井田博幸 Ida Hiroyuki

… 別表記

井田博之イダヒロユキ

研究者番号	90167255
その他のID
外部サイト
所属 (現在)	2025年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部, 教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2014年度 – 2023年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部, 教授 2002年度 – 2004年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助教授 1999年度 – 2001年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師 1996年度 – 1999年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部・小児科, 講師 1996年度: 東京慈恵会医科大学, 小児科, 講師 … もっと見る 1995年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部・小児科学, 助手 1995年度: 東京慈恵会医科大学, 小児科学, 助手 1991年度 – 1995年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助手 1990年度: 東京慈恵会医科大学, 小児科学, 助手 1988年度 – 1990年度: 東京慈恵会医科大学, 小児科, 助手 1989年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部小児科, 助手 1988年度: THE JIKEI UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE, DEPARTMENT OF PEDIATRICS 1986年度 – 1987年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助手隠す
審査区分/研究分野	研究代表者小児科学 / 小児科学研究代表者以外小児科学 / 小区分58010:医療管理学および医療系社会学関連 / 病院・医療管理学 / 小児科学
キーワード	研究代表者 Gaucher disease / 遺伝子治療 / ゴーシェ病 / 動物モデル / 遺伝子変異 / Neurolipidosis / 酵素補充療法 / ゴ-シェ病 / CNS involvement / mouse model … もっと見る / gene therapy / lipidosis / 胎児治療 / アデノウイルスベクター / Twitcherマウス / Krabbe病 / 神経細胞 / 中枢神経症状 / リピドーシス / phenotype / enzyme replacement therapy / 遺伝子異変 / Adenovirus / Gene Tharapy / モデルマウス / アデノウイルス / 臨床症状 / L444P / common mutation / transplantation / Genotype / Phenotype / 胎児造血幹細胞 / 骨髄移植 / ニーマンピック病 / 臨床表現型 / 遺伝子変異分布 / SSCP法 / 神経型ゴ-シェ病 / 脳血液関門破壊 / 脳変性疾患 / レンチウイルス / イズロン酸サルファターゼ / 骨質系 / 骨芽細胞 / Ｈｕｎｔｅｒ　ｓｙｎｄｒｏｍｅ / 骨代謝 / レンチウイルスベクター / 病理 / 骨病変 / ムコ多糖症Ⅱ型 / 神経症状 / ケミカルシャペロン … もっと見る研究代表者以外遺伝子治療 / MLD / Gaucher disease / beta-glucuronidase / Gaucher病 / レトロウイルスベクター / ムコ多糖症 / アデノウイルスベクター / サイコシン / Krabbe病 / MPS VII / Twitcherマウス / gene therapy / Sly disease / Sly病 / レトロウイルス / 異染性脳白質変性症 / 小児 / 薬剤性有害事象 / 薬剤関連エラー / 医療の質 / Krabbe's disease / DNA診断 / Gene Therapy / Slyマウス / 動物モデル / 中枢神経 / 臨床表現型 / リソゾーム病 / ゴ-シェ病 / retrovirus / ムコ多糖症VII型 / β-glucuronidase / 酵素補充療法 / 脳血液関門 / 遺伝子解析 / ファブリー病 / アデノウイルス / 医療安全 / コホート研究 / 予測モデル / 臨床疫学研究 / 費用分析研究 / 小児医療 / Lysosomal disorder / Niemann-Pick mouse / Twitcher mouse / Psychosine / (5)Twitcherマウス / (4)培養オリゴデンドロサイト / (3)脱髄 / (2)サイコシン / (1)krabbe病 / E-64 / 神経培養 / ライソゾ-ム病 / ニ-マンピック病 / クラベ病 / Monoclonal antibody / Arylsulfatese A / 細胞内プロセシング / アリルサルファターゼA.B,C-DNAのクローニング / C-DNAのクローニング / アミノ酸配列 / 精製 / アリルサルファターゼA・B / 抗体作成 / 酵素精製 / CDNAクローニング / モノクローナル抗体 / アリルサルファターゼA / Gaucher's disease / psychosine / リポゾーム / 神経細胞培養 / アリルサルファターゼ / 脳変性疾患 / Retrovirus vector / Krabbe disease / Pre-natal Gene therapy / Leucodystrophy / 遺伝性白質変性症 / クラッベ病 / 出生前治療 / 遺伝性脳白質変性症 / genotype / neurophic factor / krabbe病 / Cytkine / Adenovirus Vector / Niemann-Pick Disease TypeC / Neural progenitor / Nieman-Pick病typeC / Niemann-Pick病type C / サイトカイン / β-galactosidase / Nieman-Pick病type C / AAV / MPSVII / アデノ随伴ウイルス / Fabry disease / genetic disorder / chromosomal disorders / lectin method / prenatal diagnosis / fetal blood / maternal blood / CD71 / 胎児血 / 母体 / ゴーシェ病 / 遺伝病 / 染色体異常症 / レクチン法 / 出生前診断 / 胎児血球 / 母体血 / Sly mice / Twitcher mice / neural stem cell therapy / Sjogren-Larsson / 遺伝子異常 / 神経幹細胞 / metachromatic leukodystrophy / MPS VII mice / リソゾーム蓄積症 / Macrophage / Sly病(Sly disease) / 遺伝子導入 / マクロファージ / Animal model / Gene mutation / Retrovirus / Adenovirus / Gene Tharapy / Inborn errors of metabolism / 遺伝子導入効率 / 骨髄移植 / 中枢神経症状 / 遺伝子変異 / 先天代謝異常症 / Conduritol-B-epoxedo (CBE) / glucocerebroside / 細胞内カルシウム濃度 / Conduritol-B-epoxide(CBE) / Human Oligodendroglioma(HOG)細胞 / glucosylsphingosine / プロティンキナーゼC活性 / スフィンゴリピド / glicosylsphingosine / 遺伝性ロイコヂストロフィー症 / Metachromatic leukodystrophy(MLD) / グルコセレブロシダーゼ / transduction / CD34+ cells / adenovirus / モデルマウス / 骨髄前駆細胞 / サザンブロット法 / CD34+細胞 / β-glucuronidase遺伝子 / ヒト骨髄細胞 / LTCIC(Long Term Culture Iniciating Cell) / NOD-SCIDマウス / 骨髄幹細胞(CD34+細胞) / 骨髄細胞 / PCR-SSCP / Arylsulfatase A / RT-PCR / Gaucher Disease / 遺伝型と臨床型 / アリルスルファターゼA遺伝子 / SSCP / ASO / PCR / PMD / PCR-SSCP法 / ArylsulfataseA / 遺伝子変異解析 / RT-PCR法 / matachromatic leukodystrophy(MLD) / 先天性ミエリン形成異常症 / retroviral vector / deficient cholesterol esterification / fetus gene therapy / Niemann-Pick disease type C / コレステロールエステル / Ca代謝 / アデノウィルスベクター / 胎児肝臓 / Lacz遺伝子 / レトロウィルスベクター / コレステロールのエステル化障害 / 胎児遺伝子治療 / ヒトニーマンピック病タイプC / CDS mouse / SPM mouse / Cross hybridization / Genetic homogenity / Cholesterol esterification / Niemann-Pick Disease / 胎児肝細胞移植 / 細胞内転送機構 / コレステロ-ルエステル / コレステロ-ル / NemannーPick病 / スフィンゴシェリン / 遺伝学的類似性 / エステル化障害 / CSDマウス / SPMマウス / ニーマンピック病 / スフィンゴミエリン / Glucocerebrosidase / mannnose terminal / neuronal cell / blood brain barrier / liposome / αーマンノ-ス含有リポゾ-ム / 培養神経細胞 / α_2ーマクログロブリン / 脳障害 / リポゾ-ム / マンノ-ス / cerebrosideβ-galactosidase / グリア細胞 / リボゾ-ム / 酵素抗体染色 / ^ース / cerebrosideーβーgalactoside / 酵素補充法 / multiple sulfatase deficiency / ライソゾ-ム酵素 / リン酸化障害 / アルチプルサルファタ-ゼ欠損症 / アリルサルファタ-ゼA / マルチプルサルファタ-ゼ欠損症 / 脳血管関門 / HIV-Tat / RSV / CMVpromotor / SV-40 / ヘルペスウイルスベクター / ニーマンピック病マウス / クラッベ病マウス / リピドーシス / サルファターゼ / オリゴデンドロサイト / オリゴデンドログリア細胞 / GLD培養細胞 / ガラクトサミン / スフィンゴシングルコサイコシン / 中枢神経培養細胞 / ガラクトシ-ルーβーガラクトシダ-ゼ隠す

薬剤性有害事象及び薬剤関連エラーの発生予測モデルの作成とその検証
- 研究代表者
  
  作間未織
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2023
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分58010:医療管理学および医療系社会学関連
- 研究機関
  兵庫医科大学
小児入院患者における薬剤関連エラーによる健康被害の疫学と費用分析研究
- 研究代表者
  
  作間未織
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  病院・医療管理学
- 研究機関
  兵庫医科大学
ムコ多糖症モデルにおける骨代謝の解析～自然歴と治療効果～研究代表者
- 研究代表者
  
  井田博幸
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
ゴーシェ病の中枢神経症状発現機序及び治療に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  井田博幸
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
脳血管関門を通過する酵素製剤の開発に関する研究
- 研究代表者
  
  大橋十也
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
遺伝性脳白質変性症の脳障害の分子機構とその細胞治療/遺伝子治療に関する基礎的研究
- 研究代表者
  
  衛藤義勝 (衞藤義勝)
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
リピドーシス動物モデルを用いての中枢神経障害の遺伝子治療研究代表者
- 研究代表者
  
  井田博幸, 洲鎌盛一
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2002
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
遺伝性脳白質変性症の脳障害の分子機構とその遺伝子治療に関する基礎的研究
- 研究代表者
  
  衛藤義勝 (衞藤義勝)
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2001
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
母体血を用いての先天代謝異常症のDNA出生前診断法の開発
- 研究代表者
  
  衛藤義勝 (衞藤義勝)
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2001
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
ゴーシェ病の中枢神経障害への遺伝子治療研究代表者
- 研究代表者
  
  井田博幸
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
アデノ随伴ウイルスベクターを用いたSly病の遺伝子治療法の開発
- 研究代表者
  
  大橋十也
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
Neurogenic Progenitorを用いた脳変性疾患の治療法の開発
- 研究代表者
  
  所敏治
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
リピドーシス動物モデルを用いての中枢神経障害の遺伝子治療
- 研究代表者
  
  洲鎌盛一
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
各種ウイルスベクターを用いてのソリゾーム病の中枢神経障害の遺伝子治療の開発研究
- 研究代表者
  
  伊藤文之
- 研究期間 (年度)
  1998 – 1999
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
遺伝性脳変性疾患の遺伝子病態並びに遺伝子治療に関する研究
- 研究代表者
  
  前川喜平
- 研究期間 (年度)
  1997 – 1998
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
ムコ多糖症モデルマウスを用いた中枢神経障害に対する遺伝子治療法の開発
- 研究代表者
  
  大橋十也
- 研究期間 (年度)
  1997 – 1998
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
ゴーシェ病の中枢神経障害への遺伝子治療研究代表者
- 研究代表者
  
  井田博幸
- 研究期間 (年度)
  1997 – 1998
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
遺伝性脳白質変性症の脳障害の病因:特に情報伝達機構との関連に関して
- 研究代表者
  
  衛藤義勝
- 研究期間 (年度)
  1996 – 1997
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
リピドーシス動物モデルを用いての中枢神経障害の遺伝子治療
- 研究代表者
  
  衛藤義勝
- 研究期間 (年度)
  1995
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
脳血液関門破壊性サイトカイン誘導ベクターによる脳変性疾患の遺伝子治療開発の試み研究代表者
- 研究代表者
  
  井田博幸
- 研究期間 (年度)
  1995 – 1996
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
リソゾーム蓄積症の遺伝子治療に関する研究
- 研究代表者
  
  大橋十也
- 研究期間 (年度)
  1995 – 1996
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
リピドーシス動物モデルを用いての中枢神経障害の遺伝子治療
- 研究代表者
  
  衛藤義勝
- 研究期間 (年度)
  1994
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
先天性ミエリン形成異常症の遺伝子解析並びに遺伝子治療に関する研究
- 研究代表者
  
  前川喜平
- 研究期間 (年度)
  1994 – 1996
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
遺伝性脳変性疾患の遺伝子治療に関する研究-特に胎児血液幹細胞移植による治療法の開発
- 研究代表者
  
  所敏治
- 研究期間 (年度)
  1993 – 1994
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
ニーマンピック病マウスモデルの病因解明と胎児肝細胞移植による治療法開発
- 研究代表者
  
  所敏治
- 研究期間 (年度)
  1991 – 1992
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
リピド-シスマウス神経細胞に於けるガングリオシド代謝とその機能異常の解明
- 研究代表者
  
  衛藤義勝
- 研究期間 (年度)
  1990
- 研究種目
  
  重点領域研究
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
マルチプルサルファタ-ゼ欠損症(Msb)の病因に関する研究
- 研究代表者
  
  伊藤文之 (伊藤文乏)
- 研究期間 (年度)
  1989 – 1990
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
脳血液関門を通過し、神経細胞に標的する修飾酵素の作成
- 研究代表者
  
  衛藤義勝
- 研究期間 (年度)
  1989 – 1990
- 研究種目
  
  試験研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
Krabbe病の脱髄の病因と治療に関する研究
- 研究代表者
  
  所敏治
- 研究期間 (年度)
  1988 – 1989
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
遺伝性能変性疾患の病因の分子生化学的解明
- 研究代表者
  
  衛藤義勝
- 研究期間 (年度)
  1986 – 1987
- 研究種目
  
  一般研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
人アリルサルファターゼAのC-DNAクローニング
- 研究代表者
  
  伊藤文之
- 研究期間 (年度)
  1986 – 1988
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学

すべて 2024 2022 2021 2020 2017 2016 2015 2004

すべて雑誌論文学会発表図書

[図書] ファブリー病について,ファブリー病2004
- 著者名/発表者名
  衛藤義勝, 井田博幸
- 総ページ数
  7
- 出版者
  ブレーン出版(株)
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370252
[雑誌論文] Adverse Events in Pediatric Inpatients: The Japan Adverse Event Study2024
- 著者名/発表者名
  Sakuma Mio、Ohta Yoshinori、Takeuchi Jiro、Yuza Yuki、Ida Hiroyuki、Bates David W.、Morimoto Takeshi
- 雑誌名
  
  Journal of Patient Safety
  
  巻: 20 号: 1 ページ: 38-44
- DOI
  10.1097/pts.0000000000001180
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K07839, KAKENHI-PROJECT-20K10364, KAKENHI-PROJECT-21H03176
[雑誌論文] The Burden of Preventable Adverse Drug Events on Hospital Stay and Healthcare Costs in Japanese Pediatric Inpatients: The JADE Study.2021
- 著者名/発表者名
  Iwasaki H, Sakuma M, Ida H, Morimoto T.
- 雑誌名
  
  Clinical Medicine Insights: Pediatrics
  
  巻: 15 ページ: 1-8
- DOI
  10.1177/1179556521995833
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K10364, KAKENHI-PROJECT-18H03032, KAKENHI-PROJECT-21H03176
[雑誌論文] Differences in adverse drug events and medication errors among pediatric inpatients aged <3 and ≧3 years: The JADE study2021
- 著者名/発表者名
  Takeuchi Jiro、Sakuma Mio、Ohta Yoshinori、Ida Hiroyuki、Morimoto Takeshi
- 雑誌名
  
  Journal of Patient Safety and Risk Management
  
  巻: 26 号: 6 ページ: 261-266
- DOI
  10.1177/25160435211046764
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K09252, KAKENHI-PROJECT-20K07839, KAKENHI-PROJECT-20K10364, KAKENHI-PROJECT-18H03032, KAKENHI-PROJECT-21H03176
[雑誌論文] N-octyl-β-valienamine up-regulates activity of F213I mutantβ-glucosidase in cultured cells ; a potential chemical chaperone therapy for Gaucher disease2004
- 著者名/発表者名
  Lin H, Ida H, et al.
- 雑誌名
  
  Biochim Biophys Acta 1689
  
  ページ: 219-228
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16591057
[雑誌論文] 酵素補充療法2004
- 著者名/発表者名
  井田博幸
- 雑誌名
  
  小児科診療 67
  
  ページ: 533-537
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16591057
[雑誌論文] リピドーシススクリーニング2004
- 著者名/発表者名
  井田博幸
- 雑誌名
  
  小児科 45
  
  ページ: 2034-2040
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16591057
[学会発表] 小児入院患者における医原性有害事象及び医療関連エラーの疫学Ⅱ：the JET Study2022
- 著者名/発表者名
  作間未織、武内治郎、湯坐有希、井田博幸、森本剛
- 学会等名
  第125回日本小児科学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K10364
[学会発表] 児童・思春期精神科病棟入院患者における粗暴・違反行為の疫学：the JET Study2022
- 著者名/発表者名
  武内治郎、作間未織、綾仁信貴、湯坐有希、井田博幸、森本剛
- 学会等名
  第125回日本小児科学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K10364
[学会発表] 小児入院患者における薬剤性有害事象及び薬剤関連エラーの年齢群別検討：the JEDE Study．2021
- 著者名/発表者名
  武内治郎、作間未織、井田博幸、森本剛
- 学会等名
  第124回日本小児科学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K10364
[学会発表] 小児入院患者における医原性有害事象及び医療関連エラーの検討：the JET Study．2021
- 著者名/発表者名
  作間未織、武内治郎、湯坐有希、井田博幸、森本剛
- 学会等名
  第124回日本小児科学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K10364
[学会発表] 小児入院患者における医原性有害事象及びエラーの疫学：the JET Study2020
- 著者名/発表者名
  作間未織、武内治郎、湯坐有希、井田博幸、森本剛
- 学会等名
  第123回日本小児科学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K10364
[学会発表] ムコ多糖症モデルマウスの骨病変の分子・病理学的解析2017
- 著者名/発表者名
  和田美穂、小林博司、斎藤充、井田博幸　など
- 学会等名
  第121回　日本小児科学会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2017-04-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461533
[学会発表] ムコ多糖症モデルマウスの骨病変の病理・分子生物学的解析2016
- 著者名/発表者名
  和田美穂、小林博司、斎藤充、井田博幸　など
- 学会等名
  第５８回　日本先天代謝異常学会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2016-10-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461533
[学会発表] 小児入院患者における薬剤関連エラーの疫学　第2報：the JADE Study．2015
- 著者名/発表者名
  作間未織，井田博幸，森本剛．
- 学会等名
  第118回日本小児科学会学術集会
- 発表場所
  大阪国際会議場（大阪府・大阪市）
- 年月日
  2015-04-19
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08862
[学会発表] Factors associated with medication errors in pediatric inpatients in Japan: the JADE study.2015
- 著者名/発表者名
  Sakuma M, Ida H, Morimoto T.
- 学会等名
  Pediatric Academic Societies Annual Meeting
- 発表場所
  San Diego, USA.
- 年月日
  2015-04-25
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K08862

1. 衛藤義勝 (50056909)

共同の研究課題数: 24件

共同の研究成果数: 1件
2. 大橋十也 (60160595)

共同の研究課題数: 23件

共同の研究成果数: 0件
3. 長谷川頼康 (60256435)

共同の研究課題数: 11件

共同の研究成果数: 0件
4. 所敏治 (40112841)

共同の研究課題数: 9件

共同の研究成果数: 0件
5. 伊藤文之 (10057010)

共同の研究課題数: 7件

共同の研究成果数: 0件
6. 津田隆 (50188554)

共同の研究課題数: 7件

共同の研究成果数: 0件
7. 大野典也 (60147288)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 0件
8. 小林博司 (90266619)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 2件
9. 洲鎌盛一 (10154452)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 0件
10. 梅沢房代 (50185063)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
11. 佐々木伸彦 (50170684)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
12. 前川喜平 (80056613)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
13. 松島宏 (70190460)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
14. 川目裕 (60246395)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
15. 豊田茂 (90110931)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
16. 岩澤京子 (10301524)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
17. 田原卓浩 (80159029)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
18. 作間未織 (60349587)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 10件
19. 小林正久 (20312019)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
20. 森本剛 (30378640)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 10件
21. 前田和弘 (50548849)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
22. 草野薫 (80205070)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
23. 黒沢健司 (20277031)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
24. 田中忠夫 (50110929)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
25. 岡本愛光 (20204026)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
26. 宮田市郎 (10200180)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
27. 鈴木英明 (20206519)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
28. 金本由利恵 (80130160)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
29. 多田有希 (10179707)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
30. 関口茂 (90119818)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
31. 嶋田洋太 (20560824)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
32. 樋口孝 (30595327)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
33. 齋藤充 (50301528)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
34. 五味渕一三 (50205621)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
35. 伊藤建 (50276995)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
36. 武内治郎 (60791324)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 5件
37. 和田美穂

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
38. 斉藤充

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
39. 太田好紀

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件

井田 博幸 Ida Hiroyuki

井田 博之 イダ ヒロユキ

研究課題

研究成果

共同研究者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ムコ多糖症モデルにおける骨代謝の解析～自然歴と治療効果～研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ゴーシェ病の中枢神経症状発現機序及び治療に関する研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

リピドーシス動物モデルを用いての中枢神経障害の遺伝子治療研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ゴーシェ病の中枢神経障害への遺伝子治療研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

井田博幸 Ida Hiroyuki

井田博之イダヒロユキ