大橋十也 Ohashi Toya

研究者番号	60160595
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所属 (現在)	2024年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部, 教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2012年度 – 2022年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部, 教授 2001年度 – 2004年度: 東京慈恵会医科大学, DNA医学研究所, 助教授 2001年度 – 2004年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助教授 2003年度: 東京慈恵医科大学, 医学部, 助教授 2000年度: 東京慈恵会医科大学, DNA医学研究所, 講師 … もっと見る 1999年度 – 2000年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師 1997年度 – 1999年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部・小児科, 講師 1998年度: 東京慈恵会医科大学, 小児科学講座, 講師 1997年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部・小児科学講座, 講師 1996年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部小児科, 講師 1996年度: 東京慈恵会医科大学, 小児科, 講師 1995年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部・小児科学, 助手 1995年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部・微生物学第一, 助手 1995年度: 東京慈恵会医科大学, 小児科学, 助手 1992年度 – 1995年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助手 1993年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部・小児科, 助手 1993年度: 東京慈恵会医科大学, 小児科, 助手 1988年度: THE JIKEI UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE, DEPARTMENT OF PEDIATRICS 1988年度: 東京慈恵会医科大学, 小児科, 助手 1986年度 – 1987年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助手隠す
審査区分/研究分野	研究代表者小児科学 / 小児科学 / 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連研究代表者以外小児科学 / 神経内科学 / 小児科学 / 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 消化器外科学
キーワード	研究代表者遺伝子治療 / beta-glucuronidase / Sly disease / Sly病 / ムコ多糖症 / MPS VII / retrovirus / β-glucuronidase / ライソゾーム病 / 免疫寛容 … もっと見る / 抗体 / 酵素補充療法 / ファブリー病 / GM1ガングリオシドーシス / ＧＭ１ガングリオシドーシス / アデノ随伴ウイルスベクター / レンチウイルスベクター / 造血幹細胞 / GM1ガングリオシド―シス / 先天代謝異常学 / 遺伝・先天異常学 / 先天代謝異常 / 先天代謝異常症 / 遺伝・先天異常 / AAV / Gene Therapy / MPSVII / アデノ随伴ウイルス / gene therapy / Macrophage / Sly病(Sly disease) / 遺伝子導入 / Slyマウス / レトロウイルスベクター / マクロファージ / transduction / CD34+ cells / adenovirus / モデルマウス / 骨髄前駆細胞 / サザンブロット法 / CD34+細胞 / β-glucuronidase遺伝子 / ヒト骨髄細胞 / ムコ多糖症VII型 / LTCIC(Long Term Culture Iniciating Cell) / NOD-SCIDマウス / 骨髄幹細胞(CD34+細胞) / 骨髄細胞 / アデノウイルス / レトロウイルス / 免疫寛容療法 / ポンペ病 / 経口投与 / 抗CD3抗体 / ポンぺ病 / ライソゾーム病蓄積症 / 脳血管関門 / HIV-Tat … もっと見る研究代表者以外遺伝子治療 / Gaucher disease / アデノウイルスベクター / MLD / gene therapy / ゴーシェ病 / Twitcherマウス / 動物モデル / ゴ-シェ病 / レトロウイルスベクター / 遺伝子変異 / Gaucher病 / 異染性脳白質変性症 / Krabbe病 / Adenovirus / 酵素補充療法 / 臨床表現型 / アデノウイルス / SOD1 / Motoneuron / Facial nerve / Avulsion / 運動ニューロン / 神経栄養因子 / Gene Tharapy / 中枢神経症状 / 中枢神経 / リソゾーム病 / Neurolipidosis / 骨髄移植 / genotype / 遺伝子解析 / リピドーシス / レトロウイルス / ライソゾーム病 / ムコ多糖症II型 / Monoclonal antibody / Arylsulfatese A / 細胞内プロセシング / DNA診断 / アリルサルファターゼA.B,C-DNAのクローニング / C-DNAのクローニング / アミノ酸配列 / 精製 / アリルサルファターゼA・B / 抗体作成 / 酵素精製 / CDNAクローニング / モノクローナル抗体 / アリルサルファターゼA / mitosis / centromere / checkpoint / Wilms'tumor / chromosome instability / aneuploidy / 紡錘糸チェックポイント / 有糸分裂 / セントロメア / チェックポイント / ウィルムス腫瘍 / 染色体不安定性 / 異数染色体 / Schwann cell / ALS / Neurotrophic factor / Adenovirus vector / 運動神経損傷 / 顔面神経 / シュワン細胞 / 筋萎縮性側索硬化症 / Retrovirus vector / Krabbe disease / Pre-natal Gene therapy / Leucodystrophy / Gene Therapy / ムコ多糖症 / 遺伝性白質変性症 / クラッベ病 / 出生前治療 / 遺伝性脳白質変性症 / CNS involvement / mouse model / lipidosis / 胎児治療 / 神経細胞 / TGFβ2 / BDNF / GDNF / Gene therapy / カルジオトロフィン-1 / アデノウイルスベクター(3) / グリア細胞株由来神経栄養因子(GDNF) / TGFβ / 毛様体神経栄養因子(CNTF) / 脳由来神経栄養因子(BDNF) / neurophic factor / krabbe病 / MPS VII / lysosomal disorder / mutation / Twitcher マウス / ミクログリア / Cytkine / Adenovirus Vector / Niemann-Pick Disease TypeC / Neural progenitor / Nieman-Pick病typeC / Niemann-Pick病type C / サイトカイン / β-galactosidase / Nieman-Pick病type C / phenotype / enzyme replacement therapy / 遺伝子異変 / Fabry disease / genetic disorder / chromosomal disorders / lectin method / prenatal diagnosis / fetal blood / maternal blood / CD71 / 胎児血 / 母体 / ファブリー病 / 遺伝病 / 染色体異常症 / レクチン法 / 出生前診断 / 胎児血球 / 母体血 / Sly mice / Twitcher mice / neural stem cell therapy / Sjogren-Larsson / 遺伝子異常 / Slyマウス / 神経幹細胞 / metachromatic leukodystrophy / MPS VII mice / beta-glucuronidase / ムコ多糖症VII型 / リソゾーム蓄積症 / モデルマウス / 臨床症状 / Animal model / Gene mutation / Retrovirus / Inborn errors of metabolism / 遺伝子導入効率 / 先天代謝異常症 / Conduritol-B-epoxedo (CBE) / glucocerebroside / 細胞内カルシウム濃度 / Conduritol-B-epoxide(CBE) / Human Oligodendroglioma(HOG)細胞 / glucosylsphingosine / プロティンキナーゼC活性 / スフィンゴリピド / glicosylsphingosine / 遺伝性ロイコヂストロフィー症 / サイコシン / Metachromatic leukodystrophy(MLD) / グルコセレブロシダーゼ / L444P / common mutation / transplantation / Genotype / Phenotype / 胎児造血幹細胞 / ニーマンピック病 / 遺伝子変異分布 / SSCP法 / 神経型ゴ-シェ病 / 脳血液関門破壊 / 脳変性疾患 / PCR-SSCP / Arylsulfatase A / RT-PCR / Gaucher Disease / 遺伝型と臨床型 / アリルスルファターゼA遺伝子 / SSCP / ASO / PCR / PMD / PCR-SSCP法 / ArylsulfataseA / 遺伝子変異解析 / RT-PCR法 / matachromatic leukodystrophy(MLD) / 先天性ミエリン形成異常症 / retroviral vector / deficient cholesterol esterification / fetus gene therapy / Niemann-Pick disease type C / コレステロールエステル / Ca代謝 / 脳血液関門 / アデノウィルスベクター / 胎児肝臓 / Lacz遺伝子 / レトロウィルスベクター / コレステロールのエステル化障害 / 胎児遺伝子治療 / ヒトニーマンピック病タイプC / demyelination / Krabbe's disease / Metachromatic / スプライスアクセプターサイト / PCR法 / 制限酵素 / ミエリン形成異常症 / 呼吸鎖リン酸化反応 / 脱髄 / クラベ病 / 異染性白質変性症 / Nerve Growth Factor / レンチウイルス / イズロン酸サルファターゼ / 骨質系 / 骨芽細胞 / Ｈｕｎｔｅｒ　ｓｙｎｄｒｏｍｅ / 骨代謝 / レンチウイルスベクター / 病理 / 骨病変 / ムコ多糖症Ⅱ型 / 神経症状 / ケミカルシャペロン / 外科 / ADENO VIRUS / 投与条件 / 肝臓 / RSV / CMVpromotor / SV-40 / ヘルペスウイルスベクター / ニーマンピック病マウス / クラッベ病マウス / サルファターゼ / オリゴデンドロサイト隠す

細胞送達能を高めた改変型酵素を用いるムコ多糖症II型の造血幹細胞遺伝子治療法開発
- 研究代表者
  
  嶋田洋太
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
GM1ガングリオシドーシスの造血幹細胞を標的とした遺伝子治療法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  大橋十也
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2020
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
免疫抑制を併用したライソゾーム蓄積症の効果的酵素補充療法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  大橋十也
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
ムコ多糖症モデルにおける骨代謝の解析～自然歴と治療効果～
- 研究代表者
  
  井田博幸
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
免疫応答抑制を併用した効果的ライソゾーム病酵素補充療法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  大橋十也
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2015
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
ゴーシェ病の中枢神経症状発現機序及び治療に関する研究
- 研究代表者
  
  井田博幸
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
脳血管関門を通過する酵素製剤の開発に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  大橋十也
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
遺伝性脳白質変性症の脳障害の分子機構とその細胞治療/遺伝子治療に関する基礎的研究
- 研究代表者
  
  衛藤義勝 (衞藤義勝)
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
成体運動ニューロン変性のメカニズム解明と治療法の開発に関する研究
- 研究代表者
  
  渡部和彦
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  (財)東京都医学研究機構
染色体数不安定性を引き起こす新規ウイルムス腫瘍抑制遺伝子の同定
- 研究代表者
  
  鈴木英明
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2003
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
リピドーシス動物モデルを用いての中枢神経障害の遺伝子治療
- 研究代表者
  
  井田博幸, 洲鎌盛一
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2002
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
神経栄養因子組換えウイルスベクターを用いた成体運動ニューロン変性の遺伝子治療
- 研究代表者
  
  渡部和彦
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2001
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  (財)東京都医学研究機構
遺伝性脳白質変性症の脳障害の分子機構とその遺伝子治療に関する基礎的研究
- 研究代表者
  
  衛藤義勝 (衞藤義勝)
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2001
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
母体血を用いての先天代謝異常症のDNA出生前診断法の開発
- 研究代表者
  
  衛藤義勝 (衞藤義勝)
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2001
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
ゴーシェ病の中枢神経障害への遺伝子治療
- 研究代表者
  
  井田博幸
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
アデノ随伴ウイルスベクターを用いたSly病の遺伝子治療法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  大橋十也
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
Neurogenic Progenitorを用いた脳変性疾患の治療法の開発
- 研究代表者
  
  所敏治
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
脳由来のミクログリア細胞を用いてのKrabbe病の遺伝子治療の開発
- 研究代表者
  
  五味淵一三
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
リピドーシス動物モデルを用いての中枢神経障害の遺伝子治療
- 研究代表者
  
  洲鎌盛一
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
各種ウイルスベクターを用いてのソリゾーム病の中枢神経障害の遺伝子治療の開発研究
- 研究代表者
  
  伊藤文之
- 研究期間 (年度)
  1998 – 1999
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
ADENOVIRAL VECTORを使用した肝臓に対する遺伝子治療における投与条件の基礎的検討
- 研究代表者
  
  岡本友好
- 研究期間 (年度)
  1997 – 1998
- 研究種目
  
  萌芽的研究
- 研究分野
  
  消化器外科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
遺伝性脳変性疾患の遺伝子病態並びに遺伝子治療に関する研究
- 研究代表者
  
  前川喜平
- 研究期間 (年度)
  1997 – 1998
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
ムコ多糖症モデルマウスを用いた中枢神経障害に対する遺伝子治療法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  大橋十也
- 研究期間 (年度)
  1997 – 1998
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
ゴーシェ病の中枢神経障害への遺伝子治療
- 研究代表者
  
  井田博幸
- 研究期間 (年度)
  1997 – 1998
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
遺伝性脳白質変性症の脳障害の病因:特に情報伝達機構との関連に関して
- 研究代表者
  
  衛藤義勝
- 研究期間 (年度)
  1996 – 1997
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
リピドーシス動物モデルを用いての中枢神経障害の遺伝子治療
- 研究代表者
  
  衛藤義勝
- 研究期間 (年度)
  1995
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
脳血液関門破壊性サイトカイン誘導ベクターによる脳変性疾患の遺伝子治療開発の試み
- 研究代表者
  
  井田博幸
- 研究期間 (年度)
  1995 – 1996
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
リソゾーム蓄積症の遺伝子治療に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  大橋十也
- 研究期間 (年度)
  1995 – 1996
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
リピドーシス動物モデルを用いての中枢神経障害の遺伝子治療
- 研究代表者
  
  衛藤義勝
- 研究期間 (年度)
  1994
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
先天性ミエリン形成異常症の遺伝子解析並びに遺伝子治療に関する研究
- 研究代表者
  
  前川喜平
- 研究期間 (年度)
  1994 – 1996
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
遺伝性脳変性疾患の遺伝子治療に関する研究-特に胎児血液幹細胞移植による治療法の開発
- 研究代表者
  
  所敏治
- 研究期間 (年度)
  1993 – 1994
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
先天性ミエリン形成異常症の遺伝子解析並びに遺伝子治療に関する基礎的研究
- 研究代表者
  
  前川喜平
- 研究期間 (年度)
  1992 – 1993
- 研究種目
  
  一般研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学
人アリルサルファターゼAのC-DNAクローニング
- 研究代表者
  
  伊藤文之
- 研究期間 (年度)
  1986 – 1988
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学

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すべて雑誌論文学会発表図書

[図書] ファブリー病の治療、酵素補充療法,ファブリー病-基礎から臨床までの最近の知見-2004
- 著者名/発表者名
  大橋十也
- 総ページ数
  10
- 出版者
  ブレーン出版(株)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390328
[雑誌論文] A novel preclinical model of mucopolysaccharidosis type II for developing human hematopoietic stem cell gene therapy2023
- 著者名/発表者名
  Shimada Y, Ishii N, Higuchi T, Goto M, Ohashi T, Kobayashi H
- 雑誌名
  
  Gene Therapy
  
  巻: 30 号: 3-4 ページ: 288-296
- DOI
  10.1038/s41434-022-00357-y
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08262
[雑誌論文] Anti-BlyS antibody reduces the immune reaction against enzyme and enhances the efficacy of enzyme replacement therapy in Fabry disease model mice.2017
- 著者名/発表者名
  Sato Y, Ida H, Ohashi T
- 雑誌名
  
  Clin Immunol.
  
  巻: 178 ページ: 56-63
- DOI
  10.1016/j.clim.2017.01.014
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09600
[雑誌論文] GALC transduction leads to morphological improvement of the twitcher oligodendrocytes in vivo.2005
- 著者名/発表者名
  Meng XL, Shen JS, Watabe K, Ohashi T, Eto Y.
- 雑誌名
  
  Mol Genet Metab. (in press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390328
[雑誌論文] Widespread and highly persistent gene transfer to the CNS by retrovirus vector in utero : Implication for gene therapy to Krabbe disease.2005
- 著者名/発表者名
  Shen JS, Meng XL, Yokoo T, Sakurai K, Watabe K, Ohashi T, Eto Y.
- 雑誌名
  
  J Gene Med (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370252
[雑誌論文] GALC transduction leads to morphological improvement of the twitcher oligodendrocytes in vivo.2005
- 著者名/発表者名
  Meng XL, Shen JS, Watabe K, Ohashi T, Eto Y.
- 雑誌名
  
  Mol Genet Metab. (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370252
[雑誌論文] Widespread and highly persistent gene transfer to the CNS by retrovirus vector in utero : Implication for gene therapy to Krabbe disease.2005
- 著者名/発表者名
  Shen JS, Meng XL, Yokoo T, Sakurai K, Watabe K, Ohashi T, Eto Y.
- 雑誌名
  
  J Gene Med. (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370252
[雑誌論文] GALC transduction leads to morphological improvement of the twitcher oligodendrocytes in vivo.2005
- 著者名/発表者名
  Meng X-L, Shen J-S, Watabe K, Ohashi T, Eto Y.
- 雑誌名
  
  Mol Gene Metab 84
  
  ページ: 332-343
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14570627
[雑誌論文] 最新の遺伝子治療診断と治療 Gaucher病の遺伝子変異2005
- 著者名/発表者名
  大橋十也
- 雑誌名
  
  日本臨床 63(3)
  
  ページ: 498-500
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390328
[雑誌論文] Widespread and highly persistent gene transfer to the CNS by retrovirus vector in utero : Implication for gene therapy to Krabbe disease.2005
- 著者名/発表者名
  Shen JS, Meng XL, Yokoo T, Sakurai K, Watabe K, Ohashi T, Eto Y.
- 雑誌名
  
  J Gene Med (in press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390328
[雑誌論文] Widespread gene transduction to the central nervous system by adenovirus in utero : Implication for prenatal gene therapy to brain involvement of lysosomal storage disease.2004
- 著者名/発表者名
  Shen JS, Meng XL, Maeda H, Ohashi T, Eto Y.
- 雑誌名
  
  J Gene Med. 6(11)
  
  ページ: 1206-1215
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370252
[雑誌論文] Brain transplantation of genetically modified bone marrow stromal cells corrects CNS pathology and cognitive function in MPS VII mice.2004
- 著者名/発表者名
  Sakurai K, Iizuka S, Shen JS, Meng XL, Mori T, Umezawa A, Ohashi T, Eto Y
- 雑誌名
  
  Gene Ther 11(19)
  
  ページ: 1475-1481
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370252
[雑誌論文] Brain transplantation of genetically modified bone marrow stromal cells corrects CNS pathology and cognitive function in MPS VII mice.2004
- 著者名/発表者名
  Sakurai K, Iizuka S, Shen JS, Meng XL, Mori T, Umezawa A, Ohashi T, Eto Y
- 雑誌名
  
  Gene Ther 11(19)
  
  ページ: 1475-1481
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390328
[雑誌論文] Treatment of lysosomal storage disorders : Cell therapy and gene therapy.2004
- 著者名/発表者名
  Eto Y, Shen JS, Meng XL, Ohashi T.
- 雑誌名
  
  J Inherit Metab Dis. 27(3)
  
  ページ: 411-415
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370252
[雑誌論文] Widespread gene transduction to the central nervous system by adenovirus in utero : Implication for prenatal gene therapy to brain involvement of lysosomal storage disease.2004
- 著者名/発表者名
  Shen JS, Meng XL, Maeda H, Ohashi T, Eto Y.
- 雑誌名
  
  J Gene Med 6(11)
  
  ページ: 1206-1215
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370252
[雑誌論文] Widespread gene transduction to the central nervous system by adenovirus in utero : Implication for prenatal gene therapy to brain involvement of lysosomal storage disease.2004
- 著者名/発表者名
  Shen JS, Meng XL, Maeda H, Ohashi T, Eto Y.
- 雑誌名
  
  J Gene Med 6(11)
  
  ページ: 1206-1215
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390328
[雑誌論文] Treatment of lysosomal storage disorders : Cell therapy and gene therapy.2004
- 著者名/発表者名
  Eto Y, Shen JS, Meng XL, Ohashi T.
- 雑誌名
  
  J Inherit Metab Dis. 27(3)
  
  ページ: 411-415
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390328
[雑誌論文] Brain transplantation of genetically modified bone marrow stromal cells corrcts CNS pathology and cognitive function in MPS VII mice.2004
- 著者名/発表者名
  Sakurai K, Iizuka S, Shen JS, Meng XL, ori_T, _Umezawa A, Ohashi T, Eto Y
- 雑誌名
  
  Gene Ther 11(19)
  
  ページ: 1475-1481
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370252
[雑誌論文] Widespread gene transduction to the central nervous system by adenovirus in utero : Implication for prenatal gene therapy to brain involvement of lysosomal storage disease2004
- 著者名/発表者名
  Shen JS, Meng XL, Maeda H, Ohashi T, Eto Y.
- 雑誌名
  
  J Gene Med 6(11)
  
  ページ: 1206-1215
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370252
[雑誌論文] Brain transplantation of genetically modified bone marrow stromal cells corrects CNS pathology and cognitive function in MPS VII mice.2004
- 著者名/発表者名
  Sakurai K, Iizuka S, Shen JS, Meng XL, Mori T, Umezawa A, Ohashi T, Eto Y.
- 雑誌名
  
  Gene Ther. 11(19)
  
  ページ: 1475-1481
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370252
[雑誌論文] Adenoviral gene transfer of GDNF, BDNF and TGFβ2, but not CNTF, cardiotrophin-1 or IGF1, protects injured adult motoneurons after facial nerve avulsion.2003
- 著者名/発表者名
  Sakamoto T, Kawazoe Y, Shen J-S, Takeda Y, Arakawa Y, Ogawa J, Oyanagi K, Ohashi T, Watanabe K, Inoue K, Eto Y, Watabe K.
- 雑誌名
  
  J Neurosci Res 72
  
  ページ: 54-64
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14570627
[雑誌論文] Braintransplantation of genetically engineered human neural stem cells globally corrects brain lesions in the mucopolysaccharidosis type VII mouse.2003
- 著者名/発表者名
  Meng XL, Shen JS, Ohashi T, Maeda H, Kim SU, Eto Y.
- 雑誌名
  
  J Neurosci Res. 74(2)
  
  ページ: 266-277
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14370252
[雑誌論文] Adenovirus-mediated overexpression of a gene prevents hearing loss and progressive inner hair cell loss after transient cochlear ischemia in gerbils.2003
- 著者名/発表者名
  Hakuba N, Watabe K, Hyodo J, Ohashi T, Eto Y, Taniguchi M, Yang L, Tanaka J, Hata R, Gyo K.
- 雑誌名
  
  Gene Ther 10
  
  ページ: 426-433
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14570627
[雑誌論文] Establishment and characterization of spontaneously immortalized Schwann cells from murine model of globoid cell leukodystrophy (Twitcher).2002
- 著者名/発表者名
  Shen J-S, Watabe K, Meng XL, Ida H, Ohashi T, Eto Y.
- 雑誌名
  
  J Neurosci Res 68
  
  ページ: 588-594
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14570627
[雑誌論文] Widespread and highly persistent gene transfer to the CNS by retrovirus vector in utero : Implication for gene therapy to Krabbe disease.
- 著者名/発表者名
  Shen J-S, Meng X-L, Yokoo T, Sakurai K, Watabe K, Ohashi T, Eto Y.
- 雑誌名
  
  J Gene Med (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14570627
[学会発表] Application of a novel murine model of mucopolysaccharidosis type II for developing human hematopoietic stem cell gene therapy2022
- 著者名/発表者名
  Shimada Y, Ishii N, Higuchi T, Goto M, Ohashi T, Kobayashi H
- 学会等名
  25th Annual Meeting of The American Society of Gene and Cell Therapy
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08262
[学会発表] Analysis of human hematopoietic stem cell gene therapy using mucopolysaccharidosis type II mice2021
- 著者名/発表者名
  Shimada Y, Ishii N, Higuchi T, Ohashi T, Kobayashi H
- 学会等名
  第62回日本先天代謝異常学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08262
[学会発表] MPS II型もdルマウス脳病変における、免疫寛容導入療法併用大量酵素補充療法の効果2017
- 著者名/発表者名
  横井健太郎、横井貴之、嶋田洋太、樋口孝、小林博司、大橋十也、井田博幸
- 学会等名
  日本先天代謝異常学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09600
[学会発表] 免疫寛容導入による効果的ポンペ病酵素補充療法の開発
- 著者名/発表者名
  大橋十也　嶋田洋太　樋口孝　飯塚佐代子　井田博幸　衞藤義勝　小林博司
- 学会等名
  第56回日本先天代謝異常学会
- 発表場所
  仙台
- 年月日
  2014-11-13 – 2014-11-15
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591526

1. 井田博幸 (90167255)

共同の研究課題数: 24件

共同の研究成果数: 0件
2. 衛藤義勝 (50056909)

共同の研究課題数: 21件

共同の研究成果数: 12件
3. 長谷川頼康 (60256435)

共同の研究課題数: 11件

共同の研究成果数: 0件
4. 小林博司 (90266619)

共同の研究課題数: 9件

共同の研究成果数: 5件
5. 津田隆 (50188554)

共同の研究課題数: 7件

共同の研究成果数: 0件
6. 大野典也 (60147288)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 0件
7. 所敏治 (40112841)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 0件
8. 嶋田洋太 (20560824)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 5件
9. 樋口孝 (30595327)

共同の研究課題数: 5件

共同の研究成果数: 5件
10. 洲鎌盛一 (10154452)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 0件
11. 松島宏 (70190460)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
12. 前川喜平 (80056613)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
13. 伊藤文之 (10057010)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
14. 岩澤京子 (10301524)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
15. 川目裕 (60246395)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
16. 渡部和彦 (30240477)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 5件
17. 小柳清光 (00134958)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 1件
18. 鈴木英明 (20206519)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
19. 小林正久 (20312019)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
20. 前田和弘 (50548849)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
21. 黒沢健司 (20277031)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
22. 田中忠夫 (50110929)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
23. 岡本愛光 (20204026)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
24. 五味淵一三 (50205621)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
25. 川野仁 (20161341)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
26. 三五一憲 (50291943)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
27. 宮田市郎 (10200180)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
28. 川添陽子 (60281705)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
29. 多田有希 (10179707)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
30. 田原卓浩 (80159029)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
31. 岡本友好 (00246381)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
32. 武内孝介 (40297403)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
33. 齋藤充 (50301528)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
34. 伊藤建 (50276995)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
35. 横井健太郎 (20459655)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
36. 渡部文子 (00334277)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
37. 福田隆浩 (60228913)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
38. 和田美穂

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

大橋 十也 Ohashi Toya

研究課題

研究成果

共同研究者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

GM1ガングリオシドーシスの造血幹細胞を標的とした遺伝子治療法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

免疫抑制を併用したライソゾーム蓄積症の効果的酵素補充療法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

免疫応答抑制を併用した効果的ライソゾーム病酵素補充療法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

脳血管関門を通過する酵素製剤の開発に関する研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

大橋十也 Ohashi Toya