松尾雅文 MATSUO MASAFUMI

研究者番号	10157266
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所属 (現在)	2025年度: 神戸常盤大学, 保健科学部, 特命教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2023年度 – 2024年度: 神戸常盤大学, 保健科学部, 特命教授 2023年度: 神戸学院大学, 総合リハビリテーション学部, 特命教授 2018年度 – 2021年度: 神戸学院大学, 総合リハビリテーション学部, 特命教授 2011年度 – 2017年度: 神戸学院大学, 総合リハビリテーション学部, 教授 2013年度: 神戸学院大学, 大学院総合リハビリテーション学部, 教授 … もっと見る 2012年度: 神戸大学, 医学研究科, 教授 2008年度 – 2010年度: 神戸大学, 医学研究科, 教授 2008年度: 神戸大学, 大学院医学研究科, 教授 2004年度 – 2007年度: 神戸大学, 医学系研究科, 教授 2006年度: 神戸大学, 大学院医学系研究科, 教授 2002年度 – 2005年度: 神戸大学, 大学院・医学系研究科, 教授 1992年度 – 2003年度: 神戸大学, 医学部, 教授 1997年度: 神戸大学, 医学部・付属病院, 教授 1989年度 – 1990年度: 神戸大学, 医学部, 講師隠す
審査区分/研究分野	研究代表者小児科学 / 小児科学 / 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 人類遺伝学研究代表者以外小児科学 / 小児科学 / 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 衛生学 / ゲノム医科学 / リハビリテーション科学・福祉工学 … もっと見る / 胎児・新生児医学 / 泌尿器科学 / 応用薬理学・医療系薬学 / 病態検査学 / 代謝学 / 人類遺伝学 / 実験病理学 / 医療社会学 / 実験心理学隠す
キーワード	研究代表者ジストロフィン / スプライシング / エクソンスキッピング / dystrophin / Duchenne型筋ジストロフィー / exon skipping / エクソン / ジストロフィン遺伝子 / 治療 / クローニング … もっと見る / 点突然変異 / 筋ジストロフィー / Duchenne / スキッピング / 分子種 / Duchenne型 / メッセンジャーRNA / 筋芽細胞 / ジストロフィンDp71 / SNPs / デュシェンヌ型筋ジストロフィー / アンチセンス / splicing enhancer sequence / splicing / スプライシング促進配列 / isoform / 心筋 / mRNA / ゲノム / 精神発達遅滞 / アイソフォーム / マイクロサテライト / 遺伝子異常 / がん遺伝子 / 細胞増殖 / CleanCap mRNA / ジストロフィンDp71ab / ミニ遺伝子 / 筋芽細胞増殖因子 / 化合物 / Dp71ab / 衛星細胞 / 衛生細胞 / neonate / E2 gene / maple syrup urine disease / Philippine / 新生児 / E2遺伝子 / メープルシロップ尿症 / フィリピン / antisense / DMD / craniofacial formation / Homeobox genes / 5, 10-methylenetetrahydrofolate reductase / Neural tube defects / Frontoethmoidal encephalocele / Neural tube defect / 頭部形成ホメオボックス遺伝子 / 疾患感受性遺伝子 / 疾患責任遺伝子 / 前頭骨部〓骨部脳瘤 / 頭部形成 / ホメオボックス遺伝子 / メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素 / 神経管欠損 / 前頭骨部篩骨部脳瘤 / molecular therapy / muscular dystrophy / 筋細胞 / 点変異 / DNA / キメラRNA / 分子治療 / antisense oligonucleotide / Duchenne muscular dystrophy / treatment / アンチセンスオリゴオヌクレオチド / Thailand / mesomelic dysplasia / linkage analysis / bone disease / タイ / 責任遺伝子 / mesomedic dysplasia / Mesomelic dysplasia / 連鎖解析 / 骨系統疾患 / dilated cardiomyopathy / exon intron / 拡張型心筋症 / イントロン / heart / alternative splicing / antisenseoligonucleotide / lymphoblastoid cells / dystrophin Kobe / 遺伝子治療 / アンチセンスオリゴヌクレオチド / リンパ芽球 / ジストロフィン神戸 / Indonesia / Deletion mutation / Band 3 protein / Erythrocyte / Ovalocytosis / バンド3蛋白遺伝子 / 遺伝性楕円赤血球症 / インドネシア / 遺伝子欠失 / バンド3蛋白 / 赤血球 / 楕円赤血球症 / 転写産物 / ウェスターンブット / 内在遺伝子 / 脳神経疾患 / 核酸 / 遺伝子 / 低分子 / 炎症 / PGD2 / 筋ジス / 低分子化合物 / 臨床 / 遺伝学 / リボゾーム / 小児神経学 / 逆位 / 新規遺伝子 / 非コード遺伝子 / タンパク / mRNA前駆体 / 核抽出液 / 核タンパク / RNA結合蛋白 / 不安定性 / PCR / がん / 転写 / In vitro翻訳 / 蛋白合成 / 神経線維腫症I型 / Duchenn型筋ジストロフィー / がん抑制遺伝子 / NF1 / 神経線椎腫症1型 / 遺伝子診断 / レトロポゾン / RNA … もっと見る研究代表者以外スプライシング / 筋ジストロフィー / 遺伝子治療 / splicing / G6PD欠損症 / 遺伝子解析 / 遺伝子異常 / ジストロフィン / 横紋筋肉腫 / RNAi / childhood leukemia / キメラ遺伝子 / 小児白血病 / C2 / hnRNP C1 / mRNA / MSUD / muscular dystrophy / HPLC / gene therapy / spinal muscular atrophy / 脊髄性筋萎縮症 / スプライシング促進配列 / Philippines / フィリピン / エクソンスキッピング / アンチセンスオリゴヌクレオチド / プロモーター / Myostatin / PAX3-FOXO1 / アポトーシス / アンチセンス核酸 / ミオスタチン / AO therapy / Splicing / Intron retention / Dystrophin / tumor suppressor gene, / tumor, / rhabdomyosarcoma, / antisense chemistry, / dystrophin, / intron retention, / splicing, / Rhabdomyosarcoma / Antisense oligo, / Dystrophin, / Intron retention, / Splicing、 / 物理療法 / 線維芽細胞増殖 / 酸化還元電位 / 損傷電流 / 筋線維芽細胞 / 線維芽細胞 / 直流微弱電流刺激 / 創の縮小 / クロスオーバー研究 / 無作為化比較試験 / 電気刺激療法 / クロスオーバー比較試験 / 二重盲検試験 / 無作為化試験 / 直流パルス微弱電流刺激療法 / 褥瘡 / exon skipping / antisense oligonucleotide / molecular therapy / 小児神経学 / エクソン・スキッピング / 分子治療 / chimeric gene / cloning / chimera mRNA / クローニング / peptide nucleic acid / in vitro splicing assay / the SMN2 gene / the SMN1 gene / ペプチド核酸 / in vitroスプライシング / SMN2遺伝子 / SMN1遺伝子 / Malaysian / TATA-box / G493R mutation / G71R mutation / the UGT1A1 gene / Gilbert syndrome / neonatal jaundice / DHPLCスクリーニング / マレー・マレーシア人 / ジャワ・インドネシア人 / UGT1 A1遺伝子 / マレーシア人 / TATA box / G493R変異 / G71R変異 / UGT1A1遺伝子 / Gilbert症候群 / 新生児黄疸 / neonatal screeing / gene mutation / 遺伝子欠失 / E2遺伝子 / メープルシロップ尿症 / 新生児スクリーニング / Osteocalcin / Suicide gene / Adenovirus / Tissue-specific promoter / Bone Metastasis / Prostate cancer / Clinical Research / Gene Therapy / アデノウィルス / 遺伝子治療臨床試験 / バラシクロビル / チミジンキナーゼ / 局所再発 / 遺伝子治療臨床研究 / オステオカルシン / 自殺遺伝子 / アデノウイルス / 臓器特異性プロモーター / 骨転移 / 前立腺癌 / 臨床研究 / real time quantitative PCR / blood concentration / antisense / リアルタイムPCR / 血中濃度 / アンチセンス / splicing enhancer sequence / dystrophin / スプラシング / cadmium / anti-SMN antibody / mini-gene / the dsx gene / splicing enhancer sequences / pre-mRNA / 可変スプライシング / SMN蛋白 / メッセンジャーRNA前駆体 / カドミウム / 抗SMN抗体 / ミニ遺伝子 / dsx遺伝子 / メッセンジャーRNA前躯体 / Gene Analysis / Hemoglobin Abnormality / Southeast Asian Ovalocytosis / α-Thalassemia / G6PD Deficiency / Malaria / G6PD / ヘモグロビン異常 / 楕円赤血球症 / α-サラセミア / マラリア / Genetic analysis / Vietnam / Mass screening / G6PD deficiency / 赤血球 / ホルマザン法 / スクリーニング / ベトナム / マススクリーニング / mutation / G6PD deficienc / POSITIONAL CLONING / ATRIAL SPEPTAL DEFECT / FAMILIAL CATARACT / Paroxysmal kinetogenic choreoathetosis / ENGELMANN DISEASE / MESOMELIC DYSPLASIA / DISEASE LOCUS / LINKAGE ANALYSIS / 肢中部短縮型小人症 / ポジショナルクローニング / 心房中隔欠損症 / 家族性白内症 / 発作性運動誘発性コレオアテトーシス / Engelmann病 / 中間肢短縮小人症 / 疾患遺伝子座 / 連鎖解析 / myo-Inositol / Growth factor / Premature infant / イノシト-ル / 細胞増殖因子 / ミオイノシト-ル / 成長因子 / 未熟児 / 創薬スクリーニング / 骨格筋細胞 / 病態再現 / 疾患特異的iPS細胞 / 細胞内カルシウムイメージング / デュシェンヌ型筋ジストロフィー / 疾患再現 / iPS細胞 / VKORC1 / CYP2C9 / 薬物感受性遺伝子 / 遺伝子多型 / ワルファリン / テーラーメード医療 / プロトンポンプ阻害薬 / CYP2C19 / 薬物代謝酵素 / 非びらん性胃食道逆流症 / 逆流性食道炎 / テーラーメイド医療 / おくすり体質検査 / ゲノム薬理学 / 遺伝子医療 / 薬学教育 / 医学 / NF-κB / 筋ジストロフー / シグナル伝達因子 / dp140 / Duchenne型筋ジストロフィー / 人物画 / 樹木画 / 筋ジストロフィー児 / 言語能力 / 知能 / Duchenne型筋ジストロフィー児 / リンパ球 / 分散性反復配列隠す

Dp71abの筋芽細胞に特異的な増殖促進作用の分子機序の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  神戸常盤大学
横紋筋肉腫に対する新規遺伝子治療の開発
- 研究代表者
  
  菊地顕
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  京都府立医科大学
横紋筋肉腫に対するミオスタチンアンチセンス核酸治療
- 研究代表者
  
  前田和宏
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2023
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  神戸学院大学
筋芽細胞増殖因子のDp71abを発現させる化合物の探索・同定研究代表者
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2023
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  神戸常盤大学
   神戸学院大学
ジストロフィンDp71による筋衛星細胞の分裂制御に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2020
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  神戸学院大学
褥瘡の病態に対応した直流微弱電流刺激によるオーダーメイド治療研究
- 研究代表者
  
  杉元雅晴
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  リハビリテーション科学・福祉工学
- 研究機関
  神戸学院大学
Dystrophin intron retention analysis to identify new targets for Antisense Oligonucleotide mediated RNA modulation in Rhabdomyosarcoma
- 研究代表者
  
  ニバタベ・エマ・エコ
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2018
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  ゲノム医科学
- 研究機関
  神戸大学
   神戸学院大学
２本鎖形成ピレン修飾核酸の蛍光発光によるジストロフィンmRNAの可視化研究代表者
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2016
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸学院大学
巨大ジストロフィン遺伝子に内在する非ジストロフィン遺伝子のクローニング研究代表者
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2014
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸学院大学
低分子化合物を用いたエクソンスキッピング誘導によるジストロフィン発現法の確立研究代表者
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2014
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸学院大学
患者ｉＰＳ細胞を用いた筋ジストロフィー症の病態再現
- 研究代表者
  
  櫻井英俊
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2013
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  実験病理学
- 研究機関
  京都大学
Ducchenne型筋ジストロフィーはプロスタングランディンの関与する炎症か?研究代表者
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  2011
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸学院大学
遺伝子医療の推進における薬剤師の戦略的活用
- 研究代表者
  
  平井みどり
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2012
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  医療社会学
- 研究機関
  神戸大学
Duchenne型筋ジストロフィーは低分子化合物により治療できるか?研究代表者
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  2010
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
Duchenne型筋ジストロフィーに合併する精神発達遅滞に関する新規遺伝子群研究代表者
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2011
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸学院大学
   神戸大学
筋ジストロフィーのアンチセンス治療におけるシグナル伝達因子の動態に関する研究
- 研究代表者
  
  竹島泰弘
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2010
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
レトロトランスポジション能を有する新規ヒト遺伝子のクローニング研究代表者
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  2008
- 研究種目
  
  萌芽研究
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
デュシェンヌ型筋ジストロフィーのエクソンスキッピング誘導治療に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  2007 – 2008
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
染色体Xq28に座位する精神発達遅滞の発症に関与する新しい遺伝子研究代表者
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  2006
- 研究種目
  
  萌芽研究
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
筋ジストロフィーに対するアンチセンス治療のノックアウトマウスを用いた検証
- 研究代表者
  
  竹島泰弘
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
筋ジストロフィー児の認知・言語と遺伝子異常
- 研究代表者
  
  小椋たみ子
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2006
- 研究種目
  
  萌芽研究
- 研究分野
  
  実験心理学
- 研究機関
  神戸大学
デュシェンヌ型筋ジストロフィーの核酸医薬治療に関する細胞生物学的研究研究代表者
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
フィリピンで多発するメープルシロップ尿症に関する分子疫学調査研究代表者
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2006
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
小児白血病の発症に係わるキメラ遺伝子の機能を阻害するRNAiに関する研究
- 研究代表者
  
  竹島泰弘
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
マレーシアにおける新生児Gilbert症候群の分子疫学的調査
- 研究代表者
  
  西尾久英
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  胎児・新生児医学
- 研究機関
  神戸大学
スプライシング調節を応用した脊髄性筋萎縮症の治療法の開発
- 研究代表者
  
  西尾久英
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
1;9転座を有する小児急性巨核芽球性白血病細胞株からのキメラ遺伝子のクローニング
- 研究代表者
  
  川崎圭一郎
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
前立腺癌転移巣に対する臓器特異性プロモーターを用いた遺伝子治療臨床研究
- 研究代表者
  
  守殿貞夫
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  泌尿器科学
- 研究機関
  神戸大学
フィリピンで多発するメープルシロップ尿症の分子疫学的調査
- 研究代表者
  
  竹島泰弘, 中村肇
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2003
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
ジストロフィンmRNA前駆体に結合する新規核タンパクに関する分子生物学的研究研究代表者
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  2001
- 研究種目
  
  萌芽的研究
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
キメラRNA/DNAを用いたDuchenne型筋ジストロフィーの治療に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2003
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
マラリア抵抗性に関与するヒトの遺伝性因子の分子疫学的調査
- 研究代表者
  
  白川卓
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2003
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  衛生学
- 研究機関
  神戸大学
インドネシアで多発する前頭骨部篩骨部脳瘤の分子遺伝学的調査研究代表者
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2002
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
化学物質によるメッセンジャーRNA前駆体スプライシング障害の評価システムの開発
- 研究代表者
  
  西尾久英
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2002
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  衛生学
- 研究機関
  神戸大学
ジストロフィン遺伝子エクソン内のスプライシング促進配列に関する研究
- 研究代表者
  
  竹島泰弘
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2002
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
アンチセンスオリゴヌクレオチド遺伝子治療適正化を目的とした血漿中濃度推移解析
- 研究代表者
  
  奥村勝彦
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2002
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  応用薬理学・医療系薬学
- 研究機関
  神戸大学
ジストロフィンmRNA前駆体のスプライシングに関与する新規タンパクのクローニング研究代表者
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  2000
- 研究種目
  
  萌芽的研究
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
Duchenne型筋ジストロフィーの新しい治療法の展開研究代表者
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2001
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
ベトナムにおけるG6PD欠損症の分子疫学的調査
- 研究代表者
  
  西山馨
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2002
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  病態検査学
- 研究機関
  神戸大学
フィリピンで多発するグルコース6リン酸脱水素酵素欠損症の分子疫学的研究
- 研究代表者
  
  中村肇
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  代謝学
- 研究機関
  神戸大学
ジストロフィン遺伝子からの新規転写産物のクローニング研究代表者
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  1998
- 研究種目
  
  萌芽的研究
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
タイで発見された骨系統疾患の大家系に関する分子病態学的調査研究代表者
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  1998 – 1999
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  人類遺伝学
- 研究機関
  神戸大学
Duchenne型筋ジストロフィーの新しい治療法の確立研究代表者
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  1998 – 1999
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
血清中DNAのマイクロサテライトを解析するがんの早期診断法の確立研究代表者
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  1997
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  神戸大学
ジストロフィンの新しい心筋特異的分子種のクローニングとその病態的意義の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  1997 – 1999
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
神経線維腫症1型遺伝子異常の蛋白発現ベクターを応用した診断法の確立研究代表者
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  1996
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  神戸大学
リンパ球特異的に発現するL-ジストロフィンの発現制御機構に関する研究
- 研究代表者
  
  西尾久英
- 研究期間 (年度)
  1996
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
遺伝子病家系における連鎖解析
- 研究代表者
  
  新川詔夫
- 研究期間 (年度)
  1996 – 1998
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  人類遺伝学
- 研究機関
  長崎大学
神経線維種症1型遺伝子異常の蛋白発現ベクターを応用した診断法の確立研究代表者
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  1995
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  神戸大学
新しいジストロフィン分子種のクローニングとその生理学的意義の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  1995 – 1996
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
蛋白発現ベクターを応用した神経線椎腫症1型の遺伝子異常の解析研究代表者
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  1994
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  神戸大学
メッセンジャーRNAを標的としたジストロフィン異常の分子遺伝学的研究研究代表者
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  1994
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
ゲノム内分散性反復配列の挿入を認めたジストロフィン遺伝子転写開始領域の構造の研究
- 研究代表者
  
  西尾久英
- 研究期間 (年度)
  1994
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
インドネシアに多発する遺伝性楕円赤血球症の分子疫学的調査研究代表者
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  1994 – 1995
- 研究種目
  
  国際学術研究
- 研究機関
  神戸大学
Duchenne型筋ジストロフィーの治療法開発に向けての分子生物学的研究研究代表者
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  1994 – 1996
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
MyoDの筋分化誘導作用を応用したジストロフィン異常の分子生物学的解析研究代表者
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  1993
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
メッセンジャーRNA前駆体2次構造の有するプライシング部位の制御機能研究代表者
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  1992
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  神戸大学
筋分化誘導因子を応用したジストロフィン異常の分子生物学的解析研究代表者
- 研究代表者
  
  松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  1992
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学
未熟児治療への細胞増殖因子の応用に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  上谷良行, 松尾雅文
- 研究期間 (年度)
  1989 – 1990
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  神戸大学

[図書] RNAiとアンチセンス法-新しいRNAの科学と応用(医療の立場からのアンチセンス法)2005
- 著者名/発表者名
  松尾雅文
- 出版者
  講談社
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390301
[雑誌論文] Successful skipping of abnormal pseudoexon by antisense oligonucleotides in vitro for a patient with beta-propeller protein-associated neurodegeneration2024
- 著者名/発表者名
  Mamiko Yamada, Kazuhiro Maeta, Hisato Suzuki, Ryo Kurosawa, Toshiki Takenouchi, Tomonari Awaya , Masahiko Ajiro , Atsuko Takeuchi, Hisahide Nishio , Masatoshi Hagiwara , Fuyuki Miya, Masafumi Matsuo, Kenjiro Kosaki
- 雑誌名
  
  Sci Rep .
  
  巻: - 号: 1 ページ: 6506-6506
- DOI
  10.1038/s41598-024-56704-z
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K15873, KAKENHI-PROJECT-22KJ2023, KAKENHI-PROJECT-21K07762, KAKENHI-PROJECT-23K27379
[雑誌論文] A novel splice variant of the human <i>MSTN</i> gene encodes a myostatin‐specific myostatin inhibitor2023
- 著者名/発表者名
  Maeta Kazuhiro、Farea Manal、Nishio Hisahide、Matsuo Masafumi
- 雑誌名
  
  Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle
  
  巻: 14 号: 5 ページ: 2289-2300
- DOI
  10.1002/jcsm.13314
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07762
[雑誌論文] A case of infantile Barth syndrome with severe heart failure: Importance of splicing variants in the TAZ gene2023
- 著者名/発表者名
  Takeda A, Ueki M, Abe J, Maeta K, Horiguchi T, Yamazawa H, Izumi G, Chida-Nagai A, Sasaki D, Tsujioka T, Sato I, Shiraishi M, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  Mol Genet Genomic Med.
  
  巻: 11 号: 7
- DOI
  10.1002/mgg3.2190
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K07496, KAKENHI-PROJECT-21K07762
[雑誌論文] An Antisense Oligonucleotide against a Splicing Enhancer Sequence within Exon 1 of the MSTN Gene Inhibits Pre-mRNA Maturation to Act as a Novel Myostatin Inhibitor2022
- 著者名/発表者名
  Kazuhiro Maeta, Manal Farea, Hisahide Nishio, Masafumi Matsuo
- 雑誌名
  
  International Journal of Molecular Sciences
  
  巻: 23(9) 号: 9 ページ: 5016-5016
- DOI
  10.3390/ijms23095016
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07762
[雑誌論文] Human dystrophin Dp71ab enhances the proliferation of myoblasts across species but not human nonmyoblast cells.2022
- 著者名/発表者名
  Farea M, Maeta K, Nishio H, and Matsuo M
- 雑誌名
  
  Front Cell Dev Biol
  
  巻: 10 ページ: 877612-877612
- DOI
  10.3389/fcell.2022.877612
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07875
[雑誌論文] Dystrophin Dp71ab is monoclonally expressed in human satellite cells and enhances proliferation of myoblast cells2020
- 著者名/発表者名
  Manal Farea, Abdul Qawee Mahyoob Rani, Kazuhiro Maeta, Hisahide Nishio, Masafumi Matsuo
- 雑誌名
  
  Sci Rep
  
  巻: 10 号: 1 ページ: 17123-17123
- DOI
  10.1038/s41598-020-74157-y
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07861
[雑誌論文] Skipping of an exon with a nonsense mutation in the DMD gene is induced by the conversion of a splicing enhancer to a splicing silencer.2019
- 著者名/発表者名
  Zhu Y, Deng H, Chen X, Li H, Yang C, Li S, Pan X, Tian S, Feng S, Tan X, Matsuo M, Zhang Z
- 雑誌名
  
  Hum Genet
  
  巻: 138 号: 7 ページ: 771-785
- DOI
  10.1007/s00439-019-02036-2
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07861
[雑誌論文] Identification of the shortest splice variant of Dp71, together with five known variants, in glioblastoma cells2018
- 著者名/発表者名
  Abdul Q Rani, Farea M, Maeta K, Kawaguchi T, Awano H, Nagai M, Nishio H, Matsuo M
- 雑誌名
  
  Biochem Biophy Res Commun
  
  巻: 508 号: 2 ページ: 640-645
- DOI
  10.1016/j.bbrc.2018.11.168
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K07861
[雑誌論文] DMD transcripts in CRL-2061 rhabdomyosarcoma cells show high levels of intron retention by intron-specific PCR amplification2017
- 著者名/発表者名
  Niba ETE, Yamanaka R, Rani AQM, Awano H, Matsumoto M, Nishio H, Matsuo M
- 雑誌名
  
  Cancer Cell international
  
  巻: 17 号: 1 ページ: 58-73
- DOI
  10.1186/s12935-017-0428-4
- NAID
  120006373783
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K07216, KAKENHI-PROJECT-17K10077
[雑誌論文] Tissue and case-specific retention of intron 40 in mature dystrophin mRNA2015
- 著者名/発表者名
  Nishida.A., Minegishi.M., Takeuchi.A., Niba.ET., Awano.H., Lee.T., Iijima.K., Takeshima.Y., Matsuo.M
- 雑誌名
  
  J Hum Genet
  
  巻: in press 号: 6 ページ: 327-333
- DOI
  10.1038/jhg.2015.24
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390267
[雑誌論文] Exon deletion patterns of the dystrophin gene in 82 vietnamese duchenne/　becker muscular dystrophy patients.2013
- 著者名/発表者名
  Tran VK., Ta VT., Vu DC., Nguyen ST., Do HN., Ta MH., Tran TH., Matsuo M.
- 雑誌名
  
  Journal of Neurogenetics
  
  巻: 27 号: 4 ページ: 170-5
- DOI
  10.3109/01677063.2013.830616
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390267
[雑誌論文] Pathogenic orphan transduction created by a non-reference LINE-1retrotransposon2012
- 著者名/発表者名
  Solyom S, Ewing AD, Hancks DC, Takeshima Y, Awano H, Matsuo M, Kazazian H Jr
- 雑誌名
  
  Hum. Mutat
  
  巻: 33 ページ: 369-371
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390311
[雑誌論文] athogenic orphan transduction created by a non-reference LINE-1 retrot ransposon2012
- 著者名/発表者名
  Solyom S, Ewing AD, Hancks DC, Takeshima Y, Awano H, Matsuo M, Kazazian HH Jr
- 雑誌名
  
  Hum.Mutat
  
  巻: 33 ページ: 369-371
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390311
[雑誌論文] Foretinib (GSK1363089), a multi-kinase inhibitor of MET and VEGFRs, inhibits growth of gastric cancer cell lines by blocking inter-receptor tyrosine kinase networks.2012
- 著者名/発表者名
  Kataoka Y, Mukohara T, Tomioka H, Funakoshi Y, Kiyota N, Fujiwara Y, Yashiro M, Hirakawa K, Hirai M, Minami H.
- 雑誌名
  
  Invest New Drugs.
  
  巻: 30(4) 号: 4 ページ: 1352-1360
- DOI
  10.1007/s10637-011-9699-0
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22390105
[雑誌論文] Moleculaar chaaracterizatioon of the 5'-UUTR of retinnal dysstrophin reveals a cryptiic intron thaat reggulates transslational acttivity2010
- 著者名/発表者名
  Kubokawa, I., Takeshima, Y., Ota, M., Enomoto, M., Okizuka, Y., Mori, T., Nishimura, N., Awano, H., Yagi, M., Matsuo, M
- 雑誌名
  
  Mol Vis
  
  巻: 16 ページ: 2590-2597
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390311
[雑誌論文] Mutation spectrum of the dystrophin gene in 442 Duchenne/Becker muscular dystrophy cases from one Japanese referral center.2010
- 著者名/発表者名
  Takeshima Y, Yagi M, Okizuka Y, Awano H, Zhang Z, Yamauchi Y, Nishio H, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet. 55
  
  ページ: 379-388
- NAID
  10030735518
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591223
[雑誌論文] A polymorphic mutation, c.-3279T>G, in the UGT1A1 promoter is a risk factor for neonatal jaundice in the Malay population.2010
- 著者名/発表者名
  Yusoff S, Takeuchi A, Ashi C, Tsukada M, Ma□amor NH, Alwi Zilfalil B, Mohd Yusoff N, Nakamura T, Hirai M, Sari Kusuma Harahap I, Gunadi, Jin Lee M, Yutaka Takaoka NN, Morikawa S, Morioka I, Yokoyama N, Matsuo M, Nishio H, van Rostenberghe H.
- 雑誌名
  
  Pediatr Research
  
  巻: 67 ページ: 401-406
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22390105
[雑誌論文] Molecular characterization of the 5'-UTR of retinal dystrophin reveals a cryptic intron that regulates translational activity.2010
- 著者名/発表者名
  Kubokawa I, Takeshima Y, Ota M, Enomoto M, Okizuka Y, Mori T, Nishimura N, Awano H, Yagi M, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  Mol Vis. 16
  
  ページ: 2590-2597
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591223
[雑誌論文] Low incidence of limb-girdle muscular dystrophy type 2C revealed by a mutation study in Japanese patients clinically diagnosed with DMD.2010
- 著者名/発表者名
  Okizuka Y, Takeshima Y, Itoh K, Zhang Z, Awano H, MarMarrar, Mar, Marma K, Kumagai T, Yagi M, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  BMC Med Genet. 30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591223
[雑誌論文] Molecular characterization of the 5'-UTR of retinal dystrophin reveals a cryptic intron that regulates translational activity2010
- 著者名/発表者名
  Kubokawa, I., Takeshima, Y., Ota, M., Enomoto, M., Okizuka, Y., Mori, T., Nishimura, N., Awano, H., Yagi, M., Matsuo, M.
- 雑誌名
  
  Molecular vision
  
  巻: 16 ページ: 2590-2597
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390311
[雑誌論文] Contemporary retrotransposition of a novel non-coding gene induces exon-skipping in dystrophin mRNA.2010
- 著者名/発表者名
  Awano H, Malueka RG, Yagi M, Okizuka Y, Takeshima Y, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet. 55
  
  ページ: 785-790
- NAID
  10030737817
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591223
[雑誌論文] Insertion of the IL1RAPL1 gene into the duplication junction of the dystrophin gene2009
- 著者名/発表者名
  Zhang Z., Matsuo, M., et al
- 雑誌名
  
  J Him Genet 54(8)
  
  ページ: 466-73
- NAID
  10030731391
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390311
[雑誌論文] Insertion of the IL1RAPL1 gene into the duplication junction of the dystrophin gene.2009
- 著者名/発表者名
  Zhang Z, Yagi M, Okizuka Y, Awano H, Takeshima Y, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet. 54
  
  ページ: 466-473
- NAID
  10030731391
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591223
[雑誌論文] In vitro splicing analysis showed that availability of a cryptic splice site is not a determinant for alternative splicing patterns caused by +1G-->A mutations in introns of the dystrophin gene.2009
- 著者名/発表者名
  Habara Y, Takeshima Y, Awano H, Okizuka Y, Zhang Z, Saiki K, Yagi M, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  J Med Genet. 46
  
  ページ: 542-547
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591223
[雑誌論文] Small mutations detected by multiplex ligation-dependent probe amplification of the dystrophin gene.2009
- 著者名/発表者名
  Okizuka Y, Takeshima Y, Awano H, Zhang Z, Yagi M, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  Genet Test Mol Biomarkers. 13
  
  ページ: 427-431
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591223
[雑誌論文] A 2-bp deletion in exon 74 of the dystrophin gene does not clearly induce muscle weakness.2008
- 著者名/発表者名
  Kimura, S. Ito, K. Ueno, H. Ikezawa, M. Takeshima,Y. Yoshioka, K.Ozasa, S. Nakamuara, K. Nomura, K. Matsukura, M. Mitsui, K. Matsuo, M. Miike, T.
- 雑誌名
  
  Brain & Development. 18
  
  ページ: 672-677
- NAID
  10025578962
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390284
[雑誌論文] A strong exonic splicing enhancer in dystrophin exon 19 achieve proper splicing without an upstream polypyrimidine tract.2008
- 著者名/発表者名
  Habara Y, Doshita M, Hirozawa S, Yokono Y, Yagi M, Takeshima Y, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  J Biochem. 143
  
  ページ: 303-310
- NAID
  10024908594
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591223
[雑誌論文] High incidence of electrocardiogram abnormalities in young patients with duchenne muscular dystrophy.2008
- 著者名/発表者名
  Takami Y, Takeshima Y, Awano H, Okizuka Y, Yagi M, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  Pediatr Neurol. 39
  
  ページ: 399-403
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591223
[雑誌論文] Dystrophin nonsense mutations can generate alternative rescue transcripts in lymphocytes.2008
- 著者名/発表者名
  Nishiyama A, Takeshima Y, Zhang Z, Habara Y, Tran TH, Yagi M, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  Ann Hum Genet. 72
  
  ページ: 717-724
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591223
[雑誌論文] Tandem duplications of two separate fragments of the dystrophin gene in a patient with Duchenne muscular dystrophy.2008
- 著者名/発表者名
  Zhang Z, Takeshima Y, Awano H, Nishiyama A, Okizuka Y, Yagi M, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet. 53
  
  ページ: 215-219
- NAID
  10021248166
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591223
[雑誌論文] In vitro splicing analysis reveals that availability of a cryptic splice site is not a determinant for alternative splicing patterns caused by +1G>A mutations in introns of the dystrophin gene.2008
- 著者名/発表者名
  Habara, Y.,Takeshima, Y., Awano, H., Okizuka, Y., Zhang, Z., Saiki, K., Yagi, M., Matsuo, M.
- 雑誌名
  
  J Med Genet. in press.
  
  ページ: 0-0
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390284
[雑誌論文] A Strong Exonic Splicing Enhancer in Dystrophin Exon 19 achieve proper splicing without an upstream polypyrimidine tract.2008
- 著者名/発表者名
  Habara,Y.Doshita,M.Hirozawa,S. Yokono,Y.Yagi,M.Takeshima,Y. Matsuo,M.
- 雑誌名
  
  J Biochem.143
  
  ページ: 303-310
- NAID
  10024908594
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390284
[雑誌論文] Dystrophin nonsense mutations can generate alternative rescue transcrips in lymphocytes.2008
- 著者名/発表者名
  Nisiyama, A., Takeshima, Y., Zhang, Z., Habara, Y., Tran, TH., Yagi, M., Matsuo, M.
- 雑誌名
  
  Ann Hum Genet. 72
  
  ページ: 717-724
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390284
[雑誌論文] A Strong Exonic Splicing Enhancer in Dystrophin Exon 19 achieve proper splicing without an upstream polypyrimidine tract2008
- 著者名/発表者名
  Habara, Y., Matsuo, M., et al
- 雑誌名
  
  J Biochem. 143
  
  ページ: 303-310
- NAID
  10024908594
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390284
[雑誌論文] Wide ranges of serum myostatin concentrations in Duchenne muscular dystrophy patients.2008
- 著者名/発表者名
  Awano, H., Takeshima, Y., Okizuka, Y., Saiki, K., Yagi, M., Matsuo, M.
- 雑誌名
  
  Clin Chim Acta. 391
  
  ページ: 115-117
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390284
[雑誌論文] Tandem duplications of two separate fragments of the dystrophin gene in a patient with Duchenne muscular dystrophy.2008
- 著者名/発表者名
  Zhang,Z. Takeshima,Y. Awano,H. Nishiyama,A. Okizuka,Y. Yagi,M. Matsuo,M.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet. 53
  
  ページ: 215-219
- NAID
  10021248166
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390284
[雑誌論文] Early diagnosis of maple syrup urine disease by PCR-based mutation detection2008
- 著者名/発表者名
  CATHERINE LYNN, T.SILAO, MD, PhD, CARMENCITA D.PADILLA, MD MASAFUMI MATSUO, MD, PhD
- 雑誌名
  
  Pediatric international (In press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16406031
[雑誌論文] In vitro splicing analysis reveals that availability of a cryptic splice site is not a determinant for alternative splicing patterns caused by+1G>Amutations in introns of the dystrophin gene.2008
- 著者名/発表者名
  Habara, Y., Matsuo, M., et al
- 雑誌名
  
  J Med Genet. (Web)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390284
[雑誌論文] A nonsense mutation-created intraexonic splice site is active in the lymphocytes, but not in the skeletal muscle of a DMD patient.2007
- 著者名/発表者名
  Tran VK. Takeshima Y, Zhang Z, Habara Y, Haginoya K, Nishiyama A, Yagi M, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  Hum Genet. 120
  
  ページ: 737-742
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390284
[雑誌論文] Two novel missense mutations in the myostation gene identified in Japanese patients with Duchenne muscular dystrophy.2007
- 著者名/発表者名
  Nishiyama A, Takeshima Y, Saiki K, Narukage A, Ouazato Y, Yagi M, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  BMC Medical Genetics.
  
  ページ: 624-630
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390284
[雑誌論文] In vitro and silico analysis reveals an efficient algorithm to predict the splicing consequences of mutations at the 5' splice sites.2007
- 著者名/発表者名
  Sahashi K, Masuda A, Matsuure T, Shinmi J, Zhang Z, Takeshima Y, Matsuo M, Sobue G, Ohno K.
- 雑誌名
  
  Nucleic Acids Res.
  
  ページ: 1-9
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390284
[雑誌論文] Multi-exon skipping leading to an artificial DMD protein lacking amino acids from exons 45 through 55 could rescue up to 63% of patients with Duchenne Muscular Dystrophy.2007
- 著者名/発表者名
  Beroud C, Giraud TS, Matsuo M, Hamroun D., Humbertclaude V, Monnier N, Moizard MP, Voelckel MA, Calemard LM, Boisseau P, Blayau M, Philippe C, Cossee M, Pages M, Rivier F, Danos O, Garcia L, Claustres M.
- 雑誌名
  
  Hum Mutat. 28
  
  ページ: 196-202
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390284
[雑誌論文] Rescue of dystrophin mRNA of Duchenne muscular dystrophy by inducing exon skipping2005
- 著者名/発表者名
  Matsuo, M
- 雑誌名
  
  Acta Myologica XXIV
  
  ページ: 110-114
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16653066
[雑誌論文] Rescue of dystrophin mRNA of Duchenne muscular dystrophy by inducing exon skipping.2005
- 著者名/発表者名
  Matsuo, M., et al.
- 雑誌名
  
  Acta Myologica XXIV
  
  ページ: 110-114
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390301
[雑誌論文] Discontinuation of Methotrexate after Related Bone Marrow Transplantation ntensify the Graft-versus-Leukemia Effect in a Case of Juvenile Myelomonocytic Leukemia without Obvious Graft-versus-Host Disease2005
- 著者名/発表者名
  Keiichiro Kawasaki, Takeshi Mori, Hironobu Takahashi, Wakako Ogino, Akira Hayakawa, Yoshiyuki Kosaka, Yasuhiro Takeshima, Masafumi Matsuo
- 雑誌名
  
  The Japanese Journal of Pediatric Hematology Vol.19, No.3(in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591107
[雑誌論文] Rescue of dystrophin mRNA of Duchenne muscular dystrophy by inducing exon skipping.2005
- 著者名/発表者名
  Matsuo, M. et al.
- 雑誌名
  
  Acta Myologica XXIV
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390301
[雑誌論文] Rescue of dystrophin mRNA of Duchenne muscular dystrophy by inducing exon skipping.2005
- 著者名/発表者名
  Matsuo, M.
- 雑誌名
  
  Acta Myologica XXIV
  
  ページ: 110-114
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390301
[雑誌論文] C-terminal Truncated Dystrophin Identified in Skeletal Muscle of an Asymptomatic Boy with a Novel Nonsense Mutation of the Dystrophin Gene2004
- 著者名/発表者名
  Suminaga R, Takeshima Y, Wada H, Yagi M, Matsuo M
- 雑誌名
  
  Pediatric Research 56
  
  ページ: 739-743
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16653066
[雑誌論文] Cloning of cDNA Encoding Regeneration-associated Muscle Protease Whose Expression is Attenuated in Cell Lines Derived from Duchenne Muscular Dystrophy Patients2004
- 著者名/発表者名
  Nakayama Y, Nara N, Kawakita Y, Takeshima Y, Arakawa M, Katoh M, Morita S, Iwatsuki K, Tanaka K, Okamoto S, Kitamura T, Seki N, Matsuda R, Matsuo M, Saito K, Hara T.
- 雑誌名
  
  American Journal of Pathology 164
  
  ページ: 1773-1782
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16653066
[雑誌論文] Successful treatment of two cases of juvenile myelomonocytic leukemia with Neurofibromatosis type followed by unrelated allogeneic bone marrow transplantation2004
- 著者名/発表者名
  Keiichiro Kawasaki, Takeshi Mori, Hironobu Takahashi, Wakako Ogino, Kazuko Uchide, Akira Hayakawa, Yoshiyuki Kosaka, Yasuhiro Takeshima, Masafumi Matsuo
- 雑誌名
  
  The Japanese Journal of Pediatric Hematology Vol.18, No.5
  
  ページ: 554-560
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591107
[雑誌論文] Duchenne型筋ジストロフィーのgentamicin治療2004
- 著者名/発表者名
  松尾雅文
- 雑誌名
  
  脳と発達 36巻2号
  
  ページ: 125-129
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16591027
[雑誌論文] Chimeric RNA and 2'-O, 4'-C-ethylene-bridged nucleic acids have stronger activity than phosphorothioate oligodeoxynucleotides in induction of exon-19 skipping in dystrophin mRNA2004
- 著者名/発表者名
  Yagi M, Takeshima Y, Surono A, Takagi M, Koizumi M, Matsuo M.
- 雑誌名
  
  Oligonucleotides 14
  
  ページ: 33-40
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16653066
[雑誌論文] Chimeric RNA/ethylene bridged nucleic acids promote dystrophin expression in myocytes of Duchenne muscular dystrophy by inducing skipping of the nonsense-mutation-encoding exon2004
- 著者名/発表者名
  Surono A, Khanh TV, Takeshima Y, Wada H, Yagi M, Takagi M, Koizumi M, Matsuo M
- 雑誌名
  
  Hum Gene Ther 15
  
  ページ: 749-757
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16653066
[雑誌論文] Early diagnosis of maple syrup urine disease by PCR-based mutation detection
- 著者名/発表者名
  CATHERINE, LYNN T.SILAO, MD, PhD, CARMENCITA D.PADILLA, MD, MASAFUMI MATSUO, MD, PhD
- 雑誌名
  
  Pediatric international (In press)(印刷中)
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16406031
[産業財産権] ミオスタチンスプライスバリアント由来タンパク質によるミオスタチンシグナル阻害とその利用2021
- 発明者名
  松尾雅文、岡崎宏亮、前田和宏
- 権利者名
  神戸天然物化学株式会社
- 産業財産権種類
  特許
- 出願年月日
  2021
- 取得年月日
  2024
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07762
[学会発表] MSTN遺伝子のスプライシングをスイッチするアンチセンス核酸はデュシェンヌ型筋ジストロフィーモデルマウスの所見を改善する2023
- 著者名/発表者名
  前田和宏、竹内敦子、西尾久英、松尾雅文
- 学会等名
  第9回日本筋学会学術集会、第10回筋ジストロフィー医療研究会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07762
[学会発表] ミオスタチン新規アイソフォームはミオスタチンを特異的に阻害し筋芽細胞増殖を促進する2021
- 著者名/発表者名
  前田和宏、Manal Farea、西尾久英、松尾雅文
- 学会等名
  日本分子生物学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07762
[学会発表] Spontaneous development of spindle cell sarcoma in mdx mice2018
- 著者名/発表者名
  : Satoru Takafuji, Emma Niba, Khin Kyae Mon Thwin, Nobuyuki Yamamoto, Hiroyuki Awano, Suguru Uemura, Takeshi Mori, Shoji Fukushima, Kyoko Itoh, Hisahide Nishio, Masafumi Matsuo, Kazumoto Iijima, Noriyuki Nishimura
- 学会等名
  International Society of Pediatric Oncology
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K07216
[学会発表] Glioma from a DMD patient exhibits differential splicing pattern including exon 71 skipping and intron 40 retention2018
- 著者名/発表者名
  : Emma E.T. Niba, Hiroyuki Awano, Masashi Nagai, Masaaki Taniguchi, Rani Adul Qawee, Masakazu Shinohara, Hisahide Nishio, Masafumi Matsuo
- 学会等名
  Molecular Biology Society of Japan
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K07216
[学会発表] DMD transcription profiling in spontaneously developed tumor from three mdx mice revealed extensive intron retentions and Dp71 isoform expression2018
- 著者名/発表者名
  Emma E.T. Niba, Noriyuki Nishimura, Satoru Takafuji, Khin Kyae Mon Thwin, Nobuyuki Yamamoto, Hiroyuki Awano, Shoji Fukushima, Kyoko Itoh, Hisahide Nishio, Masafumi Matsuo
- 学会等名
  American Society of Cell Biology
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K07216
[学会発表] Dystrophin Dp427 is lost due to multiple DMD intron retentions in rhabdomyosarcoma CRL-2061 cells2017
- 著者名/発表者名
  Emma Tabe Eko Niba1,3, Ryo Yamanaka1, Abdul Qawee Mahyoob Rani1, Hiroyuki Awano2, Masaaki Matsumoto2, Hisahide Nishio3, Masafumi Matsuo1
- 学会等名
  22nd international congress of the WORLD MUSCLE SOCIETY
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K07216
[学会発表] Multi-intron retentions in DMD transcripts in CRL-2061 rhabdomyosarcoma cells identified by intron specific RT-PCR amplification2017
- 著者名/発表者名
  Emma Tabe Eko Niba1,2, Ryo Yamanaka2, Abdul Qawee Mahyoob Rani2, Hiroyuki Awano3, Masaaki Matsumoto3, Hisahide Nishio1, Masafumi Matsuo2
- 学会等名
  Japan Society of Human Genetics
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K07216
[学会発表] 筋ジストロフィー患者の尿中プロスタグランジンD2代謝物の定量2012
- 著者名/発表者名
  垣内涼平, 成田哲也, 竹内敦子, 鎌内慎也, 裏出良博, 松尾雅文
- 学会等名
  日本薬学会第132年会
- 発表場所
  札幌
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23659521
[学会発表] Long-term administration of antisense oligonucleotide against dystrophin exon 19 for the treatment of Duchenne muscular dystrophy with exon 20 deletion.2010
- 著者名/発表者名
  Matsuo M, Takeshima Y, Yagi M, Awano H.
- 学会等名
  XII International Congress on Neuromusular Diseases.
- 発表場所
  Naples.
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591223
[学会発表] Genotype-phenotype correlation of the dystrophinopathy cases with small mutations in the dystrophin gene.2010
- 著者名/発表者名
  Awano H, Takeshima Y, Yagi M, Yamauchi Y, Malueka RG, Dwianingsih EK, Matsuo M.
- 学会等名
  Pediatric Academic Societies' 2010 Annual Meeting.
- 発表場所
  Vancouver.
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591223
[学会発表] Antisense RNA/ENA chimera against dystrophin exon 45 leads exon 45 skipping followed by dystrophin expression in cells from duchenne muscular dystrophy.2010
- 著者名/発表者名
  Yagi M, Takeshima Y, Awano H, Ota M, Malueka RG, Dwianingsih EK, Nishida A, Lee T, Matsuo M.
- 学会等名
  6th Annual Meeting of the Oligonucleotide Therapeutics Society.
- 発表場所
  Southern California
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591223
[学会発表] Antisense RNA/ethylene-bridged nucleic acids chimera induces exon 45 skipping and restores dystrophin expression in myocytes of Duchenne muscular dystrophy.2010
- 著者名/発表者名
  Yagi M, Ota M, Awano H, Takeshima Y, Matsuo M.
- 学会等名
  15th International Congress of The World Muscle Society.
- 発表場所
  Kumamoto
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591223
[学会発表] Antisense RNA/ethylene- bridged nucleic acid chimera induces exon 45 skipping and restores dystrophin expression in DMD muscle cells.2010
- 著者名/発表者名
  Yagi M, Ota M, Awano H, Takeshima Y, Matsuo M.
- 学会等名
  XII International Congress on Neuromusular Diseases.
- 発表場所
  Naples.
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591223
[学会発表] Mutation spectrum of the dystrophin gene in 456 Duchienne/Becker muscular dystrophy cases from one Japanese referral center.2010
- 著者名/発表者名
  Takeshima Y, Yagi M, Ota M, Awano H, Yamauchi Y, Malueka RG, Dwianingsih EK, Nishio H, Matsuo M.
- 学会等名
  15th International Congress of The World Muscle Society.
- 発表場所
  Kumamoto.
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591223
[学会発表] Chemical treatment of muscular dystrophy that enhances skipping of the mutated exon in the dystrophin gene.2010
- 著者名/発表者名
  Nishida A, Kataoka N, Takeshima Y, Yagi M, Awano H, Ota M, Itoh K, Hagiwara M, Matsuo M.
- 学会等名
  The American Society of Human Genetics 60th Annual Meeting.
- 発表場所
  Washigton, DC.
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591223
[学会発表] Chemical treatment of muscular dystrophy that enhances skipping of the mutated exon in the dystrophin gene.2010
- 著者名/発表者名
  Nishida, A., Kataoka, N., Takeshima, Y, Yagi, M., Awano, H., Ota, M., Itoh, K., Hagiwara, Y., Matsuo, M.
- 学会等名
  The American Society of Human Genetics 60th Annual Meeting
- 発表場所
  Washington D.C.
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22659194
[学会発表] Chemical treatment of muscular dystrophy that enhances skiping of the mutated exon in the dystrophin gene2010
- 著者名/発表者名
  Nishida A, Kataoka N, Takeshima Y, Yagi M, Awano H, Ota M, Itoh K, Hagiwara M, Matsuo M
- 学会等名
  The American Society of Human Genetics60th Anual Meeting
- 発表場所
  Washigton, DC
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390311
[学会発表] High incidence of outlier from the reading-frame rule in dystrophinopathy patients with duplication mutations in the dystrophin gene.2009
- 著者名/発表者名
  Yagi M, Awano H, Okizuka Y, Takeshima Y, Matsuo M.
- 学会等名
  Pediatric Academic Societies' 2009 Annual Meeting.
- 発表場所
  Baltimore.
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591223
[学会発表] In vitro splicing analysis reveals that availability of a cryptic splice site is not a determinant for alternative splicing patterns caused by +1G>A mutations in introns of the dystrophin gene.2009
- 著者名/発表者名
  Matsuo M, Habara Y, Takeshima Y, Awano H, Okizuka Y, Zhang Z, Yagi M.
- 学会等名
  14th International Congress of The World Muscle Society.
- 発表場所
  Geneva.
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591223
[学会発表] Antisense RNA/ethylene-bridged nucleic acids chimera induces exon skipping and restores dystrophin expression in myocytes of Duchenne muscular dystrophy.2009
- 著者名/発表者名
  Yagi M, Yamauchi Y, Awano H, Takeshima Y, Matsuo M.
- 学会等名
  The American Society of Human Genetics 59th Annual Meeting.
- 発表場所
  Hawaii.
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591223
[学会発表] Splicing errors casued by small mutations in the dystrophin gene are different between lymphocytes and muscle tissues.2008
- 著者名/発表者名
  Okizuka Y, Awano H, Yagi M, Takeshima Y, Matsuo M.
- 学会等名
  Pediatric Academic Societies' 2008 Annual Meeting.
- 発表場所
  Hawaii.
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591223
[学会発表] Mutation spectrum of the dystrophin gene in 433 Japanese dystrophinopathy cases.2008
- 著者名/発表者名
  Takeshima, Y. Yagi, M. Okizuka, Y. Awano, H. Zang, Z. Saiki, K. Matsuo, M.
- 学会等名
  The American Society of Human Genetics 58th Annual Meeting.
- 年月日
  2008-11-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390284
[学会発表] A novel retrotransposon that was recently inserted into exon 67 of the dystrophin gene.2008
- 著者名/発表者名
  Awano H, Yagi M, Okizuka Y, Zhang Z, Takeshima Y, Matsuo M.
- 学会等名
  Joint 7th Human Genome Organization (HUGO)-Pacific Meeting and the 8th Asia-Pacific Conference on Human Genetics.
- 発表場所
  Cebu.
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591223
[学会発表] Mutation spectrum of the dystrophin gene in 433 Japanese dystrophinopathy cases.2008
- 著者名/発表者名
  Takeshima Y, Yagi M, Okizuka Y, Awano H, Zang Z, Saiki K, Matsuo M.
- 学会等名
  The American Society of Human Genetics 58th Annual Meeting.
- 発表場所
  Philadelphia.
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591223
[学会発表] Chronological changes of serum creatine kinase(CK)levels in molecularly confirmed Duchenne muscular dystrophy cases and examination of the cases with deviated CK levels.2007
- 著者名/発表者名
  Okizuka,Y. Takeshima,Y. Yagi,M. Oyazato,Y. Awano,H. Zhang,Z. Matsuo,M.
- 学会等名
  57th The American Society of Human Genetics.
- 年月日
  2007-10-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390284
[学会発表] The Xq28 inversion breakpoint interrupted a novel noncoding gene in a patient with Duchenne muscular dystrophy with severe mental retardation.2007
- 著者名/発表者名
  Yagi,M. Tran Thi,H.T. Zhang,Z. Nishiyama,A. Oyazato,Y. Okinaga,T. Takeshima,Y. Matsuo,M.
- 学会等名
  57th The American Society of Human Genetics.
- 年月日
  2007-10-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390284
[学会発表] A complex insertion event produced a chimeric dystrophin-IL1RAPL1 transcript in the dystrophin gene.2007
- 著者名/発表者名
  Zhang,Z. Takeshima,Y. Yagi,M. Nishiyama,A. Okizuka,Y. Awano,H. Matsuo,M.
- 学会等名
  57th The American Society of Human Genetics.
- 年月日
  2007-10-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390284
[学会発表] A novel retrotransposon that was recently inserted into exon 67 of the dystrophin gene.2007
- 著者名/発表者名
  Awano,H. Yagi,M. Okizuka,Y. Zhang,Z. Takeshima,Y. Matsuo,M.
- 学会等名
  57th The American Society of Human Genetics.
- 年月日
  2007-10-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390284
[学会発表] Evolutionary acquired alternative splicing in the 5'-UTR of retinal dystrophin transcript is a default pathway with weaker translational activity than nonspliced retina specific form
- 著者名/発表者名
  Kubokawa I, Yagi M, Awano H, Ota M, Nishida A, Dwianingsih EK, Malueka RG, Takeshima Y, Matsuo M
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21390311

1. 竹島泰弘 (40281141)

共同の研究課題数: 28件

共同の研究成果数: 50件
2. 西尾久英 (80189258)

共同の研究課題数: 18件

共同の研究成果数: 0件
3. 白川卓 (30171044)

共同の研究課題数: 8件

共同の研究成果数: 0件
4. 西山馨 (00150061)

共同の研究課題数: 8件

共同の研究成果数: 0件
5. 八木麻理子 (60362787)

共同の研究課題数: 6件

共同の研究成果数: 40件
6. 李明鎭 (20273766)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
7. 石田貴文 (20184533)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
8. 上谷良行 (40168620)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
9. 中村肇 (40030978)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
10. 福嶋義光 (70273084)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
11. 綾木仁 (80222701)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
12. 粟野宏之 (30437470)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 12件
13. 新川詔夫 (00111170)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
14. 川崎圭一郎 (30359864)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 2件
15. 西村範行 (00322719)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 2件
16. スアトマジ

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
17. 平井みどり (70228766)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
18. 平野剛 (00322826)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
19. 櫻井英俊 (80528745)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
20. 粟屋智就 (20589593)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
21. 佐野公彦 (40205993)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
22. 孫田信一 (00100165)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
23. 池川志郎 (30272496)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
24. 小林茂 (30087150)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
25. 奥村勝彦 (60025707)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
26. 栄田敏之 (00304098)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
27. 守殿貞夫 (30030935)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
28. 後藤章暢 (70283885)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
29. 前田盛 (50030911)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
30. 杉村和朗 (00136384)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
31. 白川利朗 (70335446)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
32. 大橋玉基 (60362779)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
33. 横山直樹 (20314487)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
34. 小崎健次郎 (30234743)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
35. 早川晶 (40379376)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
36. 杉元雅晴 (20379457)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
37. ニバタベ・エマ・エコ (00727810)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 6件
38. 前田和宏 (60443024)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 4件
39. 住野公昭 (90030832)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
40. 小椋たみ子 (60031720)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
41. 松嶋隆二 (80025072)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
42. 常石秀一 (10271040)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
43. 松本正 (70190535)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
44. 野津寛大 (70362796)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
45. 森沢猛 (30379375)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
46. 植村弥希子 (10786601)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
47. 菊地顕 (40453104)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
48. 柳生茂希 (10572547)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
49. 吉田秀樹 (10643546)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
50. 細井創 (20238744)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
51. 宮地充 (40584983)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
52. スマルジオノ

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
53. アブヅルソフロ

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
54. ハルヂオノ

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
55. アブヅルソフロ

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
56. 山田茉未子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
57. 佐々木大輔

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
58. 武田充人

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

松尾 雅文 MATSUO MASAFUMI

研究課題

研究成果

共同研究者

Dp71abの筋芽細胞に特異的な増殖促進作用の分子機序の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

筋芽細胞増殖因子のDp71abを発現させる化合物の探索・同定研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ジストロフィンDp71による筋衛星細胞の分裂制御に関する研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

２本鎖形成ピレン修飾核酸の蛍光発光によるジストロフィンmRNAの可視化研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

巨大ジストロフィン遺伝子に内在する非ジストロフィン遺伝子のクローニング研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

低分子化合物を用いたエクソンスキッピング誘導によるジストロフィン発現法の確立研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

Ducchenne型筋ジストロフィーはプロスタングランディンの関与する炎症か?研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

Duchenne型筋ジストロフィーは低分子化合物により治療できるか?研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

松尾雅文 MATSUO MASAFUMI