後藤順 Goto Jun

研究者番号	10211252
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所属 (現在)	2025年度: 国際医療福祉大学, 医学部, 教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2017年度 – 2018年度: 国際医療福祉大学, 医学部, 教授 2016年度: 東京大学, 医学部附属病院, 准教授 2015年度 – 2016年度: 国際医療福祉大学, 大学病院, 教授 2012年度 – 2014年度: 東京大学, 医学部附属病院, 准教授 2013年度: 東京大学, 医学部, 講師 … もっと見る 2003年度 – 2011年度: 東京大学, 医学部附属病院, 講師 2007年度: 東京大学, 医学部・附属病院, 講師 2004年度: 東京大学, 医学部・附属病院, 講師 2001年度 – 2002年度: 東京大学, 医学部附属病院, 助手 1998年度 – 2001年度: 東京大学, 医学部・附属病院, 助手 2000年度: 東京大学, 医学院・附属病院, 助手 1996年度: 東京大学, 医学部・附属病院, 助手 1995年度 – 1996年度: 東京大学, 医学部, 助手 1994年度 – 1995年度: 東京大学, 医学部(病), 助手 1989年度: 東京大学, 医学部(病), 教務職員隠す
審査区分/研究分野	研究代表者神経内科学 / 神経内科学研究代表者以外神経内科学 / 神経内科学 / 生物系
キーワード	研究代表者 siRNA / Machado-Joseph disease / SNP / Huntington's disease / Polyglutamine / CAG repeat / ハンチントン病 / ポリグルタミン / CAGリピート / マシャド・ジョセフ病 … もっと見る / DNA sequence / Genome / Chromosome 14 / Triplet repeat disease / 14番染色 / 一塩基置換多型(SNP) / 塩基配列 / ゲノム / 14番染色体 / トリプレット・リピート病 / Machado-Joseph病 / 縁どり空砲変性 / 縁どり空胞変性 / レーザーマイクロダイセクション / 発現プロファイリング / RNA-seq / 縁取り空胞変性 / 封入体筋炎 / 炎症性筋疾患 / 遺伝子同定 / 遺伝性疾患 / 一塩基多型(SNP) / 連鎖解析 / 遺伝性脊髄小脳変性症 / 3番染色体 / cDNA / 多系統変性症(萎縮症) / イミノジプロピオニトリル / インサイチュウハイブリダイゼーション / 免疫組織化学 / 突然変異 / スーパーオキシドジスムターゼ / 筋萎縮性側索硬化症 … もっと見る研究代表者以外 DRPLA / 脊髄小脳変性症 / CAG repeat / DNA chip / DNA microarray / PCR / resequencing / DNA repair / spinocerebellar degeneration / ocular motor apraxia / aprataxin / パーキンソン病 / 神経細胞死 / CAGリピート病 / Rotary shadowing / 神経変性疾患 / 分子遺伝学 / 遺伝子 / ゲノム / 神経病理 / 分子病理 / ミトコンドリア機能 / shojitsuji-tky / 神経分子病態学 / ミトコンドリア / coenzyme Q10 / フラックスアナライザー / COQ2 / 多系統萎縮症 / 病態機序 / RNA発現解析 / 筋炎 / 皮膚筋炎 / 次世代シーケンサー / 生検筋 / 筋炎自己抗体 / 発現解析 / 炎症性筋疾患 / biotechnology / gene / nervous disease / genome / Microarray / バイオテクノロジー / 神経疾患 / マイクロアレイ / molecular genetics / disease-associated genes / neurodegenerative diseases / Parkinson disease / DNA micro array / 疾患関連遺伝子 / 分子遺伝子 / 疾患関連 / DNAチップ / DNAマイクロアレイ / cerebellum / liypoalbuminemia / single strand DNA break / hypoalbuminemia / hypoalbuminenia / DNA Repair / spinoxerebellar degeneration / 小脳 / 低アルブミン血症 / 眼球運動失行 / XRCC1 / アプラタキシン / 一本鎖DNA修復 / DNA修復 / CASPASE INHIBITORS / NEURONAL CELL DEATH / CAG REPEAT DISEASES / CASPASES / 酵素活性阻害 / カテプシン / 蛋白質分解酵素 / カスパーゼ活性阻害 / カスパーゼ / dentatorubral-pallidoluysian atrophy / expression profiling / CREB-dependent transcriptional activation / cAMP-responsive gene / transcriptional dysregulation / nuclear accumulation / polyglutamine diseases / TAFII130 / 転写因子 / 遺伝性神経変性疾患 / トランスジェニックマウス / c-fos / CREB-依存性転写活性化 / animal model / transcription / polyglutamine disease / molecular mechanism / neurodegeneration / 歯状核赤核・淡倉球ルイ体萎縮症 / CAGリピート / 歯状核赤核・淡蒼球ルイ体萎縮症 / 遺伝子発現プロファイリング / CREB依存性転写活性化 / cAMP依存性遺伝病 / 転写障害 / 核内集積 / ポリグルタミン病 / Gene expression / CAG repeat disease / Machado-Joseph disease / Huntington disease / 多型 / 蛋白発現 / マシャド・ジョセフ病 / ハンチントン病 / immature fibers in cogenital myotonic dystrophy / abnormal splicing in BMD / revertant fibers in DMD / immunohistochemistry / Dystrophin / DMD / rotary shadowing / 免疫組織 / 単クロ-ン抗体 / DRP / congenital myotonic dystrophy / BMDのsplicing変化 / DMDのrevertant fiver / 組織化学 / ジストロフィン / NBCe1変異 / 尿細管性アシドーシス / NBC1 / 片頭痛 / IRBIT / NBCe1 / 連鎖解析 / 相関解析 / 連鎖漢籍 / 脳血管障害 / 多型解析 / 脳・神経 / 遺伝学 / 脳神経疾患 / AMPA受容体 / GluR2 / RNA編集 / 脊髄運動ニューロン / 筋萎縮性側索硬化症 / グルタミン酸受容体 / SCA1 / MJD / インシトウハイブリダイゼーション / 遺伝子性脊髄小脳変性症隠す

筋炎の病型・病理像ごとの筋組織を用いた網羅的発現プロファイルによる筋炎の病態解明
- 研究代表者
  
  清水潤
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2018
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  東京大学
次世代シーケンサーを用いた封入体筋炎筋発現プロファイルによる炎症と変性の病態解明研究代表者
- 研究代表者
  
  後藤順
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  国際医療福祉大学
   東京大学
COQ2変異に基づく多系統萎縮症の病態機序解明とサロゲートマーカーの開発
- 研究代表者
  
  辻省次
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  東京大学
片頭痛発症における脳内ｐＨ調整機構の意義
- 研究代表者
  
  山田秀臣
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2013
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  東京大学
大量高速ゲノムSNPチップ連鎖解析システムによる遺伝性神経疾患の遺伝子同定研究代表者
- 研究代表者
  
  後藤順
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2010
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  東京大学
DNAマイクロアレイに基づく包括的神経疾患遺伝子診断システムの構築
- 研究代表者
  
  辻省次
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  東京大学
ゲノム解析を基盤とした神経疾患の病因・病態機序の解明
- 研究代表者
  
  辻省次
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2009
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  東京大学
DNAマイクロアレイを基盤とする神経疾患診療システムの構築
- 研究代表者
  
  辻省次
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  東京大学
マシャド・ジョセフ病のsiRNAによる治療法開発のための研究研究代表者
- 研究代表者
  
  後藤順
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  東京大学
アプラタキシン欠損症の臨床遺伝学的検討および病態機序の解明
- 研究代表者
  
  辻省次
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2003
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  東京大学
ALSモデル動物の単一運動ニューロンにおけるグルタミン酸受容体分子変化の検討
- 研究代表者
  
  郭伸
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2001
- 研究種目
  
  特定領域研究(A)
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  東京大学
神経細胞変性とその分子機構
- 研究代表者
  
  辻省次
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2004
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  東京大学
   新潟大学
カスパーゼ活性阻害による神経細胞障害抑制の臨床応用に向けた戦略的研究
- 研究代表者
  
  金澤一郎
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2001
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  東京大学
Machado-Joseph病遺伝子ゲノムの全塩基配列の決定研究代表者
- 研究代表者
  
  後藤順
- 研究期間 (年度)
  1998 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  東京大学
多系統変性症(MSA)において発現が増加している新奇遺伝子のクローニング研究代表者
- 研究代表者
  
  後藤順
- 研究期間 (年度)
  1996
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  東京大学
遺伝性脊髄小脳変性症の分子細胞病理学的研究
- 研究代表者
  
  村山繁雄
- 研究期間 (年度)
  1995
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  東京大学
筋萎縮性側索硬化症におけるスーパーオキシドジスムターゼの分子病理学的研究研究代表者
- 研究代表者
  
  後藤順
- 研究期間 (年度)
  1995
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  東京大学
CAGリピート病の分子細胞生物学的研究
- 研究代表者
  
  金澤一郎
- 研究期間 (年度)
  1995 – 1996
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  東京大学
歯状核・赤核・淡蒼球・ルイ体萎縮症の分子病理学的研究
- 研究代表者
  
  村山繁雄
- 研究期間 (年度)
  1994
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  東京大学
DMD遺伝子産物ジストロフィンの機能に関する免疫化学的解析
- 研究代表者
  
  清水輝夫
- 研究期間 (年度)
  1989 – 1990
- 研究種目
  
  一般研究(B)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  東京大学

すべて 2017 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 その他

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Three-year follow-up of high-dose ubiquinol supplementation in a case of familial multiple system atrophy with compound heterozygous COQ2 mutations.2017
- 著者名/発表者名
  Mitsui J, Koguchi K, Momose T, Takahashi M, Matsukawa T, Yasuda T, Tokushige S, Ishiura H, Goto J, Nakazaki S, Kondo T, Ito H, Yamamoto Y and Tsuji S.
- 雑誌名
  
  Cerebellum
  
  巻: - 号: 3 ページ: 1-9
- DOI
  10.1007/s12311-017-0846-9
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26253054, KAKENHI-PROJECT-26350915, KAKENHI-PROJECT-17H06159, KAKENHI-PROJECT-15H04270, KAKENHI-PROJECT-15K09334
[雑誌論文] Partial duplication of DHH causes minifascicular neuropathy2017
- 著者名/発表者名
  Sato Naoko Saito、Maekawa Risa、Ishiura Hiroyuki、Mitsui Jun、Naruse Hiroya、Tokushige Shin-ichi、Sugie Kazuma、Tate Genshu、Shimizu Jun、Goto Jun、Tsuji Shoji、Shiio Yasushi
- 雑誌名
  
  Ann Clin Transl Neurol
  
  巻: 4 号: 6 ページ: 415-421
- DOI
  10.1002/acn3.417
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09347
[雑誌論文] Clinicopathologic features of myositis patients with CD8-MHC-1 complex pathology2017
- 著者名/発表者名
  Ikenaga C, Kubota A, Kadoya M, Taira K, Uchio N, Hida A, Maeda MH, Nagashima Y, Ishiura H, Kaida K, Goto J, Tsuji S, Shimizu J
- 雑誌名
  
  Neurology
  
  巻: 5;89(10) 号: 10 ページ: 1060-1068
- DOI
  10.1212/wnl.0000000000004333
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09347
[雑誌論文] Mechanisms of genomic instabilities underlying two common fragile-site-associated loci, PARK2 and DMD, in germ cell and cancer cell lines.2011
- 著者名/発表者名
  Mitsui J, Takahashi Y, Goto J, et al.
- 雑誌名
  
  Am J Hum Genet
  
  巻: 87 ページ: 75-89
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[雑誌論文] Posterior column ataxia with retinitis pigmentosa in a Japanese family with a novel mutation in FLVCR1.2011
- 著者名/発表者名
  Ishiura H, Fukuda Y, Mitsui J, Nakahara Y, Ahsan B, Takahashi Y, Ichikawa Y, Goto J, Sakai T, Tsuji S
- 雑誌名
  
  Neurogenetics. 12(2)
  
  ページ: 117-21
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[雑誌論文] Posterior column ataxia with retinitis pigmentosa in a Japanese family with a novel mutation in FLVCR1.2011
- 著者名/発表者名
  Ishiura H, (6名略), Goto J, Sakai T, Tsuji S.
- 雑誌名
  
  Neurogenetics
  
  巻: (In press)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[雑誌論文] Adult-onset leukoencephalopathies with vanishing white matter with novel missense mutations in EIF2B2, EIF2B3, and EIF2B5.2011
- 著者名/発表者名
  Matsukawa T, Wang X, Liu R, Wortham NC, Onuki Y, Kubota A, Hida A, Kowa H, Fukuda Y, Ishiura H, Mitsui J, Takahashi Y, Aoki S, Takizawa S, Shimizu J, Goto J, Proud CG, Tsuji S
- 雑誌名
  
  Neurogenetics. (Epub ahead of print)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[雑誌論文] Identification of novel SNPs of ABCD1, ABCD2, ABCD3, and ABCD4 genes in patients with X-linked adrenoleukodystrophy (ALD) based on comprehensive resequencing and association studies with ALD phenotypes.2011
- 著者名/発表者名
  Matsukawa T, Asheuer M, Takahashi Y, Goto J, et al.
- 雑誌名
  
  Neurogenetics
  
  巻: 12 ページ: 41-50
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[雑誌論文] TDP-43 M337V mutation in familial amyotrophic lateral sclerosis in Japan.2010
- 著者名/発表者名
  Tamaoka A, 10名略, Goto J, Tsuji S, Akiyama H.
- 雑誌名
  
  Intern Med. 49
  
  ページ: 331-334
- NAID
  130000152618
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[雑誌論文] A case of atypical amyloid polyneuropathy with predominant upper-limb involvement with the diagnosis unexpectedly found at lung operation.2010
- 著者名/発表者名
  Shirota Y, (3名略), Goto J, et al.
- 雑誌名
  
  Intern Med.
  
  巻: 49 ページ: 1627-1631
- NAID
  130000299592
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[雑誌論文] A mutation database for amyotrophic lateral sclerosis.2010
- 著者名/発表者名
  Yoshida M, (3名略), Goto J, Tsuji S
- 雑誌名
  
  Hum Mutat
  
  巻: 31 ページ: 1003-1010
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[雑誌論文] TRPM7 is not associated with amyotrophic lateral sclerosis-parkinsonism dementia complex in the Kii peninsula of Japan.2010
- 著者名/発表者名
  Hara K, 6名略, Goto J, Nishizawa M, Kuzuhara S, Tsuji S.
- 雑誌名
  
  Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 153B
  
  ページ: 310-313
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[雑誌論文] SNP HiTLink : a high-throughput linkage analysis system employing dense SNP data.2009
- 著者名/発表者名
  Fukuda Y, Nakahara Y, Date H, Takahashi Y, Goto J, Miyashita A, Kuwano R, Adachi H, Nakamura E, Tsuji S
- 雑誌名
  
  BMC Bioinformatics. 10
  
  ページ: 121-121
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[雑誌論文] SNP haplotype mapping in a small ALS family.2009
- 著者名/発表者名
  Krueger KA, 3名略, Goto J, 5名略, Ranum LP
- 雑誌名
  
  PLoS One. 4
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[雑誌論文] SNP haplotype mapping in a small ALS family.2009
- 著者名/発表者名
  Krueger KA, Tsuji S, Fukuda Y, Takahashi Y, Goto J, Mitsui J, Ishiura H, Dalton JC, Miller MB, Day JW, Ranum LP
- 雑誌名
  
  PLoS One. 4(5)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[雑誌論文] SNP HiTLink : a high-throughput linkage analysis system employing dense SNP data.2009
- 著者名/発表者名
  Fukuda Y, Nakahara Y, Date H, Takahashi Y, Goto J, 4名略, Tsuji S
- 雑誌名
  
  BMC Bioinformatics. 10
  
  ページ: 121-121
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[雑誌論文] Mutations for Gaucher disease confer high susceptibility to Parkinson disease.2009
- 著者名/発表者名
  Mitsui J, 4名略, Goto J, 7名略, Tsuji S
- 雑誌名
  
  Arch Neurol 66
  
  ページ: 571-576
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[雑誌論文] SNP HiTLink: a high-throughput likage analysis system employing dense SNP data.2009
- 著者名/発表者名
  Fukuda Y, Nakahara Y, Date H, Takahashi Y, Goto J, et al
- 雑誌名
  
  BMC Bioinformatics (In press)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[雑誌論文] Mitochondrial ND3 as the novel causative gene for Leber hereditary optic neuropathy and dystonia.2009
- 著者名/発表者名
  Wang K, Takahashi Y, 3名略, Goto J, Lou JN, Tsuji S
- 雑誌名
  
  Neurogenetics 10
  
  ページ: 337-345
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[雑誌論文] otal deletion and a missensemutation of ITPRl inJapanese SCA15 families2008
- 著者名/発表者名
  348. Hara, K, Shiga, A, Nozaki, H, Mitsui, J, Takahashi, Y, Ishiguro, H, Yomono, H, Kurisaki, H, GotomJ, Ikeuchi, T, Tsuji, S, Nishizawa, M, and Onodera, O.
- 雑誌名
  
  Neurology
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18209032
[雑誌論文] Familial cases presenting very early onset autosomal dominant Alzheimer' s disease with D43T in presenilin-1 gene : Implication for genotype-phenotype correlation2008
- 著者名/発表者名
  Arai , N, Kishino, A, Takahashi, Y, Ida, M., Goto, J, Tsuji, S.
- 雑誌名
  
  Neurogenetics 9
  
  ページ: 65-67
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019006
[雑誌論文] Familial cases presenting very early onset autosomal dominant Alzheimer's disease with I143T in presenilin-1 gene: Implication for genotype-phenotype correlation.2008
- 著者名/発表者名
  Arai, N, Kishino, A, Takahashi, Y, Morita1, D, Nakamura, K, Yokoyama, T, Watanabe, T, Ida, M., Goto, J, Tsuji, S.
- 雑誌名
  
  Neurogeneticcs 9
  
  ページ: 65-67
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18209032
[雑誌論文] Familial cases presenting very early onset autosomaldominant Aizheimer's disease with I143T in presenilin-1 gene: Implication for genotype-phenotype correlation2008
- 著者名/発表者名
  Arai, N, Kishino, A, Takahashi, Y, Morital, D, Nakamura, K, Yokoyama, T, Watanabe, T, Ida, M., Goto, J, Tsuji, S.
- 雑誌名
  
  Neurogeneticcs
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18209032
[雑誌論文] Devcelopment of a high-throughput microarray-based resequencing system for neurological disorders and its application to molecular genetics of amyotrophic lateral sclerosis.2008
- 著者名/発表者名
  Takahashi Y, (13名略), Goto J, Tsuji S
- 雑誌名
  
  Archives of Neurology 65
  
  ページ: 1326-1332
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[雑誌論文] Total deletion and a missense mutation of ITPR1 in Japanese SCA15 families.2008
- 著者名/発表者名
  Hara K, (7名略), Goto J. Ikeuchi T, Tsuji S, Nishizawa M, Onodera O
- 雑誌名
  
  Neurology 71
  
  ページ: 547-551
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[雑誌論文] Familial cases presenting very early onset autosomal dominant Alzheimer's disease with I143T in presenilin-1 gene : Implication for genotype-phenotype correlation2008
- 著者名/発表者名
  Arai, N, Kishino, A, Takahashi, Y, Morital, D, Nakamura, K, Yokoyama, T, Watanabe, T, Ida, M., Goto, J, Tsuji, S.
- 雑誌名
  
  Neurogenetics 9
  
  ページ: 65-67
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18209032
[雑誌論文] Development of high-throughput microarray-based resequencing system for neurologica1 disorders and its application to molecular genetics of amyotrophic lateral sclerosis2008
- 著者名/発表者名
  Takahashi, Y, Seki, N, Ishiura, H, Goto, J and Tsuji, S.
- 雑誌名
  
  Arch Neurol 65
  
  ページ: 1326-1332
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019006
[雑誌論文] Development of high-throughput microarray-based resequencing system for neurological disorders and its app-lication to molecular genetics of amyotrophic lateral sclerosis2008
- 著者名/発表者名
  347. Takahashi, Y, Seki, N, Ishiura, H, Mitsui, J, Matsukawa, T, Kishino, A, Onodera, O, Aoki, M, Shimozawa, M, Murayama, S, Itoyama, Y, Suzuki, Y, Sobue, S, Nishizawa, M, Goto, J
- 雑誌名
  
  Archives of Neurology
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18209032
[雑誌論文] Multiplex families with multiple system atrophy.2007
- 著者名/発表者名
  Hara K, Momose Y, Tokiguchi S, Shimohata M, Terajima K, Onodera O, Kakita A, Yamada M, Takahashi H, Hirasawa M, Mizuno Y, Ogata K, Goto J, Kanazawa I, Nishizawa M, Tsuji S
- 雑誌名
  
  Arch Neurol. 64(4)
  
  ページ: 545-551
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019006
[雑誌論文] 傍腫瘍性小脳変性症および筋無力症候群を呈した肺小細胞癌の1例2006
- 著者名/発表者名
  関尚美, 三井純, 星野将隆, 明城正博, 宇川義一, 後藤順, 辻省次
- 雑誌名
  
  脳と神経 58・1
  
  ページ: 68-73
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590880
[雑誌論文] 脳神経病の遺伝子解析2005
- 著者名/発表者名
  後藤順, 辻省次
- 雑誌名
  
  実験医学 23・4(Suppl)
  
  ページ: 485-489
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590880
[雑誌論文] 慢性GVHD経過中にみとめられた左右非対称性の脱髄性末梢神経障害の1例2005
- 著者名/発表者名
  松本英之, 関尚美, 山本知孝, 大島久美, 浅井隆司, 本倉徹, 宇川義一, 後藤順, 辻省次
- 雑誌名
  
  臨床神経学 45・10
  
  ページ: 748-753
- NAID
  10016787357
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590880
[雑誌論文] ニコチン性アセチルコリン受容体と神経疾患2005
- 著者名/発表者名
  尾方克久, 後藤順
- 雑誌名
  
  別冊・医学のあゆみイオンチャネル最前線update
  
  ページ: 237-242
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590880
[雑誌論文] ゲノムから医学 DNAマイクロアレイの遺伝子診断への応用2005
- 著者名/発表者名
  高橋祐二, 後藤順, 辻省次
- 雑誌名
  
  蛋白質・核酸・酵素 50・16
  
  ページ: 2115-2121
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590880
[雑誌論文] Japanese SCA families with an autosomal phenotype linked toa locus overlapping with SCA15 locus.2004
- 著者名/発表者名
  Hara K, Fukushima T, Suzuki T, Shimohata T, Oyake M, Ishiguro H, Hirota K, Miyashita A, Kuwano R, Kurisaki H, Yomono H, Goto J, Kanazawa I, Tsuji S
- 雑誌名
  
  Neurology 62
  
  ページ: 648-651
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590880
[雑誌論文] Japanese SCA families with a distinct phenotype linked to a locus overlapping with SCA15 locus2004
- 著者名/発表者名
  Hara, K, Fukushima, T, Suzuki, T, Shimohata, T, Oyake, M, Ishiguro, H, Hirota, K, Miyashita, A, Kuwano, R, Kurisaki, H, Yomono, H, Goto, J, Kanazawa, I, Tsuji, S
- 雑誌名
  
  Neurol. 62
  
  ページ: 648-651
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16209028
[雑誌論文] Adult-onset leukoencephalopathy with vanishing white matter with a missense mutation in EIF2B52004
- 著者名/発表者名
  Ohtake H, Shimohata, T., Terajima, K., Kimura, T., Jo, R., Kaseda, R., Iizuka, O., Takano, M., Akaiwa, Y., Goto, H., Kobayashi, H., Sugai, T., Muratake, T., Hosoki, T., Shioiri, T., Okamoto, K., Onodera, O., Tanaka, K., Someya, T., Nakada, T., Tsuji, S.
- 雑誌名
  
  Neurology 62
  
  ページ: 1601-1603
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16209028
[雑誌論文] Adult-onset leukocncephalopathy with vanishing whitte matter with a missense mutation in EIF2B5.2004
- 著者名/発表者名
  Ohtake H, Shimohata, T, Terajima, K, Kimura, T, Jo, R, Kaseda, R, Iizuka, O, Takano, M, Akaiwa, Y, Goto, H, Kobayashi, H, Sugai, T, Muratake, T, Hosoki, T, Shioiri, T, Okamoto, K, Onodera, O, Tanaka, K, Someya, T, Nakada, T, Tsuji, S
- 雑誌名
  
  Neurology 62
  
  ページ: 1601-3
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16209028
[雑誌論文] 神経系疾患の遺伝子病額学2004
- 著者名/発表者名
  後藤順, 百瀬義雄, 辻省次他
- 雑誌名
  
  最新医学 50
  
  ページ: 2008-2108
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590880
[雑誌論文] Adult-onset leukoencephalopathy with vanishing white matter with a missense mutation in EIF 2B5.2004
- 著者名/発表者名
  Ohtake H, Shimohata, T., Terajima, K., Kimura, T., Jo, R., Kaseda, R., Iizuka, O., Takano, M., Akaiwa, Y., Goto, H., Kobayashi, H., Sugai, T., Muratake, T., Hosoki, T., Shioiri T., Okamoto, K., Onodera, O., Tanaka, K., Someya, T., Nakada, T., Tsuji, S.
- 雑誌名
  
  Neurology 62
  
  ページ: 1601-1603
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16209028
[雑誌論文] Japanese SCA families with an autosomal phenotype linked to a locus overlapping with SCA15 locus.2004
- 著者名/発表者名
  Hara K, (10名略), Goto J, (2名略)
- 雑誌名
  
  Neurology 62
  
  ページ: 648-651
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590880
[雑誌論文] 遺伝子発現プロファイリングによる神経疾患分子病態へのアプローチ2004
- 著者名/発表者名
  後藤順, 周家毅, 佐藤俊哉
- 雑誌名
  
  神経進歩 48・5
  
  ページ: 685-692
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590880
[雑誌論文] Physical map and haplotype analysis of 16q-linked autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA) type III in Japan.2003
- 著者名/発表者名
  Li M, (4名略), Goto J, (7名略)
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics 48
  
  ページ: 111-118
- NAID
  50000769971
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590880
[雑誌論文] Human skeltal muscle calcium channel alpha 1S is expressed in the basal ganglia : distinctive expression pattern among L-type Ca2+ channels..2003
- 著者名/発表者名
  Takahashi Y, Jeong SY, Ogata K, Goto J, Hashida H, Isahara K, Uchiyama Y, Kanazawa I
- 雑誌名
  
  Neuroscience Research 45
  
  ページ: 129-137
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590880
[雑誌論文] Specific inhibition of Huntington' s disease gene expression by siRNA in cultured cells.2003
- 著者名/発表者名
  Liu W, Goto J, (4名略)
- 雑誌名
  
  Proceedings of Japan Academy 79(Ser.B)
  
  ページ: 293-298
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590880
[雑誌論文] Specific inhibition of Huntington's disease gene expression by siRNA in cultured cells.2003
- 著者名/発表者名
  Liu W, Goto J, Wang YL, Murata M, Wada K, Kanazawa I
- 雑誌名
  
  Proceedings of Japan Academy 79(Ser B)
  
  ページ: 293-298
- NAID
  130000093713
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590880
[雑誌論文] Physical map and haplotype analysis of 16q-linked autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA) type III in Japan2003
- 著者名/発表者名
  Li M, Ishikawa K, Toru S, Tomimitsu H, Takashiam M, Goto J, Takiyama Y, Sasaki H, Imoto I, Inazawa J, Toda T, Kanazawa I, Mizusawa H
- 雑誌名
  
  Jornal of Human Genetics 48
  
  ページ: 111-118
- NAID
  50000769971
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590880
[雑誌論文] Human skeletal muscle calcium channel alpha IS is expressed in basal ganglia : distinctive expression pattern among L-type Ca~<++> channels.2003
- 著者名/発表者名
  Takahashi Y, (2名略), Goto J, (4名略)
- 雑誌名
  
  Neuroscience Research 45
  
  ページ: 129-137
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590880
[雑誌論文] Development of high-throughput microarray-based resequencing system for neurological disorders and its application to molecular genetics of amyotrophic lateral sclerosis
- 著者名/発表者名
  Takahashi, Y, Seki, N, Ishiura, H, Mitsui, J, Matsukawa, T, Kishino, A, Onodera, O, Aoki, M, Shimozawa, M, Murayama, S, Itoyama, Y, Suzuki, Y, Sobue, S, Nishizawa, M, Goto, J., Tsuji, S.
- 雑誌名
  
  Archives of Neurology (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18209032
[雑誌論文] 「研究成果報告書概要(欧文)」より
- 著者名/発表者名
  Hara, K, Shiga, A, Nozaki, H, Mitsui, J, Takahashi, Y, Ishiguro, H, Yomono, H, Kurisaki, H, Gotom J, Ikeuchi, T, Tsuji, S, Nishizawa, M, Onodera, O.
- 雑誌名
  
  Neurology (in press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18209032
[雑誌論文] Development of high-throughput microarray-based resequencing system for neurological disorders and its application to molecular genetics of amyotrophic lateral sclerosis.
- 著者名/発表者名
  Takahashi, Y, Seki, N, Ishiura, H, Mitsui, J, Matsukawa, T, Kishino, A, Onodera, O, Aoki, M, Shimozawa, M, Murayama, S, Itoyama, Y, Suzuki, Y, Sobue, S, Nishizawa, M, Goto, J
- 雑誌名
  
  Archives of Neurology (In press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18209032
[雑誌論文] Total deletion and a missense mutatio of ITPR1 in Japanese SCA15 families.
- 著者名/発表者名
  Hara, K, Shiga, A, Nozaki, H, Mitsui, J, Takahashi, Y, Ishiguro, H, Yomono, H, Kurisaki, H, Gotom J, Ikeuchi, T, Tsuji, S, Nishizawa, M, and Onodera, O.
- 雑誌名
  
  Neurology (In press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18209032
[学会発表] A Japanese family of nemaline myopathy which is caused by TPM2 mutation.2010
- 著者名/発表者名
  Goto J, (7名略)
- 学会等名
  60^<th> Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
- 発表場所
  Washington, DC USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[学会発表] Clinical features of spinocerebellar ataxia type 31 in Japanese population.2010
- 著者名/発表者名
  Ichikawa Y, (4名略), Goto J
- 学会等名
  60^<th> Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
- 発表場所
  Washington, DC USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[学会発表] Mutational analysis of optineurin (OPTN) in familial amyotrophic lateral sclerosis in the Japanese population.2010
- 著者名/発表者名
  Naruse H, Takahashi Y, Goto J, Tsuji S
- 学会等名
  60^<th> Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
- 発表場所
  Washington, DC USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[学会発表] A case-control study focusing on rare variants obtained by comprehensive resequencing of the causative genes for familial amyotrophic lateral sclerosis (ALS) to identify disease-relevant alleles for sporadic ALS.2010
- 著者名/発表者名
  Takahashi Y, Goto J, Toyoda A, Fujiyama A, Tsuji S
- 学会等名
  60^<th> Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
- 発表場所
  Washington, DC USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[学会発表] A Japanese family ofnemaline myopathy which is caused by TPM2 mutation.2010
- 著者名/発表者名
  Goto J, Ishiura H, Fukuda Y, Nagashima Y, Shimizu J, Takahashi Y, Ichikawa Y, Tsuji S
- 学会等名
  60^<th> Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
- 発表場所
  Washington DC, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[学会発表] Siblings of pathologically proven multiple system atrophy : an application of whole genome analysis toward finding strong genetic factors for sporadic diseases.2010
- 著者名/発表者名
  Ishiura H, (11名略), Goto J, Tsuji S
- 学会等名
  60^<th> Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
- 発表場所
  Washington, DC USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[学会発表] Case-control association study of PARK2 exon rearrangements in Parkinson disease using an array comparative genomoic hybridization analysis.2010
- 著者名/発表者名
  Mitsui J, Takahashi Y, Matsukawa T, Goto J.Saito Y, Murayama S, Tsuji S
- 学会等名
  60^<th> Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
- 発表場所
  Washington, DC USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[学会発表] Siblings of pathologically proven multiple system atrophy : an application of whole genome analysis toward finding strong genetic factors for sporadic diseases.2010
- 著者名/発表者名
  Ishiura H, Ahsan B, Mitsui J, Takahashi Y, Fukuda Y, Ichikawa Y, Nakahara Y, Kara K, Takahashi T, Kakita A, Onodera O, Nishizawa M, Goto J, Tsuji S
- 学会等名
  60^<th> Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
- 発表場所
  Washington DC, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[学会発表] Adult-onset leuloencephalopathies with vanishing white matter with novel missense mutations in EIF2B2 and EIF2B5 and decreased eIF2B activity2009
- 著者名/発表者名
  Matsukawa T, 9名略, Goto J, Proud CG, Tsuji S
- 学会等名
  59th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
- 発表場所
  Honolulu, Hawaii, USA
- 年月日
  2009-10-21
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[学会発表] A variation database for amyotrophic lateral sclerosis.2009
- 著者名/発表者名
  Yoshida M, Takahashi Y, Koike A, Fukuda Y, Goto J, Tsuji S
- 学会等名
  59th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
- 発表場所
  Honolulu, Hawaii, USA
- 年月日
  2009-10-23
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[学会発表] Mutational analysis FUS/TLS in familial and sporadic amyotrophic lateral sclrerosis in the Japanese population.2009
- 著者名/発表者名
  Takahashi Y, Goto J, Tsuji S
- 学会等名
  59th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
- 発表場所
  Honolulu, Hawaii, USA
- 年月日
  2009-10-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[学会発表] Molecular epidemiology of spinocerebellar ataxias in Japanese population.2009
- 著者名/発表者名
  Ichikawa Y, Tsuji S, Goto J
- 学会等名
  59th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
- 発表場所
  Honolulu, Hawaii, USA
- 年月日
  2009-10-21
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[学会発表] A comprehensive diagnostic system for hereditary spastic paraplegia employing resequencing microarray, Snager sequencing and comparative genomic hybridization array allows efficient identification of various types of mutations in the causative genes.2009
- 著者名/発表者名
  Ishiura H, Takahashi Y, Goto J, Tsuji S
- 学会等名
  59th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
- 発表場所
  Honolulu, Hawaii, USA
- 年月日
  2009-10-21
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[学会発表] Multiplexed resequencing analysis to identify rare variants in pooled DNA of barcode-indexed DNAs2009
- 著者名/発表者名
  Mitsui J, 4名略, Goto J, Tsuji S
- 学会等名
  59th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
- 発表場所
  Honolulu, Hawaii, USA
- 年月日
  2009-10-21
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[学会発表] Adult-onset leukoencephalopathies with vanishing white matter with novel mussense mutations in EIF2B2 and EIF2B5, and decresed eIF2B activity.2009
- 著者名/発表者名
  Matsukawa T, Wang X, Liu R, Hida A, Kubota A, Fukuda Y, Kowa H, Takahashi Y, Aoki S, Shimizu J, Goto J, Proud CG, Tsuji S
- 学会等名
  59^<th> Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
- 発表場所
  Honolulu, Hawaii, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[学会発表] Development of high-throughput linkage analysis system and application for the linkage analysis of familial multiple system atrophy (MAS).2008
- 著者名/発表者名
  Fukuda Y, Nakahara Y, Date H, Takahashi Y, Goto J, et al
- 学会等名
  The American Society of Human Genetics, 58th Annual Meeting
- 発表場所
  Philadelphia
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[学会発表] Development of a high-throughput analysis system and application for the linkage analysis of familial multiple system atrophy (MSA).2008
- 著者名/発表者名
  Fukuda Y, Nakahara Y, Date H, Takahashi Y, Goto J, Hara K, Nishizawa M, Nakamura E, Adachi H, Tsuji S
- 学会等名
  58^<th> Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
- 発表場所
  Philadelphia, Pennsylvania, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590989
[学会発表] Identification of novel heterozygous nonsynonymous variations of(ANG),VEGF and ALS2 in SporadicALS(SALS)patients and its imphcation in the genetic risks of SALS2007
- 著者名/発表者名
  Y. Takahashi, J, Goto, S. Tsuji,
- 学会等名
  57th Annual Meeting of American Scoeity of Human Genetics
- 発表場所
  San Diego,USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18209032
[学会発表] Genome-wide association studies on Multiple system atrophy (MSA).2007
- 著者名/発表者名
  Y. Nakahara1, Y. Momose Y. Takahashi, J. Goto1, S. Tsuji
- 学会等名
  57th Annual Meeting of American Society of Human Genetics
- 発表場所
  San Diego, USA
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18209032
[学会発表] comprehensive mutational analysis system using resequencing microarray delineates molecular epidemiology of hereditary spastic paraplegias in the Japanese population2007
- 著者名/発表者名
  H. Ishiura, Y. Takahashi, J. Goto, S. Tsuji. A.
- 学会等名
  57th Annual Meeting of American Society of Human Genetics
- 発表場所
  San Diego, USA
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18209032
[学会発表] Genome-wide association stμdies on MUItiple system atrophy(MSA)2007
- 著者名/発表者名
  Y. Nakaharal, Y. Momose Y. Takahashi, J. Gotol, S. Tsuji
- 学会等名
  57th Annual Meeting of American Scoeity of Human Genetics
- 発表場所
  San Diego,USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18209032
[学会発表] Comprehensive analysis of breakpoints of PARK2 rearrangements in patients with autosomal recessive juvenile parkinsonism (AR-JP)employing a high-density tiling array-based comparative genomic hybridization (array-CGH) system.2007
- 著者名/発表者名
  J. Mitsui, Y. Takahashi1, H. Tomiyama, H. Yoshino, J. Goto, Y. Mizuno, N. Hattori, S. Tsuji1.
- 学会等名
  57th Annual Meeting of American Society of Human Genetics
- 発表場所
  San Diego, USA
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18209032
[学会発表] Japan A comprehensive mutational analysis sysbem using resequencing microarray dekmeates molecular epidemiology of hererhtary spastic paraplegias hl the Japanese population2007
- 著者名/発表者名
  H. lshiura, Y. Takahashi, J. Goto, S. Tsuji
- 学会等名
  57th Annual Meeting of American Scoeity of Human Genetics
- 発表場所
  San Diego,USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18209032
[学会発表] Identification of novel heterozygous nonsynonymous variations of (ANG), VEGF and ALS2 in sporadic ALS (SALS) patients and its implication in the genetic risks of SALS.2007
- 著者名/発表者名
  Y. Takahashi, J. Goto, S. Tsuji.
- 学会等名
  57th Annual Meeting of American Society of Human Genetics
- 発表場所
  San Diego, USA
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18209032
[学会発表] Tsujil. Comprehensive analysis of breakpoints of PARK2 rearrangements in patients with autosomal recessive juvenile parkinsonism (AR-JP) employing a high-density tiling array-based comparative genomic hybridization (array-CGH) system2007
- 著者名/発表者名
  J. Mitsui, Y. Takahashil, H. Tomiyama, H. Yoshino, J. Goto, Y. Mizuno, N. Hattori, S.
- 学会等名
  57th Annual Meeting of American Society of Human Genetics
- 発表場所
  San Diego, USA
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18209032
[学会発表] Identification of novel heterozygous nonsynonymous variations of (ANG), VEGF and ALS2 in sporadic ALS (SALS) patients and its implication in the genetic risks of SALS2007
- 著者名/発表者名
  Y. Takahashi, J. Goto, S. Tsuji
- 学会等名
  57th Annual Meeting of American Society of Human Genetics
- 発表場所
  San Diego, USA
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18209032
[学会発表] A comprehensive mutational analysis system using resequencing microarray delineates molecular epidemiology of hereditary spastic paraplegias in the Japanese population.2007
- 著者名/発表者名
  H. Ishiura, Y. Takahashi, J. Goto, S. Tsuji.
- 学会等名
  57th Annual Meeting of American Society of Human Genetics
- 発表場所
  San Diego, USA
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18209032
[学会発表] Comprehensive analysis of breakpoints of PARK2 rearrangements in patients with autosomal recessive juvenile parkinsonism(AR-JP)employing a high-density tiling array-based comparative genomic hybri(lization(array-CGH)system2007
- 著者名/発表者名
  J. Mitsui, Y. Takahashil, H. Tomiyama, H. Yoshino, J. Goto, Y. Mizuno, N. Hattori, S. Tsujil
- 学会等名
  57th Annual Meeting of American Scoeity of Human Genetics
- 発表場所
  San Diego,USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18209032
[学会発表] Genome-wide association studies on Multiple system atrophy (MSA)2007
- 著者名/発表者名
  Y. Nakaharal, Y. Momose Y. Takahashi, J. Gotol, S. Tsuji
- 学会等名
  57th Annual Meeting of American Society of Human Genetics
- 発表場所
  San Diego, USA
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18209032

1. 高橋祐二 (00372392)

共同の研究課題数: 7件

共同の研究成果数: 45件
2. 辻省次 (70150612)

共同の研究課題数: 6件

共同の研究成果数: 26件
3. 村山繁雄 (50183653)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 0件
4. 金澤一郎 (30110498)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
5. 小野寺理 (20303167)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 1件
6. 清水潤 (40260492)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 2件
7. 郭伸 (40160981)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
8. 石浦浩之 (40632849)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 2件
9. 小宅睦郎 (70313559)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
10. 三井純 (70579862)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 1件
11. 市川弥生子 (90341081)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 5件
12. 福田陽子 (60396744)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 12件
13. 山田秀臣 (60396752)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
14. 堀田晶子 (20534895)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
15. 関常司 (30206619)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
16. 徳永勝士 (40163977)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
17. 清水輝夫 (00107666)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
18. 貫名信行 (10134595)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
19. 村田美穂 (30282643)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
20. 百瀬義雄 (30359624)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
21. 成瀬聡 (70313541)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
22. 池永知誓子

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
23. 戸田達史

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
24. 砂田芳秀

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
25. 政安裕之

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
26. 橋田秀司

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
27. 砂田芳彦

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

後藤 順 Goto Jun

研究課題

研究成果

共同研究者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

次世代シーケンサーを用いた封入体筋炎筋発現プロファイルによる炎症と変性の病態解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

大量高速ゲノムSNPチップ連鎖解析システムによる遺伝性神経疾患の遺伝子同定研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

マシャド・ジョセフ病のsiRNAによる治療法開発のための研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

Machado-Joseph病遺伝子ゲノムの全塩基配列の決定研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

多系統変性症(MSA)において発現が増加している新奇遺伝子のクローニング研究代表者

研究代表者

後藤順 Goto Jun