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藤井 信孝  Fujii Nobutaka

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 60109014
その他のID
外部サイト
所属 (現在) 2025年度: 京都大学, 薬学研究科, 名誉教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2015年度 – 2018年度: 京都大学, 薬学研究科, 名誉教授
2017年度: 京都大学, 薬学部, 名誉教授
2017年度: 京都大学, 薬学部, 教授
2011年度 – 2014年度: 京都大学, 薬学研究科(研究院), 教授
1997年度 – 2008年度: 京都大学, 薬学研究科, 教授 … もっと見る
2006年度: 京都大学, 薬学部, 教授
2001年度: 京都大学, 薬学研究科(研究院), 教授
1999年度 – 2001年度: 京都大学, 大学院・薬学研究科, 教授
1989年度 – 1996年度: 京都大学, 薬学部, 教授
1987年度 – 1988年度: 京都大学, 薬学部, 助教授
1986年度: 京大, 薬学部, 助教授 隠す
審査区分/研究分野
研究代表者
生物系 / 創薬化学 / 医薬分子機能学 / 化学系薬学 / 生物有機科学
研究代表者以外
化学系薬学 / 消化器外科学 / 創薬化学 / 外科学一般 / 生体医工学・生体材料学 … もっと見る / 病態医化学 / 生物系 / 物理系薬学 / 膠原病・アレルギー・感染症内科学 / 生物有機科学 隠す
キーワード
研究代表者
CXCR4 / ケモカイン / 癌 / T140 / 構造活性相関 / GPR54 / 環状ペプチド / CXCR4拮抗剤 / ジスルフィド形成反応 / 創薬テンプレート … もっと見る / gp41 / 有機銅試薬 / T22 / HIV第二受容体拮抗剤 / GPCR / G-protein coupled receptor / Constitutively Active Receptor Technology / HIVプロテアーゼ阻害剤 / エイズ / 立体配座固定 / ペプチドイソスター / Bombesin Antagonist / 抗腫瘍活性 / ボンベシンアンタゴニスト / polyphemusin / tachyplesin / FC131 / CXCR4ケモカイン受容体 / 複素環 / キナーゼ / コンビナトリアル合成 / 薬剤耐性 / SDF-1 / 膜融合阻害剤 / SARS Corona Virus / 小細胞肺癌 / 膵臓癌 / 乳癌 / ケモカイン受容体 / HIV-cell融合阻害剤 / de novo設計 / 基質遷移状態模倣型酵素阻害剤 / aza-Payne転位反応 / Plasmepsin II / マラリア / 合理的分子設計 / ペプチド / 1 M trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate / cancer cell growth / mitogenic factor / human transforming growth factor-<alpha> / タリウム(【III】)酸化 / トリメチルシリルトリフラート / 癌診断 / 【N^(ih)】-benzyloxymethyl histidine / ヒト腫瘍細胞増殖因子α / トリフルオロメタンスルホン酸銀塩 / 1Mトリメチルシリルトリフルオロメタンスルホネート / 腫瘍細胞増殖 / 成長因子 / ヒト腫瘍増殖因子-α / chemical proteomics / Seven transmembrane protein / Intein-splicing system / Bioluminescece Resonance Energy Transfer / 非ペプチド化 / GPR-54 / 光感受性保護基 / Cysteine-ligation / 7TMGPCR / ケミカルプロテオミクス / 7回膜貫通型受容体 / chemical ligation / CXCR4 antagonist / Peptide Chemistry / peptide-isosteres / drug discovery / genome science / ユニバーサル創薬テンプレート / αVβ3-integrin / 7TM-GPCR / プロテオーム / ゲノム / リウマチ / Germinal Center / HIV感染 / 7回膜貫通型レセプター / 蛋白質化学 / ゲノム情報 / 7回膜貫通型GPCR / Chemical Ligation / ペプチド化学 / 創薬研究 / ゲノム科学 / de novo design / HIV-cell fusion inhibitors / low molecular weight CXCR4 antagonists / T-cell line-tropic HIV / chemokine receptor / anti-HIV agents / 有用金属試薬 / エイス / 逆転写酵素阻害 / T140立体構造 / 二価官能性抗HIV剤 / 多剤耐性克服型抗HIV剤 / spring8 / SC34EK / gp41-標的型HIV-Cell膜融合阻害剤 / T140-CXCR4ドッキング解析 / 機能性CXCR4変異体 / ホモロジーモデリング / 環状ペンタペプチドライブラリー / T細胞指向性HIV-1 / HIV侵入阻害剤 / CXCR4アンタゴニスト / de novo分子設計 / 低分子化 / 多剤耐性HIV / T細胞指向性HIV / CXCR4ケモカインレセプター / HIV進入阻害剤 / Alkene-type tipeptide isostere / Organocopper Reagent / HIV-protease / β-Secretase / aza-Payne Rearrangement / Substrate Transition State Mimic / Aspartyl Protease / Stereoselective Synthesis / ケモカインアンタゴニスト / 遷移金属触媒 / 基質遷移状態ミミック構造 / 非天然型アミノ酸誘導体 / (E)-Alkcnc型dipcptidcisostcrc / オレフィンメタセシス閉環反応 / 多剤耐性HIV型プロテアーゼ / β-secretase / グローバル配座固定 / Ru-触媒メタセシス閉環反応 / ペプチドリード医薬品 / 有機亜鉛-銅複合試薬 / アルツハイマー型痴呆症 / αVβ3インテグリン拮抗剤剤 / ゲノム情報集約型ライブラリー / アルケン型ジペプチドイソスター / HIVプロテアーゼ / β-セクレターゼ / aza-Payne転位 / 基質遷移状態模倣型阻害剤 / アスパルチルプロテアーゼ / 立体的選択的合成反応 / Allylpalladium Complex / Organopalladium Compound / Vinylaziridine / Aziridinylenoate / Alkene Isostere / SN2-type Ring-Opening / Organocopper Compound / トリプトフアン・イソスター / トリプトファン・イソスター / アリルパラジウム錯体 / 有機パラジウム化合物 / ビニルアジリジン / アジリジニル・エノエイト / アルケンイソスター / SN2型開環反応 / ボンベシン・アンタゴニスト / 有機銅化合物 / Stereocontrolled Synthetic Route / Anti-Cancer Activity / Inhibition of Amylase Release / (E)-Alkene Dipeptide Isosters / Palladium(0) / Activated Aziridinyl Enoates / Organocopper Reagents / 膵癌細胞増殖抑制 / 遷移金属触媒による異性化反応 / (E)-アルケン型ジペプチドイソスター / 立体特異的1,3-不斉転移 / キラルプール / 立体制御合成プロセス / アミラーゼ分泌抑制 / (E)-アルケンジペプチドイソスター / 0価パラジウム / 活性化アジリジンエノエ-ト / solution-phase synthesis / HCI / AgOTf-DMSO / T cell / beta-sheet / anti-HIV activity / β-sheet / NMR / DMSO / AgOTf / HCl / AgOTf‐DMSO / 液相合成 / T細胞 / β‐sheet / 抗HIV活性 / Nonhydrolyzable Phosophopeptide / Tau-protein / Trk-receptor / Disulfide-bond Formation / Chemoselective Purification / Neurotrophin / Alzheimer Disase / Senile Dementia / Arg-vasopressin(4-9) / アフィニテイークロマト / Biotin化試薬 / 老人性痴呆症 / ジスルフィド形成 / ジメチルスルホキシド / 化学選択的固定化 / 二価官能性試薬 / フラグメント縮合 / NGF / アルツハイマー / NGF合成促進因子 / 非水解性リン酸化ペプチド / Tau蛋白質 / Trk受容体 / 化学選択的精製法 / 神経栄養因子 / アルツハイマー型痴呆 / 老人性痴呆 / Silver Trifluoromethanesulphonate / S-Deprotecting Reagent / Big Endothelin / Endothelin / Caイオンチャンネル / システインのSH保護基 / 血管収縮作用 / トリメチルシリルブロマイド / トリフルオロメタンスルホン酸銀 / Sー脱保護試薬 / ビッグエンドセリン / エンドセリン / トリメチルシリルトリフルオロメタンスルホネート(TMSOTf) / Sー保護システインスルホキシド / カルシトニン遺伝子関連ペプチド(cGRP) / 膵蛋白放出活性 / トリメチルシリルトリフルオロメタンスルホネート / 選択的硫酸エステル化 / ヒトコレシストキニン全合成 / 天然有機化合物 / 鏡像体 / 生物活性化合物 / アッセイ / スクリーニング / 化合物ライブラリー / 天然物 / 複素環骨格構築反応 / ドラッグライク / 分子設計 / キネシンモータータンパク / jaspine B / スフィンゴシンキナーゼ / プロテインキナーゼCK2 / ホモロジーモデル / CXCR7ケモカイン受容体 / キネシン / KSP / CK2 / CXCR7 / 固相反応 / インドール / インドリン / キノリン / イソキノリン / 多成分反応 / ケミカルバイオロジー / ドラッグ指向性 / 化合物バンク / kisspeptin / Kisspeptin / Eg5 / ALL / 立体配座固定創薬テンプレート / ストローマ細胞依存性薬物耐性 / 癌転移メカニズム / 癌の化学療法剤 / CXCR4-ケモカイン受容体 / X-EE-XX-KK配列 / Nelfinavir / 比較ゲノミクス / defensin / SARS CoVゲノム / Bioinformatics / XEEXXKK概念 / HIV膜融合阻害剤 / インフルエンザウイルス / 猫エイズ / VERO-E6細胞 / SARSCoV / I-型ウイルス-宿主細胞膜融合 / 新興・再興ウイルス / 骨髄ストローマ細胞依存性薬剤耐性 / 癌転移抑制剤 / 慢性リンパ性B-Cell白血病 / メラノーマ / 血液癌 / 癌転移 / リポソーム / 脂質膜 / HIV / タンパク質合成 / 脂質二重膜 / ペプチドチオエステル / 膜タンパク質 / 受容体 / MAGI細胞 / T20 / 化学合成ワクチン / 多剤耐性株 / 3-ヘリックスバンドル構造 / Spring 8 / MAGI assay / SC34 / X-線解析 / 6-helical bundle / HIV-cell膜融合阻害剤 / Ru-触媒オレフィンメタセシス / Pd(0) / ケモカインレセプター / T-細胞指向性HIV / マラリアワクチン / Duffy-結合様ドメイン / ChondroitinsulfateA / Plasmodium falciparum … もっと見る
研究代表者以外
スクリーニング / p16 / Avidin-biotin / 不斉合成 / DDS / ペプチド合成 / 免疫抑制剤 / ハイブリッド型人工膵 / 膵再生 / EGF / BIRドメイン / カスパーゼ / SH2ドメイン / 医薬品探索 / キラル化合物 / ペプチド / 天然物 / KSP / 末梢神経障害 / 微小管阻害薬 / 乳癌 / kinesin spindle protein / デポ製剤 / 生分解材料 / 注射ゲル / 生体材料 / エラスチン / 徐放 / ペプチド製剤 / 創剤 / 注射ゲル製剤 / 人工エラスチン / 高分子型プロドラッグ / ポリペプチド / 薬物送達 / 抗HIVペプチド / 抗HIV / 低分子化合物スクリーニング / 化合物スクリーニング / TBP-2 / イノベーション / アルファアレスチン / 癌抑制 / 創薬 / ケミカルバイオロジー / 低分子化合物 / インスリン抵抗性 / 癌 / 糖尿病 / Txnip / Insulin / CGRP / Open-chain unsymmetrical cystine peptide / Sulfoxide-directed disulfide bond forming reaction / Thallium (III) oxidation / リラキシンの全合成 / 非対称シスチン含有ペプチドの合成法インシュリンの改良合成 / ニワトリカルシトニン遺伝子関連ペプチド / 非対称シスチンペプチド / リラキシン / インシュリン / カルシトニン遺伝子関連ペプチド / Sー保護システインスルホキシド / 非対称ジスルフィルド形成反応 / Esperamicin / Opioid receptor / Peptide synthesis / Chiral synthesis / Modified oligonucleotide / P-450 model / Retinoid / Chiral 5-deazaflavin / 生物活性物質 / 生物有機化学 / レセプター / 作用機序の解明 / 機能性分子の合成 / 蛋白質 / 核酸 / ヒトパンクレオスタチン / 5-デアザフラビン / ペプチヂ合成 / 修飾オリゴフクレオチド / P-450モデル / 面不斉5-デアザフラビン / エスペラミシン / オピオイド受容体 / レチノイド / オリゴヌクレオチド / Pー450モデル / 5ーデアザフラビン / Pancreatic cancer / integrin αV β3 / Signal transduction / Bcl-X gene / Apoptosis / 受容体 / 遺伝子 / 膵癌治療 / DcR3 / 膵癌 / インテグリンαvβ3 / シグナル伝達 / Bcl-X遺伝子 / アポトーシス / Reverse transcriptase inhibitor / Neutralizing antibody / Vpr transgenic mouse / Membrane fusion inhibitor / CXCR4 inhibitor / Drug resistance / CCR5 inhibitor / Protease inhibitor / u-CRM1 / rev / フィットネス / 転写制御 / tat / CTL / 抗ウイルス剤 / 発症予防ワクチン / ケモカインレセプター阻害剤 / hu-PBL-SCIDマウス / 遺伝子発現制御 / トランスジェニックマウス / CXCR4拮抗剤 / T140 / HIV-1 / 逆転写酵素阻害剤 / 中和抗体 / Vprトランスジェニックマウス / 膜融合阻害剤 / CXCR4阻害剤 / 薬剤耐性 / CCR5阻害剤 / プロテアーゼ阻害剤 / Affinity purification / Defensin / Protegrin / Self-defense peptide / Disulfide bond / Solid-phase synthesis / アフィニティークロマト / デフェンシン / プロテグリン / 生体防御ペプチド / ジスルフィド結合 / 固相合成 / Ample supply of useful enzymes / Development of chiral synthon / Modification of amino acid / Organometalic Chenistry / Asymmetric Synthesis / Biologically active natural products / Protein Phosphayase Inhibitor / Tautomycin,A / アレニルスルホニウム / 甘味成分 / 海洋性天然物 / 生物活性天然物 / アミノ酸修飾 / 生理活性微量天然物合成 / 有用酵素の量的供給 / 不斉合成素子の開発 / アミノ酸装飾 / 有機金属化合物の利用 / 生理活発微量天然物合成 / Orientation / Conformation / Membrane permeability / Lipid membrane / Tachyplesin / Magainin / Trichopolyn / Hypelcin / タチプレシン / 配向 / コンホメ-ション / 膜透過性 / 脂質膜 / タキプレシン / マガイニン / トリコポリン / ヒペルシン / Transplantation / Hybrid islet pancreas with MRPT / Isolation of islet from adult pit pancreas / FK506 and cyclosporine / Post-gastrectomy gallstone / Endothelin & pancreas / GIP & splanchnic circulation / EGF & Pancreatic regeneration / 成熟ブタ ラ氏島 / ハイブリッド人工膵 / 肝血流 / 膵外分泌 / 成熟ブタ膵ラ氏島 / GIP / 胃切除後胆石 / 成熟ブタ分離ラ氏島 / 移植 / ポリビニ-ルアルコ-ル / 感染症 / 好中球 / 抗菌薬 / パラジウム触媒 / 還元的アルキル化 / 有機銅試薬 / ボンベシン / GRP / (E)-アルケン型ジペプチドイソスター / ペプチドリード医薬品 / GRP拮抗剤 / アルケン / ペプチドイソスター / 重点領域 / 分子設計 / 構造活性相関 / ペプチド三次構造 / 生体内信号 / ペプチド科学 / 生体機能性ペプチド / バッグタイプ人工膵 / MRPT / 分離ラ島 / シオニン / アッセイ / 急性膵炎 / 異種移植 / ラ島移植 / 膵炎 / エンドセリン / プタキロサイド / ポルフィリン / エナペラミシン / ブレオマイシン / ダイネミシン / 抗腫瘍性抗生物質 / DNA切断 / DNA認識 隠す
  • 研究課題

    (46件)
  • 研究成果

    (678件)
  • 共同研究者

    (82人)
  •  難解析性タンパク質を標的とした創薬基盤技術の開発研究研究代表者

    • 研究代表者
      藤井 信孝
    • 研究期間 (年度)
      2015 – 2017
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      創薬化学
    • 研究機関
      京都大学
  •  人工多機能性バイオ高分子を用いた抗HIVペプチドの開発研究

    • 研究代表者
      中島 秀喜
    • 研究期間 (年度)
      2015 – 2017
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      生体医工学・生体材料学
    • 研究機関
      聖マリアンナ医科大学
  •  新規合成KSP阻害剤を用いた乳癌治療の開発

    • 研究代表者
      太田 有紀
    • 研究期間 (年度)
      2015 – 2017
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      外科学一般
    • 研究機関
      聖マリアンナ医科大学
  •  鏡像体タンパク質を用いた医薬品探索技術の開発と実証

    • 研究代表者
      大石 真也
    • 研究期間 (年度)
      2015 – 2017
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      創薬化学
    • 研究機関
      京都大学
  •  TBP-2/Txnipによるインスリン抵抗性機構の解明とケミカルバイオロジー

    • 研究代表者
      増谷 弘
    • 研究期間 (年度)
      2013 – 2015
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      病態医化学
    • 研究機関
      京都大学
  •  ライブラリー化合物の有効活用を目指した新規生物活性評価手法の構築と応用研究代表者

    • 研究代表者
      藤井 信孝
    • 研究期間 (年度)
      2012 – 2014
    • 研究種目
      挑戦的萌芽研究
    • 研究分野
      創薬化学
    • 研究機関
      京都大学
  •  蛋白質化学・計算科学・高度分岐的複素環合成技術を基盤とする実践的創薬研究研究代表者

    • 研究代表者
      藤井 信孝
    • 研究期間 (年度)
      2011 – 2014
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      創薬化学
    • 研究機関
      京都大学
  •  多重標的創薬概念に基づくがん化学療法の新機軸研究代表者

    • 研究代表者
      大石 真也, 藤井 信孝
    • 研究期間 (年度)
      2008 – 2009
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      京都大学
  •  GPCR周辺の細胞外環境解明のためのケミカルプローブの創出と応用研究代表者

    • 研究代表者
      大石 真也, 藤井 信孝
    • 研究期間 (年度)
      2008 – 2009
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      京都大学
  •  癌転移・骨髄依存薬物耐性の動的超分子機構解明のケミカルプローブ創出と創薬展開研究代表者

    • 研究代表者
      藤井 信孝
    • 研究期間 (年度)
      2006 – 2007
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      京都大学
  •  有機化学を基盤にしたGPCR細胞外環境のケミカルバイオロジー研究研究代表者

    • 研究代表者
      藤井 信孝
    • 研究期間 (年度)
      2006 – 2007
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      京都大学
  •  ドラッグ指向性化合物バンクの構築と創薬展開研究代表者

    • 研究代表者
      藤井 信孝
    • 研究期間 (年度)
      2006 – 2007
    • 研究種目
      萌芽研究
    • 研究分野
      創薬化学
    • 研究機関
      京都大学
  •  CXCR4を分子標的とした癌転移およびストローマ細胞依存性薬物耐性の克服研究代表者

    • 研究代表者
      藤井 信孝
    • 研究期間 (年度)
      2005
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      京都大学
  •  好中球を利用した抗菌薬を感染病巣に到達させる特異的DDSの開発

    • 研究代表者
      笹田 昌孝
    • 研究期間 (年度)
      2005 – 2006
    • 研究種目
      萌芽研究
    • 研究分野
      膠原病・アレルギー・感染症内科学
    • 研究機関
      京都大学
  •  7回膜貫通型受容体を分子標的とする創薬基盤の革新研究代表者

    • 研究代表者
      藤井 信孝
    • 研究期間 (年度)
      2005 – 2007
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      創薬化学
    • 研究機関
      京都大学
  •  CXCR4を標的とする癌転移抑制剤の開発研究代表者

    • 研究代表者
      藤井 信孝
    • 研究期間 (年度)
      2004
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      京都大学
  •  生物情報科学を活用した新興ウイルス性感染症に対する化学療法剤の実践的開発戦略研究研究代表者

    • 研究代表者
      藤井 信孝
    • 研究期間 (年度)
      2004 – 2005
    • 研究種目
      萌芽研究
    • 研究分野
      創薬化学
    • 研究機関
      京都大学
  •  腫瘍転移抑制剤を指向した実用的CXCR4アンタゴニストの開発研究研究代表者

    • 研究代表者
      藤井 信孝
    • 研究期間 (年度)
      2003
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      京都大学
  •  ケミカルレセプトームの開発と応用研究代表者

    • 研究代表者
      藤井 信孝
    • 研究期間 (年度)
      2002 – 2004
    • 研究種目
      萌芽研究
    • 研究分野
      医薬分子機能学
    • 研究機関
      京都大学
  •  ペプチド・蛋白質化学を基盤とするゲノム・プロテオーム情報収斂型創薬研究研究代表者

    • 研究代表者
      藤井 信孝
    • 研究期間 (年度)
      2002 – 2004
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      医薬分子機能学
    • 研究機関
      京都大学
  •  HIV-Cell融合遷移状態を標的とした化学合成ワクチンの開発研究代表者

    • 研究代表者
      藤井 信孝
    • 研究期間 (年度)
      2000 – 2001
    • 研究種目
      萌芽的研究
    • 研究分野
      化学系薬学
    • 研究機関
      京都大学
  •  高選択的CXCR4-ケモカイン受容体拮抗剤を基盤分子とする新規抗HIV剤の創製研究代表者

    • 研究代表者
      藤井 信孝
    • 研究期間 (年度)
      2000 – 2003
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      医薬分子機能学
    • 研究機関
      京都大学
  •  マラリア原虫の増殖機構をターゲットとする新規マラリア治療薬の開発研究研究代表者

    • 研究代表者
      藤井 信孝
    • 研究期間 (年度)
      1999
    • 研究種目
      特定領域研究(A)
    • 研究機関
      京都大学
  •  低分子CXCR4アンタゴニストT22を基盤構造とした抗エイズ治療薬の開発研究研究代表者

    • 研究代表者
      藤井 信孝
    • 研究期間 (年度)
      1999
    • 研究種目
      特定領域研究(A)
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      京都大学
  •  (E)-アルケンペプチドイソスターを探索子とする高活性GRP拮抗剤の創製

    • 研究代表者
      大高 章
    • 研究期間 (年度)
      1998
    • 研究種目
      特定領域研究(A)
    • 研究機関
      京都大学
  •  エイズ制御のための基礎研究 柱3.エイズの予防・制御

    • 研究代表者
      松下 修三
    • 研究期間 (年度)
      1998 – 2001
    • 研究種目
      特定領域研究(A)
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      熊本大学
  •  膵癌の病態解析に基づいた分子生物学的治療戦略

    • 研究代表者
      細谷 亮
    • 研究期間 (年度)
      1998 – 2000
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      消化器外科学
    • 研究機関
      京都大学
  •  ペプチドリード医薬品の実践的開発戦略研究研究代表者

    • 研究代表者
      藤井 信孝
    • 研究期間 (年度)
      1998 – 2001
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      医薬分子機能学
    • 研究機関
      京都大学
  •  (E)-アルケンペプチドイソスターを探索子とする高活性GRP拮抗剤の創製

    • 研究代表者
      大高 章
    • 研究期間 (年度)
      1997
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      京都大学
  •  実用化を指向した高効率且つ高選択的な抗腫瘍活性プソイド・ペプチド医薬品の開発研究代表者

    • 研究代表者
      藤井 信孝, 井深 俊郎
    • 研究期間 (年度)
      1997 – 1999
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      化学系薬学
    • 研究機関
      京都大学
  •  強力なボンベシンアンタゴニスト活性を持つペプチドイソスターの合成と抗癌剤への展開研究代表者

    • 研究代表者
      藤井 信孝
    • 研究期間 (年度)
      1996 – 1997
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      医薬分子機能学
    • 研究機関
      京都大学
  •  機能性ペプチドの分子設計における新展開

    • 研究代表者
      宗像 英輔
    • 研究期間 (年度)
      1994
    • 研究種目
      総合研究(B)
    • 研究分野
      生物有機科学
    • 研究機関
      筑波大学
  •  特異な生理活性を示す微量天然物の量的供給を志向した合成研究

    • 研究代表者
      入江 寛
    • 研究期間 (年度)
      1993 – 1995
    • 研究種目
      総合研究(A)
    • 研究分野
      化学系薬学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  老人性痴呆に関連した神経栄養因子の合成と診断用特異的免疫測定法の開発研究代表者

    • 研究代表者
      藤井 信孝
    • 研究期間 (年度)
      1993 – 1995
    • 研究種目
      試験研究(B)
    • 研究分野
      生物有機科学
    • 研究機関
      京都大学
  •  ペプチドの高効率合成法の開発と抗ウイルス作用を有する内因性生体防御ペプチドの合成

    • 研究代表者
      大高 章
    • 研究期間 (年度)
      1993 – 1994
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      化学系薬学
    • 研究機関
      京都大学
  •  抗HIV活性を有するタキプレシン誘導体の作用機序解明に関する研究研究代表者

    • 研究代表者
      藤井 信孝
    • 研究期間 (年度)
      1993 – 1994
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      医薬分子機能学
    • 研究機関
      京都大学
  •  消化管ホルモンを介する臓器相関

    • 研究代表者
      井上 一知
    • 研究期間 (年度)
      1992 – 1993
    • 研究種目
      一般研究(B)
    • 研究分野
      消化器外科学
    • 研究機関
      京都大学
  •  生物活性分子による核酸の精密構造認識と機能発現

    • 研究代表者
      杉浦 幸雄
    • 研究期間 (年度)
      1990
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      京都大学
  •  消化管ホルモンを介する臓器相関

    • 研究代表者
      井上 一知, 戸部 隆吉
    • 研究期間 (年度)
      1990 – 1991
    • 研究種目
      一般研究(A)
    • 研究分野
      消化器外科学
    • 研究機関
      京都大学
  •  抗生ペプチドと脂質膜との相互作用

    • 研究代表者
      宮嶋 孝一郎
    • 研究期間 (年度)
      1990 – 1991
    • 研究種目
      一般研究(B)
    • 研究分野
      物理系薬学
    • 研究機関
      京都大学
  •  新しいSー脱保護試薬を用いるエンドセリンおよび関連ペプチドの合成研究研究代表者

    • 研究代表者
      藤井 信孝
    • 研究期間 (年度)
      1989 – 1990
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      化学系薬学
    • 研究機関
      京都大学
  •  新しいジスルフィド形成反応を用いるカルシトニン遺伝子関連ペプチドの合成研究研究代表者

    • 研究代表者
      藤井 信孝
    • 研究期間 (年度)
      1988
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      化学系薬学
    • 研究機関
      京都大学
  •  選択的硫酸エステル化法によるヒトコレシストキニンの全合成研究代表者

    • 研究代表者
      藤井 信孝
    • 研究期間 (年度)
      1987
    • 研究種目
      特定研究
    • 研究機関
      京都大学
  •  生物有機化学研究のニュ-フロンティア

    • 研究代表者
      米田 文郎
    • 研究期間 (年度)
      1987 – 1989
    • 研究種目
      総合研究(A)
    • 研究分野
      化学系薬学
    • 研究機関
      京都大学
  •  非対称ジスルフィド形成反応の開発とそれを用いたシスチン含有ペプチドの合成研究

    • 研究代表者
      矢島 治明
    • 研究期間 (年度)
      1987 – 1988
    • 研究種目
      一般研究(B)
    • 研究分野
      化学系薬学
    • 研究機関
      京都大学
  •  ヒト腫瘍増殖因子のα(hTGF-α)の合成研究研究代表者

    • 研究代表者
      藤井 信孝
    • 研究期間 (年度)
      1986 – 1987
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      化学系薬学
    • 研究機関
      京都大学

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すべて 雑誌論文 学会発表 図書 産業財産権

  • [図書] ケミカルバイオロジー研究を基盤にした抗癌剤の創出:KSP阻害剤の創出2012

    • 著者名/発表者名
      竹内智起、大石真也、藤井信孝
    • 出版者
      メディカルドゥ
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [図書] インシリコ創薬科学2008

    • 著者名/発表者名
      大石真也、藤井信孝、他
    • 総ページ数
      210
    • 出版者
      京都廣川書店
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [図書] インシリコ創薬科学2008

    • 著者名/発表者名
      大石真也、藤井信孝、他
    • 総ページ数
      210
    • 出版者
      京都廣川書店
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [図書] Screening and characterization of cyclic pentapeptide CXCR4 antagonists/inverse agonists using a pheromone responsive reporter gene in Saccharomyces cerevisiae: utility of G plotein coupled receptor constitutively active mutants2007

    • 著者名/発表者名
      Fujii N., et. al.
    • 出版者
      Birkhaeuser
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [図書] プロテオミクスを基盤とするケミカルバイオロジー-情報から制御へ2006

    • 著者名/発表者名
      藤井信孝, 他
    • 総ページ数
      6
    • 出版者
      オーム社
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [図書] 細胞工学(特集)飛躍するケミカルバイオロジー:科学から生命現象を明らかに(分担執筆)2005

    • 著者名/発表者名
      藤井信孝, 大高 章, 玉村啓和
    • 総ページ数
      6
    • 出版者
      秀潤社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [図書] Chemokine Roles in Immunoregulation and Disease(ed by P.M.Murphy & R.Horuk)2004

    • 著者名/発表者名
      H.Zhang, N.Fujii, S.C.Peiper, et al.
    • 出版者
      Springer
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14207099
  • [雑誌論文] Head-to-Tail Macrocyclization of Cysteine-Free Peptides Using an o-Aminoanilide Linker2018

    • 著者名/発表者名
      T. Ohara, M. Kaneda, T. Saito, N. Fujii, H. Ohno, S. Oishi
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett.

      巻: 28 号: 8 ページ: 1283-1286

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2018.03.027

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15KT0061, KAKENHI-PROJECT-15H04654, KAKENHI-PROJECT-15J05499
  • [雑誌論文] Synthesis of Jaspine B Regioisomers through Palladium-Catalyzed Stereoselective Tetrahydrofuran Formation: Insight into the Ligand Recognition of Sphingosine Kinases2018

    • 著者名/発表者名
      Miyagawa, S. Inuki, M. Honda, S. Nakamura, I. Nakanishi, N. Fujii, S. Oishi, H. Ohno
    • 雑誌名

      Tetrahdron

      巻: 74 号: 15 ページ: 1802-1809

    • DOI

      10.1016/j.tet.2018.02.042

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15KT0061, KAKENHI-PROJECT-15H04654, KAKENHI-PUBLICLY-18H04408, KAKENHI-PROJECT-17H03971
  • [雑誌論文] Structure-Activity Relationship Study of Cyclic Pentapeptide Ligands for Atypical Chemokine Receptor 3 (ACKR3)2018

    • 著者名/発表者名
      Sekiguchi Haruka、Kuroyanagi Tomoko、Rhainds David、Kobayashi Kazuya、Kobayashi Yuka、Ohno Hiroaki、Heveker Nikolaus、Akaji Kenichi、Fujii Nobutaka、Oishi Shinya
    • 雑誌名

      Journal of Medicinal Chemistry

      巻: 61 号: 8 ページ: 3745-3751

    • DOI

      10.1021/acs.jmedchem.8b00336

    • 査読あり / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04654, KAKENHI-PROJECT-16H05104
  • [雑誌論文] Identification of Selective Inhibitors of Sphingosine Kinases 1 and 2 through a Structure-Activity Relationship Study of 4-epi-Jaspine B2017

    • 著者名/発表者名
      H. Ohno, M. Honda, N. Hamada, J. Miyagaki, A. Iwata, K. Otsuki, T. Maruyama, S. Nakamura, I. Nakanishi, S. Inuki, N. Fujii, S. Oishi
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem.

      巻: 25 号: 12 ページ: 3046-3052

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2017.03.059

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24689001, KAKENHI-PROJECT-15KT0061, KAKENHI-PROJECT-15H04654, KAKENHI-PROJECT-17H03971
  • [雑誌論文] Synthesis of Grb2 SH2 domain proteins for mirror-image screening systems.2017

    • 著者名/発表者名
      Noguchi T, Ishiba H, Honda K, Kondoh Y, Osada H, Ohno H, Fujii N, Oishi S.
    • 雑誌名

      Bioconjugate Chemistry

      巻: 28 号: 2 ページ: 609-619

    • DOI

      10.1021/acs.bioconjchem.6b00692

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14J07738, KAKENHI-PROJECT-26350976, KAKENHI-PROJECT-15H04653
  • [雑誌論文] Synthesis of the Src SH2 domain and its application in bioassays for mirror-image screening2017

    • 著者名/発表者名
      Shu Keitou、Noguchi Taro、Honda Kaori、Kondoh Yasumitsu、Osada Hiroyuki、Ohno Hiroaki、Fujii Nobutaka、Oishi Shinya
    • 雑誌名

      RSC Advances

      巻: 7 号: 61 ページ: 38725-38732

    • DOI

      10.1039/c7ra07445j

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04653
  • [雑誌論文] Investigation of the inhibitory mechanism of apomorphine against MDM2-p53 interaction.2017

    • 著者名/発表者名
      Ishiba H, Noguchi T, Shu K, Ohno H, Honda K, Kondoh Y, Osada H, Fujii N, Oishi S
    • 雑誌名

      Bioorg Med Chem Lett

      巻: 印刷中 号: 11 ページ: 2571-2574

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2017.03.082

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26350976, KAKENHI-PROJECT-15H04653
  • [雑誌論文] A Novel KSP Inhibitor, KPYB10602, Induces Mitotic Arrest and Cell Death in Breast Cancer Cells2016

    • 著者名/発表者名
      Kojima-Tsuchiya Seiko, Ohta Yuki, Takenaga Mitsuko, Niimi Jun, Watanabe Daiki, Tsunoda Satoshi, Ootaki Masanori, Oishi Shinya, Fujii Nobutaka, Matsumoto Naoki, Tsugawa Koichiro
    • 雑誌名

      Journal of St.Marianna University

      巻: 7 ページ: 105-116

    • NAID

      130005251535

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K10074
  • [雑誌論文] Development of novel NK3 receptor antagonists with reduced environmental impact2016

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Koki、Okazaki Shiho、Ohno Hiroaki、Matsuda Fuko、Ohkura Satoshi、Maeda Kei-ichiro、Fujii Nobutaka、Oishi Shinya
    • 雑誌名

      Bioorganic & Medicinal Chemistry

      巻: 24 号: 16 ページ: 3494-3500

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2016.05.054

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04654
  • [雑誌論文] Screening of a virtual mirror-image library of natural products2016

    • 著者名/発表者名
      T. Noguchi, S. Oishi, K. Honda, Y. Kondoh, T. Saito, H. Ohno, H. Osada, N. Fujii
    • 雑誌名

      Chem. Comm.

      巻: 52 号: 49 ページ: 7653-7656

    • DOI

      10.1039/c6cc03114e

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04653, KAKENHI-PROJECT-15H04654, KAKENHI-PROJECT-14J07738, KAKENHI-PROJECT-26350976
  • [雑誌論文] Total Synthesis of (+)-Conolidine by the Gold(I)-Catalyzed Cascade Cyclization of a Conjugated Enyne2016

    • 著者名/発表者名
      S. Naoe, Y. Yoshida, S. Oishi, N. Fujii, H. Ohno
    • 雑誌名

      J. Org. Chem.

      巻: 81 号: 13 ページ: 5690-5698

    • DOI

      10.1021/acs.joc.6b00720

    • NAID

      120006634624

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24689001, KAKENHI-PROJECT-15KT0061, KAKENHI-PROJECT-15H04654
  • [雑誌論文] Formal Total Synthesis of (±)-Strictamine Based on a Gold-Catalyzed Cyclization2016

    • 著者名/発表者名
      D. Nishiyama, A. Ohara, H. Chiba, H. Kumagai, S. Oishi, N. Fujii, H. Ohno
    • 雑誌名

      Org. Lett.

      巻: 18 号: 7 ページ: 1670-1673

    • DOI

      10.1021/acs.orglett.6b00536

    • NAID

      120006634625

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15KT0061, KAKENHI-PROJECT-24689001, KAKENHI-PROJECT-15H04654
  • [雑誌論文] Structure-Activity Relationship Study of 4-(Thiazol-5-yl)benzoic Acid Derivatives as Potent Protein Kinase CK2 Inhibitors2016

    • 著者名/発表者名
      H. Ohno, D. Minamiguchi, S. Nakamura, K. Shu, S. Okazaki, M. Honda, R. Misu, H. Moriwaki, S. Nakanishi, S. Oishi, T. Kinoshita, I. Nakanishi, N. Fujii
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem.

      巻: 24 号: 5 ページ: 1136-1141

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2016.01.043

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15KT0061, KAKENHI-PROJECT-24689001, KAKENHI-PROJECT-15H04654
  • [雑誌論文] Enhanced antibody-mediated neutralization of HIV-1 variants that are resistant to fusion inhibitors2016

    • 著者名/発表者名
      Alam, M., Kuwata, T., Shimura, K., Yokoyama, M., Ramirez Valdez, K. P., Tanaka, K., Maruta, Y., Oishi, S., Fujii, N., Sato, H., Matsuoka M. and Matsushita S.
    • 雑誌名

      Retrovirology

      巻: 13 号: 1 ページ: 70-70

    • DOI

      10.1186/s12977-016-0304-7

    • NAID

      120005973385

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26430091, KAKENHI-PROJECT-16K08824, KAKENHI-PROJECT-15H04654, KAKENHI-PROJECT-15H04870
  • [雑誌論文] CXCL12/CXCR4 pathway is activated by oncogenic JAK2 in a PI3K-dependent manner2016

    • 著者名/発表者名
      Abdelouahab Hadjer、Zhang Yanyan、Wittner Monika、Oishi Shinya、Fujii Nobutaka、Besancenot Rodolphe、Plo Isabelle、Ribrag Vincent、Solary Eric、Vainchenker William、Barosi Giovanni、Louache Fawzia
    • 雑誌名

      Oncotarget

      巻: 8 号: 33 ページ: 54082-54095

    • DOI

      10.18632/oncotarget.10789

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04654
  • [雑誌論文] A Novel Peptide Derived from the Fusion Protein Heptad Repeat Inhibits Replication of Subacute Sclerosing Panencephalitis Virus In Vitro and In Vivo.2016

    • 著者名/発表者名
      Watanabe M, Hashimoto K, Abe Y, Kodama EN, Nabika R, Oishi S, Ohara S, Sato M,Kawasaki Y, Fujii N, Hosoya M.
    • 雑誌名

      PLoS One.

      巻: 11 号: 9 ページ: e0162823-e0162823

    • DOI

      10.1371/journal.pone.0162823

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16H05346, KAKENHI-PROJECT-15H04654
  • [雑誌論文] Novel 3,4,7-Substituted Benzofuran Derivatives Having Binding Affinity to κ-Opioid Receptor2016

    • 著者名/発表者名
      D. Nishiyama, Y. Sakai, H. Sekiguchi, H. Chiba, R. Misu, S. Oishi, N. Fujii, H. Ohno
    • 雑誌名

      CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN

      巻: 64 号: 7 ページ: 996-1003

    • DOI

      10.1248/cpb.c16-00302

    • NAID

      130005160050

    • ISSN
      0009-2363, 1347-5223
    • 言語
      英語
    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24689001, KAKENHI-PROJECT-15KT0061, KAKENHI-PROJECT-15H04654
  • [雑誌論文] Formal [4+2] reaction between 1,3-diynes and pyrroles: gold(I)-catalyzed indole synthesis by double hydroarylation2015

    • 著者名/発表者名
      Matsuda Y, Naoe S, Oishi S, Fujii N, Ohno H.
    • 雑誌名

      Chem. Eur. J.

      巻: 21 号: 4 ページ: 1463-1467

    • DOI

      10.1002/chem.201405903

    • NAID

      120005613671

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025, KAKENHI-PROJECT-24689001
  • [雑誌論文] Potential new chemotherapy strategy for human ovarian carcinoma with a novel KSP inhibitor2015

    • 著者名/発表者名
      Takenaga, M., Yamamoto, Y., Takeuchi T., Ohta, Y., Tokura, Y., Hamaguchi, A., Asai, D., Nakashima, H., Oishi, S., and Fujii, N.
    • 雑誌名

      Biochem. Biophys. Res. Commun.

      巻: 463 号: 3 ページ: 222-228

    • DOI

      10.1016/j.bbrc.2015.05.029

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K01319, KAKENHI-PROJECT-26460050, KAKENHI-PROJECT-25462618
  • [雑誌論文] Structure-activity relationship study on senktide for development of novel potent neurokinin-3 receptor selective agonists.2015

    • 著者名/発表者名
      Misu R, Yamamoto K, Yamada A, Noguchi T, Ohno H, Yamamura T, Okamura H, Matsuda F, Ohkura S, Oishi S, Fujii N.
    • 雑誌名

      MedChemCommun

      巻: 6 号: 3 ページ: 469-476

    • DOI

      10.1039/c4md00514g

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12J06309, KAKENHI-PROJECT-14J07738, KAKENHI-PROJECT-23390025, KAKENHI-PROJECT-23689007, KAKENHI-PROJECT-24380154
  • [雑誌論文] Synthesis of Fused Carbazoles by Gold-Catalyzed Tricyclization of Conjugated Diynes via Rearrangement of an N-Propargyl Group2015

    • 著者名/発表者名
      M. Taguchi, Y. Tokimizu, S. Oishi, N. Fujii, H. Ohno
    • 雑誌名

      Org. Lett.

      巻: 17 号: 24 ページ: 6250-6253

    • DOI

      10.1021/acs.orglett.5b03254

    • NAID

      120006634626

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15KT0061, KAKENHI-PROJECT-24689001, KAKENHI-PROJECT-15H04654
  • [雑誌論文] Dual gold catalysis: a novel synthesis of bicyclic and tricyclic pyrroles from N-propargyl ynamides2015

    • 著者名/発表者名
      Tokimizu Y, Wieteck M, Rudolph M, Oishi S, Fujii N, Hashmi ASK, Ohno H.
    • 雑誌名

      Org. Lett.

      巻: 17 号: 3 ページ: 604-607

    • DOI

      10.1021/ol503623m

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025, KAKENHI-PROJECT-24689001
  • [雑誌論文] Development of novel neurokinin 3 receptor (NK3R) selective agonists with resistance to proteolytic degradation.2014

    • 著者名/発表者名
      Misu R, Oishi S, Yamada A, Yamamura T, Matsuda F, Yamamoto K, Noguchi T, Ohno H, Okamura H, Ohkura S, Fujii N.
    • 雑誌名

      J. Med. Chem.

      巻: 57 号: 20 ページ: 8646-8651

    • DOI

      10.1021/jm500771w

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12J06309, KAKENHI-PROJECT-14J07738, KAKENHI-PROJECT-23390025, KAKENHI-PROJECT-23689007, KAKENHI-PROJECT-24380154
  • [雑誌論文] Gold-catalyzed cascade cyclization of (azido)ynamides: an efficient strategy for the construction of lndoloquinolines2014

    • 著者名/発表者名
      Tokimizu Y, Oishi S Fujii N, Ohno H.
    • 雑誌名

      Org. Lett.

      巻: 16 号: 11 ページ: 3138-3141

    • DOI

      10.1021/ol5012604

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025, KAKENHI-PROJECT-24689001
  • [雑誌論文] A radiogallium-DOTA-based bivalent peptidic ligand targeting a chemokine receptor, CXCR4, for tumor imaging2014

    • 著者名/発表者名
      Sano K, Masuda R, Hisada H, Oishi S, Shimokawa K, Ono M, Fujii N, Saji H, Mukai T.
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett.

      巻: 24 号: 5 ページ: 1386-1388

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2014.01.031

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025, KAKENHI-PROJECT-23689007
  • [雑誌論文] Optimization of diaryl amine derivatives as kinesin spindle protein inhibitors2014

    • 著者名/発表者名
      Takeuchi T, Oishi S, Kaneda M, Misu R, Ohno H, Sawada J, Asai A, Nakamura S, Nakanishi I, Fujii N.
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem.

      巻: 22 号: 12 ページ: 3171-3179

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2014.04.008

    • NAID

      120005466732

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [雑誌論文] Synthesis of fused tetracyclic spiroindoles via palladium-catalysed cascade cyclisation2014

    • 著者名/発表者名
      Akira Iwata, Shinsuke Inuki, Shinya Oishi, Nobutaka Fujii and Hiroaki Ohno
    • 雑誌名

      Chemical Communications

      巻: 50 号: 3 ページ: 298-300

    • DOI

      10.1039/c3cc46511j

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12J05601, KAKENHI-PROJECT-23390025, KAKENHI-PUBLICLY-24106720, KAKENHI-PROJECT-24689001
  • [雑誌論文] Synthesis of IB-01212 by multiple N-methylations of peptide bonds.2014

    • 著者名/発表者名
      Nabika R, Oishi S, Misu R, Ohno H, Fujii N.
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem.

      巻: 22 号: 21 ページ: 6156-6162

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2014.08.036

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12J06309, KAKENHI-PROJECT-14J07872, KAKENHI-PROJECT-23390025, KAKENHI-PROJECT-24659004
  • [雑誌論文] Design and synthesis of fluorescent probes for GPR54.2014

    • 著者名/発表者名
      Kaneda M, Misu R, Ohno H, Hirasawa A, Ieda N, Uenoyama Y, Tsukamura H, Maeda K, Oishi S, Fujii N.
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem.

      巻: 22 号: 13 ページ: 3325-3330

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2014.04.052

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12J06309, KAKENHI-PROJECT-23390025, KAKENHI-PROJECT-23689007, KAKENHI-PROJECT-26252046
  • [雑誌論文] Synthesis and biological evaluation of the [D-MeAlall]-epimer of coibamide A.2014

    • 著者名/発表者名
      Nabika R, Suyama TL, Hau AM, Misu R, Ohno H, Ishmael JE, McPhail KL, Oishi S, Fujii N.
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett.

      巻: 25 号: 2 ページ: 302-306

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2014.11.044

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12J06309, KAKENHI-PROJECT-14J07872, KAKENHI-PROJECT-23390025, KAKENHI-PROJECT-24659004
  • [雑誌論文] Kinesin spindle protein inhibitors with diaryl amine scaffolds: crystal packing analysis for improved aqueous solubility2014

    • 著者名/発表者名
      Takeuchi T, Oishi S, Kaneda M, Ohno H, Nakamura S, Nakanishi I, Yamane M, Sawada J, Asai A, Fujii N.
    • 雑誌名

      ACS Med. Chem. Lett.

      巻: 5 号: 5 ページ: 566-571

    • DOI

      10.1021/ml500016j

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [雑誌論文] Characterization of the receptor binding residues of kisspeptins by positional scanning using peptide photoaffinity probes2013

    • 著者名/発表者名
      Misu R, Oishi S, Setsuda S, Noguchi T, Kaneda M, Ohno H, Evans B, Navenot JM, Peiper SC, Fujii N.
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett.

      巻: 23 号: 9 ページ: 2628-2631

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2013.02.098

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12J06309, KAKENHI-PROJECT-23390025, KAKENHI-PROJECT-23689007
  • [雑誌論文] Design and synthesis of biotin- or alkyne-conjugated photoaffinity probes for studying the target molecules of PD 4041822013

    • 著者名/発表者名
      Tsukasa Mizuhara, Shinya Oishi, Hiroaki Ohno, Kazuya Shimura, Masao Matsuoka, Nobutaka Fujii
    • 雑誌名

      Bioorganic & Medicinal Chemistry

      巻: 21 号: 7 ページ: 2079-2087

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2013.01.016

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-10J01895, KAKENHI-PROJECT-23390025, KAKENHI-PROJECT-24791021
  • [雑誌論文] Convergent Synthesis of (-)-Quinocarcin Based on the Combination of Sonogashira Coupling and Gold (I)-Catalyzed 6-endo-dig Hydroamination2013

    • 著者名/発表者名
      Hiroaki Chiba, Yuki Sakai, Ayako Ohara, Shinya Oishi, Nobutaka Fujii, Hiroaki Ohno
    • 雑誌名

      Chemistry A European Journal

      巻: (in press) 号: 27 ページ: 8875-8883

    • DOI

      10.1002/chem.201300687

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-10J01905, KAKENHI-PROJECT-23390025, KAKENHI-PROJECT-24689001, KAKENHI-PUBLICLY-24106720
  • [雑誌論文] Diversity-oriented synthesis of pyrazolo[4,3-b]indoles by gold-catalysed three-component annulation: application to the development of a new class of CK2 inhibitors2013

    • 著者名/発表者名
      Hou Z, Oishi S, Suzuki Y, Kure T, Nakanishi I., Hirasawa A, Tsujimoto G, Ohno H, Fujii N.
    • 雑誌名

      Org. Biomol. Chem.

      巻: 11 号: 20 ページ: 3288-3296

    • DOI

      10.1039/c3ob40223a

    • NAID

      120005474525

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025, KAKENHI-PROJECT-23659038, KAKENHI-PROJECT-24689001, KAKENHI-PUBLICLY-24106720
  • [雑誌論文] Structure-activity relationship study of phenylpyrazole derivatives as a novel class of anti-HIV agents2013

    • 著者名/発表者名
      Mizuhara T, Kato T, Hirai A, Kurihara H, Shimada Y, Taniguchi M, Maeta M, Togami H, Shimura K, Matsuoka M, Okazaki S, Takeuchi T, Ohno H, Oishi S, Fujii N.
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett.

      巻: 23 号: 16 ページ: 4557-4561

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2013.06.026

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025, KAKENHI-PROJECT-24791021
  • [雑誌論文] Affinity-based screening of MDM2/MDMX-p53 interaction inhibitors by chemical array: identification of novel peptidic inhibitors.2013

    • 著者名/発表者名
      Noguchi T, Oishi S, Honda K, Kondoh Y, Saito T, Kubo T, Kaneda M, Ohno H, Osada H, Fujii N
    • 雑誌名

      Bioorg Med Chem Lett

      巻: 23 号: 13 ページ: 3802-3805

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2013.04.094

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23510287, KAKENHI-PROJECT-24659046
  • [雑誌論文] Synthesis of pachastrissamine (jaspine B) and its derivatives by the late-stage introduction of the C-2 alkyl side-chains using olefin cross metathesis2013

    • 著者名/発表者名
      Yoshimitsu Y, Miyagaki J, Oishi S, Fujii N, Ohno H.
    • 雑誌名

      Tetrahedron

      巻: 69 号: 21 ページ: 4211-4220

    • DOI

      10.1016/j.tet.2013.03.091

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025, KAKENHI-PROJECT-24659046, KAKENHI-PROJECT-24689001, KAKENHI-PUBLICLY-24106720
  • [雑誌論文] An optimized method of G-protein coupled receptor homology modeling: its application to the discovery of novel CXCR7 ligands2013

    • 著者名/発表者名
      Yoshikawa Y, Oishi S, Kubo T, Tanahara N, Fujii N, Furuya T.
    • 雑誌名

      J. Med. Chem.

      巻: 56 号: 11 ページ: 4236-4251

    • DOI

      10.1021/jm400307y

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025, KAKENHI-PROJECT-23689007
  • [雑誌論文] Structure-Activity Relationship Study of a CXC Chemokine Receptor Type 4 Antagonist, FC131, Using a Series of Alkene Dipeptide Isosteres2012

    • 著者名/発表者名
      Kobayashi K., et al
    • 雑誌名

      Journal of Medicinal Chemistry

      巻: (in press) 号: 6 ページ: 2746-2757

    • DOI

      10.1021/jm2016914

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-10J02083, KAKENHI-PROJECT-23390025, KAKENHI-PROJECT-23570192, KAKENHI-PROJECT-23689007
  • [雑誌論文] Peptide and peptidomimetic ligands for CXC chemokine receptor 4 (CXCR4)2012

    • 著者名/発表者名
      Oishi S, Fujii N.
    • 雑誌名

      Org. Biomol. Chem.

      巻: 10 号: 30 ページ: 5720-5731

    • DOI

      10.1039/c2ob25107h

    • NAID

      120005243444

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [雑誌論文] Paradoxical downregulation of CXC chemokine receptor 4 induced by polyphemusin II-derived antagonists.2012

    • 著者名/発表者名
      Masuda R, Oishi S, Tanahara N, Ohno H, Hirasawa A, Tsujimoto G, Yano Y, Matsuzaki K, Navenot J, Peiper S, Fujii N.
    • 雑誌名

      Bioconjug. Chem.

      巻: 23 号: 6 ページ: 1259-1265

    • DOI

      10.1021/bc300084h

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025, KAKENHI-PROJECT-23659038, KAKENHI-PROJECT-23689007
  • [雑誌論文] Structure-based Design of Novel Potent CK2 Inhibitors with Phenyl-azole Scaffolds.2012

    • 著者名/発表者名
      Z. Hou, I. Nakanishi, T. Kinoshita, Y. Takei, M. Yasue, R. Misu, Y. Suzuki, S. Nakamura, T. Kure, H. Ohno, K. Murata, K. Kitaura, A. Hirasawa, G. Tsujimoto, S. Oishi, N. Fujii.
    • 雑誌名

      J. Med. Chem.

      巻: 55 号: 6 ページ: 2899-2903

    • DOI

      10.1021/jm2015167

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22590110, KAKENHI-PROJECT-23390025, KAKENHI-PROJECT-23659038
  • [雑誌論文] Efficient Synthesis of Aminomethylated Azaindoles and Corresponding Pyrrole-Fused Derivatives by Copper-Catalyzed Domino Multicomponent Coupling and Cyclization2012

    • 著者名/発表者名
      Hou, Z., Ohno, H., et al
    • 雑誌名

      Tetrahedron

      巻: 68 号: 6 ページ: 1695-1703

    • DOI

      10.1016/j.tet.2011.12.059

    • NAID

      120003874274

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PUBLICLY-22106521, KAKENHI-PROJECT-22590005, KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [雑誌論文] Development and application of fluorescent SDF-1 derivatives2012

    • 著者名/発表者名
      Masuda R, Oishi S, Tanahara N, Ohno H, Hirasawa A, Tsujimoto G, Kodama E, Matsuoka M, Fujii N.
    • 雑誌名

      Future Med. Chem.

      巻: 4 号: 7 ページ: 837-844

    • DOI

      10.4155/fmc.12.31

    • NAID

      120005285488

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025, KAKENHI-PROJECT-23590636, KAKENHI-PROJECT-23659038, KAKENHI-PROJECT-23689007
  • [雑誌論文] Concise synthesis and anti-HIV activity of pyrimido[1,2-c][1,3]benzothiazin-6-imines and related tricyclic heterocycles.2012

    • 著者名/発表者名
      Mizuhara T, Oishi S, Ohno H, Shimura K, Matsuoka M, Fujii N.
    • 雑誌名

      Org. Biomol. Chem.

      巻: 10 号: 33 ページ: 6792-6802

    • DOI

      10.1039/c2ob25904d

    • NAID

      120005302103

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025, KAKENHI-PROJECT-24791021
  • [雑誌論文] Structure-activity relationship study of pyrimido[1, 2-c][1,3]benzothiazin-6-imine derivatives for potent anti-HIV agents.2012

    • 著者名/発表者名
      Tsukasa Mizuhara, Shinya Oishi, Hiroaki Ohno, Kazuya Shimura, Masao Matsuoka, Nobutaka Fujii
    • 雑誌名

      Bioorganic & Medicinal Chemistry

      巻: 20 号: 21 ページ: 6334-6441

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2012.08.030

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-10J01895, KAKENHI-PROJECT-23390025, KAKENHI-PROJECT-24791021
  • [雑誌論文] Non-invasive longitudinal imaging of tumor progression using an 111Indium labeled CXCR4 peptide antagonist.2012

    • 著者名/発表者名
      Buckle T, Van den Berg NS, Kuil J, Bunschoten A, Oldenburg J, Borowsky AD, Wesseling J, Masada R, Oishi S, Fujii N, Van Leeuwen FB.
    • 雑誌名

      Am. J. Nucl. Med. Mol. Imaging,

      巻: 2 ページ: 99-109

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [雑誌論文] Design and synthesis of novel class of CK2 inhibitors : application of copper- and gold-catalysed cascade reactions for fused nitrogen heterocycles.2012

    • 著者名/発表者名
      Suzuki Y, Oishi S, Takei Y, Yasue M, Misu R, Naoe S, Hou Z, Kure T, Nakanishi I, Ohno H, Hirasawa A, Tsujimoto G, Fujii N.
    • 雑誌名

      Org. Biomol. Chem.

      巻: 10 号: 25 ページ: 4907-4915

    • DOI

      10.1039/c2ob25298h

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12J06309, KAKENHI-PROJECT-23390025, KAKENHI-PROJECT-23659038
  • [雑誌論文] Molecular Modeling Study of Cyclic Pentapeptide CXCR4 Antagonists : New Intsight into CXCR4-FC131 Interactions2012

    • 著者名/発表者名
      Kobayashi K., Yoshikawa Y., et al
    • 雑誌名

      Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters

      巻: 22 号: 6 ページ: 2146-2150

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2012.01.134

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-10J02083, KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [雑誌論文] Gold-Catalyzed Three-Component Annulation : Efficient Synthesis of Highly Functionalized Dihydropyrazoles from Alkynes, Hydrazines, and Aldehydes or Ketones2012

    • 著者名/発表者名
      Suzuki, Y., Ohno, H., et al
    • 雑誌名

      Org.Lett.

      巻: 14 号: 1 ページ: 326-329

    • DOI

      10.1021/ol203072u

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PUBLICLY-22106521, KAKENHI-PROJECT-22590005, KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [雑誌論文] Pachastrissamine (Jaspine B) and Its Stereoisomers Inhibit Sphingosine Kinases and Atypical Protein Kinase C2011

    • 著者名/発表者名
      Yoshimitsu Y.Oishi S.miyagaki J.Inuki S.Ohno H.Fujii N.
    • 雑誌名

      Bioorganic & Medicinal Chemistry

      巻: 19 号: 18 ページ: 5402-5408

    • DOI

      10.1016/j.bmc.2011.07.061

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-11J02576, KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [雑誌論文] "Structure-activity relationships of carboline and carbazole derivatives as a novel class of ATP-competitive kinesin spindle protein inhibitors"2011

    • 著者名/発表者名
      Takeuchi T, Oishi S, Watanabe T, Ohno H, Sawada J, Matsuno K,Asai A, Asada N, Kitaura K, Fujii N.
    • 雑誌名

      Journal of Medicinal Chemistry

      巻: 54巻 号: 13 ページ: 4839-4846

    • DOI

      10.1021/jm200448n

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22590067, KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [雑誌論文] Fluorescent imaging of high grade bladder cancer using a specific antagonist for chemokine receptor CXCR42010

    • 著者名/発表者名
      Nishizawa K, Oishi S, Fujii N, et al.
    • 雑誌名

      Int.J.Cancer

      巻: 127 ページ: 1180-1187

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [雑誌論文] Fluorescent imaging of high grade bladder cancer using a specific antagonist for chemokine receptor CXCR42010

    • 著者名/発表者名
      Nishizawa K, Oishi S, Fujii N, et al.
    • 雑誌名

      Int.J.Cancer

      巻: 127 ページ: 1180-1187

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [雑誌論文] Synthesis and biological evaluation of selective CXCR4 antagonists containing alkene dipeptide isosteres2010

    • 著者名/発表者名
      Narumi T, Ohno H, Oishi S, Fujii N, et al.
    • 雑誌名

      Org.Biomol.Chem.

      巻: 8 ページ: 616-621

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [雑誌論文] Synthesis and biological evaluation of selective CXCR4 antagonists containing alkene dipeptide isosteres2010

    • 著者名/発表者名
      Narumi T, Ohno H, Oishi S, Fujii N, et al.
    • 雑誌名

      Org.Biomol.Chem.

      巻: 8 ページ: 616-621

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [雑誌論文] Chemokine receptor CXCR4 as a therapeutic target for neuroectodermal tumors2009

    • 著者名/発表者名
      Hyunsuk S., Oishi S., Fujii N., et.al.
    • 雑誌名

      Semin. Cancer Biol 19

      ページ: 123-134

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [雑誌論文] SDF-1/CXCR4 signaling is critical for the recruitment of mesenchymal stem cells to the fracture site during skeletal repair2009

    • 著者名/発表者名
      Kitaori T., Oishi S., Fujii N., et.al.
    • 雑誌名

      Arthritis Rheum 60

      ページ: 813-823

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [雑誌論文] Amino acid-based synthesis of trifluoromethylalkene dipeptide isosteres by alcohol-assisted nucleophilic trifluoromethylation and organozinc-ccopper-mediated SN2' alkylation2009

    • 著者名/発表者名
      Kobayashi K, Oishi S, Ohno H, Fujii N, et al.
    • 雑誌名

      J.Org.Chem.

      巻: 74 ページ: 4626-4629

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [雑誌論文] Prognostic value of metastin expression in human pancreatic cancer2009

    • 著者名/発表者名
      Nagai K, Oishi S, Fujii N, et al.
    • 雑誌名

      J.Exp.Clin.Cancer Res.

      巻: 28 ページ: 9-9

    • NAID

      120004770245

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [雑誌論文] Structure-activity relationship study on artificial CXCR4 ligands possessing the cyclicpentapeptide scaffold : the exploration of amino acid residues of pentapeptides by substitutions of several aromatic amino acids2009

    • 著者名/発表者名
      Tanaka T, Oishi S, Fujii N, et al.
    • 雑誌名

      Org.Biomol.Chem

      巻: 7 ページ: 3805-3809

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [雑誌論文] Prognostic value of metastin expression in human pancreatic cancer2009

    • 著者名/発表者名
      Nagai K, Oishi S, Fujii N, et al.
    • 雑誌名

      J.Exp.Clin.Cancer Res.

      巻: 28 ページ: 9-9

    • NAID

      120004770245

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [雑誌論文] Targeted disruption of the CXCL12/CXCR4 axis inhibits osteolysis in a murine model of mveloma-associated bone loss2009

    • 著者名/発表者名
      Diamond P., Fujii N., et.al.
    • 雑誌名

      J. Bone Miner

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [雑誌論文] Amino acid-based synthesis of trifluoromethylalkene dipeptide isosteres by alcoholassisted nucleophilic trifluoromethylation and organozinc-ccopper-mediated SN2' alkylation2009

    • 著者名/発表者名
      Kobayashi K, Oishi S, Ohno H, Fujii N, et al.
    • 雑誌名

      J.Org.Chem.

      巻: 74 ページ: 4626-4629

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [雑誌論文] SDF-1/CXCR4 signaling is critical for the recruitment of mesenchvmal stem cells to the fracture site during skeletal repair2009

    • 著者名/発表者名
      Kitaori T., Oishi S., Fujii N., et.al.
    • 雑誌名

      Arthritis Rheum 60

      ページ: 813-823

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [雑誌論文] Structure-activity relationship study on artificial CXCR4 ligands possessing the cyclic pentapeptide scaffold : the exploration of amino acid residues of pentapeptides by substitutions of several aromatic amino acids2009

    • 著者名/発表者名
      Tanaka T, Oishi S, Fujii N, et al.
    • 雑誌名

      Org.Biomol.Chem.

      巻: 7 ページ: 3805-3809

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [雑誌論文] Targeted disruption of the CXCL12/CXCR4 axis inhibits osteolysis in a murine model of myeloma-associated bone loss2009

    • 著者名/発表者名
      Diamond P., Fujii N., et.al.
    • 雑誌名

      J. Bone Miner

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [雑誌論文] Expression of CXCR4, a G-protein-coupled receptor for CXCL12 in yeast identification of new-generation inverse agonists2009

    • 著者名/発表者名
      Evans BJ, Oishi S, Fujii N, et al.
    • 雑誌名

      Methods Enzymol.

      巻: 460 ページ: 399-412

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [雑誌論文] Expression of CXCR4, a G-protein-coupled receptor for CXCL12 in yeast identification of new-generation inverse agonists2009

    • 著者名/発表者名
      Evans BJ, Oishi S, Fujii N, et al.
    • 雑誌名

      Methods Enzymol.

      巻: 460 ページ: 399-412

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [雑誌論文] Chemokine receptor CXCR4 as a therapeutic target for neuroectodermal tumors2009

    • 著者名/発表者名
      Hyunsuk S., Oishi S., Fujii N., et.al.
    • 雑誌名

      Semin. Cancer Biol 19

      ページ: 123-134

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [雑誌論文] Clinical significance of plasma metastin level in pancreatic cancer patients2009

    • 著者名/発表者名
      Katagiri F, Oishi S, Fujii N, et al.
    • 雑誌名

      Oncol.Rep.

      巻: 21 ページ: 815-819

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [雑誌論文] Clinical significance of plasma metastin level in pancreatic cancer patients2009

    • 著者名/発表者名
      Katagiri F, Oishi S, Fujii N, et al.
    • 雑誌名

      Oncol.Rep.

      巻: 21 ページ: 815-819

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [雑誌論文] Development of peptide-targeted lipoplexes to CXCR4-expressing rat glioma cells and rat proliferating endothelial cells2008

    • 著者名/発表者名
      Driessen W.H., Fujii N., et.al.
    • 雑誌名

      Mol. Ther 16

      ページ: 516-524

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [雑誌論文] Stromal-derived factor 1 signalling regulates radial and tangential migration in the developing cerebral cortex2008

    • 著者名/発表者名
      Liapi A., Fujii N., et.al.
    • 雑誌名

      Dev. Neurosci 30

      ページ: 117-131

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [雑誌論文] Structure-activity relationship study of CXCR4 antagonists bearing the cyclic pentapeptide scaffold : identification of the new pharmacophore2008

    • 著者名/発表者名
      Tanaka T., Fujii N., et.al.
    • 雑誌名

      Org. Biomol. Chem 6

      ページ: 4374-4377

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [雑誌論文] Direct construction of bicyclic heterocycles by palladium-catalyzed domino cyclization of propargyl bromides.2008

    • 著者名/発表者名
      Ohno H., Okano A., Kosaka S., Tsukamoto K., Ohata M., Ishihara K., Maeda H., Tanaka T., Fujii N.
    • 雑誌名

      Org. Lett. 10

      ページ: 1171-1174

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Modulation of network-driven, GABA-mediated giant depolarizing potentials by SDF-la in the developing hippocampus2008

    • 著者名/発表者名
      Kasiyanov A., Fujii N., et.al.
    • 雑誌名

      Dev. Neurosci 30

      ページ: 285-292

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [雑誌論文] Synthesis of highly functionalized alkene dipeptide isosteres and its application to the structure-activity relationship study on bioactive peptides2008

    • 著者名/発表者名
      Oishi S., Fujii N., et.al.
    • 雑誌名

      J. Synth. Org. Chem. Jpn 66

      ページ: 846-857

    • NAID

      10024278609

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [雑誌論文] Efficient synthesis of trifluoromethyl and related trisubstituted alkene dipeptide isosteres by palladium-catalyzed carbonylation of amino acid-derived allylic carbonates.2008

    • 著者名/発表者名
      Inokuchi E., Narumi T., Niida A., Kobayashi K., Tomita K., Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 雑誌名

      J. Org. Chem. 73

      ページ: 3942-3945

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Modulation of network-driven, GABA-mediated giant depolarizing potentials by SDF-la in the developing hippocampus2008

    • 著者名/発表者名
      Kasiyanov A., Fujii N., et.al.
    • 雑誌名

      Dev. Neurosci 30

      ページ: 285-292

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [雑誌論文] A future perspective on the development of chemokine receptorCXCR4 antagonists2008

    • 著者名/発表者名
      Tamamura H., Fujii N., et.al.
    • 雑誌名

      Expert Opin. Drug Discov 3

      ページ: 1155-1166

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [雑誌論文] Facile synthesis of 3-(aminomethyl)isoquinolines by copper-catalysed domino four-component coupling and cyclisation.2008

    • 著者名/発表者名
      Ohta Y., Oishi S., Fujii N., Ohno H.
    • 雑誌名

      Chem. Commun. 7

      ページ: 835-837

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Efficient synthesis of trifluoromethyl and related trisubstituted alkene dipeptide isosteres by palladium-catalyzed carbonylation of amino acid-derived allylic carbonates2008

    • 著者名/発表者名
      Fujii N., Ohno H., Oishi, S., et. al.
    • 雑誌名

      J. Org. Chem. (in press)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [雑誌論文] Stromal-derived factor 1 signalling regulates radial and tangential migration in thedeveloping cerebral cortex2008

    • 著者名/発表者名
      Liapi A., Fujii N., et al
    • 雑誌名

      Dev. Neurosci 30

      ページ: 117-131

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [雑誌論文] Diastereoselective synthesis of highly functionalized fluoroalkene dipeptide isosteres and its application to fmoc-based solid phase synthesis of a cyclic pentapeptide mimetic.2008

    • 著者名/発表者名
      Narumi T., Tomita K., Inokuchi E., Kobayashi K., Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 雑誌名

      Tetrahedron 64

      ページ: 4332-4346

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Blockade of CXCL12/CXCR4 axis ameliorates murine experimentalcolitis2008

    • 著者名/発表者名
      Mikami S., Fujii N., et.al.
    • 雑誌名

      J. Pharmacol. Exp. Ther 327

      ページ: 383-392

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [雑誌論文] Design of a novel HIV-1 fusion inhibitor that displays a minimal interface for binding affinity2008

    • 著者名/発表者名
      Fujii N., Ohno H., Oishi, S., et. al.
    • 雑誌名

      J. Med. Chem. 51

      ページ: 388-391

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [雑誌論文] Synthesis of highly functionalized alkene dipeptide isosteres and its application to thestructure-activity relationship study on bioactive peptides2008

    • 著者名/発表者名
      Oishi S., Fujii N., et.al.
    • 雑誌名

      J. Synth. Org. Chem. Jpn 66

      ページ: 846-857

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [雑誌論文] Diastereoselective synthesis of highly functionalized fluoroalkene dipeptide isosteres and its application to Fmoc-based solid phase synthesis of a cyclic pentapeptide mimetic2008

    • 著者名/発表者名
      Narumi T., Oishi S., Fujii N., et.al.
    • 雑誌名

      Tetrahedron 64

      ページ: 4332-4346

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [雑誌論文] Palladium-catalyzed sp3 C-H activation of simple alkyl groups: direct preparation of indoline derivatives from N-alkyl-2-bromoanilines2008

    • 著者名/発表者名
      Fujii N., Ohno H., Oishi, S., et. al.
    • 雑誌名

      Org. Lett. (in press)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [雑誌論文] Identification of novel nonpeptide CXCR4 antagonists by ligand-baseddesian aporoach2008

    • 著者名/発表者名
      Ueda S., Oishi S., Fujii N., et.al.
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett 18

      ページ: 4124-4129

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [雑誌論文] Design of a novel HIV-1fusion inhibitor that displays a minimal interface for binding affinity.2008

    • 著者名/発表者名
      Oishi S., Ito S., Nishikawa H., Watanabe K., Tanaka M., Ohno H., Izumi K., Sakagami Y., Kodama E., Matsuoka M., Fujii N.
    • 雑誌名

      J. Med. Chem. 51

      ページ: 388-391

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Potent synergistic anti-HIV effects using combinations of a CCR52008

    • 著者名/発表者名
      Nakata H., Fujii N., et.al.
    • 雑誌名

      Antimicrob. Agents. Chemother 52

      ページ: 2111-2119

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [雑誌論文] Heptad repeat-derived peptides block protease-mediated direct entry from the cell surface of severe acute respiratory syndrome coronavirus but not entry via the endosomal pathway pathway.2008

    • 著者名/発表者名
      Ujike M., Nishikawa H., Otaka A., Yamamoto N., Yamamoto N., Matsuoka M., Kodama E., Fujii N., Taguchi F.
    • 雑誌名

      J. Virol. 82

      ページ: 588-592

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Development of peptide-targeted lipoplexes to CXCR4-expressing rat glioma cells and rat proliferating, endothelial cells.2008

    • 著者名/発表者名
      Driessen W. H., Fujii N., Tamamura H., Sullivan S. M.
    • 雑誌名

      Mol. Ther. 16

      ページ: 516-524

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Efficient synthesis of trifluoromethyl and related trisubstituted alkene dipeptide isosteres bypalladium-catalyzed carbonylation of amino acid-derived Arlie carbonates2008

    • 著者名/発表者名
      Inokuchi E., Oishi S., Fujii N., et.al.
    • 雑誌名

      J. Org. Chem 73

      ページ: 3942-3945

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [雑誌論文] Blockade of CXCL12/CXCR4 axis ameliorates murine experimental colitis2008

    • 著者名/発表者名
      Mikami S., Fujii N., et.al.
    • 雑誌名

      J. Pharmacol. Exp. Ther 327

      ページ: 383-392

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [雑誌論文] Potent synergistic anti-HIV effects using combinations of a CCR52008

    • 著者名/発表者名
      Nakata H., Fujii N., et.al.
    • 雑誌名

      Antimicrob. Agents. Chemother 52

      ページ: 2111-2119

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [雑誌論文] Development of novel GPR54 agonists with resistance to degradation by matrix metalloproteinase2008

    • 著者名/発表者名
      Tomita K., Oishi S., Fujii N., et.al.
    • 雑誌名

      J. Med. Chem 51

      ページ: 7645-7649

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [雑誌論文] Identification of novel nonpeptide CXCR4 antagonists by ligand-based design approach2008

    • 著者名/発表者名
      Ueda S., Oishi S., Fujii N., et.al.
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett 18

      ページ: 4124-4129

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [雑誌論文] Efficient synthesis of trifluoromethyl and related trisubstituted alkene dipeptide isosteres by palladium-catalyzed carbonylation of amino acid-derived allylic carbonates2008

    • 著者名/発表者名
      Inokuchi E., Oishi S., Fujii N., et.al.
    • 雑誌名

      J. Org. Chem 73

      ページ: 3942-3945

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [雑誌論文] Diastereoselective synthesis of highly functionalized fluoroalkene dipeptide isosteres and itsapplication to Fmoc-based solid phase synthesis of a cyclic pentapeptide mimetic2008

    • 著者名/発表者名
      Narumi T., Oishi S., Fujii N., et.al.
    • 雑誌名

      Tetrahedron 64

      ページ: 4332-4346

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [雑誌論文] Facile synthesis of 3-(aminomethyl) isoquinolines by copper-catalysed domino four-component coupling and cyclisation2008

    • 著者名/発表者名
      Fujii N., Ohno H., Oishi, S., et. al.
    • 雑誌名

      Chem. Commun. 7

      ページ: 835-837

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [雑誌論文] Direct construction of bicyclic heterocycles by palladium-catalyzed domino cyclization of propargyl bromides2008

    • 著者名/発表者名
      Fujii N., Ohno H., et. al.
    • 雑誌名

      Org. Lett. 10

      ページ: 1171-1174

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [雑誌論文] Diastereoselective synthesis of highly functionalized fluoroalkene dipeptide isosteres and its application to fmoc-based solid phase synthesis of a cyclic pentapeptide mimetic2008

    • 著者名/発表者名
      Fujii N., Ohno H., Oishi, S., et. al.
    • 雑誌名

      Tetrahedron (in press)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [雑誌論文] Structure-activity relationship study of CXCR4 antagonists bearing the cyclic pentapeptide scaffold : identification of the new pharmacophore2008

    • 著者名/発表者名
      Tanaka T., Fujii N., et.al.
    • 雑誌名

      Org. Biomol. Chem 6

      ページ: 4374-4377

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [雑誌論文] Palladium-catalyzed sp3 C-H activation of simple alkyl groups: direct preparation of indoline derivatives from N-alkyl-2-bromoanilines.2008

    • 著者名/発表者名
      Watanabe T., Oishi S., Fujii N., Ohno H.
    • 雑誌名

      Org. Lett. 10

      ページ: 1759-1762

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Development of peptide-targeted lipoplexes to CXCR4-expressing rat glioma cells andrat proliferating endothelial cells2008

    • 著者名/発表者名
      Driessen W.H., Fujii N., et.al.
    • 雑誌名

      Mol. Ther 16

      ページ: 516-524

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [雑誌論文] A future perspective on the development of chemokine receptor CXCR4 antagonists2008

    • 著者名/発表者名
      Tamamura H., Fujii N., et.al.
    • 雑誌名

      Expert Opin. Drug Discov 3

      ページ: 1155-1166

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [雑誌論文] Synthesis and application of fluorescein- and botin-labeled molecular probes for chemokine receptor CXCR4.2008

    • 著者名/発表者名
      Oishi S., Masuda R., Evans B., Ueda S., Goto Y., Ohno H., Hirasawa A., Tsujimoto G., Wang Z., Peiper S. C., Naito T., Kodama E., Matsuoka M., Fujii N.
    • 雑誌名

      Chem BioChem 9

      ページ: 1154-1158

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Stromal-derived factor 1 signalling regulates radial and tangential migration in the developing cerebral cortex.2008

    • 著者名/発表者名
      Liapi A., Pritchett J., Jones O., Fujii N., Parnavelas J. G., Nadarajah B.
    • 雑誌名

      Dev. Neurosci. 30

      ページ: 117-131

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Development of novel GPR54 agonists with resistance to degradation by matrixmetalloproteinase2008

    • 著者名/発表者名
      Tomita K., Oishi S., Fujii N., et.al.
    • 雑誌名

      J. Med. Chem 51

      ページ: 7645-7649

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [雑誌論文] Establishment and clinical application of enzyme immunoassays for determination of luteinizing hormone releasing hormone and metastin.2007

    • 著者名/発表者名
      Katagiri F., Tomita K., Oishi S., Takeyama M., Fujii N.
    • 雑誌名

      J. Pept. Sci. 13

      ページ: 422-429

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Direct synthesis of 2-(aminomethyl)indoles through copper(I)-catalyzed domino three-component coupling and cyclization reactions.2007

    • 著者名/発表者名
      Ohno H., Ohta Y., Oishi S., Fujii N.
    • 雑誌名

      Angew. Chem. Int. Ed. 46

      ページ: 2295-2298

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Direct Synthesis of 2-(Aminomethyl)indoles through Copper(I)-Catalyzed Domino Three-Component Coupling and Cyclization Reactions.2007

    • 著者名/発表者名
      Ohno, H., Oishi, S., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 46・13

      ページ: 2295-2298

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Inhibitors of the chemokine receptor CXCE4 : chemotherapy of AIDS, metastatic cancer, leukemia and rheumatoid arthritis.2007

    • 著者名/発表者名
      Tsutsumi H., Tamamura H., Fujii N.
    • 雑誌名

      Lett. Drug Design Discov. 4

      ページ: 20-26

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Synthesis of (Z)-alkene-containing cis-proline dipeptide mimetics using samarium(II) diiodide (SmI_2)-mediated reduactive alkylation2007

    • 著者名/発表者名
      Sasaki, T., Fujii, N., Otaka, A.et al.
    • 雑誌名

      Tetrahedron 63・9

      ページ: 2000-2008

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18015027
  • [雑誌論文] The therapeutic potential of the chemokine receptor CXCR4 antagonists as multi-functional agents.2007

    • 著者名/発表者名
      Tsutsumi H., Tanaka T., Ohashi N., Masuno H., Tamamura H., Hiramatsu K., Araki T., Ueda S., Oishi S., Fujii N.
    • 雑誌名

      Biopolymers 88

      ページ: 279-289

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Bromoallenes as allyl dication equivalents in the presence or absence of palladium(O) : direct construction of bicyclic sulfamides containing five-to eight-membered rings by tandem cyclization of bromoallenes.2007

    • 著者名/発表者名
      Hamaguchu, H., Ohno, H., Fujii, N., Tanaka, T.et al.
    • 雑誌名

      Chem.Eur.J. 13・6

      ページ: 1692-1708

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18060020
  • [雑誌論文] Development of copper-mediated allylation of y-activated-a, B-unsaturated lactam toward peptide mimetic synthesis.2007

    • 著者名/発表者名
      Sasaki Y., Fujii N., Otaka A.
    • 雑誌名

      Tetrahedron Lett. 48

      ページ: 3221-3224

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Structureactivity relationships of cyclic peptide-based chemokine receptor CXCR4 antagonists : disclosing the importance of side-chain and hackbone2007

    • 著者名/発表者名
      Ueda S., Oishi S., Wang Z. X., Araki T., Tamamura H., Cluzeau J., Ohno H. Kusano S., Nakashima H., Trent J. O., Peiper S. C., Fujii N.
    • 雑誌名

      J. Med. Chem. 50

      ページ: 192-198

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] One-pot synthesis of carbazoles by palladium-catalyzed N-arylation and oxidative coupling2007

    • 著者名/発表者名
      Fujii N., Ohno H., Oishi, S., et. al.
    • 雑誌名

      Chem. Commun. 43

      ページ: 4516-4518

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [雑誌論文] Development of copper-mediated allylation of γ-activated-α, β-unsaturated lactam toward peptide mimetic synthesis.2007

    • 著者名/発表者名
      Sasaki, T., Fujii, N., Otaka, A.et al.
    • 雑誌名

      Tetrahedron Lett. 48・18

      ページ: 3221-3224

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Development of copper-mediated allylation of γ-activated-α,β-unsaturated lactam toward peptide mimetic synthesis.2007

    • 著者名/発表者名
      Sasaki, T., Fujii, N., Otaka, A.et al.
    • 雑誌名

      Tetrahedron Lett. 48・18

      ページ: 3221-3224

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18015027
  • [雑誌論文] A Highly Regio- and Stereoselective Formation of Bicyclo[4.2.0]oct-5-ene Derivatives through Thermal Intramolecular [2+2] Cycloaddition2007

    • 著者名/発表者名
      Ohno, H., Fujii, N., Tanaka, T.
    • 雑誌名

      J.Ore.Chem. (in press)

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18015027
  • [雑誌論文] Heck-type cyclization of oxime ethers : stereoselective carbon-carbon bond formation with aryl halides to produce heterocyclic oximes.2007

    • 著者名/発表者名
      Ohno H., Aso A., Kadoh Y., Fujii N., Tanaka T.
    • 雑誌名

      Angew. Chem. Int. Ed. 46

      ページ: 6325-6328

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Direct assessment of CXCR4 mutant conformations reveals complex link between receptor structure and Gai activation.2007

    • 著者名/発表者名
      Berchiche Y. A., Chow K. Y., Lagane B., Leduc M., Percherancier Y., Fujii N., Tamamura H., Bachelerie F., Heveker N.
    • 雑誌名

      J. Biol. Chem. 282

      ページ: 5111-5115

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Design and synthesis of all diastereomers of cyclic pseudo-dipeptides as mimics of cyclic CXCR4 pentapeptide antagonists.2007

    • 著者名/発表者名
      Cluzeau J., Oishi S., Ohno H., Wang Z., Evans B., Peiper S. C., Fujii N.
    • 雑誌名

      Org. Biomol. Chem. 5

      ページ: 1915-1923

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Development of copper-mediated allylation of γ-activated-α,β-unsaturated lactam toward peptide mimetic synthesis.2007

    • 著者名/発表者名
      Sasaki, T., Fujii, N., Otaka, A.et al.
    • 雑誌名

      Tetrahedron Lett. 48・18

      ページ: 3221-3224

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [雑誌論文] CXCL12-CXCR4 engagement is required for migration of cutaneous dendritic cells2007

    • 著者名/発表者名
      Kabashima K., Shiraishi N., Sugita K., Mori T., Onoue A., Kobayashi M., Sakabe J., Yoshiki R., Tamamura H., Fujii N., Inaba K., Tokura Y.
    • 雑誌名

      Am. J. Pathol. 171

      ページ: 1249-1257

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Versatile use of acid-catalyzed ring-opening of □-aziridinyl-□, □ enoates to stereoselective synthesis of peptidomimetics.2007

    • 著者名/発表者名
      Tamamura H., Tanaka T., Tsutsumi H., Nemoto K., Mizokami S., Ohashi N., Oishi S., Fujii N.
    • 雑誌名

      Tetrahedron 63

      ページ: 9243-9254

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Direct assessment of CXCR4 mutant conformations reveals complex link between receptor structure and G(alpha)(i) activation.2007

    • 著者名/発表者名
      Berchiche, Y.A., Fujii, N., Heveker, N.et al.
    • 雑誌名

      J.Biol.Chem. 282・8

      ページ: 5111-5115

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18015027
  • [雑誌論文] Direct Synthesis of 2-(Aminomethyl)indoles through Copper(I)-Catalyzed Domino Three-Component Coupling and Cyclization Reactions.2007

    • 著者名/発表者名
      Ohno, H., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      Angew.Chem.Int.Ed.Engl. 46・13

      ページ: 2295-2298

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [雑誌論文] Development of low molecular weight CXCR4 antagonists by exploratory structural tuning of cyclic tetra- and pentapeptide-scaffolds towards the treatment of HIV infection, cancer metastasis and rheumatoid arthritis.2007

    • 著者名/発表者名
      Tamamura, H., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      Curr Med Chem 14・1

      ページ: 93-102

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18060020
  • [雑誌論文] Synthesis of (Z)-alkene-containing cis-proline dipeptide mimetics using samarium(II) diiodide (SmI2)-mediated reduactive alkylation2007

    • 著者名/発表者名
      Sasaki, T., Fujii, N., Otaka, A.et al.
    • 雑誌名

      Tetrahedron 63・9

      ページ: 2000-2008

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [雑誌論文] A Highly Regio- and Stereoselective Formation of Bicyclo[4.2.0]oct-5-ene Derivatives through Thermal Intramolecular [2 + 2] Cycloaddition of Allenes2007

    • 著者名/発表者名
      Ohno, H., Fujii, N., Tanaka, T.
    • 雑誌名

      J. Org. Chem. (in press)

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Synthesis of (Z)-alkene-containing cis-proline dipeptide mimetics using samarium(II) diiodide (SmI_2)-mediated reduactive alkylation2007

    • 著者名/発表者名
      Sasaki, T., Fujii, N., Otaka, A.et al.
    • 雑誌名

      Tetrahedron 63・9

      ページ: 2000-2008

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18060020
  • [雑誌論文] Development of low molecular weignt CXCR4 antagonists by exploratory structural tuning of cyclic tetra- and pentapeptide-scaffolds towards the treatment of HIV infection, cancer metastasis and rheumatoid arthritis2007

    • 著者名/発表者名
      Tamamura, H., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      Curr Med Chem 14・1

      ページ: 93-102

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18015027
  • [雑誌論文] CXCR4 antagonists mobilize childhood acute lymphoblastic leukemia cells into the peripheral blood and inhibit engraftment.2007

    • 著者名/発表者名
      Juarez, J., Fujii, N., Bendall, L.J.et al.
    • 雑誌名

      Leukemia (in press)

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18060020
  • [雑誌論文] Synthesis of (Z)-alkene-containing cis-proline dipeptide mimetics using samarium(II) diiodide (SmI_2)-mediated reduactive alkylation2007

    • 著者名/発表者名
      Sasaki, T., Fujii, N., Otaka, A.et al.
    • 雑誌名

      Tetrahedron 63・9

      ページ: 2000-2008

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Fmoc-based solid-phase synthesis of GPR54-agonistic pentapeptide derivatives containing alkene- and fluoroalkene-dipeptide isosteres.2007

    • 著者名/発表者名
      Tomita, K., Oishi, S., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      Biopolymers 88・2

      ページ: 272-278

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Fmoc-based solid-phase synthesis of GPR54-agonistic pentapeptide derivatives containing alkene- and fluoroalkene-dipeptide isosteres.2007

    • 著者名/発表者名
      Tomita K., Narumi T., Niida A., Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 雑誌名

      Biopolymers 88

      ページ: 272-278

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Zipper-mode double C-H activation : palladium-catalyzed direct construction of highly-fused heterocyclic systems.2007

    • 著者名/発表者名
      Ohno H., Iuchi M., Fujii N., Tanaka T.
    • 雑誌名

      Org. Lett. 9

      ページ: 4813-4815

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] SAR and QSAR studies on the N-terminally acylated pentapeptide agonists for GPR54.2007

    • 著者名/発表者名
      Tomita K., Oishi S., Cluzeau J., Ohno H., Navenot J. M., Wang Z. X., Peiper S. C., Akamatsu M., Fujii N.
    • 雑誌名

      J. Med. Chem. 50

      ページ: 3222-3228

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] A Highly Regio- and Stereoselective Formation of Bicyclo[4.2.0]oct-5-ene Derivatives through Thermal Intramolecular [2+2] Cycloaddition2007

    • 著者名/発表者名
      Ohno, H., Fujii, N., Tanaka, T.
    • 雑誌名

      J.Org.Chem. (in press)

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18060020
  • [雑誌論文] Structure-activity relationships of cyclic Peptide-based chemokine receptor CXCR4 antagonists : disclosing the importance of side-chain and backbone functionalities.2007

    • 著者名/発表者名
      Ueda, S., Ohno, H., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      J.Med.Chem. 50・2

      ページ: 192-198

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [雑誌論文] Association of nucleophosmin negatively regulates CXCR4-mediated G protein activation and chemotaxis.2007

    • 著者名/発表者名
      Zhang W., Navenot J. M., Frilot N. M., Fujii N., Peiper S. C.
    • 雑誌名

      Mol. Pharmacol. 72

      ページ: 1310-1321

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] CXCR4 antagonists mobilize childhood acute lymphoblastic leukemia cells into the peripheral blood and inhibit engraftment.2007

    • 著者名/発表者名
      Juarez, J., Fujii, N., Bendall, L.J.et al.
    • 雑誌名

      Leukemia (in press)

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [雑誌論文] Development of copper-mediated allylation of γ-activated-α,β-unsaturated lactam toward peptide mimetic synthesis.2007

    • 著者名/発表者名
      Sasaki, T., Fujii, N., Otaka, A.t al.
    • 雑誌名

      Tetrahedron Lett. 48・18

      ページ: 3221-3224

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18060020
  • [雑誌論文] Direct Synthesis of 2-(Aminomethyl)indoles through Copper(I)-Catalyzed Domino Three-Component Coupling and Cyclization Reactions.2007

    • 著者名/発表者名
      Ohno, H., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      Angew.Chem.Int.Ed.Engl. 46・13

      ページ: 2295-2298

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18015027
  • [雑誌論文] CXCR4 engagement promotes dendritic cell survival and maturation.2007

    • 著者名/発表者名
      Kabashima K., Sugita K., Shiraishi N., Tamamura H., Fujii N., Tokura Y.
    • 雑誌名

      Biochem. Biophys. Kes. Commun. 361

      ページ: 1012-1016

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Systematc solution-phase parallel synthesis of active vitamin D3 analogs with elongated side chains and their cell differentiation activities.2007

    • 著者名/発表者名
      Ono Y., Kashiwagi H., Esaki T., Tadakatsu T., Sato H., Fujii N.
    • 雑誌名

      J. Comb. Chem. 9

      ページ: 711-716

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Structure-activity relationships of cyclic Peptide-based chemokine receptor CXCR4 antagonists : disclosing the importance of side-chain and backbone functionalities.2007

    • 著者名/発表者名
      Ueda, S., Oishi, S., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      J.Med.Chem. 50・2

      ページ: 192-198

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18060020
  • [雑誌論文] Gold-catalyzed hydroarylation of allenes : a highly regioselective carbon-carbon bond formation producing sixmembered rings.2007

    • 著者名/発表者名
      Watanabe T., Oishi S., Fujii N., Ohno H.
    • 雑誌名

      Org. Lett. 9

      ページ: 4821-4824

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Bromoallenes as allyl dication equivalents in the presence or absence of palladlum(O) : direct construction of bicyclic sulfamides containing five- to eight-membered rings by tandem cyclization of bromoallenes2007

    • 著者名/発表者名
      Hamaguchu, H., Ohno, H., Fujii, N., Tanaka, T.et al.
    • 雑誌名

      Chem.Eur.J. 13・6

      ページ: 1692-1708

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [雑誌論文] Structure-activity relationships of cyclic Peptide-based chemokine receptor CXCR4 antagonists : disclosing the importance of side-chain and backbone functionalities.2007

    • 著者名/発表者名
      Ueda, S., Ohno, H., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      J.Med.Chem. 50・2

      ページ: 192-198

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18015027
  • [雑誌論文] Development of low molecular weight CXCR4 antagonists by exploratory structural tuning of cyclic tetra- and pentapeptide-scaffolds towards the treatment of HIV infection, cancer metastasis and rheumatoid arthritis.2007

    • 著者名/発表者名
      Tamamura H., Tsutsumi H., Masuno H., Fujii N.
    • 雑誌名

      Curr. Med. Chem. 14

      ページ: 93-102

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] SAR and QSAR studies on the N-terminally acylated pentapeptide agonists for GPR542007

    • 著者名/発表者名
      Fujii N., Ohno H., Oishi, S., et. al.
    • 雑誌名

      J. Med. Chem. 50

      ページ: 3222-3228

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [雑誌論文] Direct assessment of CXCR4 mutant conformations reveals complex link between receptor structure and G(alpha)(i) activation.2007

    • 著者名/発表者名
      Berchiche, Y.A., Fujii, N., Heveker, N.et al.
    • 雑誌名

      J. Biol. Chem. 282・8

      ページ: 5111-5115

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Direct assessment of CXCR4 mutant conformations reveals complex link between receptor structure and G(alpha)(i) activation.2007

    • 著者名/発表者名
      Berchiche, Y.A., Fujii, N., Heveker, N.et al.
    • 雑誌名

      J.Biol.Chem. 282・8

      ページ: 5111-5115

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18060020
  • [雑誌論文] Development of plasmacytoid dendritic cells in bone marrow stromal cell niches requires CXCL12-CXCR4 chemokine signaling.2007

    • 著者名/発表者名
      Kohara H., Omatsu Y., Sugiyama T., Noda M., Fujii N., Nagasawa T.
    • 雑誌名

      Blood 110

      ページ: 4153-4160

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] A highly regio- and stereoselective formation of bicyclo[4.2.0]oct-5-ene derivatives through thermal intramolecular [2 + 2] cycloaddition of allenes.2007

    • 著者名/発表者名
      Ohno H., Mizutani T., Kadoh Y., Aso A., Miyamura K, Fujii N., Tanaka T.
    • 雑誌名

      J. Org. Chem. 72

      ページ: 4378-4389

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Facile synthesis of fluoroalkenes by palladium-catalyzed reductive defluorination of allylic gem-difluorides.2007

    • 著者名/発表者名
      Narumi T., Tomita K., Inokuchi E., Kobayashi K., Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 雑誌名

      Org. Lett. 9

      ページ: 3465-3468

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Fmoc-based solid-phase synthesis of GPR54-agonistic pentapeptide derivatives containing alkene- and fluoroalkene-dipeptide isosteres.2007

    • 著者名/発表者名
      Tomita, K., Oishi, S., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      Biopolymers 88・2

      ページ: 272-278

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18060020
  • [雑誌論文] Direct Synthesis of 2-(Aminomethyl)indoles through Copper(I)-Catalyzed Domino Three-Component Coupling and Cyclization Reactions.2007

    • 著者名/発表者名
      Ohno, H., Oishi, S., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      Angew.Chem.Int.Ed.Engl. 46・13

      ページ: 2295-2298

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18060020
  • [雑誌論文] Direct assessment of CXCR4 mutant conformations reveals complex link between receptor structure and G(alpha)(i) activation.2007

    • 著者名/発表者名
      Berchiche, Y.A., Fujii, N., Heveker, N.et al.
    • 雑誌名

      J.Biol.Chem. 282・8

      ページ: 5111-5115

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [雑誌論文] CXCR4 antagonists mobilize childhood acute lymphoblastic leukemia cells into the peripheral blood and inhibit engraftment.2007

    • 著者名/発表者名
      Juarez, J., Fujii, N., Bendall, L.J.et al.
    • 雑誌名

      Leukemia (in press)

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18015027
  • [雑誌論文] A Highly Regio- and Stereoselective Formation of Bicyclo[4.2.0]oct-5-ene Derivatives through Thermal Intramolecular [2 + 2] Cycloaddition2007

    • 著者名/発表者名
      Ohno, H., Fujii, N., Tanaka, T.
    • 雑誌名

      J.Org.Chem. (in press)

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [雑誌論文] One-pot synthesis of carbazoles by palladium-catalyzed N-arylation and oxidative coupling2007

    • 著者名/発表者名
      Watanabe T., Ueda S., Inuki S., Oishi S., Fujii N., Ohno H.
    • 雑誌名

      Chem. Commun.

      ページ: 4516-4518

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Modulation of networkdriven, GABA-mediated giant depolarizing potentials by SDF-1a in the developing hippocampus.2007

    • 著者名/発表者名
      Kasiyanov A., Fujii N., Tamamura H., Xiong H.
    • 雑誌名

      Dev. Neurosci. 30

      ページ: 285-292

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Bromoallenes as allyl dication equivalents in the presence or absence of palladium(O) : direct construction of bicyclic sulfamides containing five- to eight-membered rings by tandem cyclization of bromoallenes.2007

    • 著者名/発表者名
      Hamaguchi H., Kosaka S., Ohno H., Fujii N., Tanaka T.
    • 雑誌名

      Chem-Eur. J. 13

      ページ: 1692-1708

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Fmoc-based solid-phase synthesis of GPR54-agonistic pentapeptide derivatives containing alkene- and fluoroalkene-dipeptide isosteres.2007

    • 著者名/発表者名
      Tomita, K., Ohno, H., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      Biopolymers 88・2

      ページ: 272-278

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [雑誌論文] Structure-activity relationships of cyclic Peptide-based chemokine receptor CXCR4 antagonists : disclosing the importance of side-chain and backbone functionalities.2007

    • 著者名/発表者名
      Ueda, S., Oishi, S., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      J. Med. Chem. 50・2

      ページ: 192-198

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Rapid hematopoietic progenitor mobilization by sulfated colominic acid.2007

    • 著者名/発表者名
      Kubonishi S., Kikuchi T., Yamaguchi S., Tamamura H., Fujii N., Watanabe T., Arenzana-Seisdedos F., Ikeda K., Matsui T., Tanimoto M., Katayama Y.
    • 雑誌名

      Biochem. Biophys. Res. Commun. 355

      ページ: 970-975

    • NAID

      120001384686

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Development of low molecular weight CXCR4 antagonists by exploratory structural tuning or cyclic tetra- and pentapeptide-scaffolds towards the treatment of HIV infection, cancer metastasis and rheumatoid arthritis2007

    • 著者名/発表者名
      Tamamura, H., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      Curr Med Chem 14・1

      ページ: 93-102

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [雑誌論文] Zipper-mode double C-H activation: palladium-catalyzed direct construction of highly-fused heterocyclic systems2007

    • 著者名/発表者名
      Fujii N., Ohno H., et. al.
    • 雑誌名

      Org. Lett. 9

      ページ: 4813-4815

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [雑誌論文] A novel oxazolidine linker for the synthesis of peptide aldehydes.2007

    • 著者名/発表者名
      Tanaka M., Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 雑誌名

      Int. J. Pep. Res. Ther. 13

      ページ: 271-279

    • NAID

      10020528946

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Fmoc-based solid-phase synthesis of GPR54-agonistic pentapeptide derivatives containing alkene- and fluoroalkene-dipeptide isosteres.2007

    • 著者名/発表者名
      Tomita, K., Ohno, H., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      Biopolymers 88・2

      ページ: 272-278

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18015027
  • [雑誌論文] Bromoallenes as allyl dication equivalents in the presence or absence of palladium(O) : direct construction of bicyclic sulfamides containing five- to eight-membered rings by tandem cyclization of bromoallenes.2007

    • 著者名/発表者名
      Hamaguchu, H., Ohno, H., Fujii, N., Tanaka, T.et al.
    • 雑誌名

      Chem.Eur.J. 13・6

      ページ: 1692-1708

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18015027
  • [雑誌論文] Synthesis of (Z)-alkenecontaining cis-proline dipeptide mimetics using samarium (II) diiodide (SmI2)-mediated reductive-alkylation reaction.2007

    • 著者名/発表者名
      Sasaki Y., Shigenaga A., Fujii N., Otaka A.
    • 雑誌名

      Tetrahedron 63

      ページ: 2000-2008

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Facile synthesis of fluoroalkenes by palladium-catalyzed reductive defluorination of allylic gem-difluorides2007

    • 著者名/発表者名
      Fujii N., Ohno H., Oishi, S., et. al.
    • 雑誌名

      Org. Lett. 9

      ページ: 3465-3468

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [雑誌論文] Development of low molecular weight CXCR4 antagonists by exploratory structural tuning of cyclic tetra- and pentapeptide-scaffolds towards the treatment of HIV infection, cancer metastasis and rheumatoid arthritis.2007

    • 著者名/発表者名
      Tamamura, H., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      Curr Med Chem 14・1

      ページ: 93-102

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] CXCR4 antagonists mobilize childhood acute lymphoblastic leukemia cells into the peripheral blood and inhibit engraftment.2007

    • 著者名/発表者名
      Juarez, J., Fujii, N., Bendall, L.J.et al.
    • 雑誌名

      Leukemia (in press)

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Heck-type cyclization of oxime ethers: stereoselective carbon-carbon bond formation with aryl halides to produce heterocyclic oximes2007

    • 著者名/発表者名
      Fujii N., Ohno H., et. al.
    • 雑誌名

      Angew. Chem. Int. Ed. 46

      ページ: 6325-6328

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [雑誌論文] Bromoallenes as allyl dication equivalents in the presence or absence of palladium(O) : direct construction of bicyclic sulfamides containing five-to eight-membered rings by tandem cyclization of bromoallenes.2007

    • 著者名/発表者名
      Hamaguchu, H., Ohno, H., Fujii, N., Tanaka, T.et al.
    • 雑誌名

      Chem. Eur. J. 13・6

      ページ: 1692-1708

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Synthesis and biological evaluation of L-cysteine derivatives as mitotic kinesin Eg5 inhibitors.2007

    • 著者名/発表者名
      Ogo N., Oishi S., Matsuno K., Sawada J., Fujii N., Asai A.
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett. 17

      ページ: 3921-3924

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] CXCR4 antagonists mobilize childhood acute lymphoblastic leukemia cells into the peripheral blood and inhibit engraftment.2007

    • 著者名/発表者名
      Juarez J., Dela Pena A., Baraz R., Hewson J., Khoo M., Cisterne A., Frickei S., Fujii N., Bradstock K. F., Bendall L. J.
    • 雑誌名

      Leukemia 21

      ページ: 1249-1257

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Identification of a new class of low molecular weight antagonists against the chemokine receptor CXCR4 having the dipicolylamine-zinc(II) complex structure.2006

    • 著者名/発表者名
      Tamamura, H., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      J. Med. Chem. 49・11

      ページ: 3412-3415

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Structure-activity relationship study on small peptidic GPR54 agonists.2006

    • 著者名/発表者名
      Tomita, K., Ohno, H., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      Bioorg.Med.Chem. 45・22

      ページ: 7595-7603

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18015027
  • [雑誌論文] The chemokine receptor CXCR4 as a therapeutic target for several disease.2006

    • 著者名/発表者名
      Tamamura, H., Tsutsumi, H., Fujii, N.
    • 雑誌名

      Mini.Rev.Med.Chem. 6・9

      ページ: 989-995

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18015027
  • [雑誌論文] Stereoselective synthesis of (Z)-alkene-containing proline dipeptide mimetics2006

    • 著者名/発表者名
      Sasaki, T., Fujii, N., Otaka, A.et al.
    • 雑誌名

      J.Org.Chem. 71・13

      ページ: 4969-4979

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [雑誌論文] The Chemokine Receptor CXCR4 as a Therapeutic Target for Several Diseases2006

    • 著者名/発表者名
      Tamamura H, Tsutumi A, Fujii N
    • 雑誌名

      Mini-Reviews in Medicinal Chemistry 6

      ページ: 109-120

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16659029
  • [雑誌論文] Development of a linear type of low molecular weight CXCR4 antagonists based on T140 analogs.2006

    • 著者名/発表者名
      Tamamura H., Tsutsumi H., Masuno H., Mizokami S., Hiramatsu K., Wang Z., Trent J. O., Nakashima H., Yamamoto N., Peiper S. C., Fujii N.
    • 雑誌名

      Org. Biomol. Chem. 4

      ページ: 2354-2357

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Development of a linear type of low molecular weight CXCR4 antagonists based on T140 analogs.2006

    • 著者名/発表者名
      Tamamura, H., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      Org.Biomol.Chem. 4・12

      ページ: 2354-2357

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [雑誌論文] A novel one-pot reaction involving organocopper-mediated reduction/transmetalation/asymmetric alkylation, leading to the diastereoselective synthesis of functionalized (Z)-fluoroalkene dipeptide isosteres2006

    • 著者名/発表者名
      Narumi, T., Ohno, H., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      Chem.Commun. 45

      ページ: 4720-2722

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18015027
  • [雑誌論文] Therapeutic potential of the chemokine receptor CXCR4 antagonists as multifunctional agents.2006

    • 著者名/発表者名
      Tsutsumi H, Fujii N. et al.
    • 雑誌名

      Biopolymers 88・2

      ページ: 279-289

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Stereoselective synthesis of (Z)-alkene-containing proline dipeptide mimetics2006

    • 著者名/発表者名
      Sasaki, T., Fujii, N., Otaka, A.et al.
    • 雑誌名

      J. Org. Chem. 71・13

      ページ: 4969-4979

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Stereoselective synthesis of (Z)-alkene-containing proline dipeptide mimetics2006

    • 著者名/発表者名
      Sasaki, T., Fujii, N., Otaka, A.et al.
    • 雑誌名

      J.Org.Chem. 71・13

      ページ: 4969-4979

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18015027
  • [雑誌論文] Structure-activity relationship study on small peptidic GPR54 agonists.2006

    • 著者名/発表者名
      Tomita K., Niida A., Oishi S., Ohno H., Cluzeau J., Navenot J. M., Wang Z. X., Peiper S. C., Fujii N.
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. 14

      ページ: 7595-7603

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Structure-activity relationship study on small peptidic GPR54 agonists.2006

    • 著者名/発表者名
      Tomita, K., Oishi, S., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. 45・22

      ページ: 7595-7603

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Synthesis of (Z)-alkene and (E)-fluoroalkene-containing diketopiperazine mimetics utili-zing organocopper-mediated reduction-alkylation and diastereoselectivity examination using DFT calculations.2006

    • 著者名/発表者名
      Niida, A., Oishi, S., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      J. Org. Chem. 71・11

      ページ: 4118-4129

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] The chemokine receptor CXCR4 as a therapeutic target for several diseases.2006

    • 著者名/発表者名
      Tamamura, H., Tsutsumi, H., Fujii, N.
    • 雑誌名

      Mini.Rev.Med.Chem. 6・9

      ページ: 989-995

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18060020
  • [雑誌論文] A novel one-pot reaction involving organocopper-mediated reduction/transmetalation/asymmetric alkylation, leading to the diastereoselective synthesis of functionalized (Z)-fluoroalkene dipeptide isosteres.2006

    • 著者名/発表者名
      Narumi T., Niida A., Tomita K., Oishi S., Otaka A., Ohno H., Fujii N.
    • 雑誌名

      Chem. Commun.

      ページ: 4720-4722

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] The chemokine receptor CXCR4 as a therapeutic target for several diseases.2006

    • 著者名/発表者名
      Tamamura, H., Tsutsumi, H., Fujii, N.
    • 雑誌名

      Mini.Rev.Med.Chem. 6・9

      ページ: 989-995

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [雑誌論文] Application of tri- and tetrasubstituted alkene dipeptide mimetics to conformational studies of cyclic RGD peptides2006

    • 著者名/発表者名
      Oishi S., Miyamoto K., Niida A., Yamamoto M., Ajito K., Tamamura H., Otaka A., Kuroda Y., Asai A., Fujii N.
    • 雑誌名

      Tetrahedron 62

      ページ: 1416-1424

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] The involvement of stromal derived factor la in homing and progression of multiple myeloma in the 5TMM model.2006

    • 著者名/発表者名
      Menu E., Asosingh K., Indraccolo S., De Raeve H., Van Riet I., Van Valckenborgh E., Van de Broek I, Fujii N., Tamamura H., Van Camp B., Vanderkerken K.
    • 雑誌名

      Haematologica 91

      ページ: 605-612

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] HIV-1 gpl20 enhances giant depolarizing potentials via chemokine receptor CXCR4 in neonatal rathippocampus.2006

    • 著者名/発表者名
      Kasyanov A., Tamamura H., Fujii N., Xiong H.
    • 雑誌名

      Eur. J. Neurosci. 23

      ページ: 1120-1128

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Transport characteristics of a novel PEPT1 substrate, antihypotensive drug midodrine, and its amino acid derivatives.2006

    • 著者名/発表者名
      Tsuda M., Terada T., Me M., Katsura T., Niida A., Tomita K., Fujii N., Inui K.
    • 雑誌名

      J. Pharmacol. Exp. Ther. 318

      ページ: 455-460

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Unequivocal synthesis of (Z)-alkene and (E)-fluoroalkene dipeptide isosteres to probe structural requirements of the peptide transporter PEPT1.2006

    • 著者名/発表者名
      Niida A., Tomita K., Mizumoto M., Tanigaki H., Terada T., Oishi S., Otaka A., Inui K., Fujii N.
    • 雑誌名

      Org. Lett. 8

      ページ: 613-616

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Structure-activity relationship study on small peptidic GPR54 agonists.2006

    • 著者名/発表者名
      Tomita, K., Ohno, H., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      Bioorg.Med.Chem. 45・22

      ページ: 7595-7603

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [雑誌論文] Development of a linear type of low molecular weight CXCR4 antagonists based on T140 analogs.2006

    • 著者名/発表者名
      Tamamura, H., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      Org.Biomol.Chem. 4・12

      ページ: 2354-2357

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18015027
  • [雑誌論文] Synthesis of (Z)-alkene and (E)- fluoroalkene-containing diketopiperazine mimetics utili-zing organocopper-mediated reduction-alkylation and diastereoselectivity examination using DFT calculations2006

    • 著者名/発表者名
      Niida, A., Ohno, H., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      J.Org.Chem. 71・11

      ページ: 4118-4129

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18015027
  • [雑誌論文] Identification of a new class of low molecular weight antagonists against the chemokine receptor CXCR4 having the dipicolylamine-zinc(II) complex structure.2006

    • 著者名/発表者名
      Tamamura, H., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      J.Med.Chem. 49・11

      ページ: 3412-3415

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18060020
  • [雑誌論文] Syntnesis of (Z)-alkene and (E)-fluoroalkene-containing diketoplperazine mimetics utin-zing organocopper-mediated reduction-alkylation and diastereoselectivity examination using DFT calculations2006

    • 著者名/発表者名
      Niida, A., Ohno, H., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      J.Org.Chem. 71・11

      ページ: 4118-4129

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [雑誌論文] Structure-activity relationship study on small peptidic GPR54 agonists.2006

    • 著者名/発表者名
      Tomita, K., Oishi, S., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      Bioorg.Med.Chem. 45・22

      ページ: 7595-7603

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18060020
  • [雑誌論文] Therapeutic potential of the chemokine receptor CXCR4 antagonists as multifunctional agents.2006

    • 著者名/発表者名
      Tsutsumi H, Fujii N. et al.
    • 雑誌名

      Biopolymers 88・2

      ページ: 279-289

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18060020
  • [雑誌論文] Synthesis of (Z)-alkene and (E)-fluoroalkenecontaining diketopiperazine mimetics utilizing organocopper-mediated reduction-alkylation and diastereoselectivity examination using DFT2006

    • 著者名/発表者名
      Niida A., Mizumoto M., Narumi T., Inokuchi E., Oishi S., Ohno H., Otaka A., Kitaura K., Fujii N.
    • 雑誌名

      J. Org. Chem. 71

      ページ: 4118-4129

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Identification of a new class of low molecular weight antagonists against the chemokine receptor CXCR4 having the dipicolylamine-zinc(II) complex structure.2006

    • 著者名/発表者名
      Tamamura, H., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      J.Med.Chem. 49・11

      ページ: 3412-3415

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [雑誌論文] Therapeutic potential of the chemokine receptor CXCR4 antagonists as multifunctional agents.2006

    • 著者名/発表者名
      Tsutsumi H, Fujii N. et al.
    • 雑誌名

      Biopolymers 88・2

      ページ: 279-289

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [雑誌論文] The chemokine receptor CXCR4 as atherapeutic target for several diseases.2006

    • 著者名/発表者名
      Tamamura H., Tstsumi H., Fujii N.
    • 雑誌名

      Mini Rev. Med. Chem. 6

      ページ: 989-995

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] A-nover one-pot reaction involving orgamcopper-mediated reduction/transmealation/asymmetric alkylation, leading to the diastereoselective synthesis of functionalized (Z)-fluoroalkene dipeptide isosteres2006

    • 著者名/発表者名
      Narumi, T., Ohno, H., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      Chem.Commun. 45

      ページ: 4720-2722

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [雑誌論文] The chemokine receptor CXCR4 as a therapeutic target for several diseases.2006

    • 著者名/発表者名
      Tamamura, H., Tsutsumi, H., Fujii, N.
    • 雑誌名

      Mini. Rev. Med. Chem. 6・9

      ページ: 989-995

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Identification of a new class of low molecular weight antagonists against the chemokine receptor CXCR4 having the dipicolylamine-zinc(II) complex structure.2006

    • 著者名/発表者名
      Tamamura, H., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      J.Med.Chem. 49・11

      ページ: 3412-3415

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18015027
  • [雑誌論文] Identification of a new class of low molecular weight antagonists against the chemokine receptor CXCR4 having the dipicolylamine-zinc(II) complex structure.2006

    • 著者名/発表者名
      Tamamura H., Ojida A., Ogawa T., Tsutsumi H., Masuno H., Nakashima H., Yamamoto N., Hamachi I., Fujii N.
    • 雑誌名

      J. Med. Chem. 49

      ページ: 3412-3415

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] A novel one-pot reaction involving organocopper-mediated reduction/transmetalation/asymmetric alkylation, leading to the diastereoselective synthesis of functionalized (Z)-fluoroalkene dipeptide isosteres.2006

    • 著者名/発表者名
      Narumi, T., Oishi, S., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      Chem. Commun. 45

      ページ: 4720-2722

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Development of a lllln-labeled peptide derivative targeting a chemokine receptor, CXCR4, for imaging tumors.2006

    • 著者名/発表者名
      Hanaoka H., Mukai T., Tamamura H., Mori T., Ishino S., Ogawa K., Iida Y., Doi R., Fujii N., Saji H.
    • 雑誌名

      Nucl. Med. Biol. 33

      ページ: 489-494

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Stereoselective synthesis of (Z)-alkene-containing proline dipeptide mimetics2006

    • 著者名/発表者名
      Sasaki Y., Niida A., Tsuji T., Shigenaga A., Fujii N., Otaka A.
    • 雑誌名

      J. Org. Chem. 71

      ページ: 4969-49679

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] A novel one-pot reaction involving organocopper-mediated reduction/transmetalation/asymmetric alkylation, leading to the diastereoselective synthesis of functionalized (Z)-fluoroalkene dipeptide isosteres.2006

    • 著者名/発表者名
      Narumi, T., Oishi, S., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      Chem.Commun. 45

      ページ: 4720-4722

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18060020
  • [雑誌論文] Therapeutic potential of the chemokine receptor CXCR4 antagonists as multifunctional agents.2006

    • 著者名/発表者名
      Tsutsumi H, Fujii N. et al.
    • 雑誌名

      Biopolymers 88・2

      ページ: 279-289

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18015027
  • [雑誌論文] Stereoselective synthesis of (Z)-alkene-containing proline dipeptide mimetics2006

    • 著者名/発表者名
      Sasaki, T., Fujii, N., Otaka, A.et al.
    • 雑誌名

      J.Org.Chem. 71・13

      ページ: 4969-4979

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18060020
  • [雑誌論文] Cysteinederived S-protected oxazolidinones: potential chemical devices for the preparation of peptide thioesters.2006

    • 著者名/発表者名
      Ohta Y., Itoh S., Shigenaga A., Shintaku S., Fujii N., Otaka A.
    • 雑誌名

      Org. Lett. 8

      ページ: 467-470

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Development of a linear type of low molecular weight CXCR4 antagonists based on T140 analogs.2006

    • 著者名/発表者名
      Tamamura, H., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      Org. Biomol. Chem. 4・12

      ページ: 2354-2357

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Design and synthesis of downsized metastin (45-54) analogs with maintenance of high GPR54 agonistic activity2006

    • 著者名/発表者名
      Niida A., Wang Z., Tomita K, Oishi S., Tamamura H., Otaka A., Navenot J. M., Broach J. R., Peiper S. C., Fujii N.
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett. 16

      ページ: 134-137

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Development of antiviral fusion inhibiting peptides.2006

    • 著者名/発表者名
      Otaka A., Fujii N.
    • 雑誌名

      Kagaku Kogyo 57

      ページ: 797-801

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Potassium carbonate-promoted stereospecific 5-endo-trig cyclization of unactivated allenes in the absence of any transition metals.2006

    • 著者名/発表者名
      Ohno H., Kadoh Y., Fujii N., Tanaka T.
    • 雑誌名

      Org. Lett. 8

      ページ: 947-950

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Stereoselective synthesis of 3,6-disubstituted-3,6-dihydropyridin-2-ones as potential diketopiperazine mimetics using organocopper-mediated anti-SN2' reactions and their use in the preparation of low-molecule CXCR4 antagonists.2006

    • 著者名/発表者名
      Niida A., Tanigaki H., Inokuchi E., Sasaki Y., Oishi S., Ohno H., Tamamura H., Wang Z., Peiper S. C., Kitaura K., Otaka A., Fujii N.
    • 雑誌名

      J. Org. Chem. 71

      ページ: 3942-3951

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Synthesis of (Z)-alkene and (E)- fluoroalkene-containing diketopiperazine mimetics utili-zing organocopper-mediated reduction-alkylation and diastereoselectivity examination using DFT calculations.2006

    • 著者名/発表者名
      Niida, A., Oishi, S., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      J.Org.Chem. 71・11

      ページ: 4118-4129

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18060020
  • [雑誌論文] Development of a linear type of low molecular weight CXCR4 antagonists based on T140 analogs.2006

    • 著者名/発表者名
      Tamamura, H., Fujii, N.et al.
    • 雑誌名

      Org.Biomol.Chem. 4・12

      ページ: 2354-2357

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18060020
  • [雑誌論文] Structure-activity relationship studies on CXCR4 antagonists having cyclic pentapeptide scaffolds.2005

    • 著者名/発表者名
      Tamamura H., Esaka A., Ogawa T., Araki T., Ueda S., Wang Z., Trent J. O., Tsutsumi H., Masuno H., Nakashima H., Yamamoto N., Peiper S. C., Otaka A., Fujii N.
    • 雑誌名

      Org. Biomol. Chem. 3

      ページ: 4392-4394

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] The therapeutic potential of CXCR4 antagonists in the treatment of HIV infection, cancer metastasis and rheumatoid arthritis.2005

    • 著者名/発表者名
      Tamamura H, Fujii N
    • 雑誌名

      Expert Opin Ther Targets 9

      ページ: 1267-1282

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16659029
  • [雑誌論文] Innovative platform for drug discovery based on chemical proteomics: from knowledge to controlling.2005

    • 著者名/発表者名
      Fujii N., Otaka A., Tamamura H.
    • 雑誌名

      Saibo Kogaku 24

      ページ: 1181-1186

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Photolabile protection for one-pot sequential native chemical ligation.2005

    • 著者名/発表者名
      Ueda S., Pujita M., Tamamura H., Fujii N., Otaka A.
    • 雑誌名

      ChemBioChem 6

      ページ: 1983-1986

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] New HIV-drug inhibits in vitro bladder cancer migration and invasion.2005

    • 著者名/発表者名
      Retz M., Sidhu S. S., Lehmann J., Tamamura H., Fujii N., Basbaum C.
    • 雑誌名

      Eur. Urol. 48

      ページ: 1025-1030

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Chemokine receptor expression in EBV-associated lymphoproliferation in hu/SCID mice : implications for CXCL12/CXCR4 axis in lymphoma generation.2005

    • 著者名/発表者名
      E.Piovan H.Tamamura, N.Fujii, et al.
    • 雑誌名

      Blood 105

      ページ: 931-939

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16023235
  • [雑誌論文] Stereoselective Synthesis of [L-Arg, L/D-3-(2-naphthyl)alanine]-Type (E)-Alkene Dipeptide Isosteres and its Application to the Synthesis and Biological Evaluation of Pseudopeptide Analogs of the CXCR4 Antagonist FC131.2005

    • 著者名/発表者名
      H.Tamamura, N.Fujii, S.C.Peiper et al.
    • 雑誌名

      J.Med.Chem. 48

      ページ: 380-391

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16023235
  • [雑誌論文] Kisspeptin-10induced signaling of GPR54 negatively regulates chemotactic responses mediated by CXCR4: a potential mechanism for the metastasis suppressor activity of kisspeptins.2005

    • 著者名/発表者名
      Navenot J. M., Wang Z., Chopin M., Fujii N., Peiper S. C.
    • 雑誌名

      Cancer Res. 65

      ページ: 10450-10456

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Stereoselective Synthesis of [L-Arg, L/D-3-(2-naphthyl)alanine]-Type(E)-Alkene Dipeptide Isosteres and its Application to the Synthesis and Biological Evaluation of Pseudopeptide Analogs of the CXCR4 Antagonist FC131.2005

    • 著者名/発表者名
      H.Tamamura, N.Fujii, et al.
    • 雑誌名

      J.Med.Chem. 48

      ページ: 380-391

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16659029
  • [雑誌論文] Mutations Conferring Resistance to Human Immunodeficiency Virus Type 1 Fusion Inhibitors Are Restricted by gp41 and Rev-Responsive Element Functions.2005

    • 著者名/発表者名
      D.Nameki, M.Matsuoka, N.Fujii, et al.
    • 雑誌名

      J.Virology 79

      ページ: 764-770

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16659029
  • [雑誌論文] The therapeutic potential of CXCR4 antagonists in the treatment of HIV infection, cancer metastasis and rheumatoid arthritis2005

    • 著者名/発表者名
      Tamamura H., Fujii N.
    • 雑誌名

      Exp. Opin. Ther. Target 9

      ページ: 1267-1282

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Development of anti-HIV agents targeting dynamic supramolecular mechanism : entry and fusion inhibitors based on CXCR4/CCR5 antagonists and gp41-C34-remodeling peptides.2005

    • 著者名/発表者名
      Tamamura H, Otaka A, Fujii N.
    • 雑誌名

      Curr HIV Res 3

      ページ: 289-301

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16659029
  • [雑誌論文] Germinal Center Dark and Light Zone Organization Is Mediated by CXCR4 and CXCR5.2004

    • 著者名/発表者名
      C.D.C.Allen, H.Tamamura, N.Fujii, J.G.Cyster, et al.
    • 雑誌名

      Nature Immunol. 5

      ページ: 943-952

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16023235
  • [雑誌論文] Identification of a CXCR4 Antagonist, a T140 Analog, as an Anti-rheumatoid Arthritis Agent.2004

    • 著者名/発表者名
      H.Tamamura, N.Fujii, et al.
    • 雑誌名

      FEBS Lett. 569・1

      ページ: 99-104

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14207099
  • [雑誌論文] SmI2-mediated Reduction of γ,γ-Difluoro-_α,β-enoates and Its Application to the Synthesis of (Z)-Fluoroalkene-type Dipeptide Isosteres2004

    • 著者名/発表者名
      A.Otaka, J.Watanabe, N.Fujii, et al.
    • 雑誌名

      J.Org.Chem. 69

      ページ: 1634-1645

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14207099
  • [雑誌論文] Facile Synthesis of Membrane-embedded Peptides Utilizing Lipid Bilayer-assisted Chemical Ligation.2004

    • 著者名/発表者名
      A.Otaka, S.Ueda, N.Fujii, et al.
    • 雑誌名

      Chem.Commun. 7

      ページ: 1722-1723

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14207099
  • [雑誌論文] HIV protease inhibitor, nelfinavir, inhibits replication of SARS-associted coronavirus.2004

    • 著者名/発表者名
      N.Yamamoto, N.Fujii, et al.
    • 雑誌名

      Biochem.Biophys.Res.Commun. 318

      ページ: 719-725

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16659029
  • [雑誌論文] Two Orthogonal Approaches to Overcome Multi-Drug Resistant HIV-ls : Development of Protease Inhibitors and Entry Inhibitors Based on CXCR4 Antagonists.2004

    • 著者名/発表者名
      H.Tamamura, N.Fujii
    • 雑誌名

      Curr.Drug Targets-Infectious Disorders 4・2

      ページ: 103-110

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16659029
  • [雑誌論文] CXCR4 antagonist inhibits stromal cell-derived factor 1-induced migration and invasion of human pancreatic cancer.2004

    • 著者名/発表者名
      T.Mori, R.Doi, N.Fujii, et al.
    • 雑誌名

      Molecular Cancer Therapeutics 3

      ページ: 29-37

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16023235
  • [雑誌論文] Germinal Center Dark and Light Zone Organization Is Mediated by CXCR4 and CXCR5.2004

    • 著者名/発表者名
      C.D.C.Allen, H.Tamamura, N.Fujii, J.G.Cyster, et al.
    • 雑誌名

      Nature Immunol. 5

      ページ: 943-952

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14207099
  • [雑誌論文] A Single Treatment with Microcapsules Containing a CXCR4 Antagonist Suppresses Pulmonary Metastasis of Murine Melanoma.2004

    • 著者名/発表者名
      M.Takenaga, H.Tamamura, N.Fujii, et al.
    • 雑誌名

      Biochem.Biophys.Res.Commun. 320・1

      ページ: 226-232

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16023235
  • [雑誌論文] Synthesis of Fluorine-Containing Bioisosteres Corresponding to Phosphoamino Acids and Dipeptide Units2004

    • 著者名/発表者名
      A.Otaka, E.Mitsuyama, N.Fujii, et al.
    • 雑誌名

      Biopolymers 76

      ページ: 140-149

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14207099
  • [雑誌論文] Germinal Center Dark and Light Zone Organization Is Mediated by CXCR4 and CXCR5.2004

    • 著者名/発表者名
      C.D.C.Allen, H.Tamamura, N.Fujii, J.G.Cyster, et al.
    • 雑誌名

      Nat.Immunol. 5

      ページ: 943-952

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16659029
  • [雑誌論文] Topochemical Exploration of Potent Compounds Using Retro-Enantiomer Libraries of Cyclic Pentapeptides.2004

    • 著者名/発表者名
      H.Tamamura, N.Fujii, et al.
    • 雑誌名

      Org.Biomol.Chem. 2

      ページ: 1255-1257

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14207099
  • [雑誌論文] Functional Expression of CXCR4 in Scerevisiae : Development of Tools for Mechanistic and Pharmacologic Studies.2004

    • 著者名/発表者名
      H.Zhang, H.Tamamura, N.Fujii, S.C.Peier et al.
    • 雑誌名

      Chemokine Roles in Immunoregulation and Disease 45

      ページ: 125-152

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16023235
  • [雑誌論文] Indium-modiated Atom-transfer and Reductive Radical Cyclizations of Iodoalkynes : Synthesis and Biological Evaluation of HIV-Protease Inhibitors.2004

    • 著者名/発表者名
      R.Yanada, Y.Takemoto, H.Mitsuya, N.Fujii, et al.
    • 雑誌名

      J.Org.Chem., 69

      ページ: 2417-2422

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16659029
  • [雑誌論文] The Therapeutic Potential of CXCR4 Antagonists in the Treatment of HIV.2003

    • 著者名/発表者名
      N.Fujii, et al.
    • 雑誌名

      Expert Opinion on Investigational Drugs 12

      ページ: 185-195

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14207099
  • [雑誌論文] Molecular Size Reduction of a Potent CXCR4-Chemokimne Antagonists Using Orthogona Combination of Conformation-based and Sequence-based Libraries.2003

    • 著者名/発表者名
      N.Fujii, et al.
    • 雑誌名

      Angew.Chem.Int Ed.Engl. 42(28)

      ページ: 3251-3253

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14207099
  • [雑誌論文] The Therapeutic Potential of CXCR4 Antagonists in the Treatment of HIV.2003

    • 著者名/発表者名
      N.Fujii, et al.
    • 雑誌名

      Expert Opinion on Investigational Drugs 12(2)

      ページ: 185-195

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14207099
  • [雑誌論文] Molecular Size Reduction of a Potent CXCR4-Chemokimne Antagonists Using Orthogona Combination of Conformation-based and Sequence-based Libraries.2003

    • 著者名/発表者名
      N.Fujii, et al.
    • 雑誌名

      Angew.Chem.Int Ed.Engl. 42

      ページ: 3251-3253

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14207099
  • [雑誌論文] Coiled-coil tag-probe system for quick labeling of membrane receptors in living cells.

    • 著者名/発表者名
      Yano Y., Yano A., Oishi S., Sugimoto Y., Tsujimoto G., Fujii N., Matsuzaki K.
    • 雑誌名

      ACS Chem. Biol. (in press)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Identification of novel nonpeptide CXCR4 antagonists by ligand-based design approach.

    • 著者名/発表者名
      Ueda S., Kato M., Inuki S., Ohno H., Evans B., Wang Z., Peiper S. C., Izumi K., Kodama E., Matsuoka M., Nagasawa H., Oishi S., Fujii N.
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. Lett. (in press)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Novel screening systems for HIV-1 fusion mediated by two extra-virion heptad repeats of gp41.

    • 著者名/発表者名
      Nishikawa H., Kodama E., Sakakibara A., Fukudome A., Izumi K., Oishi S., Fujii N., Matsuoka M.
    • 雑誌名

      Antivir. Res. (in press)

    • NAID

      120002790066

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Structure-activity relationship of pyrazine-based CK2 inhibitors : synthesis and biological evaluation of 2,6-disubstituted pyrazine and 4,6-disubstituted pyrimidine derivatives.

    • 著者名/発表者名
      Suzuki Y., Cluzeau J., Hara T., Hirasawa A.. Tsujimoto G., Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 雑誌名

      Archiv. Pharm. (in press)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Palladiumcatalysed biscyclisation of allenic bromoalkenes through zipper-mode cascade.

    • 著者名/発表者名
      Okano A., Mizutani T., Oishi S., Tanaka T., Ohno H., Fujii N.
    • 雑誌名

      Chem. Commun. (in press)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Structure-activity relationship study and NMR analysis of fluorobenzoyl pentapeptide GPR54 agonists.

    • 著者名/発表者名
      Tomita K., Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 雑誌名

      Biopolymers (in press)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [雑誌論文] Potent synergistic anti-HIV effects using combinations of a CCR5. inhibitor aplaviroc with other anti-HIV drugs.

    • 著者名/発表者名
      Nakata H., Steinberg S. M., Koh Y., Maeda K., Takaoka Y, Tamamura H., Fujii N., Mitsuya H.
    • 雑誌名

      Antimicroh. Agents. Chemother. (in press)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [産業財産権] ベンゾイソチアゾロピリミジン誘導体またはその塩,およびウイルス感染阻害剤ならびに医薬品2014

    • 発明者名
      松岡雅雄、 志村和也、藤井信孝、大野浩章、大石真也、岡崎志穂 他
    • 権利者名
      松岡雅雄、 志村和也、藤井信孝、大野浩章、大石真也、岡崎志穂 他
    • 産業財産権種類
      特許
    • 産業財産権番号
      2014-206613
    • 出願年月日
      2014-10-07
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [産業財産権] CXCR7結合剤およびCXCR7結合剤を含有する医薬組成物2014

    • 発明者名
      藤井信孝、大野浩章、大石真也、黒柳友子、久保達彦 他
    • 権利者名
      京都大学
    • 産業財産権種類
      特許
    • 産業財産権番号
      2014-195189
    • 出願年月日
      2014-09-25
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [産業財産権] Eg5阻害剤2014

    • 発明者名
      藤井信孝、大野浩章、大石真也、竹内智起、浅井章良、澤田潤一
    • 権利者名
      京都大学、ファルマバレープロジェクト支援機構
    • 産業財産権種類
      特許
    • 出願年月日
      2014-02-25
    • 外国
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [産業財産権] 新規ケモカイン受容体拮抗剤2012

    • 発明者名
      藤井信孝、大野浩章、大石真也、他
    • 権利者名
      京都大学
    • 産業財産権種類
      特許
    • 出願年月日
      2012-02-29
    • 外国
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [産業財産権] ピリミドベンゾチアジン6-イミン誘導体またはその塩を含有するウイルス感染症の治療および/または予防のための薬剤2012

    • 発明者名
      前田英樹、加藤貴之、藤井信孝、他
    • 権利者名
      国立大学法人京都大学、富士フイルム株式会社
    • 産業財産権種類
      特許
    • 出願年月日
      2012-05-09
    • 外国
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [産業財産権] キナーゼ阻害剤2012

    • 発明者名
      辻本豪三、平澤明、藤井信孝、他
    • 権利者名
      国立大学法人京都大学、学校法人近畿大学、公立大学法人大阪府立大学
    • 産業財産権種類
      特許
    • 出願年月日
      2012-03-02
    • 外国
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [産業財産権] ピリミドベンゾチアジン6-イミン誘導体またはその塩を含有するウイルス感染症の治療および/または予防のための薬剤2011

    • 発明者名
      前田英樹、加藤貴之、藤井信孝、他
    • 権利者名
      前田英樹、加藤貴之、藤井信孝、他
    • 産業財産権種類
      特許
    • 産業財産権番号
      2011-105642
    • 出願年月日
      2011-05-10
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [産業財産権] Metastin derivative and use thereof2009

    • 発明者名
      Nobutaka Fujii, Shinya Oishi, Kenji Tomita
    • 権利者名
      Kyoto University, Takeda Pharmaceutical Company
    • 産業財産権種類
      特許
    • 出願年月日
      2009-04-28
    • 取得年月日
      2017-06-07
    • 外国
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [産業財産権] METASTIN DERIVATIVE AND USE THEREOF2009

    • 発明者名
      Nobutaka Fujii, Shinya Oishi, Kenji Tomita
    • 権利者名
      Kyoto University, Takeda Pharmaceutical Company
    • 産業財産権種類
      特許
    • 出願年月日
      2009-04-28
    • 取得年月日
      2013-11-26
    • 外国
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [産業財産権] メタスチン誘導体およびその用途2009

    • 発明者名
      藤井信孝、大石真也、富田健嗣
    • 権利者名
      国立大学法人京都大学、武田薬品工業株式会社
    • 産業財産権種類
      特許
    • 出願年月日
      2009-04-28
    • 取得年月日
      2015-02-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [産業財産権] Metastin derivative and use thereof2009

    • 発明者名
      Nobutaka Fujii, Shinya Oishi, Kenji Tomita
    • 権利者名
      Kyoto University, Takeda Pharmaceutical Company
    • 産業財産権種類
      特許
    • 出願年月日
      2009-04-28
    • 取得年月日
      2017-06-07
    • 外国
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [産業財産権] Eg5阻害剤2009

    • 発明者名
      藤井信孝、大野浩章、大石真也, 他
    • 権利者名
      京都大学
    • 出願年月日
      2009-12-25
    • 外国
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [産業財産権] メタスチン誘導体およびその用途2009

    • 発明者名
      藤井信孝、大石真也, 他
    • 権利者名
      京都大学
    • 出願年月日
      2009-04-28
    • 外国
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [産業財産権] メタスチン誘導体およびその用途2009

    • 発明者名
      藤井信孝、大石真也, 他
    • 権利者名
      京都大学
    • 出願年月日
      2009-04-28
    • 外国
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [産業財産権] METASTIN DERIVATIVE AND USE THEREOF2009

    • 発明者名
      Nobutaka Fujii, Shinya Oishi, Kenji Tomita
    • 権利者名
      Kyoto University, Takeda Pharmaceutical Company
    • 産業財産権種類
      特許
    • 出願年月日
      2009-04-28
    • 取得年月日
      2013-11-26
    • 外国
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [産業財産権] メタスチン誘導体およびその用途2009

    • 発明者名
      藤井信孝、大石真也、富田健嗣
    • 権利者名
      国立大学法人京都大学、武田薬品工業株式会社
    • 産業財産権種類
      特許
    • 出願年月日
      2009-04-28
    • 取得年月日
      2015-02-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [産業財産権] METASTIN DERIVATIVE AND USE THEREOF2009

    • 発明者名
      Nobutaka Fujii, Shinya Oishi, Kenji Tomita
    • 権利者名
      Kyoto University, Takeda Pharmaceutical Company
    • 産業財産権種類
      特許
    • 出願年月日
      2009-04-28
    • 取得年月日
      2013-11-26
    • 外国
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [産業財産権] Metastin derivative and use thereof2009

    • 発明者名
      Nobutaka Fujii, Shinya Oishi, Kenji Tomita
    • 権利者名
      Kyoto University, Takeda Pharmaceutical Company
    • 産業財産権種類
      特許
    • 出願年月日
      2009-04-28
    • 取得年月日
      2017-06-07
    • 外国
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [産業財産権] メタスチン誘導体およびその用途2009

    • 発明者名
      藤井信孝、大石真也、富田健嗣
    • 権利者名
      国立大学法人京都大学、武田薬品工業株式会社
    • 産業財産権種類
      特許
    • 出願年月日
      2009-04-28
    • 取得年月日
      2015-02-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [産業財産権] 新規CXCR4拮抗剤及びその用途2008

    • 発明者名
      藤井、他
    • 権利者名
      京都大学
    • 出願年月日
      2008-06-26
    • 外国
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [産業財産権] 新規CXCR4拮抗剤及びその用途2008

    • 発明者名
      藤井、他
    • 権利者名
      京都大学
    • 取得年月日
      2008-06-27
    • 外国
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [産業財産権] 新規CXCR4拮抗剤及びその用途2008

    • 発明者名
      藤井、他
    • 権利者名
      京都大学
    • 出願年月日
      2008-05-16
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [産業財産権] Eg5阻害剤2008

    • 発明者名
      藤井、大石, 他
    • 権利者名
      京都大学・ファルマIP
    • 産業財産権番号
      2008-331963
    • 出願年月日
      2008-12-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [産業財産権] 新規CXCR4拮抗剤及びその用途2008

    • 発明者名
      藤井、他
    • 権利者名
      京都大学
    • 取得年月日
      2008-05-16
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [産業財産権] 新規CXCR4拮抗剤及びその用途2008

    • 発明者名
      藤井、他
    • 権利者名
      京都大学
    • 取得年月日
      2008-06-26
    • 外国
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [産業財産権] メタスチン誘導体およびその用途2008

    • 発明者名
      藤井信孝, 大石真也, 富田健嗣
    • 権利者名
      国立大学法人京都大学
    • 産業財産権番号
      2008-119235
    • 出願年月日
      2008-04-30
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [産業財産権] 新規CXCR4拮抗剤およびその用途2008

    • 発明者名
      藤井信孝, 浜地格, 王子田彰夫, 玉村啓和
    • 権利者名
      国立大学法人京都大学
    • 取得年月日
      2008-05-16
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [産業財産権] 新規CXCR4拮抗剤及びその用途2008

    • 発明者名
      藤井、他
    • 権利者名
      京都大学
    • 出願年月日
      2008-06-27
    • 外国
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [産業財産権] メタスチン誘導体およびその用途2008

    • 発明者名
      藤井、大石他
    • 権利者名
      京都大学・武田薬品工業
    • 産業財産権番号
      2008-119235
    • 出願年月日
      2008-04-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [産業財産権] メタスチン誘導体およびその用途2008

    • 発明者名
      藤井、大石, 他
    • 権利者名
      京都大学・武田薬品工業
    • 産業財産権番号
      2008-119235
    • 出願年月日
      2008-04-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [産業財産権] コイルドコイルを利用した膜タンパク質標識方法2007

    • 発明者名
      松崎勝巳, 矢野義明, 杉本幸彦, 辻本豪三, 藤井信孝
    • 権利者名
      国立大学法人京都大学
    • 産業財産権番号
      2007-255648
    • 出願年月日
      2007-09-28
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [産業財産権] Eg5阻害剤および該化合物を含有してなる抗癌剤2007

    • 発明者名
      浅井章良, 澤田潤一, 松野研司, 小郷尚久, 藤井信孝, 大石真也
    • 権利者名
      有限責任中間法人フアルマIP
    • 産業財産権番号
      2007-069487
    • 出願年月日
      2007-03-16
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [産業財産権] GPR54アゴニスト活性を有する化合物2006

    • 発明者名
      藤井 信孝 他
    • 権利者名
      京都大学
    • 産業財産権番号
      2006-122305
    • 出願年月日
      2006-04-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [産業財産権] N36結合ペプチドの製造方法2006

    • 発明者名
      藤井 信孝 他
    • 権利者名
      月桂冠株式会社
    • 産業財産権番号
      2006-204827
    • 出願年月日
      2006-07-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [産業財産権] 抗FIV剤2006

    • 発明者名
      藤井 信孝 他
    • 権利者名
      京都大学, 東京大学
    • 産業財産権番号
      2006-242428
    • 出願年月日
      2006-09-07
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18060020
  • [産業財産権] 抗HIV剤2006

    • 発明者名
      藤井 信孝 他
    • 権利者名
      京都大学
    • 産業財産権番号
      2006-290241
    • 出願年月日
      2006-10-25
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18060020
  • [産業財産権] 抗FIV剤2006

    • 発明者名
      藤井信孝 他
    • 権利者名
      京都大学, 東京大学
    • 産業財産権番号
      2006-242428
    • 出願年月日
      2006-09-07
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [産業財産権] N36結合ペプチドの製造方法2006

    • 発明者名
      藤井 信孝 他
    • 権利者名
      月桂冠株式会社
    • 産業財産権番号
      2006-204827
    • 出願年月日
      2006-07-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18015027
  • [産業財産権] 抗FIV剤2006

    • 発明者名
      藤井 信孝 他
    • 権利者名
      京都大学, 東京大学
    • 産業財産権番号
      2006-242428
    • 出願年月日
      2006-09-07
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [産業財産権] 抗FIV剤2006

    • 発明者名
      辻本元, 藤井信孝
    • 権利者名
      国立大学法人京都大学, 国立大学法人東京大学
    • 産業財産権番号
      2006-242428
    • 出願年月日
      2006-09-07
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [産業財産権] 抗HIV剤2006

    • 発明者名
      藤井 信孝 他
    • 権利者名
      京都大学
    • 産業財産権番号
      2006-290241
    • 出願年月日
      2006-10-25
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [産業財産権] N36結合ペプチドの製造方法2006

    • 発明者名
      藤井 信孝 他
    • 権利者名
      月桂冠株式会社
    • 産業財産権番号
      2006-204827
    • 出願年月日
      2006-07-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18060020
  • [産業財産権] GPR54アゴニスト活性を有する化合物2006

    • 発明者名
      藤井信孝 他
    • 権利者名
      京都大学
    • 産業財産権番号
      2006-122305
    • 出願年月日
      2006-04-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [産業財産権] 抗FIV剤2006

    • 発明者名
      藤井 信孝 他
    • 権利者名
      京都大学, 東京大学
    • 産業財産権番号
      2006-242428
    • 出願年月日
      2006-09-07
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18015027
  • [産業財産権] 抗HIV剤2006

    • 発明者名
      藤井信孝, 大石真也, 松岡雅雄, 児玉栄
    • 権利者名
      国立大学法人京都大学
    • 産業財産権番号
      2006-290241
    • 出願年月日
      2006-10-25
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [産業財産権] GPR54アゴニスト活性を有する化合物2006

    • 発明者名
      藤井信孝, 大石真也, 富田健嗣, 新居田歩
    • 権利者名
      国立大学法人京都大学
    • 産業財産権番号
      2006-122305
    • 出願年月日
      2006-04-26
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [産業財産権] N36結合ぺプチドの製造方法2006

    • 発明者名
      藤井信孝 他
    • 権利者名
      月桂冠株式会社
    • 産業財産権番号
      2006-204827
    • 出願年月日
      2006-07-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [産業財産権] GPR54アゴニスト活性を有する化合物2006

    • 発明者名
      藤井 信孝 他
    • 権利者名
      京都大学
    • 産業財産権番号
      2006-122305
    • 出願年月日
      2006-04-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18060020
  • [産業財産権] GPR54アゴニスト活性を有する化合物2006

    • 発明者名
      藤井 信孝 他
    • 権利者名
      京都大学
    • 産業財産権番号
      2006-122305
    • 出願年月日
      2006-04-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18015027
  • [産業財産権] N36結合ペプチドの製造方法2006

    • 発明者名
      堤, 石田, 久田, 水本, 秦, 藤井, 松岡, 児玉, 大石
    • 権利者名
      月桂冠株式会
    • 産業財産権番号
      2006-204827
    • 出願年月日
      2006-07-27
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [産業財産権] 抗HIV剤2006

    • 発明者名
      藤井信孝 他
    • 権利者名
      京都大学
    • 産業財産権番号
      2006-290241
    • 出願年月日
      2006-10-25
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [産業財産権] 抗HIV剤2006

    • 発明者名
      藤井 信孝 他
    • 権利者名
      京都大学
    • 産業財産権番号
      2006-290241
    • 出願年月日
      2006-10-25
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18015027
  • [産業財産権] CXCR4 antagonists for wound healing and reepithelialization2005

    • 発明者名
      Amnon Peled, Nobutaka Fujii
    • 権利者名
      Hadasit Medical Research Services and Development Ltd. Kyoto University
    • 出願年月日
      2005-05-25
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 外国
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [産業財産権] 新規CXCR4拮抗剤およびその用途2005

    • 発明者名
      藤井信孝, 浜地格, 王子田彰夫, 玉村啓和
    • 権利者名
      国立大学法人京都大学
    • 産業財産権番号
      2006-326069
    • 出願年月日
      2005-12-28
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] 新規KSP阻害薬のヒト乳癌細胞に対する効果2018

    • 著者名/発表者名
      太田有紀、土屋聖子、武永美津子、新美純、渡邉大輝、大滝正訓、大石真也、藤井信孝、津川浩一郎、松本直樹
    • 学会等名
      第138年会日本薬学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K10074
  • [学会発表] ケモカイン受容体CXCR7選択的リガンドの構造最適化研究2017

    • 著者名/発表者名
      関口遼、黒柳友子、小林由佳、藤井信孝、大野浩章、大石真也
    • 学会等名
      日本薬学会第137回年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04654
  • [学会発表] CXCR7受容体選択的リガンドの構造活性相関研究2017

    • 著者名/発表者名
      関口遼、黒柳友子、小林由佳、小林数也、赤路健一、藤井信孝、大野浩章、大石真也
    • 学会等名
      第35回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04654
  • [学会発表] 鏡像体タンパク質を利用したc-Src SH2ドメイン阻害剤の探索法の開発2017

    • 著者名/発表者名
      周敬棠、野口太朗、本田香織、近藤恭光、長田裕之、大野浩章、藤井信孝、大石真也
    • 学会等名
      日本薬学会第137回年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04653
  • [学会発表] Development of novel NK3 receptor antagonists with reduced environmental impact2017

    • 著者名/発表者名
      Koki Yamamoto, Hiroaki Ohno, Nobutaka Fujii, Shinya Oishi
    • 学会等名
      254th ACS National Meeting
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04654
  • [学会発表] 4-epi-Jaspine B位置異性体の合成と構造活性相関研究2017

    • 著者名/発表者名
      宮川貴吏、本田真歩、小林由佳、中村真也、仲西功、藤井信孝、井貫晋輔、大石真也、大野浩章
    • 学会等名
      第34回有機合成化学セミナー
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04654
  • [学会発表] 化学合成タンパク質を利用したc-Src SH2ドメイン阻害剤の探索法の開発2016

    • 著者名/発表者名
      周敬棠、大石真也、野口太朗、大野浩章、藤井信孝
    • 学会等名
      日本ケミカルバイオロジー学会 第11回年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04653
  • [学会発表] Facile access to the mirror-image library of chiral natural product derivatives: identification of MDM2-p53 interaction inhibitor2016

    • 著者名/発表者名
      Taro Noguchi, Shinya Oishi, Kaori Honda, Yasumitsu Kondoh, Tamio Saito, Hiroaki Ohno, Hiroyuki Osada, Nobutaka Fujii
    • 学会等名
      第8回武田振興財団薬科学シンポジウム
    • 発表場所
      武田研修センター(大阪府吹田市)
    • 年月日
      2016-01-21
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04654
  • [学会発表] Strictamineの不斉形式全合成2016

    • 著者名/発表者名
      熊谷洋、西山大亮、大石真也、藤井信孝、大野浩章
    • 学会等名
      第42回反応と合成の進歩シンポジウム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04654
  • [学会発表] Development of a screening system for Grb2 SH2 domain inhibitors using synthetic proteins2016

    • 著者名/発表者名
      Taro Noguchi, Hiroyuki Ishiba, Kaori Honda, Yasumitsu Kondoh, Hiroaki Ohno, Hiroyuki Osada, Nobutaka Fujii, Shinya Oishi
    • 学会等名
      第53回ペプチド討論会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04653
  • [学会発表] 新規合成KSP阻害剤のヒト卵巣がんに対する抗腫瘍効果2016

    • 著者名/発表者名
      武永美津子、竹内智起、山本有貴、都倉享恵、新美純、濱口明美、太田有紀、浅井大輔、大石真也、中島秀喜、藤井信孝
    • 学会等名
      日本薬学会第136年会
    • 発表場所
      パシフィコ横浜、横浜市西区
    • 年月日
      2016-03-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K01319
  • [学会発表] Design of iron-chelating cyclic peptides2016

    • 著者名/発表者名
      Yuka Kobayashi, Shinya Oishi, Hiroaki Ohno, Nobutaka Fujii
    • 学会等名
      8th International Peptide Symposium
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04654
  • [学会発表] Development of screening systems for c-Src SH2 domain inhibitors using synthetic proteins2016

    • 著者名/発表者名
      Keitou Shu, Taro Noguchi, Nobutaka Fujii, Hiroaki Ohno, Shinya Oishi
    • 学会等名
      第53回ペプチド討論会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04653
  • [学会発表] Design of Fe(II)-chelaing cyclic hexapeptide with bidentate pyridinyl-triazlole groups2016

    • 著者名/発表者名
      Yuka Kobayashi, Shinya Oishi, Hiroaki Ohno, Nobutaka Fujii
    • 学会等名
      第53回ペプチド討論会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04654
  • [学会発表] ヒト乳癌細胞に対する新規KSP(kinesin spindle protein)阻害薬の効果2016

    • 著者名/発表者名
      太田有紀, 土屋聖子, 武永美津子, 角田智志, 大滝正訓, 新美純, 大石真也, 藤井信孝, 渡辺実, 武半優子, 飯利太朗, 松本直樹
    • 学会等名
      第37回日本臨床薬理学会
    • 発表場所
      米子コンベンションセンター(鳥取県・米子市)
    • 年月日
      2016-12-01
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K10074
  • [学会発表] 長時間作用型PEG化NK3受容体作動薬の創製2016

    • 著者名/発表者名
      桑井真司、大石真也、三須良介、大野浩章、山村崇、若林嘉浩、岡村裕昭、藤井信孝
    • 学会等名
      日本薬学会第136回年会
    • 発表場所
      パシフィコ横浜(神奈川県横浜市)
    • 年月日
      2016-03-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04654
  • [学会発表] 新規合成KSP(Kinesin spindle protein)阻害剤のヒト乳癌細胞に対する抗腫瘍効果に関する研究2016

    • 著者名/発表者名
      土屋聖子, 太田有紀, 武永美津子, 大滝正訓, 新美純, 大石真也, 藤井信孝, 松本直樹, 津川浩一郎
    • 学会等名
      第24回日本乳癌学会学術総会
    • 発表場所
      東京ビッグサイト(東京都・江東区)
    • 年月日
      2016-06-16
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K10074
  • [学会発表] Development of Novel CXCR7 Ligands: Selectivity Switch from CXCR4 Antagonists with Cyclic Pentapeptide Scaffold2016

    • 著者名/発表者名
      Tomoko Kuroyanagi, Shinya Oishi, Tatsuhiko Kubo, Yuka Kobayashi, Haruka Sekiguchi, Ryosuke Misu, Hiroaki Ohno, Nicolas Montpas, Nikolaus Heveker, Nobutaka Fujii
    • 学会等名
      第8回武田振興財団薬科学シンポジウム
    • 発表場所
      武田研修センター(大阪府吹田市)
    • 年月日
      2016-01-21
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04654
  • [学会発表] Strictamineの全合成研究2016

    • 著者名/発表者名
      西山大亮、大原礼子、熊谷洋、千葉浩亮、藤井信孝、大石真也、大野浩章
    • 学会等名
      第34回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04654
  • [学会発表] MDM2タンパク質の化学合成と天然物の鏡像体化合物群からの医薬品探索への応用2016

    • 著者名/発表者名
      野口太朗、大石真也、本田香織、近藤恭光、斎藤臣雄、大野浩章、長田裕之、藤井信孝
    • 学会等名
      第36回有機合成若手セミナー
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04653
  • [学会発表] ケモカイン受容体CXCR7 選択的リガンドの構造最適化研究2016

    • 著者名/発表者名
      関口遼、大石真也、黒柳友子、小林由佳、大野浩章、藤井信孝
    • 学会等名
      日本ケミカルバイオロジー学会 第11回年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04654
  • [学会発表] Facile access to the mirror-image library of chiral natural product derivatives: identification of MDM2-p53 interaction inhibitor2016

    • 著者名/発表者名
      Taro Noguchi, Shinya Oishi, Kaori Honda, Yasumitsu Kondoh, Tamio Saito, Hiroaki Ohno, Hiroyuki Osada, Nobutaka Fujii
    • 学会等名
      第8回武田振興財団薬科学シンポジウム
    • 発表場所
      武田研修センター(大阪府吹田市)
    • 年月日
      2016-01-21
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04653
  • [学会発表] Total synthesis of a novel cytotoxic depsipeptide from Okinawan marine cyanobacteria2016

    • 著者名/発表者名
      Masato Kaneda, Shinya Oishi, Kosuke Sueyoshi, Toshiaki Teruya, Hiroaki Ohno and Nobutaka Fujii
    • 学会等名
      第8回武田振興財団薬科学シンポジウム
    • 発表場所
      武田研修センター(大阪府吹田市)
    • 年月日
      2016-01-21
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04654
  • [学会発表] 化学合成タンパク質を利用したc-Src SH2ドメイン阻害剤の探索法の開発2016

    • 著者名/発表者名
      周敬棠、野口太朗、藤井信孝、大野浩章、大石真也
    • 学会等名
      第66回日本薬学会近畿支部総会・大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04653
  • [学会発表] 天然物とその誘導体の鏡像体化合物群の活用を目指した新規スクリーニング法の開発2015

    • 著者名/発表者名
      野口太朗、大石真也、本田香織、近藤恭光、斎藤臣雄、大野浩章、長田裕之、藤井信孝
    • 学会等名
      日本ケミカルバイオロジー学会 第10回年会
    • 発表場所
      東北大学川内キャンパス(宮城県仙台市)
    • 年月日
      2015-06-10
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04654
  • [学会発表] Development of Novel CXCR7 Ligands by Selectivity Switch from CXCR4 Antagonists with a Cyclic Pentapeptide Scaffold2015

    • 著者名/発表者名
      Shinya Oishi, Tomoko Kuroyanagi, Tatsuhiko Kubo, Nicolas Montpas, Yasushi Yoshikawa, Ryosuke Misu, Yuka Kobayashi, Hiroaki Ohno, Nikolaus Heveker, Toshio Furuya, and Nobutaka Fujii
    • 学会等名
      AIMECS2015
    • 発表場所
      Jeju international convention center(韓国、済州島)
    • 年月日
      2015-10-18
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04654
  • [学会発表] Identification of an MDM2-p53 interaction inhibitor from virtual mirror-image library of chiral natural product derivatives2015

    • 著者名/発表者名
      Taro Noguchi, Shinya Oishi, Kaori Honda, Yasumitsu Kondoh, Tamio Saito, Hiroaki Ohno, Hiroyuki Osada, Nobutaka Fujii
    • 学会等名
      第52回ペプチド討論会
    • 発表場所
      平塚市中央公民館(神奈川県平塚市)
    • 年月日
      2015-11-16
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04653
  • [学会発表] Identification of a novel MDM2-p53 inhibitor using mirror-image-screening technology for chiral natural products2015

    • 著者名/発表者名
      Taro Noguchi, Shinya Oishi, Kaori Honda, Yasumitsu Kondoh, Tamio Saito, Hiroaki Ohno, Hiroyuki Osada, Nobutaka Fujii
    • 学会等名
      SKO symposium
    • 発表場所
      New Drug Development Center, Seoul University(韓国、ソウル)
    • 年月日
      2015-11-17
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04654
  • [学会発表] ケモカイン受容体CXCR7選択的リガンドの構造最適化研究2015

    • 著者名/発表者名
      黒柳友子,大石真也,小林由佳,関口遼,三須良介,大野浩章,Montpas Nicolas,Heveker Nikolaus,藤井信孝
    • 学会等名
      第33回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • 発表場所
      幕張国際研修センター(千葉県幕張市)
    • 年月日
      2015-11-25
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04654
  • [学会発表] プロパルギル転位を伴う共役ジインの金触媒三連続環化反応を用いたカルバゾールの合成2015

    • 著者名/発表者名
      田口将光、時水勇輔、大石真也、藤井信孝、大野浩章
    • 学会等名
      第45回複素環化学討論会
    • 発表場所
      早稲田大学(東京都新宿区)
    • 年月日
      2015-11-19
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04654
  • [学会発表] 天然物とその誘導体の鏡像体化合物群の活用を目指した新規スクリーニング法の開発2015

    • 著者名/発表者名
      野口太朗、 大石真也、本田香織、近藤恭光、斎藤臣雄、大野浩章、長田裕之、藤井信孝
    • 学会等名
      日本ケミカルバイオロジー学会 第10回年会
    • 発表場所
      東北大学(宮城県仙台市)
    • 年月日
      2015-06-10
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04653
  • [学会発表] ケモカイン受容体CXCR7選択的リガンドの構造最適化研究2015

    • 著者名/発表者名
      黒柳友子,大石真也,久保達彦,三須良介,小林由佳,大野浩章,Montpas Nicolas,Heveker Nikolaus,吉川寧,古谷利夫,藤井信孝
    • 学会等名
      第65回日本薬学会 近畿支部総会・大会
    • 発表場所
      大阪大谷大学(大阪府羽曳野市)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04654
  • [学会発表] Novel screening approach for drug discovery from virtual mirror-image libaray of natural products2015

    • 著者名/発表者名
      Taro Noguchi, Shinya Oishi, Kaori Honda, Yasumitsu Kondoh, Tamio Saito, Hiroaki Ohno, Hiroyuki Osada, Nobutaka Fujii
    • 学会等名
      Pacifichem 2015
    • 発表場所
      Hilton Hawaiian Village(米国、ホノルル市)
    • 年月日
      2015-12-15
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04653
  • [学会発表] アポモルヒネによるMDM2-p53相互作用の阻害メカニズムの解明2015

    • 著者名/発表者名
      石場勲之、大石真也、野口太朗、周敬棠、大野浩章、本田香織、近藤恭光、斎藤臣雄、長田裕之、藤井信孝
    • 学会等名
      第65回日本薬学会近畿支部大会
    • 発表場所
      大阪大谷大学(大阪府富田林市)
    • 年月日
      2015-10-17
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04653
  • [学会発表] Identification of a novel MDM2-p53 inhibitor using mirror-image-screening technology for chiral natural products2015

    • 著者名/発表者名
      Taro Noguchi, Shinya Oishi, Kaori Honda, Yasumitsu Kondoh, Tamio Saito, Hiroaki Ohno, Hiroyuki Osada, Nobutaka Fujii
    • 学会等名
      SKO symposium
    • 発表場所
      ソウル国際大学(韓国、ソウル市)
    • 年月日
      2015-11-17
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04653
  • [学会発表] キラルな天然有機化合物の鏡像体群をリソースとしたMDM2-p53間相互作用阻害剤の探索2015

    • 著者名/発表者名
      野口太朗、 大石真也、本田香織、近藤恭光、斎藤臣雄、大野浩章、長田裕之、藤井信孝
    • 学会等名
      第33回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • 発表場所
      幕張国際研修センター(千葉県幕張市)
    • 年月日
      2015-11-25
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04653
  • [学会発表] Investigation of inhibitory mechanism of apomorphine against MDM2-p53 interaction2015

    • 著者名/発表者名
      Hiroyuki Ishiba, Shinya Oishi, Taro Noguchi, Keito Shu, Hiroaki Ohno, Kaori Honda, Yasumitsu Kondoh, Tamio Saito, Hiroyuki Osada, Nobutaka Fujii
    • 学会等名
      第52回ペプチド討論会
    • 発表場所
      平塚市中央公民館(神奈川県平塚市)
    • 年月日
      2015-11-16
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04653
  • [学会発表] MDM2-p53タンパク質間相互作用に対するアポモルフィンの阻害メカニズムの解明2015

    • 著者名/発表者名
      石場勲之、大石真也、野口太朗、 周敬棠、大野浩章、藤井信孝
    • 学会等名
      創薬懇話会2015 in 徳島
    • 発表場所
      グランドエクシブ鳴門 ザ・ロッジ(徳島県鳴門市)
    • 年月日
      2015-07-01
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04653
  • [学会発表] 環境調和型NK3受容体拮抗剤の創製研究2015

    • 著者名/発表者名
      山本昂輝、 大石真也、大野浩章、藤井信孝
    • 学会等名
      第33回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • 発表場所
      幕張国際研修センター(千葉県幕張市)
    • 年月日
      2015-11-25
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04654
  • [学会発表] Novel screening approach for drug discovery from virtual mirror-image library of natural products2015

    • 著者名/発表者名
      Taro Noguchi, Shinya Oishi, Kaori Honda, Yasumitsu Kondoh, Tamio Saito, Hiroaki Ohno, Hiroyuki Osada, Nobutaka Fujii
    • 学会等名
      Pacifichem 2015
    • 発表場所
      Hilton Hawaiian Village(アメリカ、ホノルル)
    • 年月日
      2015-12-15
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04654
  • [学会発表] PEG修飾による長時間作用型NK3受容体作動薬の創製2015

    • 著者名/発表者名
      桑井真司、 大石真也、三須良介、岡崎志穂、山本昂輝、大野浩章、山村崇、若林嘉浩、岡村裕昭、藤井信孝
    • 学会等名
      第33回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • 発表場所
      幕張国際研修センター(千葉県幕張市)
    • 年月日
      2015-11-25
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04654
  • [学会発表] 共役ジインとピロールを用いた金触媒[4+2]型インドール合成と縮環骨格構築への展開2015

    • 著者名/発表者名
      松田優佳、直江紗織、大石真也、藤井信孝、大野浩章
    • 学会等名
      第45回複素環化学討論会
    • 発表場所
      早稲田大学(東京都新宿区)
    • 年月日
      2015-11-19
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H04654
  • [学会発表] 化合物アレイを用いた新規MDM2/MDMX-p53阻害剤探索法の開発2013

    • 著者名/発表者名
      野口太朗、大石真也、久保達彦、大野浩章、近藤恭光、斎藤臣雄、長田裕之、藤井信孝
    • 学会等名
      日本薬学会第133年会
    • 発表場所
      パシフィコ横浜(神奈川県)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659046
  • [学会発表] ピリミドベンゾチアジン誘導体の新規合成法の開発と抗HIV剤を指向した構造活性相関研究2012

    • 著者名/発表者名
      水原司、大石真也、大野浩章、志村和也、松岡雅雄、藤井信孝
    • 学会等名
      第7回日本ケミカルバイオロジー学会年会
    • 発表場所
      京都大学(京都府)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] ピリミドベンゾチアジン誘導体の合成法の開発と抗HIV 剤の構造活性相関研究への応用2012

    • 著者名/発表者名
      水原司、大石真也、大野浩章、志村和也、松岡雅雄、藤井信孝
    • 学会等名
      第42回複素環化学討論会
    • 発表場所
      京都テルサ(京都府)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] Potent CXCR4 Antagonists Containing Amidine-type Peptide Bond Isosteres2012

    • 著者名/発表者名
      Kubo T, Inokuchi E, Oishi S, Ohno H, Shimura K, Matsuoka M, Fujii N.
    • 学会等名
      AIMECS11
    • 発表場所
      京王プラザホテル(東京都)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] Jaspine B立体異性体の分岐的合成と構造活性相関研究2012

    • 著者名/発表者名
      宮垣潤、吉光佑二、大石真也、大野浩章、藤井信孝
    • 学会等名
      第7回日本ケミカルバイオロジー学会年会
    • 発表場所
      京都大学(京都府)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] Efficient synthesis of pyrimido[1,2-c][1,3]benzothiazin-6-imine derivatives and its application to structure-activity relationship study of anti-HIV agents2012

    • 著者名/発表者名
      Mizuhara T, Oishi S, Ohno H, Shimura K, Matsuoka M, Fujii N.
    • 学会等名
      第6回武田科学振興財団薬科学シンポジウム
    • 発表場所
      武田薬品工業研修所(大阪府)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] Jaspine Bおよびその誘導体の多様性指向型合成研究2012

    • 著者名/発表者名
      宮垣潤、吉光佑二、大石真也、藤井信孝、大野浩章
    • 学会等名
      第42回複素環化学討論会
    • 発表場所
      京都テルサ(京都府)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] Stereoselective divergent synthesis of four diastereomers of pachastrissamine (jaspine B) and their sphingosine kinase inhibitory activities2012

    • 著者名/発表者名
      吉光佑二、宮垣潤、大石真也、藤井信孝、大野浩章
    • 学会等名
      ISMC2012
    • 発表場所
      ベルリン(ドイツ)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659046
  • [学会発表] Jaspine Bおよびその誘導体の多様性指向型合成2012

    • 著者名/発表者名
      宮垣潤、吉光佑二、大石真也、藤井信孝、大野浩章
    • 学会等名
      日本薬学会第132年会
    • 発表場所
      北海道大学(北海道)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] Stereoselective divergent synthesis of four diastereomers of pachastrissamine (jaspine B) and their sphingosine kinase inhibitory activities2012

    • 著者名/発表者名
      吉光佑二、宮垣潤、大石真也、藤井信孝、大野浩章
    • 学会等名
      ISMC2012
    • 発表場所
      ベルリン(ドイツ)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] Synthesis and anti-HIV activity of pyrimido[1,2-c][1,3]benzothiazin-6-imine derivatives2012

    • 著者名/発表者名
      Mizuhara T, Oishi S, Ohno H, Shimura K, Matsuoka M, Fujii N.
    • 学会等名
      IKCOC-12
    • 発表場所
      リーがロイヤルホテル京都(京都府)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] Synthesis and structure-activity relationship study of pyrimido[1,2-c][1,3]benzothiazin-6-imine derivatives for development of anti-HIV agents2012

    • 著者名/発表者名
      水原司、大石真也、大野浩章、志村和也、松岡雅雄、藤井信孝
    • 学会等名
      The 7th SKO Joint Symposium for Young Scientists
    • 発表場所
      京都大学(京都府)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] アザインドール骨格またはフェニルアゾール骨格を有する新規プロテインキナーゼCK2阻害剤の開発研究2012

    • 著者名/発表者名
      侯増燁、大石真也、武井義則、安江美里、三須良介、鈴木大和、村田克美、北浦和夫、平澤明、辻本豪三、大野浩章、藤井信孝、仲西功、中村真也、呉竜英、木下誉富
    • 学会等名
      第10回次世代を担う有機化学シンポジウム
    • 発表場所
      大阪大学銀杏会館(大阪府)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] Jaspine Bおよびその誘導体の多様性指向型合成研究2012

    • 著者名/発表者名
      宮垣潤、吉光佑二、大石真也、藤井信孝、大野浩章
    • 学会等名
      第42回複素環化学討論会
    • 発表場所
      京都テルサ(京都府)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659046
  • [学会発表] Efficient Synthesis of Highly Functionalized Dihydropyrazoles via Gold-Catalyzed Three-Component Annulation2012

    • 著者名/発表者名
      Suzuki Y, Oishi S, Fujii N, Ohno H.
    • 学会等名
      AIMECS11
    • 発表場所
      京王プラザホテル(東京都)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] Efficient Synthesis of Pyrimido[1,2-c]benzothiazin-6-imine and Related Tricyclic Heterocycles by Cu(II)-mediated C-H Functionalization and Aromatic Nucleophilic Substitution2011

    • 著者名/発表者名
      Mizuhara T, Oishi S, Fujii N, Ohno H.
    • 学会等名
      AIMECS11
    • 発表場所
      京王プラザホテル(東京都)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] Synthesis and Biological Evaluation of Novel CXCR4 Antagonists Containing Amidine-type Peptide Bond Isosteres2011

    • 著者名/発表者名
      Inokuchi E, Oishi S, Kubo T, Ohno H, Shimura K, Matsuoka M, Fujii N.
    • 学会等名
      22nd American Peptide Symposium
    • 発表場所
      San Diego(United States of America)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] Structure-activity Relationship Study on a CXCR4 Antagonist FC131 Using Alkene-type Dipeptide Isosteres2011

    • 著者名/発表者名
      Kobayashi K, Oishi S, Hayashi R, Tomita K, Kubo T, Tanahara N, Ohno H, Naito T, Matsuoka M, Fujii N.
    • 学会等名
      22nd American Peptide Symposium
    • 発表場所
      San Diego(United States of America)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] DIVERSITY-ORIENTED SYNTHESIS OF PYRIMIDO[1,2-c][1,3]BENZOTHIAZIN-6-IMINE AND THE RELATED TRICYCLIC HETEROCYCLES2011

    • 著者名/発表者名
      Mizuhara T, Oishi S, Ohno H, Fujii N
    • 学会等名
      Nature Chemical Biology Symposium 2011: Cancer Chemical Biology
    • 発表場所
      Boston(United States of America)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] INTERNALIZATION OF CXC CHEMOKINE RECEPTOR 4 (CXCR4) INDUCED BY POLYPHEMUSIN II-DERIVED ANTAGONIST PEPTIDES2011

    • 著者名/発表者名
      Masuda R, Oishi S, Tanahara N, Ohno H, Hirasawa A, Tsujimoto G, Yano Y, Matsuzaki K, Nakase I, Futaki S, Fujii N.
    • 学会等名
      第48回ペプチド討論会
    • 発表場所
      札幌コンベンションセンター(北海道)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] Jaspine Bおよびその誘導体の多様性指向型合成2011

    • 著者名/発表者名
      宮垣潤、吉光佑二、大石真也、藤井信孝、大野浩章
    • 学会等名
      第28回有機合成化学セミナー
    • 発表場所
      滝の湯(山形県)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] アミジン型ペプチド結合等価体の合成と応用2011

    • 著者名/発表者名
      井ノ口恵利子、山田愛、大石真也、久保達彦、大野浩章、保住健太郎、野水基義、志村和也、松岡雅雄、藤井信孝
    • 学会等名
      日本ケミカルバイオロジー学会第6回年会
    • 発表場所
      東京工業大学大岡山キャンパス(東京都)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] アルケン型及びアミジン型ジペプチドイソスターの合成とCXCR4拮抗剤の構造活性相関研究への応用2011

    • 著者名/発表者名
      小林数也、大石真也、井ノ口恵利子、林亮子、富田健嗣、久保達彦、棚原憲子、大野浩章、藤井信孝、吉川寧、古谷利夫、志村和也、松岡雅雄
    • 学会等名
      第37回 反応と合成の進歩シンポジウム
    • 発表場所
      あわぎんホール(徳島県)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] Gold-catalyzed three-component annulation: an efficient synthesis of 1,2,3,5-tetrasubstituted dihydropyrazoles from alkynes, aldehydes, and hydrazines2011

    • 著者名/発表者名
      Suzuki Y, Oishi S, Fujii N, Ohno H.
    • 学会等名
      242nd American Chemical Society National Meeting & Exposition
    • 発表場所
      Denver(United States of America)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] 金触媒による三成分環形成反応を用いた多置換ジヒドロピラゾールの効率的合成法の開発2011

    • 著者名/発表者名
      鈴木大和,大石真也,藤井信孝,大野浩章
    • 学会等名
      第37回 反応と合成の進歩シンポジウム
    • 発表場所
      あわぎんホール(徳島県)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] 縮環インドール構造を有する新規Eg5阻害剤の開発2011

    • 著者名/発表者名
      竹内智起、大石真也、渡部敏明、大野浩章、浅田直也、北浦和夫、澤田潤一、浅井章良、藤井信孝
    • 学会等名
      日本ケミカルバイオロジー学会第6回年会
    • 発表場所
      東京工業大学大岡山キャンパス(東京都)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] Jaspine Bおよびその誘導体の 立体分岐合成と構造活性相関研究2011

    • 著者名/発表者名
      吉光佑二、大石真也、宮垣 潤、井貫晋輔、藤井信孝、大野浩章
    • 学会等名
      第7回次世代を担う有機化学シンポジウム
    • 発表場所
      日本薬学会長井記念ホール(東京都)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] DEVELOPMENT AND APPLICATION OF FLUORESCENT PROBES FOR MONITORING CXCR4 RECEPTOR INTERNALIZATION2011

    • 著者名/発表者名
      Oishi S, Masuda R, Tanahara N, Ohno H, Yano Y, Matsuzaki K, Hirasawa A, Tsujimoto G, Fujii N.
    • 学会等名
      Nature Chemical Biology Symposium 2011: Cancer Chemical Biology
    • 発表場所
      Boston(United States of America)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] Synthesis and Application of Fluorescent SDF-1 Derivatives2011

    • 著者名/発表者名
      Masuda R, Oishi S, Tanahara N, Ohno H, Hirasawa A, Tsujimoto G, Yano Y, Matsuzaki K, Fujii N.
    • 学会等名
      22nd American Peptide Symposium
    • 発表場所
      San Diego(United States of America)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] Development of a Novel Class of ATP-competitive Kinesin Spindle Protein Inhibitors2011

    • 著者名/発表者名
      Oishi S, Takeuchi T, Watanabe T, Ohno H, Sawada J, Matsuno M, Asai A, Asada N, Kitaura K, Fujii N.
    • 学会等名
      AIMECS11
    • 発表場所
      京王プラザホテル(東京都)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] 縮環インドール構造を有する新規Eg5阻害剤の開発2010

    • 著者名/発表者名
      竹内智起、大石真也、大野浩章、藤井信孝, 他
    • 学会等名
      日本薬学会第130年会
    • 発表場所
      岡山
    • 年月日
      2010-03-29
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [学会発表] ペプチドミメティクスの利用による新規GPR54アゴニストの創製2009

    • 著者名/発表者名
      説田章平、大石真也、大野浩章、藤井信孝, 他
    • 学会等名
      第41回若手ペプチド夏の勉強会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2009-08-03
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [学会発表] アルケン型ジペプチドイソスターの合成とケモカイン受容体CXCR4拮抗剤の構造活性相関研究への応用2009

    • 著者名/発表者名
      林亮子、大石真也、大野浩章、藤井信孝, 他
    • 学会等名
      第28回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2009-11-25
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [学会発表] Efficient Synthesis of Trifluoromethyl and Related Trisubstituted Alkene Dipeptide Isosteres by Pd-Catalyzed Carbonylation of Amino Acid-Derived Allylic Carbonates2009

    • 著者名/発表者名
      Inokuchi E, Oishi S, Ohno H, Fujii N, et al.
    • 学会等名
      8th Australian Peptide Conference
    • 発表場所
      Queensland Australia
    • 年月日
      2009-10-12
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [学会発表] 固相上におけるペプチド鎖へのDTPAの新規標識法の開発2009

    • 著者名/発表者名
      増田亮、大石真也、大野浩章、藤井信孝, 他
    • 学会等名
      第46回ペプチド討論会
    • 発表場所
      北九州
    • 年月日
      2009-11-04
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [学会発表] アルケン型ジペプチドイソスターの合成とケモカイン受容体CXCR4拮抗剤の構造活性相関研究への応用2009

    • 著者名/発表者名
      林亮子、大石真也、大野浩章、藤井信孝, 他
    • 学会等名
      第59回日本薬学会近畿支部総会
    • 発表場所
      大阪
    • 年月日
      2009-10-24
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [学会発表] カルバゾール骨格を有する新規Eg5阻害剤のデザインと合成2009

    • 著者名/発表者名
      渡部敏明、大石真也、大野浩章、藤井信孝, 他
    • 学会等名
      日本ケミカルバイオロジー研究会第4回年会
    • 発表場所
      神戸
    • 年月日
      2009-05-19
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [学会発表] ケモカイン受容体CXCR4選択的蛍光プローブを活用した新規化合物評価系の構築2009

    • 著者名/発表者名
      棚原憲子、大石真也、大野浩章、藤井信孝, 他
    • 学会等名
      第59回日本薬学会近畿支部総会
    • 発表場所
      大阪
    • 年月日
      2009-10-24
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [学会発表] 有機銅-亜鉛複合試薬を用いたトリフルオロメチルアルケンジペプチドイソスターの新規合成法の開発2009

    • 著者名/発表者名
      小林数也、大石真也、大野浩章、藤井信孝, 他
    • 学会等名
      第35回反応と合成の進歩シンポジウム
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2009-11-16
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [学会発表] ケモカイン受容体CXCR4選択的蛍光プローブを活用した化合物評価系の構築2009

    • 著者名/発表者名
      棚原憲子、大石真也、大野浩章、藤井信孝, 他
    • 学会等名
      第46回ペプチド討論会
    • 発表場所
      北九州
    • 年月日
      2009-11-04
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [学会発表] アルケン型ジペプチドイソスターの合成とケモカイン受容体CXCR4拮抗剤の構造活性相関研究への応用2009

    • 著者名/発表者名
      林亮子、大石真也、大野浩章、藤井信孝, 他
    • 学会等名
      日本ケミカルバイオロジー研究会第4回年会
    • 発表場所
      神戸
    • 年月日
      2009-05-18
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [学会発表] ケモカイン受容体CXCR4選択的蛍光プローブを活用した新規化合物評価系の構築2009

    • 著者名/発表者名
      棚原憲子、大石真也、大野浩章、藤井信孝, 他
    • 学会等名
      第59回日本薬学会近畿支部総会
    • 発表場所
      大阪
    • 年月日
      2009-10-24
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [学会発表] アルケン型ジペプチドイソスターの合成とケモカイン受容体CXCR4拮抗剤の構造活性相関研究への応用2009

    • 著者名/発表者名
      林亮子、大石真也、大野浩章、藤井信孝, 他
    • 学会等名
      第59回日本薬学会近畿支部総会
    • 発表場所
      大阪
    • 年月日
      2009-10-24
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [学会発表] ペプチドミメティクスの利用による新規GPR54アゴニストの創製2009

    • 著者名/発表者名
      説田章平、大石真也、大野浩章、藤井信孝, 他
    • 学会等名
      第6回GPCR研究会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2009-05-08
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [学会発表] ペプチドミメティクスの利用による新規GPR54アゴニストの創製2009

    • 著者名/発表者名
      説田章平、大石真也、大野浩章、藤井信孝, 他
    • 学会等名
      第41回若手ペプチド夏の勉強会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2009-08-03
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [学会発表] ペプチドミメティクスの利用による新規GPR54アゴニストの創製2009

    • 著者名/発表者名
      説田章平、大石真也、大野浩章、藤井信孝, 他
    • 学会等名
      第6回GPCR研究会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2009-05-08
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [学会発表] Synthesis and Application of Novel Fluorescent-Labeled CXCR4 Antagonists2009

    • 著者名/発表者名
      増田亮、大石真也、大野浩章、藤井信孝, 他
    • 学会等名
      第10回文部科学省特定領域研究「がん」5領域 若手研究者ワークショップ
    • 発表場所
      蓼科
    • 年月日
      2009-09-02
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [学会発表] 固相上におけるペプチド鎖へのDTPAの新規標識法の開発2009

    • 著者名/発表者名
      増田亮、大石真也、大野浩章、藤井信孝, 他
    • 学会等名
      第46回ペプチド討論会
    • 発表場所
      北九州
    • 年月日
      2009-11-04
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [学会発表] アルケン型ジペプチドイソスターの合成とケモカイン受容体CXCR4拮抗剤の構造活性相関研究への応用2009

    • 著者名/発表者名
      林亮子、大石真也、大野浩章、藤井信孝, 他
    • 学会等名
      日本ケミカルバイオロジー研究会第4回年会
    • 発表場所
      神戸
    • 年月日
      2009-05-18
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [学会発表] ケモカイン受容体CXCR4選択的蛍光プローブを活用した化合物評価系の構築2009

    • 著者名/発表者名
      棚原憲子、大石真也、大野浩章、藤井信孝, 他
    • 学会等名
      第46回ペプチド討論会
    • 発表場所
      北九州
    • 年月日
      2009-11-04
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [学会発表] Synthesis and Application of Novel Fluorescent-Labeled CXCR4 Antagonists2009

    • 著者名/発表者名
      増田亮、大石真也、大野浩章、藤井信孝, 他
    • 学会等名
      第10回文部科学省特定領域研究「がん」5領域 若手研究者ワークショップ
    • 発表場所
      蓼科
    • 年月日
      2009-09-02
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [学会発表] アルケン型ジペプチドイソスターの合成とケモカイン受容体CXCR4拮抗剤の構造活性相関研究への応用2009

    • 著者名/発表者名
      林亮子、大石真也、大野浩章、藤井信孝, 他
    • 学会等名
      第28回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2009-11-25
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [学会発表] 縮環インドール構造を有する新規Eg5阻害剤の開発2009

    • 著者名/発表者名
      竹内智起、大石真也、大野浩章、藤井信孝, 他
    • 学会等名
      第28回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2009-11-25
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [学会発表] CXCR4受容体アンタゴニストの蛍光標識体の創製と応用2008

    • 著者名/発表者名
      増田亮、大石真也、藤井信孝、他
    • 学会等名
      日本ケミカルバイオロジー研究会第3回年会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2008-05-19
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [学会発表] 多様なジペフチドイゾースターの分岐的合成とGPR54アゴニストへの応用2008

    • 著者名/発表者名
      富田健嗣、大石真也、藤井信孝、他
    • 学会等名
      第27回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • 発表場所
      大阪
    • 年月日
      2008-11-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [学会発表] Development of novel non-peptide CXCR4 antagonists based on cyclic peptide structure2008

    • 著者名/発表者名
      Oishi S., Katoh M., Ueda S., Inuki S., Ohno H., Barry Evans, Zi-xuan Wang, Stephen C. Peiper, Fujii N.
    • 学会等名
      3rd Annual Meeting of Japan Chemical Biology Society
    • 発表場所
      Tokyo
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Development of Novel Pseudopeptide GPR54 Agonists with High Tolerance against MMP-Mediaed Digestion2008

    • 著者名/発表者名
      Kenji Tomita, Shinya Oishi,Nobutaka Fujii, 他
    • 学会等名
      XXth International Symposium on Medicinal Chemistry
    • 発表場所
      ウイーン
    • 年月日
      2008-09-01
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [学会発表] 新規ファルマコフォアを有するケモカインレセプターCXCR4アンタゴニストの構造活性相関研究2008

    • 著者名/発表者名
      田中智博、大石真也、藤井信孝、他
    • 学会等名
      日本ケミカルバイオロジー研究会第3回年会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2008-05-20
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [学会発表] 化合物の提供と新規フラグメント化合物群の創製による化合物ライブラリー充実への貢献-ドラッグライク構造を有する多置換型複素環の効率的合成法の開発-2008

    • 著者名/発表者名
      藤井信孝, et al.
    • 学会等名
      ターゲットターンパク研究プログラム第1回公開シンポジウム
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2008-02-12
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] CXCR4 Antagonists : Relevance to Cancer Chemotherapy2008

    • 著者名/発表者名
      Nobutaka Fujii, Shinya Oishi
    • 学会等名
      XXth International Symposium on Medicinal Chemistry
    • 発表場所
      ウイーン
    • 年月日
      2008-09-03
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [学会発表] マトリックスメタロプロテアーゼ耐性GPR54アゴニストの開発2008

    • 著者名/発表者名
      富田健嗣、大石真也、藤井信孝、他
    • 学会等名
      第45回ペプチド討論会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2008-10-29
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [学会発表] Novel labeling protocol for cell-membrane proteins by tag-probe method-2008

    • 著者名/発表者名
      Yano Y., Yano A., Oishi S., Sugimoto Y., Tsujimoto G., Fujii N., Matsuszaki K.
    • 学会等名
      The 128th Annual Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan
    • 発表場所
      Yokohama
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Synthesis and application of fluorescent CXCR4 antagonist2008

    • 著者名/発表者名
      Masuda R., Oishi S., Ueda S., Evans B., Peiper SC, Hirasawa A., Tsujimoto G., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      3rd Annual Meeting of Japan Chemical Biology Society
    • 発表場所
      Tokyo
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Chemical Virologyを基盤とする新興・再興ウイルス侵入阻害剤の開発研究2008

    • 著者名/発表者名
      藤井信孝
    • 学会等名
      第4回ケミカルバイオロジーシンポジウム-化学-生物融合領域創成の軌跡-
    • 発表場所
      熱海
    • 年月日
      2008-02-07
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18060020
  • [学会発表] Chemical Virologyを基盤とする新興・再興ウイルス侵入阻害剤の開発研究2008

    • 著者名/発表者名
      藤井信孝
    • 学会等名
      第4回ケミカルバイオロジーシンボジウムー化学-生物融合領域創成の軌跡-
    • 発表場所
      熱海
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] 求核的CF3化反応による立体選択的トリフルオロメチルアルケン型ジペプチドイソスターの合成研究2008

    • 著者名/発表者名
      小林数也、大石真也、藤井信孝、他
    • 学会等名
      第58回日本薬学会近畿支部総会
    • 発表場所
      神戸
    • 年月日
      2008-10-25
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [学会発表] Design and synthesis of anti-HIV peptides having helix-inducible motifs2008

    • 著者名/発表者名
      Watanabe K., Oishi S., Itoh S., Tanaka M., Hishikawa H., Watabe T., Izumi K., Sakagami Y., Kodama E., Matsuoka M., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      The 128th Annual Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan
    • 発表場所
      Yokohama
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] ジペプチドイソスターの分岐型合成による酵素耐性GPR54アゴニストの創出2008

    • 著者名/発表者名
      富田健嗣、大石真也、藤井信孝、他
    • 学会等名
      第34回反応と合成の進歩シンポジウム
    • 発表場所
      京都
    • 年月日
      2008-11-04
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [学会発表] Chemical Virologyを基盤とする新興・再興ウイルス侵入阻害剤の開発研究2008

    • 著者名/発表者名
      藤井信孝
    • 学会等名
      第4回ケミカルバイオロジーシンポジウム-化学-生物融合領域創成の軌跡-
    • 発表場所
      熱海
    • 年月日
      2008-02-07
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Model development for virtual screening of CYP-interactive compounds using CCA spatial model2008

    • 著者名/発表者名
      Ogawa T., Minowa Y., Adachi T., Feng C, Niijima S., Oishi S., Fujii N., Okuno Y.
    • 学会等名
      5th Seminars on Biomedical Researches
    • 発表場所
      Osaka
    • 年月日
      2008-02-13
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] X-ray crystal structure analysis of 6-helical bundle structure of T-20 (Fuzeon) -resistant HIV mutants2008

    • 著者名/発表者名
      Watabe T., Oishi S., Nishikawa H., Watanabe K., Nakano H., Nakatsu T., Ohno H., Katoh H., Kodama E., Matsuoka M., Fujii N.
    • 学会等名
      88th Spring meeting of the chemical society of Japan
    • 発表場所
      Tokyo
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] 多様なジペプチドイソスターの分岐的合成と応用2008

    • 著者名/発表者名
      富田健嗣、大石真也、藤井信孝、他
    • 学会等名
      第28回有機合成若手セミナー
    • 発表場所
      大阪
    • 年月日
      2008-11-12
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [学会発表] ケモカイン受容体CXCR4に対する蛍光標識リカンドの創製と応用2008

    • 著者名/発表者名
      増田亮、大石真也、藤井信孝、他
    • 学会等名
      第58回日本薬学会近畿支部総会
    • 発表場所
      神戸
    • 年月日
      2008-10-25
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [学会発表] 求核的CF3化反応による立体選択的トリフルオロメチルアルケン型ジペプチドイソスターの合成研究2008

    • 著者名/発表者名
      小林数也、大石真也、藤井信孝、他
    • 学会等名
      第45回ペプチド討論会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2008-10-29
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [学会発表] 環状ペプチドをリードとする非ペプチド性CXCR4拮抗剤の開発2008

    • 著者名/発表者名
      大石真也、藤井信孝、他
    • 学会等名
      日本ケミカルバイオロジー研究会第3回年会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2008-05-19
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [学会発表] 求核的CF3化反応による立体選択的トリフルオロメチルアルケン型ジペプチドイソスターの合成研究2008

    • 著者名/発表者名
      小林数也、大石真也、藤井信孝、他
    • 学会等名
      第58回日本薬学会近畿支部総会
    • 発表場所
      神戸
    • 年月日
      2008-10-25
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [学会発表] Structure-activity relathionship on pyrazine-based CK2 inhibitors2008

    • 著者名/発表者名
      Suzuki Y., Cluzeau J., Oishi S., Ohno H., Fujii N., Hara T., Hirasawa A., Tsujimoto G.
    • 学会等名
      The 128th Annual Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan
    • 発表場所
      Yokohama
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Establishment of bioevaluation technology for drug discovery for GPCR -novel labeling protocol for cell-membrane proteins by tag-probe method-2008

    • 著者名/発表者名
      Yano Y., Oishi S., Sugimoto Y., Tsujimoto G., Fujii N., Matsuzaki K.
    • 学会等名
      The 1st Symposium on Target Protein Research Program
    • 発表場所
      Tokyo
    • 年月日
      2008-02-12
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Development of anti viral agents of emerging and re-emerging viruses based on chemical virology2008

    • 著者名/発表者名
      Fujii N.
    • 学会等名
      The 4th Chemical Biology Symposium
    • 発表場所
      Atami
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] 求核的CF3化反応による立体選択的トリフルオロメチルアルケン型ジペプチドイソスターの合成研究2008

    • 著者名/発表者名
      小林数也、大石真也、藤井信孝、他
    • 学会等名
      第45回ペプチド討論会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2008-10-29
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [学会発表] CXCR4受容体アンタゴニストの蛍光標識体の創製と応用2008

    • 著者名/発表者名
      増田亮、大石真也、藤井信孝、他
    • 学会等名
      第41回若手ペプチド夏の勉強会
    • 発表場所
      京都
    • 年月日
      2008-08-04
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [学会発表] 多様なジペプチドイソスターの分岐的合成と応用2008

    • 著者名/発表者名
      富田健嗣、大石真也、藤井信孝、他
    • 学会等名
      第28回有機合成若手セミナー
    • 発表場所
      大阪
    • 年月日
      2008-11-12
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [学会発表] CXCR4 Antagonists: Relevance to Cancer Chemotherapy2008

    • 著者名/発表者名
      Nobutaka Fujii, Shinya Oishi
    • 学会等名
      XXth International Symposium on Medicinal Chemistry
    • 発表場所
      ウイーン
    • 年月日
      2008-09-03
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [学会発表] Contribution to chemical library by preparation of novel fragment compound -efficient synthesis of multi-substituted heterocycles having drug-like strucure-2008

    • 著者名/発表者名
      Fujii N., Ohno H., Oishi S., Takemoto Y., Takasu K, Yasui Y., Tomioka K., Yamada K., Yamamoto Y.
    • 学会等名
      The 1st Symposium on Target Protein Research Program
    • 発表場所
      Tokyo
    • 年月日
      2008-02-12
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] 化合物の提供と新規フラグメント化合物群の創製による化合物ライブラリー充実への貢献-ドラッグライク構造を有する多置換型複素環の効率的合成法の開発-2008

    • 著者名/発表者名
      藤井信孝, et al.
    • 学会等名
      ターゲットタンパク研究プログラム第1回公開シンポジウム
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2008-02-12
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Synthesis and application of Z-alkene and E-fluoroalkene dipeptide isosteres as cis-amide bond equivalents2008

    • 著者名/発表者名
      Tomita K, Narumi T., Niida A., Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      The 128th Annual Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan
    • 発表場所
      Yokohama
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] ジペプチドイソスターの分岐型合成による酵素耐性GPR54アゴニストの創出2008

    • 著者名/発表者名
      富田健嗣、大石真也、藤井信孝、他
    • 学会等名
      第34回反応と合成の進歩シンポジウム
    • 発表場所
      京都
    • 年月日
      2008-11-04
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [学会発表] 環状ペンタペプチド骨格を有するCXCR4アンタゴニスドの構造活性相関研究 : 新規ファルマコフォアの同定2008

    • 著者名/発表者名
      田中智博、藤井信孝、他
    • 学会等名
      第45回ペプチド討論会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2008-10-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [学会発表] Synthesis of nitrogen heterocycles by palladium-catalyzed sp3 C-H activation.2008

    • 著者名/発表者名
      Toshiaki Watanabe, Shinya Oishi, Nobutaka Fujii, Hiroaki Ohno
    • 学会等名
      The 9th Youngnam-Kinki Joint Symposium on Organometallic Chemistry
    • 発表場所
      Kyoto
    • 年月日
      2008-01-25
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] CXCR4受容体アンタゴニストの蛍光標識体の創製と応用2008

    • 著者名/発表者名
      増田亮、大石真也、藤井信孝、他
    • 学会等名
      第41回若手ペプチド夏の勉強会
    • 発表場所
      京都
    • 年月日
      2008-08-04
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [学会発表] Development of screening system for anti-cancer lead compounds -for HIF-1-targeting agents -2008

    • 著者名/発表者名
      Hattori A., Yagura T., Nishimura S., Oishi S., Fujii N., Kakeya H.
    • 学会等名
      The 1st Symposium on Target Protein Research Program
    • 発表場所
      Tokyo
    • 年月日
      2008-02-12
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Selection of Chemicals for General Library2008

    • 著者名/発表者名
      Yasuno K., Kojima H., Okabe T., Oishi S., Fujii N., Nagano T. Furuya T.
    • 学会等名
      The 1st Symposium on Target Protein Research Program
    • 発表場所
      Tokyo
    • 年月日
      2008-02-12
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] 環状ペンタペプチド骨格を有するCXCR4アンタゴニストの構造活性相関研究 : 新規ファルマコフォアの同定2008

    • 著者名/発表者名
      田中智博、藤井信孝、他
    • 学会等名
      第45回ペプチド討論会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2008-10-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [学会発表] Development of novel in silico technology based on compounds-protein interactions2008

    • 著者名/発表者名
      Ogawa T., Kitajima M., Minowa Y., Matsuda H., Fujii N., Okuno Y.
    • 学会等名
      The 128th Annual Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan
    • 発表場所
      Yokohama
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] 多様なジペプチドイソスターの分岐的合成とGPR54アゴニストへの応用2008

    • 著者名/発表者名
      富田健嗣、大石真也、藤井信孝、他
    • 学会等名
      第27回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • 発表場所
      大阪
    • 年月日
      2008-11-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [学会発表] 環状ペプチドをリードとする非ペプチド性CXCR4拮抗剤の開発2008

    • 著者名/発表者名
      大石真也、藤井信孝、他
    • 学会等名
      日本ケミカルバイオロジー研究会第3回年会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2008-05-19
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [学会発表] 新規ファルマコフォアを有するケモカインレセプターCXCR4アンタゴニストの構造活性相関研究2008

    • 著者名/発表者名
      田中智博、大石真也、藤井信孝、他
    • 学会等名
      日本ケミカルバイオロジー研究会第3回年会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2008-05-20
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [学会発表] Development of Novel Pseudopeptide GPR54 Agonists withHigh Tolerance against MMP-Mediaed Digestion2008

    • 著者名/発表者名
      Kenji Tomita, Shinya Oishi, Nobutaka Fujii, 他
    • 学会等名
      XXth International Symposium on Medicinal Chemistry
    • 発表場所
      ウイーン
    • 年月日
      2008-09-01
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [学会発表] Synthesis and application of fluorescent CXCR4 antagonist2008

    • 著者名/発表者名
      Masuda R., Oishi S., Ueda S., Barry Evans, Stephen C. Peiper, Hirasawa A., Tsujimoto G., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      The 128th Annual Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan
    • 発表場所
      Yokohama
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Stereoselective synthesis of trifluoromethylalkene dipeptide isosteres by nucliophilic CF3-introduction2008

    • 著者名/発表者名
      Kobayashi K., Narumi T., Inokuchi E., Tomita K., Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      The 128th Annual Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan
    • 発表場所
      Yokohama
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] ケモカイン受容体CXCR4に対する蛍光標識リガンドの創製と応用2008

    • 著者名/発表者名
      増田亮、大石真也、藤井信孝、他
    • 学会等名
      第58回日本薬学会近畿支部総会
    • 発表場所
      神戸
    • 年月日
      2008-10-25
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [学会発表] Structure-activity relathionship on pyrazine-based CK2 inhibitors2008

    • 著者名/発表者名
      Suzuki Y., Jerome Cluzeau, Hara T., Hirasawa A., Tsujimoto G., Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      3rd Annual Meeting of Japan Chemical Biology Society
    • 発表場所
      Tokyo
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] マトリックスメタロプロテアーゼ耐性GPR54アゴニストの開発2008

    • 著者名/発表者名
      富田健嗣、大石真也、藤井信孝、他
    • 学会等名
      第45回ペプチド討論会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2008-10-29
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20015021
  • [学会発表] Structure-activity relationship on CXCR4 antagonists having novel pharmacophores2008

    • 著者名/発表者名
      Tanaka T., Nomura W., Tsutsumi H., Tabe Y., Ohhashi N., Itoya K., Oishi S., Fujii N., Evans B., Wang Z., Peiper SC, Tamamura H.
    • 学会等名
      3rd Annual Meeting of Japan Chemical Biology Society
    • 発表場所
      Tokyo
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] CXCR4受容体アンタゴニストの蛍光標識体の創製と応用2008

    • 著者名/発表者名
      増田亮、大石真也、藤井信孝、他
    • 学会等名
      日本ケミカルバイオロジー研究会第3回年会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2008-05-19
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20057011
  • [学会発表] Structure-activity relationship study on GPR54 agonist as novel anti-metastatic agent.2007

    • 著者名/発表者名
      Tomita K., Oishi S., Ohno H., Akamatsu M., Fujii N.
    • 学会等名
      First JCA-AACR Special Joint Conference : The Latest Advances in Lung Cancer Research : From Basic Science to Therapeutics
    • 発表場所
      Nagoya
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Synthesis of fluoroalkene isosteres using intramolecular redox reaction by N-heterocyclic carbene2007

    • 著者名/発表者名
      Yamaki Y., Shigenaga A., Tomita K., Narumi T., Fujii N., Otaka A.
    • 学会等名
      The 127th Annual Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan
    • 発表場所
      Toyama
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] From amino acids to peptide isosteres: Implication to genome-lead drug discovery.2007

    • 著者名/発表者名
      Fujii N., Oishi S., Narumi T., Tomita K., Ohno H.
    • 学会等名
      2nd. World Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences
    • 発表場所
      Beijing
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Synthesis and application of fluorescent CXCR4 antagonist2007

    • 著者名/発表者名
      Masuda R., Oishi S., Ueda S., Gotoh S., Ohno H., Evans B., Peiper SC, Hirasawa A., Tsujimoto G., Kodama E., Matsuoka M., Fujii N.
    • 学会等名
      44th Japanese Peptide Symposium
    • 発表場所
      Toyama
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] CXCR4 antagonists : Relevance to small cell lung cancer chemotherapy.2007

    • 著者名/発表者名
      Fujii N., Oishi S., Ueda S.
    • 学会等名
      First JCA-AACR Special Joint Conference : The Latest Advances in Lung Cancer Research : From Basic Science to Therapeutics
    • 発表場所
      Nagoya
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Anti-HIV activity of water-soluble analogue of C29, SC29EK2007

    • 著者名/発表者名
      Naitoh T., Izumi K., Kodama E., Oishi S., Fujii N., Matsuoka M.
    • 学会等名
      21st Annual meeting of the Japan Society for AIDS research
    • 発表場所
      Hiroshima
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Stereoselective synthesis of peptidomimetics based on acid-catalyzed ring-opening of □-aziridinyl-□, □-enoates.2007

    • 著者名/発表者名
      Tamamura H., Tanaka T., Tsutsumi H., Nemoto K., Mizokami S., Ohashi N., Oishi S., Fujii N.
    • 学会等名
      20th American Peptide Symposium
    • 発表場所
      Montreal
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] CXCR4 Antagonists; Relevance to Cancer Chemotherapy2007

    • 著者名/発表者名
      Fujii N.
    • 学会等名
      6th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium
    • 発表場所
      Istanbul
    • 年月日
      2007-07-11
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18659027
  • [学会発表] One-pot synthesis of carbazoles by palladium-catalyzed N-arylation and oxidative coupling2007

    • 著者名/発表者名
      Watanabe T., Inuki S., Ueda S., Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      6th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium
    • 発表場所
      Istanbul
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] From knowledge to controlling : implications of peptide-lead drug templates for genome-lead discovery.2007

    • 著者名/発表者名
      Nobutaka Fujii, Hiroaki Ohno, Shinya Oishi
    • 学会等名
      RIKEN International Symposium on Chemical Biology
    • 発表場所
      Hakone
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] From amino acids to peptide isosteres: Implication to genome-lead drug discovery2007

    • 著者名/発表者名
      Nobutaka Fujii, et al.
    • 学会等名
      2nd. World Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences
    • 発表場所
      北京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Construction of 2-(aminomethyl)indole motif by Cu-catalyzed multi-component reaction.2007

    • 著者名/発表者名
      Ohta Y., Oishi S., Fujii N., Ohno H.
    • 学会等名
      234th ACS meeting & exposition
    • 発表場所
      Boston
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Plasma concentration of metastins in pancreatic cancer patients2007

    • 著者名/発表者名
      Katagiri F., Nagai K., Kida M., Tomita K., Oishi S., Takeyama M., Doi R., Fujii N.
    • 学会等名
      2nd annual meeding of Japan Chemical Biology Society
    • 発表場所
      Kyoto
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Development of synthetic methodology for fused aromatic compounds by consecutive bond formations2007

    • 著者名/発表者名
      Ohno H., Ohta Y., Oishi S., Fujii N., Iuchi M., Tanaka T.
    • 学会等名
      The 33rd Symposium on Progress in Organic Reactions in the Life Sciences
    • 発表場所
      Nagasaki
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Pd-Catalyzed carbonylation of CF3-containing allylic carbonate : application to the synthesis of (Z)-trifluoromethylalkene dipeptide isosteres.2007

    • 著者名/発表者名
      Inokuchi E., Narumi T., Tomita K., Niida A., Kobayashi K., Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      14th IUPAC Symposium on Organometallic Chemistry Directed Towards Organic Synthesis
    • 発表場所
      Nara
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] 情報から制御へ : ゲノム情報収斂型創薬科学2007

    • 著者名/発表者名
      藤井信孝
    • 学会等名
      21C0E公開シンポジウム
    • 発表場所
      京都
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Development of a novel fusion inhibitor against T-20-resistant HIV-1.2007

    • 著者名/発表者名
      Oishi S., Ito S., Nishikawa H., Tanaka M., Ohno H., Otaka A., Izumi K., Kodama E., Matsuoka M., Fujii N.
    • 学会等名
      20th American Peptide Symposium
    • 発表場所
      Montreal
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Development of fusion inhibitors against feline immunodeficiency virus (FIV)2007

    • 著者名/発表者名
      Nishikawa H., Kodera Y., Tanaka M., Mizukoshi F., Tsujimoto H., Kodama E., Matsuoka M., Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      2nd annual meeding of Japan Chemical Biology Society
    • 発表場所
      Kyoto
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Synthesis of trifluoroalkene dipeptide isosteres and the related compounds using paradium-catalyzed carbonylation2007

    • 著者名/発表者名
      Inokuchi E., Narumi T., Niida A., Tomita K, Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      27th Seminars on Organic Synthesis for Young Scientists
    • 発表場所
      Kyoto
    • 年月日
      2007-11-15
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] From knowledge to controlling : implications of peptide-lead drug templates for genome-lead discovery2007

    • 著者名/発表者名
      Nobutaka Fujii, et al.
    • 学会等名
      RIKEN International Symposium on Chemical Biology
    • 発表場所
      箱根
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Development of novel FIV membrane fusion inhibitors.2007

    • 著者名/発表者名
      Nishikawa H., Kodera Y., Oishi S., Tanaka M., Tochikura T., Kajiwara K., Ohno H., Mizukoshi F., Tsujimoto H., Kodama E., Matsuoka M., Fujii N.
    • 学会等名
      Virus Molecular Interactions : Therapeutic Targets
    • 発表場所
      Oxford
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] 98. CXCE4 antagonists : relevance to cancer chemotherapy2007

    • 著者名/発表者名
      Kobutaka Fujii
    • 学会等名
      6th AFMC IEternational Medicinal Chemistry Symposium
    • 発表場所
      イスタンブール
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] CXCR4 antagonists ; relevance to cancer chemotherapy.2007

    • 著者名/発表者名
      Fujii N.
    • 学会等名
      6th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium
    • 発表場所
      Istanbul
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] CXCR4 antagonists; relevance to cancer chemotherapy2007

    • 著者名/発表者名
      Nobutaka Fujii
    • 学会等名
      6th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium
    • 発表場所
      イスタンブール
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Synthesis and in vivo evaluation of 18F labeled fluorobenzoyl pentapeptide ([18F]TOM80) as a PET imaging agent for GPR54.2007

    • 著者名/発表者名
      T. Fuchigami, N. Harada, H. Tsukada, M. Ogawa, H. Yamaguchi, H. Raku, K. Tomita, S. Ohishi, N. Fujii, Y. Magata
    • 学会等名
      Seventh Japan-China Joint Semiinar on Radiopharmaceutical Chemistry
    • 発表場所
      Kyoto
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Synthesis and application of (Z)-alkene- and (E)-fluoroalkene-dipeptide isosteres as cis-amide equivalents.2007

    • 著者名/発表者名
      Tomita K., Narumi T., Niida A., Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      20th American Peptide Symposium
    • 発表場所
      Montreal
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Synthesis of bicyclic heterocycles by paradium-catalyzed domino cyclizations of propargyl bromide2007

    • 著者名/発表者名
      Okano A., Ohno H., Fujii N., Kosaka S., Ohhata M., Ishihara K., Tanaka T. Tsukamoto K.
    • 学会等名
      The 33rd Symposium on Progress in Organic Reactions in the Life Sciences
    • 発表場所
      Nagasaki
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Synthesis of trifluoroalkene dipeptide isosteres and the related compounds using paradium-catalyzed carbonylation2007

    • 著者名/発表者名
      Inokuchi E., Narumi T., Niida A., Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      The 33rd Symposium on Progress in Organic Reactions in the Life Sciences
    • 発表場所
      Nagasaki
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] From information to controls : Drug discovery based on genomeinformation2007

    • 著者名/発表者名
      Fujii N.
    • 学会等名
      21COE symposium
    • 発表場所
      Kyoto
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Design and synthesis of anti-HIV peptides having helix-inducible motifs2007

    • 著者名/発表者名
      Watanabe K., Itoh S., Nishikawa H., Tanaka M., Oishi S., Ohno H., Izumi K., Kodama E., Matsuoka M., Fujii N.
    • 学会等名
      44th Japanese Peptide Symposium
    • 発表場所
      Toyama
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Synthesis and structure-activity relationship on cystein derivatives having Eg5 inhibiory activity2007

    • 著者名/発表者名
      Ogo N., Oishi S., Matsuno K., Sawada J., Fujii N., Asai A.
    • 学会等名
      The 26th Symposium on Medicinal Chemistry
    • 発表場所
      Sagamihara
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Synthesis of fluoroalkenes of organometal-mediated C-F bond cleavage : application of stereoselective synthesis of multifunctionalized fluoroalkene dipeptide isosteres2007

    • 著者名/発表者名
      Narumi T., Tomita K., Inokuchi E., Kobayashi K., Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      The 57th Kinki Regional Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan
    • 発表場所
      Osaka
    • 年月日
      2007-10-27
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Synthesis and application of carbazoles by palladium-catalyzed tandem N-arylation and oxidative C-H activation2007

    • 著者名/発表者名
      Watanabe T., Ueda S., Oishi S., Fujii N., Ohno H.
    • 学会等名
      Eighth Tetrahedron Symposium
    • 発表場所
      Berlin
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Development of novel CXCR4 antagonist having an indole scaffold2007

    • 著者名/発表者名
      Katoh M., Ueda S., Inuki S., Oishi S., Ohno H., Evans B., Wang Z., Peiper SC, Fujii N.
    • 学会等名
      The 26th Symposium on Medicinal Chemistry
    • 発表場所
      Sagamihara
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] CXCR4 Antagonists; Relevance to Cancer Chemotherapy.2007

    • 著者名/発表者名
      Nobutaka Fujii
    • 学会等名
      6th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium
    • 発表場所
      Istanbul
    • 年月日
      2007-07-11
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18015027
  • [学会発表] Prediction of drugcytochrome P450 interaction using chemical-biological correlation space model.2007

    • 著者名/発表者名
      Teppei Ogawa, Yosuke Minowa, Tetsuya Adachi, Chunlai Fen, Satoshi Niijima, Shinya Oishi, Nobutaka Fujii, Yasushi Okuno
    • 学会等名
      Annual meeding of CBI society
    • 発表場所
      Hiroshima
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Development of fusion inhibitors based on resistant mutation against T-202007

    • 著者名/発表者名
      Izumi K., Kodama E., Shimura K., Oishi S., Fujii N., Matsuoka M.
    • 学会等名
      21st Annual meeting of the Japan Society for AIDS research
    • 発表場所
      Hiroshima
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Palladium-catalyzed synthesis of carbazole by tandem N-arylation and C-H activation.2007

    • 著者名/発表者名
      Watanabe T., Ueda S., Oishi S., Fujii N., Ohno H.
    • 学会等名
      The 5th Symposium on Organic Chemistry - The Next Generation
    • 発表場所
      Tokyo
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Stereoselective synthesi of (Z)-trifluoromethylalkene dipeptide isosteres2007

    • 著者名/発表者名
      Inokuchi E., Narumi T., Niida A., Kobayashi K., Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      The 127th Annual Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan
    • 発表場所
      Toyama
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] From Amino Acids to Peptide Isosteres: Implication to Genome-lead drug discovery.2007

    • 著者名/発表者名
      Fujii N
    • 学会等名
      2. World Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences
    • 発表場所
      Beijing
    • 年月日
      2007-09-06
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18015027
  • [学会発表] Construction of 2-(aminomethyl)indole motif by Cu-catalyzed multi-component reaction.2007

    • 著者名/発表者名
      Ohta Y., Oishi S., Fujii N., Ohno H.
    • 学会等名
      14th IUPAC Symposium on Organometallic Chemistry Directed Towards Organic Synthesis
    • 発表場所
      Nara
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Synthesis and application of (Z)-alkene and (E)-fluoroalkene dipeptide isosteres as cis amide equivalents2007

    • 著者名/発表者名
      Tomita K., Narumi T., Niida A., Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      2nd annual meeding of Japan Chemical Biology Society
    • 発表場所
      Kyoto
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] 情報から制御へ:ゲノム情報収斂型創薬科学2007

    • 著者名/発表者名
      藤井信孝
    • 学会等名
      21COE公開シンポジウム
    • 発表場所
      京都
    • 年月日
      2007-09-20
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18060020
  • [学会発表] From amino acids to peptide isosteres : Implication to genome-lead drug discovery2007

    • 著者名/発表者名
      Nobutaka Fujii, et al.
    • 学会等名
      2nd. World Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences
    • 発表場所
      北京
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Fluoroalkenes for peptidomimetics2007

    • 著者名/発表者名
      Narumi T., Tomita K., Inokuchi E., Kobayashi K., Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      44th Japanese Peptide Symposium
    • 発表場所
      Toyama
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] 情報から制御へ:ゲノム情報収斂型創薬科学2007

    • 著者名/発表者名
      藤井信孝
    • 学会等名
      21COE公開シンポジウム
    • 発表場所
      京都
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Development of Highly potent HIV fusion inhibitors2007

    • 著者名/発表者名
      Tanaka M., Itoh S., Oishi S., Nishikawa H., Izumi K., Kodama E., MatsuokE M., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      2nd annual meeding of Japan Chemical Biology Society
    • 発表場所
      Kyoto
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] From Amino Acids to Peptide Isosteres: Implication to Genome-lead drug discovery.2007

    • 著者名/発表者名
      Fujii N
    • 学会等名
      2. World Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences
    • 発表場所
      Beijing
    • 年月日
      2007-09-06
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18060020
  • [学会発表] HIV activity of T-20 derivatives2007

    • 著者名/発表者名
      Shimane K., Izumi K., Kodama E., Oishi S., Fujii N., Matsuoka M.
    • 学会等名
      21st Annual meeting of the Japan Society for AIDS research
    • 発表場所
      Hiroshima
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Development of chemokine receptor CXCE4 antagonists using bio-mimetic strategy.2007

    • 著者名/発表者名
      Tamamura H., Tanaka T., Tsutsumi H., Ohashi N., Hiramatsu K., Araki T., Ojida A., Hamachi I., Wang Z., Peiper SC, Trent JO., Ueda S., Oishi S., Fujii N.
    • 学会等名
      20th American Peptide Symposium
    • 発表場所
      Montreal
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Palladium-catalyzed synthesis of carbazole by tandem N-arylation and C-H activation.2007

    • 著者名/発表者名
      Watanabe T., Ueda S., Oishi S., Fujii N., Ohno H.
    • 学会等名
      The 127th Annual Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan
    • 発表場所
      Toyama
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] CXCR4 antagonists : Relevance to small cell lung cancer chemotherapy.2007

    • 著者名/発表者名
      Nobutaka Fujii, et al.
    • 学会等名
      First JCA-AACR Special Joint Conference : The Latest Advances in Lung Cancer Research : From Basic Science to Therapeutics
    • 発表場所
      名古屋
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Development of highly potent HIV fusion inhibitors by application of EK concept2007

    • 著者名/発表者名
      Itoh S., Oishi S., Nishikawa H., Tanaka M., Watanabe K., Izumi K., Kodama E., Matsuoka M., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      The 127th Annual Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan
    • 発表場所
      Toyama
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Structure-affinity relationship study on fluorobenzoyl pentapeptides for GPR542007

    • 著者名/発表者名
      Tomita K., Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      The 127th Annual Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan
    • 発表場所
      Toyama
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Propertie of intracellular fragment peptides of mouse prostaglandin E2 receptor mEP3b isoform.2007

    • 著者名/発表者名
      Shinbo S., Yano Y., Oishi S., Fujii N., Sugimoto Y., Matsuzaki K.
    • 学会等名
      44th Japanese Peptide Symposium
    • 発表場所
      Toyama
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Development of GPR54 agonists as anti-metastasis agents.2007

    • 著者名/発表者名
      Tomita K., Oishi S., Ohno H., Akamatsu M., Fujii N.
    • 学会等名
      The 8th workshop for cancer research for young scientists
    • 発表場所
      Tateshina
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Development of novel CXCR4 antagonist having an indole scaffold2007

    • 著者名/発表者名
      Katoh M., Ueda S., Inuki S., Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      The 57th Kinki Regional Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan
    • 発表場所
      Osaka
    • 年月日
      2007-10-27
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Unprecedented palladium- mediated carbon-fluorine bond cleavage : relevance to the synthesis of fluoroalkene dipeptidomimetics.2007

    • 著者名/発表者名
      Narumi T., Inokuchi E., Tomita K, Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      American Chemical Society 233rd National Meeting & Exposition
    • 発表場所
      Chicago
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] 情報から制御へ:ゲノム情報収斂型創薬科学2007

    • 著者名/発表者名
      藤井信孝
    • 学会等名
      21COE公開シンポジウム
    • 発表場所
      京都
    • 年月日
      2007-09-20
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18015027
  • [学会発表] Development of synthetic method for trifluoromethylalkene dipeptide isosteres by paradium-catalyzed carbonylation2007

    • 著者名/発表者名
      Inokuchi E., Narumi T., Niida A., Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      The 57th Kinki Regional Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan
    • 発表場所
      Osaka
    • 年月日
      2007-10-27
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Synthesis and applicatior of carbazoles by palladium-catalyzed tandem N-arylation and oxidative C-H activation.2007

    • 著者名/発表者名
      Watanabe T., Ueda S., Oishi S., Fujii N., Ohno H.
    • 学会等名
      14th IUPAC Symposium on Organometallic Chemistry Directed Towards Organic Synthesis
    • 発表場所
      Nara
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Design and synthesis of novel HIV fusion inhibitors.2007

    • 著者名/発表者名
      Oishi S., Ito S., Nishikawa H., Tanaka M., Ohno H., Otaka A., Izumi K., Kodama E., Matsuoka M., Fujii N.
    • 学会等名
      Virus Molecular Interactions : Therapeutic Targets
    • 発表場所
      Oxford
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Synthesis and application of Z-alkene and E-fluoroalkene dipeptide isosteres as cis-amide bond equivalents2007

    • 著者名/発表者名
      Tomita K., Narumi T., Niida A., Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      The 26th Symposium on Medicinal Chemistry
    • 発表場所
      Sagamihara
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Diastereoselective synthesis of functionalized (Z)-fluoroalkene dipeptide isosteres : Lys-Lys and Glu-Glu type FADIs.2007

    • 著者名/発表者名
      Narumi T., Kodera Y., Tomita K., Inokuchi E., Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      234th ACS meeting & exposition
    • 発表場所
      Boston
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] CXCR4 Antagonists; Relevance to Cancer Chemotherapy.2007

    • 著者名/発表者名
      Nobutaka Fujii
    • 学会等名
      6th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium
    • 発表場所
      Istanbul
    • 年月日
      2007-07-11
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18060020
  • [学会発表] Development of cyclic pentapeptide- based CXCR4 antagonists for the treatment of CXCR4-mediated diseases.2007

    • 著者名/発表者名
      Ueda S., Oishi S., Wang Z., Ohno H., Peiper SC, Fujii N.
    • 学会等名
      First JCA-AACR Special Joint Conference : The Latest Advances in Lung Cancer Research : From Basic Science to Therapeutics
    • 発表場所
      Nagoya
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Development and application of novel photo-labile protecting groups (2) : One-pot coupling reactions of peptide fragments for chemical synthesis of membrane proteins2006

    • 著者名/発表者名
      Ogawa T., Ueda S., Tomita K, Otaka A., Fujii N.
    • 学会等名
      The 126th Annual Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan
    • 発表場所
      Sendai
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Drug Discovery for GPCR: From information to controls2006

    • 著者名/発表者名
      Fujii N.
    • 学会等名
      The 269th Symposium of CBI society
    • 発表場所
      Tokyo
    • 年月日
      2006-11-01
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Preparation of peptide thioester utilizing S-protected oxazolidinone derived from cysteine.2006

    • 著者名/発表者名
      Otaka A., Ohta Y., Shigenaga A., Fujii N.
    • 学会等名
      The 1lth Korea-Japan Joint Symposium on Drug Design and Development
    • 発表場所
      Cheju
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Synthesis of fluoroalkenes by paradium-catalyzed C-F bond cleavage2006

    • 著者名/発表者名
      Narumi T., Tomita K., Inokuchi E., Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      The 32th Symposium on Progress in Organic Reactions in the Life Sciences
    • 発表場所
      Hiroshima
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Structureactivity relationship study on GPR54 agonists.2006

    • 著者名/発表者名
      Tomita K., Niida A., Oishi S., Ohno H., Akamatsu M., Fujii N.
    • 学会等名
      ICOB-5 & ISCNP-25 IUPAC International Conference on Biodiversity and Natural Products
    • 発表場所
      Kyoto
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] From information to controls2006

    • 著者名/発表者名
      Fujii N.
    • 学会等名
      The 7th Nagai Nagayoshi Memorial Symposium
    • 発表場所
      Tokushima
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Structure-activity relationship studies on cyclic peptide-based CXCK4 antagonists.2006

    • 著者名/発表者名
      eda S., Oishi S., Wang Z., Araki T., Tamamura H., Ohno H., NakashimaH., Peiper SC, Fujii N.
    • 学会等名
      ICOB-5 & ISCNP-25 IUPAC International Conference on Biodiversity and Natural Products
    • 発表場所
      Kyoto
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Development of small-molecule CXCR4 antagonists2006

    • 著者名/発表者名
      Tamamura H., Mizogami T., Hiramatsu K., Ogawa T., Ueda S., Tsutsumi H., Masuno H., Yamamoto N., Fujii N.
    • 学会等名
      The 126th Annual Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan
    • 発表場所
      Sendai
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Kegio- and stereoselective synthesis of (Z)-alkene cis-Xaa-Pro dipeptide mimetics with organocopper- mediated anti-SN2'2006

    • 著者名/発表者名
      Yoshikazu Sasaki, Takashi Tsuji, Ayumu Niida, Akira Shigenaga, Nobutaka Fujii, Akira Otaka
    • 学会等名
      29th European Peptide Symposium
    • 発表場所
      Gdansk
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Discovery of novel low-molecular-weight GPR54 agonists.2006

    • 著者名/発表者名
      Shinya Oishi, Kenji Tomita, Ayumu Niida, Miki Akamatsu, Toshihiko Masui, Ryuichiro Doi, Jean-Marc Navenot, Zixang Wang, Stephen C. Peiper, Nobutaka Fujii
    • 学会等名
      29th European Peptide Symposium
    • 発表場所
      Gdansk
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Diastereoselective synthesis of (Z)-fluoroalkene dipeptide isosteres based on organocopper-mediated reduction/direct alkylation via transmetalation.2006

    • 著者名/発表者名
      Tetsuo Narumi, Kenji Tomita, Ayumu Niida, Shinya Oishi, Hiroaki Ohno, Nobutaka Fujii
    • 学会等名
      29th European Peptide Symposium
    • 発表場所
      Gdansk
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Structure-activity relationship studies on GPR54 agonists2006

    • 著者名/発表者名
      Tomita K., Oishi S., Ohno H., Akamatsu M., Fujii N.
    • 学会等名
      The International Conference of 43rd Japanese Peptide Symposium and 4th Peptide Engineering Meeting
    • 発表場所
      Yokohama
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] From amino acids to peptide isosteres : Implication to genome-lead drug discovery.2006

    • 著者名/発表者名
      Fujii N.
    • 学会等名
      2nd Intermational Symposium on Biomolecules and Related Compounds
    • 発表場所
      Kyoto
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] GPCR創薬 : 情報から制御へ2006

    • 著者名/発表者名
      藤井信孝
    • 学会等名
      第269回CBI研究会講演会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2006-11-01
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Development of chemokine receptor CXCR4 antagonists having bivalent Zn-complex structure2006

    • 著者名/発表者名
      Ogawa T., Tamamura H., Ojida A., Tsutsumi H., Masuno H., Nakajima H., Yamamoto N., Oishi S., Ohno H., Hamachi I., Fujii N.
    • 学会等名
      The 56th Kinki Regional Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan
    • 発表場所
      Kyoto
    • 年月日
      2006-10-28
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Synthesi of calbazoles by paradium-mediated tandem N-arylation and C-H activation2006

    • 著者名/発表者名
      Watanabe T., Ueda S., Oishi S., Fujii N., Ohno H.
    • 学会等名
      The 56th Kinki Regional Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan
    • 発表場所
      Kyoto
    • 年月日
      2006-10-28
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Synthesis of carbazoles by paradium-catalyzed tandem N-arylation and C-H activation2006

    • 著者名/発表者名
      Watanabe T., Ueda S., Oishi S., Fujii N., Ohno H.
    • 学会等名
      The 23rd Seminars on Organic Chemistry
    • 発表場所
      Onuma
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] From amino acids to peptide isosteres : Implications to peptide-lead drug templates for genome-lead drug discovery.2006

    • 著者名/発表者名
      Nobutaka Fujii, Shinya Oishi, Tetsuo Narumi, Kenji Tomita, Hiroaki Ohno
    • 学会等名
      232nd American Chemical Society National Meeting & Exposition
    • 発表場所
      San Francisco
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Novel synthesis of fluoroalkene isosteres utilizing paradium-catalyzed cleavage of C-F bond activation2006

    • 著者名/発表者名
      Narumi T., Niida A., Tomita K., Oishi S., Otaka A., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      The 126th Annual Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan
    • 発表場所
      Sendai
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Development of synthetic methodology toward (Z)-fluoro- alkene dipeptide isosteres based on the concept of organometalic-mediated C-F bond cleavage.2006

    • 著者名/発表者名
      Tetsuo Narumi, Kenji Tomita, Ayumu Niida, Yasuyo Kodera, Shinya Oishi, Hiroaki Ohno, Nobutaka Fujii
    • 学会等名
      ICOB-5 & ISCNP-25 IUPAC International Conference on Biodiversity and Natural Products
    • 発表場所
      Kyoto
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Synthesis of (Z)-alkene-containing Pro dipeptide isosteres corresponding to cis-prolyl peptides2006

    • 著者名/発表者名
      Sasaki Y., Niida A., Tsuji T., Shigenaga A., Fujii N., Otaka A.
    • 学会等名
      The 1lth Korea-Japan Joint Symposium on Drug Design and Development
    • 発表場所
      Cheju
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] One-pot synthesis of carbazoles using paradium-catalyzed tandem N-arylation and C-H activation2006

    • 著者名/発表者名
      Watanabe T., Ueda S., Oishi S., Fujii N., Ohno H.
    • 学会等名
      The 7th Nagai Nagayoshi Memorial Symposium
    • 発表場所
      Tokushima
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] From amino acids to peptide isosteres and heterocycles : implications to vinylaziri- dines and amino allene chemistry.2006

    • 著者名/発表者名
      Hiroaki Ohno, Tetsuaki Tanaka, Nobutaka Fujii
    • 学会等名
      11th Akabori conference
    • 発表場所
      Regensburg
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Allylic hydrodefluorination under palladium catalysis for the synthesis of fluoroalkene dipeptide isosteres.2006

    • 著者名/発表者名
      Narumi T., Tomita K., Inokuchi E., Oishi S., Ohno H., Fujii H.
    • 学会等名
      The 10th International KYOTO Conference on New Aspects of Organic Chemistry
    • 発表場所
      Kyoto
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Synthesis of 2-(aminomethyl)indoles by organocopper-catalyzed three-component coupling2006

    • 著者名/発表者名
      Ohta Y., Oishi S., Fujii N., Ohno H.
    • 学会等名
      The 56th Kinki Regional Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan
    • 発表場所
      Kyoto
    • 年月日
      2006-10-28
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] From amino acids to peptide isosteres : Implications to peptide-lead drugtemplates for genome-lead drug discovery2006

    • 著者名/発表者名
      Nobutaka Fujii, et al.
    • 学会等名
      232nd American Chemical Society National Meeting & Exposition
    • 発表場所
      サンフランシスコ
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Drag discovery targeting for 7TM-GPCRs2006

    • 著者名/発表者名
      Fujii N.
    • 学会等名
      The 126th Annual Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan
    • 発表場所
      Sendai
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Regio- and stereo-selective cis-Xaa-Pro-type (Z)-alkene dipeptide isosteres using organometal reagents2006

    • 著者名/発表者名
      Sasaki Y., Tsuji T., Niida A., Fujii N., Otaka A.
    • 学会等名
      The 126th Annual Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan
    • 発表場所
      Sendai
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Development of highly potent HIV fusion inhibitors based on EK-concept2006

    • 著者名/発表者名
      Itoh S., Oishi S., Nishikawa H., Tanaka M., Izumi K., Kodama E., Matsuoki M., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      The 25th Symposium on Medicinal Chemistry
    • 発表場所
      Nagoya
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Synthesi and application of cis-amide equivalent alkene dipeptide isosteres2006

    • 著者名/発表者名
      Oishi S., Niida A., Narumi T., Tomita K., Inokuchi E., Ohno H., Kitaura K., Fujii N., Otaka A., Inui K.
    • 学会等名
      The 32th Symposium on Progress in Organic Reactions in the Life Sciences
    • 発表場所
      Hiroshima
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Structure-activity relationship study on novel CXCR4 antagonists having a cyclic scaffold2006

    • 著者名/発表者名
      Watanabe T., Esaka R., Ogawa T., Ueda S., Tamamura H., Oishi S., Trent, JO., Wang, Z., Peiper, SC. Fujii N.
    • 学会等名
      The 126th Annual Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan
    • 発表場所
      Sendai
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Development of novel antiviral agents against T-20 registant HIV2006

    • 著者名/発表者名
      Itoh S., Oishi S., Nishikawa H., Tanaka M., Izumi K., Kodama E., Matsuoka M., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      The 56th Kinki Regional Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan
    • 発表場所
      Kyoto
    • 年月日
      2006-10-28
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Development of novel CXCR4 antagonists having bivalent Zn-complexes2006

    • 著者名/発表者名
      Ogawa T., Tamamura H., Ojida A., Tsutsumi H., Nakajima H., Oishi S., Ohno H., Hamachi I., Fujii N.
    • 学会等名
      The 25th Symposium on Medicinal Chemistry
    • 発表場所
      Nagoya
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] A novel oxazolidine linker for the synthesis of peptide aldehydes.2006

    • 著者名/発表者名
      Tanaka M., Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      The International Conference of 43rd Japanese Peptide Symposium and 4th Peptide Engineering Meeting
    • 発表場所
      Yokohama
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Development of chemical probes for the chemokine receptor CXCR4 involving radiolabeled T140 anglogs.2006

    • 著者名/発表者名
      Tamamura H., Hanaoka H., Tsutsumi H., Ohashi N., Tanaka T., Mori T., Mukai T., Doi R., Saji H., Fujii N.
    • 学会等名
      The International Conference of 43rd Japanese Peptide Symposium and 4th Peptide Engineering Meeting
    • 発表場所
      Yokohama
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] New peptide design for HIV-1 fusion inhibitors against T-20resistant HIV-1 variants.2006

    • 著者名/発表者名
      Nishikawa H., Kodama E., Ito S., Kajiwara K., Izumi K., Oishi S., Matsuoka M., Fujii N.
    • 学会等名
      The 3rd Seoul-Kyoto-Osaka Joint Symposium on Pharmaceutical Sciences for Young Scientists
    • 発表場所
      Seoul
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Establishment anc clinical application of an enzyme immunoassay for metastin to determination of the human plasma levels.2006

    • 著者名/発表者名
      Katagiri F., Tomita K., Oishi S., Takeyama M., Fujii N.
    • 学会等名
      The International Conference of 43rd Japanese Peptide Symposium and 4th Peptide Engineering Meeting
    • 発表場所
      Yokohama
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Development of a novel photo-labile protecting group having 4(dimethylamino)phenacyl group and the application to peptide synthesis2006

    • 著者名/発表者名
      Ueda S., Tomita K., Nomura M., Otaka A., Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      1st Annual Meeting of Japan Chemical Biology Society
    • 発表場所
      Tokyo
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] SAR and QSAR studies on N-terminal moieties of pentapeptide GPR54 agonists2006

    • 著者名/発表者名
      Tomita K., Niida A., Harada T., Oishi S., Ohno H., Akamatsu M., Fujii N.
    • 学会等名
      The 126th Annual Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan
    • 発表場所
      Sendai
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Structure-activity relationship studies on N-terminal acyl groups of pentapeptidic GPR54 agonists.2006

    • 著者名/発表者名
      Tomita K., Oishi S., Ohno H., Akamatsu M., Fujii N.
    • 学会等名
      The 3rd Seoul-Kyoto-Osaka Joint Symposium on Pharmaceutical Sciences for Young Scientists
    • 発表場所
      Seoul
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Palladium-catalyzed synthesis of carbazole by tandem N-arylation and C-H activation.2006

    • 著者名/発表者名
      Watanabe T., Ueda S., Oishi S., Fujii N., Ohno H.
    • 学会等名
      The 10th International KYOTO Conference on New Aspects of Organic Chemistry
    • 発表場所
      Kyoto
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Synthesis of fluoroalkenes by paradium-catalyzed C-F bond cleavage2006

    • 著者名/発表者名
      Narumi T., Tomita K., Inokuchi E., Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      26th Seminar on Organic Synthesis for Young Scientists
    • 発表場所
      Osaka
    • 年月日
      2006-12-14
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Development of novel photolabile protecting groups for carboxyl- and amino-groups2006

    • 著者名/発表者名
      Ogawa T., Ueda S., Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      33rd Seminars on Organic Reactions
    • 発表場所
      Kyotanabe
    • 年月日
      2006-08-03
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Stereoselective synthesis of (Z)-trifluoromethylalkene dipeptide isosteres and the application to bioactive peptides2006

    • 著者名/発表者名
      Inokuchi E., Narumi T., Niida A., Tomita K., Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      33rd Seminars on Organic Reactions
    • 発表場所
      Kyotanabe
    • 年月日
      2006-08-03
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] From genome to lead : medicinal chemistry beyond XXX-omics researches.2006

    • 著者名/発表者名
      Fujii, N.
    • 学会等名
      The 1lth Korea-Japan Joint Symposium on Drug Design and Development
    • 発表場所
      Cheju
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Development of novel photo-labile 4-(dimethylamino)phenacyl-type protecting groups for chemical biology2006

    • 著者名/発表者名
      Ogawa T., Ueda S., Nomura M., Otaka A., Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      Seminars on Biomedical Researches
    • 発表場所
      Osaka
    • 年月日
      2006-09-12
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Synthesis of 2-(aminomethyl)indoles by organocopper-mediated three-component coupling2006

    • 著者名/発表者名
      Ohta Y., Oishi S., Fujii N., Ohno H.
    • 学会等名
      26th Seminar on Organic Synthesis for Young Scientists
    • 発表場所
      Osaka
    • 年月日
      2006-12-14
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] 7回膜貫通GPCRを分子標的とする創薬基盤の革新を目指して2006

    • 著者名/発表者名
      藤井信孝
    • 学会等名
      日本薬学会第126年会
    • 発表場所
      仙台
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] From amino acids to peptide isosteres : Implication to genome-lead drug discovery2006

    • 著者名/発表者名
      Nobutaka Fujii, et al.
    • 学会等名
      2nd Intermational Symposium on Biomolecules and Related Compounds
    • 発表場所
      京都
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Development and application of novel photo-labile protecting groups (1) : 4(dimethylamino)phenacyl protecting groups for carboxy- and amino-groups group2006

    • 著者名/発表者名
      Ueda S., Nomura M., Ogawa T., Otaka A., Fujii N.
    • 学会等名
      The 126th Annual Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan
    • 発表場所
      Sendai
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Stereselective synthesi of (Z)-trifluororhethyl alkene dipeptide isosteres and the application to bioactive peptides2006

    • 著者名/発表者名
      Inokuchi E., Narumi T., Niida A., Tomita K., Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      The 41th Seminars on Natural Products
    • 発表場所
      Hokkaido
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] From genome to lead : medicinal chemistry beyond XXX-omics researches.2006

    • 著者名/発表者名
      Kobutaka Fujii
    • 学会等名
      The 11th Korea-Japan Joint Symposium on Drug Design and Development
    • 発表場所
      済州島
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] From genome to lead2006

    • 著者名/発表者名
      Fujii N.
    • 学会等名
      The 8th Peptide Forum
    • 発表場所
      Kyoto
    • 年月日
      2006-07-01
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Synthesis of fluoroalkenes by organometal-mediated C-F bond cleavage : Application to highly functionalized fluoroalkene dipeptide isosteres2006

    • 著者名/発表者名
      Narumi T., Tomita K., Niida A., Oishi S., Otaka A., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      The 4th Symposium on Organic Chemistry - The Next Generation -
    • 発表場所
      Osaka
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Structure-activity relationship study on GPR54 agonists2006

    • 著者名/発表者名
      Tomita K., Oishi S., Ohno H., Akamatsu M., Fujii N.
    • 学会等名
      The 34th Symposium on Structure-Activity Relationships
    • 発表場所
      Niigata
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Development of anti-FIV agents having fusion inhibitory activiry2006

    • 著者名/発表者名
      Kodera Y., Nishikawa H., Tanaka M., Mizukoshi F., Tsujimoto H., Kodama E., Matsuoka M., Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      The 56th Kinki Regional Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan
    • 発表場所
      Kyoto
    • 年月日
      2006-10-28
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Highly stereoselective synthesis of fluoroalkene isosteres and the application to bioactive peptides2006

    • 著者名/発表者名
      Narumi T., Miyatani T., Niida A., Tomita K., Oishi S., Otaka H., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      The 126th Annual Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan
    • 発表場所
      Sendai
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Palladium-catalyzed synthesis of carbazole by tandem N-arylation and C-H activation.2006

    • 著者名/発表者名
      Watanabe T., Ueda S., Oishi S., Fujii N., Ohno H.
    • 学会等名
      26th Seminar on Organic Synthesis for Young Scientists
    • 発表場所
      Osaka
    • 年月日
      2006-12-14
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] ゲノムからりードヘ2006

    • 著者名/発表者名
      藤井信孝
    • 学会等名
      第8回ペプチドフォーラム. 「ペプチド・タンパク質合成の革新的方法論とChemical Biologyへの展開」
    • 発表場所
      京都
    • 年月日
      2006-07-01
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Synthesis of 2-(aminomethyl)indoles by organocopper-mediated three-component coupling2006

    • 著者名/発表者名
      Ohta Y., Oishi S., Fujii N.. Ohno H.
    • 学会等名
      The 32th Symposium on Progress in Organic Reactions in the Life Sciences
    • 発表場所
      Hiroshima
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] 情報から制御へ2006

    • 著者名/発表者名
      藤井信孝
    • 学会等名
      第7回長井長義記念シンポジウム
    • 発表場所
      徳島
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Structure-activity relationship studies on cyclic peptide-based CXCR4 antagonists : Side-chain and backbone modifications.2006

    • 著者名/発表者名
      Satoshi Ueda, Shinya Oishi, Zixuan Wang, Hiroaki Ohno, Stephen C. Peiper, Nobutaka Fujii
    • 学会等名
      232nd American Chemical Society National Meeting & Exposition
    • 発表場所
      San Francisco
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Solid-phase synthesis of peptide aldehydes using an oxazolidine linker2006

    • 著者名/発表者名
      Tanaka M., Oishi S., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      The 7th Nagai Nagayoshi Memorial Symposium
    • 発表場所
      Tokushima
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Stereoselective of multi-functionalized fluoroalkene dipeptide isosteres2005

    • 著者名/発表者名
      Narumi T., Niida A., Tomita K., Oishi S., Ohno H., Otaka H., Fujii N.
    • 学会等名
      Seminar on Organic Synthesis for Young Scientists
    • 発表場所
      Kobe
    • 年月日
      2005-11-24
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Synthesis of peptide thioester based on N-S acyltransfer utilizing cysteine-derived acyloxazolidinone with practical application to peptide synthesis.2005

    • 著者名/発表者名
      Ohta Y., Itoh S., Fujii N., Otaka A.
    • 学会等名
      42th Japanese Peptide Symposium
    • 発表場所
      Osaka
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Development of a novel photo-labile protecting group directed to chemical synthesis of 7TM-GPCR2005

    • 著者名/発表者名
      Ueda S., Tomita K., Nomura M., Otaka A., Fujii N.
    • 学会等名
      The 31th Symposium on Progress in Organic Reactions in the Life Sciences
    • 発表場所
      Kobe
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Synthesis of tokaramide A and miraziridine A isolated from sponges2005

    • 著者名/発表者名
      Konno H., Kubo K., Makabe H., Fujii N., Nosaka K., Akaji K.
    • 学会等名
      42th Japanese Peptide Symposium
    • 発表場所
      Osaka
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Stereoselective synthesis of highly functionalized fluoroalkene dipeptide isosteres2005

    • 著者名/発表者名
      Narumi T., Niida A., Tomita K., Oishi S., Otaka A., Ohno H., Fujii N.
    • 学会等名
      42th Japanese Peptide Symposium
    • 発表場所
      Osaka
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Synthesis of alkene-type peptide isosteres and the application to peptide transporter PEPT12005

    • 著者名/発表者名
      Niida A., Tomita K., Tanigaki H., Terada T., Mizumoto M., Ohno H., Tamamura H., Otaka A., Inui K., Fujii N.
    • 学会等名
      42th Japanese Peptide Symposium
    • 発表場所
      Osaka
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Stereoselective synthesis of [L-Arg, L/D-3-(2-naphthyl)alanine]-type (E)-alkene dipeptide isostere and the application to analigues of CXCR4 antagonist FC1312005

    • 著者名/発表者名
      Tamamura H., Hiramatsu K., Ueda S., Fujii N., Zixuan W., Peiper SC, Trent, JO., Yamamoto N., Nakajima H., Otaka A.
    • 学会等名
      The 31th Symposium on Progress in Organic Reactions in the Life Sciences
    • 発表場所
      Kobe
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Synthesis and bioevaluation of peptidomimetics of CXCR4 antagonist FC1312005

    • 著者名/発表者名
      Tamamura H., Hiramatsu K., Araki T., Ueda S., Oishi S., Esaka R., Zixuan Wang, Stephen C. Peoper, John 0. Trent, Nakajima H., Yamamoto N., Otaka A., Fujii N.
    • 学会等名
      42th Japanese Peptide Symposium
    • 発表場所
      Osaka
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Structure-activity study on small-molecule GPR54 agonists2005

    • 著者名/発表者名
      Tomita K., Niida A., Oishi S., Ohno H., Otaka A., Fujii N.
    • 学会等名
      The 24th Symposium on Medicinal Chemistry
    • 発表場所
      Oosaka
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Synthesis of thioesters using Cys-derivec acyloxazolidinone and the application to peptide synthesis2005

    • 著者名/発表者名
      Ohta Y., Itoh S., Fujii N., Otaka A.
    • 学会等名
      Seminar on Organic Synthesis for Young Scientists
    • 発表場所
      Kobe
    • 年月日
      2005-11-24
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Synthesis of cis-amide equivlalent alkene dipeptide isosteres and the application to peptide transporter PEPT12005

    • 著者名/発表者名
      Niida A., Tomita K., Tanigaki H., Terada T., Mizumoto M., Ohno H., Tamamura H., Otaka A., Inui K., Fujii N.
    • 学会等名
      The 24th Symposium on Medicinal Chemistry
    • 発表場所
      Oosaka
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Structure-activity relationship study on RW-amide-type hOT7T175 agonist2005

    • 著者名/発表者名
      Tomita K., Niida A., Oishi S., Ohno H., Otaka A., Fujii N.
    • 学会等名
      42th Japanese Peptide Symposium
    • 発表場所
      Osaka
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Elucidation of substrate recognition of peptide transporter PEPT1 using alkene-type peptide isosteres2005

    • 著者名/発表者名
      Niida A., Tomita K., Tanigaki H., Fujii N., Tamamura H., Otaka A., Terada T., InuiK.
    • 学会等名
      The 31th Symposium on Progress in Organic Reactions in the Life Sciences
    • 発表場所
      Kobe
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Development and application of indium-mediated regio- and stereo-selective radical cyclization2005

    • 著者名/発表者名
      Yanada R., Kohiga S., Nishimori N., Mitsuya H., Fujii N., Takemoto Y.
    • 学会等名
      The 31th Symposium on Progress in Organic Reactions in the Life Sciences
    • 発表場所
      Kobe
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Stereoselective of multi-functionalized fluoroalkene dipeptide isosteres2005

    • 著者名/発表者名
      Narumi T., Niida A., Tomita K, Oishi S., Ohno H., Otaka A., Fujii N.
    • 学会等名
      The 24th Symposium on Medicinal Chemistry
    • 発表場所
      Oosaka
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Development of new photoremovable protecting group and its application toward chemical synthesis of 7TM-GPCR2005

    • 著者名/発表者名
      Ueda S., Otaka A., Tamamura H., Fujii N.
    • 学会等名
      20th American Peptide Symposium
    • 発表場所
      San Diego
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Synthesis of cis-alkene-type Ala-Pro peptidomimetics using organocopper-reagent2005

    • 著者名/発表者名
      Sasaki Y., Niida A., Tsuji T., Fujii N., Otaka A.
    • 学会等名
      42th Japanese Peptide Symposium
    • 発表場所
      Osaka
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Synthesis of cysteine proteases okaramide A and miraziridine A2005

    • 著者名/発表者名
      Konno H., Nosaka K., Akaji K., Kubo K, Makabe H., Fujii N.
    • 学会等名
      The 31th Symposium on Progress in Organic Reactions in the Life Sciences
    • 発表場所
      Kobe
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Unequivocal synthesis of (Z)-alkene or (E)-fluoroalkene dipeptide isosteres via DKP mimetics to probe structural orrequirements of peptide transporter.2005

    • 著者名/発表者名
      Niida A., Oishi S., Mizumoto M., Sasaki Y., Tomita K., Tamamura H., Otaka A., Terada T., Inui K. Fujii N.
    • 学会等名
      19th American Peptide Symposium
    • 発表場所
      San Diego
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17209004
  • [学会発表] Direct Construction of Fused Indoles by Gold-Catalyzed Cascade Cyclization of Conjugated Diynes

    • 著者名/発表者名
      Saori Naoe, Shinya Oishi, Nobutaka Fujii, Hiroaki Ohno
    • 学会等名
      第8回集積有機合成国際シンポジウム(ISIS-8)
    • 発表場所
      東大寺総合文化センター (奈良県奈良市)
    • 年月日
      2013-09-23 – 2013-09-26
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] 光アフィニティープローブを利用したキスペプチン類の受容体結合残基の同定

    • 著者名/発表者名
      三須良介、大石真也、説田章平、野口太朗、金田雅仁、大野浩章、藤井信孝
    • 学会等名
      第8回ケミカルバイオロジー学会年会
    • 発表場所
      東京医科歯科大学 (東京都文京区)
    • 年月日
      2013-06-19 – 2013-06-21
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] NK3受容体アゴニストの生体内安定性評価と新規誘導体の創製

    • 著者名/発表者名
      三須良介、大石真也、山田愛、山本昂輝、野口太朗、大野浩章、山村崇、岡村裕昭、松田二子、大蔵聡、藤井信孝
    • 学会等名
      第11回GPCR研究会
    • 発表場所
      日本科学未来館 みらいCANホール (東京都江東区)
    • 年月日
      2014-05-09 – 2014-05-10
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] 化合物アレイを用いた新規mdm2/mdmx-p53阻害剤の探索法の開発とその応用

    • 著者名/発表者名
      ○野口太朗、大石真也、久保達彦、大野浩章、近藤恭光、斎藤臣雄、長田裕之、藤井信孝
    • 学会等名
      第31回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • 発表場所
      アステールプラザ(広島県広島市)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659046
  • [学会発表] Structure-activity Relationship Study of Tachykinin Peptides for Development of Novel Neurokinin-3 Receptor Selective Agonists

    • 著者名/発表者名
      Ryosuke Misu, Shinya Oishi, Taro Noguchi, Ai Yamada, Hiroaki Ohno, Fuko Matsuda, Satoshi Ohkura, Nobutaka Fujii
    • 学会等名
      23rd American Peptide Symposium
    • 発表場所
      ヒルトンワイコロアホテル (米国ハワイ州ワイコロワ)
    • 年月日
      2013-06-22 – 2013-06-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] キネシンモータータンパク質KSP阻害剤の創製研究-連続縮環型分子の変換による溶解性改善-

    • 著者名/発表者名
      竹内智起、大石真也、金田雅仁、大野浩章、澤田潤一、浅井章良、藤井信孝
    • 学会等名
      第11回次世代を担う有機化学シンポジウム
    • 発表場所
      日本薬学会長井記念ホール (東京都渋谷区)
    • 年月日
      2013-05-24 – 2013-05-25
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] 金触媒を用いた共役ジインとピロールの分子間 [4 + 2] 型反応によるインドール骨格の構築

    • 著者名/発表者名
      松田優佳、直江紗織、大石真也、藤井信孝、大野浩章
    • 学会等名
      第40回反応と合成の進歩シンポジウム
    • 発表場所
      東北大学川内萩ホール (宮城県仙台市)
    • 年月日
      2014-11-10 – 2014-11-11
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] 金触媒によるアジドイナミドの連続環化反応を用いたインドロキノリン骨格の一挙構築

    • 著者名/発表者名
      時水勇輔、大石真也、藤井信孝、大野浩章
    • 学会等名
      第40回反応と合成の進歩シンポジウム
    • 発表場所
      東北大学川内萩ホール (宮城県仙台市)
    • 年月日
      2014-11-10 – 2014-11-11
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] スフィンゴシンキナーゼ阻害活性を有するJaspine B誘導体の構造活性相関研究

    • 著者名/発表者名
      本田真歩、宮垣潤、吉光佑二、岩田顕、大槻和裕、丸山透、大石真也、大野浩章、藤井信孝
    • 学会等名
      日本ケミカルバイオロジー学会 第9回年会
    • 発表場所
      大阪大学(大阪府豊中市)
    • 年月日
      2014-06-11 – 2014-06-13
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659046
  • [学会発表] 金触媒を用いた三成分環化反応によるジヒドロピラゾールの合成とCK2阻害剤開発への応用

    • 著者名/発表者名
      大野浩章、鈴木大和、侯 増燁、呉 竜英、仲西 功、平澤 明、大石真也、藤井信孝
    • 学会等名
      第43回複素環化学討論会
    • 発表場所
      長良川国際会議場 (岐阜県岐阜市)
    • 年月日
      2013-10-17 – 2013-10-19
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] パラジウム触媒による連続環化反応を用いた四環性スピロインドール類の合成

    • 著者名/発表者名
      岩田 顕、井貫晋輔、大石真也、藤井信孝、大野浩章
    • 学会等名
      第39回反応と合成の進歩シンポジウム
    • 発表場所
      九州大学医学部百年講堂 (福岡県福岡市)
    • 年月日
      2013-11-05 – 2013-11-07
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] 鉄(II)イオン配位性ペプチドの設計と機能評価

    • 著者名/発表者名
      小林由佳、大石真也、大野浩章、藤井信孝
    • 学会等名
      日本薬学会第135年会
    • 発表場所
      デザイン・クリエイティブセンター神戸 (兵庫県神戸市)
    • 年月日
      2015-03-26 – 2015-03-28
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] 化合物アレイを用いた新規mdm2/mdmx-p53阻害剤の探索法の開発とその応用

    • 著者名/発表者名
      ○野口太朗、大石真也、久保達彦、大野浩章、近藤恭光、斎藤臣雄、長田裕之、藤井信孝
    • 学会等名
      第63回日本薬学会近畿支部大会
    • 発表場所
      同志社女子大学(京都府京田辺市)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659046
  • [学会発表] Peptide-based Drug Discovery

    • 著者名/発表者名
      Nobutaka Fujii
    • 学会等名
      4th Asia-Pacific International Peptide Symposium
    • 発表場所
      ホテル阪急エキスポパーク (大阪府吹田市)
    • 年月日
      2013-11-06 – 2013-11-08
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] パラジウム触媒を用いた中員環形成反応によるLaurencia族環状エーテルの構築:Laurendecumallene Bの合成研究

    • 著者名/発表者名
      大野浩章、吉光佑二、井貫晋輔、大石真也、藤井信孝
    • 学会等名
      第39回反応と合成の進歩シンポジウム
    • 発表場所
      九州大学医学部百年講堂 (福岡県福岡市)
    • 年月日
      2013-11-05 – 2013-11-07
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] Structure-activity Relationship Study of Tachykinin Peptides for Evaluation of Biological Stability of Neurokinin-3 Receptor Agonists for the Development of Novel Biostable Analogs

    • 著者名/発表者名
      Ryosuke Misu, Shinya Oishi, Taro Noguchi, Ai Yamada, Hiroaki Ohno, Fuko Matsuda, Satoshi Ohkura, Nobutaka Fujii
    • 学会等名
      4th Asia-Pacific International Peptide Symposium
    • 発表場所
      ホテル阪急エキスポパーク (大阪府吹田市)
    • 年月日
      2013-11-06 – 2013-11-08
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] Identification of Novel CXCR7 Selective Ligands with Cyclic Pentapeptide Scaffold

    • 著者名/発表者名
      Tomoko Kuroyanagi, Shinya Oishi, Tatsuhiko Kubo, Yuka Kobayashi, Ryosuke Misu, Hiroaki Ohno, Nicolas Montpas, Nikolaus Heveker, Yasushi Yoshikawa, Toshio Furuya, Nobutaka Fujii
    • 学会等名
      第51回ペプチド討論会
    • 発表場所
      徳島大学 (徳島県徳島市)
    • 年月日
      2014-10-22 – 2014-10-24
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] 環状ペンタペプチド骨格を有する新規CXCR7選択的リガンドの創製

    • 著者名/発表者名
      黒柳友子、大石真也、久保達彦、小林由佳、三須良介、大野浩章、Montpas Nicolas、Heveker Nikolaus、吉川寧、古谷利夫、藤井信孝
    • 学会等名
      第32回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • 発表場所
      神戸国際会議場 (兵庫県神戸市)
    • 年月日
      2014-11-26 – 2014-11-28
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] 新規CXCR7選択的リガンドの創製:CXCR4拮抗剤からの受容体選択性の変換

    • 著者名/発表者名
      黒柳友子、大石真也、久保達彦、小林由佳、三須良介、大野浩章、Montpas Nicolas、Heveker Nikolaus、吉川寧、古谷利夫、藤井信孝
    • 学会等名
      日本薬学会第135年会
    • 発表場所
      兵庫医療大学 (兵庫県神戸市)
    • 年月日
      2015-03-26 – 2015-03-28
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] クロスメタセシス反応を利用したスフインゴシンキナーゼ阻害剤の創製研究

    • 著者名/発表者名
      本田真歩、宮垣潤、吉光佑二、大槻和裕、丸山透、中村真也、仲西功、大石真也、大野浩章、藤井信孝
    • 学会等名
      日本薬学会第135年会
    • 発表場所
      兵庫医療大学 (兵庫県神戸市)
    • 年月日
      2015-03-26 – 2015-03-28
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] スフィンゴシンキナーゼ阻害活性を有するJaspine B誘導体の構造活性相関研究

    • 著者名/発表者名
      本田真歩、宮垣潤、吉光佑二、岩田顕、大槻和裕、丸山透、中村真也、仲西功、大石真也、大野浩章、藤井信孝
    • 学会等名
      第32回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • 発表場所
      神戸国際会議場(兵庫県神戸市)
    • 年月日
      2014-11-26 – 2014-11-28
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659046
  • [学会発表] 金触媒を用いた共役ジインの三連続反応による縮環カルバゾールの合成

    • 著者名/発表者名
      田口将光、時水勇輔、大石真也、藤井信孝、大野浩章
    • 学会等名
      日本薬学会第135年会
    • 発表場所
      神戸学院大学 (兵庫県神戸市)
    • 年月日
      2015-03-26 – 2015-03-28
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] OPTIMIZATION OF NEUROKININ-3 RECEPTOR (NK3R) SELECTIVE AGONISTS

    • 著者名/発表者名
      Koki Yamamoto, Shinya Oishi, Ryosuke Misu, Taro Noguchi, Hiroaki Ohno, Takashi Yamamura, Hiroaki Okamura, Nobutaka Fujii
    • 学会等名
      第51回ペプチド討論会
    • 発表場所
      徳島大学 (徳島県徳島市)
    • 年月日
      2014-10-22 – 2014-10-24
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] 新規フェニルピラゾール誘導体の抗HIV活性に関する構造活性相関研究

    • 著者名/発表者名
      岡崎志穂、水原司、加藤貴之、平井敦、栗原秀樹、嶋田泰宏、谷口雅彦、前田英樹、戸上博昭、志村和也、松岡雅雄、竹内智起、大野浩章、大石真也、藤井信孝
    • 学会等名
      第31回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • 発表場所
      アステールプラザ (広島県広島市)
    • 年月日
      2013-11-20 – 2013-11-22
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] 新規ニューロキニン-3受容体アゴニストの創製研究

    • 著者名/発表者名
      山本昂輝、大石真也、三須良介、野口太朗、大野浩章、山村崇、岡村裕昭、藤井信孝
    • 学会等名
      日本ケミカルバイオロジー学会 第9回年会
    • 発表場所
      大阪大学 (大阪府吹田市)
    • 年月日
      2014-06-11 – 2014-06-13
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] Kinesin spindle protein (KSP) inhibitors with carbazole and diaryl amine scaffolds

    • 著者名/発表者名
      Tomoki Takeuchi, Shinya Oishi, Masato Kaneda, Hiroaki Ohno, Jun-ichi Sawada, Akira Asai, Nobutaka Fujii
    • 学会等名
      246th American Chemical Society National Meeting and Exposition
    • 発表場所
      Indiana convention center (米国インディアナ州インディアナポリス)
    • 年月日
      2013-09-08 – 2013-09-12
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] Jaspine Bおよびその誘導体の多様性指向型合成研究

    • 著者名/発表者名
      宮垣潤、吉光佑二、大石真也、藤井信孝、大野浩章
    • 学会等名
      第62回日本薬学会近畿支部大会
    • 発表場所
      武庫川女子大学(兵庫県)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659046
  • [学会発表] ピリミドベンゾチアジン誘導体の新規合成法の開発と抗HIV剤を指向した構造活性相関研究

    • 著者名/発表者名
      水原司、大石真也、大野浩章、志村和也、松岡雅雄、藤井信孝
    • 学会等名
      第62回日本薬学会近畿支部大会
    • 発表場所
      武庫川女子大学(兵庫県)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] Identification of Novel MDM2/MDMX-p53 interaction inhibitors by chemical array technology

    • 著者名/発表者名
      ○野口太朗、大石真也、久保達彦、大野浩章、近藤恭光、斎藤臣雄、長田裕之、藤井信孝
    • 学会等名
      2nd Annual Conference ICBS2013
    • 発表場所
      京都大学芝蘭会館(京都府京都市)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659046
  • [学会発表] スフィンゴシンキナーゼ阻害活性を有するJaspine B誘導体の構造活性相関研究

    • 著者名/発表者名
      本田真歩、宮垣潤、吉光佑二、岩田顕、大槻和裕、丸山透、大石真也、大野浩章、藤井信孝
    • 学会等名
      日本ケミカルバイオロジー学会 第9回年会
    • 発表場所
      大阪大学 (大阪府吹田市)
    • 年月日
      2014-06-11 – 2014-06-13
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] Development of Carbazole- and Diaryl Amine-type Kinesin Spindle Protein (KSP) Inhibitors

    • 著者名/発表者名
      Tomoki Takeuchi, Shinya Oishi, Masato Kaneda, Hiroaki Ohno, Tatsuhide Kure, Shinya Nakamura, Isao Nakanishi, Jun-ichi Sawada, Akira Asai, Nobutaka Fujii
    • 学会等名
      2nd Annual Conference ICBS2013
    • 発表場所
      京都大学芝蘭会館 (京都府京都市)
    • 年月日
      2013-10-07 – 2013-10-09
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] Synthesis of the fused tetracyclic spiroindoles via palladium-catalyzed cascade reaction

    • 著者名/発表者名
      Akira Iwata, Shinsuke Inuki Shinya Oishi, Hiroaki Ohno, Nobutaka Fujii
    • 学会等名
      246th American Chemical Society National Meeting and Exposition
    • 発表場所
      Indiana convention center (米国インディアナ州インディアナポリス)
    • 年月日
      2013-09-08 – 2013-09-12
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] ケミカルバイオロジーを基盤とする創薬研究

    • 著者名/発表者名
      藤井信孝
    • 学会等名
      生命分子機能研究会セミナー2013
    • 発表場所
      長浜バイオ大学(滋賀県)
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659046
  • [学会発表] Development of novel neurokinin-3 receptor selective agonists with resistance against proteolytic degradation

    • 著者名/発表者名
      Ryosuke Misu, Shinya Oishi, Ai Yamada, Koki Yamamoto, Taro Noguchi, Hiroaki Ohno, Takashi Yamamura, Hiroaki Okamura, Fuko Matsuda, Satoshi Ohkura, Nobutaka Fujii
    • 学会等名
      第51回ペプチド討論会
    • 発表場所
      徳島大学 (徳島県徳島市)
    • 年月日
      2014-10-22 – 2014-10-24
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] 新規抗HIV剤を指向したベンゾイソチアゾロピリミジン誘導体の構造活性相関研究

    • 著者名/発表者名
      岡崎志穂、水原司、志村和也、村山大人、松岡雅雄、大野浩章、大石真也、藤井信孝
    • 学会等名
      第32回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • 発表場所
      神戸国際会議場 (兵庫県神戸市)
    • 年月日
      2014-11-26 – 2014-11-28
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] ペプチダーゼ耐性を有する新規NK3受容体アゴニストの創製研究

    • 著者名/発表者名
      三須良介、大石真也、山田愛、山本昂輝、野口太朗、大野浩章、山村崇、岡村裕昭、松田二子、大蔵聡、藤井信孝
    • 学会等名
      日本ケミカルバイオロジー学会 第9回年会
    • 発表場所
      大阪大学 (大阪府吹田市)
    • 年月日
      2014-06-11 – 2014-06-13
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] Jaspine Bおよびその誘導体の多様性指向型合成研究

    • 著者名/発表者名
      宮垣潤、吉光佑二、大石真也、藤井信孝、大野浩章
    • 学会等名
      第62回日本薬学会近畿支部大会
    • 発表場所
      武庫川女子大学(兵庫県)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] 連続縮環型分子の修飾によるKSP阻害剤の溶解性改善

    • 著者名/発表者名
      竹内智起、大石真也、金田雅仁、大野浩章、中村真也、仲西功、山根正敏、澤田潤一、浅井章良、藤井信孝
    • 学会等名
      第31回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • 発表場所
      アステールプラザ (広島県広島市)
    • 年月日
      2013-11-20 – 2013-11-22
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] 天然物の鏡像体化合物群の活用を目指した新規スクリーニング法の開発

    • 著者名/発表者名
      野口太朗、 大石真也、本田香織、近藤恭光、斎藤臣雄、大野浩章、長田裕之、藤井信孝
    • 学会等名
      日本薬学会第135年会
    • 発表場所
      デザイン・クリエイティブセンター神戸(兵庫県神戸市)
    • 年月日
      2015-03-26 – 2015-03-28
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659046
  • [学会発表] Development of Photoaffinity Probes for Characterization of the Receptor Binding Residues in Kisspeptins

    • 著者名/発表者名
      Shinya Oishi, Shohei Setsuda, Ryosuke Misua Taro Noguchi, Masato Kaneda, Hiroaki Ohno, Barry Evans, Jean-Marc Navenot, Stephen C. Peiper, Nobutaka Fujii
    • 学会等名
      23rd American Peptide Symposium
    • 発表場所
      ヒルトンワイコロアホテル (米国ハワイ州ワイコロワ)
    • 年月日
      2013-06-22 – 2013-06-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] クロスメタセシス反応を利用したスフインゴシンキナーゼ阻害剤の創製研究

    • 著者名/発表者名
      本田真歩、宮垣潤、吉光佑二、大槻和裕、丸山透、中村真也、仲西功、大石真 也、大野浩章、藤井信孝
    • 学会等名
      日本薬学会第135年会
    • 発表場所
      兵庫医療大学(兵庫県神戸市)
    • 年月日
      2015-03-26 – 2015-03-28
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659046
  • [学会発表] ケミカルバイオロジーを基盤とする創薬研究

    • 著者名/発表者名
      藤井信孝
    • 学会等名
      生命分子機能研究会セミナー2013
    • 発表場所
      長浜バイオ大学(滋賀県)
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] 金触媒を用いたベンゾフランによる分子内ヒドロアリール化反応の検討

    • 著者名/発表者名
      坂井由葵、大石真也、藤井信孝、大野浩章
    • 学会等名
      第39回反応と合成の進歩シンポジウム
    • 発表場所
      九州大学医学部百年講堂 (福岡県福岡市)
    • 年月日
      2013-11-05 – 2013-11-07
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] Synthesis of IB-01212 by Site-Selective N-Methylation of Peptide Bonds

    • 著者名/発表者名
      Ryota Nabika, Shinya Oishi, Ryosuke Misu, Hiroaki Ohno and Nobutaka Fujii
    • 学会等名
      4th Asia-Pacific International Peptide Symposium
    • 発表場所
      ホテル阪急エキスポパーク (大阪府吹田市)
    • 年月日
      2013-11-06 – 2013-11-08
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] Synthetic Studies on Coibamide A

    • 著者名/発表者名
      Ryota Nabika, Shinya Oishi, Hiroaki Ohno, Nobutaka Fujii
    • 学会等名
      The First Asian Conference for ''MONODUKURI'' Strategy by Synthetic Organic Chemistry
    • 発表場所
      Southern Beach Hotel & Resort Okinawa(沖縄県糸満市)
    • 年月日
      2013-07-17 – 2013-07-19
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • [学会発表] C-H官能基化反応、及び芳香族求核置換反応によるピリミド[1,2-c]ベンゾチアジン-6-イミンとその誘導体の効率的合成法の開発

    • 著者名/発表者名
      Mizuhara T, Oishi S, Fujii N, Ohno H.
    • 学会等名
      第31回有機合成若手セミナー「明日の有機合成を担う人のために」
    • 発表場所
      京都大学(京都府)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23390025
  • 1.  大石 真也 (80381739)
    共同の研究課題数: 11件
    共同の研究成果数: 298件
  • 2.  大高 章 (20201973)
    共同の研究課題数: 10件
    共同の研究成果数: 3件
  • 3.  大野 浩章 (30322192)
    共同の研究課題数: 8件
    共同の研究成果数: 189件
  • 4.  玉村 啓和 (80217182)
    共同の研究課題数: 8件
    共同の研究成果数: 3件
  • 5.  井深 俊郎 (80025692)
    共同の研究課題数: 6件
    共同の研究成果数: 0件
  • 6.  船越 奨 (10135593)
    共同の研究課題数: 5件
    共同の研究成果数: 0件
  • 7.  井上 一知 (90168435)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  伏木 享 (20135544)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 9.  戸部 隆吉 (70025641)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 10.  藤多 哲朗 (40027024)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 11.  細谷 亮 (00139908)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 12.  矢島 治明 (00025678)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 13.  杉浦 幸雄 (40025698)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 14.  武永 美津子 (10236490)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 6件
  • 15.  北浦 和夫 (30132723)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 4件
  • 16.  森 千里 (90174375)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 17.  宮嶋 孝一郎 (30025689)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 18.  松崎 勝巳 (00201773)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 19.  半田 哲郎 (00025719)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 20.  入江 寛 (00025686)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 21.  芳本 忠 (60088870)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 22.  富岡 清 (50114575)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 23.  柴崎 正勝 (30112767)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 24.  橋本 俊一 (80107391)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 25.  林 恭三 (00029935)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 26.  飯田 彰 (40202816)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 27.  山本 嘉則 (60029519)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 28.  松下 修三 (00199788)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 29.  岩倉 洋一郎 (10089120)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 30.  馬場 昌範 (70181039)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 31.  満屋 裕明 (20136724)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 32.  田中 勇悦 (30163588)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 33.  笹井 啓資 (20225858)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 34.  今村 正之 (00108995)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 35.  小切 匡史 (60283595)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 36.  土井 隆一郎 (20301236)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 37.  山本 直樹 (00094053)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 38.  赤路 健一 (60142296)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 39.  米田 文郎 (80040327)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 40.  広部 雅昭 (20012594)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 41.  大塚 栄子 (80028836)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 42.  上田 亨 (00001032)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 43.  増谷 弘 (50252523)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 44.  伊藤 慎二 (50362512)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 45.  仲西 功 (10362576)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 2件
  • 46.  中島 秀喜 (20192669)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 2件
  • 47.  太田 有紀 (60387066)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 4件
  • 48.  斎藤 臣雄 (40260228)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 49.  近藤 恭光 (80333342)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 15件
  • 50.  柏田 良樹 (30169429)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 51.  山田 静之 (90022540)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 52.  小林 進 (70101102)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 53.  生越 久靖 (90026188)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 54.  筏 義人 (00025909)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 55.  前谷 俊三 (10115933)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 56.  内田 耕太郎 (80025577)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 57.  宗像 英輔 (60072766)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 58.  木曾 良明 (40089107)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 59.  大野 素徳 (30038434)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 60.  塩入 孝之 (20012627)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 61.  下西 康嗣 (00029951)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 62.  松岡 雅雄 (10244138)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 63.  笹田 昌孝 (30144364)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 64.  伊藤 洋志 (20362387)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 65.  志田 壽利 (00144395)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 66.  高松 純樹 (80221365)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 67.  渡部 毅 (00397788)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 68.  北川 勲 (20028830)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 69.  冨士 薫 (20027056)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 70.  浅井 大輔 (10423485)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 2件
  • 71.  大滝 正訓 (20612683)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 4件
  • 72.  藤本 正文
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 73.  田中 洋和
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 74.  土屋 聖子
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 4件
  • 75.  新美 純
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 4件
  • 76.  太田 光煕
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 77.  黒川 勉
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 78.  西村 紀
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 79.  桑田 岳夫
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 80.  斉藤 臣雄
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 10件
  • 81.  児玉 栄一
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 82.  澤田 潤一
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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