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中村 健司  kenji nakamura

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 90253533
その他のID
所属 (現在) 2025年度: 新渡戸文化短期大学, その他部局等, 教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2001年度: 東大, 医科学研究所, 助手
1996年度 – 2000年度: 東京大学, 医科学研究所, 助手
1996年度: 九州大学, 生体防御研究所, 助手
1995年度: 九州大学, 生体防禦医学研究所, 助手
1995年度: 九州大学, 生体防衛医学研究所, 助手 … もっと見る
1995年度: 九州大学, 生体防衛医学部, 助手
1994年度 – 1995年度: 九州大学, 生医研, 助手
1993年度 – 1995年度: 九州大学, 生体防御医学研究所, 助手 隠す
審査区分/研究分野
研究代表者
実験病理学 / 生物系
研究代表者以外
神経科学一般 / 生物系 / 細胞生物学 / 神経化学・神経薬理学 / 薬理学一般 / 遺伝 / 神経内科学
キーワード
研究代表者
標的遺伝子置換 / ES細胞 / マウス / ジーンターゲッティング / H-ras / ノックアウトマウス / 点突然変異 / p53 / N-ras / K-ras … もっと見る / mouse / gene targeting / gene replacement / ES cells / 胸腺リンパ腫 / knock-out mice / signal transduction / myc-tag / three ras genes / 胞内シグナル伝達 / 細胞内シグナル伝達 / mycタグ / ras群遺伝子 / 胸線リンパ腫 / 相同組換え … もっと見る
研究代表者以外
ノックアウトマウス / トランスジェニックマウス / ジーンターゲッティング / プルキンエ細胞 / 代謝型グルタミン酸受容体 / 突然変異 / H-ras / 標的遺伝子置換 / 標的遺伝子組換え / transgenic mice / ES細胞 / 海馬 / チロシンリン酸化 / NMDA受容体 / K-ras / G11α / Gタンパク質 / mGluR1 / N-ras / humanized mouse / ES cell / gene replacement / gene targeting / pharmacology / animal models / 遺伝子工学 / 発生工学 / 薬理作用 / mGluR6 / ドーパミン受容体 / NR2B / ERK / H-Ras蛋白質 / DNA修復 / 長期抑圧 / 運動失調 / TPA / DMBA / 皮膚発がん / マウス / 発がん / p53 / がん遺伝子 / tyrosine phosphorylation / transgenic mouse / double knockout mouse / knockout mouse / Fyn / Src / カルシウム / NR1 / Ras / MAPキナーゼ / 2重欠損マウス / brain function / dopamine receptor / Purkinje cell / ataxia / Gllalpha / norp A / G protein / phospholipase C / metabotropic glutamate receptor / norpA / ホスホリパーゼC / serotonin / serotonin receptor / ジーンターゲッテイング / セロトニン受容体 / Shuttle vector / Mutagenicity test / Mutagen / Genotoxicity test / Tumorigenicity screening / rpsL gene / Mutation ; in vivo / Transgenic mouse / rpsL遺伝子 / 分子遺伝学 / 突然変異検定 / ypsL / シャトルベクター / 変異原性試験 / 環境変異原 / 遺伝毒性検定 / 発がんリスク評価 / rpsL / humanized mice / site-specific recombination / homologous recombination / prion protein / 遺伝子置換 / プリオン蛋白 / クロイツフェルト・ヤコブ病 / 部位特異的遺伝子組換え / 標的組換え / ヒト・プリオン蛋白 / マウスモデル / 部位特異的組換え遺伝子 / 遺伝子置換法 / 標的組替え / ヒト、・プリオン蛋白 / Retina / alpha-MSH / Dopamine receptor / Glutamate receptor / Gene Replacement / Knockout Mouse / Gene Targeting / NMDAR2C / NMDAR2A / 光刺激 / mGluR2 / NMDAR1 / グルタミン酸受容体 / knockout mice / alkylating agent / mutation / carcinogenesis / active oxygen / DNA repair / xeroderma pigmentosum / モデルマウス / モデルハウス / 紫外線 / 遺伝子ターゲッティング / 活性酸素 / アルキル化剤 / 活性酵素 / 色素性乾皮症 / SKF81297 / GABA / D5R / D1R / ドーパミン / 長期増強 / p38 / H-Ras / α-CaMKII / PKC / 長期増幅 / 協調運動 / 登上線維 / プログレッション / K‐ras / イニシエーター / H‐ras / 遺伝病 / がん / 遺伝的不安定性 / 自然突然変異 / 遺伝子 / DNAポリメラーゼ / DNA組換え / DNA / 酸素ラジカル / 繰り返し配列 / フレームシフト / 酵素ラジカル / ミスマッチ修復 / 複製エラー / DNA複製 / 点突然変異 / パピローマ / プロテインキナーゼC / がん関連遺伝子 / ras / リンパ腫 / 肉腫 / がん抑制遺伝子 隠す
  • 研究課題

    (27件)
  • 共同研究者

    (24人)
  •  Ras欠損マウスを用いた細胞内Rasシグナル伝達経路と生理機能の解析研究代表者

    • 研究代表者
      中村 健司
    • 研究期間 (年度)
      2001
    • 研究種目
      特定領域研究(C)
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      東京大学
  •  D1,D5ドーパミン受容体ノックアウトマウスを用いた学習記憶と性行動制御の研究

    • 研究代表者
      饗場 篤
    • 研究期間 (年度)
      2000
    • 研究種目
      特定領域研究(A)
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      東京大学
  •  Ras欠損マウスを用いた細胞内Rasシグナル伝達経路と生理機能の解析研究代表者

    • 研究代表者
      中村 健司
    • 研究期間 (年度)
      2000
    • 研究種目
      特定領域研究(C)
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      東京大学
  •  p53点突然変異マウス作成によるがん治療モデルの開発研究代表者

    • 研究代表者
      中村 健司
    • 研究期間 (年度)
      1999
    • 研究種目
      特定領域研究(A)
    • 研究機関
      東京大学
  •  GTP結合蛋白質H-Rasによる海馬長期増強の制御の研究

    • 研究代表者
      饗場 篤
    • 研究期間 (年度)
      1999 – 2000
    • 研究種目
      特定領域研究(A)
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      東京大学
  •  p53点突然変異マウス作成によるがん治療モデルの開発研究代表者

    • 研究代表者
      中村 健司
    • 研究期間 (年度)
      1998
    • 研究種目
      特定領域研究(A)
    • 研究機関
      東京大学
  •  GTP結合蛋白質H-Rasによる海馬長期増強の制御の研究

    • 研究代表者
      饗場 篤
    • 研究期間 (年度)
      1998
    • 研究種目
      特定領域研究(A)
    • 研究機関
      東京大学
  •  rasノックアウトマウスを用いた新規のRasシグナル伝達機構の研究

    • 研究代表者
      饗場 篤
    • 研究期間 (年度)
      1998 – 2000
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      細胞生物学
    • 研究機関
      東京大学
  •  生体におけるras群遺伝子の機能的重複性の解析研究代表者

    • 研究代表者
      中村 健司
    • 研究期間 (年度)
      1998 – 2000
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      実験病理学
    • 研究機関
      東京大学
  •  H‐ras遺伝子欠損マウスを用いた皮膚発がん機構の研究

    • 研究代表者
      餐場 篤
    • 研究期間 (年度)
      1997
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      東京大学
  •  p53点突然変異マウス作成によるがん治療モデルの開発研究代表者

    • 研究代表者
      中村 健司
    • 研究期間 (年度)
      1997
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      東京大学
  •  代謝型グルタミン酸受容体ノックアウトマウスを用いた小脳長期抑圧の研究

    • 研究代表者
      饗場 篤
    • 研究期間 (年度)
      1997
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      東京大学
  •  ドーパミン受容体ノックアウトマウスによる脳機能の研究

    • 研究代表者
      勝木 元也
    • 研究期間 (年度)
      1997 – 1998
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      神経化学・神経薬理学
    • 研究機関
      東京大学
  •  H-ras遺伝子欠損マウスを用いた皮膚発がん機構の研究

    • 研究代表者
      饗場 篤
    • 研究期間 (年度)
      1996
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      東京大学
  •  代謝型グルタミン酸受容体ノックアウトマウスを用いた小脳の長期抑圧の研究

    • 研究代表者
      饗場 篤
    • 研究期間 (年度)
      1996
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      東京大学
  •  突然変異の分子病態

    • 研究代表者
      真木 寿治
    • 研究期間 (年度)
      1996 – 1999
    • 研究種目
      特定領域研究(A)
    • 研究機関
      奈良先端科学技術大学院大学
  •  遺伝子標識マウスによるRasタンパク質の局在と生理機能の解析研究代表者

    • 研究代表者
      中村 健司
    • 研究期間 (年度)
      1996 – 1997
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      実験病理学
    • 研究機関
      東京大学
  •  導入遺伝子に基づく個体発がんの研究

    • 研究代表者
      権藤 洋一
    • 研究期間 (年度)
      1995
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      東海大学
      九州大学
  •  代謝型グルタミン酸受容体ノックアウトマウスを用いた小脳の長期抑制の研究

    • 研究代表者
      饗場 篤
    • 研究期間 (年度)
      1995
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      九州大学
  •  標的遺伝子置換を用いたp53遺伝子点突然変異導入マウスの研究研究代表者

    • 研究代表者
      中村 健司
    • 研究期間 (年度)
      1995
    • 研究種目
      奨励研究(A)
    • 研究分野
      実験病理学
    • 研究機関
      九州大学
  •  遺伝子導入マウスを用いた組織別突然変異の鋭敏簡便な検出とDNA変化の解析

    • 研究代表者
      権藤 洋一
    • 研究期間 (年度)
      1995 – 1997
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      遺伝
    • 研究機関
      東海大学
  •  ヒト型薬理学実験モデルマウスの開発

    • 研究代表者
      勝木 元也
    • 研究期間 (年度)
      1995 – 1997
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      薬理学一般
    • 研究機関
      東京大学
      九州大学
  •  代謝型グルタミン酸受容体遺伝子破壊マウスの作成と解析

    • 研究代表者
      饗場 篤
    • 研究期間 (年度)
      1995 – 1996
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      神経科学一般
    • 研究機関
      東京大学
      九州大学
  •  ヒト・プリオン蛋白遺伝子による遺伝子置換マウスモデルの確立

    • 研究代表者
      北本 哲之, 立石 潤
    • 研究期間 (年度)
      1994 – 1996
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      神経内科学
    • 研究機関
      東北大学
      九州大学
  •  導入遺伝子に基づく個体発がんの研究

    • 研究代表者
      勝木 元也
    • 研究期間 (年度)
      1993
    • 研究種目
      がん特別研究
    • 研究機関
      九州大学
  •  遺伝情報維持機構の欠損あるいは亢進したモデルマウスの作成と個体形成への影響

    • 研究代表者
      田中 亀代次
    • 研究期間 (年度)
      1993 – 1995
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      大阪大学
  •  標的遺伝子置換法による脳機能の研究

    • 研究代表者
      勝木 元也
    • 研究期間 (年度)
      1993 – 1995
    • 研究種目
      一般研究(B)
    • 研究分野
      神経科学一般
    • 研究機関
      九州大学
  • 1.  饗場 篤 (20271116)
    共同の研究課題数: 18件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  中尾 和貴 (20217657)
    共同の研究課題数: 12件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  権藤 洋一 (40225678)
    共同の研究課題数: 5件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  勝木 元也 (20051732)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  続 輝久 (40155429)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 6.  真木 寿治 (20199649)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 7.  北本 哲之 (20192560)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  谷口 俊一郎 (60117166)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 9.  横山 峯介
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 10.  田中 亀代次 (80144450)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 11.  森田 隆 (70150349)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 12.  塩見 忠博 (40162573)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 13.  中鶴 陽子 (00237314)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 14.  美野輪 治 (00181967)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 15.  中津 可道 (00207820)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 16.  丹羽 太貫 (80093293)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 17.  祖父尼 俊雄 (20132889)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 18.  三好 淳 (80166214)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 19.  葛西 宏 (40152615)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 20.  杉野 明雄 (90231737)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 21.  能美 健彦 (30150890)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 22.  林 健志 (00019671)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 23.  石川 隆俊 (30085633)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 24.  立石 潤 (70033305)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件

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