大橋十也 Ohashi Toya

研究者番号	60160595
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所属 (現在)	2022年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部, 教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2012年度 – 2020年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部, 教授 2001年度 – 2004年度: 東京慈恵会医科大学, DNA医学研究所, 助教授 2001年度 – 2004年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助教授 2003年度: 東京慈恵医科大学, 医学部, 助教授 2000年度: 東京慈恵会医科大学, DNA医学研究所, 講師 … もっと見る 1999年度 – 2000年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師 1997年度 – 1999年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部・小児科, 講師 1998年度: 東京慈恵会医科大学, 小児科学講座, 講師 1997年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部・小児科学講座, 講師 1996年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部小児科, 講師 1996年度: 東京慈恵会医科大学, 小児科, 講師 1995年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部・小児科学, 助手 1995年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部・微生物学第一, 助手 1995年度: 東京慈恵会医科大学, 小児科学, 助手 1992年度 – 1995年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助手 1993年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部・小児科, 助手 1993年度: 東京慈恵会医科大学, 小児科, 助手 1988年度: THE JIKEI UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE, DEPARTMENT OF PEDIATRICS 1988年度: 東京慈恵会医科大学, 小児科, 助手 1986年度 – 1987年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助手隠す
審査区分/研究分野	研究代表者小児科学 / 小児科学 / 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連研究代表者以外小児科学 / 小児科学 / 神経内科学 / 消化器外科学 / 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
キーワード	研究代表者遺伝子治療 / ムコ多糖症 / Sly病 / Sly disease / beta-glucuronidase / ファブリー病 / 酵素補充療法 / 抗体 / 免疫寛容 / ライソゾーム病 … もっと見る / β-glucuronidase / retrovirus / MPS VII / HIV-Tat / 脳血管関門 / ライソゾーム病蓄積症 / ポンぺ病 / 抗CD3抗体 / 経口投与 / ポンペ病 / 免疫寛容療法 / レトロウイルス / アデノウイルス / 骨髄細胞 / 骨髄幹細胞(CD34+細胞) / NOD-SCIDマウス / LTCIC(Long Term Culture Iniciating Cell) / ムコ多糖症VII型 / ヒト骨髄細胞 / β-glucuronidase遺伝子 / CD34+細胞 / サザンブロット法 / 骨髄前駆細胞 / モデルマウス / adenovirus / CD34+ cells / transduction / マクロファージ / レトロウイルスベクター / Slyマウス / 遺伝子導入 / Sly病(Sly disease) / Macrophage / gene therapy / アデノ随伴ウイルス / MPSVII / Gene Therapy / AAV / 遺伝・先天異常 / 先天代謝異常症 / 先天代謝異常 / 遺伝・先天異常学 / 先天代謝異常学 / GM1ガングリオシド―シス / 造血幹細胞 / レンチウイルスベクター / アデノ随伴ウイルスベクター / ＧＭ１ガングリオシドーシス / GM1ガングリオシドーシス … もっと見る研究代表者以外遺伝子治療 / アデノウイルスベクター / Gaucher disease / ゴーシェ病 / gene therapy / MLD / 異染性脳白質変性症 / Gaucher病 / 遺伝子変異 / レトロウイルスベクター / ゴ-シェ病 / 動物モデル / Twitcherマウス / アデノウイルス / 臨床表現型 / 酵素補充療法 / Adenovirus / Krabbe病 / レトロウイルス / リピドーシス / 遺伝子解析 / genotype / 骨髄移植 / Neurolipidosis / リソゾーム病 / 中枢神経 / 中枢神経症状 / Gene Tharapy / 神経栄養因子 / 運動ニューロン / Avulsion / Facial nerve / Motoneuron / SOD1 / オリゴデンドロサイト / サルファターゼ / クラッベ病マウス / ニーマンピック病マウス / ヘルペスウイルスベクター / SV-40 / CMVpromotor / RSV / 肝臓 / 投与条件 / ADENO VIRUS / 外科 / ケミカルシャペロン / 神経症状 / ムコ多糖症Ⅱ型 / 骨病変 / 病理 / レンチウイルスベクター / 骨代謝 / Ｈｕｎｔｅｒ　ｓｙｎｄｒｏｍｅ / 骨芽細胞 / 骨質系 / イズロン酸サルファターゼ / レンチウイルス / Nerve Growth Factor / 異染性白質変性症 / クラベ病 / 脱髄 / 呼吸鎖リン酸化反応 / ミエリン形成異常症 / 制限酵素 / PCR法 / スプライスアクセプターサイト / Metachromatic / Krabbe's disease / demyelination / ヒトニーマンピック病タイプC / 胎児遺伝子治療 / コレステロールのエステル化障害 / レトロウィルスベクター / Lacz遺伝子 / 胎児肝臓 / アデノウィルスベクター / 脳血液関門 / Ca代謝 / コレステロールエステル / Niemann-Pick disease type C / fetus gene therapy / deficient cholesterol esterification / retroviral vector / 先天性ミエリン形成異常症 / matachromatic leukodystrophy(MLD) / RT-PCR法 / 遺伝子変異解析 / ArylsulfataseA / PCR-SSCP法 / PMD / PCR / ASO / SSCP / アリルスルファターゼA遺伝子 / 遺伝型と臨床型 / Gaucher Disease / RT-PCR / Arylsulfatase A / PCR-SSCP / 脳変性疾患 / 脳血液関門破壊 / 神経型ゴ-シェ病 / SSCP法 / 遺伝子変異分布 / ニーマンピック病 / 胎児造血幹細胞 / Phenotype / Genotype / transplantation / common mutation / L444P / グルコセレブロシダーゼ / Metachromatic leukodystrophy(MLD) / サイコシン / 遺伝性ロイコヂストロフィー症 / glicosylsphingosine / スフィンゴリピド / プロティンキナーゼC活性 / glucosylsphingosine / Human Oligodendroglioma(HOG)細胞 / Conduritol-B-epoxide(CBE) / 細胞内カルシウム濃度 / glucocerebroside / Conduritol-B-epoxedo (CBE) / 先天代謝異常症 / 遺伝子導入効率 / Inborn errors of metabolism / Retrovirus / Gene mutation / Animal model / 臨床症状 / モデルマウス / リソゾーム蓄積症 / ムコ多糖症VII型 / beta-glucuronidase / MPS VII mice / metachromatic leukodystrophy / 神経幹細胞 / Slyマウス / 遺伝子異常 / Sjogren-Larsson / neural stem cell therapy / Twitcher mice / Sly mice / 母体血 / 胎児血球 / 出生前診断 / レクチン法 / 染色体異常症 / 遺伝病 / ファブリー病 / 母体 / 胎児血 / CD71 / maternal blood / fetal blood / prenatal diagnosis / lectin method / chromosomal disorders / genetic disorder / Fabry disease / 遺伝子異変 / enzyme replacement therapy / phenotype / Nieman-Pick病type C / β-galactosidase / サイトカイン / Niemann-Pick病type C / Nieman-Pick病typeC / Neural progenitor / Niemann-Pick Disease TypeC / Adenovirus Vector / Cytkine / ミクログリア / Twitcher マウス / mutation / lysosomal disorder / MPS VII / krabbe病 / neurophic factor / 脳由来神経栄養因子(BDNF) / 毛様体神経栄養因子(CNTF) / TGFβ / グリア細胞株由来神経栄養因子(GDNF) / アデノウイルスベクター(3) / カルジオトロフィン-1 / Gene therapy / GDNF / BDNF / TGFβ2 / 神経細胞 / 胎児治療 / lipidosis / mouse model / CNS involvement / 遺伝性脳白質変性症 / 出生前治療 / クラッベ病 / 遺伝性白質変性症 / ムコ多糖症 / Gene Therapy / Leucodystrophy / Pre-natal Gene therapy / Krabbe disease / Retrovirus vector / 筋萎縮性側索硬化症 / シュワン細胞 / 顔面神経 / 運動神経損傷 / Adenovirus vector / Neurotrophic factor / ALS / Schwann cell / 異数染色体 / 染色体不安定性 / ウィルムス腫瘍 / チェックポイント / セントロメア / 有糸分裂 / 紡錘糸チェックポイント / aneuploidy / chromosome instability / Wilms'tumor / checkpoint / centromere / mitosis / アリルサルファターゼA / モノクローナル抗体 / CDNAクローニング / 酵素精製 / 抗体作成 / アリルサルファターゼA・B / 精製 / アミノ酸配列 / C-DNAのクローニング / アリルサルファターゼA.B,C-DNAのクローニング / DNA診断 / 細胞内プロセシング / Arylsulfatese A / Monoclonal antibody / ムコ多糖症II型 / ライソゾーム病隠す

細胞送達能を高めた改変型酵素を用いるムコ多糖症II型の造血幹細胞遺伝子治療法開発
- 研究代表者
  
  嶋田洋太
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2021
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
GM1ガングリオシドーシスの造血幹細胞を標的とした遺伝子治療法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  大橋十也
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2020
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
免疫抑制を併用したライソゾーム蓄積症の効果的酵素補充療法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  大橋十也
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
ムコ多糖症モデルにおける骨代謝の解析～自然歴と治療効果～
- 研究代表者
  
  井田博幸
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
免疫応答抑制を併用した効果的ライソゾーム病酵素補充療法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  大橋十也
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2015
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
ゴーシェ病の中枢神経症状発現機序及び治療に関する研究
- 研究代表者
  
  井田博幸
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
脳血管関門を通過する酵素製剤の開発に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  大橋十也
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
遺伝性脳白質変性症の脳障害の分子機構とその細胞治療/遺伝子治療に関する基礎的研究
- 研究代表者
  
  衛藤義勝 (衞藤義勝)
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
成体運動ニューロン変性のメカニズム解明と治療法の開発に関する研究
- 研究代表者
  
  渡部和彦
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  (財)東京都医学研究機構
染色体数不安定性を引き起こす新規ウイルムス腫瘍抑制遺伝子の同定
- 研究代表者
  
  鈴木英明
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2003
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
リピドーシス動物モデルを用いての中枢神経障害の遺伝子治療
- 研究代表者
  
  井田博幸, 洲鎌盛一
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2002
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
神経栄養因子組換えウイルスベクターを用いた成体運動ニューロン変性の遺伝子治療
- 研究代表者
  
  渡部和彦
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2001
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  (財)東京都医学研究機構
遺伝性脳白質変性症の脳障害の分子機構とその遺伝子治療に関する基礎的研究
- 研究代表者
  
  衛藤義勝 (衞藤義勝)
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2001
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
母体血を用いての先天代謝異常症のDNA出生前診断法の開発
- 研究代表者
  
  衛藤義勝 (衞藤義勝)
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2001
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
ゴーシェ病の中枢神経障害への遺伝子治療
- 研究代表者
  
  井田博幸
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
アデノ随伴ウイルスベクターを用いたSly病の遺伝子治療法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  大橋十也
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
Neurogenic Progenitorを用いた脳変性疾患の治療法の開発
- 研究代表者
  
  所敏治
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
脳由来のミクログリア細胞を用いてのKrabbe病の遺伝子治療の開発
- 研究代表者
  
  五味淵一三
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
リピドーシス動物モデルを用いての中枢神経障害の遺伝子治療
- 研究代表者
  
  洲鎌盛一
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
各種ウイルスベクターを用いてのソリゾーム病の中枢神経障害の遺伝子治療の開発研究
- 研究代表者
  
  伊藤文之
- 研究期間 (年度)
  1998 – 1999
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
ADENOVIRAL VECTORを使用した肝臓に対する遺伝子治療における投与条件の基礎的検討
- 研究代表者
  
  岡本友好
- 研究期間 (年度)
  1997 – 1998
- 研究種目
  
  萌芽的研究
- 研究分野
  
  消化器外科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
遺伝性脳変性疾患の遺伝子病態並びに遺伝子治療に関する研究
- 研究代表者
  
  前川喜平
- 研究期間 (年度)
  1997 – 1998
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
ムコ多糖症モデルマウスを用いた中枢神経障害に対する遺伝子治療法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  大橋十也
- 研究期間 (年度)
  1997 – 1998
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
ゴーシェ病の中枢神経障害への遺伝子治療
- 研究代表者
  
  井田博幸
- 研究期間 (年度)
  1997 – 1998
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
遺伝性脳白質変性症の脳障害の病因:特に情報伝達機構との関連に関して
- 研究代表者
  
  衛藤義勝
- 研究期間 (年度)
  1996 – 1997
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
リピドーシス動物モデルを用いての中枢神経障害の遺伝子治療
- 研究代表者
  
  衛藤義勝
- 研究期間 (年度)
  1995
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
脳血液関門破壊性サイトカイン誘導ベクターによる脳変性疾患の遺伝子治療開発の試み
- 研究代表者
  
  井田博幸
- 研究期間 (年度)
  1995 – 1996
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
リソゾーム蓄積症の遺伝子治療に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  大橋十也
- 研究期間 (年度)
  1995 – 1996
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
リピドーシス動物モデルを用いての中枢神経障害の遺伝子治療
- 研究代表者
  
  衛藤義勝
- 研究期間 (年度)
  1994
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
先天性ミエリン形成異常症の遺伝子解析並びに遺伝子治療に関する研究
- 研究代表者
  
  前川喜平
- 研究期間 (年度)
  1994 – 1996
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
遺伝性脳変性疾患の遺伝子治療に関する研究-特に胎児血液幹細胞移植による治療法の開発
- 研究代表者
  
  所敏治
- 研究期間 (年度)
  1993 – 1994
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
先天性ミエリン形成異常症の遺伝子解析並びに遺伝子治療に関する基礎的研究
- 研究代表者
  
  前川喜平
- 研究期間 (年度)
  1992 – 1993
- 研究種目
  
  一般研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
人アリルサルファターゼAのC-DNAクローニング
- 研究代表者
  
  伊藤文之
- 研究期間 (年度)
  1986 – 1988
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学

すべて 2017 2005 2004 2003 2002 その他

すべて雑誌論文学会発表図書

[図書] ファブリー病の治療、酵素補充療法,ファブリー病-基礎から臨床までの最近の知見-2004
- 著者名/発表者名
  大橋十也
- 総ページ数
  10
- 出版者
  ブレーン出版(株)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390328
[雑誌論文] Anti-BlyS antibody reduces the immune reaction against enzyme and enhances the efficacy of enzyme replacement therapy in Fabry disease model mice.2017
- 著者名/発表者名
  Sato Y, Ida H, Ohashi T
- 雑誌名
  
  Clin Immunol.
  
  巻: 178 ページ: 56-63
- DOI
  10.1016/j.clim.2017.01.014
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09600
[雑誌論文] GALC transduction leads to morphological improvement of the twitcher oligodendrocytes in vivo.2005
- 著者名/発表者名
  Meng XL, Shen JS, Watabe K, Ohashi T, Eto Y.
- 雑誌名
  
  Mol Genet Metab. (in press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390328
[雑誌論文] Widespread and highly persistent gene transfer to the CNS by retrovirus vector in utero : Implication for gene therapy to Krabbe disease.2005
- 著者名/発表者名
  Shen JS, Meng XL, Yokoo T, Sakurai K, Watabe K, Ohashi T, Eto Y.
- 雑誌名
  
  J Gene Med (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370252
[雑誌論文] GALC transduction leads to morphological improvement of the twitcher oligodendrocytes in vivo.2005
- 著者名/発表者名
  Meng XL, Shen JS, Watabe K, Ohashi T, Eto Y.
- 雑誌名
  
  Mol Genet Metab. (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370252
[雑誌論文] Widespread and highly persistent gene transfer to the CNS by retrovirus vector in utero : Implication for gene therapy to Krabbe disease.2005
- 著者名/発表者名
  Shen JS, Meng XL, Yokoo T, Sakurai K, Watabe K, Ohashi T, Eto Y.
- 雑誌名
  
  J Gene Med. (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370252
[雑誌論文] GALC transduction leads to morphological improvement of the twitcher oligodendrocytes in vivo.2005
- 著者名/発表者名
  Meng X-L, Shen J-S, Watabe K, Ohashi T, Eto Y.
- 雑誌名
  
  Mol Gene Metab 84
  
  ページ: 332-343
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14570627
[雑誌論文] 最新の遺伝子治療診断と治療 Gaucher病の遺伝子変異2005
- 著者名/発表者名
  大橋十也
- 雑誌名
  
  日本臨床 63(3)
  
  ページ: 498-500
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390328
[雑誌論文] Widespread and highly persistent gene transfer to the CNS by retrovirus vector in utero : Implication for gene therapy to Krabbe disease.2005
- 著者名/発表者名
  Shen JS, Meng XL, Yokoo T, Sakurai K, Watabe K, Ohashi T, Eto Y.
- 雑誌名
  
  J Gene Med (in press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390328
[雑誌論文] Widespread gene transduction to the central nervous system by adenovirus in utero : Implication for prenatal gene therapy to brain involvement of lysosomal storage disease.2004
- 著者名/発表者名
  Shen JS, Meng XL, Maeda H, Ohashi T, Eto Y.
- 雑誌名
  
  J Gene Med. 6(11)
  
  ページ: 1206-1215
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370252
[雑誌論文] Brain transplantation of genetically modified bone marrow stromal cells corrects CNS pathology and cognitive function in MPS VII mice.2004
- 著者名/発表者名
  Sakurai K, Iizuka S, Shen JS, Meng XL, Mori T, Umezawa A, Ohashi T, Eto Y
- 雑誌名
  
  Gene Ther 11(19)
  
  ページ: 1475-1481
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370252
[雑誌論文] Brain transplantation of genetically modified bone marrow stromal cells corrects CNS pathology and cognitive function in MPS VII mice.2004
- 著者名/発表者名
  Sakurai K, Iizuka S, Shen JS, Meng XL, Mori T, Umezawa A, Ohashi T, Eto Y
- 雑誌名
  
  Gene Ther 11(19)
  
  ページ: 1475-1481
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390328
[雑誌論文] Treatment of lysosomal storage disorders : Cell therapy and gene therapy.2004
- 著者名/発表者名
  Eto Y, Shen JS, Meng XL, Ohashi T.
- 雑誌名
  
  J Inherit Metab Dis. 27(3)
  
  ページ: 411-415
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370252
[雑誌論文] Widespread gene transduction to the central nervous system by adenovirus in utero : Implication for prenatal gene therapy to brain involvement of lysosomal storage disease.2004
- 著者名/発表者名
  Shen JS, Meng XL, Maeda H, Ohashi T, Eto Y.
- 雑誌名
  
  J Gene Med 6(11)
  
  ページ: 1206-1215
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370252
[雑誌論文] Widespread gene transduction to the central nervous system by adenovirus in utero : Implication for prenatal gene therapy to brain involvement of lysosomal storage disease.2004
- 著者名/発表者名
  Shen JS, Meng XL, Maeda H, Ohashi T, Eto Y.
- 雑誌名
  
  J Gene Med 6(11)
  
  ページ: 1206-1215
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390328
[雑誌論文] Treatment of lysosomal storage disorders : Cell therapy and gene therapy.2004
- 著者名/発表者名
  Eto Y, Shen JS, Meng XL, Ohashi T.
- 雑誌名
  
  J Inherit Metab Dis. 27(3)
  
  ページ: 411-415
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390328
[雑誌論文] Brain transplantation of genetically modified bone marrow stromal cells corrcts CNS pathology and cognitive function in MPS VII mice.2004
- 著者名/発表者名
  Sakurai K, Iizuka S, Shen JS, Meng XL, ori_T, _Umezawa A, Ohashi T, Eto Y
- 雑誌名
  
  Gene Ther 11(19)
  
  ページ: 1475-1481
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370252
[雑誌論文] Widespread gene transduction to the central nervous system by adenovirus in utero : Implication for prenatal gene therapy to brain involvement of lysosomal storage disease2004
- 著者名/発表者名
  Shen JS, Meng XL, Maeda H, Ohashi T, Eto Y.
- 雑誌名
  
  J Gene Med 6(11)
  
  ページ: 1206-1215
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370252
[雑誌論文] Brain transplantation of genetically modified bone marrow stromal cells corrects CNS pathology and cognitive function in MPS VII mice.2004
- 著者名/発表者名
  Sakurai K, Iizuka S, Shen JS, Meng XL, Mori T, Umezawa A, Ohashi T, Eto Y.
- 雑誌名
  
  Gene Ther. 11(19)
  
  ページ: 1475-1481
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370252
[雑誌論文] Adenoviral gene transfer of GDNF, BDNF and TGFβ2, but not CNTF, cardiotrophin-1 or IGF1, protects injured adult motoneurons after facial nerve avulsion.2003
- 著者名/発表者名
  Sakamoto T, Kawazoe Y, Shen J-S, Takeda Y, Arakawa Y, Ogawa J, Oyanagi K, Ohashi T, Watanabe K, Inoue K, Eto Y, Watabe K.
- 雑誌名
  
  J Neurosci Res 72
  
  ページ: 54-64
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14570627
[雑誌論文] Braintransplantation of genetically engineered human neural stem cells globally corrects brain lesions in the mucopolysaccharidosis type VII mouse.2003
- 著者名/発表者名
  Meng XL, Shen JS, Ohashi T, Maeda H, Kim SU, Eto Y.
- 雑誌名
  
  J Neurosci Res. 74(2)
  
  ページ: 266-277
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370252
[雑誌論文] Adenovirus-mediated overexpression of a gene prevents hearing loss and progressive inner hair cell loss after transient cochlear ischemia in gerbils.2003
- 著者名/発表者名
  Hakuba N, Watabe K, Hyodo J, Ohashi T, Eto Y, Taniguchi M, Yang L, Tanaka J, Hata R, Gyo K.
- 雑誌名
  
  Gene Ther 10
  
  ページ: 426-433
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14570627
[雑誌論文] Establishment and characterization of spontaneously immortalized Schwann cells from murine model of globoid cell leukodystrophy (Twitcher).2002
- 著者名/発表者名
  Shen J-S, Watabe K, Meng XL, Ida H, Ohashi T, Eto Y.
- 雑誌名
  
  J Neurosci Res 68
  
  ページ: 588-594
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14570627
[雑誌論文] Widespread and highly persistent gene transfer to the CNS by retrovirus vector in utero : Implication for gene therapy to Krabbe disease.
- 著者名/発表者名
  Shen J-S, Meng X-L, Yokoo T, Sakurai K, Watabe K, Ohashi T, Eto Y.
- 雑誌名
  
  J Gene Med (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14570627
[学会発表] MPS II型もdルマウス脳病変における、免疫寛容導入療法併用大量酵素補充療法の効果2017
- 著者名/発表者名
  横井健太郎、横井貴之、嶋田洋太、樋口孝、小林博司、大橋十也、井田博幸
- 学会等名
  日本先天代謝異常学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09600
[学会発表] 免疫寛容導入による効果的ポンペ病酵素補充療法の開発
- 著者名/発表者名
  大橋十也　嶋田洋太　樋口孝　飯塚佐代子　井田博幸　衞藤義勝　小林博司
- 学会等名
  第56回日本先天代謝異常学会
- 発表場所
  仙台
- 年月日
  2014-11-13 – 2014-11-15
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591526

1. 井田博幸 (90167255)

共同の研究課題数: 24件

共同の研究成果数: 0件
2. 衛藤義勝 (50056909)

共同の研究課題数: 21件

共同の研究成果数: 12件
3. 長谷川頼康 (60256435)

共同の研究課題数: 11件

共同の研究成果数: 0件
4. 小林博司 (90266619)

共同の研究課題数: 9件

共同の研究成果数: 2件
5. 津田隆 (50188554)

共同の研究課題数: 7件

共同の研究成果数: 0件
6. 大野典也 (60147288)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 0件
7. 所敏治 (40112841)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 0件
8. 嶋田洋太 (20560824)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 2件
9. 樋口孝 (30595327)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 2件
10. 洲鎌盛一 (10154452)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 0件
11. 松島宏 (70190460)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
12. 前川喜平 (80056613)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
13. 伊藤文之 (10057010)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
14. 岩澤京子 (10301524)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
15. 川目裕 (60246395)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
16. 渡部和彦 (30240477)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 5件
17. 小柳清光 (00134958)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 1件
18. 鈴木英明 (20206519)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
19. 小林正久 (20312019)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
20. 前田和弘 (50548849)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
21. 黒沢健司 (20277031)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
22. 田中忠夫 (50110929)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
23. 岡本愛光 (20204026)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
24. 五味淵一三 (50205621)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
25. 川野仁 (20161341)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
26. 三五一憲 (50291943)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
27. 宮田市郎 (10200180)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
28. 川添陽子 (60281705)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
29. 多田有希 (10179707)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
30. 田原卓浩 (80159029)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
31. 岡本友好 (00246381)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
32. 武内孝介 (40297403)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
33. 齋藤充 (50301528)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
34. 伊藤建 (50276995)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
35. 横井健太郎 (20459655)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
36. 渡部文子 (00334277)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
37. 福田隆浩 (60228913)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
38. 和田美穂

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

大橋 十也 Ohashi Toya

研究課題

研究成果

共同研究者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

GM1ガングリオシドーシスの造血幹細胞を標的とした遺伝子治療法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

免疫抑制を併用したライソゾーム蓄積症の効果的酵素補充療法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

免疫応答抑制を併用した効果的ライソゾーム病酵素補充療法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

脳血管関門を通過する酵素製剤の開発に関する研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

大橋十也 Ohashi Toya