno Y, Matsuo M, Nishio H.
- 雑誌名
  
  Genet Test Mol Biomarkers
  
  巻: 15 ページ: 677-684
- DOI
  10.1089/gtmb.2010.0237
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591127, KAKENHI-PROJECT-23791175
[雑誌論文] 非侵襲的陽圧換気療法と器械による咳介助を活用し気管内挿管から離脱した脊髄性筋萎縮症 I型.2011
- 著者名/発表者名
  粟野宏之, 李知子, 八木麻理子, 竹島泰弘,西尾久英, 松尾雅文
- 雑誌名
  
  日本小児科学会雑誌
  
  巻: 115 ページ: 1451-1455
- NAID
  10029704933
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591127
[雑誌論文] Long-term stabilization of respiratory conditions in patients with spinalmuscular atrophy type 2 by continuous positive airway pressure : a report of two cases2011
- 著者名/発表者名
  Katayama M, Naritomi H, Nishio H, Watanabe T, Teramoto S, Kanda F, Hazama A
- 雑誌名
  
  Kobe J Med Sci
  
  巻: 57
- NAID
  120003659642
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591127
[雑誌論文] Rab15 expression correlates with retinoic acid-induced differentiation of neuroblastoma cells.2011
- 著者名/発表者名
  Nishimura, N.
- 雑誌名
  
  Oncol. Rep.
  
  巻: 26 ページ: 145-151
- DOI
  10.3892/or.2011.1255
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591361, KAKENHI-PROJECT-23591540
[雑誌論文] Novel SCN1A mutations in Indonesian patients with severe myoclonic epilepsy in infancy.2010
- 著者名/発表者名
  Herini ES, Gunadi, van Kempen MJ, Yusoff S, Sutaryo, Sunartini, Patria SY, Matsuo M, Lindhout D, Nishio H
- 雑誌名
  
  Pediatr Int.
  
  巻: 52 ページ: 234-239
- NAID
  10028181879
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591127
[雑誌論文] 小児医学最近の進歩脊髄性筋萎縮症 up to date 遺伝子診断2010
- 著者名/発表者名
  西尾久英, 西村範行, 森川悟, 山本友人, 松尾雅文
- 雑誌名
  
  小児科
  
  巻: 51 ページ: 1535-1542
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591127
[雑誌論文] Screening of the LIX1 gene in Japanese and Malaysian patients with SMA and/or SMA-like disorder.2010
- 著者名/発表者名
  Sasongko TH, Gunadi, Yusoff S, Atif AB, Fatemeh H, Rani A, Marini M, Aziz CB, Zabidi-Hussin Z, Nishio H, Zilfalil BA
- 雑誌名
  
  Brain Dev.
  
  巻: 32 ページ: 385-389
- DOI
  10.1016/j.braindev.2009.06.008
- NAID
  10027491401
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591127
[雑誌論文] 小児医学最近の進歩脊髄性筋萎縮症 up to date 治療戦略2010
- 著者名/発表者名
  西尾久英, HarahapIndra Sari Kusuma, 斉藤利雄, 西村範行, 森川悟, 山本友人, 中川卓, 竹島泰弘, 松尾雅文
- 雑誌名
  
  小児科
  
  巻: 51 ページ: 1535-1542
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591127
[雑誌論文] Generalized epilepsy with febrile seizures plus (GEFS+)spectrum : clinical manifestations and SCN1A mutations in Indonesian patients.2010
- 著者名/発表者名
  Herini ES, Gunadi, Harahap IS, Yusoff S, Morikawa S, Patria SY, Nishimura N, Sunartini, Sutaryo, Takada S, Matsuo M, Nishio H
- 雑誌名
  
  EpilepsyRes.
  
  巻: 90 ページ: 132-139
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591127
[雑誌論文] A polymorphic mutation, c.-32791>G, in the UGT1A1 promoter is a risk factor for neonatal jaundice in the Malay population.2010
- 著者名/発表者名
  Yusoff S, Takeuchi A, Ashi C, Tsukada M, Ma'amor NH, Alwi Zilfalil B, Mohd Yusoff N, Nakamura T, Hirai M, Harahap ISK, Gunadi, Lee MJ, Takaoka Y, Nishimura N, Morikawa S, Morioka I, Yokoyama N, Matsuo M, Nishio H, van Rostenberghe H.
- 雑誌名
  
  Pediatr Res.
  
  巻: 67 ページ: 401-406
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591127
[雑誌論文] 小児医学最近の進歩脊髄性筋萎縮症 up to date 医学的管理2010
- 著者名/発表者名
  西尾久英, 斉藤利雄, 西村範行, 森川悟, 山本友人, 三宅理, 粟野宏之, 竹島泰弘, 松尾雅文
- 雑誌名
  
  小児科
  
  巻: 51 ページ: 1797-1806
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591127
[雑誌論文] Hypomutability at the Polyadenine Tract in SMN Intron 3 Shows the Invariability of the a-SMN Protein Structure2008
- 著者名/発表者名
  Gunadi, Sasongko, TH, Yusoff, S, Lee, MJ, Nishioka, E, Matsuo, M, Nishio, H
- 雑誌名
  
  Ann Hum Genet 72(2)
  
  ページ: 288-291
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591151
[雑誌論文] Hypomutability at the Polyadenine Tract in SMN Intron 3 Shows the Invariability of the a-SMN Protein Structure.2008
- 著者名/発表者名
  Gunadi, Sasongko TH, Yusoff S, Lee MJ, Nishioka E, matsuo M, Nishio H.
- 雑誌名
  
  Ann Hum Genet. 72
  
  ページ: 288-291
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591151
[雑誌論文] SMN2 and NAP gene dosages in Vietnamese patients with spinal muscular atrophy2008
- 著者名/発表者名
  Van, Khanh, TV, Teguh, Haryo, Sasongko, Dang, Diem Hong , Nguyen, Thi, Hoan, Vu, Chi, Dung, Myeongn Jin Lee , Gunadi, Indra, Sari, Kusuma, Harahap, Yasuhiro, Takeshima, Masafumi, Matsuo, Hisahide, Nishio
- 雑誌名
  
  Pediatr Int (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591151
[雑誌論文] SMN2 and NAIP gene dosages in Vietnamese patients with spinal muscular atrophy.2008
- 著者名/発表者名
  Van Khanh TV, Teguh Haryo Sasongko, Dang Diem Hong, Nguyen Thi Hoan, Vu Chi Dung, Myeong Jin Lee, Gunadi, Indra Sari Kusumma Harahap, Yasuhiro Takeshima, Masafumi Matsuo and Hisahide Nishio.
- 雑誌名
  
  Pediatrics International (in press)
- NAID
  10025343726
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591151
[雑誌論文] Deletion analyses of SMN1 and NAIP genes in Malaysian spinal muscular atrophy patients.2007
- 著者名/発表者名
  Watihayati MS, Zabidi-Hussin AM, Tang TH, Matsuo M, Nishio H, Zilfalil BA.
- 雑誌名
  
  Pediatr Int. 49
  
  ページ: 11-4
- NAID
  10018837439
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591151
[雑誌論文] C117T variant in the SMN1 gene found in the Japanese population2007
- 著者名/発表者名
  Sadewa, AH, Harada, Y, Sasongko, TH, Matsuo, M, Nishio, H
- 雑誌名
  
  Pediatr Int 49(1)
  
  ページ: 8-10
- NAID
  10018837429
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591151
[雑誌論文] A novel mutation at the N-terminal of SMN Tudor domain inhibits its interaction with target proteins2007
- 著者名/発表者名
  Kotani, T, Sutomo, R, Sasongko, TH, Sadewa, AH, Gunadi, Minato, T,Fujii, E, Endo, S, Lee, MJ, Ayaki, H, Harada, Y, Matsuo, M, Nishio, H
- 雑誌名
  
  J Neurol 254(5)
  
  ページ: 624-30
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591151
[雑誌論文] Zilfalil B. A. NAIP-Deletion Analysis in Malaysian Patients with Spinal Muscular Atrophy.2007
- 著者名/発表者名
  Watihayati M.S., Zabidi-Hussin A. M. H., Tang T. H., Nishio H.,
- 雑誌名
  
  Kobe J Med Sci. 53
  
  ページ: 171-175
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591151
[雑誌論文] NAIP-Deletion Analysis in Malaysian Patients with Spinal Muscular Atrophy2007
- 著者名/発表者名
  Watihayati, M.S., Zabidi-Hussin, A.M.H., Tang, T.H., Nishio, H., Zilfalil, B.A
- 雑誌名
  
  Kobe J Med Sci 53(4)
  
  ページ: 171-5
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591151
[雑誌論文] Deletion analyses of SMN1 and NAP genesin Malaysian spinal muscular atrophy patients2007
- 著者名/発表者名
  Watihayati, MS, Zabidi-Hussin, AM, Tang, TH, Matsuo, M, Nishio, H, Zilfalil, BA
- 雑誌名
  
  Pediatr Int 49(1)
  
  ページ: 11-4
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591151
[雑誌論文] Zilfalil BA. Deletion analyses of SMN1 and NAIP genes in Malaysian spinal muscular atrophy patients.2007
- 著者名/発表者名
  Watihayati MS, Zabidi-Hussin AM, Tang TH, Matsuo M, Nishio H.
- 雑誌名
  
  Pediatr Int. 49
  
  ページ: 303-303
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591151
[雑誌論文] A novel mutation at the N-terminal of SMN Tudor domain inhibits its interaction with target proteins.2007
- 著者名/発表者名
  Kotani T, Sutomo R, Sasongko TH, Sadewa AH, Gunadi, Minato T, Fujii E, Endo S, Lee MJ, Ayaki H, Harada Y, Matsuo M, Nishio H.
- 雑誌名
  
  J Neurol. 80
  
  ページ: 624-630
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591151
[雑誌論文] C117T variant in the SMN1 gene found in the Japanese population.2007
- 著者名/発表者名
  Sadewa AH, Harada Y, Sasongko TH, Matsuo M, Nishio H.
- 雑誌名
  
  Pediatr Int. 49
  
  ページ: 8-10
- NAID
  10018837429
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591151
[雑誌論文] A novel mutation at the N-terminal of SMN Tudor domain inhibits its interaction with target proteins.2007
- 著者名/発表者名
  Kotani T, Sutomo R, Sasongko TH, Sadewa AH, Gunadi, Minato T, Fujii E, Endo S, Lee MJ, Ayaki H, Harada Y, Matsuo M, Nishio H.
- 雑誌名
  
  J Neurol. 254
  
  ページ: 624-30
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591151
[雑誌論文] C117T variant in the SMN1 gene found in the Japanese population.2007
- 著者名/発表者名
  Sadcwa AH, Harada Y, Sasongko TH, Matsuuo M, Nishio H.
- 雑誌名
  
  Pediatr Int. 254
  
  ページ: 8-10
- NAID
  10018837429
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591151
[雑誌論文] Cadmium restores in vitro splicing activity inhibited by zinc-depletion.2006
- 著者名/発表者名
  Lee MJ, Ayaki H, Goji J, Kitamura K, Nishio
- 雑誌名
  
  Arch Toxicol. 80
  
  ページ: 638-643
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591151
[雑誌論文] Cadmium restores in vitro splicing activity inhibited by zinc-depletion2006
- 著者名/発表者名
  Lee, MJ, Ayaki, H, Goji, J, Kitamura, K, Nishio, H
- 雑誌名
  
  Arch Toxicol 80(10)
  
  ページ: 638-43
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591151
[雑誌論文] Cadmium exposure induces expression of the HOXB8 gene in COS-7 cells
- 著者名/発表者名
  Kanako, Nakagawa, Myeong, Jin Lee, Naokom Sasaki, Chiyo, Hayashi, Hisahide, Nishio
- 雑誌名
  
  Toxicology in Vitro (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590556
[産業財産権] SNP検出方法2017
- 発明者名
  西尾久英、篠原正和
- 権利者名
  西尾久英、篠原正和
- 産業財産権種類
  特許
- 産業財産権番号
  2017-196967
- 出願年月日
  2017
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10077
[学会発表] 脊髄性筋萎縮症スクリーニング・パイロット・スタディ2019
- 著者名/発表者名
  西尾久英
- 学会等名
  第46回日本マススクリーニング学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10077
[学会発表] 脊髄性筋萎縮症の新生児マススクリーニング2018
- 著者名/発表者名
  西尾久英
- 学会等名
  第121回日本小児科学会学術集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10077
[学会発表] SMNハイブリッド遺伝子を有する脊髄性筋萎縮症2/3型の一例2018
- 著者名/発表者名
  杉本真里、佐久間肇、相場佳織、戸田泰子、横地健治、西尾久英
- 学会等名
  第60回日本小児神経学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10077
[学会発表] Genetic diagnosis of spinal muscular atrophy in Japan2017
- 著者名/発表者名
  Hisahide Nishio
- 学会等名
  14th Asian and Oceanian Congress of Child Neurology
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10077
[学会発表] Dystrophin Dp427 is lost due to multiple DMD intron retentions in rhabdomyosarcoma CRL-2061 cells.2017
- 著者名/発表者名
  Emma Niba, Ryo Yamanaka, Abdul Qawee Mahyoob Rani, Hiroyuki Awano, Masaaki Matsumoto, Hisahide Nishio, Masafumi Matsuo
- 学会等名
  22nd INTERNATIONAL CONGRESS OF THE WORLD MUSCLE SOCIETY
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10077
[学会発表] Multi-intron retentions in DMD transcripts in CRL-2061 rhabdomyosarcoma cells identified by intron-specific RT-PCR2017
- 著者名/発表者名
  Emma Niba, Ryo Yamanaka, Rani Adbul, Hiroyuki Awano, Masaaki Matsumoto, Hisahide Nishio, Masafumi Matsuo.
- 学会等名
  The 62nd Annual Meeting of the Japan Society of Human Genetics
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10077
[学会発表] Sulbutamol inhibits ubiquitin-mediated survival motor neuron protein degradation in spinal muscular atrophy cells.2016
- 著者名/発表者名
  Harahap NI, Nurputra DK, Ar Rochmah M, Shima A, Morisada N, Takarada T, Takeuchi A, Tohyama Y, Yanagisawa Y, Nishio H.
- 学会等名
  第13回国際人類遺伝学会
- 発表場所
  京都, 国立京都国際会館
- 年月日
  2016-04-03
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461549
[学会発表] DENN domain protein DENND2A regulates the progression of neuroblastoma.2016
- 著者名/発表者名
  Yamamoto N, Thwin KK, Fujimura J, Nakanishi K, Mori T, Hayakawa A, Nishio H, Matsuo M, Hasegawa D, Kawasaki K, Kosaka Y, Iijima K, and Nishimura N.
- 学会等名
  Advances in Neuroblastoma Research Conference 2016
- 発表場所
  Cairns, Australia
- 年月日
  2016-06-19
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461584
[学会発表] 神経芽腫患者の微小残存病変モニタリング2016
- 著者名/発表者名
  西村範行, Khin Kyaemon Thwin, 山本暢之, 森健, 早川晶, 長谷川大一郎, 川崎圭一郎, 小阪嘉之, 西尾久英, 飯島一誠.
- 学会等名
  第119回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  札幌
- 年月日
  2016-05-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461584
[学会発表] Rab6B mediates the progression of neuroblastoma through the interaction with MTMR5.2016
- 著者名/発表者名
  Nishimura N, Pham TVH, Thwin KK, Yamamoto N, Mori T, Hayakawa A, Nishio H, Matsuo M, Hasegawa D, Kawasaki K, Kosaka Y, and Iijima K.
- 学会等名
  Advances in Neuroblastoma Research Conference 2016
- 発表場所
  Cairns, Australia
- 年月日
  2016-06-19
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461584
[学会発表] Gender effects on the severity of spinal muscular atrophy (SMA) in 286 Japanese patients diagnosed in 1996-2015.2016
- 著者名/発表者名
  Shima A, Ar Rochmah M, Morisada N, Yanagisawa Y, Harahap NI, Saito T, Umeno Aiko, Kaneko K, Saito K, Iijima K, Nishio H
- 学会等名
  第13回国際人類遺伝学会
- 発表場所
  京都, 国立京都国際会館
- 年月日
  2016-04-03
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461549
[学会発表] HDAC6, a new candidate for therapeutic target of Spinal Muscular Atrophy (SMA)2015
- 著者名/発表者名
  Dian K Nurputra, Morita H, Harahap NI, Rochmah MA, Tohyama Y, Nishio H.
- 学会等名
  The 11th Asian Society for Pediatric Research
- 発表場所
  大阪, グランキューブ大阪
- 年月日
  2015-04-15
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461549
[学会発表] Two high-risk neuroblastoma cases with early detection of tumor relapse/re-growth by consecutive minimal residual disease monitoring.2015
- 著者名/発表者名
  Saito A, Hirase S, Kozaki A, Yanai T, Hasegawa D, Kawasaki K, Kosaka Y, Hayakawa A, Iijima K, Nishio H, and Nishimura N.
- 学会等名
  11th Asian Society for Pediatric Research
- 発表場所
  大阪
- 年月日
  2015-04-15
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461584
[学会発表] Neuroblastoma minimal residual disease markers are differentially expressed in peripheral blood and bone marrow samples.2015
- 著者名/発表者名
  Uemura S, Yamamoto N, Kozaki A, Yanai T, Hasegawa D, Kawasaki K, Kosaka Y, Hayakawa A, Iijima K, Nishio H, and Nishimura N.
- 学会等名
  11th Asian Society for Pediatric Research
- 発表場所
  大阪
- 年月日
  2015-04-15
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461584
[学会発表] 小児期発症脊髄性筋萎縮症に対するバルプロ酸ナトリウム多施設共同医師主導治験2015
- 著者名/発表者名
  斎藤加代子, 荒川玲子, 齊藤利雄, 西尾久英
- 学会等名
  第57回日本小児神経学会学術集会
- 発表場所
  大阪, 帝国ホテル
- 年月日
  2015-05-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461549
[学会発表] 脊髄性筋萎縮症の重症度を規定する因子についての検討2015
- 著者名/発表者名
  森貞直哉, 島亜衣, Mawaddah Ar Rochmah, 叶明娟, 飯島一誠, 西尾久英
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第60回大会
- 発表場所
  東京, 京王プラザホテル
- 年月日
  2015-10-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461549
[学会発表] Differential expression of minimal residual disease markers in peripheral blood and bone marrow samples from high-risk neuroblastoma patients.2015
- 著者名/発表者名
  Uemura S, Yamamoto N, Kozaki A, Nino N, Takafuji S, Yokoi T, Saito A, Ishida T, Hasegawa D, Kawasaki K, Kosaka Y, Mori T, Hayakawa A, Iijima K, Nishio H, and Nishimura N.
- 学会等名
  第57回日本小児血液・がん学会学術集会
- 発表場所
  山梨
- 年月日
  2015-11-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461584
[学会発表] SMN is essential for the HDAC6 mediated tubulin-deacetylation in fibroblasts.2014
- 著者名/発表者名
  Nurputra DK， Morita H， Nishio H， Tohyama Y.
- 学会等名
  第61回日本生化学会近畿支部例会
- 発表場所
  京都市, 京都産業大学
- 年月日
  2014-05-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461549
[学会発表] Induction of ALDH1A2 expression is critical for cancer stem cell properties in neuroblastoma2014
- 著者名/発表者名
  Nishimura N, Hartomo TB, Pham TVH, Yamamoto N, Hirase S, Hayakawa A, Hasegawa D, Kawasaki K, Kosaka Y, Matsuo M, Takeshima Y, Iijima K, and Nishio H.
- 学会等名
  AACR Annual Meeting 2014
- 発表場所
  San Diego, CA, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591540
[学会発表] 分裂酵母モデル系を用いた脊髄性筋萎縮症の原因タンパク質Smn1の機能解明2013
- 著者名/発表者名
  西島数人, 加藤俊明, 馬艶, 西尾久英
- 学会等名
  第124回日本薬理学会近畿部会
- 発表場所
  京都、京都ガーデンパレス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461549
[学会発表] 神経筋疾患とIGF-1: 脊髄性筋萎縮症治療法の確立に向けて。2013
- 著者名/発表者名
  西尾久英
- 学会等名
  第47回兵庫内分泌研究会
- 発表場所
  神戸市、神戸ポートピアホテル
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461549
[学会発表] Identification of ALDH1A2 as a critical ALDH isoform in neuroblastoma cells with cancer stem cell phenotype2013
- 著者名/発表者名
  Hartomo TB, Pham TVH, Yamamoto N, Hirase S, Hayakawa A, Hasegawa D, Kawasaki K, Kosaka Y, Matsuo M, Takeshima Y, Iijima K, Nishio H, and Nishimura N.
- 学会等名
  AACR Special Conference : Pediatric Cancer at the Crossroads
- 発表場所
  San Diego, CA, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591540
[学会発表] 軽症で経過しているSMN1遺伝子新規点変異(c.5C>T)を認めたspinal muscular atrophy type IIIの16歳男性例2013
- 著者名/発表者名
  中森正博, 大下智彦, 倉重毅志, 上野弘貴, 越智一秀, 丸山博文, 西尾久英, 松本昌泰
- 学会等名
  第94回日本神経学会中国・四国地方会
- 発表場所
  松山市、松山市総合コミュニティセンター
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461549
[学会発表] Abnormal acetylation status of α-tubulin in fibroblasts derived from SMA patients.2013
- 著者名/発表者名
  Nurputra DK, Morita H, Nishio H, Tohyama Y.
- 学会等名
  第60回日本生化学会近畿支部例会
- 発表場所
  吹田市、大阪大学　吹田キャンパス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461549
[学会発表] 臨床的に脊髄性筋萎縮症と診断された患者の SMN 遺伝子解析2012
- 著者名/発表者名
  西尾久英, 西村範行, 森川悟, 山本友人, ディアン・ヌルプトラ, 中川卓, 竹島泰弘, 飯島一誠, 松尾雅文, 齊藤利雄
- 学会等名
  第82回日本衛生学会総会
- 発表場所
  京都
- 年月日
  2012-03-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591127
[学会発表] Minimal residual disease monitoring in neuroblastoma patients by a set of real-time RT-PCR markers.2012
- 著者名/発表者名
  Tanaka A, Hasegawa D, Hartomo TB, Ishida T, Kawasaki K, Kosaka Y, Iijima K, Matsuo M, Nishio H, and Nishimura N.
- 学会等名
  Advances in Neuroblastoma Research Conference 2012
- 発表場所
  Tronto, Canada
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591540
[学会発表] Salbutamol modulates SMN2 expression in SMA fibroblast2012
- 著者名/発表者名
  Harahap Imma, Nurputra Dian、山本友人、森川悟、西村範行、西尾久英.
- 学会等名
  第57回日本人類遺伝学会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2012-10-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591127
[学会発表] SMN2 遺伝子量解析による予測よりも軽症の経過をとった脊髄性筋萎縮症患者に対するプロモーター解析.2012
- 著者名/発表者名
  森川悟, 中川卓, 富永康仁, 沖永剛志, 西村範行, 竹島泰弘, 松尾雅文, 西尾久英
- 学会等名
  第54回日本小児神経学会総会
- 発表場所
  札幌
- 年月日
  2012-05-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591127
[学会発表] 脊髄性筋萎縮症の心機能異常2012
- 著者名/発表者名
  齊藤利雄, 西尾久英, 松村剛.
- 学会等名
  第54回日本小児神経学会総会
- 発表場所
  札幌
- 年月日
  2012-05-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591127
[学会発表] 茶カテキンの神経芽腫がん幹細胞に対する抗がん作用の検討2012
- 著者名/発表者名
  西村範行, Tri Budi Hartomo,李明鎭,長谷川大一郎,小阪嘉之,早川晶,竹島泰弘,飯島一誠,松尾雅文,西尾久英
- 学会等名
  第82回日本衛生学会学術総会
- 発表場所
  京都(口演)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591540
[学会発表] 脊髄性筋萎縮症に対するバルプロ酸投与.2012
- 著者名/発表者名
  齋藤利雄、Dian K Nurputra、Imma Harahap、森川悟、山本友人、西尾久英
- 学会等名
  第57回日本人類遺伝学会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2012-10-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591127
[学会発表] 脊髄性筋萎縮症患者の SMN プロモーター領域における転写活性2012
- 著者名/発表者名
  寳田徹, 近江昇一, 竹内敦子, Kesuma PramudyaNurputra Dian, 森川悟, 西尾久英.
- 学会等名
  日本薬学会第132 年会
- 発表場所
  札幌
- 年月日
  2012-03-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591127
[学会発表] Rab15 alternative splicing correlates with differentiation of neuroblastoma cells.2012
- 著者名/発表者名
  Hartomo TB, Pham TVH, Hasegawa D, Kosaka Y, Hayakawa A, Takeshima Y, Iijima K, Matsuo M, Nishio H, and Nishimura N.
- 学会等名
  Advances in Neuroblastoma Research Conference 2012
- 発表場所
  Tronto, Canada
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591540
[学会発表] 神経芽腫症例におけるmultiple real-time RT-PCR markerを用いた微小残存病変(MRD)解析2012
- 著者名/発表者名
  田中愛子,長谷川大一郎, Tri Budi Hartomo,山本暢之,宮田憲二,越智聡史,斎藤敦郎,山下達也,石田敏章,川崎圭一郎,松尾雅文, Thi Van Huyen Pham,大橋浩基,森健,矢内友子,早川晶,竹島泰弘,小阪嘉之,飯島一誠,西尾久英,西村範行
- 学会等名
  第54回日本小児血液・がん学会学術集会
- 発表場所
  横浜(口演)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591540
[学会発表] 茶カテキンの神経芽腫がん幹細胞に対する抗がん作用の検討2012
- 著者名/発表者名
  西村範行, Tri Budi Hartomo, 李明鎭, 長谷川大一郎, 小阪嘉之,早川晶, 竹島泰弘, 飯島一誠, 松尾雅文, 西尾久英
- 学会等名
  第82回日本衛生学会学術総会
- 発表場所
  京都
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591540
[学会発表] 臨床的に脊髄性筋萎縮症と診断された患者のSMN遺伝子解析2012
- 著者名/発表者名
  西尾久英, 西村範行, 森川悟, 山本友人, ディアンヌルプトラ, 中川卓, 竹島泰弘, 飯島一誠, 松尾雅文, 齊藤利雄
- 学会等名
  第82回日本衛生学会総会
- 発表場所
  京都大学吉田キャンパス(京都)
- 年月日
  2012-03-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591127
[学会発表] 歩行可能まで発達したが以後急速に運動機能の低下を認めた脊髄性筋萎縮症の1例2011
- 著者名/発表者名
  戸田壮一郎, 湯浅正太, 高梨潤一, 田邉雄三, 西尾久英
- 学会等名
  第53日本小児神経学会総会
- 発表場所
  パシフィコ横浜(横浜)
- 年月日
  2011-05-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591127
[学会発表] 歩行可能まで発達したが以後急速に運動機能の低下を認めた脊髄性筋萎縮症の 1 例2011
- 著者名/発表者名
  戸田壮一郎, 湯浅正太, 高梨潤一, 田邉雄三, 西尾久英
- 学会等名
  第53 日本小児神経学会総会
- 発表場所
  横浜
- 年月日
  2011-05-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591127
[学会発表] 非侵襲的陽圧換気療法と器械による咳介助で呼吸ケアをおこなっている脊髄性筋萎縮症1 型の1例2010
- 著者名/発表者名
  粟野宏之, 李知子, 八木麻理子, 竹島泰弘, 西尾久英, 松尾雅文
- 学会等名
  第43回日本小児呼吸器疾患学会
- 発表場所
  福岡
- 年月日
  2010-10-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591127
[学会発表] SMN1 遺伝子の片側アレルの欠失を認め、もう一方のアレルに点突然変異を認めた脊髄性筋萎縮症の1 例2010
- 著者名/発表者名
  森川悟, 山本友人,西村範行, 西尾久英, 竹島泰弘, 松尾雅文
- 学会等名
  第250回日本小児科学会兵庫県地方会総会
- 発表場所
  神戸
- 年月日
  2010-05-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591127
[学会発表] 非侵襲的陽圧換気療法でよりよい QOL を維持できている脊髄性筋萎縮症 1 型の 1 例.2010
- 著者名/発表者名
  粟野宏之, 李知子, 八木麻理子, 竹島泰弘, 西尾久英, 松尾雅文.
- 学会等名
  第251回日本小児科学会兵庫県地方会
- 発表場所
  姫路
- 年月日
  2010-09-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591127
[学会発表] Genetics of Spinal Muscular Atrophy2008
- 著者名/発表者名
  Nishio, H
- 学会等名
  The Joint 7th Human Genome Organization Pacific meeting and the 8th Asia-Pacific Conference on Human Genetics
- 発表場所
  Cebu-City, Philippines
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591151
[学会発表] SMN2遺伝子が3コピーあった脊髄性筋萎縮症3型の2歳女児例2007
- 著者名/発表者名
  梶本まどか, 末永尚子, 市山高志, 古川漸, 西野一三, 西尾久英
- 学会等名
  第49回日本小児神経学会総会
- 発表場所
  大阪
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591151
[学会発表] A novel mutation at N-terminal of SMN tudor domain inhibits its interaction with target proteins.2006
- 著者名/発表者名
  Nishio H, Lee MJ, Kotani T, Sutomo R, interaction with target proteins. Nishio H, Lee MJ, Kotani T, Sutomo R, Sadewa AH, Sasongko TH, Gunadi, Matsuo M.
- 学会等名
  The American Society of Human Genetics 56th Annual Meeting,
- 発表場所
  New Orleans
- 年月日
  2006-11-05
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591151
[学会発表] 先天性白内障を合併した脊髄性筋萎縮症の男児例(会議録/症例報告)2006
- 著者名/発表者名
  牧野泰子, 村田水紀, 幸脇正典, 小山典久, 横地健治, 今井一徳, 河辺義和, 西尾久英, 西野一三
- 学会等名
  第25回日本小児神経学会東海地方会
- 発表場所
  名古屋
- 年月日
  2006-07-22
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591151
[学会発表] A novel mutation at N-terminal of SMN tudor domain inhibits its interaction with target proteins2006
- 著者名/発表者名
  Nishio, H, Lee, MJ, Kotani, T, Sutomo, R, Sadewa, AH, Sasongko, TH, Gunadi
- 学会等名
  The American Society of Human Genetics 56th Annual Meeting
- 発表場所
  New Orleans, Louisiana
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591151
[学会発表] 神経芽腫がん幹細胞の発生・分化における細胞内小胞輸送の制御因子Rab6Bの役割.
- 著者名/発表者名
  西村範行, Thi Van Huyen Pham, Tri Budi Hartomo, 山本暢之, 平瀬敏志, 早川晶, 矢内友子, 長谷川大一郎, 川崎圭一郎, 小阪嘉之, 松尾雅文, 飯島一誠, 西尾久英.
- 学会等名
  第56回日本小児血液・がん学会学術集会
- 発表場所
  岡山
- 年月日
  2014-11-28 – 2014-11-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461584
[学会発表] Induction of ALDH1A2 expression is critical for cancer stem cell properties in neuroblastoma.
- 著者名/発表者名
  Nishimura N, Hartomo TB, Pham TVH, Yamamoto N, Hirase S, Hayakawa A, Hasegawa D, Kawasaki K, Kosaka Y, Matsuo M, Takeshima Y, Iijima K, and Nishio H.
- 学会等名
  AACR Annual Meeting 2014
- 発表場所
  San Diego, CA, USA
- 年月日
  2014-04-05 – 2014-04-09
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461584
[学会発表] 脊髄性筋萎縮症におけるSMN1、SMN2、NAIP、GTF2H2、SERF1遺伝子解析
- 著者名/発表者名
  野口依子, 中町祐司, 林伸英, 河野誠司, 中川卓, 西尾久英
- 学会等名
  第61回日本臨床検査医学会学術集会
- 発表場所
  福岡市, 福岡国際会議場
- 年月日
  2014-11-22 – 2014-11-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461549
[学会発表] SMN1遺伝子exon6にframeshift変異を認めた脊髄性筋萎縮症1型の一例
- 著者名/発表者名
  山田博之, 西田吉伸, 松本貴子, 毎原敏郎, 山本友人, 西尾久英
- 学会等名
  第56回小児神経学会総会
- 発表場所
  浜松市, アクトシティ浜松
- 年月日
  2014-05-29 – 2014-05-31
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461549
[学会発表] Aldehyde dehydrogenase 1A2 expression correlates with cancer stem cell properties in neuroblastoma.
- 著者名/発表者名
  Nishimura N, Hartomo TB, Pham TVH, Yamamoto N, Hirase S, Hayakawa A, Hasegawa D, Kawasaki K, Kosaka Y, Matsuo M, Takeshima Y, Iijima K, and Nishio H.
- 学会等名
  Advances in Neuroblastoma Research Conference 2014
- 発表場所
  Cologne, Germany
- 年月日
  2014-05-13 – 2014-05-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461584
[学会発表] HDAC6, a new therapeutic target of SMA, work in the downstream pathway of cytoskeleton dynamics.
- 著者名/発表者名
  Nurputra DK， Morita H，Tohyama Y, Nishio H.
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第59回大会
- 発表場所
  東京都, タワーホール船堀
- 年月日
  2014-11-19 – 2014-11-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461549
[学会発表] Aldehyde dehydrogenase ALDH1A2 regulates cancer stem cell properties in neuroblastoma.
- 著者名/発表者名
  Nishimura N, Hartomo TB, Pham TVH, Yamamoto N, Hirase S, Hayakawa A, Yanai T, Hasegawa D, Kawasaki K, Kosaka Y, Matsuo M, Iijima K, Nishio H.
- 学会等名
  第56回日本小児血液・がん学会学術集会
- 発表場所
  岡山
- 年月日
  2014-11-28 – 2014-11-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461584

1. 松尾雅文 (10157266)

共同の研究課題数: 18件

共同の研究成果数: 1件
2. 李明鎭 (20273766)

共同の研究課題数: 12件

共同の研究成果数: 15件
3. 竹島泰弘 (40281141)

共同の研究課題数: 10件

共同の研究成果数: 16件
4. 綾木仁 (80222701)

共同の研究課題数: 6件

共同の研究成果数: 5件
5. 住野公昭 (90030832)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 0件
6. 西村範行 (00322719)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 49件
7. 白川卓 (30171044)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 0件
8. 西山馨 (00150061)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 0件
9. 早川晶 (40379376)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 23件
10. スアトマジ

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
11. 家森幸男 (80025600)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
12. 市川厚 (10025695)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
13. 木下健司 (70441219)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
14. 森真理 (70399343)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
15. 加藤規弘 (80293934)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
16. 勝谷友宏 (30311757)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
17. 濱田敦美 (40541967)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
18. 田口崇 (50449005)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
19. 馬場貴子 (50643293)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
20. 中川卓 (40457073)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
21. 森川悟 (50457074)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 6件
22. 石田貴文 (20184533)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
23. 大橋玉基 (60362779)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
24. 横山直樹 (20314487)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
25. 小崎健次郎 (30234743)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
26. 中村肇 (40030978)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
27. 野津寛大 (70362796)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
28. 森沢猛 (30379375)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
29. 西本啓介 (00362773)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
30. 篠原正和 (80437483)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 5件
31. スマルジオノ

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
32. アブヅルソフロ

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
33. ハルヂオノ

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
34. アブヅルソフロ

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
35. 森貞直哉

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
36. 小阪嘉之

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 3件
37. 粟野博之

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 3件
38. 森健

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
39. 矢内友子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
40. 山本暢之

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 3件
41. 平瀬敏志

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
42. 戸田達史

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
43. 高梨潤一

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
44. 通山由美

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件

西尾 久英 NISHIO HISAHIDE

研究課題

研究成果

共同研究者

乾燥濾紙血を用いた脊髄性筋萎縮症スクリーニング・システムの開発研究代表者継続中

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

SMN2遺伝子のイントロン・リテンションを応用した脊髄性筋萎縮症新規治療法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

細胞内シグナル伝達経路を標的とする脊髄性筋萎縮症治療法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

SMN2 遺伝子転写制御を中核技術とする脊髄性筋萎縮症治療法の開発研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

SMN遺伝子スプライシング制御を中核技術とする脊髄性筋萎縮症治療法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

マレーシアにおける新生児Gilbert症候群の分子疫学的調査研究代表者

西尾久英 NISHIO HISAHIDE