鈴木義之 SUZUKI Yoshiyuki

研究者番号	90010389
外部サイト
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2002年度 – 2004年度: 国際医療福祉大学, 保健学部, 教授 2001年度 – 2003年度: 国際医療福祉大学, 臨床医学研究センター, 教授 1997年度: (財)東京都臨床医学総合研究所, 副所長 1994年度 – 1997年度: 財団法人東京都臨床医学総合研究所, 副所長 1995年度: 財団法人東京都臨床医学総合研究所, 副所長 … もっと見る 1994年度 – 1995年度: 東京都臨床医学総合研究所, 副所長 1993年度: 財団法人東京都臨床医学総合研究所, 副所長 1991年度 – 1992年度: (財)東京都臨床医学総合研究所, 副所長 1991年度: 財団法人東京都臨床医学総合研究, 副所長 1988年度 – 1991年度: 東京都臨床医学総合研究所, 副所長 1990年度: (財)東京都臨床医学総合研究所, 臨床遺伝学研究部門, 副所長 1986年度 – 1987年度: 国立精神, 神経センター(疾病研究第5部), 部長 1986年度: 国立精神, 神経センター・神経研究所, 部長 1986年度: 東大, 医学部, 助教授隠す
審査区分/研究分野	研究代表者小児科学 / 応用薬理学・医療系薬学 / 病態医化学研究代表者以外小児科学 / 病態検査学
キーワード	研究代表者 lysosomal disease / 遺伝子変異 / G_<M1>-gangliosidosis / ライソゾーム病 / G_<M1>-ガングリオシドーシス / β-ガラクトシダーゼ / 線維芽細胞 / 優性遺伝病 / 二次元電気泳動 / 軟骨形成不全症 … もっと見る / fibroblast / hereditary dominant disease / two-dimensional electrophoresis / 二次元電気泳動法 / 高速液体クロマトグラフィー / N-octyl-4-epi-β-valianamine / genetically engineered mouse / competitive inhibitor / β-galactosidase / chemical chaperone therapy / GM1-ガングリオシドーシス / β-ガラクトシダーセ / N-オクチル-4-エピ-β-バリエナミン / 遺伝子組換えモデルマウス / 競合的阻害剤 / ケミカルシャペロン療法 / gene therapy / ganglioside G_<M1> / beta-galactosidase / knockout mouse / ガングリオシドGM1 / 遺伝子ターゲティング / ガングリオンドG_<M1> / 遺伝子治療 / ライリゾーム病 / ガングリオシドG_<M1> / ノックアウトマウス / phosphomannomutase / antithrombin / transferrin / beta-hexosaminidase / alpha-fucosidase / CDG syndrome / 先天性代謝異常 / 糖蛋白質 / オリゴ糖 / α-フコシダーゼ / ホスホマンノムターゼ / アンチトロンビン / β-ヘキソサミニダーゼ / トランスフェリン / α、フコシダーゼ / CDG症候群 / genotype-phenotype correlation / mutant protein / gene expression / two-dimensional gel electrophoresis / achondroplasia / マイコプラスマ感染 / ニ次元電気泳動 / 遺伝性ライゾ-ム病 / 遺伝子型表現型相関 / 遺伝性ライソゾ-ム病 / 変異蛋白質 / 遺伝子発現 / カルボキシペプチダーゼ / 保護蛋白質 / シアリダーゼ / beta-ガラクトシダーゼ / ガラクトシアリドーシス / β-ガラクトシドーシス / モルキオβ病 / GM_1ガングリオシドーシス / 表現型 / β-ガライトシダーゼ / 制限酵素部位解析 / モルキオB病 / G_<M1>ガングリオシド-シス / ライソゾ-ム病 / βーガラクトシグ-ゼ … もっと見る研究代表者以外治療 / 糖転移酵素 / 発現制御 / 糖鎖遺伝子 / ガングリオシド / 診断 / 病因 / 糖鎖分解酵素 / lysosomal storage disease / treatment / chemical chaperon / G_<M1>-ガングリオドシドーシス / 先天代謝異常症 / 中枢神経障害 / GM1-ガングリオシドーシス / 先天代謝異常 / 低分子物質 / 中枢神経 / ケミカルシャペロン / Baculovirus expressed protein / substrates / Km / gene mutation / GM1 gangliosidosis / Morquio B disease / beta-galactosidase / Km値 / バキュロウィルス発現蛋白 / 基質認識 / 遺伝子変異 / GM1ガングリオシドーシス / モルキオB病 / β-ガラクトシダーゼ / 複合糖質代謝異常症 / ラジオイムノアッセイ / リソゾーム酵素 / マンノースリン酸レセプター / I-cell病 / 先天性複合糖質代謝異常症 / 糖糖分解酵素隠す

遺伝性ライソゾーム病の脳障害に対する新しい分子治療薬の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  鈴木義之
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  応用薬理学・医療系薬学
- 研究機関
  国際医療福祉大学
先天代謝異常症の中枢神経障害に対する新しい治療法の開発と臨床応用の研究
- 研究代表者
  
  難波栄二
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2003
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  鳥取大学
β-ガラクトシダーゼ欠損ノックアウトマウスの病態と治療研究代表者
- 研究代表者
  
  鈴木義之
- 研究期間 (年度)
  1996 – 1997
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  病態医化学
- 研究機関
  (財)東京都臨床医学総合研究所
CDG症候群の病因・病態解析研究代表者
- 研究代表者
  
  鈴木義之
- 研究期間 (年度)
  1994 – 1995
- 研究種目
  
  一般研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  (財)東京都臨床医学総合研究所
糖鎖分解酵素の遺伝子変異による基質認識の変化とその解明
- 研究代表者
  
  福原幸子
- 研究期間 (年度)
  1994 – 1995
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  病態検査学
- 研究機関
  (財)東京都臨床医学総合研究所
遺伝性ライソゾーム病における変異遺伝子発現機序の解析研究代表者
- 研究代表者
  
  鈴木義之
- 研究期間 (年度)
  1993
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  (財)東京都臨床医学総合研究所
遺伝性ライソゾーム病における変異遺伝子発現機序の解析研究代表者
- 研究代表者
  
  鈴木義之
- 研究期間 (年度)
  1992
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  (財)東京都臨床医学総合研究所
ガングリオシド糖鎖遺伝子と発現制御
- 研究代表者
  
  鈴木明身
- 研究期間 (年度)
  1991
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  (財)東京都臨床医学総合研究所
遺伝性ライソゾ-ム病における変異遺伝子発現機序の解析研究代表者
- 研究代表者
  
  鈴木義之
- 研究期間 (年度)
  1991
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  (財)東京都臨床医学総合研究所
ガングリオシド糖鎖遺伝子と発現制御
- 研究代表者
  
  鈴木明身
- 研究期間 (年度)
  1990 – 1992
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  (財)東京都臨床医学総合研究所
ガングリオシド糖鎖遺伝子と発現制御
- 研究代表者
  
  鈴木明身
- 研究期間 (年度)
  1990 – 1992
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  (財)東京都臨床医学総合研究所
軟骨形成不全症の病因と病態に関する分子生物学的研究研究代表者
- 研究代表者
  
  鈴木義之
- 研究期間 (年度)
  1989 – 1991
- 研究種目
  
  一般研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  (財)東京都臨床医学総合研究所
先天性複合糖質代謝異常症の病因・診断および治療に関する研究
- 研究代表者
  
  折居忠夫
- 研究期間 (年度)
  1987
- 研究種目
  
  特定研究
- 研究機関
  岐阜大学
先天性複合糖質代謝異常症の病因・診断および治療に関する研究
- 研究代表者
  
  折居忠夫
- 研究期間 (年度)
  1986
- 研究種目
  
  特定研究
- 研究機関
  岐阜大学
I-cell病におけるリソゾーム酵素レセプターの研究
- 研究代表者
  
  宮下俊之
- 研究期間 (年度)
  1986 – 1988
- 研究種目
  
  一般研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京大学
優性遺伝病の原因検索法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  鈴木義之
- 研究期間 (年度)
  1986 – 1988
- 研究種目
  
  試験研究
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  (財)東京都臨床医学総合研究所
   国立精神・神経センター
   東京大学

すべて 2005 2004 2003 2002

すべて雑誌論文図書産業財産権

[図書] Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease, 8th ed, <http://genetics.accessmedicine.com/>2004
- 著者名/発表者名
  Suzuki Y, Oshima A, Nanba E
- 出版者
  McGraw-Hill, New York (Online version)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14207106
[図書] The Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease, 8th ed,<http://genetics.accessmedicine.com/>(Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, Valle D, Childs B, Vogelstein B (eds))2004
- 著者名/発表者名
  Suzuki Y, Oshima A, Nanba E
- 出版者
  McGraw-Hill, New York(Online version)
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14207106
[雑誌論文] ライソゾーム病に対するケミカルシャペロン療法2005
- 著者名/発表者名
  鈴木義之
- 雑誌名
  
  小児科 45
  
  ページ: 2313-2320
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14207106
[雑誌論文] N-Octyl-β-valienamine up-regulates activity of F213I mutant β-glucosidase in cultured cells : a potential chemical chaperone therapy for Gaucher disease2004
- 著者名/発表者名
  Lin H, Sugimoto Y, Ohsaki Y, Ninomiya H, Oka A, Taniguchi M, Ida H, Eto Y, Ogawa S, Matsuzaki Y, Sawa M, Inoue T, Higaki K, Nanba E, Ohno K, Suzuki Y
- 雑誌名
  
  Biochim Biophys Acta 1689
  
  ページ: 219-228
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14207106
[雑誌論文] υ^^--Galactosidase deficiency (υ^^--galactosidosis) : G_<M1>-Gangliosidosis and Morquio B disease2004
- 著者名/発表者名
  Suzuki Y, Oshima A, Nanba E
- 雑誌名
  
  The Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease, 8th ed, <http://genetics.accessmedicine.com/>(Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, Valle D, Childs B, Vogelstein B (eds))(McGraw-Hill, New York)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14207106
[雑誌論文] Skeletal muscle FOXO1 (FKHR)-transgenic mice have less skeletal muscle mass, down-regulated type I (slow twitch/red muscle) fiber genes, and impaired glycemic control2004
- 著者名/発表者名
  Kamei Y, Miura S, Suzuki M, Kai Y, Mizukami J, Taniguchi T, Mochida K, Hata T, Matsuda J, Aburatani H, Nishino I, Ezaki O
- 雑誌名
  
  J Biol Chem 279
  
  ページ: 41114-41123
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14207106
[雑誌論文] Chromosomal mapping and zygosity check of transgenes based on flanking genome sequences determined by genomic walking.2004
- 著者名/発表者名
  Noguchi A, Takekawa N, Einarsdottir T, Koura M, Noguchi Y, Takano K, Yamamoto Y, Matsuda J, Suzuki O
- 雑誌名
  
  Exp Anim 53
  
  ページ: 103-111
- NAID
  10012888948
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14207106
[雑誌論文] Chromosomal mapping and zygosity check of transgene based on flanking genome sequences determined by genomic walking2004
- 著者名/発表者名
  Noguchi A, Takekawa N, Einarsdottir T, Koura M, Noguchi Y, Takano K, Yamamoto Y, Matsuda J, Suzuki O
- 雑誌名
  
  Exp Anim 53
  
  ページ: 103-111
- NAID
  10012888948
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14207106
[雑誌論文] Sequence analysis of cDNA encoding follicle-stimulating hormone and luteinizing hormone b subunits in the Mastomys (Praomys coucha).2004
- 著者名/発表者名
  Takano K, Koura M, Noguchi Y, Yamamoto Y, Uchio-Yamada K, Matsuda J, Suzuki O
- 雑誌名
  
  Gen Comp Endocr 138
  
  ページ: 281-286
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14207106
[雑誌論文] N-Octyl-β-valienamine up-regulates activity of F213I mutant β-glucosidase in cultured cells : a potential chemical chaperone therapy for Gaucher disease2004
- 著者名/発表者名
  Lin H, Sugimoto Y, Ohsaki Y, Ninomiya H, Oka A, Taniguchi M, Ida H, Eto Y, Ogawa S, Matsuzaki Y, Sawa M, Inoue T, Higaki K, Nanba E, Ohno K, Suzuki Y
- 雑誌名
  
  Biochem Biophys Acta 1689
  
  ページ: 219-228
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14207106
[雑誌論文] Chemical chaperone therapy for brain pathology in G_<M1>-gangliosidosis2003
- 著者名/発表者名
  Matsuda J, Suzuki O, Oshima A, Yamamoto Y, Noguchi A, Takimoto K, Itoh M, Matsuzaki Y, Yasuda Y, Ogawa S, Sakata Y, Nanba E, Higaki K, Ogawa Y, Tominaga L, Ohno K, Iwasaki H, Watanabe H, Brady RO, Suzuki Y
- 雑誌名
  
  Proc Natl Acad Sci USA 100
  
  ページ: 15912-15917
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14207106
[雑誌論文] Attenuation of ganglioside G_<M1> accumulation in the brain of G_<M1> gangliosidosis mice by neonatal intravenous gene transfer2003
- 著者名/発表者名
  Takaura N, Yagi T, Maeda M, Nanba E, Oshima A, Suzuki Y, Yamano T, Tanaka A
- 雑誌名
  
  Gene Ther 10
  
  ページ: 1487-1493
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14207106
[雑誌論文] Chemical chaperone therapy for brain pathology in G_<M1>-gangliosidosis2003
- 著者名/発表者名
  Matsuda J, Suzuki O, Oshima A, Yamamoto Y, Noguchi A, Takimoto K, Itoh M, Matsuzaki Y, Yasuda Y, Ogawa S, Sakata Y, Nanba E, Higaki K, Ogawa Y, Tominaga L, Ohno K, Iwasaki H, Watanabe H Brady RO, Suzuki Y
- 雑誌名
  
  Proc Natl Acad Sci USA 100
  
  ページ: 15912-15917
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14207106
[雑誌論文] Chemical modification of the β-glucocerebrosidase inhibitor N-octyl-β-valienamine : Synthesis and biological evaluation of 4-epimeric and 4-O-(β-D-galactopyranosyl) derivatives2002
- 著者名/発表者名
  Ogawa S, Matsunaga YK, Suzuki Y
- 雑誌名
  
  Bioorg Med Chem 10
  
  ページ: 1967-1972
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14207106
[産業財産権] Carba-sugar amine derivatives and treatments for disorder of glycolipid metabolism containing the same as the active ingredient2002
- 発明者名
  小川誠一郎, 鈴木義之, 難波栄二, 松田潤一郎, 大野耕策
- 権利者名
  生化学工業株式会社
- 出願年月日
  2002-09-02
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14207106
[産業財産権] 糖脂質代謝異常症治療剤2002
- 発明者名
  鈴木義之, 難波栄二, 松田潤一郎
- 権利者名
  生化学工業株式会社
- 産業財産権番号
  2002-260534
- 出願年月日
  2002-09-05
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14207106

1. 桜庭均 (60114493)

共同の研究課題数: 7件

共同の研究成果数: 0件
2. 大島章弘 (20203763)

共同の研究課題数: 6件

共同の研究成果数: 0件
3. 伊藤孝司 (00184656)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 0件
4. 鈴木明身 (70134533)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
5. 別府輝彦 (80011873)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
6. 村松喬 (00030891)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
7. 成松久 (40129581)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
8. 牧田章 (60004561)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
9. 石井達 (00222935)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
10. 加瀬良一 (20150203)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
11. 榊原洋一 (10143463)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
12. 大野耕策 (70112109)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 4件
13. 松田潤一郎 (60181731)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 6件
14. 難波栄二 (40237631)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 8件
15. 折居忠夫 (20045339)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
16. 一色玄 (80046995)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
17. 南良二 (00045428)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
18. 山科郁男 (70025675)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
19. 木幡陽 (30030852)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
20. 宮下俊之 (60174182)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
21. 山中龍宏 (00143462)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
22. 長尾芳朗 (60211439)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
23. 福原幸子 (10124489)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
24. 樊建強 (30291157)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
25. 内貴正治 (10020752)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
26. 前川真治 (70314606)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
27. 黒澤美枝子 (30178131)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
28. 大竹明 (00203810)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
29. 山本俊至 (20252851)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
30. 床枝康伸 (10172157)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
31. 大村清 (70047348)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
32. 飯田真己

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
33. 松崎祐二

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

鈴木 義之 SUZUKI Yoshiyuki

研究課題

研究成果

共同研究者

遺伝性ライソゾーム病の脳障害に対する新しい分子治療薬の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

β-ガラクトシダーゼ欠損ノックアウトマウスの病態と治療研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

CDG症候群の病因・病態解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

遺伝性ライソゾーム病における変異遺伝子発現機序の解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

遺伝性ライソゾーム病における変異遺伝子発現機序の解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

遺伝性ライソゾ-ム病における変異遺伝子発現機序の解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

軟骨形成不全症の病因と病態に関する分子生物学的研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

優性遺伝病の原因検索法の開発研究代表者

研究代表者

鈴木義之 SUZUKI Yoshiyuki