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福嶋 義光  Fukushima Yoshimitsu

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 70273084
その他のID
外部サイト
所属 (現在) 2025年度: 信州大学, 医学部, 特任教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2017年度 – 2019年度: 信州大学, 医学部, 特任教授
2014年度 – 2016年度: 信州大学, 学術研究院医学系, 教授
2004年度 – 2016年度: 信州大学, 医学部, 教授
2015年度: 信州大学, 医学部遺伝医学予防医学, 教授
2011年度: 信州大学, 医学部, 教授、医学部長 … もっと見る
2005年度: SHINSHU UNIVERSITY, DEPARTMENT OF MEDICAL GENETICS, PROFESSOR
2004年度: 信州大学, 大学院・医学研究所, 教授
2003年度: 信州大学, 大学院医学系研究科, 教授
2000年度 – 2003年度: 信州大学, 大学院・医学研究科, 教授
2002年度: 信州大学, 医学部・社会予防医学講座, 教授
1999年度 – 2001年度: 信州大学, 医学部・衛生学, 教授
1996年度 – 2000年度: 信州大学, 医学部, 教授
1998年度: 信州大学, 医学部・, 教授 隠す
審査区分/研究分野
研究代表者
人類遺伝学 / 生命倫理学 / 医療における生命倫理 / 生物系 / 医療社会学 / 衛生学
研究代表者以外
人類遺伝学 / 生物系 / 人類遺伝学 / 小児科学 … もっと見る / 公衆衛生学・健康科学 / 医療社会学 / 外科系歯学 / 学習支援システム / 衛生学 / 外科学一般 / 小児科学 / 人体病理学 / 衛生学 / 胎児・新生児医学 / 胎児・新生児医学 隠す
キーワード
研究代表者
遺伝カウンセリング / DBCRs / FISH / fluorescence in situ hybridization / Mendelian Cytogenetics / ELSI / ガイドライン / 遺伝学的検査 / 遺伝子診療 / 遺伝子診断 … もっと見る / balanced translocation / chromosome rearrangement / chromosome abnormality / positional cloning / BAC / YAC / ボジショナルクローニング / BACクローン / 思春期早発症 / 染色体構造異常 / FISH解析 / 特発性思春期早発症 / 染色体均衡型構造異常 / 相互転座 / 均衡型構造異常 / 染色体異常 / ポジショナルクローニング / マイクロアレイ染色体検査 / 偶発的所見 / 遺伝子診断ビジネス / マイクロアレイ / 次世代シークエンサー / パーソナルゲノム / 遺伝情報 / 指針 / ゲノム医学 / ゲノム情報 / 社会医学 / 生命倫理 / ゲノム / 遺伝学 / プラダ-ウィリ症候群 / 遺伝子カウンセリング / 遺伝診断 / プラダーウィリ症候群 / 新生児 / プラダー・ウィリー症候群 / 精神的ケア / 心理的影響 / 早期診断 / カウンセリング / 倫理的・法的・社会的問題(ELSI) / 疾病予防 / 健康予知医学 / 遺伝要因 / ライフスタイル / ヒトゲノム解析 / 生活習慣病 … もっと見る
研究代表者以外
p53 / 遺伝子 / ゲノム / 連鎖解析 / 3D-FISH解析 / エピジェネティクス / 喫煙 / 飲酒 / 食生活 / 中国 / 食道がん / メチル化特異的PCR / メチル化 / 染色体構造異常 / DNA / methylation-specific PCR / methylation / 2,4-dichlorophenoxyacetic acid / PPARα / linkage analysis / マイクロサテライトマーカー / molecular epidemiology / China / esophageal cancer / 食道癌 / 栄養摂取状況 / 心房中隔欠損症 / 疾患遺伝子座 / マイクロアレイ染色体検査 / エピジェネティック / RNA-FISH / 相同染色体 / インプリンティング / 胃癌 / ノックアウトマウス / 位置効果 / 3D-FISH / 細胞遺伝学 / バンキング / 遺伝子解析 / 口蓋裂 / 口唇裂 / 先天異常 / 疫学 / 遺伝医学 / 分子遺伝学 / 井戸水 / 分子疫学 / 教材開発 / 染色体検査 / cytogenetics / 細胞遺伝 / 遺伝学的検査 / 国際協力 / 口唇口蓋裂 / 1細胞解析 / X染色体不活化 / 1細胞解析 / position effects / genome / gene / 3D-FISH analysis / structural chromosomal abnormality / familial cases of genetic diseases / disease genes / gene mapping / single-gene disorders / ITGA3B遺伝子 / 遺伝性難聴 / WFS1遺伝子 / 疾病遺伝子 / 変異解析 / 単一遺伝子疾患 / 緊張性四肢麻痺 / 無臭覚症 / 家族性側索硬化症 / ハプロタイプ解析 / 無嗅覚症 / 下顎前突症 / 多汗症 / 家族性心房中核欠損症 / 遺伝病家系 / 疾患遺伝子 / 遺伝子マッピング / 遺伝子病 / mono allelic / deletion / translocation / Prader-Willi Syndrome / domain / imprinting / 欠失 / 染色体 / 片親発現 / 染色体欠失 / 染色体転座 / プラダーウィリ症候群 / ドメイン / Diabetes / high blood pressure / circulatory organ / A genome / Allergic asthma / DNAチップ / リュウマチ / 多因子疾患 / 喘息 / アレルギー / 高血圧 / 糖尿病 / 循環器・高血圧 / アレルギー喘息 / nonrandom pattern / HUMARA gene / androgen receptor gene / carrier detection / inactivation / X-chromosome / メチレーション / HUMARA遺伝子 / BFL症候群 / アンドロゲン受容体遺伝子 / 保因者診断 / 不活化 / X染色体 / Intake per day / endocrine-disrupting chemicals / Meals / testosterone / reproductive toxicity / di(2-ethylhexyl)phthalate / 繁殖率 / ペルオキシゾーム酵素 / 2世代生殖毒性実験 / 酸化ストレス / ジエチルヘキシルアジピン酸 / ジエチルヘキシルフタル酸 / ジシクロヘキシルフタル酸 / ブチルベンジルフタル酸 / ジブチルフタル酸 / ジエチルフタル酸 / 食事 / フタル酸ブチルベンジル / フタル酸ジn-ブチル / Peroxisome proliferator activated receptor α / フタル酸ジ2-エチルヘキシル / 1日の摂取量 / 内分泌撹乱作用 / 陰膳 / テストステロン / 生殖毒性 / フタル酸ジューエチルヘキシン / Nutritional style / nutritional habit / DNA methylation / P53 mutation / case-control study / ビタミン類 / 食堂がん / 果物類 / 野菜類 / 大豆類 / いも類 / 食習慣 / 分子疫学研究 / DNAメチル化異常 / p53変異 / 症例-対照研究 / Thailand / mesomelic dysplasia / bone disease / タイ / 責任遺伝子 / クローニング / mesomedic dysplasia / Mesomelic dysplasia / 骨系統疾患 / Cardiac myxoma / Breast cancer / Gastric cancer / Comparative genomic hybridization / micro-satellite marker / Free DNA in peripheral blood / Gene mutation / Non-small cell lung cancer / D21S1245 / TP53 / D3S1300 / D3S1284 / 末梢血遊離DNA / 遺伝子変異 / 心臓粘液腫 / 乳癌 / CGH / 肺高分化型腺癌 / 非小細胞型肺癌 / alcohol intake / smoking / Life style / Nutritional status / シトクロムP450 / カロテン / ビタミンC / セレン / ビタミンE / βカロテン / ビタミンA / P53 / POSITIONAL CLONING / ATRIAL SPEPTAL DEFECT / FAMILIAL CATARACT / Paroxysmal kinetogenic choreoathetosis / ENGELMANN DISEASE / MESOMELIC DYSPLASIA / DISEASE LOCUS / LINKAGE ANALYSIS / 肢中部短縮型小人症 / ポジショナルクローニング / 家族性白内症 / 発作性運動誘発性コレオアテトーシス / Engelmann病 / 中間肢短縮小人症 / パネル解析 / 知的障害原因 / 臨床エクソーム解析 / 遺伝カウンセリング / エクソーム解析 / 疾患パネル解析 / 次世代シークエンサー / 知的障害 / 遺伝子検査ビジネス / 環境要因 / 遺伝教育 / 市民教育 / 遺伝要因 / 生活習慣病 / 国際情報交換 / 全エクソーム解析 / 候補遺伝子解析 / 次世代シーケンス / 結合組織疾患 / 新規病型 / エーラスダンロス症候群 / 15q1 / 三次元距離 / 核内配置 / SNRPN / 片親性発現 / RNA-FISH解析 / 単一細胞解析 / 遺伝子発現 / 三次元核内配置 / 地域医療学 / 仕事と育児の両立 / キャリアプラン / 女性医師 / キャリア教育 / モチベーション / 仕事と家庭の両立 / 離職 / ロールモデル / キャリア形成 / 女性医師支援 / 1塩基遺伝子多型 / 慢性炎症 / 胃粘膜 / 慢性胃炎 / ピロリ菌 / 一塩基遺伝子多型 / 糖鎖遺伝子 / 糖転移酵素 / 染色体テリトリー / ATRX / クロマチンリモデリング / スクリーニング / 睡眠時無呼吸 / 予防医学 / 健康管理指針 / 自然歴 / 18トリソミー / ゲノムインフォーマティックス / 生命倫理 / ゲノムインフォーマティック / 病原微生物 / 有用微生物 / 多型解析 / 社会医学 / 微生物 / 臨床 / 産業微生物ゲノム / 微生物ゲノム / メディカルインフォマティクス / ヒトゲノム配列再解析 / ゲノムワイド関連解析 / 疾患関連遺伝子 / SNRPN遺伝子 / がん抑制遺伝子 / ゲノムスキャン / p16遺伝子 / プロモーター / がん関連遺伝子 / 出生前診断 / 2色FISH法 / FISH解析 / 各染色体腕特異的テロメリックプローブ / 微細相互転座 隠す
  • 研究課題

    (35件)
  • 研究成果

    (152件)
  • 共同研究者

    (150人)
  •  ゲノム医療従事者のためのハンズオン式cytogenetics実習プログラム開発

    • 研究代表者
      河村 理恵
    • 研究期間 (年度)
      2017 – 2019
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      学習支援システム
    • 研究機関
      藤田医科大学
      信州大学
  •  RNA-FISH法による1細胞発現解析とエピジェネティックメカニズムに関する研究

    • 研究代表者
      涌井 敬子
    • 研究期間 (年度)
      2015 – 2017
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      信州大学
  •  マイクロアレイおよび次世代シークエンスを用いた知的障害原因遺伝子の探索

    • 研究代表者
      高野 亨子
    • 研究期間 (年度)
      2014 – 2016
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      信州大学
  •  エーラスダンロス症候群・新規病型の臨床的および分子遺伝学的探索

    • 研究代表者
      古庄 知己
    • 研究期間 (年度)
      2013 – 2015
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      信州大学
  •  生活習慣病の遺伝要因に関する知識が患者の行動変容と治療成績に及ぼす影響の研究

    • 研究代表者
      櫻井 晃洋
    • 研究期間 (年度)
      2013 – 2015
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      医療社会学
    • 研究機関
      札幌医科大学
  •  相同染色体上の遺伝子領域間三次元核内配置と遺伝子発現に関する研究

    • 研究代表者
      涌井 敬子
    • 研究期間 (年度)
      2012 – 2013
    • 研究種目
      挑戦的萌芽研究
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      信州大学
  •  口腔先天異常疾患関連遺伝子解析研究-遺伝子バンキングシステム拠点形成-

    • 研究代表者
      夏目 長門
    • 研究期間 (年度)
      2012 – 2016
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      外科系歯学
    • 研究機関
      愛知学院大学
  •  パーソナルゲノム時代の生命・医療倫理の深化と社会との接点研究代表者

    • 研究代表者
      福嶋 義光
    • 研究期間 (年度)
      2011 – 2013
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      生命倫理学
    • 研究機関
      信州大学
  •  胃腺粘液糖鎖合成酵素の遺伝子多型と、その胃疾患発症危険因子としての意義

    • 研究代表者
      中山 淳
    • 研究期間 (年度)
      2009 – 2011
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      人体病理学
    • 研究機関
      信州大学
  •  女性医師の離職対策とキャリア形成に関する総合的研究

    • 研究代表者
      片井 みゆき
    • 研究期間 (年度)
      2009 – 2011
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      医療社会学
    • 研究機関
      東京女子医科大学
  •  構成的染色体異常部位近傍の候補遺伝子の核内3次元配置の変化と位置効果に関する研究

    • 研究代表者
      涌井 敬子
    • 研究期間 (年度)
      2008 – 2010
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      信州大学
  •  口腔先天異常疾患関連遺伝子解析研究

    • 研究代表者
      夏目 長門
    • 研究期間 (年度)
      2007 – 2010
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      外科系歯学
    • 研究機関
      愛知学院大学
  •  クロマチンリモデリング因子ATRXの異常に関連した染色体テリトリーの核内配置解析

    • 研究代表者
      和田 敬仁
    • 研究期間 (年度)
      2007 – 2008
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      信州大学
  •  睡眠時無呼吸症候群簡易検査法開発と生活習慣病との因果関係解明の為の疫学研究

    • 研究代表者
      野見山 哲生
    • 研究期間 (年度)
      2006 – 2008
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      衛生学
    • 研究機関
      信州大学
  •  わが国における遺伝医療の倫理ガイドライン作成に関する研究研究代表者

    • 研究代表者
      福嶋 義光
    • 研究期間 (年度)
      2006 – 2008
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      医療における生命倫理
    • 研究機関
      信州大学
  •  均衡型染色体構造異常の転座切断点近傍の候補遺伝子の核内配置と位置効果に関する研究

    • 研究代表者
      涌井 敬子
    • 研究期間 (年度)
      2006 – 2007
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      信州大学
  •  ゲノム医学研究成果の医療への応用に関する研究研究代表者

    • 研究代表者
      福嶋 義光
    • 研究期間 (年度)
      2005 – 2009
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      信州大学
  •  ゲノム情報に基づく医学、微生物の新展開

    • 研究代表者
      辻 省次
    • 研究期間 (年度)
      2004 – 2009
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      東京大学
  •  18トリソミー症候群における自然歴及び健康管理指針の構築

    • 研究代表者
      古庄 知己
    • 研究期間 (年度)
      2004 – 2005
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      胎児・新生児医学
    • 研究機関
      信州大学
  •  プラダーウィリ症候群染色体欠失領域のインプリンティングドメインの探索

    • 研究代表者
      久保田 健夫
    • 研究期間 (年度)
      2001 – 2002
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      国立精神・神経センター
  •  コンソーシアムによる単一遺伝子病の連鎖解析と疾患遺伝子同定

    • 研究代表者
      新川 詔夫
    • 研究期間 (年度)
      2001 – 2005
    • 研究種目
      基盤研究(S)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  メチル化特異的PCRを用いたがん組織におけるメチル化異常のゲノムスキャン

    • 研究代表者
      久保田 健夫
    • 研究期間 (年度)
      2000
    • 研究種目
      特定領域研究(C)
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      国立精神・神経センター
  •  食道がんの環境的発生要因の分子疫学研究-特にがん関連遺伝子との係わりについて-

    • 研究代表者
      那須 民江
    • 研究期間 (年度)
      2000
    • 研究種目
      特定領域研究(C)
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      信州大学
  •  ヒト疾患における遺伝要因のゲノム的解析と分子病態の解明

    • 研究代表者
      菅野 純夫
    • 研究期間 (年度)
      2000 – 2005
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      東京大学
  •  ポジショナルクローニングのための染色体均衡型構造異常データベースとFISH解析研究代表者

    • 研究代表者
      福嶋 義光
    • 研究期間 (年度)
      2000 – 2003
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      信州大学
  •  腕特異的テロメア混合プローブによる原因不明の先天異常における微細染色体異常の検出

    • 研究代表者
      小山 裕
    • 研究期間 (年度)
      1999 – 2001
    • 研究種目
      萌芽的研究
    • 研究分野
      胎児・新生児医学
    • 研究機関
      信州大学
  •  核内転写調節を介したプラスチック可塑剤の内分泌攪乱作用の機構および安全性の研究

    • 研究代表者
      那須 民江
    • 研究期間 (年度)
      1999 – 2001
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      衛生学
    • 研究機関
      名古屋大学
      信州大学
  •  メチル化特異的PCR法を用いたX連鎖遺伝病の保因者診断の確立

    • 研究代表者
      久保田 健夫
    • 研究期間 (年度)
      1999 – 2000
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      国立精神・神経センター
      信州大学
  •  新生児期の遺伝子診断の功罪-遺伝カウンセリングシステム構築のために-研究代表者

    • 研究代表者
      福嶋 義光
    • 研究期間 (年度)
      1998 – 2000
    • 研究種目
      萌芽的研究
    • 研究分野
      医療社会学
    • 研究機関
      信州大学
  •  タイで発見された骨系統疾患の大家系に関する分子病態学的調査

    • 研究代表者
      松尾 雅文
    • 研究期間 (年度)
      1998 – 1999
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      神戸大学
  •  食道癌発生における環境・遺伝要因の分子疫学研究

    • 研究代表者
      那須 民江
    • 研究期間 (年度)
      1998 – 2000
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      公衆衛生学・健康科学
    • 研究機関
      信州大学
  •  生活習慣病と新しい公衆衛生-ヒトゲノム計画と社会との接点研究代表者

    • 研究代表者
      福嶋 義光
    • 研究期間 (年度)
      1997
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      衛生学
    • 研究機関
      信州大学
  •  非小細胞型肺癌における末梢血を用いた分子生物学的診断法に関する研究

    • 研究代表者
      天野 純
    • 研究期間 (年度)
      1997 – 1999
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      外科学一般
    • 研究機関
      信州大学
  •  遺伝子病家系における連鎖解析

    • 研究代表者
      新川 詔夫
    • 研究期間 (年度)
      1996 – 1998
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  食道癌発生における環境・遺伝要因の相互作用に関する総合研究

    • 研究代表者
      那須 民江 (中島 民江)
    • 研究期間 (年度)
      1996 – 1998
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      公衆衛生学・健康科学
    • 研究機関
      信州大学

すべて 2019 2017 2016 2015 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001 その他

すべて 雑誌論文 学会発表 図書

  • [図書] 遺伝カウンセリング. メディカルノート検査の基本2008

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光
    • 出版者
      西村書店
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18612003
  • [図書] 遺伝カンセリング. メディカルノート検査の基本2008

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光
    • 出版者
      西村霧店
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019025
  • [図書] 先天異常(単一遺伝子病, 多因子遺伝病, 先天奇形). 小児疾患(よくわかる病態整理15)2008

    • 著者名/発表者名
      和田敬仁, 福嶋義光
    • 出版者
      日本医事新報社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019025
  • [図書] 我が国の遺伝診療の充実に向けた取り組み : ガイドラインの整備と遺伝カウンセリング体制の構築. 遺伝診療をとりまく社会-その科学的・倫理的アプローチ-(監修 : 水谷修紀, 吉田雅幸, 編集 : 吉田雅幸, 小笹由香)2007

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光
    • 出版者
      ブレーン出版
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18612003
  • [図書] 我が国の遺伝診療の充実に向けた取り組み:ガイドラインの整備と遺伝カウンセリング体制の構築 遺伝をとりまく社会-その科学的・倫理的アプローチ-2007

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光(監修:水谷修紀, 吉田雅幸, 編集:吉田雅幸, 小笹由香)
    • 総ページ数
      181
    • 出版者
      ブレーン出版
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18612003
  • [図書] 遺伝医療と倫理・法・社会2007

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光, 玉井真理子(編)
    • 出版者
      メディカルドゥ
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019025
  • [図書] 難聴の遺伝カウンセリング.きこえと遺伝子-難聴の遺伝子診断と遺伝カウンセリング(宇佐美真一 編)2006

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光, 宇佐美真一
    • 出版者
      金原出版
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019025
  • [図書] 遺伝子診断を行なう際の注意点.きこえと遺伝子 -難聴の遺伝子診断と遺伝カウンセリング(宇佐美真一 編)2006

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光
    • 出版者
      金原出版
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019025
  • [図書] 遺伝子診断のガイドライン.小児科の新しい流れ(先端医療シリーズ34).(柳澤正義,衛藤義勝,五十嵐隆 編集主幹)2006

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光
    • 出版者
      先端医療技術研究所
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019025
  • [図書] ゲノム情報と生命倫理・ガイドライン. バイオ解析・診断技術のテーラーメイド医療への応用(監修 : 山本重夫)2006

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光
    • 出版者
      シーエムシー出版
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18612003
  • [図書] 難聴の遺伝カウンセリング.きこえと遺伝子 -難聴の遺伝子診断と遺伝カウンセリング(宇佐美真一 編)2006

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光, 宇佐美真一
    • 出版者
      金原出版
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18612003
  • [図書] 遺伝子診断のガイドライン. 小児科の新しい流れ(先端医療シリーズ34).(柳澤正義, 衛藤義勝, 五十嵐隆編集主幹)2006

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光
    • 出版者
      先端医療技術研究所
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18612003
  • [図書] 生命倫理. バイオインフォマティクス事典(日本バイオインフォマティクス学会編集)2006

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光
    • 出版者
      共立出版
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019025
  • [図書] 生命倫理.バイオインフォマティクス事典(日本バイオインフォマティクス学会編集)2006

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光
    • 出版者
      共立出版
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18612003
  • [図書] 生命倫理. バイオインフォマティクス事典(日本バイオインフォマティクス学会編集)2006

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光
    • 出版者
      共立出版
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18612003
  • [図書] 遺伝子診断を行なう際の注意点.きこえと遺伝子 -難聴の遺伝子診断と遺伝カウンセリング(宇佐美真一 編)2006

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光
    • 出版者
      金原出版
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18612003
  • [図書] 遺伝子診断のガイドライン.小児科の新しい流れ(先端医療シリーズ34).(柳澤正義,衛藤義勝, 五十嵐隆 編集主幹)2006

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光
    • 出版者
      先端医療技術研究所
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18612003
  • [雑誌論文] Elevation of neuron specific enolase and brain iron deposition on susceptibility-weighted imaging as diagnostic clues for beta-propeller protein-associated neurodegeneration in early childhood: Additional case report and review of the literature.2016

    • 著者名/発表者名
      Takano K, Shiba N, Wakui K, Yamaguchi T, Aida N, Inaba Y, Fukushima Y, Kosho T.
    • 雑誌名

      Am J Med Genet A.

      巻: 170 号: 2 ページ: 322-328

    • DOI

      10.1002/ajmg.a.37432

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461522
  • [雑誌論文] Renal complications in 6p duplication syndrome: microarray-based investigation of the candidate gene(s) for the development of congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) and focal segmental glomerular sclerosis (FSGS).2015

    • 著者名/発表者名
      Yoshimura-Furuhata M, Nishimura-Tadaki A, Amano Y, Ehara T, Hamasaki Y, Muramatsu M, Shishido S, Aikawa A, Hamada R, Ishikura K, Hataya H, Hidaka Y, Noda S, Koike K, Wakui K, Fukushima Y, Matsumoto N, Awazu M, Miyake N, Kosho T.
    • 雑誌名

      Am J Med Genet A

      巻: 167 号: 3 ページ: 592-601

    • DOI

      10.1002/ajmg.a.36942

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24591610, KAKENHI-PROJECT-25460405, KAKENHI-PROJECT-26461620, KAKENHI-PLANNED-24118007
  • [雑誌論文] Surgical intervention for esophageal atresia in patients with trisomy 18.2014

    • 著者名/発表者名
      Nishi E, Takamizawa S, Iio K, Yamada Y, Yoshizawa K, Hatata T, Hiroma T, Mizuno S, Kawame H, Fukushima Y, Nakamura T, Kosho T.
    • 雑誌名

      Am J Med Genet A

      巻: 164A 号: 2 ページ: 324-330

    • DOI

      10.1002/ajmg.a.36294

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25460405
  • [雑誌論文] Identification of a novel missense mutation of MAF in a Japanese family with congenital cataract by whole exome sequencing: a clinical report and review of literature.2014

    • 著者名/発表者名
      Narumi Y, Nishina S, Tokimitsu M, Aoki Y, Kosaki R, Wakui K, Azuma N, Murata T, Takada F, Fukushima Y, Kosho T.
    • 雑誌名

      American Journal of Medical Genetics Part A

      巻: 9999 号: 5 ページ: 1-5

    • DOI

      10.1002/ajmg.a.36433

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24791844, KAKENHI-PROJECT-25460405, KAKENHI-PROJECT-25462767
  • [雑誌論文] 正確性と話題性:必要となる共通認識基盤の形成2013

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光
    • 雑誌名

      日本遺伝カウンセリング学会誌

      巻: 34 ページ: 39-39

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23613004
  • [雑誌論文] 【専門分野における倫理の現状と将来展望】先端医療(遺伝子疾患)遺伝子医療分野における現状と将来展望2013

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光
    • 雑誌名

      臨床倫理

      巻: 1 ページ: 38-40

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23613004
  • [雑誌論文] Follow- up nationwide survey on predictive genetic testing for late- onset hereditary neurological diseases in Japan2013

    • 著者名/発表者名
      Keiko Tanaka, Yoshiki Sekijima, Kunihiro Yoshida, Mariko Tamai, Tomoki Kosho, Akihiro Sakurai, Keiko Wakui, Shu- ichi Ikeda, Yoshimitsu Fukushima
    • 雑誌名

      Journal of Human Genetics

      巻: 58 ページ: 560-563

    • NAID

      10031195287

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23613004
  • [雑誌論文] 希少難病対策に必要な遺伝医療ネットワーク構築2013

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光
    • 雑誌名

      日本遺伝カウンセリング学会誌

      巻: 34 ページ: 33-33

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23613004
  • [雑誌論文] 小児科診療における臨床遺伝医療と遺伝カウンセリング遺伝学的検査を考えたら2013

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光
    • 雑誌名

      小児科診療

      巻: 76 ページ: 1041-1045

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23613004
  • [雑誌論文] Follow-up nationwide survey on predictive genetic testing for late-onset hereditary neurological diseases in Japan2013

    • 著者名/発表者名
      Tanaka K, Sekijima Y, Yoshida K, Tamai M, Kosho T, Sakurai A, Wakui K, Ikeda SI, Fukushima Y
    • 雑誌名

      J Hum Genet

      巻: 58 号: 8 ページ: 560-563

    • DOI

      10.1038/jhg.2013.34

    • NAID

      10031195287

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23591237, KAKENHI-PROJECT-23613004
  • [雑誌論文] Follow-up nationwide survey on predictive genetic testing for late-onset hereditary neurological diseases in Japan.2013

    • 著者名/発表者名
      Keiko Tanaka, Yoshiki Sekijima, Kunihiro Yoshida, Mariko Tamai, Tomoki Kosho, Akihiro Sakurai, Keiko Wakui, Shu-ichi Ikeda, Yoshimitsu Fukushima
    • 雑誌名

      Journal of Human Genetics

      巻: 58

    • NAID

      10031195287

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23613004
  • [雑誌論文] Microarray and FISH-based genotype-phenotype analysis of 22 Japanese patients with Wolf-Hirschhorn syndrome.2013

    • 著者名/発表者名
      Shimizu K, Wakui K, Kosho T, Okamoto N, Mizuno S, Itomi K, Hattori S, Nishio K, Samura O, Kobayashi Y, Kako Y, Arai T, Oh-Ishi T, Kawame H, Narumi Y, Ohashi H, Fukushima Y
    • 雑誌名

      American Journal of Medical Genetics, Part A

      巻: 164A 号: 3 ページ: 597-609

    • DOI

      10.1002/ajmg.a.36308

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23613004, KAKENHI-PROJECT-25460405
  • [雑誌論文] 難治性疾患克服研究事業と遺伝カウンセリング2013

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光
    • 雑誌名

      日本遺伝カウンセリング学会誌

      巻: 33 ページ: 181-184

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23613004
  • [雑誌論文] Visualization of the spatial positioning of the SNRPN, UBE3A, and GABRB3 genes in the normal human nucleus by three-color 3D fluorescence in situ hybridization2012

    • 著者名/発表者名
      Kawamura, R., Tanabe, H., Wada, T., Saitoh, S., Fukushima, Y., Wakui, K.
    • 雑誌名

      Chromosome Res.

      巻: 20

    • NAID

      120006576054

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659156
  • [雑誌論文] 難治性疾患克服研究事業と遺伝カウンセリング2012

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光
    • 雑誌名

      Jpn J Genet Counsel

      巻: 33: ページ: 181-184

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23613004
  • [雑誌論文] Mutations affecting components of the SWI/SNF complex cause Coffin-Siris syndrome2012

    • 著者名/発表者名
      Tsurusaki Y, Okamoto N, Ohashi H, Kosho T, Imai Y, Hibi-Ko Y, Kaname T, Naritomi K, Kawame H, Wakui K, Fukushima Y, Homma T, Kato M, Hiraki Y, Yamagata T, Yano S, Mizuno S, Sakazume S, Ishii T, Nagai T, Shiina M, Ogata K, Ohta T, Niikawa N, Miyatake S, Okada I, Mizuguchi T, Doi H, Saitsu H, Miyake N, Matsumoto N
    • 雑誌名

      Nat Genet

      巻: 44 号: 4 ページ: 376-378

    • DOI

      10.1038/ng.2219

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390104, KAKENHI-PROJECT-21591329, KAKENHI-PROJECT-22790823, KAKENHI-PROJECT-23390275, KAKENHI-PROJECT-23590383, KAKENHI-PROJECT-23591506, KAKENHI-PROJECT-23689052, KAKENHI-PROJECT-24249019, KAKENHI-PROJECT-24591500, KAKENHI-ORGANIZER-24118001, KAKENHI-PLANNED-24118005, KAKENHI-PLANNED-24118007
  • [雑誌論文] 個別化医療実現に向けたイノベーションと課題個別化医療実現に向けた医療倫理2012

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光
    • 雑誌名

      日本体質学会雑誌

      巻: 74 ページ: 41-45

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23613004
  • [雑誌論文] 小児科医が知っておくべき遺伝医学関連のガイドライン・見解2012

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光
    • 雑誌名

      小児科

      巻: 53 ページ: 505-511

    • NAID

      40019258504

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23613004
  • [雑誌論文] Visualization of the spatial positioning of the SNRPN, UBE3A, and GABRB3 genes in the normal human nucleus by three-color 3D fluorescence in situ hybridization.2012

    • 著者名/発表者名
      Kawamura R, Tanabe H, Wada T, Saitoh S, Fukushima Y, Wakui K.
    • 雑誌名

      Chromosome Res.

      巻: 20 号: 6 ページ: 659-672

    • DOI

      10.1007/s10577-012-9300-5

    • NAID

      120006576054

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659156, KAKENHI-PUBLICLY-23125505
  • [雑誌論文] Delineation of dermatan 4-O-sulfotransferase 1 deficient Ehlers-Danlos syndrome : observation of two additional patients and comprehensive review of 20 reported patients2011

    • 著者名/発表者名
      Shimizu K, Okamoto N, Miyake N, Taira K, Sato Y, Matsuda K, Akimaru N, Ohashi H, Wakui K, Fukushima Y, Matsumoto N, Kosho T
    • 雑誌名

      Am J Med Genet A

      巻: 155A 号: 8 ページ: 949-1958

    • DOI

      10.1002/ajmg.a.34115

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390104, KAKENHI-PROJECT-21591442, KAKENHI-PROJECT-23689052
  • [雑誌論文] 臨床遺伝医療2011

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光
    • 雑誌名

      BIO Clinica

      巻: 26 ページ: 271-275

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23613004
  • [雑誌論文] 遺伝医療の基盤整備・均てん化2011

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光
    • 雑誌名

      医学のあゆみ

      巻: 237 ページ: 803-805

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23613004
  • [雑誌論文] 遺伝子研究・診断・治療の倫理2011

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光
    • 雑誌名

      月刊糖尿病

      巻: 3 ページ: 114-119

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23613004
  • [雑誌論文] GlcNAc6ST-1-mediated decoration of MAdCAM-1 protein with L-selectin ligand carbohydrates directs disease activity of ulcerative colitis2009

    • 著者名/発表者名
      Kobayashi M, Hoshino H, Masumoto J, Fukushima M, Suzawa K, Kageyama S, Suzuki M, Ohtani H, Fukuda M, Nakayama J
    • 雑誌名

      Inflamm Bowel Dis

      巻: 15 号: 5 ページ: 679-706

    • DOI

      10.1002/ibd.20827

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21390104
  • [雑誌論文] 臨床遺伝専門医・認定遺伝カウンセラーとその制度(特集 : 小児科医のための遺伝学)2008

    • 著者名/発表者名
      山内泰子, 福嶋義光
    • 雑誌名

      小児内科 40

      ページ: 1283-1288

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18612003
  • [雑誌論文] 内科医のための遺伝医学基礎知識(2)2008

    • 著者名/発表者名
      櫻井晃洋, 福嶋義光
    • 雑誌名

      日内会誌 97

      ページ: 3093-3100

    • NAID

      10024933198

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019025
  • [雑誌論文] De-novo balanced translocation between 7q31 and 10p14 ina girl with central precocious puberty, moderate mental retardation, and severe speech impairment.2008

    • 著者名/発表者名
      Kosho T, Sakazume S, Kawame H, Wakui K, Wada T, Okoshi Y, Mikawa M, Hasegawa T, Matsuura N, Niikawa N, Matsumoto N, Fukushima Y.
    • 雑誌名

      Clin Dysmorphol 17

      ページ: 31-34

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590311
  • [雑誌論文] 内科医のための遺伝医学甚礎知識(1)2008

    • 著者名/発表者名
      櫻井晃洋, 福嶋義光
    • 雑誌名

      日内会誌 97

      ページ: 2832-2837

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019025
  • [雑誌論文] Bilateral perisylvian polymicrogyria, periventricular nodular heterotopia and left ventricular noncompaction in a girl with 10.5-11.1 Mb terminal deletion of 1p362008

    • 著者名/発表者名
      Saito S, Kawamura R, Kosho T, Shimizu T, Aoyama K, Koike K, Wada T, Matumoto N, Kato M, Wakui K, Fukushima Y
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 16A

      ページ: 2891-2897

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019025
  • [雑誌論文] 内科医のための遺伝医学基礎知識(2)2008

    • 著者名/発表者名
      櫻井晃洋, 福嶋義光
    • 雑誌名

      日内会誌 97

      ページ: 3093-3100

    • NAID

      10024933198

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18612003
  • [雑誌論文] 臨床遺伝専門医・認定遺伝カウンセラーとその制度.(特集 : 小児科医のための遺伝学)2008

    • 著者名/発表者名
      山内泰子, 福嶋義光
    • 雑誌名

      小児内科 40

      ページ: 1283-1288

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18612003
  • [雑誌論文] De-novo balanced translocation between 7q31 and 10p14 in a girl with central precocious puberty, moderate mental retardation, and severe speech impairment.2008

    • 著者名/発表者名
      Kosho T, Sakazume S, Kawame H, Wakui K, Wada T, Okoshi Y, Mikawa M, Hasegawa T, Matsuura N, Niikawa N, Matsumoto N, Fukushima Y
    • 雑誌名

      Clin Dysmorphol 17

      ページ: 31-34

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590311
  • [雑誌論文] De-novo balanced translocation between 7q31 and 10p14 in a girl with central precocious puberty, moderate mental retardation, and severe speech impairment2008

    • 著者名/発表者名
      Kosho T, Sakazume S, Kawame H, Wakui K, Wada T, Okoshi Y, Mikawa M, Hasegawa T, Matsuura N, Niikawa N, Matsu moto N. Fukushima Y
    • 雑誌名

      Clin Dysmorphol 17

      ページ: 31-34

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019025
  • [雑誌論文] 内科医のための遺伝医学基礎知識(1)2008

    • 著者名/発表者名
      櫻井晃洋, 福嶋義光
    • 雑誌名

      日内会誌 97

      ページ: 2832-2837

    • NAID

      10024420894

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18612003
  • [雑誌論文] 臨床遺伝専門医・認定遺伝カウンセラーとその制度. (特集 : 小児科医のための遺伝学)2008

    • 著者名/発表者名
      山内泰子, 福嶋義光
    • 雑誌名

      小児内科 40

      ページ: 1283-1288

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019025
  • [雑誌論文] 内科医のための遺伝医学基礎知識(2)2008

    • 著者名/発表者名
      櫻井晃洋, 福嶋義光
    • 雑誌名

      口内会誌 97

      ページ: 3093-3100

    • NAID

      10024933198

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18612003
  • [雑誌論文] De-novo balanced translocation between 7q31 and 10p14 in a girl with central precocious puberty, moderate mental retardation, and severe speech impairment2008

    • 著者名/発表者名
      Kosho, T., Sakazume, S., Kawame, H., Wakui, K., Wada, T., Okoshi, Y., Mikawa, M., Hasegawa, T., Matsuura, N., Niikawa, N., Matsumoto, N., Fukushima, Y
    • 雑誌名

      Clin Dysmorphol 17

      ページ: 31-34

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590311
  • [雑誌論文] Nation wide survey on predictive genetic testing for late-onset, incurable neurological diseases in Japan2007

    • 著者名/発表者名
      Yoshida K, Wada T, Sakurai A, Wakui K, Ikeda S, Fukushima Y
    • 雑誌名

      J Hum Genet 52

      ページ: 675-679

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18612003
  • [雑誌論文] Long-term follow-up of patients with multiple endocrine neoplasia type 12007

    • 著者名/発表者名
      Sakurai A, Katai M, Yamashita K, Mori J, Fukushima Y, Hashizume K
    • 雑誌名

      Endocrine Journal 54

      ページ: 295-302

    • NAID

      10019478820

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18612003
  • [雑誌論文] Mandibuloacral dysplasia and a novel LMNA mutation in a woman with severe progressive skeletal changes2007

    • 著者名/発表者名
      Kosho, T., Takahashi, J., Momose, T., Nakamura, A., Sakurai, A., Wada, T., Yoshida, K., Wakui, K., Suzuki, T., Kasuga, K., Nishimuth, G., Kato, H., Fukushima, Y
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 43A

      ページ: 2598-2603

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590311
  • [雑誌論文] Mandibuloacral dysplasia and a novel LMNA mutation in awoman with severe progressive skeletal changes.2007

    • 著者名/発表者名
      Kosho T, Takahashi J, Momose T, Nakamura A, Sakurai A, Wada T, Yoshida K, Wakui K, Suzuki T, Kasuga K, Nishimura G, Kato H, Fukushima Y.
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 43A

      ページ: 2598-2603

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590311
  • [雑誌論文] The International HapMap Consortium,Community engagement and informed consent in the International HapMap project2007

    • 著者名/発表者名
      Rotimi C, Leppert M, Fukushima Y(, 他16名, 10番目)
    • 雑誌名

      Community Genet 10

      ページ: 186-198

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019025
  • [雑誌論文] 【臨床遺伝学 診療に必要な最新情報】産婦人科診療での臨床遺伝専門医と認定遺伝カウンセラーの役割2007

    • 著者名/発表者名
      山内泰子, 金井誠, 福嶋義光
    • 雑誌名

      臨床婦人科産科(0386-9865) 61巻9号

      ページ: 1106-1113

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18612003
  • [雑誌論文] 遺伝学的検査実施時のガイドライン2007

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光
    • 雑誌名

      綜合臨床 56(2)

      ページ: 361-362

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18612003
  • [雑誌論文] A genomewide linkage analysis of Kawasaki disease : evidence for linkage to chromosome 122007

    • 著者名/発表者名
      Onouchi, Y., Tamari, M., Takahashi, A., Tsunoda, T., Yashiro, M., Nakamura, Y., Yanagawa, H., Wakui, K., Fukushima, Y., Kawasaki, T., Nakamura, Y., Hata, A
    • 雑誌名

      J Hum Genet 52

      ページ: 179-190

    • NAID

      10018514642

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590311
  • [雑誌論文] The International HapMap Consortium, Community engagement and informed consent in the International HapMap project.2007

    • 著者名/発表者名
      Rotimi C, Leppert M, Fukushima Y, (他, 16名, 10番目)
    • 雑誌名

      Community Genet. 10

      ページ: 186-98

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019025
  • [雑誌論文] A second generation human haplotype map of over 3. 1 million SNPs.2007

    • 著者名/発表者名
      The International HapMap Consortium (composed of 72 institutes, including Fukushima Y)
    • 雑誌名

      Nature 449

      ページ: 851-861

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019025
  • [雑誌論文] Mandibuloacral dysplasia and a novel LMNA mutation in a woman with severe progressive skeletal changes.2007

    • 著者名/発表者名
      Kosho T, Takahashi J, Momose T, Nakamura A, Sakurai A, Wada T, Yoshida K, Wakui K, Suzuki T, Kasuga K, Nishimura G, Kato H, Fukushima Y.
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 43A

      ページ: 2598-2603

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590311
  • [雑誌論文] A genomewide linkage analysis of Kawasaki disease: evidence for linkage to chromosome 12.2007

    • 著者名/発表者名
      Onouchi Y, Tamari M, Takahashi A, Tsunoda T, Yashiro M, Nakamura Y, Yanagawa H, Wakui K, Fukushima Y, Kawasaki T, Nakamura Y, Hata A.
    • 雑誌名

      J Hum Genet 52

      ページ: 179-190

    • NAID

      10018514642

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590311
  • [雑誌論文] A second generation human haplotype map of over 3.1 million SNPs.2007

    • 著者名/発表者名
      The International HapMap Consortium(composed of 72 institutes, including Fukushima Y)
    • 雑誌名

      Nature 449

      ページ: 851-861

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019025
  • [雑誌論文] Long-term follow-up of patients with multiple endocrine neoplasia type12007

    • 著者名/発表者名
      Sakurai A, Katai M, Yamashita K, Mori J, Fukushima Y, Hashizume K
    • 雑誌名

      Endocrine Journal 54

      ページ: 295-302

    • NAID

      10019478820

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019025
  • [雑誌論文] Nation wide survey on predictive genetic testing for late-onset,incurable neurological diseases in Japan2007

    • 著者名/発表者名
      Yoshida K, Wada T, Sakurai A, Wakui K, Ikeda S, Fukushima Y
    • 雑誌名

      J Hum Genet 52

      ページ: 675-679

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019025
  • [雑誌論文] 近親婚のリスクと遺伝カウンセリング2007

    • 著者名/発表者名
      和田敬仁, 福嶋義光
    • 雑誌名

      日本医事新報 4338

      ページ: 96-97

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18612003
  • [雑誌論文] Mandibuloacral dysplasia and a novel LMNA mutation in a woman with severe progressive skeletal changes2007

    • 著者名/発表者名
      Kosho T, Takahashi J, Momose T, Nakamura A, Sakurai A, Wada T, Yoshida K, Wakui K, Suzuki T, Kasuga K, Nishimura G, Kato H, Fukushima Y
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 43A

      ページ: 2598-2603

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019025
  • [雑誌論文] 遺伝学的検査に関する注意点2007

    • 著者名/発表者名
      涌井敬子, 福嶋義光
    • 雑誌名

      検査と技術 35(2)

      ページ: 162-165

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18612003
  • [雑誌論文] No detectable genomic aberrations by BAC array CGH in Kabuki make-up syndrome patients.2006

    • 著者名/発表者名
      Miyake N, Shimokawa O, Harada N, Sosonkina N, Okubo A, Kawara H, Okamoto N, Ohashi H, Kurosawa K, Naritomi K, Kaname T, Nagai T, Shotelersuk V, Hou J-W, Fukushima Y, Kondoh T, Matsumoto T, Shinoki T, Kato M, Tonoki H, Nomura M, Yoshiura K, Kishino T, Ohta T, Niikawa N, Matsumoto N.
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 140A

      ページ: 291-293

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] Neonatal management of trisomy 18 : Clinical details of 24 patients receiving intensive treatment.2006

    • 著者名/発表者名
      Kosho T, Nakamura T, Kawame H, Baba A, Tamura M, Fukushima Y
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 140A

      ページ: 937-944

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019025
  • [雑誌論文] Neonatal management of trisomy 18 : Clinical details of 24 patients receiving intensive treatment.2006

    • 著者名/発表者名
      Kosho T, Nakamura T, Kawame H, Baba A, Tamura M, Fukushima Y
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 140A

      ページ: 937-944

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18612003
  • [雑誌論文] A new detection method for ATRX gene mutations using a mismatch-specific endonuclease2006

    • 著者名/発表者名
      Wada T, Fukushima Y, Saitoh S
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 140A

      ページ: 1519-1523

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18612003
  • [雑誌論文] BAC array CGH reveals genomic aberrations in idiopathic mental retardation.2006

    • 著者名/発表者名
      Miyake N, Shimokawa O, Harada N, Sosonkina N, Okubo A, Kawara H, Okamoto N, Kurosawa K, Kawame H, Iwakoshi M, Kosho T, Fukushima Y, Makita Y, Yokoyama Y, Yamagata T, Kato M, Hiraki Y, Nomura M, Yoshiura K, Kishino T, Ohta T, Mizuguchi T, Niikawa N, Matsumoto N.
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 140A

      ページ: 205-211

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] 出生前遺伝カウンセリングのあり方(特集 : 出生前診断を考える)2006

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光
    • 雑誌名

      産科と婦人科 73

      ページ: 825-830

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18612003
  • [雑誌論文] A new detection method for ATRX gene mutations using a mismatch-specific endonuclease2006

    • 著者名/発表者名
      Wada T, Fukushima Y, Saitoh S
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 140A

      ページ: 1519-1523

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019025
  • [雑誌論文] 新生児医療に必須の遺伝カウンセリングの基礎知識2006

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光
    • 雑誌名

      日本未熟児新生児学会雑誌 18

      ページ: 17-22

    • NAID

      10017553698

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18612003
  • [雑誌論文] 遺伝カウンセリングとその基本的事項2005

    • 著者名/発表者名
      古庄知己, 福嶋義光
    • 雑誌名

      小児科 46

      ページ: 909-915

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16790607
  • [雑誌論文] 医学教育における遺伝カウンセリング・ロールプレイ実習.2005

    • 著者名/発表者名
      櫻井晃洋, 古庄知己, 和田敬仁, 涌井敬子, 川目裕, 玉井眞理子, 福嶋義光
    • 雑誌名

      家族性腫瘍 5

      ページ: 51-56

    • NAID

      130007539463

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019025
  • [雑誌論文] Guidelines on Genetic Testing.2005

    • 著者名/発表者名
      Fukushima Y
    • 雑誌名

      JMAJ(Japan Medical Association Journal) 48

      ページ: 429-431

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019025
  • [雑誌論文] Ehlers-Danlos syndrome type VIB with characteristic facies, decreased curvatures of the spinal column, and joint contractures in two unrelated girls.2005

    • 著者名/発表者名
      Kosho T, Takahashi J, Ohashi H, Nishimura G, Kato H, Fukushima Y
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 138A

      ページ: 282-287

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019025
  • [雑誌論文] Guidelines on Genetic Testing.2005

    • 著者名/発表者名
      Fukushima Y
    • 雑誌名

      JMAJ (Japan Medical Association Journal) 48

      ページ: 429-431

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019025
  • [雑誌論文] 多因子遺伝病研究と診療の倫理問題.2005

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光
    • 雑誌名

      最新医学 60

      ページ: 2200-2207

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019025
  • [雑誌論文] A large deletion involving the 5'-UTR in the spastin gene caused mild phenotype of autosomal dominant hereditary spastic paraplegia.2005

    • 著者名/発表者名
      Iwanaga H, Tsujino A, Shirabe S, Eguchi H, Fukushima N, Niikawa N, Yoshiura K, Eguchi K
    • 雑誌名

      Am J Med Genet A133

      ページ: 13-17

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] 遺伝子診療(遺伝子医療)体制の整備 現状と課題(連載10「遺伝子診断の最前線」)2005

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光, 櫻井晃洋
    • 雑誌名

      医学の歩み 213

      ページ: 1135-1139

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019025
  • [雑誌論文] A haplotype map of the human genome.2005

    • 著者名/発表者名
      The International HapMap Consortium(173 persons including Fukushima Y)
    • 雑誌名

      Nature 437

      ページ: 1299-1320

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019025
  • [雑誌論文] Non-skewed X-inactivation may cause mental retardation in a female carrier of X-linked α-thalassemia/mental retardation syndrome (ATR-X) : X-inactivation study of nine female carriers of ATR-X.2005

    • 著者名/発表者名
      Wada T, Sugie H, Fukushima Y, Saitoh S
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 138A

      ページ: 18-20

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019025
  • [雑誌論文] A haplotype map of the human genome.2005

    • 著者名/発表者名
      The International HapMap Consortium (173 persons including Fukushima Y)
    • 雑誌名

      Nature 437

      ページ: 1299-1320

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019025
  • [雑誌論文] 遺伝子解析に関する指針・ガイドライン(日本臨床増刊号:遺伝子診療学-遺伝子診断の進歩と遺伝子治療の展望-).2005

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光
    • 雑誌名

      日本臨床 63(増刊号12)

      ページ: 9-15

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019025
  • [雑誌論文] A large deletion involving the 5'-UTR in the spastin gene caused mild phenotyp of autosomal dominant hereditary spastic paraplegia2005

    • 著者名/発表者名
      Iwanaga H, Tsujino A, Shirabe S, Eguchi H, Fukushima N, Niikawa N, Yoshiura K, Eguchi K
    • 雑誌名

      American Journal of Medical Genetics 133A

      ページ: 13-17

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] 遺伝カウンセリングって何2004

    • 著者名/発表者名
      古庄知己, 福嶋義光
    • 雑誌名

      母子保健 542

      ページ: 7-7

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16790607
  • [雑誌論文] Japanese SCA families with a distinct phenotype linked to a locus overlapping with SCA15 locus2004

    • 著者名/発表者名
      Hara, K, Fukushima, T, Suzuki, T, Shimohata, T, Oyake, M, Ishiguro, H, Hirota, K, Miyashita, A, Kuwano, R, Kurisaki, H, Yomono, H, Goto, J, Kanazawa, I, Tsuji, S
    • 雑誌名

      Neurol 62

      ページ: 648-651

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16065101
  • [雑誌論文] Fifty microdeletions among 112 cases of Sotos syndrome : Low copy repeats possibly mediate the common deletion.2003

    • 著者名/発表者名
      Kurotaki N, Harada N, Shimokawa O, Miyake N, Kawame H, Uetake K, Makita Y, Kondoh T, Ogata T, Hasegawa T, Nagai T, Ozaki T, Touyama M, Shenhav R, Ohashi H, Medne L, Shiihara T, Ohtsu S, Kato Z, Okamoto N, Nishimoto J, Lev D, Miyoshi Y, Ishikiriyama S, Sonoda T, Sakazume S, Fukushima Y, Kurosawa K, Cheng J-F, Yoshiura K, Ohta T, Kishino T, Niikawa N, Matsumoto N
    • 雑誌名

      Hum Mut 22(5)

      ページ: 378-387

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] Sotos syndrome and haploinsufficiency of NSD1 : Clinical features of intragenic mutations and submicroscopic deletions.2003

    • 著者名/発表者名
      Nagai T, Matsumoto N, Kurotaki N, Harada N, Niikawa N, Ogata T, Imaizumi K, Kurosawa K, Kondoh T, Ohashi H, Tsukahara M, Makita Y, Sugimoto T, Sonoda T, Yokoyama T, Uetake K, Sakazume S, Fukushima Y, Naritomi K
    • 雑誌名

      J Med Genet 40(4)

      ページ: 285-289

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] Haploinsufficiency of the NSD1 gene causes Sotos syndrome.2002

    • 著者名/発表者名
      Kurotaki N, Imaizumi K, Harada N, Masuno M, Kondoh T, Nagai T, Ohashi H, Naritomi K, Tsukahara M, Makita Y, Sugimoto T, Sonoda T, Hasegawa T, Chinen Y, Tomita H-A, Kinoshita A, Mizuguchi T, Yoshiura K, Ohta T, Kishino T, Fukushima Y, Niikawa N, Matsumoto N
    • 雑誌名

      Nat Genet 30(April)

      ページ: 365-366

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [雑誌論文] Two cases of mosaic RhD blood-group phenotypes and paternal isodisomy for chromosome 1.2001

    • 著者名/発表者名
      Miyoshi O, Yabe R, Wakui K, Koizumi S, Uchikawa M, Kajii T, Fukushima Y, Numakura C, Takahashi S, Hayasaka K, Niikawa N
    • 雑誌名

      Am J Med Genet 104

      ページ: 250-256

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13854024
  • [学会発表] CNVs情報を基に選択したBACクローンのプローブミックスによる染色体分裂像多色FISH解析~複雑構造異常染色体・構造異常染色体モザイクの同定~2019

    • 著者名/発表者名
      涌井敬子,羽田明,朽方豊夢,水野誠司,古庄知己,福嶋義光
    • 学会等名
      第41回日本小児遺伝学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K00481
  • [学会発表] 信州大学医学部附属病院遺伝子医療研究センター知的障害(ID)外来の取り組み2017

    • 著者名/発表者名
      高野亨子、本林光雄、稲葉雄二、福山哲広、平林伸一、西恵理子、笛木昇、山口智美、涌井敬子、柳久美子、要匡、秦健一郎、古庄知己、福嶋義光
    • 学会等名
      第59回日本小児神経学会学術集会
    • 発表場所
      大阪国際会議場(大阪市)
    • 年月日
      2017-06-15
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461522
  • [学会発表] SHANK3遺伝子変異を認めた1女児例2016

    • 著者名/発表者名
      高野亨子、古庄知己、涌井敬子、福嶋義光
    • 学会等名
      第58回日本小児神経学会学術集会
    • 発表場所
      京王プラザホテル新宿(東京都)
    • 年月日
      2016-06-03
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461522
  • [学会発表] 肝脾腫を呈したCoffin-Siris症候群の1男児例2016

    • 著者名/発表者名
      高野亨子、本林光雄、山口智美、涌井敬子、稲葉雄二、古庄知己、福嶋義光
    • 学会等名
      第39回日本小児遺伝学会学術集会
    • 発表場所
      慶應義塾大学(東京都)
    • 年月日
      2016-12-09
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461522
  • [学会発表] 知的障害(Intellectual Disability: ID)外来~2年間の成果~2016

    • 著者名/発表者名
      髙野亨子、古庄知己、福嶋義光
    • 学会等名
      第8回日本小児科学会長野地方会
    • 発表場所
      上田市文化会館ホール/中央公民館(上田市)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461522
  • [学会発表] 信州大学医学部附属病院遺伝子診療部知的障害(ID)外来の取り組み~第2報~2016

    • 著者名/発表者名
      高野亨子、神谷素子、稲葉雄二、福山哲広、平林伸一、笛木昇、西恵理子、古庄知己、福嶋義光
    • 学会等名
      第119回日本小児科学会学術集会
    • 発表場所
      ロイトン札幌(札幌市)
    • 年月日
      2016-05-13
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461522
  • [学会発表] Hepatosplenomegaly as the initial manifestation of Coffin-Siris syndrome caused by an ARID1B mutation.2016

    • 著者名/発表者名
      Kyoko Takano, Mitsuo Motobayashi, Tomomi Yamaguchi, Keiko Wakui, Yuji Inaba, Yoshimitsu Fukushima, Tomoki Kosho
    • 学会等名
      第66回米国人類遺伝学会
    • 発表場所
      バンクーバーコンベンションセンター(カナダ)
    • 年月日
      2016-10-18
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461522
  • [学会発表] Collection and analysis of genetics-related words posted on social media in Japan.2016

    • 著者名/発表者名
      Maruyama Y, Fukushima Y, Sakurai A
    • 学会等名
      ACMG Annual Clinical Genetics Meeting
    • 発表場所
      米国タンパ市
    • 年月日
      2016-03-08
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25460615
  • [学会発表] Genetic evaluation of patients with intellectual disability (ID) using chromosomal microarray and targeted next-generation sequencing at the “ID clinic”2016

    • 著者名/発表者名
      Kyoko Takano, Tomoki Kosho, Keiko Wakui, Motoko Kamiya, Mitsuo Motobayashi, Naoko Shiba, Tetsuhiro Fukuyama, Noboru Fueki, Shinichi Hirabayashi, Eriko Nishi, Masumi Ishikawa, Emiko Kise, Tomomi Yamaguchi, Rie Kawamura, Yuji Inaba, Yoshimitsu Fukushima
    • 学会等名
      ICHG 2016
    • 発表場所
      京都国際会館(京都市)
    • 年月日
      2016-04-04
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461522
  • [学会発表] Xp21欠失女性症例における不活化X染色体解析  ―構造異常X染色体を識別するRNA/DNA-FISH解析―2015

    • 著者名/発表者名
      河村 理恵,伊波若葉,福嶋 義光,涌井 敬子
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第60回大会
    • 発表場所
      京王プラザホテル(新宿・東京)
    • 年月日
      2015-10-14
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K08330
  • [学会発表] β-propeller protein-associated neurodegeneration (BPAN)の1女児例2015

    • 著者名/発表者名
      高野亨子、柴直子、本林光雄、稲葉 雄二、福嶋 義光
    • 学会等名
      第57回日本小児神経学会学術集会
    • 発表場所
      帝国ホテル大阪(大阪市)
    • 年月日
      2015-05-28
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461522
  • [学会発表] Two patients diagnosed with BPAN in infancy.2015

    • 著者名/発表者名
      Kyoko Takano, Naoko Shiba, Kazuya Goto, Tomomi Yamaguchi, Keiko Wakui, Tomoki Kosho, Yuji Inaba, Yoshimitsu Fukushima
    • 学会等名
      ASHG 2015
    • 発表場所
      Baltimore(米国)
    • 年月日
      2015-10-06
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461522
  • [学会発表] Establishment of a single-cell RNA/DNA-FISH method for detecting inactivation patterns of structural X chromosome abnormalities2015

    • 著者名/発表者名
      Rie KAWAMURA, Wakaba IHA, Yoshimitsu FUKUSHIMA, Keiko WAKUI
    • 学会等名
      第10回European Cytogenetics Conference
    • 発表場所
      ストラスブール(フランス)
    • 年月日
      2015-07-04
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K08330
  • [学会発表] 信州大学医学部附属病院遺伝子診療部知的障害(ID)外来開設1年間の成果 -遺伝学的背景・臨床症状の検討-2015

    • 著者名/発表者名
      高野亨子、柴直子、本林光雄、稲葉雄二、福山哲広、平林伸一、笛木昇、西恵理子、石川真澄、黄瀬恵美子、山口智美、河村理恵、涌井敬子、古庄知己、福嶋義光
    • 学会等名
      第38回日本小児遺伝学会学術集会
    • 発表場所
      パシフィコ横浜会議センター(横浜市)
    • 年月日
      2015-07-25
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461522
  • [学会発表] 信州大学医学部附属病院遺伝子診療部知的障害(ID)外来受診患者の遺伝学的背景・臨床症状の検討2015

    • 著者名/発表者名
      高野亨子、古庄知己、涌井敬子、神谷素子、石川真澄、黄瀬恵美子、山口智美、河村理恵、西恵理子、柴直子、本林光雄、稲葉雄二、福山哲広、平林伸一、笛木昇、福嶋義光
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第60回大会
    • 発表場所
      京王プラザホテル(東京都)
    • 年月日
      2015-10-14
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461522
  • [学会発表] Visualization of XIST expression in a female with structural X chromosome abnormality : Single-cell analysis by three-color interphase RNA-FISH2014

    • 著者名/発表者名
      Iha, W., Kawamura, R., Yamaguchi, T., Fukushima, Y., Wakui, K(代表)
    • 学会等名
      European Human Genetics Conference 2014
    • 発表場所
      Milano, Italy
    • 年月日
      2014-06-01
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659156
  • [学会発表] Establishment and Validation of iPS Cells and Knockout Mice for dermatan 4-O-sulfotransferase 1 (D4ST1)-deficient Ehlers-Danlos Syndrome (DDEDS)2013

    • 著者名/発表者名
      Kosho T, Yue F, Saka S, Tsumita N, Kasahara Y, Okada T, Mizumoto S, Kobayashi M, Nakayama J, Miyake N, Nomura Y, Era T, Hatamochi A, Fukushima Y, Matsumoto N, Sugahara K, Sasaki K, Takeda S
    • 学会等名
      American Society of Human Genetics 63nd Annual Meeting
    • 発表場所
      Boston Convention Center, Boston, USA
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25460405
  • [学会発表] デルマタン4-O-硫酸基転移酵素(D4ST1)欠損によるEhlers-Danlos症候群(DDEDS)の疾患モデルの構築と検証2013

    • 著者名/発表者名
      古庄知己、岳鳳鳴、坂翔太、積田奈々、笠原優子、岡田尚巳、水本秀二、小林身哉、中山淳、三宅紀子、野村義宏、江良択実、籏持淳、石川真澄、涌井敬子、福嶋義光、松本直通、菅原一幸、佐々木克典、武田伸一
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第58回大会
    • 発表場所
      江陽グランドホテル(宮城県仙台市)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25460405
  • [学会発表] ともに考えよう遺伝医療とメディアがスクラムを組んで国民のためにできる事正確性と話題性必要となる共通認識基盤の形成2013

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光
    • 学会等名
      第37回日本遺伝カウンセリング学会学術集会
    • 発表場所
      川崎
    • 年月日
      2013-06-22
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23613004
  • [学会発表] 疾病中心から患者中心の希少難治性疾患研究を可能とする患者支援団体と専門家集団とのネットワーク構築2012

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光, 松原洋一, 野村文夫, 斎藤加代子, 高田史男, 小杉眞司, 玉置知子, 櫻井晃洋, 関島良樹, 涌井敬子, 加藤光広, 小泉二郎
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第57回大会
    • 発表場所
      幕張
    • 年月日
      2012-10-24
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23613004
  • [学会発表] RNA-FISH法を用いたSNRPN・UBE3A遺伝子の 発現パターン解析2012

    • 著者名/発表者名
      河村 理恵、 齋藤 伸治、田辺 秀之、和田 敬仁、福嶋 義光、涌井 敬子
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第57回大会
    • 発表場所
      東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659156
  • [学会発表] Nonlinear and nonrandom genome organization of SNRPN, UBE3A, and GABRB3 in the normal human nucleus by three-color 3D-fluorescence in situ hybridization2012

    • 著者名/発表者名
      Kawamura, R.(代表), Tanabe, H., Wada, T., Saitoh, S., Fukushima, Y., Wakui, K.
    • 学会等名
      European Human Genetics Conference 2012
    • 発表場所
      Nürnberg, Germany
    • 年月日
      2012-06-24
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659156
  • [学会発表] Nonlinear and nonrandom genome organization of SNRPN, UBE3A, and GABRB3 in the normal human nucleus by three-color 3D-fluorescence in situ hybridization2012

    • 著者名/発表者名
      Kawamura R, Tanabe H, Wada T, Saitoh S, Fukushima Y, Wakui K.
    • 学会等名
      European Human Genetics Conference 2012
    • 発表場所
      Nurnberg, Germany
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659156
  • [学会発表] 難治性疾患克服研究事業と遺伝カウンセリング2012

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光
    • 学会等名
      第36回日本遺伝カウンセリング学会
    • 発表場所
      松本
    • 年月日
      2012-06-08
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23613004
  • [学会発表] RNA-FISH法を用いたSNRPN・UBE3A遺伝子の発現パターン解析2012

    • 著者名/発表者名
      河村理恵(代表),齋藤伸治,田辺秀之,和田敬仁,福嶋義光,涌井敬子
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第57回大会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2012-10-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659156
  • [学会発表] 3D-FISH法による15q11.2-q12領域の細胞核内配置の解析2010

    • 著者名/発表者名
      河村理恵, 涌井敬子, 田辺秀之, 和田敬仁, 斉藤伸治, 福嶋義光
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第55回大会
    • 発表場所
      埼玉
    • 年月日
      2010-10-28
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590328
  • [学会発表] 3D-FISH法による15q11.2-q12領域の細胞核内配置の解析2010

    • 著者名/発表者名
      河村理恵, 涌井敬子, 田辺透之, 和田敬仁, 斉藤伸治, 福嶋義光
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第55回大会
    • 発表場所
      さいたま
    • 年月日
      2010-10-28
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590328
  • [学会発表] 3D-FISH法による細胞核内染色体テリトリー計測における細胞周期の影響にいて2009

    • 著者名/発表者名
      河村理恵, 涌井敬子, 和田敬仁, 田辺秀之, 福嶋義光
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第54回大会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2009-09-24
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590328
  • [学会発表] 3D-FISH法における細胞核内染色体間距離の計測について2009

    • 著者名/発表者名
      涌井敬子, 河村理恵, 和田敬仁, 田辺透之, 福嶋義光
    • 学会等名
      定量生物の会第1回キャラバン遺伝研
    • 発表場所
      三島
    • 年月日
      2009-03-14
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590328
  • [学会発表] 3D-FISH法による細胞核内染色体テリトリー計測における細胞周期の影響について2009

    • 著者名/発表者名
      河村理恵, 涌井敬子, 和田敬仁, 田辺透之, 福嶋義光
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第54回大会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2009-09-24
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590328
  • [学会発表] 3D-FISH解析における細胞核内染色体間距離の計測について2009

    • 著者名/発表者名
      涌井敬子、河村理恵、和田敬仁、田辺秀之、福嶋義光
    • 学会等名
      定量生物学の会第1回キャラバン遺伝研
    • 発表場所
      静岡
    • 年月日
      2009-03-13
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590331
  • [学会発表] 3D-FISH解析における細胞核内染色体間距離の計測について.2009

    • 著者名/発表者名
      涌井敬子, 河村理恵, 和田敬仁, 田辺秀之, 福嶋義光.
    • 学会等名
      定量生物学の会 第1回キャラバン
    • 発表場所
      静岡
    • 年月日
      2009-03-13
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590331
  • [学会発表] 3D-FISH解析における細胞核内染色体間距離の計測について2009

    • 著者名/発表者名
      涌井敬子, 河村理恵, 和田敬仁, 田辺秀之, 福嶋義光
    • 学会等名
      定量生物学の会第1回キャラバン遺伝研
    • 発表場所
      静岡
    • 年月日
      2009-03-13
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590328
  • [学会発表] Molecular cytogenetic analysis of subtelomeric regions for a structural abnormalities of chromosome 12 and interpretations of the results2007

    • 著者名/発表者名
      Kinishita, Y., Wakui, K., Furui, T., Shinogi, K., Fukui, T., Kawamura, R., Yokoyama, S., Higashi, H., Fukushima, Y
    • 学会等名
      The Japan Society of Human Genetics
    • 発表場所
      Tokyo
    • 年月日
      2007-09-13
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590311
  • [学会発表] Discrepancies of the results between MLPA and FISH, and between MLPA kits, observed in a case of subtelomeric imbalances of chromosome 122007

    • 著者名/発表者名
      Wakui, K., Kinishita, Y., Furui, Y., Shinogi, K., Fukui, T., Kawamura, R., Gonda N., Yokoyama, S., Higashi, H., Fukushima, Y
    • 学会等名
      The American Society of Human Genetics
    • 発表場所
      San Diego, USA
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590311
  • [学会発表] A case of pure dup 9q34 confirmed by Subtelomeric FISH analyses2007

    • 著者名/発表者名
      Imagawa, E., Kosho, T., Matsuda, K., Higuchi, Y., Uhara, M., Yamauchi, K., Katuyama, T., Hidaka, E., Shiba, N., Arai, F., Wakui, K., Fukushima, Y
    • 学会等名
      The Japan Society of Human Genetics
    • 発表場所
      Tokyo
    • 年月日
      2007-09-15
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590311
  • [学会発表] 12番染色体構造異常例における分子細胞遺伝学的サブテロメアの解析と結果解釈の留意点2007

    • 著者名/発表者名
      木下 由子, 涌井 敬子, 古井 陽介, 篠木 加奈, 福井 崇史, 河村 理恵, 横山士郎, 東 央晋, 福嶋 義光
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2007-09-13
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590311
  • [学会発表] A Ipso deletion syndrome with >10Mb deletion and uncommon clinical features2007

    • 著者名/発表者名
      Kawamura, R., Wakui, K., Saito, S., Wada, T., Kato, K., Kosho, T., Fukushima, Y
    • 学会等名
      The Japan Society of Human Genetics
    • 発表場所
      Tokyo
    • 年月日
      2007-09-13
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590311
  • [学会発表] MLPA法による染色体サブテロメア量的不均衡についての解析結果とその細胞遺伝学的解釈について2007

    • 著者名/発表者名
      涌井 敬子, 古井 陽介, 篠木 加奈, 福井 崇史, 河村 理恵, 木下 由子, 古庄 知己, 和田 敬仁, 横山 士郎, 東 央晋, 福嶋 義光
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2007-09-15
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590311
  • [学会発表] 10Mb以上の欠失と稀な合併症を伴う1p36欠失症候群の一例2007

    • 著者名/発表者名
      河村 理恵, 涌井 敬子, 齋藤 章治, 和田 敬仁, 加藤 光広, 古庄 知己, 福嶋 義光.
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2007-09-13
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590311
  • [学会発表] Discrepancies of the results between MLPA and FISH, and between MLPA kits, observed in a case of subtelomeric imbalances of chromosome 12.2007

    • 著者名/発表者名
      Wakui K, Kinishita Y, Furui Y, Shinogi K, Fukui T, Kawamura R, Gondo N, Yokoyama S, Higashi H, Fukushima Y.
    • 学会等名
      The American Society of Human Genetics
    • 発表場所
      San Diego, USA
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590311
  • [学会発表] MLPA法による染色体サブテロメア量的不均衡についての解析結果とその細胞遺伝学的解釈にっいて2007

    • 著者名/発表者名
      涌井 敬子, 古井 陽介, 篠木 加奈, 福井 崇史, 河村 理恵, 木下由子, 古庄 知己, 和田 敬仁, 横山 士郎, 東 央晋, 福嶋 義光
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2007-09-15
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590311
  • [学会発表] Analytical validity on MLPA method for detecting subtelomeric irnbalances2007

    • 著者名/発表者名
      Wakui, K., Furui, Y., Shinogi, K. Fukui, T., Kawamura, R., Kosho, T., Wada, T., Yokoyama, S., Higashi, H., Fukushima, Y
    • 学会等名
      The Japan Society of Human Genetics
    • 発表場所
      Tokyo
    • 年月日
      2007-09-15
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590311
  • [学会発表] Subtelomeric FISH法により確認されたpure dup 9q34の一例2007

    • 著者名/発表者名
      今川 英里, 古庄 知己, 松田 和之, 樋口 由美子, 宇原 美帆, 山内 一由, 勝山努, 日高 惠以子, 柴 直子, 荒井 史, 涌井 敬子, 福嶋 義光
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2007-09-15
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590311
  • [学会発表] 難治性疾患克服研究事業と遺伝カウンセリング

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光
    • 学会等名
      第36回日本遺伝カウンセリング学会学術集会
    • 発表場所
      松本
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23613004
  • [学会発表] 遺伝医療に関する最近の話題についての看護職者の認識

    • 著者名/発表者名
      山下浩美,櫻井晃洋,玉井真理子,福嶋義光
    • 学会等名
      第38回日本遺伝カウンセリング学会学術集会
    • 発表場所
      大阪府東大阪市(近畿大学)
    • 年月日
      2014-06-27 – 2014-06-29
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25460615
  • [学会発表] A duplication of the CDKL5 gene identified in a boy with developmental delay with autistic behavior, short stature and microcephaly

    • 著者名/発表者名
      Kyoko Takano, Takafumi Nishimura, Keiko Wakui, Satoru Takahashi, Yuji Inaba, Tomoki Kosho, Yoshimitsu Fukushima
    • 学会等名
      米国人類遺伝学会
    • 発表場所
      San Diego Convention Center(米国)
    • 年月日
      2014-10-18 – 2014-10-22
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461522
  • [学会発表] ソーシャルメディアにおける”遺伝子検査“の語られ方

    • 著者名/発表者名
      丸山康孝,櫻井晃洋,福嶋義光
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第59回大会
    • 発表場所
      東京都江戸川区(タワーホール船堀)
    • 年月日
      2014-11-20 – 2014-11-21
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25460615
  • [学会発表] デルマタン4-O-硫酸基転移酵素-1欠損に基づく新型エーラスダンロス症候群の発見

    • 著者名/発表者名
      古庄知己、三宅紀子、福嶋義光
    • 学会等名
      第116回日本小児科学会学術集会
    • 発表場所
      広島国際会議場など(広島県広島市)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25460405
  • [学会発表] 信州大学医学部附属病院遺伝子診療部知的障害(ID)外来開設の試み

    • 著者名/発表者名
      高野亨子、本林光雄、稲葉雄二、福山哲広、平林伸一、笛木昇、西恵理子、古庄知己、福嶋義光
    • 学会等名
      日本小児科学会学術集会
    • 発表場所
      大阪国際会議場(大阪府)
    • 年月日
      2015-04-17 – 2015-04-19
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461522
  • [学会発表] D4ST1欠損に基づくEhlers-Danlos症候群の遺伝子解析状況

    • 著者名/発表者名
      古庄知己、三宅紀子、福嶋義光、松本直通
    • 学会等名
      第36回日本小児遺伝学会
    • 発表場所
      エソール広島(広島県広島市)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25460405
  • [学会発表] 疾病中心から患者中心の希少難治性疾患研究を可能とする患者支援団体と専門家集団とのネットワーク構築

    • 著者名/発表者名
      福嶋義光,松原洋一,野村文夫,斎藤加代子,高田史男,小杉眞司,玉置知子,櫻井晃洋,関島良樹,涌井敬子,加藤光広,小泉二郎
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第57回大会
    • 発表場所
      幕張
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23613004
  • [学会発表] CDKL5遺伝子重複を認めた低身長と小頭症を伴う発達遅滞の男児例

    • 著者名/発表者名
      高野 亨子、西村 貴文、涌井 敬子、山口 智美、高橋 悟、稲葉 雄二、古庄 知己、福嶋 義光
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会59回大会
    • 発表場所
      タワーホール船堀(東京都)
    • 年月日
      2014-11-20 – 2014-11-22
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26461522
  • 1.  涌井 敬子 (50324249)
    共同の研究課題数: 12件
    共同の研究成果数: 61件
  • 2.  久保田 健夫 (70293511)
    共同の研究課題数: 7件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  古庄 知己 (90276311)
    共同の研究課題数: 6件
    共同の研究成果数: 22件
  • 4.  那須 民江 (10020794)
    共同の研究課題数: 5件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  櫻井 晃洋 (70262706)
    共同の研究課題数: 5件
    共同の研究成果数: 19件
  • 6.  新川 詔夫 (00111170)
    共同の研究課題数: 5件
    共同の研究成果数: 8件
  • 7.  和田 敬仁 (70359727)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 11件
  • 8.  河村 理恵 (20735534)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 15件
  • 9.  吉浦孝 一郎 (00304931)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 6件
  • 10.  高戸 毅 (90171454)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 11.  羽田 明 (00244541)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 1件
  • 12.  玉井 真理子 (80283274)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 2件
  • 13.  太田 節子 (90143974)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 14.  笹月 健彦 (50014121)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 15.  菅野 純夫 (60162848)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 16.  林 健志 (00019671)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 17.  平原 史樹 (30201734)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 18.  野口 誠 (50208328)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 19.  戸塚 靖則 (00109456)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 20.  田辺 秀之 (50261178)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 14件
  • 21.  森悦 秀 (00231639)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 22.  大関 悟 (80117077)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 23.  亀山洋 一郎 (70113066)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 24.  南克 浩 (70346162)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 25.  石田 貴文 (20184533)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 26.  小笠原 直毅 (10110553)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 27.  五條堀 孝 (50162136)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 28.  猪子 英俊 (10101932)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 29.  夏目 長門 (90183532)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 30.  久保田 英朗 (50170030)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 31.  遠藤 俊明 (90213595)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 32.  杉山 芳樹 (00162909)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 33.  福島 明宗 (20208937)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 34.  福田 雅幸 (20272049)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 35.  小村 健 (10334434)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 36.  栗田 賢一 (40133483)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 37.  高松 潔 (30206875)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 38.  坂下 英明 (10178551)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 39.  山本 正彦 (40378039)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 40.  古郷 幹彦 (20205371)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 41.  中村 典史 (60217875)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 42.  高橋 哲 (60226850)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 43.  井上 誠 (50191888)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 44.  古川 博雄 (70291763)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 45.  新美 照幸 (60291762)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 46.  前田 初彦 (30175591)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 47.  吉田 和加 (10513210)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 48.  鈴木 聡 (30468996)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 49.  藤原 久美子 (60404737)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 50.  中山 淳 (10221459)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 1件
  • 51.  齋藤 伸治 (00281824)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 52.  松本 直通 (80325638)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 3件
  • 53.  高野 亨子 (70392420)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 14件
  • 54.  松尾 雅文 (10157266)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 55.  松本 正 (70190535)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 5件
  • 56.  天野 純 (20138283)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 57.  成富 研二 (20101446)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 3件
  • 58.  辻 省次 (70150612)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 59.  井ノ上 逸郎 (00192500)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 60.  林 哲也 (10173014)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 61.  加藤 和人 (10202011)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 62.  高久 史麿 (40048955)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 63.  吉田 光昭 (80012607)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 64.  勝木 元也 (20051732)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 65.  吉田 輝彦 (10191602)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 66.  中村 祐輔 (70217909)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 67.  別府 輝彦 (80011873)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 68.  位田 隆一 (40127543)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 69.  高木 利久 (30110836)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 70.  丸山 英二 (10030636)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 71.  小杉 眞司 (50252432)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 72.  沼部 博直 (00237801)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 73.  野見山 哲生 (70286441)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 74.  藤本 圭作 (70242691)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 75.  漆畑 一寿 (60362125)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 76.  塚原 照臣 (50377652)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 77.  越後 成志 (70005114)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 78.  内山 健志 (40085874)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 79.  麻野 和宏 (70296135)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 80.  成相 義樹 (60333465)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 81.  杉原 一正 (00117516)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 82.  後藤 昌昭 (10145211)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 83.  池ノ 上克 (60232211)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 84.  砂川 元 (30112452)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 85.  飯田 征二 (40283791)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 86.  上妻 志郎 (10272569)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 87.  赤松 泰次 (80212413)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 88.  片井 みゆき (20262719)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 89.  籏持 淳 (90172923)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 2件
  • 90.  三宅 紀子 (40523494)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 4件
  • 91.  森崎 裕子 (40311451)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 92.  渡邉 淳 (10307952)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 93.  要 匡 (40264288)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 94.  孫田 信一 (00100165)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 95.  池川 志郎 (30272496)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 96.  佐藤 章夫 (40020747)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 97.  矢満田 健 (20273089)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 98.  藤森 実 (00262725)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 99.  西山 馨 (00150061)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 100.  白川 卓 (30171044)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 101.  青山 俊文 (50231105)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 102.  大村 実 (50243936)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 103.  上松 一永 (60262721)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 104.  後藤 雄一 (20225668)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 105.  三木 哲郎 (00174003)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 106.  徳永 勝士 (40163977)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 107.  前田 忠計 (90265728)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 108.  村瀬 澄夫 (70200285)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 109.  木住野 逹也 (70315232)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 110.  塚元 和弘 (30253305)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 111.  鮫島 浩 (50274775)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 112.  新崎 章 (00175960)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 113.  太田 徹 (10223835)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 114.  光安 岳志 (00380519)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 115.  早川 統子 (90609710)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 116.  井村 英人 (10513187)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 117.  大野 磨弥 (70760718)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 118.  森本 兼曩 (20143414)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 119.  金森 雅夫 (90127019)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 120.  山縣 然太朗 (10210337)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 121.  江見 充 (90221118)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 122.  永井 敏郎 (90296129)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 123.  小山 裕 (10020835)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 124.  二階堂 敏雄 (50180568)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 125.  加茂 登志子 (20186018)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 126.  稲葉 雄二 (30334890)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 13件
  • 127.  小出 直彦 (10283269)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 128.  三輪 史朗 (40034954)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 129.  濱口 秀夫 (00091918)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 130.  矢崎 義雄 (20101090)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 131.  坂爪 悟 (70306174)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 132.  川目 裕 (60246395)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 133.  辻田 高宏 (40304919)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 134.  山下 浩美
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 135.  丸山 康孝
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 2件
  • 136.  佐々木 一敏
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 137.  森 明弘
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 138.  山内 楓子
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 139.  佐久間 千里
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 140.  伊東 雅哲
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 141.  紅 順子
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 142.  夏目 長奈
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 143.  張 秀蘭
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 144.  侯 俊
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 145.  粟津 緑
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 146.  関島 良樹
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 147.  鳴海 洋子
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 148.  斉藤 伸治
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 6件
  • 149.  木住野 達也
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 4件
  • 150.  飛彈 麻里子
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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