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所 敏治  TOKORO Toshiharu

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 40112841
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 1999年度 – 2000年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師
1991年度 – 1994年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師
1993年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部・小児科, 講師
1993年度: 東京慈恵会医科大学, 小児科, 講師
1990年度: 東京慈恵会医科大学, 小児科, 講師 … もっと見る
1990年度: 東京慈恵会医科大学, 小児科学, 講師
1989年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部小児科, 助手
1988年度 – 1989年度: 東京慈恵会医科大学, 小児科, 助手 隠す
審査区分/研究分野
研究代表者
小児科学
研究代表者以外
小児科学
キーワード
研究代表者
Lysosomal disorder / Niemann-Pick mouse / Twitcher mouse / Psychosine / Krabbe's disease / (5)Twitcherマウス / (4)培養オリゴデンドロサイト / (3)脱髄 / (2)サイコシン / (1)krabbe病 … もっと見る / E-64 / 神経培養 / ライソゾ-ム病 / ニ-マンピック病 / Twitcherマウス / サイコシン / クラベ病 / Cytkine / Adenovirus Vector / Niemann-Pick Disease TypeC / Neural progenitor / Nieman-Pick病typeC / Niemann-Pick病type C / アデノウイルスベクター / サイトカイン / レトロウイルス / β-galactosidase / Nieman-Pick病type C / retroviral vector / deficient cholesterol esterification / fetus gene therapy / Niemann-Pick disease type C / コレステロールエステル / Ca代謝 / 脳血液関門 / アデノウィルスベクター / 胎児肝臓 / Lacz遺伝子 / レトロウィルスベクター / コレステロールのエステル化障害 / レトロウイルスベクター / 胎児遺伝子治療 / ヒトニーマンピック病タイプC / CDS mouse / SPM mouse / Cross hybridization / Genetic homogenity / Cholesterol esterification / Niemann-Pick Disease / 胎児肝細胞移植 / 細胞内転送機構 / コレステロ-ルエステル / コレステロ-ル / NemannーPick病 / スフィンゴシェリン / 遺伝学的類似性 / エステル化障害 / CSDマウス / SPMマウス / ニーマンピック病 / スフィンゴミエリン … もっと見る
研究代表者以外
MLD / 遺伝子解析 / 遺伝子治療 / 異染性脳白質変性症 / レトロウイルスベクター / Gaucher病 / オリゴデンドログリア細胞 / サイコシン / PCR-SSCP / Arylsulfatase A / RT-PCR / Gaucher Disease / 遺伝型と臨床型 / アリルスルファターゼA遺伝子 / アデノウイルスベクター / SSCP / ASO / PCR / PMD / PCR-SSCP法 / ArylsulfataseA / 遺伝子変異解析 / RT-PCR法 / matachromatic leukodystrophy(MLD) / 先天性ミエリン形成異常症 / demyelination / gene therapy / genotype / Krabbe's disease / Metachromatic / Gaucher disease / スプライスアクセプターサイト / PCR法 / 制限酵素 / ゴーシェ病 / ミエリン形成異常症 / 呼吸鎖リン酸化反応 / 脱髄 / クラベ病 / 異染性白質変性症 / Nerve Growth Factor / 遺伝子変異 / Glucocerebrosidase / mannnose terminal / neuronal cell / blood brain barrier / liposome / αーマンノ-ス含有リポゾ-ム / 培養神経細胞 / α_2ーマクログロブリン / 酵素補充療法 / 脳障害 / リポゾ-ム / マンノ-ス / cerebrosideβ-galactosidase / グリア細胞 / リボゾ-ム / 酵素抗体染色 / ^ース / cerebrosideーβーgalactoside / 酵素補充法 / 脳血液関門 / multiple sulfatase deficiency / ライソゾ-ム酵素 / リン酸化障害 / アルチプルサルファタ-ゼ欠損症 / アリルサルファタ-ゼA / マルチプルサルファタ-ゼ欠損症 / NGF receptor / Signal Transduction / Psychosine / Nimann-Pick Disease / Krabbe Disease / レトロウイルスベクタ- / Niemann-Pichマウス / 動物モデル / リポゾ-ム療法 / マンノ-ス含有オリゴ糖 / Blood Brain barrier / スフィンゴミエリナ-ゼ / twitcherマウス / NiemannーPick病マウス / NGFRカスケ-ド / NGF / NGFRcDNA / golgiーlysosomal complex / コレステロ-ル / NiemannーPickマウス / Krabbe病 / サルファターゼ / オリゴデンドロサイト / レトロウイルス / アデノウイルス / GLD培養細胞 / ガラクトサミン / スフィンゴシングルコサイコシン / 中枢神経培養細胞 / ガラクトシ-ルーβーガラクトシダ-ゼ 隠す
  • 研究課題

    (11件)
  • 共同研究者

    (19人)
  •  Neurogenic Progenitorを用いた脳変性疾患の治療法の開発研究代表者

    • 研究代表者
      所 敏治
    • 研究期間 (年度)
      1999 – 2000
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東京慈恵会医科大学
  •  リピドーシス動物モデルを用いての中枢神経障害の遺伝子治療

    • 研究代表者
      衛藤 義勝
    • 研究期間 (年度)
      1994
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東京慈恵会医科大学
  •  先天性ミエリン形成異常症の遺伝子解析並びに遺伝子治療に関する研究

    • 研究代表者
      前川 喜平
    • 研究期間 (年度)
      1994 – 1996
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東京慈恵会医科大学
  •  遺伝性脳変性疾患の遺伝子治療に関する研究-特に胎児血液幹細胞移植による治療法の開発研究代表者

    • 研究代表者
      所 敏治
    • 研究期間 (年度)
      1993 – 1994
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東京慈恵会医科大学
  •  先天性ミエリン形成異常症の遺伝子解析並びに遺伝子治療に関する基礎的研究

    • 研究代表者
      前川 喜平
    • 研究期間 (年度)
      1992 – 1993
    • 研究種目
      一般研究(B)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東京慈恵会医科大学
  •  ニーマンピック病マウスモデルの病因解明と胎児肝細胞移植による治療法開発研究代表者

    • 研究代表者
      所 敏治
    • 研究期間 (年度)
      1991 – 1992
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東京慈恵会医科大学
  •  リピド-シスマウス神経細胞に於けるガングリオシド代謝とその機能異常の解明

    • 研究代表者
      衛藤 義勝
    • 研究期間 (年度)
      1990
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      東京慈恵会医科大学
  •  遺伝性脳変性疾患の動物モデルを用いた治療に関する細胞工学的研究

    • 研究代表者
      前川 喜平
    • 研究期間 (年度)
      1989 – 1991
    • 研究種目
      一般研究(A)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東京慈恵会医科大学
  •  マルチプルサルファタ-ゼ欠損症(Msb)の病因に関する研究

    • 研究代表者
      伊藤 文之 (伊藤 文乏)
    • 研究期間 (年度)
      1989 – 1990
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東京慈恵会医科大学
  •  脳血液関門を通過し、神経細胞に標的する修飾酵素の作成

    • 研究代表者
      衛藤 義勝
    • 研究期間 (年度)
      1989 – 1990
    • 研究種目
      試験研究(B)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東京慈恵会医科大学
  •  Krabbe病の脱髄の病因と治療に関する研究研究代表者

    • 研究代表者
      所 敏治
    • 研究期間 (年度)
      1988 – 1989
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東京慈恵会医科大学
  • 1.  衛藤 義勝 (50056909)
    共同の研究課題数: 11件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  井田 博幸 (90167255)
    共同の研究課題数: 9件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  伊藤 文之 (10057010)
    共同の研究課題数: 6件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  大橋 十也 (60160595)
    共同の研究課題数: 5件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  梅沢 房代 (50185063)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 6.  前川 喜平 (80056613)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 7.  長谷川 頼康 (60256435)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  佐々木 伸彦 (50170684)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 9.  松島 宏 (70190460)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 10.  津田 隆 (50188554)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 11.  奈良 隆寛 (80180537)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 12.  桜井 進 (20056542)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 13.  五味渕 一三 (50205621)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 14.  豊田 茂 (90110931)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 15.  草野 薫 (80205070)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 16.  大野 典也 (60147288)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 17.  大野 京子 (10301524)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 18.  小林 博司 (90266619)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 19.  関口 茂 (90119818)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件

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